Actovegin i form af en dropper: indikationer til brug

Ifølge instruktionen er Actovegin et præparat af blod og væv fra kalve, mere præcist, et deproteiniseret hæmodialysat. Faktisk er det et biogent stimulerende middel, der fremmer regenerering af ethvert væv.

Om stoffet

Actovegin blev oprettet i 1996, i løbet af denne periode er der desværre kun blevet undersøgt meget. Det er velkendt, hvad det er et deproteiniseret hydrolysat fra kalvens cellemasse, serum og blod, og alle disse komponenter har lav molekylvægt.

Actovegin indeholder følgende komponenter:

  • Peptider med lav molekylvægt. Samme som høj molekylvægt, men forårsager ingen allergier;
  • Aminosyrer. Det vigtigste byggemateriale til dannelse af proteinmolekyler hjælper væv med at regenere;
  • Antioxidant enzymer. Tillad hurtigere iltdannelse i celler;
  • Nukleosider. Dann den genetiske sammensætning af en celle, der lige er dukket op;
  • Mellemprodukter af kulhydrat og fedtstofskifte. Nøglebyggemateriale til syntese af aminosyrer og proteinmolekyler;
  • Sporelementer, elektrolytter. Krævet i blodplasma.

Actovegin produceres som tabletter og salver samt geler og opløsninger til injektioner.

Actovegin er nødvendig for at øge blodtilførslen i forskellige organer og væv samt for at stimulere strømmen af ​​ilt og alle nødvendige stoffer til dem.

Ifølge producenter skyldes adskillige indikationer for anvendelse hæmodialysatets følgende egenskaber:

  • Antihypoxic;
  • Stimulering af aktiviteten af ​​enzymer af oxidativ phosphorylering;
  • Forøgelse af metabolismen af ​​energirige fosfater;
  • Acceleration af nedbrydningen af ​​beta-hydroxybutyrat og lactat;
  • PH normalisering;
  • Forbedret blodcirkulation
  • Forbedring af vævs trofisme
  • Intensivering af regenerering og reparation.

Indikationer for brug

Indikationer for brugen af ​​Actovegin findes i en lang række afdelinger og medicinske områder..

Lægemidlet anbefales til brug til forskellige formål og til sådanne sygdomme:

  1. Traumatisk hjerneskade, cerebral insufficiens, iskæmisk slagtilfælde og andre metaboliske og cerebrovaskulære lidelser;
  2. Bensår, arteriel angiopati og andre venøse og arterielle vaskulære lidelser;
  3. Fremskynder helingen af ​​sår af forskellig oprindelse, bekæmpelse af tryksår, trofiske lidelser og sekundære helingsprocesser;
  4. Heling af kemiske og termiske forbrændinger;
  5. Med hudtransplantation;
  6. Med strålingsskader på huden, nervevæv og slimhinder
  7. Med iskæmi og hypoxi af forskellige væv og organer samt deres konsekvenser.

Actovegin har også andre indikationer til brug, herunder cerebrovaskulær patologi, diabetes, konsekvenserne af slagtilfælde og andre alvorlige patologier og symptomer. Det anbefales også til alopeci og sklerodermi, til behandling af hjertesygdomme, til osteochondrose. Actovegin bruges også til behandling af nogle børnesygdomme. Desuden har Actovegin indikationer til brug selv inden for veterinærmedicin og sportsmedicin..

I form af tabletter anbefales Actovegin til brug som en understøttende terapi til lidelser i vaskulære og metaboliske lidelser i hjernen såvel som en fortsættelse af behandlingen med det samme lægemiddel til eventuelle lidelser i blodcirkulationen i hjernen. Der anvendes også tabletter til at korrigere venøse og arterielle vaskulære lidelser..

Der er indikationer for brug af Actovegin og i form af injektioner.

Injektioner gives intravenøst ​​og intramuskulært.

Instruktionen tilråder at injicere fra 10 til 20 ml Actovegin for første gang (mængden afhænger af sygdommens sværhedsgrad). Yderligere findes 5 ml langsomt hver dag. Injicer actovegin langsomt i en vene eller muskel.
Ved behandling af forstyrrelser i metaboliske processer i hjernen og dens blodforsyning administreres 10 ml første gang hver dag. Kurset er to uger. Derefter injiceres fra 5 til 10 ml i 4 uger (det er muligt på en dag og oftere).
Til behandling af iskæmisk slagtilfælde tilrådes instruktionen at injicere Actovegin i form af en dropper. 20 til 50 ml. lægemidlet fortyndes i en infusionsopløsning (fra 200 til 300 ml) og administreres intravenøst. De behandles i 2-3 uger på en dag.
Til behandling af en lidelse som arteriel angiopati anbefaler instruktionen at fortynde i en infusionsopløsning fra 20 til 50 ml. og injiceres hver dag i en vene. Behandl i en måned.
Trofiske og andre svage sår såvel som forbrændinger behandles med injektioner: 10 ml injiceres intravenøst. op til flere gange om dagen, intramuskulært - 5 ml. I dette tilfælde udføres lokal terapi ved hjælp af en creme eller Actovegin salve..
Actovegin kan også administreres transurethralt. Indikationerne er få og inkluderer blærebetændelse på grund af stråling. I dette tilfælde anbefaler instruktionen at injicere lægemidlet i 10 ml og parallelt med at udføre antibakteriel behandling.

  • Strøm eller intra-arterielt actovegin injiceres med NaCl-opløsning eller med dextrose.
  • Dropper til hjernesygdomme fremstilles 2 uger i træk efter - en måned hver anden dag.
  • Iskæmisk slagtilfælde behandles med actovegin i form af dropper i to til tre uger hver dag.
  • Arteriel angiopati behandles med et intravenøst ​​drop. Dropper volumen - 250 ml, kursus - en måned.

Det samme volumen dråber anbefales til trofasår og trægsår. Terapien kombineres med det eksterne indtag af Actovegin.

Til behandling af strålingsskader på slimhinden og huden under strålebehandling injiceres 250 ml intravenøst. Per dag. Forebyggelse starter en dag før strålebehandling starter og yderligere to uger efter stråleterapi slutter.

Actovegin og graviditet

Actovegin ordineres, når der er en trussel om graviditetssvigt.

Mest af alt er det nødvendigt med Actovegin under graviditeten for at forhindre placentainsufficiens hos fosteret, det vil sige iltsult samt løsrivelse af moderkagen. Derudover er Actovegin under graviditet nødvendig for at gendanne føtal ernæring..

Faktum er, at placentainsufficiens, det vil sige en defekt i moderkagenes udvikling, er en af ​​årsagerne til hypoxi under graviditeten, og det kan forekomme både i begyndelsen af ​​graviditeten og i slutningen.

Actovegin er også godt, fordi det forbedrer cellulær iltmetabolisme og blodcirkulation og kombinerer også godt med aminosyrer, enzymer, vitaminer og andre lægemidler (for eksempel Intenson), hvilket er vigtigt i den komplekse behandling af graviditetspatologier.

Actovegin hjælper også med at sikre, at arbejdskraft ikke starter for tidligt..

Actovegin er kontraindiceret under graviditet, som ledsages af sygdomme som diabetes mellitus, hypotension og hypertension.

Actovegin under graviditet anvendes kun under streng lægeligt tilsyn. Det ordineres både intravenøst ​​og intramuskulært, mens det begynder at injicere det under graviditet fra 20 ml. intravenøst ​​og med 5 ml. intramuskulært.

Under graviditet ordineres lægemidlet med et middel som courantil, som også er nødvendigt for at forbedre blodgennemstrømningen i moderkagen og i hjernen samt forhindre dystrofiske ændringer i moderkagen..

Sådan administreres actovegin intravenøst

Actovegin er et farmakologisk præparat, hvis vigtigste aktive ingrediens er et ekstrakt fra kalvens blod. Lægemidlet forbedrer energimetabolismen i celler. Som et resultat af denne handling øges vævets modstandsdygtighed over for iltudsultning. I den indledende fase af behandlingen ordinerer læger fra Yusupov Hospital Actovegin intravenøst ​​eller i form af dropper. Dosis, indgivelsesvej, lægemidlets varighed, læger vælger individuelt.

Læger bestemmer indikationerne for brug af lægemidlet, tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer, vurderer risikoen for bivirkninger og måler det mod fordelene ved lægemidlet. Medicinsk personale følger nøje instruktionerne til udførelse af intravenøse injektioner og infusioner. I tilfælde af komplikationer stoppes administrationen af ​​lægemidlet intravenøst ​​med stråle eller drop, og symptomatisk behandling udføres.

Slip formularer

Actovegin til intravenøs injektion produceres i form af en opløsning i ampuller på 2, 5, 10 og 20 ml. En ampul indeholder 80, 200 eller 400 mg af den vigtigste aktive ingrediens. Ampuller er placeret i en plastikbeholder, den sekundære emballage er lavet af tykt pap. Det giver dig mulighed for at opretholde hætteglassets integritet. Pakken indeholder oplysninger om producenten, lægemidlets frigivelsesdato, udløbsdato og batch. Detaljerede instruktioner til brug af stoffet er indeholdt i pakken. Actovegin-opløsning i ampuller har en gullig farve med forskellige nuancer. Forskellen i nuancer afhænger af serien af ​​frigivelse af lægemidlet og påvirker ikke lægemidlets effektivitet.

Actovegin-opløsning, der er indeholdt i 250 ml hætteglas, injiceres intravenøst. Hætteglassene er pakket i en papkasse. Hvis det er nødvendigt, opløser det medicinske personale på Yusupov hospitalet indholdet af ampullerne i 250 ml 5% glukose eller natriumchloridopløsning og injicerer det intravenøst.

Indikationer og kontraindikationer til intravenøs administration

Læger på Yusupov hospital ordinerer Actovegin intravenøst, hvis følgende indikationer er til stede:

  • Sygdomme forbundet med dysfunktion i venøse, arterielle kar og kapillærer;
  • Iskæmisk slagtilfælde og konsekvenserne af traumatisk hjerneskade;
  • Trofiske sår og liggesår;
  • Kemiske, termiske og strålingsforbrændinger;
  • Encefalopatier af forskellig oprindelse;
  • Metaboliske lidelser;
  • Vaskulære angiopatier.

På grund af manglen på data fra langtidsstudier anbefales Actovegin ikke til børn under tre år. Lægemidlet tolereres godt af patienter. Det er ikke ordineret til individuel overfølsomhed over for ingredienserne i lægemidlet, patienter med nyresygdom, leversygdom, hjertesvigt og anuri (ophør med urinstrømning i blæren).

Intravenøs dosering

Instruktioner til brug af Actovegin informerer intravenøst ​​om, at lægemidlet kan administreres ved dryp og stråle. Actovegin administreres intravenøst ​​i en strøm, hvis det er nødvendigt for at opnå en hurtig effekt. Før Actovegin introduceres intravenøst, opløses opløsningen i ampullen i fysiologisk natriumchloridopløsning eller 5% glucose. Når det administreres intravenøst, bør den daglige dosis af lægemidlet ikke overstige 20 mg. Actovegin administreres langsomt intravenøst.

For at forhindre allergiske reaktioner titreres lægemidlet. I begyndelsen af ​​behandlingen injiceres 2 ml Actovegin intravenøst ​​i en strøm efter opløsning af den i saltvand, derefter 5 ml. Alvorlige tilfælde af sygdomme, hvor intravenøs administration af Actovegin er indikeret, diskuteres på et møde i Ekspertrådet, hvor professorer og læger i den højeste kategori deltager. Ledende eksperter tager kollektivt en beslutning om intravenøs administration af 20-50 ml af lægemidlet.

I tilfælde af forværring af kroniske sygdomme og moderat sværhedsgrad hos patienten ordinerer læger 5 ml Actovegin intravenøst ​​i to uger. Ved et mildt forløb af sygdommen er intravenøs administration af to ml af lægemidlet mulig. Varigheden af ​​behandlingsforløbet kan variere fra et par dage til en måned.

Brugsanvisning intravenøst

Actovegin intravenøst ​​på Yusupov hospitalet administreres af specialuddannet personale. Sygeplejersker er flydende i teknikken til intravenøse injektioner, har omfattende erfaring med at indstille dråber. Manipulationer udføres i overensstemmelse med reglerne for asepsis og antiseptika. Før du fortsætter med manipulationen, skal du vaske dine hænder grundigt med sæbe og vand og behandle med en antiseptisk opløsning, tag på sterile engangsgummihandsker.

Actovegin administreres intravenøst ​​i henhold til algoritmen:

  • Forbered en sprøjte og en ampul med Actovegin;
  • Opløs Actovegin og træk den i en engangssprøjte;
  • En turnet anvendes på den nedre tredjedel af skulderen;
  • Tilbyde patienten at arbejde med knytnæven;
  • Vejets punkteringssted behandles med en antiseptisk opløsning;
  • En nål indsættes langsomt i en vene mod blodbanen;
  • Sprøjtens stempel trækkes op, og når blod vises, skal du sørge for, at nålen er i hulrummet i det venøse kar;
  • Fjern turnetten;
  • Lægemidlet injiceres langsomt;
  • Fjern nålen fra venen;
  • Injektionsstedet presses med en vatpind fugtet med alkohol;
  • Tilbyder patienten at bøje armen ved albuen og holde den i 2-5 minutter.

For at indstille en dropper med Actovegin bruger sygeplejerskerne på Yusupov Hospital engangssystemer og sprøjter. Dette forhindrer patienten i at blive smittet. Mexidol og Actovegin administreres ikke i samme dropper.

Komplikationer med intravenøs administration

Ved intravenøs stråle- eller dropadministration af Actovegin kan bivirkninger af lægemidlet udvikles:

  • Allergiske reaktioner;
  • Dyspeptiske symptomer;
  • Komplikationer fra nervesystemet.

Huden kan blive rød på stedet for den intravenøse injektion. I dette tilfælde anvendes en opvarmningskompresse. Nogle gange, efter en dropper, bliver en vene betændt hos en patient. Derefter anvender sygeplejersken, som anvist af lægen, en bandage med heparin eller troxevasin. En af komplikationerne ved intravenøs injektion er luftemboli, men det medicinske personale på Yusupov Hospital udfører mesterligt procedurerne og tillader ikke denne formidable komplikation. For at bestå undersøgelsen, for at fastslå tilgængeligheden af ​​indikationer og fraværet af kontraindikationer for brugen af ​​Actovegin, ring telefonisk. På Yusupov hospitalet kan du gennemgå et behandlingsforløb, der inkluderer intravenøse injektioner eller infusioner.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin
  • Holdbarhed for lægemidlet Actovegin
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologiske grupper

  • Vævsregenerationsstimulerende middel [Antihypoxanter og antioxidanter]
  • Vævsregenerationsstimulator [Angiobeskyttere og mikrocirkulationskorrigatorer]
  • Stimulerende stof til regenerering af væv [Regeneranter og reparanter]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • G63.2 Diabetisk polyneuropati (E10-E14 + med fælles fjerde karakter.4)
  • I25.2 Tidligere hjerteinfarkt
  • I63 Hjerneinfarkt
  • I67.9 Cerebrovaskulær sygdom, uspecificeret
  • I69 Konsekvenser af cerebrovaskulære sygdomme
  • I73.9 Uspecificeret sygdom af perifer vaskulær sygdom
  • I79.2 Perifer angiopati ved sygdomme klassificeret andetsteds
  • I87.2 Venøs insufficiens (kronisk) (perifer)
  • I99 Andre og uspecificerede lidelser i kredsløbssystemet
  • L58 Strålingsdermatitis
  • L89 Decubital mavesår
  • L98.4.2 * Trofisk hudsår
  • N30.4 Strålingscystitis
  • S06 Intrakraniel skade
  • T14.1 Åbent sår i uspecificeret kropsregion
  • T30 Termiske og kemiske forbrændinger, uspecificeret
  • T79.3 Posttraumatisk sårinfektion, ikke klassificeret andetsteds

3D-billeder

Sammensætning

Indsprøjtning1 amp. (2 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 180 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml
Indsprøjtning1 amp. (5 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1200 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml
Indsprøjtning1 amp. (10 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1400 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml
1 Actovegin® koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under koncentratproduktionsprocessen. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (til 2 ml ampuller), ca. 134 mg (til 5 ml ampuller) og ca. 268 mg (til 10 ml ampuller)

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Intravenøs, intravenøs (inklusive som en infusion), intramuskulært.

På grund af potentialet for anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for overfølsomhed over for lægemidlet, inden infusionen påbegyndes.

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen. 5-25 ml (200-1000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​dagligt i 2 uger efterfulgt af skift til en tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde. 20-50 ml (800-2000 mg af lægemidlet) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning drypper intravenøst ​​i 1 uge, derefter - 10-20 ml (400-800 mg af lægemidlet ) intravenøst ​​drop - 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning i / a eller i / v dagligt i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​i 3 uger efterfulgt af overgangen til en tabletform - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Helbredende sår. 10 ml (400 mg af lægemidlet) IV eller 5 ml / m dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen. Mulig kombineret brug med lægemiddelformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) IV dagligt i pauser med strålingseksponering.

Strålingsblærebetændelse. Transurethral, ​​dagligt, 10 ml opløsning til injektion (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Injektionshastighed - ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Instruktioner til brug af breakpoint ampuller

1. Placer ampullens spids med brudpunktet opad.

2. Tryk let med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen strømme ned fra spidsen af ​​ampullen..

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen langs brudpunktet ved at bevæge dig væk fra dig.

Frigør formular

Injektionsvæske, opløsning, 40 mg / ml.

I tilfælde af produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i en emballage af plastblisterstrimmel. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballering hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i en plastblisterstrimmel lavet af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

Fabrikant

Producent / pakker / udsteder kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Kunst. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusland, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskva, st. Usacheva, 2, s. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Forbrugerkrav skal sendes til adressen på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Actovegin ®

injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Actovegin® (5 ml)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

Injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Sammensætning

aktivt stof - deproteiniseret hæmoderivativ af kalvens blod (i form af tørstof) * 40,0 mg.

hjælpestoffer: vand til injektionsvæsker

* indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid

Beskrivelse

Klar, gullig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske lægemidler

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Det er umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af Actovegin®-lægemidlet, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt er til stede i kroppen.

Actovegin® har en antihypoxisk virkning, der begynder at manifestere sig senest 30 minutter efter parenteral administration og når et maksimum efter gennemsnitligt 3 timer (2-6 timer).

Farmakodynamik

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® er en hæmoderivat, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer). Actovegin® forårsager en organuafhængig intensivering af energimetabolismen i cellen. Aktiviteten af ​​Actovegin® er blevet bekræftet ved at måle den øgede absorption og anvendelse af glukose og ilt. Disse to virkninger er indbyrdes forbundne, og de fører til en stigning i produktionen af ​​ATP, hvorved celleens energibehov i højere grad tilvejebringes. Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energimetabolisme (hypoxi, mangel på substrat) og med øget energiforbrug (helbredelse, regenerering) stimulerer Actovegin® energiprocesserne ved funktionel stofskifte og anabolisme. Den sekundære effekt er øget blodforsyning.

Effekten af ​​Actovegin® på assimilering og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® pålideligt symptomerne på polyneuropati (sysmerter, brændende fornemmelse, parastesi, følelsesløshed i underekstremiteterne). Forstyrrelser i følsomhed reduceres objektivt, patienternes mentale velbefindende forbedres.

Indikationer for brug

 metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (inklusive demens);

 perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse sår i underekstremiteterne); diabetisk polyneuropati.

Administration og dosering

Actovegin®, injektionsvæske, opløsning anvendes intramuskulært, intravenøst ​​(inklusive i form af infusion) eller intraarterielt.

Instruktioner til brug af ampuller med et brudpunkt:

Tag ampullen, så toppen med etiketten er øverst. Ved let at banke med fingeren og ryste ampullen, lad opløsningen strømme ned fra spidsen af ​​ampullen. Afbryd toppen af ​​ampullen ved at trykke på etiketten.

a) Normalt den anbefalede dosis:

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er startdosis 10-20 ml intravenøst ​​eller intraarterielt; derefter 5 ml intravenøst ​​eller langsomt intramuskulært dagligt eller flere gange om ugen.

Ved anvendelse som en infusion fortyndes 10-50 ml i 200-300 ml isoton natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning (stamopløsninger), injektionshastighed: ca. 2 ml / min..

b) Doser afhængigt af indikationer:

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst ​​dagligt i to uger efterfulgt af en overgang til en tabletform af administration.

Forstyrrelser i cerebral cirkulation og ernæring, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, dryppes intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) drypp intravenøst ​​- 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning, intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) dagligt intravenøst ​​i 3 uger efterfulgt af skift til en tabletform - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Venøse sår i underekstremiteterne: 10 ml (400 mg) intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Bivirkninger

Fra immunsystemet

Sjældent: allergiske reaktioner (medicinfeber, symptomer på anafylaktisk chok).

Forstyrrelser i hud og subkutant væv

Sjælden: urticaria, rødme

Kontraindikationer

overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet Actovegin®

generelle kontraindikationer for infusionsterapi: dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuri, overhydrering

Lægemiddelinteraktioner

specielle instruktioner

Intramuskulært anbefales det at injicere langsomt ikke mere end 5 ml, da opløsningen er hypertonisk.

I betragtning af muligheden for anafylaktiske reaktioner anbefales det at foretage en prøveinjektion (2 ml intramuskulært) inden behandlingen påbegyndes..

Brug af Actovegin® skal udføres under lægeligt tilsyn med passende muligheder for behandling af allergiske reaktioner.

Til infusion kan Actovegin®, injektionsvæske, opløsning tilsættes til isoton natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. Det er nødvendigt at overholde aseptiske betingelser, da Actovegin® til injektion ikke indeholder konserveringsmidler.

Fra et mikrobiologisk synspunkt skal åbne ampuller og tilberedte opløsninger anvendes med det samme. Løsninger, der ikke er brugt, skal bortskaffes.

Hvad angår blanding af Actovegin®-opløsning med andre opløsninger til injektioner eller infusioner, kan fysisk-kemisk inkompatibilitet såvel som interaktioner mellem aktive stoffer ikke udelukkes, selvom opløsningen forbliver optisk klar. Af denne grund bør Actovegin®-opløsning ikke blandes med andre lægemidler undtagen dem, der er nævnt i instruktionerne..

Injektionsvæske, opløsning har en gullig farvetone, hvis intensitet afhænger af batchnummer og udgangsmateriale, men opløsningens farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerance.

Brug ikke uklar opløsning eller opløsning indeholdende partikler!

Brug med forsigtighed ved hyperchloræmi, hypernatremia.

I øjeblikket frarådes nogen data, og brugen frarådes.

Brug under graviditet

Brug af lægemidlet Actovegin® er tilladt, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den mulige risiko for fosteret.

Påføring under amning

Når man bruger stoffet i menneskekroppen, er der ikke identificeret nogen negative konsekvenser for moderen eller barnet. Actovegin® bør kun anvendes under amning, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den mulige risiko for barnet.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Ingen eller mindre påvirkninger mulige.

Overdosis

Der er ingen data om muligheden for en overdosis med Actovegin®. Baseret på farmakologiske data forventes ingen yderligere uønskede virkninger.

Slip form og emballage

Injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml.

2 og 5 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller (type I, Eur.pharm.) Med et brudpunkt. 5 ampuller i emballage af plastblisterstrimmel. 1 eller 5 blærer med brugsanvisning anbringes i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

For ampuller med et volumen på 2 ml og 5 ml påføres markeringen på ampulens glasoverflade eller på etiketten limet til ampullen.

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Holde utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Brug ikke stoffet efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

Takeda Austria GmbH, Østrig

Indehaver af markedsføringstilladelse

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland

Pakker og udsteder kvalitetskontrol

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produkterne (varer) i Republikken Kasakhstan:

Repræsentationskontor for firmaet "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Østrig) i Kasakhstan

Actovegin

Priser i onlineapoteker:

Actovegin er et lægemiddel, der aktiverer stofskiftet i væv, forbedrer deres ernæring og stimulerer processen med cellefornyelse. Det øger vævets modstand mod iltmangel, derfor ordineres det til vaskulære lidelser og iskæmiske processer.

Sammensætning, frigivelsesform og analoger

Actovegin er et naturligt præparat - deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod. Den er i øjeblikket tilgængelig i følgende former:

  • 20% gel i rør på 20 g;
  • 5% creme i rør på 20, 30 og 50 g;
  • 5% salve i rør på 20, 30 og 50 g;
  • 20% øjengel i rør på 5 g;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2, 5 eller 10 ml, i en pakke med 5 eller 25 ampuller;
  • 10 eller 20% infusionsvæske, opløsning i flasker på 250 ml;
  • Filmovertrukne tabletter, 50 stykker i en mørk glasflaske.

Der er ingen strukturelle analoger af lægemidlet, men i det væsentlige er stoffet tæt på Solcoseryl, som også opnås fra kalveblodsekstrakt.

Farmakologisk virkning af Actovegin

Når du bruger Actovegin, aktiveres cellemetabolisme ved at øge transporten og ophobningen af ​​ilt og glukose. Disse processer fremskynder metabolismen af ​​adenosintrifosforsyre, hvilket fører til en stigning i celleens energiressourcer..

Under forhold, hvor de normale funktioner i energiudveksling er begrænsede (for eksempel under hypoxi) eller energiforbruget øges (helbredelse og vævsregenerering), stimulerer Actovegin energiprocesserne ved anabolisme og funktionel stofskifte. Øget blodforsyning er en sekundær effekt.

Indikationer for brug af Actovegin

I henhold til instruktionerne ordineres Actovegin i følgende tilfælde:

  • Iskæmisk slagtilfælde og cerebrovaskulær ulykke;
  • Traumatisk hjerneskade;
  • Trofiske lidelser med åreknuder;
  • Angiopatier:
  • Perifere cirkulationsforstyrrelser;
  • Sår af forskellig oprindelse;
  • Forbrændinger;
  • Liggesår;
  • Behandling og forebyggelse af strålingsskader;
  • Sår og inflammatoriske sygdomme i slimhinder og hud.

Brug af Actovegin under graviditet

Ganske ofte ordineres et kursus af Actovegin til gravide kvinder som en del af en kompleks behandling for placentainsufficiens, truslen om for tidlig fødsel og spontan abort, intrauterin væksthæmning og placenta previa.

Takket være injektioner, droppere og Actovegin-tabletter forbedres blodgennemstrømningen i de mindste kapillærer og vener, som leverer næringsstoffer fra moderens krop til fosteret og transporterer affaldsprodukter i den modsatte retning. Et træk ved lægemidlet er det faktum, at det praktisk talt er uskadeligt for barnet, da det ikke trænger ind i moderkagen.

Til forebyggelse af placentainsufficiens eller med dens mindre manifestationer ordineres Actovegin tabletter til gravide kvinder. I vanskelige tilfælde anvendes Actovegin oftest til injektioner eller droppere.

Doseringsformen, administrationsvarigheden og doseringen af ​​lægemidlet afhænger af sygdommens sværhedsgrad og kvindens tilstand og vælges af lægen individuelt i hvert tilfælde. Samtidig godkendes Actovegin under graviditet til enhver tid.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for at tage stoffet er:

  • Overfølsomhed over for komponenter;
  • Individuel intolerance;
  • Hjertefejl;
  • Lungeødem;
  • Alvorlig væskeretention i organer og væv.

Brug lægemidlet med forsigtighed under amning.

Metode til anvendelse af Actovegin

Afhængigt af frigivelsesformen ordineres lægemidlet oralt (indvendigt), parenteralt eller lokalt.

Actovegin tabletter tages 3 gange dagligt før måltider, 1-2 stykker uden at tygge, men sluge hele og drikke lidt vand.

Intravenøs eller intramuskulært ordineres Actovegin-injektioner. Den indledende dosis af lægemidlet er 10 eller 20 ml og afhænger af sygdommens sværhedsgrad. De følgende dage reduceres dosis af lægemidlet til 5 ml en gang dagligt intravenøst ​​eller intramuskulært.

Ifølge instruktionerne ordineres Actovegin i dråber intravenøst ​​flere gange om ugen, 250 ml opløsning en gang dagligt. Lægemidlet dryppes langsomt med en hastighed på 2-3 ml / min. Derudover anvendes 10, 20 eller 50 ml doser Actovegin, der tidligere er fortyndet i 200 eller 300 ml glucose eller saltvand. Behandlingsforløbet er 10-20 infusioner.

Gel og creme Actovegin påføres i henhold til instruktionerne topisk og anvendes til behandling af sår, sår og tryksår. Ved forbrændinger og strålingsskader påføres gelen i et tyndt lag på overfladen og til behandling af sår - med en tyk, der dækker det berørte område med en komprimering med salven med samme navn. Forbindelsen udskiftes en gang om ugen, men hvis mavesåren græder, er det nødvendigt at forbinde flere gange om dagen..

Eye gel påføres en dråbe på det berørte øje op til 2-3 gange om dagen.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt af patienter. Bivirkninger er meget sjældne og er hovedsageligt forbundet med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Følgende bivirkninger kan forekomme hos personer med en tendens til allergi, når de anvendes topisk eller injektioner med Actovegin: rødmen af ​​huden, urticaria, feber. I dette tilfælde bør behandlingen med lægemidlet afbrydes, og om nødvendigt bør glukokortikosteroider og / eller antihistaminer anvendes. For anafylaktisk chok udføres akutterapi (administration af catecholaminer, store doser kortikosteroider og plasmasubstitutter).

Lægemiddelinteraktion Actovegin

Når det administreres intravenøst ​​og intramuskulært, kan Actovegin kombineres med saltvand og 5% glucoseopløsning. Der er ingen feedback om interaktionen med andre lægemidler under kompleks behandling.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares ved stuetemperatur uden for børns rækkevidde. Brug inden udløbsdatoen.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Actovegin

Sammensætning

Sammensætningen af ​​dette middel inkluderer deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod som et aktivt stof.

Præparatet til injektion indeholder også natriumchlorid og vand som yderligere stoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.

Frigør formular

Der er følgende former for lægemidlet:

  • Injektionsvæske, opløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Passer i farveløse glasampuller, der har et brudpunkt. Pakket i en blisterpakning på 5 stk.
  • Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) passer i 250 ml hætteglas, der er forseglet med en prop og anbragt i en papæske.
  • Actovegin tabletter har en rund, bikonveks form, dækket med en gulgrøn skal. Pakket i mørke glasflasker på 50.
  • Actovegin creme er pakket i rør på 20 g.
  • Gel Actovegin 20% er pakket i rør på 5 g.
  • Actovegin øjengel 20% er pakket i rør på 5 g.
  • Salve 5% er pakket i rør på 20 g.

farmakologisk virkning

Wikipedia vidner om, at denne medicin aktiverer metaboliske processer i kropsvæv, aktiverer regenereringsprocesser og forbedrer trofisme. Det aktive stof hemoderivat opnås ved dialyse og ultrafiltrering.

Under indflydelse af lægemidlet øges vævsresistens over for hypoxi, da dette stof stimulerer processen med anvendelse og forbrug af ilt. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseforbrug. Som et resultat øges celleens energiressource.

På grund af stigningen i iltforbrug stabiliseres plasmacellemembraner hos mennesker med iskæmi, og dannelsen af ​​lactater falder.

Under indflydelse af Actovegin øges ikke kun glucoseindholdet i cellen, men også stimuleringen af ​​oxidativ metabolisme forekommer. Alt dette bidrager til aktivering af celleens energiforsyning. Dette bekræfter en stigning i koncentrationen af ​​frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.

Actovegin har også en lignende effekt med manifestationen af ​​perifere kredsløbssygdomme og med de konsekvenser, der vises som et resultat af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde sårhelingsprocessen.

Hos mennesker med trofiske lidelser, forbrændinger, sår af forskellige etiologier under påvirkning af Actovegin forbedres både morfologiske og biokemiske parametre for granulering..

Da Actovegin påvirker assimilering og udnyttelse af ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet, stimulerende transport og oxidation af glukose, er dens virkning signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos mennesker med diabetes genoprettes nedsat følsomhed under behandlingen under sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med psykiske lidelser.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Sammendraget indikerer, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke kan undersøges, da det udelukkende indeholder fysiologiske komponenter til stede i kroppen. Derfor er der ingen beskrivelse.

Efter parenteral indgivelse af Actovegin bemærkes effekten efter ca. 30 minutter eller tidligere, dens maksimum noteres i gennemsnit efter 3 timer.

Der var intet fald i den farmakologiske virkning af hæmoderivativer hos mennesker, der lider af nyre- og leverinsufficiens såvel som hos ældre, nyfødte osv..

Indikationer for brug af Actovegin

Brug af lægemidlet udføres som ordineret af en læge til en række sygdomme og lidelser.

Indikationer for brug af Actovegin tabletter

  • kompleks behandling af vaskulære og metaboliske lidelser i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, demens, utilstrækkelig blodgennemstrømning i hjernen, TBI);
  • diabetisk polyneuropati;
  • arterielle og venøse vaskulære lidelser samt konsekvenserne forbundet med sådanne lidelser (trofiske sår, angiopati).

Dropper og injektioner Actovegin ordineres til lignende sygdomme og tilstande i kroppen.

Actovegin salve, indikationer til brug

  • inflammatoriske processer i huden og slimhinderne, sår (med forbrændinger, slid, snit, revner osv.);
  • grædende sår, varicose oprindelse osv.;
  • for at aktivere vævsregenerering efter forbrændinger
  • til behandling og forebyggelse af tryksår;
  • til forebyggelse af hud manifestationer forbundet med stråling.

Til de samme sygdomme anvendes Actovegin creme.

Indikationerne for brug af Actovegin gel er ens, men lægemidlet bruges også til at behandle overfladen af ​​huden, inden hudtransplantationsprocessen påbegyndes under behandlingen af ​​forbrændingssygdom..

Brug af lægemidlet i forskellige former til gravide kvinder udføres med lignende indikationer, men kun efter lægens recept og under hans tilsyn.

Actovegin til atleter bruges undertiden til at forbedre deres præstationer.

Fra hvilken Actovegin-salve såvel som andre former for lægemidler også anvendes, og hvorfor denne eller den anden form hjælper, vil den behandlende læge konsultere.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug bestemmes af følgende:

  • oliguri;
  • lungeødem;
  • væskeretention;
  • anuria;
  • hvis der anvendes en dropper, dekompenseret hjertesvigt
  • høj følsomhed.

Bivirkninger af Actovegin

Bivirkninger ved injektioner og andre former for lægemidlet observeres sjældent, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.

Når du bruger stoffet, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle urticaria, ødem, svedtendens, feber, hedeture;
  • mave-tarmkanalens funktioner: opkastning, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i den epigastriske region, diarré;
  • kardiovaskulært system: takykardi, smerter i hjertets område, hudblekhed, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
  • nervesystemets funktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, agitation, bevidstløshed, rysten, paræstesi;
  • åndedrætsfunktioner: en følelse af kompression i brystområdet, hurtig vejrtrækning, synkebesvær, ondt i halsen, en følelse af kvælning;
  • bevægeapparatet: smerter i lænden, fornemmelse af smerter i led og knogler.

Hvis der er indikationer for brugen af ​​lægemidlet, men de angivne bivirkninger bemærkes, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.

Brugsanvisning til Actovegin (måde og dosering)

Lægemidlet ordineres i den form, der er mest effektiv for en bestemt sygdom..

Injektioner af Actovegin, applikationsinstruktion

Lægemidlet i form af en opløsning til injektion kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injektioner, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, udføres i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter den langsomme indgivelse af 5 ml opløsning intravenøst ​​praktiseres. Lægemidlet i ampuller skal administreres hver dag eller flere gange om ugen..

Ampuller ordineres til forstyrrelser i stofskifte og blodforsyning og hjernen. Oprindeligt injiceres 10 ml af lægemidlet intravenøst ​​i to uger. Yderligere inden for fire uger injiceres 5-10 ml flere gange om ugen.

Patienter med iskæmisk slagtilfælde injiceres intravenøst ​​med 20-50 ml Actovegin, tidligere fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to til tre uger administreres lægemidlet hver dag eller flere gange om ugen. Ligeledes udføres behandling for mennesker, der lider af arteriel angiopati..

Patienter med trofasår eller andre indolente sår eller forbrændinger ordineres 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Afhængig af læsionens sværhedsgrad administreres denne dosis en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal terapi med.

Til forebyggelse eller behandling af hudlæsioner ved stråling anvendes 5 ml af lægemidlet hver dag intravenøst ​​i intervallerne mellem udsættelse for stråling.

Infusionsvæske, brugsanvisning

Infusioner administreres intravenøst ​​eller intra-arterielt. Dosen afhænger af diagnosen og patientens tilstand. Som regel ordineres 250 ml om dagen. Nogle gange øges den indledende dosis af en 10% opløsning til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.

Før du administrerer infusionen, skal du sikre dig, at flasken ikke er blevet beskadiget. Strømningshastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at opløsningen ikke kommer ind i ekstravaskulære væv, når den injiceres..

Instruktioner til brug af Actovegin tabletter

Du skal tage tabletterne før måltiderne, du behøver ikke tygge dem, du skal drikke lidt vand. I de fleste tilfælde foretages aftalen 1-2 piller tre gange om dagen. Terapi varer normalt 4 til 6 uger.

For mennesker, der lider af diabetisk polyneuropati, administreres lægemidlet oprindeligt intravenøst ​​med 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter tabletter ordineres - 2-3 stk. om dagen i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, brugsanvisning

Gelen påføres topisk for at rense sår og sår samt deres efterfølgende behandling. Hvis der er forbrænding eller strålingsskade på huden, skal produktet påføres i et tyndt lag. I nærværelse af et sår påføres gelen i et tykt lag og dækkes med en komprimering på toppen, der er imprægneret med Actovegin salve.

Bandagen skal skiftes en gang om dagen, men hvis såret bliver meget vådt, skal dette gøres oftere. For patienter med strålingsskader påføres gelen i form af applikationer. Til behandling og forebyggelse af tryksår skal bandager skiftes 3-4 gange om dagen..

Actovegin creme, brugsanvisning

Det bruges til at aktivere helingsprocessen for sår, grædende sår. Efter afslutningen af ​​behandlingen med gel anvendes Actovegin til at forhindre udvikling af tryksår. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader er cremen indiceret 2-3 gange om dagen..

Salve Actovegin, applikationsinstruktion

Salven er indiceret til langvarig behandling af sår og sår, den påføres efter afslutningen af ​​behandlingen med gel og creme. Salven påføres hudlæsioner i form af bandager, der skal udskiftes op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre tryksår eller strålingsskader, skal bandagen udskiftes 2-3 gange..

Actovegin salve til forbrændinger skal påføres meget forsigtigt for ikke at beskadige huden, hvor salven først bedst påføres bandagen..

Overdosis

Hvis brugen af ​​lægemidlet blev udført i for høje doser, kan der opstå negative virkninger fra mave-tarmkanalen. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling..

For at undgå en overdosis er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne for brugen af ​​lægemidlet, at vide, hvordan man injicerer Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan man bruger enhver anden form for frigivelse af lægemiddel.

Interaktion

Der er ingen data om interaktionen mellem Actovegin og andre lægemidler. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegin dropper ikke blandes med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges alle former for lægemidlet efter recept, lægen skriver en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted, temperaturen må ikke være højere end 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år, opløsning til infusion 10% kan opbevares i 3 år. Efter at flasken er åbnet, og lægemidlet Actovegin IV er blevet injiceret, er det umuligt at opbevare resterne af stoffet. Ampuller af Actovegin skal også bruges fuldstændigt og må ikke opbevare rester..

specielle instruktioner

Actovegin skal administreres meget forsigtigt parenteralt, da der er mulighed for anafylaktiske reaktioner. Der skal gives en testinjektion, inden behandlingen påbegyndes..

Hvis der udvikles allergiske reaktioner, er det bedre at bruge en medikamenterstatning. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistaminer eller kortikosteroider.

Når man bestemmer, om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere en opløsning af lægemidlet intravenøst, skal man huske på, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. På samme tid kan skyggeintensiteten være forskellig afhængigt af frigørelsespartiet..

Som det fremgår af Vidal-lægemiddelguiden, når lægemidlet administreres parenteralt gentagne gange, er det nødvendigt at tydeligt kontrollere vandbalancen såvel som serumets elektrolytkomposition..

Actovegin i gynækologi anvendes efter anbefaling fra den behandlende læge. Især dets evne til at forbedre blodcirkulationen og stofskiftet spiller en vigtig rolle i IVF.

I sport bruges stoffet til at forbedre atleternes præstationer, men læger anbefaler ikke at bruge stoffet ukontrollabelt. Bodybuilding-skud kan føre til bivirkninger.

Til øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.

Dragee indeholder saccharose, dette skal tages i betragtning af personer med fruktoseintolerance, nedsat absorption af sucrase-isomaltase eller glucose-galactose.

Der er ingen data om, hvordan brugen af ​​stoffet påvirker evnen til at koncentrere sig, køre køretøjer.

Analoger af Actovegin

Der er både dyrere og billigere analoger af dette lægemiddel til salg, som kan erstatte injektioner og tabletter. Analoger af Actovegin er lægemidlerne Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Imidlertid skal det bemærkes, at man diskuterer analogerne af Actovegin i ampuller, at et lignende aktivt stof kun er i sammensætningen af ​​lægemidlet Solcoseryl. Alle andre ovennævnte lægemidler har kun lignende indikationer til brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.

Hvilket er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del af lægemidlet er Solcoseryl den samme aktive ingrediens, der er lavet af kalvens blod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da den indeholder et konserveringsmiddel. Imidlertid bemærker nogle eksperter, at konserveringsmidlet kan påvirke den menneskelige lever negativt..

Cortexin eller Actovegin - hvilket er bedre?

Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det er opnået fra hjernebarken hos smågrise eller kalve. Hvilket lægemiddel, der tilrådes at ordinere i et bestemt tilfælde, skal kun en specialist bestemme.

Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin indeholder hydrolysatet af hjernestoffet frigjort fra protein. Hvilket af de lægemidler, der foretrækkes, bestemmes kun af lægen afhængigt af indikationerne. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidigt.

For børn

For børn ordineres lægemidlet til sygdomme af neurologisk art, som er resultatet af komplikationer af graviditet eller problemer under fødslen. Et middel i form af injektioner kan ordineres til børn under et år, men under behandlingen er det nødvendigt at overholde den nøjagtige ordning meget nøjagtigt.

For ikke-alvorlige læsioner ordineres piller - 1 tablet om dagen. Hvis Actovegin-injektioner ordineres intramuskulært, afhænger dosis af babyens tilstand.

Actovegin til nyfødte

For nyfødte ordineres lægemidlet som regel i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt, injiceret enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Med alkohol

Narkotikakompatibilitet med alkohol er ikke beskrevet i instruktionerne. Men på trods af fraværet af eksplicit forbud mod alkoholindtag under behandling med Actovegin anbefaler læger ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten fuldstændigt neutraliserer effekten af ​​behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide kvinder ordineres dette lægemiddel afhænger af kvindens sundhedstilstand i graviditetsperioden. Dybest set under graviditet bruges Actovegin til at forhindre føtal udviklingsforstyrrelser ved placentainsufficiens.

Lægemidlet ordineres undertiden, når du planlægger en graviditet. For forventede mødre ordineres en dropper, injektioner eller piller under graviditeten for at aktivere livmoderhalscirkulationen, normalisere de metaboliske funktioner i moderkagen og gasudveksling.

Da stoffet består af naturlige ingredienser, har det ikke en negativ effekt på fosteret, hvilket fremgår af anmeldelserne under graviditeten.

Under graviditet injiceres en dosis Actovegin-opløsning intravenøst ​​fra 5 til 20 ml, intravenøs administration praktiseres hver dag eller hver anden dag. Lægemidlet ordineres intramuskulært i en individuel dosis afhængigt af hvad lægemidlet ordineres til under graviditet. Behandlingen varer normalt 4 til 6 uger.

Anmeldelser om Actovegin

Der er adskillige anmeldelser på netværket om Actovegin-injektioner, hvor patienter skriver om effektiviteten i behandlingen af ​​forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde var der en klar forbedring i tilstanden af ​​neurologiske sygdomme..

Men nogle forældre, der brugte dette lægemiddel til børn, især til spædbørn, bemærkede, at det var svært for børn at tolerere intramuskulære injektioner, da de er meget smertefulde. Nogle gange manifesterede alvorlige allergier.

Anmeldelser om Actovegin under graviditet, kvinder forlader for det meste positive. De skriver, at efter kurser af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært var det muligt at føde et sundt barn på trods af tilstedeværelsen af ​​truslen om afslutning af graviditeten samt problemer med fostrets udvikling.

Skriv ofte om stoffet og dem, der tog Actovegin tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive..

En gennemgang af Actovegin-salve og anmeldelser af gelen indikerer, at begge former for lægemidlet såvel som cremen aktiverer helingsprocessen af ​​forbrændinger, sår, sår. Værktøjet er let at bruge.

Actovegin-pris, hvor man kan købe

Prisen på Actovegin i tabletter

Hvor meget 50 tabletter koster afhænger af salgsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på 200 mg tabletter (10 stk.) - fra 530 rubler. Dragee emballage 30 stk. koster fra 1100 rubler.

Actovegin-pris i ampuller

Hvor meget 5 ampuller à 5 ml koster afhænger af, hvor medicinen skal købes. I gennemsnit er pakker fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injektion kan købes til en pris på 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris på 450 rubler.

Actovegin IV (opløsning til infusion) koster fra 550 rubler pr. Flaske på 250 ml.

Prisen på Actovegin-injektioner i Ukraine (i Zaporozhye, i Odessa osv.) - fra 300 Hryvnia for 5 ampuller.

Prisen på Actovegin salve er i gennemsnit 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på gelen er i gennemsnit 170 rubler. Du kan købe en creme i Moskva til en pris på 100-150 rubler. Øjengel koster fra 100 rubler.

I Ukraine (Donetsk, Kharkov) er prisen på Actovegin gel ca. 200 Hryvnia.

For Mere Information Om Migræne

Tab Hukommelse