Bivirkninger af Actovegin

Kontraindikationer og bivirkninger af Actovegin adskiller sig ikke inden for en bred vifte, men deres tilstedeværelse fortjener en separat gennemgang. Det er vigtigt at vide, at dette produkt er et ultrafiltrat af kalvblod, der indeholder over 200 aktive ingredienser. På den ene side gør denne faktor det vanskeligt at gennemføre undersøgelser af mekanismen for Actovegins lægemiddelhandling fuldt ud. På den anden side har det naturlige grundlag for lægemidlet og dets afslørede farmakologiske egenskaber ført til en relativt kort liste over bivirkninger og kontraindikationer..

Mest almindelige bivirkninger

Den generelle liste over mulige reaktioner, mens du tager Actovegin, inkluderer:

• manifestationer på huden og på immunsystemets side
• lidelser i fordøjelsessystemet
• udvikling af kardiopatier og ændringer i det kardiovaskulære systems aktivitet
• lidelser i nervøs aktivitet
• åndedrætsbesvær
• ændringer i bevægeapparatets funktion

Lad os se nærmere på manifestationerne af reaktioner på introduktionen / anvendelsen af ​​antihypoxanat i hvert af de anførte punkter..

Immunsystemet. Et sæt allergiske reaktioner såsom udvikling af urticaria, rødme i huden, øget svedtendens og en følelse af rødme er de mest almindelige bivirkninger fra Actovegin. Derudover er der en mulighed for at udvikle et anafylaktisk respons med injektioner / infusioner af Actovegin, men dette emne vil blive diskuteret mere detaljeret separat. De anførte symptomer er en direkte kontraindikation for yderligere at tage stoffet..

Det er vigtigt at vide, at situationen er anderledes i tilfælde af anvendelse af sådanne former for Actovegin til ekstern brug som geler, salver og cremer. En brændende eller kløende fornemmelse er normal og kræver ikke seponering af lægemidlet..

Fordøjelsessystemet. Der er mulighed for kvalme, dyspepsi, diarré, opkastning.

Det kardiovaskulære system. Mulige lægemiddelreaktioner inkluderer takykardi, cyanose i huden, åndenød og udvikling af hypertension / hypotension.

Nervesystem. Svimmelhed, svaghed, rysten, paræsteseanfald, hovedpine.

Åndedrag. Følelse af tryk i brystområdet, forstyrrelse af reflekser ved vejrtrækning og synke, kvælningsangreb, hurtig vejrtrækning.

Muskuloskeletale system. Lændesmerter i ryg, led og muskelsmerter.

Actovegin-injektioner

Bivirkningerne af Actovegin-injektioner er i stand til - som angivet ovenfor - at fremkalde et uønsket svar fra immunsystemet. Som med de fleste injicerbare stoffer skal fagfolk sikre, at der ikke er nogen anafylaktisk reaktion.

Den oprindelige dosis af lægemidlet bør ikke overstige 2 ml. Derudover bør en sådan administration udføres af professionelt medicinsk personale, der er i stand til at standse anafylaktisk chok. I fremtiden kan det være nødvendigt med antihistaminbehandling..

I tilfælde af ordination af injektioner til børn tager de højde for deres høje smerte, og som regel kombineres sådanne injektioner med introduktionen af ​​novokain.

Infusion

Bivirkninger fra Actovegin-dropper svarer til ovenstående mulige konsekvenser af injektioner af dette middel. Det er kun at tilføje, at der kan forekomme lokalt ødem under brugen af ​​en dropper..

Derudover, både med injektioner og med infusioner, er udviklingen af ​​en sådan bivirkning som smerte sandsynlig. De er ikke grund til seponering af stoffet. Men hvis de får en kronisk karakter på baggrund af den manglende effekt af terapi, bør du konsultere din læge om tilrådelighed for yderligere brug af Actovegin.

Det er vigtigt at vide, at introduktionen af ​​Actovegin ved injektion / infusion udføres gradvist og i et volumen på højst 5 ml. Derudover er blanding af opløsningen med andre farmakologiske præparater uacceptabel..

Kontraindikationer

Bivirkninger af Actovegin indebærer ikke flere kontraindikationer, men de er tilgængelige og inkluderer følgende betingelser:

• hjertefejl
• undertrykkelse af strømmen af ​​urin ind i blæren (anuri)
• nedsat urinudskillelse i nyrerne (oliguri)
• lungeødem
• høje niveauer af klor i blodet (hyperchloræmi)
• et øget niveau af natrium i blodet (hypernatræmi)

Derudover angiver instruktionerne til brug af Actovegin, at brugen af ​​lægemidlet er uønsket i tilfælde af behandling af børn. Imidlertid fortjener dette aspekt særskilt overvejelse..

Udnævnelse af Actovegin til gravide, børn og kvinder under amning

Som nævnt ovenfor indeholder beskrivelsen af ​​lægemidlet indikationer på vanskeligheden ved at studere mekanismen for dets virkning på grund af det faktum, at mange af dets komponenter allerede er til stede i kroppen. Og selvom Actovegin i de fleste tilfælde tolereres af patienter uden signifikante negative reaktioner, anbefaler instruktionen udnævnelse udelukkende som anvist af den behandlende læge.

Imidlertid viser klinisk praksis effektiviteten af ​​Acovegin til forebyggelse af føtal udviklingsforstyrrelser på grund af hypoxiske lidelser.

Bivirkninger fra Actovegin til spædbørn er ikke registreret. Desuden er mindst en vellykket klinisk erfaring med behandling af forstyrrelser i centralnervesystemet på baggrund af perinatal hypoxi hos nyfødte og spædbørn blevet beskrevet. Terapien, som omfattede Actovegin-injektioner, gav mærkbare forbedringer uden bivirkninger. Når alt kommer til alt er det beskrevne middel en kraftig stimulator af metaboliske processer med deltagelse af ilt..

Andre sidelidelser

Andre registrerede bivirkninger, når du tager Actovegin i kombination med andre lægemidler, er:

• perifer arteriel emboli
• proctalgi
• hypertermi
• pludselig hjertedød
• iskæmisk slagtilfælde
• hypertensiv krise
• oftalmisk lidelse
• makulaødem (ødem) i øjnene
• hovedpine
• synshandicap

Selv om de anførte tilstande beregnes i isolerede tilfælde, og der ikke er behov for at tale om omfattende statistikker, er deres fordeling blandt patienter af forskellig køn som følger. Mens kvinder tog forskellige lægemidler - herunder Actovegin - blev der afsløret en øjenlidelse, makulaødem, hovedpine, proctalgi, hypertermi og synshandicap. Mænd oplevede pludselig hjertedød, hypertensiv krise, iskæmisk slagtilfælde og perifer emboli..

Overholdelse af bivirkninger

En række eksperter anbefaler, at patienter fører en elektronisk dagbog med symptomer / fornemmelser, når de begynder at tage en ny medicin. Dagbogens form kan være hvilken som helst: i en mobilenhed, i en computerfil, i en skytjeneste. Det skal også angive de typer og dosering af lægemidler, der tages samtidigt med det nye lægemiddel..

Vigtigheden af ​​et sådant dokument er, at du kan gøre den behandlende læge fortrolig med det i tilfælde af bivirkninger. Derudover kan det være nyttigt for patienten, når den samme medicin ordineres igen..

Specifikt har US Department of Health's Food and Drug Administration en online formular til rapportering af bivirkningsrapporter, der er tilgængelig for patienterne til at udfylde..

Under alle omstændigheder skal man huske, at Actovegin er receptpligtig medicin, inden den behandlende læge skal informeres om andre lægemidler og kosttilskud taget af patienten..

Kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d7775767-e199-4063-9531-bbe08c17f7c7&t=

Fundet en fejl? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter

Actovegin - indikationer til brug

Lægemidlet Actovegin er et lægemiddel, som læger fra Yusupov Hospital ordinerer som en del af kompleks terapi til patienter, der lider af sygdomme i nervesystemet, det endokrine og det vaskulære system. Der er følgende former for frigivelse af Actovegin:

• 10% og 20% ​​opløsning til infusion i flasker med en kapacitet på 250 ml
• Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2, 5 og 10 ml;
• Grøn-gule overtrukne tabletter, skinnende, runde, 200 ml.

Actovegin er den aktive ingrediens i et lægemiddel. Dette er et proteinfrit ekstrakt af blod fra mælkekalve. Actovegin tilhører den farmakologiske gruppe lægemidler, der aktiverer vævsmetabolisme, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprocessen. Producent - Takeda Pharmaceuticals, LLC (Rusland), SOTEX Pharmaceuticals (Rusland) og Takeda (Østrig).

Læger på Yusupov Hospital vælger individuelt dosis Actovegin, administrationsvej og behandlingsvarighed efter en omfattende undersøgelse af patienten ved hjælp af moderne instrumentelle og laboratorieforskningsmetoder. Alvorlige tilfælde af sygdomme, der er indikationer for brug af Actovegin, drøftes på et møde i Ekspertrådet med deltagelse af professorer og læger i den højeste kategori. Medicinsk personale udfører professionelt intramuskulære, intravenøse injektioner og infusioner.

Brug af engangssprøjter, systemer til intravenøs dropper, streng overholdelse af reglerne for asepsis og antiseptiske midler giver dig mulighed for at undgå infektion af patienten under injektioner. Beskrivelsen af ​​stoffet Actovegin blev oprettet på grundlag af de officielle instruktioner. Actovegin indeholder de vigtigste aktive ingredienser og hjælpestoffer.

Actovegin egenskaber

Som skrevet i instruktionerne til brugen af ​​stoffet er Actovegin et lægemiddel, der har en kompleks virkning:

• Aktiverer stofskiftet i forskellige væv;
• Forbedrer deres trofisme;
• Stimulerer regenereringsprocessen;
• Det er et stærkt antihypoxant;
• Øger transport og ophobning af glukose og ilt, øger deres intracellulære udnyttelse;
• Stimulerer produktionen af ​​adenosintrifosforsyre (ATP), hvilket giver celleens energibehov.

Med begrænsningen af ​​de normale funktioner i energimetabolisme under betingelser med hypoxi, mangel på substrat og med øget energiforbrug under helingsprocessen, stimulerer actovegin energiprocesserne ved funktionel metabolisme og anabolisme. Den sekundære effekt af lægemidlet er at øge blodforsyningen.

Hos patienter med diabetes mellitus reducerer Actovegin pålideligt symptomerne på polyneuropati (sømssmerter, brændende fornemmelse, følelsesløshed, krybende kryber i underekstremiteterne). Objektivt forbedres patienternes mentale velbefindende, og sensoriske lidelser falder. Virkningen af ​​lægemidlet actovegin begynder at manifestere sig senest 30 minutter efter injektion, infusion eller indtagelse af lægemidlet og når et maksimum efter et gennemsnit på 3 timer.

Ekspertudtalelse

Neurolog, kandidat til medicinsk videnskab

Actovegin betragtes som leder efter aftale på SNG-landenes område. Lægemidlet bruges i den komplekse terapi af forskellige sygdomme. Ikke desto mindre fortsætter kontroversen omkring Actovegin med hensyn til dens positive indvirkning..

Ifølge ARTEMIDA-undersøgelsen er stoffet medtaget på listen over lægemidler med en evidensbase. Det er en kendsgerning, at kognitive funktioner forbedres hos patienter med hjernepatologier, mens de tager Actovegin. Lægemidlet er medtaget på listen over vigtige lægemidler. Forskellige former giver dig mulighed for at ordinere Actovegin til behandling af forskellige tilstande. På Yusupov hospitalet bruger læger stoffet som en del af den komplekse terapi af neurologiske, endokrine og hjerte-kar-sygdomme. Actovegin har bevist sig på den positive side i behandlingen af ​​akutte tilstande såvel som når det bruges til at forhindre forværring af kroniske patologier. Forekomsten af ​​uønskede effekter, mens du tager Actovegin, overstiger ikke de tilladte værdier. Inden du begynder at tage stoffet, skal du dog konsultere din læge. En erfaren læge vil vurdere sværhedsgraden af ​​tilstanden og vælge den korrekte dosis af medicinen. Husk, at selvmedicinering er årsagen til komplikationer..

Indikationer for kontraindikationer for brugen af ​​Actovegin

I henhold til brugsanvisningen til stoffet Actovegin anvendes stoffet i nærværelse af følgende indikationer:

• Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (slagtilfælde, traumatiske hjerneskader og deres konsekvenser);
• Hypoksiske tilstande i organer og væv af forskellig oprindelse;
• Forstyrrelser i venøse og arterielle perifere kar og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske sår);
• Sår af forskellig art, forbrændinger, trofiske lidelser, liggesår, nedsat sårhelingsproces;
• Diabetisk polyneuropati;
• Strålingsskader på hud og slimhinder (til forebyggelse og behandling).

Læger på Yusupov Hospital ordinerer ikke Actovegin, hvis der er kontraindikationer:

• Dekompenseret hjertesvigt
• Ødem i lungerne;
• Oliguri, anuri, væskeretention i kroppen;
• Overfølsomhed over for lægemiddelingredienser.

Lægemidlet ordineres med forsigtighed, hvis indholdet af natrium og chlorid i blodet er højt. Ifølge indikationer er lægemidlet ordineret til gravide og ammende kvinder. Den farmakologiske virkning af Actovegin reduceres ikke hos patienter, der lider af nyre- eller leverinsufficiens, hos ældre patienter. I henhold til instruktionerne ordineres Actovegin kun til børn, hvis den tilsigtede fordel opvejer den potentielle risiko for komplikationer eller bivirkninger.

Dosering af Actovegin

Actovegin infusionsvæske, opløsning administreres ved intravenøs dryp eller intraarteriel stråle. Inden infusionen påbegyndes, verificerer det medicinske personale hætteglassets integritet og titrerer lægemidlet. Infusionshastigheden er ca. 2 ml pr. Minut.

I tilfælde af metaboliske lidelser og blodtilførsel til hjernen administreres først 250-500 ml opløsning intravenøst ​​om dagen i 2-4 uger. Patienter med akut svækkelse af hjernecirkulation injiceres intravenøst ​​med 250-500 ml Actovegin-opløsning dagligt i 2-3 uger. Til arteriel angiopati infunderes 250 ml actovegin dagligt eller hver anden dag. Behandlingsvarigheden er cirka fire uger. Patienter med diabetisk angiopati ordineres 250-500 infusioner af Actovegin i 3 uger.

For trofiske og andre svage sår, forbrændinger, administreres 250 ml af lægemidlet intravenøst ​​dagligt eller flere gange om ugen ud over lokal behandling med Actovegin. For at forhindre og behandle strålingsskader på hud og slimhinder injiceres patienter, der modtager strålebehandling, i gennemsnit 250 ml intravenøst ​​dagen før og dagligt under strålebehandling såvel som inden for 2 uger efter afslutningen..

Intramuskulært langsomt injiceres ikke mere end 5 ml Actovegin samtidigt. Dosen af ​​Actovegin til børn beregnes pr. 1 kg kropsvægt:

• For nyfødte - 0,4 - 0,5 ml;
• Fra et til tre år - 0,4 - 0,5 ml;
• Fra 3 til 6 år - 0,25 - 0,4 ml.

Børn fra 6 til 12 år injiceres intramuskulært eller intravenøst ​​5-10 ml (200 - 400 mg) Actovegin 1 gang dagligt intramuskulært eller intravenøst, fra 12 til 18 år - 10 - 15 ml (400 - 600 mg).

Bivirkninger af Actovegin

Bivirkninger af Actovegin manifesteres i tilfælde af øget individuel følsomhed over for den vigtigste aktive ingrediens eller hjælpekomponenter. Nogle patienter oplever allergiske reaktioner:

• Nældefeber
• Udslæt;
• Quinckes ødem;
• Temperaturstigning;
• Kløe, brændende
• Anafylaktisk chok.

Der er et anti-shock kit i manipulationsrummet på Yusupov hospitalet. I tilfælde af en allergisk reaktion får patienter professionel lægehjælp. I betragtning af muligheden for anafylaktiske reaktioner, før sygeplejerskerne påbegynder en testinjektion.

Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner stoppes administrationen af ​​Actovegin. Ifølge indikationer administreres antihistaminer eller glukokortikoidhormoner. I alvorlige anafylaktiske reaktioner udføres passende akutbehandling: plasmasubstitutter, højdosis kortikosteroider, catecholaminer administreres intravenøst.

Hvordan opbevares Actovegin? Ifølge instruktionerne opbevares lægemidlet på Yusupov hospitalet på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevaringstiden for opløsningen til infusion og injektion er 5 år, tabletter - 3 år.

Actovegin

Artikler om medicinsk ekspert

• Indikationer for brug
• Frigør formular
• Farmakodynamik
• Farmakokinetik
• Brug under graviditet
• Kontraindikationer
• Bivirkninger

• Administration og dosering
• Overdosis
• Opbevaringsforhold
• Holdbarhed
• Farmakologisk gruppe
• farmakologisk virkning
• ICD-10 kode
• Fabrikant

Actovegin fremmer aktiveringen af ​​metaboliske processer i kroppens væv og udover dette helingsprocesser. Hjælper også med at forbedre trofisme.

Indikationer for brug af Actovegin

Tabletterne anvendes til følgende lidelser:

• kombineret terapi af metaboliske og vaskulære lidelser, der påvirker cerebral regionen (demens eller iskæmisk slagtilfælde, TBI og med denne cerebrale cirkulationsinsufficiens);
• diabetisk polyneuropati;
• lidelser, der påvirker arbejdet i venøse og arterielle kar, og med denne komplikationer, der udvikler sig som et resultat af sådanne lidelser (angiopati eller sår af trofisk art).

Injektioner, og derudover bruges droppere ved brug af stoffer til lignende tilstande og sygdomme.

Brug af medicin i form af en salve:

• betændelser, der udvikler sig på slimhinder og overhud, såvel som sår (på grund af snit, forbrændinger, revner, slid osv.);
• sivende sår med åreknuder, osv.;
• aktivering af vævsheling forbundet med forbrændinger;
• forebyggelse af udvikling af tryksår eller deres behandling;
• forhindrer forekomsten af ​​symptomer på epidermis forårsaget af strålingseksponering.

Under sådanne forhold anvendes der også creme..

Gelen, ud over de ovennævnte overtrædelser, er også ordineret til behandling af epidermis, før der udføres hudtransplantationsprocesser under behandling for forbrændingspatologi.

Actovegin kan ordineres til atleter - for at øge ydeevnen.

Frigør formular

Frigivelsen af ​​medicinen foretages i form af en injektionsvæske - i glasampuller med en kapacitet på 2 eller 10 ml. Der er 5 ampuller inde i pakken. Produceres også i form af en intravenøs infusionsvæske - i flasker med et volumen på 0,25 liter.

Tabletter er indeholdt i glasflasker i en mængde på 50 stykker.

Cremen fås i 20 g rør.

20% øjengel er indeholdt i rør med et volumen på 5 g.

5% salve sælges i rør med en kapacitet på 20 g.

Farmakodynamik

Det aktive element i lægemidlet, hemoderivat, dannes ved ultrafiltrering og dialyse.

Virkningen af ​​lægemidlet øger vævets modstandsdygtighed over for hypoxi, fordi det stimulerer forbruget og brugen af ​​ilt. Sammen med dette hjælper lægemidlet med at aktivere energimetabolske processer og glukoseforbrug. Som et resultat øges den cellulære energiressource.

På grund af stigningen i den forbrugte iltmængde opstår stabiliseringen af ​​plasmacellevæggene hos personer med iskæmi, og på samme tid falder volumenet af dannede lactater..

Indflydelsen af ​​Actovegin øger cellulære indikatorer for glukose og stimulerer desuden oxidative metaboliske processer. Som et resultat aktiveres celleens energiforsyning. Denne proces bekræftes af en stigning i indikatorerne for fri energitransportører: aminosyrer med ADP og ATP samt phosphocreatin..

Lægemidlet demonstrerer en lignende virkning i udviklingen af ​​perifere blodgennemstrømningsforstyrrelser såvel som i udseendet af komplikationer som følge af disse lidelser. Dens effektivitet til at fremskynde sårregenereringsprocesser bemærkes..

Hos personer med forbrændinger, lidelser af trofisk art og sår af forskellig oprindelse under påvirkning af lægemidler forbedres granuleringens biokemiske og morfologiske egenskaber.

På grund af det faktum, at lægemidlet påvirker anvendelsesprocesserne i kroppen og samtidig assimilering af ilt og også demonstrerer en insulinlignende virkning, der fremmer oxidation og bevægelse af glukose, er det en væsentlig deltager i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos diabetikere genoprettes nedsat følsomhed under Actovegin-behandlingen, og sværhedsgraden af ​​tegn forårsaget af psykiske lidelser er svækket.

Farmakokinetik

Ved parenterale injektioner udvikler lægemidlets virkning efter cirka 0,5 timer eller tidligere. Den maksimale effekt registreres i gennemsnit efter 3 timer.

Brug af Actovegin under graviditet

Actovegin kan bruges under graviditet. Ofte bruges medicinen til at forhindre fosterudviklingsforstyrrelser forbundet med placentainsufficiens.

Sammen med dette bruges medicinen undertiden i planlægningsfasen af ​​undfangelsen. I løbet af denne periode er det nødvendigt at aktivere processerne for uteroplacental blodgennemstrømning, stabilisere den metaboliske aktivitet af moderkagen og gasudveksling.

Fordi det terapeutiske middel indeholder naturlige elementer, forårsager det ikke negative reaktioner hos fosteret..

Under graviditet administreres en del af lægemiddelopløsningen intravenøst ​​(den er inden for 5-20 ml). Det er nødvendigt at bruge stoffet hver dag eller hver anden dag. V / m-brug udføres med valg af individuelle portioner (under hensyntagen til grunden til brug af Actovegin). Terapi varer normalt inden for 1-1,5 måneder.

Kontraindikationer

• lungeødem;
• anuri eller oliguri;
• væskeretention;
• med behovet for at bruge en dropper - svigt i hjertefunktionen af ​​dekompenseret karakter;
• intolerance over for medicin.

Bivirkninger af Actovegin

Lægemidlet tolereres ofte uden komplikationer, når man bruger nogen af ​​dets terapeutiske former.

Indførelsen af ​​en medicin kan føre til udviklingen af ​​følgende bivirkninger:

• tegn på allergi: lejlighedsvis kan hævelse, hedeture, urticaria og hyperhidrose forekomme, og temperaturen kan også stige;
• forstyrrelser i fordøjelseskanalen: diarré, opkastning, smerter i den epigastriske zone, kvalme og symptomer på dyspepsi;
• manifestationer, der påvirker funktionen af ​​CVS: bleghed i epidermis, takykardi, dyspnø, smerter i hjertet og derudover et fald eller stigning i blodtryksværdier;
• lidelser i nationalforsamlingen: hovedpine, paræstesier, følelser af spænding eller svaghed, svimmelhed såvel som rysten og bevidsthedstab;
• problemer med åndedrætssystemet: smerter i halsen, en følelse af kvælning eller indsnævring inde i brystbenet, problemer med at synke og øget vejrtrækning;
• lidelser i bevægeapparatet: smerter, der påvirker knogler med led eller lænd.

Når patienten udvikler de ovennævnte negative tegn, er det nødvendigt at annullere brugen af ​​medicinen og udføre symptomatiske procedurer.

Administration og dosering

Ordninger til brug af stoffer i form af injektioner.

Injektionsvæske kan administreres intra-arterielt, intravenøst ​​eller intramuskulært.

Under hensyntagen til patologiens sværhedsgrad udføres injektioner i portioner på 10-20 ml (intravenøst), og senere administreres 5 ml af stoffet intravenøst ​​med lav hastighed. Medicinen i ampuller skal påføres dagligt eller i en mængde flere gange om ugen.

Ampuller bruges til lidelser i cerebral blodforsyning og stofskifte. Først skal du injicere 10 ml af stoffet intravenøst ​​i 14 dage. Senere, i løbet af 4 uger, udføres injektioner af 5-10 ml medicin med en frekvens på flere gange om ugen..

Mennesker med iskæmisk slagtilfælde kræver intravenøs administration af 20-50 ml af lægemidlet, som tidligere er opløst i infusionsvæske (0,2-0,3 l). Inden for 2-3 uger påføres medicinen dagligt eller med en hyppighed flere gange om ugen. Terapien udføres i henhold til det samme skema hos personer med arteriel angiopati..

Personer med sår af trofisk art eller andre svage ulcerative læsioner såvel som forbrændinger skal injiceres intravenøst ​​med 10 ml af lægemidlet (eller 5 ml ved intramuskulær metode). Denne del, under hensyntagen til læsionens sværhedsgrad, bruges en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal behandling med Actovegin.

Til behandling eller forebyggelse af udvikling af epidermale læsioner under strålingseksponering anvendes stoffet hver dag i en dosis på 5 ml (intravenøst) i intervallerne mellem at være i strålingszonen.

Metoder til brug af infusionsvæske.

Infusioner udføres intra-arterielt eller intravenøst. Doseringen bestemmes af patientens tilstand og diagnose. Ofte anvendes 0,25 liter af stoffet om dagen. Nogle gange øges den oprindelige del af en 10% opløsning til 0,5 liter. Behandlingscyklussen kan omfatte 10-20 infusioner.

Før du udfører infusionen, skal du sørge for, at medicinflasken er helt intakt. Introduktionen skal foretages med en hastighed på ca. 2 ml / minut. Under proceduren er det nødvendigt at kontrollere, at stoffet ikke trænger ind i det ekstravaskulære væv..

Metoden til anvendelse af tabletformen af ​​lægemidler.

Tabletterne tages før måltiderne, ikke ved at tygge, men ved at sluge og drikke almindeligt vand. Ofte forbruges 1-2 tabletter om dagen, 3 gange. Terapicyklussen varer normalt 1-1,5 måneder.

For personer med diabetisk polyneuropati administreres medicinen først intravenøst ​​i løbet af den 21. dag i en mængde på 2000 mg, og derefter bruges den i form af tabletter - i en mængde på 2-3 stykker om dagen i 4-5 måneder.

Måder at bruge gelen på.

Gelbehandling udføres lokalt - til rensning af ulcerative og sårlæsioner og på samme tid til deres videre behandling. I nærvær af strålingsskader eller forbrændinger på overhuden påføres stoffet i et tyndt lag. I tilfælde af et mavesår skal der påføres et tykt lag af stoffet, hvorefter det behandlede område skal dækkes med en kompres gennemblødt i medicinsk salve..

Forbindingen skal udskiftes en gang om dagen, men hvis såret er meget vådt, bør hyppigheden af ​​denne procedure øges. For personer med strålingsskader anvendes medicinen i form af applikationer. Til terapi og forebyggelse af tryksår skiftes bandager 3-4 gange om dagen.

Metoden til anvendelse af den medicinske creme.

Det bruges til at aktivere regenereringsprocesser med grædende sår og sår. Ved afslutningen af ​​behandlingen ved hjælp af gelen bruges den til at forhindre forekomsten af ​​tryksår. Når du behandler og forhindrer udviklingen af ​​strålingsskader, skal du bruge cremen 2-3 gange om dagen.

Ordninger til brug af salven.

Salven er ordineret til langvarig behandling af ulcerative læsioner og sårlæsioner - efter afslutningen af ​​behandlingen ved brug af en gel og creme. Behandling af epidermale læsioner udføres ved hjælp af bandager gennemblødt i præparatet, som skiftes op til 4 gange om dagen. Når du bruger en salve til at forhindre liggesår eller strålingsskader, er det nødvendigt at udskifte bandagen 2-3 gange om dagen.

Ved behandling af forbrændinger påføres salven ekstremt omhyggeligt - for ikke at beskadige epidermis. Derfor anbefales det at påføre stoffet på bandagen og derefter anvende det på det berørte område..

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indhold

• 3D-billeder
• Sammensætning
• farmakologisk virkning
• Administration og dosering

• Frigør formular
• Fabrikant
• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin

• Holdbarhed for lægemidlet Actovegin
• Priser på apoteker
• Anmeldelser

Farmakologiske grupper

• Vævsregenerationsstimulerende middel [Antihypoxanter og antioxidanter]
• Vævsregenerationsstimulator [Angiobeskyttere og mikrocirkulationskorrigatorer]
• Stimulerende stof til regenerering af væv [Regeneranter og reparanter]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• G63.2 Diabetisk polyneuropati (E10-E14 + med fælles fjerde karakter.4)
• I25.2 Tidligere hjerteinfarkt
• I63 Hjerneinfarkt
• I67.9 Cerebrovaskulær sygdom, uspecificeret
• I69 Konsekvenser af cerebrovaskulære sygdomme
• I73.9 Uspecificeret sygdom af perifer vaskulær sygdom
• I79.2 Perifer angiopati ved sygdomme klassificeret andetsteds
• I87.2 Venøs insufficiens (kronisk) (perifer)
• I99 Andre og uspecificerede lidelser i kredsløbssystemet
• L58 Strålingsdermatitis
• L89 Decubital mavesår
• L98.4.2 * Trofisk hudsår
• N30.4 Strålingscystitis
• S06 Intrakraniel skade
• T14.1 Åbent sår i uspecificeret kropsregion
• T30 Termiske og kemiske forbrændinger, uspecificeret
• T79.3 Posttraumatisk sårinfektion, ikke klassificeret andetsteds

3D-billeder

Sammensætning

Indsprøjtning	1 amp. (2 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1	80 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml

Indsprøjtning	1 amp. (5 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1	200 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml

Indsprøjtning	1 amp. (10 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1	400 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml
1 Actovegin® koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under koncentratproduktionsprocessen. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (til 2 ml ampuller), ca. 134 mg (til 5 ml ampuller) og ca. 268 mg (til 10 ml ampuller)

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Intravenøs, intravenøs (inklusive som en infusion), intramuskulært.

På grund af potentialet for anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for overfølsomhed over for lægemidlet, inden infusionen påbegyndes.

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen. 5-25 ml (200-1000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​dagligt i 2 uger efterfulgt af skift til en tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde. 20-50 ml (800-2000 mg af lægemidlet) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning drypper intravenøst ​​i 1 uge, derefter - 10-20 ml (400-800 mg af lægemidlet ) intravenøst ​​drop - 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning i / a eller i / v dagligt i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​i 3 uger efterfulgt af overgangen til en tabletform - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Helbredende sår. 10 ml (400 mg af lægemidlet) IV eller 5 ml / m dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen. Mulig kombineret brug med lægemiddelformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) IV dagligt i pauser med strålingseksponering.

Strålingsblærebetændelse. Transurethral, ​​dagligt, 10 ml opløsning til injektion (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Injektionshastighed - ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Instruktioner til brug af breakpoint ampuller

1. Placer ampullens spids med brudpunktet opad.

2. Tryk let med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen strømme ned fra spidsen af ​​ampullen..

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen langs brudpunktet ved at bevæge dig væk fra dig.

Frigør formular

Injektionsvæske, opløsning, 40 mg / ml.

I tilfælde af produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i en emballage af plastblisterstrimmel. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske indskrifter og første åbningskontrol er limet på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballering hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i en plastblisterstrimmel lavet af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

Fabrikant

Producent / pakker / udsteder kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Kunst. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusland, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskva, st. Usacheva, 2, s. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Forbrugerkrav skal sendes til adressen på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Actovegin ®

injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Actovegin

Sammensætning

Sammensætningen af ​​dette middel inkluderer deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod som et aktivt stof.

Præparatet til injektion indeholder også natriumchlorid og vand som yderligere stoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.

Frigør formular

Der er følgende former for lægemidlet:

• Injektionsvæske, opløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Passer i farveløse glasampuller, der har et brudpunkt. Pakket i en blisterpakning på 5 stk.
• Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) passer i 250 ml hætteglas, der er forseglet med en prop og anbragt i en papæske.
• Actovegin tabletter har en rund, bikonveks form, dækket med en gulgrøn skal. Pakket i mørke glasflasker på 50.
• Actovegin creme er pakket i rør på 20 g.
• Gel Actovegin 20% er pakket i rør på 5 g.
• Actovegin øjengel 20% er pakket i rør på 5 g.
• Salve 5% er pakket i rør på 20 g.

farmakologisk virkning

Wikipedia vidner om, at denne medicin aktiverer metaboliske processer i kropsvæv, aktiverer regenereringsprocesser og forbedrer trofisme. Det aktive stof hemoderivat opnås ved dialyse og ultrafiltrering.

Under indflydelse af lægemidlet øges vævsresistens over for hypoxi, da dette stof stimulerer processen med anvendelse og forbrug af ilt. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseforbrug. Som et resultat øges celleens energiressource.

På grund af stigningen i iltforbrug stabiliseres plasmacellemembraner hos mennesker med iskæmi, og dannelsen af ​​lactater falder.

Under indflydelse af Actovegin øges ikke kun glucoseindholdet i cellen, men også stimuleringen af ​​oxidativ metabolisme forekommer. Alt dette bidrager til aktivering af celleens energiforsyning. Dette bekræfter en stigning i koncentrationen af ​​frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.

Actovegin har også en lignende effekt med manifestationen af ​​perifere kredsløbssygdomme og med de konsekvenser, der vises som et resultat af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde sårhelingsprocessen.

Hos mennesker med trofiske lidelser, forbrændinger, sår af forskellige etiologier under påvirkning af Actovegin forbedres både morfologiske og biokemiske parametre for granulering..

Da Actovegin påvirker assimilering og udnyttelse af ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet, stimulerende transport og oxidation af glukose, er dens virkning signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos mennesker med diabetes genoprettes nedsat følsomhed under behandlingen under sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med psykiske lidelser.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Sammendraget indikerer, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke kan undersøges, da det udelukkende indeholder fysiologiske komponenter til stede i kroppen. Derfor er der ingen beskrivelse.

Efter parenteral indgivelse af Actovegin bemærkes effekten efter ca. 30 minutter eller tidligere, dens maksimum noteres i gennemsnit efter 3 timer.

Der var intet fald i den farmakologiske virkning af hæmoderivativer hos mennesker, der lider af nyre- og leverinsufficiens såvel som hos ældre, nyfødte osv..

Indikationer for brug af Actovegin

Brug af lægemidlet udføres som ordineret af en læge til en række sygdomme og lidelser.

Indikationer for brug af Actovegin tabletter

• kompleks behandling af vaskulære og metaboliske lidelser i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, demens, utilstrækkelig blodgennemstrømning i hjernen, TBI);
• diabetisk polyneuropati;
• arterielle og venøse vaskulære lidelser samt konsekvenserne forbundet med sådanne lidelser (trofiske sår, angiopati).

Dropper og injektioner Actovegin ordineres til lignende sygdomme og tilstande i kroppen.

Actovegin salve, indikationer til brug

• inflammatoriske processer i huden og slimhinderne, sår (med forbrændinger, slid, snit, revner osv.);
• grædende sår, varicose oprindelse osv.;
• for at aktivere vævsregenerering efter forbrændinger
• til behandling og forebyggelse af tryksår;
• til forebyggelse af hud manifestationer forbundet med stråling.

Til de samme sygdomme anvendes Actovegin creme.

Indikationerne for brug af Actovegin gel er ens, men lægemidlet bruges også til at behandle overfladen af ​​huden, inden hudtransplantationsprocessen påbegyndes under behandlingen af ​​forbrændingssygdom..

Brug af lægemidlet i forskellige former til gravide kvinder udføres med lignende indikationer, men kun efter lægens recept og under hans tilsyn.

Actovegin til atleter bruges undertiden til at forbedre deres præstationer.

Fra hvilken Actovegin-salve såvel som andre former for lægemidler også anvendes, og hvorfor denne eller den anden form hjælper, vil den behandlende læge konsultere.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug bestemmes af følgende:

• oliguri;
• lungeødem;
• væskeretention;
• anuria;
• hvis der anvendes en dropper, dekompenseret hjertesvigt
• høj følsomhed.

Bivirkninger af Actovegin

Bivirkninger ved injektioner og andre former for lægemidlet observeres sjældent, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.

Når du bruger stoffet, kan følgende bivirkninger forekomme:

• allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle urticaria, ødem, svedtendens, feber, hedeture;
• mave-tarmkanalens funktioner: opkastning, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i den epigastriske region, diarré;
• kardiovaskulært system: takykardi, smerter i hjertets område, hudblekhed, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
• nervesystemets funktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, agitation, bevidstløshed, rysten, paræstesi;
• åndedrætsfunktioner: en følelse af kompression i brystområdet, hurtig vejrtrækning, synkebesvær, ondt i halsen, en følelse af kvælning;
• bevægeapparatet: smerter i lænden, fornemmelse af smerter i led og knogler.

Hvis der er indikationer for brugen af ​​lægemidlet, men de angivne bivirkninger bemærkes, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.

Brugsanvisning til Actovegin (måde og dosering)

Lægemidlet ordineres i den form, der er mest effektiv for en bestemt sygdom..

Injektioner af Actovegin, applikationsinstruktion

Lægemidlet i form af en opløsning til injektion kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injektioner, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, udføres i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter den langsomme indgivelse af 5 ml opløsning intravenøst ​​praktiseres. Lægemidlet i ampuller skal administreres hver dag eller flere gange om ugen..

Ampuller ordineres til forstyrrelser i stofskifte og blodforsyning og hjernen. Oprindeligt injiceres 10 ml af lægemidlet intravenøst ​​i to uger. Yderligere inden for fire uger injiceres 5-10 ml flere gange om ugen.

Patienter med iskæmisk slagtilfælde injiceres intravenøst ​​med 20-50 ml Actovegin, tidligere fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to til tre uger administreres lægemidlet hver dag eller flere gange om ugen. Ligeledes udføres behandling for mennesker, der lider af arteriel angiopati..

Patienter med trofasår eller andre indolente sår eller forbrændinger ordineres 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Afhængig af læsionens sværhedsgrad administreres denne dosis en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal terapi med.

Til forebyggelse eller behandling af hudlæsioner ved stråling anvendes 5 ml af lægemidlet hver dag intravenøst ​​i intervallerne mellem udsættelse for stråling.

Infusionsvæske, brugsanvisning

Infusioner administreres intravenøst ​​eller intra-arterielt. Dosen afhænger af diagnosen og patientens tilstand. Som regel ordineres 250 ml om dagen. Nogle gange øges den indledende dosis af en 10% opløsning til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.

Før du administrerer infusionen, skal du sikre dig, at flasken ikke er blevet beskadiget. Strømningshastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at opløsningen ikke kommer ind i ekstravaskulære væv, når den injiceres..

Instruktioner til brug af Actovegin tabletter

Du skal tage tabletterne før måltiderne, du behøver ikke tygge dem, du skal drikke lidt vand. I de fleste tilfælde foretages aftalen 1-2 piller tre gange om dagen. Terapi varer normalt 4 til 6 uger.

For mennesker, der lider af diabetisk polyneuropati, administreres lægemidlet oprindeligt intravenøst ​​med 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter tabletter ordineres - 2-3 stk. om dagen i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, brugsanvisning

Gelen påføres topisk for at rense sår og sår samt deres efterfølgende behandling. Hvis der er forbrænding eller strålingsskade på huden, skal produktet påføres i et tyndt lag. I nærværelse af et sår påføres gelen i et tykt lag og dækkes med en komprimering på toppen, der er imprægneret med Actovegin salve.

Bandagen skal skiftes en gang om dagen, men hvis såret bliver meget vådt, skal dette gøres oftere. For patienter med strålingsskader påføres gelen i form af applikationer. Til behandling og forebyggelse af tryksår skal bandager skiftes 3-4 gange om dagen..

Actovegin creme, brugsanvisning

Det bruges til at aktivere helingsprocessen for sår, grædende sår. Efter afslutningen af ​​behandlingen med gel anvendes Actovegin til at forhindre udvikling af tryksår. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader er cremen indiceret 2-3 gange om dagen..

Salve Actovegin, applikationsinstruktion

Salven er indiceret til langvarig behandling af sår og sår, den påføres efter afslutningen af ​​behandlingen med gel og creme. Salven påføres hudlæsioner i form af bandager, der skal udskiftes op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre tryksår eller strålingsskader, skal bandagen udskiftes 2-3 gange..

Actovegin salve til forbrændinger skal påføres meget forsigtigt for ikke at beskadige huden, hvor salven først bedst påføres bandagen..

Overdosis

Hvis brugen af ​​lægemidlet blev udført i for høje doser, kan der opstå negative virkninger fra mave-tarmkanalen. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling..

For at undgå en overdosis er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne for brugen af ​​lægemidlet, at vide, hvordan man injicerer Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan man bruger enhver anden form for frigivelse af lægemiddel.

Interaktion

Der er ingen data om interaktionen mellem Actovegin og andre lægemidler. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegin dropper ikke blandes med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges alle former for lægemidlet efter recept, lægen skriver en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted, temperaturen må ikke være højere end 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år, opløsning til infusion 10% kan opbevares i 3 år. Efter at flasken er åbnet, og lægemidlet Actovegin IV er blevet injiceret, er det umuligt at opbevare resterne af stoffet. Ampuller af Actovegin skal også bruges fuldstændigt og må ikke opbevare rester..

specielle instruktioner

Actovegin skal administreres meget forsigtigt parenteralt, da der er mulighed for anafylaktiske reaktioner. Der skal gives en testinjektion, inden behandlingen påbegyndes..

Hvis der udvikles allergiske reaktioner, er det bedre at bruge en medikamenterstatning. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistaminer eller kortikosteroider.

Når man bestemmer, om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere en opløsning af lægemidlet intravenøst, skal man huske på, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. På samme tid kan skyggeintensiteten være forskellig afhængigt af frigørelsespartiet..

Som det fremgår af Vidal-lægemiddelguiden, når lægemidlet administreres parenteralt gentagne gange, er det nødvendigt at tydeligt kontrollere vandbalancen såvel som serumets elektrolytkomposition..

Actovegin i gynækologi anvendes efter anbefaling fra den behandlende læge. Især dets evne til at forbedre blodcirkulationen og stofskiftet spiller en vigtig rolle i IVF.

I sport bruges stoffet til at forbedre atleternes præstationer, men læger anbefaler ikke at bruge stoffet ukontrollabelt. Bodybuilding-skud kan føre til bivirkninger.

Til øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.

Dragee indeholder saccharose, dette skal tages i betragtning af personer med fruktoseintolerance, nedsat absorption af sucrase-isomaltase eller glucose-galactose.

Der er ingen data om, hvordan brugen af ​​stoffet påvirker evnen til at koncentrere sig, køre køretøjer.

Analoger af Actovegin

Der er både dyrere og billigere analoger af dette lægemiddel til salg, som kan erstatte injektioner og tabletter. Analoger af Actovegin er lægemidlerne Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Imidlertid skal det bemærkes, at man diskuterer analogerne af Actovegin i ampuller, at et lignende aktivt stof kun er i sammensætningen af ​​lægemidlet Solcoseryl. Alle andre ovennævnte lægemidler har kun lignende indikationer til brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.

Hvilket er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del af lægemidlet er Solcoseryl den samme aktive ingrediens, der er lavet af kalvens blod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da den indeholder et konserveringsmiddel. Imidlertid bemærker nogle eksperter, at konserveringsmidlet kan påvirke den menneskelige lever negativt..

Cortexin eller Actovegin - hvilket er bedre?

Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det er opnået fra hjernebarken hos smågrise eller kalve. Hvilket lægemiddel, der tilrådes at ordinere i et bestemt tilfælde, skal kun en specialist bestemme.

Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin indeholder hydrolysatet af hjernestoffet frigjort fra protein. Hvilket af de lægemidler, der foretrækkes, bestemmes kun af lægen afhængigt af indikationerne. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidigt.

For børn

For børn ordineres lægemidlet til sygdomme af neurologisk art, som er resultatet af komplikationer af graviditet eller problemer under fødslen. Et middel i form af injektioner kan ordineres til børn under et år, men under behandlingen er det nødvendigt at overholde den nøjagtige ordning meget nøjagtigt.

For ikke-alvorlige læsioner ordineres piller - 1 tablet om dagen. Hvis Actovegin-injektioner ordineres intramuskulært, afhænger dosis af babyens tilstand.

Actovegin til nyfødte

For nyfødte ordineres lægemidlet som regel i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt, injiceret enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Med alkohol

Narkotikakompatibilitet med alkohol er ikke beskrevet i instruktionerne. Men på trods af fraværet af eksplicit forbud mod alkoholindtag under behandling med Actovegin anbefaler læger ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten fuldstændigt neutraliserer effekten af ​​behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide kvinder ordineres dette lægemiddel afhænger af kvindens sundhedstilstand i graviditetsperioden. Dybest set under graviditet bruges Actovegin til at forhindre føtal udviklingsforstyrrelser ved placentainsufficiens.

Lægemidlet ordineres undertiden, når du planlægger en graviditet. For forventede mødre ordineres en dropper, injektioner eller piller under graviditeten for at aktivere livmoderhalscirkulationen, normalisere de metaboliske funktioner i moderkagen og gasudveksling.

Da stoffet består af naturlige ingredienser, har det ikke en negativ effekt på fosteret, hvilket fremgår af anmeldelserne under graviditeten.

Under graviditet injiceres en dosis Actovegin-opløsning intravenøst ​​fra 5 til 20 ml, intravenøs administration praktiseres hver dag eller hver anden dag. Lægemidlet ordineres intramuskulært i en individuel dosis afhængigt af hvad lægemidlet ordineres til under graviditet. Behandlingen varer normalt 4 til 6 uger.

Anmeldelser om Actovegin

Der er adskillige anmeldelser på netværket om Actovegin-injektioner, hvor patienter skriver om effektiviteten i behandlingen af ​​forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde var der en klar forbedring i tilstanden af ​​neurologiske sygdomme..

Men nogle forældre, der brugte dette lægemiddel til børn, især til spædbørn, bemærkede, at det var svært for børn at tolerere intramuskulære injektioner, da de er meget smertefulde. Nogle gange manifesterede alvorlige allergier.

Anmeldelser om Actovegin under graviditet, kvinder forlader for det meste positive. De skriver, at efter kurser af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært var det muligt at føde et sundt barn på trods af tilstedeværelsen af ​​truslen om afslutning af graviditeten samt problemer med fostrets udvikling.

Skriv ofte om stoffet og dem, der tog Actovegin tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive..

En gennemgang af Actovegin-salve og anmeldelser af gelen indikerer, at begge former for lægemidlet såvel som cremen aktiverer helingsprocessen af ​​forbrændinger, sår, sår. Værktøjet er let at bruge.

Actovegin-pris, hvor man kan købe

Prisen på Actovegin i tabletter

Hvor meget 50 tabletter koster afhænger af salgsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på 200 mg tabletter (10 stk.) - fra 530 rubler. Dragee emballage 30 stk. koster fra 1100 rubler.

Actovegin-pris i ampuller

Hvor meget 5 ampuller à 5 ml koster afhænger af, hvor medicinen skal købes. I gennemsnit er pakker fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injektion kan købes til en pris på 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris på 450 rubler.

Actovegin IV (opløsning til infusion) koster fra 550 rubler pr. Flaske på 250 ml.

Prisen på Actovegin-injektioner i Ukraine (i Zaporozhye, i Odessa osv.) - fra 300 Hryvnia for 5 ampuller.

Prisen på Actovegin salve er i gennemsnit 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på gelen er i gennemsnit 170 rubler. Du kan købe en creme i Moskva til en pris på 100-150 rubler. Øjengel koster fra 100 rubler.

I Ukraine (Donetsk, Kharkov) er prisen på Actovegin gel ca. 200 Hryvnia.

For Mere Information Om Migræne

Hydrocephalus i fosteret under graviditeten

"Neuromidin": analoger, anmeldelser, instruktioner

Flyver foran øjnene

Medicin mod svimmelhed og spasmer i hjernens blodkar