Instruktioner til brug af injektioner Actovegin

Lægemidlet Actovegin er et antihypoxisk lægemiddel, der aktiverer tilførsel af ilt og glukose til forskellige organer og væv og fremmer deres assimilering. Den antihypoxiske virkning af Actovegin er en universel metabolisk accelerator i alle organsystemer. Lokal eller ekstern brug af lægemidlet er effektiv til heling af forbrændinger, slid, nedskæringer, sår, liggesår og anden vævsskade. Værktøjet giver dig mulighed for at reducere manifestationen af ​​lidelser, der er opstået som følge af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer, oversætter alvorlige former for vaskulær sygdom til lettere former, forbedrer hukommelse og tænkning. For at eliminere konsekvenserne af et slagtilfælde, kraniocerebralt traume, for at forbedre blodcirkulationen i hjernens kar, rådgiver læger systematisk brug af Actovegin-injektioner, tabletter.

Sammensætning, frigivelsesform og emballage

Hovedkomponenten er deproteiniseret hæmoderivat med en dosis på 40 mg Actovegin pr. 1 ml injektionsvæske, opløsning. Det er fremstillet af blodet fra sunde kalve, der udelukkende lever af mælk. Lægemidlet produceres i tabletter, salver og geler, ampuller til injektioner og opløsninger til droppere. Ud over hovedkomponenten indeholder opløsningen natriumchlorid og vand til injektion.

Opløsningen til infusion fås i ampuller med forskellige doser:

Dosering	Antal ampuller (stykker)	Bind
400 mg	fem	10 ml
200 mg	fem	5 ml
80 mg	25	2 ml

Den ydre emballage til ampuller er lavet af pap, den indvendige er en plastikbeholder. Produktionsserien og udløbsdatoen er angivet på kartonen. Pakken indeholder brugsanvisning (manual). Den klare opløsning har en gullig farve med forskellige nuancer afhængigt af frigivelsesbatchen. Lægemidlets farve påvirker på ingen måde lægemidlets effektivitet.

På apoteket kan du også købe Actovegin i 250 ml dråbeflasker:

• baseret på dextrose med 10% aktiv ingrediens;
• på saltvand med 10 og 20 procent hæmoderivat.

Farmakologiske egenskaber og farmakokinetik

Farmakokinetiske metoder tillader ikke at studere de farmakologiske egenskaber ved Actovegin, såsom absorption (absorption), distribution og eliminering (destruktion og udskillelse) af aktive ingredienser, fordi sammensætningen af ​​lægemidlet indeholder fysiologiske komponenter indeholdt i selve kroppen.

Actovegin forbedrer energimetabolismen, fremmer hurtig behandling af ilt, beskytter kroppen mod ilt sulte.

Resultaterne af kliniske studier og eksperimenter udført på dyr viste, at lægemidlet begynder at virke inden for en halv time efter, at injektionen er givet. Den største effekt efter parenteral administration opnås efter 3 timer efter oral administration - fra 2 til 6 timer.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Lægemidlet Actovegin bruges til at behandle forskellige sygdomme både uafhængigt og sammen med andre lægemidler. Det er meget brugt inden for neurologi, kardiologi, kirurgi, traumatologi, dermatologi, gynækologi. Patienter tolererer dette lægemiddel let, og kroppen kommer hurtigere..

Selvmedicinering er uacceptabelt! Kun lægen ved, hvornår, i hvilke doser og hvor mange dage der skal injiceres stoffet.

Actovegin bruges mere almindeligt til injektioner end tabletter. Det ordineres til sygdomme forbundet med kredsløbssygdomme, stofskifte og hudskader. Især Actovegin-injektioner hjælper med kompleks behandling:

• hæmoragisk eller iskæmisk slagtilfælde;
• encefalopati;
• cerebral insufficiens;
• arteriel angiopati;
• diabetisk polyneuropati;
• endarteritis;
• myokardieinfarkt
• Alzheimers sygdom;
• nedsat hukommelse og opmærksomhed på grund af vaskulære lidelser;
• traumatisk hjerneskade;
• demens.

Lægemidlet ordineres til følelsesløshed, hævelse eller prikken i underekstremiteterne.

Actovegin har fundet bred anvendelse inden for kirurgi og dermatologi til behandling af:

• liggesår og langhelende sår;
• trofiske sår;
• strålingsskader på huden
• forfrysninger;
• termiske sår og kemiske forbrændinger;
• til forebyggelse af komplikationer efter øjenoperation.

I dag er der brug for Actovegin-injektioner inden for kosmetologi:

• efter plastikkirurgi;
• ansigtsløftning
• næseplastik;
• for at forhindre komplikationer og fremskynde genopretningsprocesser efter brystforstørrelse, fedtsugning og så videre.

Som en del af lægemidlet indeholder Actovegin naturlige stoffer til kroppen, så det tolereres godt, når det administreres parenteralt (intravenøst). Det er ordineret til voksne i alle aldre, ældre, børn. Den vigtigste kontraindikation for brugen af ​​denne medicin er individuel intolerance, før det ordineres, er det nødvendigt at foretage en test for lægemiddelfølsomhed.

Brug af infusion er kontraindiceret hos patienter med lungeødem, hjerte- eller nyresvigt, væskeretention i kroppen. Derudover er dextrose-baserede Actovegin-droppere uacceptable for diabetikere..

Det menes, at lægemidlet ikke har en negativ effekt på det ufødte barn, derfor ordineres det ofte til gravide og ammende kvinder (selvom graviditet og amning ifølge instruktionerne er kontraindikationer). I nogle tilfælde, for eksempel i tilfælde af nedsat blodforsyning til moderkagen, hypoxi, uoverensstemmelse mellem Rh-faktor i moderens og fostrets blod, underudvikling af moderkagen, alvorlige kroniske sygdomme hos en kvinde, Actovegin-injektioner lindrer den gravide kvindes tilstand og kan redde fostrets liv.

Brugsanvisning

Actovegin skal administreres intravenøst ​​med stråle eller dryp. For det første skal lægemidlet opløses i 0,9% saltvand eller 5% glucoseopløsning. Den endelige dosis Actovegin er 2000 mg tørstof pr. 250 ml opløsning.

Den daglige dosis Actovegin til intra-arteriel administration skal være 5-20 ml.

Den tilladte dosis til intramuskulær administration bør ikke være mere end 5 ml om dagen og skal udføres langsomt.

Er Actovegins injektion smertefuld? Det afhænger af, i hvilken form det er taget. Hvis intravenøs, er der ingen smerte. Når det injiceres intramuskulært, kommer stoffet ret smertefuldt ind.

Forberedelse af opløsning

Hvordan man bedst anvender Actovegin - intravenøst ​​eller intramuskulært - afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Lægemidlet kan også tilsættes til infusionsopløsninger. For at gøre dette skal du tilsætte 10-50 ml Actovegin (opløsning til injektion) til den vigtigste isotoniske saltopløsning (200-300 ml) eller 5% glucoseopløsning..

Anbefalede doser og overdosering

For at udføre intramuskulære injektioner anvendes der ikke mere end 5 ml Actovegin. Lægemidlet skal administreres langsomt, da det er hypertensivt, det vil sige det øger blodtrykket.

I den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde (5.... 7. dag) Actovegin gives 2000 mg dagligt intravenøst ​​op til 20 infusioner, skiftes gradvist til tabletter (2 tabletter 3 gange dagligt, dvs. op til 1200 mg dagligt). Det generelle behandlingsforløb er 6 måneder.

Behandling af demens (demens, nedsat mental aktivitet) - intravenøst ​​drop 2000 mg pr. Dag i en måned.

Perifere kredsløbssygdomme og dens konsekvenser - 800-2000 mg dagligt i en vene i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati - daglig hastighed på 20 infusioner. 2000 mg injiceres intravenøst, derefter udføres overgangen til tabletform (3 tabletter 3 gange dagligt, dvs. 1800 mg) i 4-5 måneder.

Overdosering med Actovegin er ukendt.

Actovegin - hvordan man administrerer intravenøst

Actovegin er en opløsning til intravenøs administration, som kun skal injiceres af en specialist med medicinsk uddannelse. Oftest ordineres en injektion om dagen. Hvis hjernecirkulationen er nedsat, ordinerer lægen behandling i form af 10 ml af lægemidlet om dagen i 2 uger, derefter reduceres dosis til 5 ml, og behandlingen fortsætter i endnu en måned. I tilfælde af iskæmisk slagtilfælde anvendes en dropper med 250-500 ml opløsning; til heling af sår og alvorlige hudlæsioner er en beholder Actovegin nok til infusion. Ifølge instruktionerne varer behandlingsforløbet fra 10 til 30 dage afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Sådan injiceres Actovegin intramuskulært

Enhver med lægeuddannelse kan levere Actovegin intramuskulært. For at gøre dette skal du tage ampullen lodret og banke på den, så opløsningen ruller ned. Afbryd derefter spidsen, og træk stoffet i en sprøjte. Det er bedst at injicere Actovegin i en muskel, hvor der ikke er noget fedtlag, for eksempel i balder, øvre skulder, lår.

Da intramuskulære injektioner er ineffektive, bruges de hovedsageligt til behandling af patologier af moderat sværhedsgrad - til hurtig heling af sår eller til kompleks behandling af kroniske vaskulære sygdomme. Det er tilladt at injicere ikke mere end 5 ml opløsning intramuskulært om dagen.

Mulige bivirkninger og komplikationer

Talrige undersøgelser har vist, at patienter tåler lægemidlet godt, og bivirkninger er yderst sjældne, når de anvendes korrekt. Dybest set er dette allergiske reaktioner forårsaget af individuel intolerance over for lægemidlet (kløe, urticaria, rødme i huden, udslæt). Alvorlige tilfælde ledsages af udviklingen af ​​angioødem, anafylaktisk chok er mulig, så ikke mere end 2 ml kan administreres for første gang.

Bivirkninger fra fordøjelsessystemet, luftvejene og andre systemer:

• kvalme, opkastning
• diarré;
• tyngde i maven
• åndenød, åndenød, tyngde i brystet
• hovedpine, svaghed, svimmelhed
• et spring i blodtrykket i retning af fald eller stigning;
• tab af bevidsthed er mulig;
• øget kropstemperatur
• vejrtrækningsproblemer, kvælning
• kraftig sveden
• ondt i halsen, synkebesvær
• smertefulde fornemmelser i hjertet, lænden, leddene;
• hudfarve.

Smerter, hævelse, rødme og klumpdannelse indikerer, at stoffet blev injiceret forkert eller for hurtigt.

Særlige brugsanvisninger

I instruktionerne angav producenten af ​​Actovegin ikke særlige anbefalinger til indtagelse af lægemidlet. For eksempel i tilfælde af diabetes mellitus skal patienten tage medicinen under tilsyn af en læge, da dette lægemiddel er i stand til at tilbageholde vand, hvilket er meget skadeligt for diabetikerens krop..

Derudover hører Actovegin-opløsning til kategorien hypertensiv, derfor bør doseringen ikke overstige 5 ml pr. Dag..

Der er også en risiko for anafylaktisk chok. For at forhindre dette sker, skal hver patient gennemgå en indledende test for kroppens følsomhed over for lægemidlets komponenter. Testen udføres intramuskulært ved injektion af 2 ml opløsning efterfulgt af overvågning af kroppens reaktion.

Lægemiddelinteraktioner

I en beholder (sprøjte, dropper) kan Actovegin injektionsvæske ikke blandes med andre opløsninger. Undtagelsen er isotoniske opløsninger af glucose eller natriumchlorid.

Kan Combilipen injiceres samtidigt med Actovegin? Ja du kan. Der er ingen kontraindikationer i dette tilfælde, tværtimod, deres kombinerede anvendelse bidrager til et hurtigt opsving. Combipilen indeholder et kompleks af B-vitaminer, det forbedrer den farmakologiske effekt af Actovegin.

Der er ingen oplysninger om interaktionen mellem lægemidlet og andre stoffer..

Narkotika- og alkoholkompatibilitet

De fleste nootropiske lægemidler, herunder Actovegin, er uforenelige med alkohol, da de lægger ekstra stress på nyrerne og leveren.

I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion

Som nævnt tidligere lægger lægemidlet en stor belastning på de vitale organer - leveren og nyrerne. Derfor til behandling af neuralgiske eller andre sygdomme er det nødvendigt at bruge analoge lægemidler, hvor effekten på organerne ikke er så udtalt..

Actovegin er kontraindiceret for anuri, oliguri.

Under graviditet og amning

Actovegin bør ikke tages af gravide og ammende kvinder, da dette kan påvirke hendes hormonelle baggrund negativt.

Lægemidlet under graviditet og amning ordineres udelukkende af sundhedsmæssige årsager..

Behandling af børn

Instruktionerne for lægemidlet siger ikke, at Actovegin kan bruges til behandling af børn. Neurologer ordinerer dog ofte dette middel selv til babyer, der er knap to uger gamle. I dette tilfælde bruges lægemidlet præcist i injektioner, fordi det er lettere at bestemme den korrekte dosis på denne måde..

Actovegin ordineres til børn i tilfælde af, at de har nedsat hjernecirkulation, eller der er en forsinkelse i mental udvikling på grund af prænatal hypoxi opnået under levering af skader. Lægen ordinerer behandling med dette lægemiddel, hvis han bemærker, at babyen trækker i halsen, har han med jævne mellemrum kramper og tics, hvis du sætter ham på hans fødder, hviler han på fingrene. Hos ældre børn udtrykkes dette i en forsinkelse i mental, fysisk, taleudvikling, øget ophidselse.

For hvert barns alder (under 6 år) beregnes dosis individuelt:

• børn fra et til tre år - for 1 kg vægt, 0,5 ml opløsning om dagen;
• børn fra 3 til 6 år - 0,2-0,4 ml pr. 1 kg kropsvægt pr. dag.

Actovegin-injektioner gives intravenøst ​​eller intramuskulært. For at injektionen ikke skal være smertefuld for barnet, anbefales det at fortynde stoffet med Novocaine i forholdet 2 ml Actovegin til 1,5 ml af en 0,5 procent opløsning.

Lægemidlet har flere analoger til denne handling ("Curantil", "Solcoseryl", "Mexidol", "Cerebrolysin"), hvis omkostninger er lavere end prisen på originalen. Imidlertid er Actovegin det mest effektive middel til behandling af alvorlige hudlæsioner og cerebrovaskulære ulykker..

Betingelser for udlevering fra apoteker

Actovegin sælges kun på recept.

Opbevaring af Actovegin i ampuller

Opbevaringsforhold for opløsningen:

• på et køligt, mørkt sted
• i den originale beholder
• ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С
• uden for børns rækkevidde
• ikke mere end tre måneder.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indhold

• 3D-billeder
• Sammensætning
• farmakologisk virkning
• Administration og dosering

• Frigør formular
• Fabrikant
• Betingelser for udlevering fra apoteker
• Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin

• Holdbarhed for lægemidlet Actovegin
• Priser på apoteker
• Anmeldelser

Farmakologiske grupper

• Vævsregenerationsstimulerende middel [Antihypoxanter og antioxidanter]
• Vævsregenerationsstimulator [Angiobeskyttere og mikrocirkulationskorrigatorer]
• Stimulerende stof til regenerering af væv [Regeneranter og reparanter]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• G63.2 Diabetisk polyneuropati (E10-E14 + med fælles fjerde karakter.4)
• I25.2 Tidligere hjerteinfarkt
• I63 Hjerneinfarkt
• I67.9 Cerebrovaskulær sygdom, uspecificeret
• I69 Konsekvenser af cerebrovaskulære sygdomme
• I73.9 Uspecificeret sygdom af perifer vaskulær sygdom
• I79.2 Perifer angiopati ved sygdomme klassificeret andetsteds
• I87.2 Venøs insufficiens (kronisk) (perifer)
• I99 Andre og uspecificerede lidelser i kredsløbssystemet
• L58 Strålingsdermatitis
• L89 Decubital mavesår
• L98.4.2 * Trofisk hudsår
• N30.4 Strålingscystitis
• S06 Intrakraniel skade
• T14.1 Åbent sår i uspecificeret kropsregion
• T30 Termiske og kemiske forbrændinger, uspecificeret
• T79.3 Posttraumatisk sårinfektion, ikke klassificeret andetsteds

3D-billeder

Sammensætning

Indsprøjtning	1 amp. (2 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1	80 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml

Indsprøjtning	1 amp. (5 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1	200 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml

Indsprøjtning	1 amp. (10 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1	400 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml
1 Actovegin® koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under koncentratproduktionsprocessen. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (til 2 ml ampuller), ca. 134 mg (til 5 ml ampuller) og ca. 268 mg (til 10 ml ampuller)

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Intravenøs, intravenøs (inklusive som en infusion), intramuskulært.

På grund af potentialet for anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for overfølsomhed over for lægemidlet, inden infusionen påbegyndes.

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen. 5-25 ml (200-1000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​dagligt i 2 uger efterfulgt af skift til en tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde. 20-50 ml (800-2000 mg af lægemidlet) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning drypper intravenøst ​​i 1 uge, derefter - 10-20 ml (400-800 mg af lægemidlet ) intravenøst ​​drop - 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning i / a eller i / v dagligt i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​i 3 uger efterfulgt af overgangen til en tabletform - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Helbredende sår. 10 ml (400 mg af lægemidlet) IV eller 5 ml / m dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen. Mulig kombineret brug med lægemiddelformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) IV dagligt i pauser med strålingseksponering.

Strålingsblærebetændelse. Transurethral, ​​dagligt, 10 ml opløsning til injektion (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Injektionshastighed - ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Instruktioner til brug af breakpoint ampuller

1. Placer ampullens spids med brudpunktet opad.

2. Tryk let med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen strømme ned fra spidsen af ​​ampullen..

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen langs brudpunktet ved at bevæge dig væk fra dig.

Frigør formular

Injektionsvæske, opløsning, 40 mg / ml.

I tilfælde af produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i en emballage af plastblisterstrimmel. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballering hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i en plastblisterstrimmel lavet af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

Fabrikant

Producent / pakker / udsteder kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Kunst. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusland, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskva, st. Usacheva, 2, s. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Forbrugerkrav skal sendes til adressen på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Actovegin ®

injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Actovegin - brugsanvisning (injektioner, tabletter, salve, gel, creme). Hvad ordineres Actovegin til??

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Actovegin er et lægemiddel med antihypoxisk virkning, som aktiverer levering og assimilering af ilt og glukose af celler i forskellige organer og væv. På grund af den udtalt antihypoxiske virkning er Actovegin også en universel metabolisk accelerator i alle organer og væv. Lægemidlet bruges topisk (eksternt) til behandling af forskellige sår (forbrændinger, slid, snit, sår, liggesår osv.), Da det fremskynder helingsprocessen for enhver vævsskade. Derudover reducerer Actovegin sværhedsgraden af ​​lidelser, der fremkaldes af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer, og oversætter vaskulære sygdomme forårsaget af en skarp indsnævring af deres lumen til lettere former og forbedrer også hukommelse og tænkning. Følgelig anvendes Actovegin systemisk (i tabletter og injektioner) til at eliminere konsekvenserne af slagtilfælde, traumatisk hjerneskade samt til behandling af kredsløbssygdomme i hjernen og andre organer og væv..

Varianter, navne, sammensætning og frigivelsesformularer

Aktuelt er Actovegin tilgængelig i følgende doseringsformer (som også undertiden kaldes sorter):

• Gel til ekstern brug;
• Salve til ekstern brug;
• Creme til ekstern brug;
• Infusionsvæske, opløsning ("droppers") på dextrose i 250 ml flasker;
• Infusionsvæske, opløsning med 0,9% natriumchlorid (i saltvand) i 250 ml flasker;
• Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
• Orale tabletter.

Gel, creme, salve og Actovegin tabletter har ikke noget andet almindeligt forenklet navn. Men injektionsformerne i hverdagen kaldes ofte forenklede navne. Så injektionsvæske kaldes ofte "Actovegin ampuller", "Actovegin injektioner" såvel som "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" betyder antallet antallet af milliliter i en ampul med en opløsning klar til administration.

Alle doseringsformer af Actovegin, som en aktiv (aktiv) komponent, indeholder deproteiniseret hemoderivat opnået fra blod taget fra raske kalve, der udelukkende fodres med mælk. Deproteiniseret hemoderivat er et produkt opnået fra kalvens blod ved at rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat af deproteinisering opnås et specielt sæt biologisk aktive kalvblodmolekyler, små i masse, som er i stand til at aktivere stofskifte i ethvert organ og væv. Desuden indeholder en sådan kombination af aktive stoffer ikke store proteinmolekyler, der kan forårsage allergiske reaktioner..

Deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod er standardiseret i henhold til indholdet af visse klasser af biologisk aktive stoffer. Dette betyder, at kemikere forsøger at sikre, at hver fraktion af hemoderivat indeholder den samme mængde biologisk aktive stoffer, på trods af at de kommer fra blod fra forskellige dyr. Følgelig indeholder alle fraktioner af hemoderivat den samme mængde aktive komponenter og har den samme intensitet af terapeutisk virkning..

Den aktive ingrediens i Actovegin (deproteiniseret derivat) omtales ofte i officielle instruktioner som "Actovegin koncentrat".

Forskellige doseringsformer af Actovegin indeholder forskellige mængder af den aktive komponent (deproteiniseret hæmoderivativ):

• Gel Actovegin - indeholder 20 ml hemoderivat (0,8 g i tørret form) i 100 ml gel, hvilket svarer til 20% koncentration af den aktive komponent.
• Actovegin salve og creme - indeholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørret form) i 100 ml salve eller creme, hvilket svarer til 5% koncentration af den aktive ingrediens.
• Infusionsvæske, opløsning i dextrose - indeholder 25 ml hemoderivat (1 g i tørret form) pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af aktiv ingrediens på 4 mg / ml eller 10%.
• Infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchlorid - indeholder 25 ml (1 g i tørret form) eller 50 ml (2 g i tørret form) hemoderivat pr. 250 ml klar til brug opløsning, hvilket svarer til en koncentration af den aktive komponent på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
• Injektionsvæske, opløsning - indeholder 40 mg tør hemoderivat pr. Ml (40 mg / ml). Opløsningen fås i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig indeholder ampuller med 2 ml opløsning 80 mg af den aktive ingrediens med 5 ml opløsning - 200 mg og med 10 ml opløsning - 400 mg.
• Tabletter til oral administration - indeholder 200 mg tør hemoderivat.

Alle doseringsformer af Actovegin (salve, creme, gel, infusionsvæsker, opløsninger til injektioner og tabletter) er klar til brug og kræver ingen præparater inden brug. Dette betyder, at salven, gelen eller cremen kan påføres umiddelbart efter åbning af pakken, tabletter kan tages uden forberedelse. Infusionsopløsninger administreres intravenøst ​​("dropper") uden forudgående fortynding og klargøring, simpelthen ved at placere flasken i systemet. Og injektionsvæsker administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uden indledende fortynding, simpelthen ved at vælge en ampul med det krævede antal milliliter.

Hæmoderivatet, som er en del af alle Actovegin-doseringsformer, indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, der var i det, da kalvens blod indeholder dette salt, og det fjernes ikke under deproteiniseringsprocessen. Det vil sige, natriumchlorid tilsættes ikke specifikt til hemoderivatet opnået fra kalvens blod. Producenterne angiver, at injektionsopløsningen indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid pr. Ml. Indholdet af natriumchlorid i andre doseringsformer af Actovegin er ikke angivet, da det ikke beregnes.

Injektionsvæske, opløsning i ampuller indeholder kun sterilt destilleret vand som hjælpekomponent. Infusionsvæske, opløsning på dextrose indeholder destilleret vand, dextrose og natriumchlorid som hjælpestoffer. Infusionsvæske, opløsning med 0,9% natriumchlorid som hjælpekomponenter indeholder kun natriumchlorid og vand.

Actovegin tabletter indeholder følgende stoffer som hjælpekomponenter:

• Mountain voks glycolate;
• Titandioxid;
• Diethylphthalat;
• Tørret arabisk tyggegummi;
• Macrogol 6000;
• Mikrokrystallinsk cellulose;
• Povidon K90 og K30;
• Saccharose;
• Magnesiumstearat;
• Talkum;
• Farve quinolin gul aluminium lak (E104);
• Hypromellose phthalat.

Sammensætningen af ​​hjælpekomponenterne i gel, salve og creme Actovegin er vist i nedenstående tabel:

Hjælpekomponenter i Actovegin gel	Hjælpekomponenter i Actovegin salve	Hjælpekomponenter i Actovegin creme
Carmellosenatrium	Hvid paraffin	Benzalkoniumchlorid
Calciumlactat	Methylparahydroxybenzoat	Glycerylmonostearat
Methylparahydroxybenzoat	Propylparahydroxybenzoat	Macrogol 400
Propylenglycol	Kolesterol	Macrogol 4000
Propylparahydroxybenzoat	Cetylalkohol	Cetylalkohol
Demineraliseret vand	Demineraliseret vand	Demineraliseret vand

Creme, salve og gel Actovegin produceres i aluminiumsrør med et volumen på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Fløde og salve er en homogen hvid masse. Gel Actovegin er en gennemsigtig gullig eller farveløs homogen masse.

Opløsninger til infusion Actovegin baseret på dextrose eller 0,9% natriumchlorid er klare farveløse eller let gule væsker, der ikke indeholder urenheder. Løsninger fås i 250 ml klare glasflasker, der lukkes med en prop og en aluminiumshætte med første åbningskontrol.

Injektionsvæske, opløsning Actovegin fås i ampuller på 2 ml, 5 ml eller 10 ml. Forseglede ampuller placeres i en papæske med 5, 10, 15 eller 25 stykker. Selve opløsningerne i ampuller er en klar, let gul eller farveløs væske med en lille mængde flydende partikler.

Actovegin tabletter er farvet grønlig-gule, skinnende, runde, bikonvekse. Tabletter er pakket i mørke glasflasker på 50 stykker.

Volumen af ​​Actovegin ampuller i ml

Actovegin-opløsning i ampuller er beregnet til produktion af intravenøse, intra-arterielle og intramuskulære injektioner. Opløsningen i ampuller er klar til brug, for at producere en injektion er du bare nødt til at åbne ampullen og trække medicinen ind i en sprøjte.

I øjeblikket findes opløsningen i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Desuden indeholder ampuller med forskellige volumener en opløsning med den samme koncentration af det aktive stof - 40 mg / ml, men det samlede indhold af den aktive ingrediens i ampuller med forskellige volumener er forskelligt. Så ampuller med 2 ml af opløsningen indeholder 80 mg af det aktive stof i henholdsvis 5 ml ampuller - 200 mg og i 10 ml ampuller - 400 mg.

Terapeutisk virkning

Den generelle virkning af Actovegin, som er at forbedre energimetabolisme og øge resistens over for hypoxi, på niveauet af forskellige organer og væv manifesteres af følgende terapeutiske effekter:

• Heling af enhver vævsskade (sår, snit, snit, slid, forbrændinger, sår osv.) Og gendannelse af deres normale struktur accelereres. Det vil sige, under handling fra Actovegin, sår heles lettere og hurtigere, og aret dannes lille og ikke iøjnefaldende.
• Processen med vævsånding aktiveres, hvilket fører til en mere komplet og rationel anvendelse af ilt, der leveres med blod til cellerne i alle organer og væv. På grund af den mere komplette anvendelse af ilt reduceres de negative konsekvenser af utilstrækkelig blodtilførsel til væv.
• Processen med glukoseudnyttelse af celler i en tilstand af iltsult eller metabolisk udtømning stimuleres. Dette betyder, at koncentrationen af ​​glukose i blodet på den ene side falder, og på den anden side falder vævshypoxi på grund af den aktive anvendelse af glukose til vævsånding..
• Syntesen af ​​kollagenfibre forbedres.
• Processen med celledeling stimuleres med deres efterfølgende migration til områder, hvor genopretning af vævsintegritet er nødvendig.
• Væksten af ​​blodkar stimuleres, hvilket fører til en forbedret blodtilførsel til væv.

Effekten af ​​Actovegin til at øge anvendelsen af ​​glukose er meget vigtig for hjernen, da dens strukturer har brug for dette stof mere end alle andre organer og væv i menneskekroppen. Hjernen bruger trods alt hovedsageligt glukose til energiproduktion. Actovegin indeholder også inositolphosphatoligosaccharider, hvis virkning svarer til den af ​​insulin. Dette betyder, at transporten af ​​glukose til hjernens væv og andre organer forbedres under virkningen af ​​Actovegin, og derefter fanges dette stof hurtigt af cellerne og bruges til energiproduktion. Således forbedrer Actovegin energimetabolismen i hjernens strukturer og tilvejebringer dets behov for glukose og derved normaliserer arbejdet i alle dele af centralnervesystemet og reducerer sværhedsgraden af ​​cerebral insufficiens syndrom (demens).

Derudover fører forbedring af energimetabolisme og øget glukoseanvendelse til et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer på kredsløbssygdomme i ethvert andet væv og organer..

Indikationer for brug (Hvad ordineres Actovegin til?)

Forskellige doseringsformer af Actovegin er indiceret til brug i forskellige sygdomme, derfor for at undgå forvirring vil vi overveje dem separat..

Actovegin salve, creme og gel - indikationer til brug. Alle tre doseringsformer af Actovegin beregnet til ekstern brug (creme, gel og salve) er angivet til brug under de samme følgende betingelser:

• Acceleration af sårheling og inflammatoriske processer på hud og slimhinder (slid, snit, ridser, forbrændinger, revner);
• Forbedring af vævsgenopretning efter forbrændinger af enhver oprindelse (varmt vand, damp, sol osv.)
• Behandling af grædende sår i huden af ​​enhver oprindelse (inklusive åreknuder);
• Forebyggelse og behandling af reaktioner på virkningerne af strålingseksponering (inklusive strålebehandling af tumorer) fra hud og slimhinder
• Forebyggelse og behandling af tryksår (kun til Actovegin salve og creme);
• Til forbehandling af såroverflader før hudtransplantation ved behandling af omfattende og svære forbrændinger (kun for Actovegin gel).

Opløsninger til infusion og opløsning til injektioner (injektioner) Actovegin - indikationer til brug. Opløsninger til infusioner ("droppers") og opløsninger til injektioner er indiceret til brug i de følgende tilfælde:

• Behandling af metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (for eksempel iskæmisk slagtilfælde, konsekvenser af traumatisk hjerneskade, nedsat blodgennemstrømning i hjernestrukturer såvel som demens og hukommelsessvigt, opmærksomhed, evne til at analysere på grund af vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.);
• Behandling af perifere vaskulære lidelser såvel som deres konsekvenser og komplikationer (for eksempel trofasår, angiopatier, endarteritis osv.);
• Behandling af diabetisk polyneuropati;
• Heling af sår i huden og slimhinderne af enhver art og oprindelse (for eksempel slid, snit, snit, forbrændinger, liggesår, sår osv.);
• Forebyggelse og behandling af læsioner i hud og slimhinder, når de udsættes for stråling, herunder strålebehandling af maligne tumorer;
• Behandling af termiske og kemiske forbrændinger (kun til injektionsopløsninger);
• Hypoxi af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Actovegin tabletter - indikationer til brug. Tabletterne er indiceret til brug ved behandling af følgende tilstande eller sygdomme:

• Som en del af den komplekse terapi af metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (for eksempel cerebral cirkulationsinsufficiens, traumatisk hjerneskade samt demens på grund af vaskulære og metaboliske lidelser);
• Behandling af perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer (trofiske sår, angiopati);
• Diabetisk polyneuropati;
• Hypoxi af organer og væv af enhver oprindelse (denne indikation er kun godkendt i Republikken Kasakhstan).

Brugsanvisning

Actovegin salve, creme og gel - brugsanvisning

Forskellige doseringsformer af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) anvendes til de samme tilstande, men på forskellige stadier af disse sygdomme. Dette skyldes de forskellige hjælpekomponenter, der giver gel, salve og creme forskellige egenskaber. Derfor giver gel, creme og salve ardannelse i sår på forskellige stadier af heling med forskellige typer såroverflader..

Valget af gel, creme eller salve Actovegin og funktionerne i deres anvendelse til forskellige sårtyper

Gel Actovegin indeholder ikke fedt, hvilket resulterer i, at det let vaskes af og fremmer dannelsen af ​​granuleringer (det første helbredende stadium) med samtidig tørring af den fugtige udledning (ekssudat) fra såroverfladen. Derfor tilrådes det at anvende gelen til behandling af grædende sår med rigelig udledning eller i det første behandlingsstadium til våde såroverflader, indtil de er dækket af granuleringer og bliver tørre..

Actovegin creme indeholder makrogoler, der danner en lys film på sårets overflade, der binder udslippet fra såret. Denne doseringsform bruges bedst til behandling af våde sår med moderat udledning eller til behandling af tørre såroverflader med tynd voksende hud..

Actovegin salve indeholder paraffin i dets sammensætning, på grund af hvilken midlet danner en beskyttende film på sårets overflade. Derfor bruges salven bedst til langvarig behandling af tørre sår uden aftagelige eller allerede tørrede sårflader..

Generelt anbefales Actovegin gel, creme og salve til brug i kombination som en del af en tretrinsbehandling. På det første trin, når sårets overflade græder, og der er rigelig udledning, skal der anvendes en gel. Derefter, når såret tørrer op, og de første granuleringer (skorper) dannes på det, skal du skifte til påføring af Actovegin creme og bruge det, indtil såroverfladen er dækket af en tynd hud. Endvidere, indtil hudens integritet er fuldstændig gendannet, bør Actovegin salve anvendes. Når såret holder op med at blive vådt og bliver tørt, kan du i princippet bruge enten creme eller Actovegin salve indtil fuldstændig heling uden at ændre dem sekventielt.

Det er således muligt at generalisere anbefalingerne til valg af doseringsform af Actovegin til ekstern brug:

• Hvis såret græder med rigelig udledning, skal gelen bruges, indtil såroverfladen er tør. Når såret tørrer op, skal du skifte til at bruge en creme eller salve.
• Hvis såret bliver moderat vådt, udslippet er sparsomt eller moderat, skal der anvendes en creme, og efter at såroverfladen er tørret helt, skift til brug af salve.
• Hvis såret er tørt uden udledning, skal der påføres en salve.

Regler for behandling af sår med gel, creme og salve Actovegin

Der er forskelle i brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af forskellige sår og hudsår. Derfor mener vi i teksten nedenfor under udtrykket "sår" enhver skade på huden med undtagelse af sår. Og derfor vil vi separat beskrive brugen af ​​gel, fløde og salve til behandling af sår og sår.

Gelen bruges til behandling af grædende sår med rigelig udledning. Actovegin gel påføres udelukkende på et tidligere renset sår (undtagen til behandling af sår), hvorfra alt dødt væv, pus, ekssudat osv. Fjernes. Det er nødvendigt at rense såret, før Actovegin gel påføres, fordi lægemidlet ikke indeholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til at undertrykke starten på den infektiøse proces. Derfor, for at undgå infektion af såret, bør det vaskes med en antiseptisk opløsning (for eksempel hydrogenperoxid, chlorhexidin osv.) Inden behandling med Actovegin-helingsgel..

På sår med flydende udledning (undtagen sår) påføres gelen i et tyndt lag 2-3 gange om dagen. I dette tilfælde er såret muligvis ikke dækket af et bandage, hvis der ikke er risiko for infektion og yderligere skade i løbet af dagen. Hvis såret kan være forurenet, er det bedre, efter at have påført Actovegin-gel, at dække det ovenpå med en regelmæssig gasbind og ændre det 2-3 gange om dagen. Gelen påføres, indtil såret bliver tørt, og granulering vises på overfladen (en ujævn overflade i bunden af ​​såret, hvilket indikerer begyndelsen af ​​helingsprocessen). Desuden, hvis en del af såret er dækket af granuleringer, begynder de at behandle det med Actovegin-creme, og de grædende områder smøres fortsat med gel. Da granuleringer oftest dannes fra sårets kanter, smøres periferien af ​​såroverfladen efter creme og midten med gel. Efterhånden som granuleringsområdet øges, øges det areal, der er behandlet med cremen, og det område, der er behandlet med gelen, faldt. Når hele såret er tørt, smøres det kun med creme. Således kan både gel og creme påføres på overfladen af ​​det samme sår, men på forskellige områder..

Men hvis sår behandles, kan deres overflade ikke vaskes med en antiseptisk opløsning, men påfør straks Actovegin gel i et tykt lag og dæk det med en gasbind, gennemblødt i Actovegin salve ovenpå. En sådan bandage skiftes en gang om dagen, men hvis såret er for vådt, og udflåd er rigelig, udføres behandlingen oftere: 2-4 gange om dagen. I tilfælde af alvorligt grædende sår ændres bandagen, når bandagen bliver våd. I dette tilfælde påføres et tykt lag Actovegin-gel på såret, og defekten lukkes med en gasbind, gennemblødt i Actovegin-creme. Når sårets overflade holder op med at blive våd, begynder de at behandle det med Actovegin salve 1-2 gange om dagen, indtil manglen heler helt.

Actovegin creme bruges til at behandle sår med en lille mængde udflåd eller tørre sårflader. Cremen påføres i et tyndt lag på overfladen af ​​sårene 2-3 gange om dagen. Der påføres et bandage på såret, hvis der er risiko for at smøre Actovegin creme. Cremen påføres normalt, indtil såret er dækket med et lag af tyk granulering (tynd hud), hvorefter de skifter til brugen af ​​Actovegin-salve, som bruges til at behandle defekten, indtil den er helt helet. Cremen skal påføres mindst to gange om dagen..

Actovegin salve påføres kun på tørre sår eller på sår dækket med tyk granulering (tynd hud) i et tyndt lag 2-3 gange dagligt. Før salven bruges, skal såret skylles med vand og behandles med en antiseptisk opløsning, såsom hydrogenperoxid eller chlorhexidin. En regelmæssig gasbind kan påføres over salven, hvis der er risiko for at smøre stoffet ud af huden. Actovegin salve påføres, indtil såret er helt helet, eller indtil der dannes et varigt ar. Værktøjet skal bruges mindst to gange om dagen..

Generelt er det indlysende, at Actovegin gel, creme og salve påføres i faser til behandling af sår på forskellige stadier af heling. På det første trin, når såret er vådt, med udledning, påføres en gel. Derefter, i det andet trin, når de første granuleringer vises, anvendes cremen. Og så, på tredje trin, efter dannelsen af ​​en tynd hud, smøres såret med salve, indtil hudens integritet er fuldstændig genoprettet. Men hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at behandle sår i rækkefølge med gel, creme og salve, kan kun en Actovegin anvendes, der begynder at anvende det på det passende tidspunkt, hvorfra det anbefales. For eksempel kan Actovegin gel anvendes på ethvert stadium af sårheling. Actovegin creme begynder at påføres fra det øjeblik såret tørrer op, det kan bruges, indtil manglen er helet. Actovegin salve bruges fra det øjeblik såret tørrer fuldstændigt og indtil gendannelsen af ​​huden.

Til forebyggelse af liggesår og hudskader ved stråling kan du bruge enten en creme eller Actovegin salve. I dette tilfælde foretages valget mellem creme og salve udelukkende på baggrund af individuelle præferencer eller overvejelser om brugervenlighed i en hvilken som helst form.

Til forebyggelse af tryksår påføres en creme eller en salve på hudområder i det område, hvor der er stor risiko for dannelsen af ​​sidstnævnte..

For at forhindre beskadigelse af huden ved strålingsstråling påføres Actovegin creme eller salve på hele hudoverfladen efter strålebehandling og en gang dagligt en gang dagligt i intervallerne mellem på hinanden følgende sessioner med strålebehandling..

Hvis det er nødvendigt at udføre behandlingen af ​​svære trofasår på huden og blødt væv, anbefales det at kombinere Actovegin gel, creme og salve med en injektionsopløsning..

Hvis der ved brug af Actovegin gel, creme eller salve, smerter og udflåd vises i området med sårdefekt eller sår, rødmer huden sig i nærheden, kropstemperaturen stiger, så er dette et tegn på sårinfektion. I en sådan situation skal du straks stoppe med at bruge Actovegin og konsultere en læge..

Hvis en sår- eller sårdefekt på baggrund af brugen af ​​Actovegin ikke heler inden for 2-3 uger, skal du også konsultere en læge.

Gel, creme eller salve Actovegin til fuldstændig heling af defekter skal anvendes i mindst 12 på hinanden følgende dage.

Actovegin tabletter - brugsanvisning (voksne, børn)

Tabletterne er beregnet til brug under de samme betingelser og sygdomme som injektionsopløsninger. Alvorligheden af ​​den terapeutiske virkning ved parenteral indgivelse af Actovegin (injektioner og "droppere") er imidlertid stærkere, end når man tager lægemidlet i tabletform. Derfor anbefaler mange læger altid at starte behandling med parenteral administration af Actovegin, efterfulgt af en skifte til at tage piller som en fikseringsbehandling. Det vil sige i det første trin af terapien, for hurtigt at opnå den mest markante terapeutiske virkning, anbefales det at injicere Actovegin parenteralt (ved injektioner eller "droppere") og derefter desuden drikke stoffet i tabletter for at konsolidere den effekt, der opnås ved injektioner i lang tid.

Imidlertid kan tabletter tages uden forudgående parenteral administration af Actovegin, hvis det af en eller anden grund er umuligt at give injektioner, eller tilstanden ikke er alvorlig, hvis normalisering er virkningen af ​​tabletformen af ​​lægemidlet..

Tabletterne skal tages 15-30 minutter før måltider og sluges hele, uden at bide, tygge, knække eller knuse på andre måder, men med en lille mængde stadig rent vand (et halvt glas er nok). Som en undtagelse er det tilladt at opdele dem i halvdele og kvartaler, når de bruger Actovegin tabletter til børn, som derefter opløses i en lille mængde vand og gives til babyer i fortyndet form.

Under forskellige tilstande og sygdomme anbefales det at voksne tager 1 - 2 tabletter 3 gange om dagen i 4 - 6 uger. Børn får Actovegin tabletter 1/4 - 1/2, 2-3 gange dagligt i 4-6 uger. De angivne doser til voksne og børn er gennemsnitlige, omtrentlige, og den specifikke dosis og hyppighed af at tage pillerne i hvert tilfælde bør bestemmes af lægen individuelt baseret på sværhedsgraden af ​​symptomer og sværhedsgraden af ​​patologien. Minimumsbehandlingsforløbet bør være mindst 4 uger, da den krævede terapeutiske virkning ikke opnås ved kortere brugsperioder.

I diabetisk polyneuropati administreres Actovegin altid først intravenøst, 2000 mg dagligt dagligt i tre uger. Og først derefter skifter de til at tage stoffet i tabletter, 2-3 stykker, 3 gange om dagen, i 4-5 måneder. I dette tilfælde er det at tage Actovegin tabletter en understøttende fase af behandlingen, som giver dig mulighed for at konsolidere den positive terapeutiske effekt opnået ved intravenøs injektion..

Hvis en person på baggrund af indtagelse af Actovegin-tabletter udvikler allergiske reaktioner, annulleres lægemidlet omgående, og der udføres behandling med antihistaminer eller glukokortikoider..

Tabletterne indeholder en farvestof quinolingul aluminiumslak (E104), der betragtes som potentielt skadelig, og Actovegin-tabletter er derfor forbudt til brug hos børn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En sådan norm, der forbyder indtagelse af Actovegin-tabletter af børn under 18 år, er i øjeblikket kun i Kasakhstan blandt landene i det tidligere Sovjetunionen. I Rusland, Ukraine og Hviderusland er stoffet godkendt til brug hos børn.

Actovegin-injektioner - brugsanvisning

Doser og generelle regler for brugen af ​​Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet til parenteral indgivelse - det vil sige til intravenøs, intra-arteriel eller intramuskulær injektion. Derudover kan opløsningen fra ampullerne tilsættes til færdige formuleringer til infusion ("droppere"). Løsninger i ampuller er klar til brug. Dette betyder, at de ikke behøver at blive fortyndet, tilsat eller på anden måde klargjort til brug. For at bruge løsninger skal du bare åbne ampullen og trække dens indhold i en sprøjte med den krævede mængde og derefter injicere.

Koncentrationen af ​​den aktive ingrediens i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskellen mellem dem er kun i den samlede mængde af den aktive ingrediens. Det er indlysende, at den totale dosis af den aktive komponent er minimal i 2 ml ampuller (80 mg), den gennemsnitlige dosis i 5 ml ampuller (200 mg) og den maksimale dosis i 10 ml ampuller (400 mg). Dette gøres for at gøre det nemmere at bruge stoffet, når du skal foretage en injektion, skal du bare vælge en ampul med et sådant volumen opløsning, der indeholder den krævede dosis (mængde aktivt stof) ordineret af lægen. Ud over det samlede indhold af det aktive stof er der ingen forskel mellem ampuller med en opløsning på 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med en opløsning skal opbevares på et mørkt, beskyttet mod lyst sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyder, at ampullerne skal opbevares i den papkasse, hvori de blev solgt, eller i enhver anden tilgængelig. Efter åbning af ampullen skal opløsningen bruges med det samme; dens opbevaring er ikke tilladt. Brug ikke en opløsning, der har været opbevaret i en åbnet ampul i nogen tid, da mikrober fra miljøet kan komme ind i det, hvilket vil krænke lægemidlets sterilitet og kan forårsage negative konsekvenser efter injektion..

Opløsningen i ampuller har en gullig farvetone, hvis intensitet kan være forskellig i forskellige batcher af lægemidlet, da det afhænger af råmaterialets egenskaber. Forskellen i opløsningens farveintensitet påvirker imidlertid ikke lægemidlets effektivitet..

Brug ikke en opløsning, der indeholder partikler eller uklar. Denne løsning skal kastes.

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion inden behandling påbegyndes ved at injicere 2 ml af opløsningen intramuskulært. Yderligere, hvis en person i flere timer ikke viser tegn på en allergisk reaktion, kan du sikkert udføre terapi. Opløsningen injiceres i den krævede dosis intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er udstyret med et brudpunkt for nem åbning. Brudpunktet er lyst rødt og påføres ampullens spids. Ampuller skal åbnes som følger:

• Tag ampullen i dine hænder, så brudpunktet er rettet opad (som vist i figur 1);
• Tryk let på glasset med fingeren, og ryst forsigtigt ampullen, så opløsningen flyder fra spidsen til bunden;
• Med fingrene på den anden hånd skal du afbryde spidsen af ​​ampullen i punktet ved at bevæge dig væk fra dig (som vist i figur 2).

Figur 1 - Korrekt fjernelse af ampullen med brudpunktet opad.

Figur 2 - Korrekt afbrydelse af ampullens spids for at åbne den.

Doser og indgivelsesmåde for Actovegin-opløsninger bestemmes af lægen. Du skal dog vide, at det er optimalt at administrere Actovegin-løsninger intravenøst ​​eller intraarterielt for at opnå den hurtigst mulige effekt. En noget langsommere terapeutisk virkning opnås med intramuskulær injektion. Med intramuskulære injektioner kan mere end 5 ml Actovegin-opløsning ikke injiceres ad gangen, og med intravenøs eller intraarteriel injektion kan lægemidlet administreres i meget større mængder. Dette skal tages i betragtning, når du vælger en metode til lægemiddeladministration..

Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet og sværhedsgraden af ​​kliniske symptomer ordineres 10-20 ml opløsning normalt intravenøst ​​eller intraarterielt den første dag. Fra den anden dag til slutningen af ​​behandlingen injiceres 5-10 ml opløsning intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært.

Hvis det besluttes at injicere Actovegin ved infusion (i form af en "dropper"), hældes 10 - 20 ml opløsning fra ampuller (for eksempel 1-2 ampuller på 10 ml) i 200 - 300 ml infusionsopløsning (saltvand eller glucoseopløsning 5%)... Derefter injiceres den resulterende opløsning med en hastighed på 2 ml / min..

Afhængig af typen af ​​sygdom, hvor Actovegin anvendes, anbefales følgende doser for øjeblikket til injektion af opløsningen:

• Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (kraniocerebralt traume, cerebrovaskulær ulykke) - 5 - 25 ml opløsning injiceres dagligt hver dag i to uger. Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet med Actovegin skifter de til at tage stoffet i tabletter for at opretholde og konsolidere den opnåede terapeutiske effekt. Derudover kan du i stedet for at skifte til en understøttende administration af lægemidlet i tabletter fortsætte injektionen af ​​Actovegin ved at injicere 5-10 ml af opløsningen intravenøst ​​3 til 4 gange om ugen i to uger..
• Iskæmisk slagtilfælde - Actovegin administreres ved infusion ("dropper"), tilsætning af 20 - 50 ml opløsning fra ampuller til 200 - 300 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres infusionsmedicinet dagligt i en uge. Derefter tilsættes 10 - 20 ml Actovegin-opløsning fra ampuller i 200 - 300 ml infusionsopløsning (saltvand eller 5% dextrose) og injiceres ved denne dosis dagligt i form af "droppere" i yderligere to uger. Efter afslutningen af ​​"droppere" med Actovegin skifter de til at tage stoffet i tabletform.
• Angiopati (perifere vaskulære lidelser og deres komplikationer, for eksempel trofasår) - Actovegin administreres ved infusion ("dropper"), tilsætning af 20-30 ml opløsning fra ampuller til 200 ml saltvand eller 5% dextroseopløsning. Ved denne dosering administreres intravenøs infusion af lægemidlet dagligt i fire uger.
• Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst ​​i 50 ml opløsning fra ampuller dagligt i tre uger. Efter at have afsluttet injektionsforløbet skifter de til at tage Actovegin i form af tabletter i 4-5 måneder for at opretholde den opnåede terapeutiske effekt.
• Heling af sår, sår, forbrændinger og andre sårlæsioner i huden - en opløsning injiceres fra ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært, enten dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helbredelseshastigheden af ​​defekten. Ud over injektioner kan Actovegin bruges i form af en salve, creme eller gel til at fremskynde sårheling..
• Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i hud og slimhinder - Actovegin administreres i 5 ml opløsning fra ampuller intravenøst ​​dagligt imellem strålebehandling.
• Strålingsblærebetændelse - 10 ml opløsning injiceres dagligt fra ampuller transuretalt (gennem urinrøret). Actovegin bruges i dette tilfælde i kombination med antibiotika.

Regler for introduktion af Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke injicere mere end 5 ml opløsninger fra ampuller ad gangen, da stoffet i store mængder kan have en stærk irriterende virkning på vævet, hvilket manifesteres af svær smerte. Derfor bør kun ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-opløsning anvendes til intramuskulær administration.

For at producere en intramuskulær injektion skal du først vælge det område af kroppen, hvor musklerne er tæt på huden. Disse områder er lateral øvre lår, lateral øvre tredjedel af skulder, mave (hos ikke-overvægtige mennesker) og balder. Endvidere tørres det område af kroppen, hvori injektionen skal foretages, med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept osv.). Derefter åbnes ampullen, opløsningen tages fra den i sprøjten, og nålen vendes på hovedet. Bank forsigtigt sprøjteoverfladen med fingeren i retning fra stemplet til nålen for at trække luftboblerne ud af væggene. For at fjerne luft skal du derefter trykke på sprøjtestemplet, indtil der vises en dråbe eller vedligeholdelsesmiddel ved nålens spids. Derefter indsættes sprøjtenålen vinkelret på hudoverfladen dybt ind i vævet. Tryk derefter på stemplet, slip langsomt opløsningen i vævet og fjern nålen. Injektionsstedet genbehandles med et antiseptisk middel.

Hver gang injektionen vælges, vælges et nyt sted, som skal være 1 cm fra mærkerne fra tidligere injektioner på alle sider. Du bør ikke injicere to gange på samme sted med fokus på mærket på huden, der er tilbage efter injektionen.

Da Actovegin-injektioner er smertefulde, anbefales det at sidde stille i 5 til 10 minutter efter injektionen og vente, indtil smerten aftager..

Actovegin infusionsvæske, opløsning - brugsanvisning

Opløsninger til infusion Actovegin fås i to varianter - i saltvand eller dextroseopløsning. Der er ingen grundlæggende forskel mellem dem, så du kan bruge enhver version af den færdige løsning. Disse Actovegin-opløsninger fås i 250 ml flasker i form af en færdiglavet infusion ("dropper"). Opløsninger til infusion indgives ved intravenøst ​​drop ("dropper") eller intra-arteriel stråle (fra en sprøjte som intramuskulært). Intravenøst ​​dryp skal udføres med en hastighed på 2 ml / min..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion inden "dropper", hvortil 2 ml opløsning injiceres intramuskulært. Hvis der efter et par timer ikke udvikles en allergisk reaktion, kan du sikkert fortsætte med administrationen af ​​lægemidlet intravenøst ​​eller intraarterielt i den krævede mængde.

Hvis en person på baggrund af brugen af ​​Actovegin har allergiske reaktioner, skal brugen af ​​lægemidlet afbrydes, og den nødvendige behandling med antihistaminer bør startes (Suprastin, Diphenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizin, Tsetrin osv.). Hvis den allergiske reaktion er meget alvorlig, skal ikke kun antihistaminer anvendes, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason osv.).

Opløsninger til infusion er farvet gule, hvis skygge kan variere fra lægemiddel til lægemiddelbatch. En sådan forskel i farveintensitet påvirker dog ikke lægemidlets effektivitet, da det skyldes egenskaberne ved de råmaterialer, der anvendes til fremstilling af Actovegin. Brug ikke uklare opløsninger eller opløsninger, der indeholder flydende partikler, der er synlige for øjet..

Den samlede behandlingsvarighed er normalt 10 - 20 infusioner ("droppere") pr. Kursus, men om nødvendigt kan behandlingsvarigheden øges af lægen. Doseringerne af Actovegin til intravenøs infusion under forskellige tilstande er som følger:

• Forstyrrelser i blodcirkulationen og stofskiftet i hjernen (traumatisk hjerneskade, utilstrækkelig blodtilførsel til hjernen osv.) - 250 - 500 ml (1-2 flasker) injiceres en gang dagligt i 2-4 uger. For at konsolidere den opnåede terapeutiske effekt skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin tabletter eller fortsætter med at injicere opløsningen intravenøst ​​ved dryp på 250 ml (1 flaske) 2-3 gange om ugen i yderligere 2 uger.
• Akutte forstyrrelser i hjernecirkulationen (slagtilfælde osv.) - 250 - 500 ml (1-2 flasker) injiceres en gang dagligt hver dag eller 3-4 gange om ugen i 2-3 uger. Yderligere skifter de om nødvendigt til at tage Actovegin-tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske effekt.
• Angiopati (krænkelse af perifer cirkulation og dens komplikationer, for eksempel trofasår) - 250 ml (1 flaske) injiceres en gang dagligt hver dag eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Samtidig med "dropperne" kan Actovegin påføres eksternt i form af en salve, creme eller gel.
• Diabetisk polyneuropati - 250 - 500 ml (1-2 flasker) administreres en gang dagligt hver dag eller 3-4 gange om ugen i 3 uger. Desuden skal de skifte til at tage Actovegin tabletter for at konsolidere den opnåede terapeutiske effekt.
• Trofiske og andre sår såvel som langvarige ikke-helende sår af enhver oprindelse - 250 ml (1 flaske) injiceres en gang dagligt hver dag eller 3-4 gange om ugen, indtil sårdefekten er fuldstændig helet. Samtidig med infusionsadministrationen kan Actovegin bruges topisk i form af en gel, creme eller salve for at fremskynde sårheling..
• Forebyggelse og behandling af strålingsskader (under strålebehandling af tumorer) i huden og slimhinderne - 250 ml (1 flaske) injiceres en dag før starten og derefter hver dag i løbet af strålebehandling samt yderligere to uger efter sidste bestrålingssession.

specielle instruktioner

Ved gentagen intravenøs, intramuskulær eller intra-arteriel administration af Actovegin skal niveauet af blodelektrolytter (calcium, kalium, natrium, klor) og procentdelen af ​​vand i kroppen (hæmatokrit) overvåges..

Da Actovegin kan forårsage allergiske reaktioner, anbefales det at foretage en testinjektion inden parenteral administration (intravenøs, intramuskulær eller intraarteriel). For at gøre dette injiceres 2 ml infusionsvæske eller opløsning til injektion af Actovegin intramuskulært og venter 2 timer. Hvis der ikke vises tegn på allergi inden for to timer, kan Actovegin administreres parenteralt i de krævede mængder..

Når du bruger Actovegin tabletter, gel, fløde og salve, er det ikke nødvendigt at foretage en testinjektion, da disse doseringsformer hurtigt kan annulleres i tilfælde af en allergisk reaktion.

Inden du bruger Actovegin-løsninger, skal du altid undersøge dem nøje. Hvis opløsningen er uklar eller indeholder flydende partikler, må den ikke bruges. Du kan kun bruge gennemsigtige opløsninger med en gullig farve af enhver intensitet. Hvis opløsninger fra forskellige partier adskiller sig meget i intensiteten af ​​gullig farve, men ikke er uklare og ikke indeholder partikler, kan de bruges uden frygt, da præparatets farve kan variere, da det skyldes råmaterialets egenskaber (kvægblod). Forskellige farvevariationer af opløsningen påvirker ikke dens effektivitet.

Actovegin-opløsninger, både i ampuller og i hætteglas, skal anvendes umiddelbart efter åbning af pakningerne. Opbevar ikke åbne løsninger. Det er også uacceptabelt at bruge løsninger, der har været opbevaret i nogen tid i en åbnet pakke..

Til intravenøs infusion ("dropper") kan du bruge både infusionsopløsninger i hætteglas på 250 ml og opløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Kun infusionsopløsninger er klar til brug og kan indgives uden forberedelse, og opløsninger fra ampuller til installation af en "dropper" skal først hældes i infusionsopløsningen i den krævede mængde (200 - 300 ml saltvand eller 200 - 300 ml dextroseopløsning eller 200 - 300 ml glukoseopløsning 5%).

Højst 5 ml injektionsvæske, opløsning kan administreres intramuskulært ad gangen. Intravenøse og intra-arterielle injektionsopløsninger kan administreres i store mængder (op til 100 ml ad gangen).

Overdosis

I de russiske officielle brugsanvisninger er der ingen indikationer for muligheden for overdosering med nogen doseringsformer af Actovegin. De instruktioner, der er godkendt af sundhedsministeriet i Kasakhstan, indikerer dog, at når du bruger Actovegin tabletter og opløsninger, kan der forekomme en overdosis, som manifesteres ved mavesmerter eller øgede bivirkninger. I sådanne tilfælde anbefales det at afbryde brugen af ​​lægemidlet, udføre gastrisk skylning og udføre symptomatisk behandling med det formål at opretholde den normale funktion af vitale organer og systemer..

Overdosering med Actovegin gel, creme eller salve er umulig.

Indvirkning på evnen til at kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform af Actovegin (salve, creme, gel, tabletter, opløsninger til injektioner og infusionsvæsker) påvirker evnen til at kontrollere mekanismer, derfor kan en person, mens man bruger stoffet i enhver form, deltage i enhver aktivitet, inklusive dem, der kræver høj hastighed af reaktioner og koncentration af opmærksomhed.

Interaktion med andre lægemidler

Former af Actovegin til ekstern brug (gel, fløde og salve) interagerer ikke med andre lægemidler. Derfor kan de bruges i kombination med ethvert andet middel, både til oral indgivelse (tabletter, kapsler) og til topisk anvendelse (creme, salve osv.). Kun hvis Actovegin anvendes i kombination med andre eksterne midler (salver, cremer, lotioner osv.), Skal der opretholdes et halvtimes interval mellem påføringen af ​​de to lægemidler og ikke udtværes umiddelbart efter hinanden.

Opløsninger og tabletter af Actovegin interagerer heller ikke med andre lægemidler, derfor kan de bruges som en del af kompleks terapi med andre midler. Det skal dog huskes, at Actovegin-opløsninger ikke kan blandes i den samme sprøjte eller i den samme "dropper" med andre lægemidler..

Med forsigtighed bør Actovegin-opløsninger kombineres med kaliumpræparater, kaliumbesparende diuretika (Spironolacton, Veroshpiron osv.) Og ACE-hæmmere (Captopril, Lisinopril, Enalapril osv.).

Hvordan man giver en intramuskulær injektion (i skinkerne) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

For Mere Information Om Migræne

Spørgsmål

Knirkende eller fløjtende i ørerne og hovedet - årsager til behandlingen

Hovedpine, når hovedet vippes: årsager og behandling

En gammel opskrift til rensning af blodkar fra kolesterol.