Hvorfor ordineres Actovegin-injektioner: brugsanvisning, anmeldelser af stoffet i ampuller

Actovegin er et ekstrakt afledt af proteinet fra kvægblod, der har en nootropisk og stimulerende virkning på kroppen. Dette lægemiddel er tilgængeligt i forskellige former for frigivelse (gel, injektioner, tabletter) og bruges til behandling af forskellige slags sygdomme, herunder neurale sygdomme. Oftest anvendes Actovegin-opløsning til behandling af neurologiske sygdomme til terapeutiske injektioner.

Actovegin er et lægemiddel opnået på basis af et ekstrakt fra kalvblod, har et fysiologisk grundlag, der gør det sikkert selv for børn. Dette lægemiddel, som ikke har en alvorlig bivirkning på kroppen, ordineres til alle patienter, for hvem listen over dets farmakologiske egenskaber er egnet. Normalt tolereres medicinen godt.

Præparatet indeholder:

aktiv ingrediens - kalvblodsekstrakt;
hjælpestoffer, der fremmer assimilering af forskellige vitaminer og mineraler, dette segment inkluderer: vand, natriumchlorid.

Farmakologisk profil

Komponenterne i Actovegin-opløsningen er fysiologiske, og det er derfor ikke muligt at undersøge deres farmakokinetik efter indtagelse. Medicinen udøver sin virkning ved at forbedre energimetabolismen. Det fremskynder brugen af ilt og øger dermed modstandsdygtigheden over for iltsult i væv i menneskekroppen.

Som nævnt tidligere er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af de aktive komponenter i lægemidlet Actovegin ved anvendelse af farmakokinetiske metoder, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt er til stede i kroppen.

Til dato er der ingen grund til at antage et fald i lægemidlets farmakologiske effekt hos patienter med nedsat fysiologisk funktion af absorption og udskillelse af henfaldsprodukter..

Ved hjælp af evidensbaseret medicin er det kendt, at Actovegin i form af injektioner hurtigt trænger ind i kredsløbssystemet, og det aktive stof spredes i hele kroppen, hvilket retfærdiggør dets ret hurtige effekt..

Bevisbaseret medicin

På det globale web var der mange artikler om emnet, at der ikke er noget direkte bevis for virkningen af Actovegin-injektioner, og det er derfor ubrugeligt at bruge det. Alt bevis om dette er baseret på de samme fysiologiske komponenter, der hjemsøger mange læger..

Men der er en sådan gren af medicin som evidensbaseret medicin, som i praksis beviser effektiviteten af et bestemt lægemiddel over en bestemt periode.

Dette skete med Actovegin, som har været på det farmaceutiske marked i mere end 30 år, og anmeldelserne om det er ekstremt positive både fra patienter og fra førende eksperter, hvilket betyder, at der ikke er nogen grund til at betragte dette nootropiske lægemiddel som ineffektivt..

Indikationer og kontraindikationer til brug

Indikationer for brug af Actovegin i form af injektioner:

neuralgiske lidelser (inklusive iskæmisk slagtilfælde, hypoxi, traumatisk hjerneskade);
diabetes;
krænkelse af blodforsyning og stofskifte
flebeurisme;
krænkelse af vaskulær tone.

Medicinen ordineres også til den hurtigste heling af sår og forbrændinger i varierende grad..

Actovegin i ampuller har ingen kontraindikationer for brugen, men det anbefales ikke at give injektioner, hvis patienten har en allergisk reaktion på en af komponenterne i denne medicin..

Brugsanvisning

Injektioner af lægemidlet Actovegin anvendes intravenøst eller intramuskulært (afhængigt af sygdommens grad og type). Når det administreres intravenøst, ordineres lægemidlet i en dryp- eller stråleform, og inden dets administration opløses lægemidlet i en natriumchloridopløsning til hurtigere opløsning, når det kommer ind i kroppen. I dette tilfælde bør den daglige dosis ikke overstige 20 milligram..

Med hensyn til intramuskulær administration er det i dette tilfælde først og fremmest nødvendigt at vælge den krævede dosis. Først er det fra 5 til 10 milligram pr. Banke, og om nødvendigt øges det med 5 milligram hver uge. Injektionen administreres intravenøst uden yderligere natriumchloridbehandling.

Sådanne nootropiske lægemidler anvendes ofte under kompleks terapi, herunder til behandling af neurale sygdomme..

Overdosering og bivirkninger

Heldigvis, hvis den anbefalede dosis af lægemidlet overskrides, truer en sådan tilsyn ikke patienten, da det er umuligt at skade kroppen med de fysiologiske komponenter, der er til stede i Actovegin.

Som praksis viser, er stoffet godt accepteret af patienter og forårsager ikke bivirkninger. Men ikke desto mindre kan i sjældne tilfælde anafylaktiske og allergiske reaktioner forbundet med individuel intolerance over for lægemidlet forekomme. Derudover vises følgende bivirkninger undertiden, når du tager Actovegin:

let rødme i huden eller udslæt på kroppen
generel utilpashed
kvalme og opkast;
hovedpine og bevidstløshedstab
krænkelse af mave-tarmkanalen;
ledsmerter;
åndenød, undertiden kvælning forårsaget af tæthed i luftvejene;
øget svedtendens
stagnation af vand i kroppen
på grund af luftvejens stivhed kan patienten endda have problemer med at sluge vand, mad og spyt;
overdreven agitation og aktivitet.

Særlige brugsanvisninger

Producenten afgav ikke oplysninger om yderligere instruktioner i forbindelse med indtagelse af lægemidlet. Men de fleste patienter bemærker, at med diabetes mellitus skal patienten tage lægemidlet under tilsyn af en læge, da det bevarer vand i kroppen, hvilket igen skader kroppen ved diabetes.

Narkotika- og alkoholkompatibilitet

Actovegin er, ligesom mange andre nootropiske lægemidler, uforeneligt med alkohol, da dette lægger en unødvendig byrde på leveren og nyrerne..

I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion

Som nævnt ovenfor lægger dette lægemiddel en tung belastning på disse to vitale organer. Derfor er det værd at kigge efter lægemidler med en lignende virkning, når de behandler en neuralgisk eller anden sygdom, som ikke belaster nyrerne og leveren så meget..

Under graviditet og amning

Til gravide kvinder og under amning bør Actovegin ikke tages, da dette kan påvirke en kvindes hormonelle baggrund.

Modtagelse af børn

Injektioner er kontraindiceret til børn under 5 år, da dette nootropiske middel har en stimulerende virkning.

Praktisk applikationserfaring

Lægeevaluering og gennemgang af patienter, der fik ordineret Actovegin i ampuller.

Læge anmeldelse

Den vigtigste handling for Actovegin er at forbedre transporten af ilt i det cirkulerende blod. Takket være de naturlige komponenter, der udgør dette lægemiddel, forbedrer dets parenterale administration metaboliske processer i cellerne i væv i menneskekroppen på grund af det aktive forbrug, ophobning, bevægelse og frigivelse af ilt og glukose.

Lægemidlet forbedrer blodtilførslen til vævsceller, fremskynder inddrivelsen af beskadigede væv, hjælper kroppen med at absorbere vitale stoffer og elementer.

Du kan indtaste Actovegin til en patient:

Intramuskulært - 5 ml om dagen, behandlingsforløb - 20 injektioner.
Intravenøs: i jetinjektioner - 10 ml om dagen; eller en dråber placeres - lægemidlet fortyndes i 200 ml saltvand eller 5% glucoseopløsning. I dette tilfælde bør injektionshastigheden ikke være mere end 2 ml pr. Minut..

Doseringen af Actovegin til infusion afhænger af formen af den patologiske proces med:

iskæmisk slagtilfælde hver uge injiceret op til 50 ml / dag, derefter inden for to uger - op til 20 ml / dag;
vaskulære lidelser i hjernen - to uger, 10-20 ml / dag;
vanskelige helbredende læsioner af hudens integritet - 10-20 ml hver anden dag.

Patientens mening

At være optaget på arbejde gør sig gældende, især når du åbner din egen lille virksomhed og konstant er i en tilstand af stress, hvilket naturligvis påvirker dit helbred.

Efter flere nervøse uger begyndte jeg at bemærke generel utilpashed, overdreven nervøsitet og brændende fornemmelse i ribbenene. Jeg drøftede ikke specielt med dette, fordi jeg troede, at det bare strakte sig, men hver dag blev det værre, og jeg gik til lægen.

Han diagnosticerede mig med stressrelateret interkostal neuralgi. Som behandling ordinerede han mig det nootropiske lægemiddel Actovegin i form af injektioner, og efter en uge følte jeg mig meget bedre.

Nikita Milev, 30 år gammel

Siden barndommen er mit største problem svag immunitet, som ofte påvirker mit helbred, og jeg var et sygeligt barn. I en alder af 19 blev jeg slået ned af en sådan lidelse som herpetisk neuralgi - en sygdom, der påvirker området omkring øjnene.

Jeg gik straks til lægen, og han ordinerede mig en intramuskulær dosis Actovegin, og efter 2 uger begyndte sygdommen at glide, og efter en måned blev jeg helt af med den. Forresten øger stoffet også immuniteten..

Anastasia Shpanina, 20 år gammel

Patientrådgivning

Elementer i den medicinske opløsning af Actovegin kan forårsage en allergisk reaktion hos en person. Mange patienter anbefaler, at når symptomer på allergi vises, skal behandlingen med lægemidlet stoppes trinvis for ikke at forværre tilstanden.

Når den allergiske irritation er passeret, vælger den behandlende læge som regel en ny løsning, hvor der ikke er forskellige allergener.

Fordele og ulemper ved praktisk erfaring

Af de udtalt fordele ved lægemidlet skal der skelnes mellem følgende:

høj effektivitet;
få bivirkninger;
til behandling af neurale sygdomme har den medicinske opløsning en aktiv beroligende og tonisk virkning;
bred vifte af applikationer.

Ulemper: der er kontraindikationer, herunder en allergisk reaktion.

Køb og opbevaring

Prisen på Actovegin-opløsning i ampuller er 1500 rubler. Opløsningen opbevares i højst 3 måneder på et køligt sted beskyttet mod solen. Lægemidlet udleveres på apoteket med en læges recept.

Actovegin

Sammensætning

Sammensætningen af dette middel inkluderer deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod som et aktivt stof.

Præparatet til injektion indeholder også natriumchlorid og vand som yderligere stoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.

Frigør formular

Der er følgende former for lægemidlet:

Injektionsvæske, opløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Passer i farveløse glasampuller, der har et brudpunkt. Pakket i en blisterpakning på 5 stk.
Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) passer i 250 ml hætteglas, der er forseglet med en prop og anbragt i en papæske.
Actovegin tabletter har en rund, bikonveks form, dækket med en gulgrøn skal. Pakket i mørke glasflasker på 50.
Actovegin creme er pakket i rør på 20 g.
Gel Actovegin 20% er pakket i rør på 5 g.
Actovegin øjengel 20% er pakket i rør på 5 g.
Salve 5% er pakket i rør på 20 g.

farmakologisk virkning

Wikipedia vidner om, at denne medicin aktiverer metaboliske processer i kropsvæv, aktiverer regenereringsprocesser og forbedrer trofisme. Det aktive stof hemoderivat opnås ved dialyse og ultrafiltrering.

Under indflydelse af lægemidlet øges vævsresistens over for hypoxi, da dette stof stimulerer processen med anvendelse og forbrug af ilt. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseforbrug. Som et resultat øges celleens energiressource.

På grund af stigningen i iltforbrug stabiliseres plasmacellemembraner hos mennesker med iskæmi, og dannelsen af lactater falder.

Under indflydelse af Actovegin øges ikke kun glucoseindholdet i cellen, men også stimuleringen af oxidativ metabolisme forekommer. Alt dette bidrager til aktivering af celleens energiforsyning. Dette bekræfter en stigning i koncentrationen af frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.

Actovegin har også en lignende effekt med manifestationen af perifere kredsløbssygdomme og med de konsekvenser, der vises som et resultat af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde sårhelingsprocessen.

Hos mennesker med trofiske lidelser, forbrændinger, sår af forskellige etiologier under påvirkning af Actovegin forbedres både morfologiske og biokemiske parametre for granulering..

Da Actovegin påvirker assimilering og udnyttelse af ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet, stimulerende transport og oxidation af glukose, er dens virkning signifikant i behandlingen af diabetisk polyneuropati.

Hos mennesker med diabetes genoprettes nedsat følsomhed under behandlingen under sværhedsgraden af symptomer forbundet med psykiske lidelser.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Sammendraget indikerer, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke kan undersøges, da det udelukkende indeholder fysiologiske komponenter til stede i kroppen. Derfor er der ingen beskrivelse.

Efter parenteral indgivelse af Actovegin bemærkes effekten efter ca. 30 minutter eller tidligere, dens maksimum noteres i gennemsnit efter 3 timer.

Der var intet fald i den farmakologiske virkning af hæmoderivativer hos mennesker, der lider af nyre- og leverinsufficiens såvel som hos ældre, nyfødte osv..

Indikationer for brug af Actovegin

Brug af lægemidlet udføres som ordineret af en læge til en række sygdomme og lidelser.

Indikationer for brug af Actovegin tabletter

kompleks behandling af vaskulære og metaboliske lidelser i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, demens, utilstrækkelig blodgennemstrømning i hjernen, TBI);
diabetisk polyneuropati;
arterielle og venøse vaskulære lidelser samt konsekvenserne forbundet med sådanne lidelser (trofiske sår, angiopati).

Dropper og injektioner Actovegin ordineres til lignende sygdomme og tilstande i kroppen.

Actovegin salve, indikationer til brug

inflammatoriske processer i huden og slimhinderne, sår (med forbrændinger, slid, snit, revner osv.);
grædende sår, varicose oprindelse osv.;
for at aktivere vævsregenerering efter forbrændinger
til behandling og forebyggelse af tryksår;
til forebyggelse af hud manifestationer forbundet med stråling.

Til de samme sygdomme anvendes Actovegin creme.

Indikationerne for brug af Actovegin gel er ens, men lægemidlet bruges også til at behandle overfladen af huden, inden hudtransplantationsprocessen påbegyndes under behandlingen af forbrændingssygdom..

Brug af lægemidlet i forskellige former til gravide kvinder udføres med lignende indikationer, men kun efter lægens recept og under hans tilsyn.

Actovegin til atleter bruges undertiden til at forbedre deres præstationer.

Fra hvilken Actovegin-salve såvel som andre former for lægemidler også anvendes, og hvorfor denne eller den anden form hjælper, vil den behandlende læge konsultere.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug bestemmes af følgende:

oliguri;
lungeødem;
væskeretention;
anuria;
hvis der anvendes en dropper, dekompenseret hjertesvigt
høj følsomhed.

Bivirkninger af Actovegin

Bivirkninger ved injektioner og andre former for lægemidlet observeres sjældent, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.

Når du bruger stoffet, kan følgende bivirkninger forekomme:

allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle urticaria, ødem, svedtendens, feber, hedeture;
mave-tarmkanalens funktioner: opkastning, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i den epigastriske region, diarré;
kardiovaskulært system: takykardi, smerter i hjertets område, hudblekhed, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
nervesystemets funktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, agitation, bevidstløshed, rysten, paræstesi;
åndedrætsfunktioner: en følelse af kompression i brystområdet, hurtig vejrtrækning, synkebesvær, ondt i halsen, en følelse af kvælning;
bevægeapparatet: smerter i lænden, fornemmelse af smerter i led og knogler.

Hvis der er indikationer for brugen af lægemidlet, men de angivne bivirkninger bemærkes, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.

Brugsanvisning til Actovegin (måde og dosering)

Lægemidlet ordineres i den form, der er mest effektiv for en bestemt sygdom..

Injektioner af Actovegin, applikationsinstruktion

Lægemidlet i form af en opløsning til injektion kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injektioner, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, udføres i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter den langsomme indgivelse af 5 ml opløsning intravenøst praktiseres. Lægemidlet i ampuller skal administreres hver dag eller flere gange om ugen..

Ampuller ordineres til forstyrrelser i stofskifte og blodforsyning og hjernen. Oprindeligt injiceres 10 ml af lægemidlet intravenøst i to uger. Yderligere inden for fire uger injiceres 5-10 ml flere gange om ugen.

Patienter med iskæmisk slagtilfælde injiceres intravenøst med 20-50 ml Actovegin, tidligere fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to til tre uger administreres lægemidlet hver dag eller flere gange om ugen. Ligeledes udføres behandling for mennesker, der lider af arteriel angiopati..

Patienter med trofasår eller andre indolente sår eller forbrændinger ordineres 10 ml intravenøst eller 5 ml intramuskulært. Afhængig af læsionens sværhedsgrad administreres denne dosis en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal terapi med.

Til forebyggelse eller behandling af hudlæsioner ved stråling anvendes 5 ml af lægemidlet hver dag intravenøst i intervallerne mellem udsættelse for stråling.

Infusionsvæske, brugsanvisning

Infusioner administreres intravenøst eller intra-arterielt. Dosen afhænger af diagnosen og patientens tilstand. Som regel ordineres 250 ml om dagen. Nogle gange øges den indledende dosis af en 10% opløsning til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.

Før du administrerer infusionen, skal du sikre dig, at flasken ikke er blevet beskadiget. Strømningshastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at opløsningen ikke kommer ind i ekstravaskulære væv, når den injiceres..

Instruktioner til brug af Actovegin tabletter

Du skal tage tabletterne før måltiderne, du behøver ikke tygge dem, du skal drikke lidt vand. I de fleste tilfælde foretages aftalen 1-2 piller tre gange om dagen. Terapi varer normalt 4 til 6 uger.

For mennesker, der lider af diabetisk polyneuropati, administreres lægemidlet oprindeligt intravenøst med 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter tabletter ordineres - 2-3 stk. om dagen i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, brugsanvisning

Gelen påføres topisk for at rense sår og sår samt deres efterfølgende behandling. Hvis der er forbrænding eller strålingsskade på huden, skal produktet påføres i et tyndt lag. I nærværelse af et sår påføres gelen i et tykt lag og dækkes med en komprimering på toppen, der er imprægneret med Actovegin salve.

Bandagen skal skiftes en gang om dagen, men hvis såret bliver meget vådt, skal dette gøres oftere. For patienter med strålingsskader påføres gelen i form af applikationer. Til behandling og forebyggelse af tryksår skal bandager skiftes 3-4 gange om dagen..

Actovegin creme, brugsanvisning

Det bruges til at aktivere helingsprocessen for sår, grædende sår. Efter afslutningen af behandlingen med gel anvendes Actovegin til at forhindre udvikling af tryksår. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader er cremen indiceret 2-3 gange om dagen..

Salve Actovegin, applikationsinstruktion

Salven er indiceret til langvarig behandling af sår og sår, den påføres efter afslutningen af behandlingen med gel og creme. Salven påføres hudlæsioner i form af bandager, der skal udskiftes op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre tryksår eller strålingsskader, skal bandagen udskiftes 2-3 gange..

Actovegin salve til forbrændinger skal påføres meget forsigtigt for ikke at beskadige huden, hvor salven først bedst påføres bandagen..

Overdosis

Hvis brugen af lægemidlet blev udført i for høje doser, kan der opstå negative virkninger fra mave-tarmkanalen. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling..

For at undgå en overdosis er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne for brugen af lægemidlet, at vide, hvordan man injicerer Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan man bruger enhver anden form for frigivelse af lægemiddel.

Interaktion

Der er ingen data om interaktionen mellem Actovegin og andre lægemidler. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegin dropper ikke blandes med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges alle former for lægemidlet efter recept, lægen skriver en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted, temperaturen må ikke være højere end 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år, opløsning til infusion 10% kan opbevares i 3 år. Efter at flasken er åbnet, og lægemidlet Actovegin IV er blevet injiceret, er det umuligt at opbevare resterne af stoffet. Ampuller af Actovegin skal også bruges fuldstændigt og må ikke opbevare rester..

specielle instruktioner

Actovegin skal administreres meget forsigtigt parenteralt, da der er mulighed for anafylaktiske reaktioner. Der skal gives en testinjektion, inden behandlingen påbegyndes..

Hvis der udvikles allergiske reaktioner, er det bedre at bruge en medikamenterstatning. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistaminer eller kortikosteroider.

Når man bestemmer, om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere en opløsning af lægemidlet intravenøst, skal man huske på, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. På samme tid kan skyggeintensiteten være forskellig afhængigt af frigørelsespartiet..

Som det fremgår af Vidal-lægemiddelguiden, når lægemidlet administreres parenteralt gentagne gange, er det nødvendigt at tydeligt kontrollere vandbalancen såvel som serumets elektrolytkomposition..

Actovegin i gynækologi anvendes efter anbefaling fra den behandlende læge. Især dets evne til at forbedre blodcirkulationen og stofskiftet spiller en vigtig rolle i IVF.

I sport bruges stoffet til at forbedre atleternes præstationer, men læger anbefaler ikke at bruge stoffet ukontrollabelt. Bodybuilding-skud kan føre til bivirkninger.

Til øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.

Dragee indeholder saccharose, dette skal tages i betragtning af personer med fruktoseintolerance, nedsat absorption af sucrase-isomaltase eller glucose-galactose.

Der er ingen data om, hvordan brugen af stoffet påvirker evnen til at koncentrere sig, køre køretøjer.

Analoger af Actovegin

Der er både dyrere og billigere analoger af dette lægemiddel til salg, som kan erstatte injektioner og tabletter. Analoger af Actovegin er lægemidlerne Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Imidlertid skal det bemærkes, at man diskuterer analogerne af Actovegin i ampuller, at et lignende aktivt stof kun er i sammensætningen af lægemidlet Solcoseryl. Alle andre ovennævnte lægemidler har kun lignende indikationer til brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.

Hvilket er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del af lægemidlet er Solcoseryl den samme aktive ingrediens, der er lavet af kalvens blod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da den indeholder et konserveringsmiddel. Imidlertid bemærker nogle eksperter, at konserveringsmidlet kan påvirke den menneskelige lever negativt..

Cortexin eller Actovegin - hvilket er bedre?

Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det er opnået fra hjernebarken hos smågrise eller kalve. Hvilket lægemiddel, der tilrådes at ordinere i et bestemt tilfælde, skal kun en specialist bestemme.

Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin indeholder hydrolysatet af hjernestoffet frigjort fra protein. Hvilket af de lægemidler, der foretrækkes, bestemmes kun af lægen afhængigt af indikationerne. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidigt.

For børn

For børn ordineres lægemidlet til sygdomme af neurologisk art, som er resultatet af komplikationer af graviditet eller problemer under fødslen. Et middel i form af injektioner kan ordineres til børn under et år, men under behandlingen er det nødvendigt at overholde den nøjagtige ordning meget nøjagtigt.

For ikke-alvorlige læsioner ordineres piller - 1 tablet om dagen. Hvis Actovegin-injektioner ordineres intramuskulært, afhænger dosis af babyens tilstand.

Actovegin til nyfødte

For nyfødte ordineres lægemidlet som regel i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt, injiceret enten intravenøst eller intramuskulært.

Med alkohol

Narkotikakompatibilitet med alkohol er ikke beskrevet i instruktionerne. Men på trods af fraværet af eksplicit forbud mod alkoholindtag under behandling med Actovegin anbefaler læger ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten fuldstændigt neutraliserer effekten af behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide kvinder ordineres dette lægemiddel afhænger af kvindens sundhedstilstand i graviditetsperioden. Dybest set under graviditet bruges Actovegin til at forhindre føtal udviklingsforstyrrelser ved placentainsufficiens.

Lægemidlet ordineres undertiden, når du planlægger en graviditet. For forventede mødre ordineres en dropper, injektioner eller piller under graviditeten for at aktivere livmoderhalscirkulationen, normalisere de metaboliske funktioner i moderkagen og gasudveksling.

Da stoffet består af naturlige ingredienser, har det ikke en negativ effekt på fosteret, hvilket fremgår af anmeldelserne under graviditeten.

Under graviditet injiceres en dosis Actovegin-opløsning intravenøst fra 5 til 20 ml, intravenøs administration praktiseres hver dag eller hver anden dag. Lægemidlet ordineres intramuskulært i en individuel dosis afhængigt af hvad lægemidlet ordineres til under graviditet. Behandlingen varer normalt 4 til 6 uger.

Anmeldelser om Actovegin

Der er adskillige anmeldelser på netværket om Actovegin-injektioner, hvor patienter skriver om effektiviteten i behandlingen af forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde var der en klar forbedring i tilstanden af neurologiske sygdomme..

Men nogle forældre, der brugte dette lægemiddel til børn, især til spædbørn, bemærkede, at det var svært for børn at tolerere intramuskulære injektioner, da de er meget smertefulde. Nogle gange manifesterede alvorlige allergier.

Anmeldelser om Actovegin under graviditet, kvinder forlader for det meste positive. De skriver, at efter kurser af lægemidlet intravenøst eller intramuskulært var det muligt at føde et sundt barn på trods af tilstedeværelsen af truslen om afslutning af graviditeten samt problemer med fostrets udvikling.

Skriv ofte om stoffet og dem, der tog Actovegin tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive..

En gennemgang af Actovegin-salve og anmeldelser af gelen indikerer, at begge former for lægemidlet såvel som cremen aktiverer helingsprocessen af forbrændinger, sår, sår. Værktøjet er let at bruge.

Actovegin-pris, hvor man kan købe

Prisen på Actovegin i tabletter

Hvor meget 50 tabletter koster afhænger af salgsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på 200 mg tabletter (10 stk.) - fra 530 rubler. Dragee emballage 30 stk. koster fra 1100 rubler.

Actovegin-pris i ampuller

Hvor meget 5 ampuller à 5 ml koster afhænger af, hvor medicinen skal købes. I gennemsnit er pakker fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injektion kan købes til en pris på 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris på 450 rubler.

Actovegin IV (opløsning til infusion) koster fra 550 rubler pr. Flaske på 250 ml.

Prisen på Actovegin-injektioner i Ukraine (i Zaporozhye, i Odessa osv.) - fra 300 Hryvnia for 5 ampuller.

Prisen på Actovegin salve er i gennemsnit 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på gelen er i gennemsnit 170 rubler. Du kan købe en creme i Moskva til en pris på 100-150 rubler. Øjengel koster fra 100 rubler.

I Ukraine (Donetsk, Kharkov) er prisen på Actovegin gel ca. 200 Hryvnia.

Actovegin® (5 ml)

Instruktioner

Russisk
қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

Injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Sammensætning

aktivt stof - deproteiniseret hæmoderivativ af kalvens blod (i form af tørstof) * 40,0 mg.

hjælpestoffer: vand til injektionsvæsker

* indeholder ca. 26,8 mg natriumchlorid

Beskrivelse

Klar, gullig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hæmatologiske lægemidler

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Det er umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af Actovegin®-lægemidlet, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt er til stede i kroppen.

Actovegin® har en antihypoxisk virkning, der begynder at manifestere sig senest 30 minutter efter parenteral administration og når et maksimum efter gennemsnitligt 3 timer (2-6 timer).

Farmakodynamik

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® er en hæmoderivat, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer). Actovegin® forårsager en organuafhængig intensivering af energimetabolismen i cellen. Aktiviteten af Actovegin® er blevet bekræftet ved at måle den øgede absorption og anvendelse af glukose og ilt. Disse to virkninger er indbyrdes forbundne, og de fører til en stigning i produktionen af ATP, hvorved celleens energibehov i højere grad tilvejebringes. Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energimetabolisme (hypoxi, mangel på substrat) og med øget energiforbrug (helbredelse, regenerering) stimulerer Actovegin® energiprocesserne ved funktionel stofskifte og anabolisme. Den sekundære effekt er øget blodforsyning.

Effekten af Actovegin® på assimilering og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er signifikant i behandlingen af diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® pålideligt symptomerne på polyneuropati (sysmerter, brændende fornemmelse, parastesi, følelsesløshed i underekstremiteterne). Forstyrrelser i følsomhed reduceres objektivt, patienternes mentale velbefindende forbedres.

Indikationer for brug

 metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (inklusive demens);

 perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, venøse sår i underekstremiteterne); diabetisk polyneuropati.

Administration og dosering

Actovegin®, injektionsvæske, opløsning anvendes intramuskulært, intravenøst (inklusive i form af infusion) eller intraarterielt.

Instruktioner til brug af ampuller med et brudpunkt:

Tag ampullen, så toppen med etiketten er øverst. Ved let at banke med fingeren og ryste ampullen, lad opløsningen strømme ned fra spidsen af ampullen. Afbryd toppen af ampullen ved at trykke på etiketten.

a) Normalt den anbefalede dosis:

Afhængig af sværhedsgraden af det kliniske billede er startdosis 10-20 ml intravenøst eller intraarterielt; derefter 5 ml intravenøst eller langsomt intramuskulært dagligt eller flere gange om ugen.

Ved anvendelse som en infusion fortyndes 10-50 ml i 200-300 ml isoton natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning (stamopløsninger), injektionshastighed: ca. 2 ml / min..

b) Doser afhængigt af indikationer:

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg pr. Dag) intravenøst dagligt i to uger efterfulgt af en overgang til en tabletform af administration.

Forstyrrelser i cerebral cirkulation og ernæring, såsom iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glukoseopløsning, dryppes intravenøst dagligt i 1 uge, derefter 10 - 20 ml (400 - 800 mg) drypp intravenøst - 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) af lægemidlet i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning, intraarterielt eller intravenøst dagligt; behandlingsvarighed 4 uger.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) dagligt intravenøst i 3 uger efterfulgt af skift til en tabletform - 2-3 tabletter 3 gange dagligt i mindst 4-5 måneder.

Venøse sår i underekstremiteterne: 10 ml (400 mg) intravenøst eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen

Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Bivirkninger

Fra immunsystemet

Sjældent: allergiske reaktioner (medicinfeber, symptomer på anafylaktisk chok).

Forstyrrelser i hud og subkutant væv

Sjælden: urticaria, rødme

Kontraindikationer

overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet Actovegin®

generelle kontraindikationer for infusionsterapi: dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuri, overhydrering

Lægemiddelinteraktioner

specielle instruktioner

Intramuskulært anbefales det at injicere langsomt ikke mere end 5 ml, da opløsningen er hypertonisk.

I betragtning af muligheden for anafylaktiske reaktioner anbefales det at foretage en prøveinjektion (2 ml intramuskulært) inden behandlingen påbegyndes..

Brug af Actovegin® skal udføres under lægeligt tilsyn med passende muligheder for behandling af allergiske reaktioner.

Til infusion kan Actovegin®, injektionsvæske, opløsning tilsættes til isoton natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning. Det er nødvendigt at overholde aseptiske betingelser, da Actovegin® til injektion ikke indeholder konserveringsmidler.

Fra et mikrobiologisk synspunkt skal åbne ampuller og tilberedte opløsninger anvendes med det samme. Løsninger, der ikke er brugt, skal bortskaffes.

Hvad angår blanding af Actovegin®-opløsning med andre opløsninger til injektioner eller infusioner, kan fysisk-kemisk inkompatibilitet såvel som interaktioner mellem aktive stoffer ikke udelukkes, selvom opløsningen forbliver optisk klar. Af denne grund bør Actovegin®-opløsning ikke blandes med andre lægemidler undtagen dem, der er nævnt i instruktionerne..

Injektionsvæske, opløsning har en gullig farvetone, hvis intensitet afhænger af batchnummer og udgangsmateriale, men opløsningens farve påvirker ikke lægemidlets effektivitet og tolerance.

Brug ikke uklar opløsning eller opløsning indeholdende partikler!

Brug med forsigtighed ved hyperchloræmi, hypernatremia.

I øjeblikket frarådes nogen data, og brugen frarådes.

Brug under graviditet

Brug af lægemidlet Actovegin® er tilladt, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den mulige risiko for fosteret.

Påføring under amning

Når man bruger stoffet i menneskekroppen, er der ikke identificeret nogen negative konsekvenser for moderen eller barnet. Actovegin® bør kun anvendes under amning, hvis den forventede terapeutiske fordel opvejer den mulige risiko for barnet.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Ingen eller mindre påvirkninger mulige.

Overdosis

Der er ingen data om muligheden for en overdosis med Actovegin®. Baseret på farmakologiske data forventes ingen yderligere uønskede virkninger.

Slip form og emballage

Injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml.

2 og 5 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller (type I, Eur.pharm.) Med et brudpunkt. 5 ampuller i emballage af plastblisterstrimmel. 1 eller 5 blærer med brugsanvisning anbringes i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

For ampuller med et volumen på 2 ml og 5 ml påføres markeringen på ampulens glasoverflade eller på etiketten limet til ampullen.

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Holde utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Brug ikke stoffet efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

Takeda Austria GmbH, Østrig

Indehaver af markedsføringstilladelse

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland

Pakker og udsteder kvalitetskontrol

Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugerne om kvaliteten af produkterne (varer) i Republikken Kasakhstan:

Repræsentationskontor for firmaet "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Østrig) i Kasakhstan

Instruktioner til brug af injektioner Actovegin

Lægemidlet Actovegin er et antihypoxisk lægemiddel, der aktiverer tilførsel af ilt og glukose til forskellige organer og væv og fremmer deres assimilering. Den antihypoxiske virkning af Actovegin er en universel metabolisk accelerator i alle organsystemer. Lokal eller ekstern brug af lægemidlet er effektiv til heling af forbrændinger, slid, nedskæringer, sår, liggesår og anden vævsskade. Værktøjet giver dig mulighed for at reducere manifestationen af lidelser, der er opstået som følge af utilstrækkelig blodforsyning til væv og organer, oversætter alvorlige former for vaskulær sygdom til lettere former, forbedrer hukommelse og tænkning. For at eliminere konsekvenserne af et slagtilfælde, kraniocerebralt traume, for at forbedre blodcirkulationen i hjernens kar, rådgiver læger systematisk brug af Actovegin-injektioner, tabletter.

Sammensætning, frigivelsesform og emballage

Hovedkomponenten er deproteiniseret hæmoderivat med en dosis på 40 mg Actovegin pr. 1 ml injektionsvæske, opløsning. Det er fremstillet af blodet fra sunde kalve, der udelukkende lever af mælk. Lægemidlet produceres i tabletter, salver og geler, ampuller til injektioner og opløsninger til droppere. Ud over hovedkomponenten indeholder opløsningen natriumchlorid og vand til injektion.

Opløsningen til infusion fås i ampuller med forskellige doser:

Dosering	Antal ampuller (stykker)	Bind
400 mg	fem	10 ml
200 mg	fem	5 ml
80 mg	25	2 ml

Den ydre emballage til ampuller er lavet af pap, den indvendige er en plastikbeholder. Produktionsserien og udløbsdatoen er angivet på kartonen. Pakken indeholder brugsanvisning (manual). Den klare opløsning har en gullig farve med forskellige nuancer afhængigt af frigivelsesbatchen. Lægemidlets farve påvirker på ingen måde lægemidlets effektivitet.

På apoteket kan du også købe Actovegin i 250 ml dråbeflasker:

baseret på dextrose med 10% aktiv ingrediens;
på saltvand med 10 og 20 procent hæmoderivat.

Farmakologiske egenskaber og farmakokinetik

Farmakokinetiske metoder tillader ikke at studere de farmakologiske egenskaber ved Actovegin, såsom absorption (absorption), distribution og eliminering (destruktion og udskillelse) af aktive ingredienser, fordi sammensætningen af lægemidlet indeholder fysiologiske komponenter indeholdt i selve kroppen.

Actovegin forbedrer energimetabolismen, fremmer hurtig behandling af ilt, beskytter kroppen mod ilt sulte.

Resultaterne af kliniske studier og eksperimenter udført på dyr viste, at lægemidlet begynder at virke inden for en halv time efter, at injektionen er givet. Den største effekt efter parenteral administration opnås efter 3 timer efter oral administration - fra 2 til 6 timer.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Lægemidlet Actovegin bruges til at behandle forskellige sygdomme både uafhængigt og sammen med andre lægemidler. Det er meget brugt inden for neurologi, kardiologi, kirurgi, traumatologi, dermatologi, gynækologi. Patienter tolererer dette lægemiddel let, og kroppen kommer hurtigere..

Selvmedicinering er uacceptabelt! Kun lægen ved, hvornår, i hvilke doser og hvor mange dage der skal injiceres stoffet.

Actovegin bruges mere almindeligt til injektioner end tabletter. Det ordineres til sygdomme forbundet med kredsløbssygdomme, stofskifte og hudskader. Især Actovegin-injektioner hjælper med kompleks behandling:

hæmoragisk eller iskæmisk slagtilfælde;
encefalopati;
cerebral insufficiens;
arteriel angiopati;
diabetisk polyneuropati;
endarteritis;
myokardieinfarkt
Alzheimers sygdom;
nedsat hukommelse og opmærksomhed på grund af vaskulære lidelser;
traumatisk hjerneskade;
demens.

Lægemidlet ordineres til følelsesløshed, hævelse eller prikken i underekstremiteterne.

Actovegin har fundet bred anvendelse inden for kirurgi og dermatologi til behandling af:

liggesår og langhelende sår;
trofiske sår;
strålingsskader på huden
forfrysninger;
termiske sår og kemiske forbrændinger;
til forebyggelse af komplikationer efter øjenoperation.

I dag er der brug for Actovegin-injektioner inden for kosmetologi:

efter plastikkirurgi;
ansigtsløftning
næseplastik;
for at forhindre komplikationer og fremskynde genopretningsprocesser efter brystforstørrelse, fedtsugning og så videre.

Som en del af lægemidlet indeholder Actovegin naturlige stoffer til kroppen, så det tolereres godt, når det administreres parenteralt (intravenøst). Det er ordineret til voksne i alle aldre, ældre, børn. Den vigtigste kontraindikation for brugen af denne medicin er individuel intolerance, før det ordineres, er det nødvendigt at foretage en test for lægemiddelfølsomhed.

Brug af infusion er kontraindiceret hos patienter med lungeødem, hjerte- eller nyresvigt, væskeretention i kroppen. Derudover er dextrose-baserede Actovegin-droppere uacceptable for diabetikere..

Det menes, at lægemidlet ikke har en negativ effekt på det ufødte barn, derfor ordineres det ofte til gravide og ammende kvinder (selvom graviditet og amning ifølge instruktionerne er kontraindikationer). I nogle tilfælde, for eksempel i tilfælde af nedsat blodforsyning til moderkagen, hypoxi, uoverensstemmelse mellem Rh-faktor i moderens og fostrets blod, underudvikling af moderkagen, alvorlige kroniske sygdomme hos en kvinde, Actovegin-injektioner lindrer den gravide kvindes tilstand og kan redde fostrets liv.

Brugsanvisning

Actovegin skal administreres intravenøst med stråle eller dryp. For det første skal lægemidlet opløses i 0,9% saltvand eller 5% glucoseopløsning. Den endelige dosis Actovegin er 2000 mg tørstof pr. 250 ml opløsning.

Den daglige dosis Actovegin til intra-arteriel administration skal være 5-20 ml.

Den tilladte dosis til intramuskulær administration bør ikke være mere end 5 ml om dagen og skal udføres langsomt.

Er Actovegins injektion smertefuld? Det afhænger af, i hvilken form det er taget. Hvis intravenøs, er der ingen smerte. Når det injiceres intramuskulært, kommer stoffet ret smertefuldt ind.

Forberedelse af opløsning

Hvordan man bedst anvender Actovegin - intravenøst eller intramuskulært - afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Lægemidlet kan også tilsættes til infusionsopløsninger. For at gøre dette skal du tilsætte 10-50 ml Actovegin (opløsning til injektion) til den vigtigste isotoniske saltopløsning (200-300 ml) eller 5% glucoseopløsning..

Anbefalede doser og overdosering

For at udføre intramuskulære injektioner anvendes der ikke mere end 5 ml Actovegin. Lægemidlet skal administreres langsomt, da det er hypertensivt, det vil sige det øger blodtrykket.

I den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde (5.... 7. dag) Actovegin gives 2000 mg dagligt intravenøst op til 20 infusioner, skiftes gradvist til tabletter (2 tabletter 3 gange dagligt, dvs. op til 1200 mg dagligt). Det generelle behandlingsforløb er 6 måneder.

Behandling af demens (demens, nedsat mental aktivitet) - intravenøst drop 2000 mg pr. Dag i en måned.

Perifere kredsløbssygdomme og dens konsekvenser - 800-2000 mg dagligt i en vene i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati - daglig hastighed på 20 infusioner. 2000 mg injiceres intravenøst, derefter udføres overgangen til tabletform (3 tabletter 3 gange dagligt, dvs. 1800 mg) i 4-5 måneder.

Overdosering med Actovegin er ukendt.

Actovegin - hvordan man administrerer intravenøst

Actovegin er en opløsning til intravenøs administration, som kun skal injiceres af en specialist med medicinsk uddannelse. Oftest ordineres en injektion om dagen. Hvis hjernecirkulationen er nedsat, ordinerer lægen behandling i form af 10 ml af lægemidlet om dagen i 2 uger, derefter reduceres dosis til 5 ml, og behandlingen fortsætter i endnu en måned. I tilfælde af iskæmisk slagtilfælde anvendes en dropper med 250-500 ml opløsning; til heling af sår og alvorlige hudlæsioner er en beholder Actovegin nok til infusion. Ifølge instruktionerne varer behandlingsforløbet fra 10 til 30 dage afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Sådan injiceres Actovegin intramuskulært

Enhver med lægeuddannelse kan levere Actovegin intramuskulært. For at gøre dette skal du tage ampullen lodret og banke på den, så opløsningen ruller ned. Afbryd derefter spidsen, og træk stoffet i en sprøjte. Det er bedst at injicere Actovegin i en muskel, hvor der ikke er noget fedtlag, for eksempel i balder, øvre skulder, lår.

Da intramuskulære injektioner er ineffektive, bruges de hovedsageligt til behandling af patologier af moderat sværhedsgrad - til hurtig heling af sår eller til kompleks behandling af kroniske vaskulære sygdomme. Det er tilladt at injicere ikke mere end 5 ml opløsning intramuskulært om dagen.

Mulige bivirkninger og komplikationer

Talrige undersøgelser har vist, at patienter tåler lægemidlet godt, og bivirkninger er yderst sjældne, når de anvendes korrekt. Dybest set er dette allergiske reaktioner forårsaget af individuel intolerance over for lægemidlet (kløe, urticaria, rødme i huden, udslæt). Alvorlige tilfælde ledsages af udviklingen af angioødem, anafylaktisk chok er mulig, så ikke mere end 2 ml kan administreres for første gang.

Bivirkninger fra fordøjelsessystemet, luftvejene og andre systemer:

kvalme, opkastning
diarré;
tyngde i maven
åndenød, åndenød, tyngde i brystet
hovedpine, svaghed, svimmelhed
et spring i blodtrykket i retning af fald eller stigning;
tab af bevidsthed er mulig;
øget kropstemperatur
vejrtrækningsproblemer, kvælning
kraftig sveden
ondt i halsen, synkebesvær
smertefulde fornemmelser i hjertet, lænden, leddene;
hudfarve.

Smerter, hævelse, rødme og klumpdannelse indikerer, at stoffet blev injiceret forkert eller for hurtigt.

Særlige brugsanvisninger

I instruktionerne angav producenten af Actovegin ikke særlige anbefalinger til indtagelse af lægemidlet. For eksempel i tilfælde af diabetes mellitus skal patienten tage medicinen under tilsyn af en læge, da dette lægemiddel er i stand til at tilbageholde vand, hvilket er meget skadeligt for diabetikerens krop..

Derudover hører Actovegin-opløsning til kategorien hypertensiv, derfor bør doseringen ikke overstige 5 ml pr. Dag..

Der er også en risiko for anafylaktisk chok. For at forhindre dette sker, skal hver patient gennemgå en indledende test for kroppens følsomhed over for lægemidlets komponenter. Testen udføres intramuskulært ved injektion af 2 ml opløsning efterfulgt af overvågning af kroppens reaktion.

Lægemiddelinteraktioner

I en beholder (sprøjte, dropper) kan Actovegin injektionsvæske ikke blandes med andre opløsninger. Undtagelsen er isotoniske opløsninger af glucose eller natriumchlorid.

Kan Combilipen injiceres samtidigt med Actovegin? Ja du kan. Der er ingen kontraindikationer i dette tilfælde, tværtimod, deres kombinerede anvendelse bidrager til et hurtigt opsving. Combipilen indeholder et kompleks af B-vitaminer, det forbedrer den farmakologiske effekt af Actovegin.

Der er ingen oplysninger om interaktionen mellem lægemidlet og andre stoffer..

Narkotika- og alkoholkompatibilitet

De fleste nootropiske lægemidler, herunder Actovegin, er uforenelige med alkohol, da de lægger ekstra stress på nyrerne og leveren.

I tilfælde af nedsat nyre- og leverfunktion

Som nævnt tidligere lægger lægemidlet en stor belastning på de vitale organer - leveren og nyrerne. Derfor til behandling af neuralgiske eller andre sygdomme er det nødvendigt at bruge analoge lægemidler, hvor effekten på organerne ikke er så udtalt..

Actovegin er kontraindiceret for anuri, oliguri.

Under graviditet og amning

Actovegin bør ikke tages af gravide og ammende kvinder, da dette kan påvirke hendes hormonelle baggrund negativt.

Lægemidlet under graviditet og amning ordineres udelukkende af sundhedsmæssige årsager..

Behandling af børn

Instruktionerne for lægemidlet siger ikke, at Actovegin kan bruges til behandling af børn. Neurologer ordinerer dog ofte dette middel selv til babyer, der er knap to uger gamle. I dette tilfælde bruges lægemidlet præcist i injektioner, fordi det er lettere at bestemme den korrekte dosis på denne måde..

Actovegin ordineres til børn i tilfælde af, at de har nedsat hjernecirkulation, eller der er en forsinkelse i mental udvikling på grund af prænatal hypoxi opnået under levering af skader. Lægen ordinerer behandling med dette lægemiddel, hvis han bemærker, at babyen trækker i halsen, har han med jævne mellemrum kramper og tics, hvis du sætter ham på hans fødder, hviler han på fingrene. Hos ældre børn udtrykkes dette i en forsinkelse i mental, fysisk, taleudvikling, øget ophidselse.

For hvert barns alder (under 6 år) beregnes dosis individuelt:

børn fra et til tre år - for 1 kg vægt, 0,5 ml opløsning om dagen;
børn fra 3 til 6 år - 0,2-0,4 ml pr. 1 kg kropsvægt pr. dag.

Actovegin-injektioner gives intravenøst eller intramuskulært. For at injektionen ikke skal være smertefuld for barnet, anbefales det at fortynde stoffet med Novocaine i forholdet 2 ml Actovegin til 1,5 ml af en 0,5 procent opløsning.

Lægemidlet har flere analoger til denne handling ("Curantil", "Solcoseryl", "Mexidol", "Cerebrolysin"), hvis omkostninger er lavere end prisen på originalen. Imidlertid er Actovegin det mest effektive middel til behandling af alvorlige hudlæsioner og cerebrovaskulære ulykker..

Betingelser for udlevering fra apoteker

Actovegin sælges kun på recept.

Opbevaring af Actovegin i ampuller

Opbevaringsforhold for opløsningen:

på et køligt, mørkt sted
i den originale beholder
ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С
uden for børns rækkevidde
ikke mere end tre måneder.