Vigtigste / Forebyggelse

Mydocalm

Mydocalm tabletter tilhører gruppen af ​​muskelafslappende midler. Lægemidlet har den virkning at slappe af musklerne og lindre spasmer. Har ikke beroligende egenskaber. Medicinen bruges i vid udstrækning til lidelser i centralnervesystemet og bevægeapparatet. Den aktive ingrediens er toperisonhydrochlorid. Anbefales ikke til brug af gravide og ammende kvinder.

Doseringsform

Midocalm tabletter er beregnet til oral administration. Enheder af lægemidlet pakkes i blisterpakninger på 10, og derefter placeres tre konturpakninger i papkasser..

Beskrivelse og sammensætning

Mydocalm er tabletter kendetegnet ved en hvid eller tæt på hvid farve, rund form, bikonveksitet, lysspecifik aroma. Ved pausen matcher farven skyggen af ​​skallen. Der er også indgraveret på den ene side af hver medicinenhed.

Den aktive ingrediens er tolperisonhydrochlorid. Listen over hjælpekomponenter inkluderer:

  • citronsyremonohydrat;
  • kolloid siliciumdioxid;
  • stearinsyre;
  • talkum;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • majsstivelse;
  • lactose.

Skallen inkluderer:

  • kolloid siliciumdioxid;
  • titandioxid;
  • lactose;
  • macrogol 6000;
  • hypromellose.

Farmakologisk gruppe

Den aktive komponent i Mydocalm tilhører et antal muskelafslappende midler. Stoffet har den virkning at slappe af musklerne og eliminere muskelspasmer. Mydocalm har en central effekt, der sender signaler for at slappe af musklerne direkte til hjernen.

Virkningsmekanismen for tolperison er ikke fuldt kendt. Det er bevist, at lægemidlet er i stand til at reducere refleksaktivitet i centralnervesystemet. Det er også kendt for at hjælpe med at forbedre lokal blodcirkulation..

Midocalm har antispasmodiske og antiadrenerge virkninger. Der er ingen effekt på de perifere dele af centralnervesystemet. Midlet udviser også lokalbedøvende egenskaber..

Andre positive virkninger af lægemidlet inkluderer et fald i niveauet af excitabilitet af rygmarven, normalisering af tilstanden af ​​membraner af sensoriske og motoriske fibre, inhibering af processer, der påvirker nervecitation, et fald i niveauet for stivhed og muskeltonus.

Mydocalm producerer ikke beroligende virkninger, påvirker ikke det hæmatopoietiske system negativt.

Den højeste grad af lægemiddelkoncentration i blodplasma observeres 30-60 minutter efter administration. Det aktive stof metaboliseres næsten fuldstændigt. Udskillelse af metabolitter udføres af nyrerne.

Indikationer for brug

Lægemidlet bruges til forstyrrelser og patologier i centralnervesystemet eller bevægeapparatet med samtidig muskelspasmer.

for voksne

Midocalm er ordineret i tilfælde af:

  • nederlag af de pyramideformede veje;
  • spondylose;
  • multipel sclerose;
  • spondyloarthrose;
  • myelopati;
  • cervicale og lumbale syndromer;
  • slag;
  • leddgigt i store led
  • encefalomyelitis.

Værktøjet bruges også som et lægemiddel til rehabiliteringsbehandling efter ortopædiske og traumatologiske kirurgiske indgreb..

Medocalm bruges som en del af den komplekse behandling af følgende patologier:

  • udslettelse af arteriosklerose;
  • akrocyanose;
  • diabetisk angiopati;
  • intermitterende angioneurotisk dysbasi;
  • Raynauds sygdom
  • thromboangiitis obliterans.

for børn

Mydocalm bruges i tilfælde af infantil cerebral parese.

Indikationerne til brug hos børn skal også indeholde en liste over indikationer for den voksne kategori af patienter..

til gravide kvinder og under amning

Brug af medicinen til kvinder i graviditetstilstand, såvel som dem, der ammer, anbefales ikke. Dette gælder især graviditetens første trimester..

Brugen er mulig i sjældne tilfælde, når de tilsigtede fordele opvejer betydeligt risikoen for negative virkninger på barnet. Brug kun som angivet af en specialist.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke tages af børn under 1 år og personer, der har en individuel intolerance over for nogen komponent, der er en del af Midocalm-produktet..

Tilstedeværelsen af ​​myasthenia gravis hos patienten tjener også som en begrænsning af brugen af ​​lægemidlet.

Anvendelser og doser

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen baseret på alle karakteristika for patientens tilstand.

Mydocalm tabletter sluges hele uden at tygge, skylles ned med rent vand i en lille mængde.

for voksne

Voksne patienter ordineres 50 mg af stoffet 2 til 3 gange om dagen og en efterfølgende gradvis stigning i dosis til 150 mg 2 til 3 gange om dagen.

for børn

For børn i alderen 1 til 6 år beregnes doseringen i henhold til formlen 5 mg pr. Kg kropsvægt (i tre opdelte doser pr. Dag).

Hos børn i alderen 7 til 14 år fra 2 til 4 mg pr. Kg kropsvægt pr. Dag i 3 doser.

Hvis barnet ikke kan sluge pillen hele, skal den knuses.

til gravide kvinder og under amning

Brug af lægemidlet til kvinder i en tilstand af fødsel såvel som til amning anbefales ikke. Dette gælder især for kvinder i graviditetens første trimester..

Brug er mulig i meget sjældne tilfælde, hvor den påtænkte fordel væsentligt opvejer risikoen for bivirkninger på barnet. Doseringen i en sådan situation bestemmes individuelt af lægen..

Bivirkninger

Følgende liste indeholder negative manifestationer, der kan opstå på baggrund af brugen af ​​Mydocalm:

  • kvalme;
  • hovedpine;
  • kløende hud
  • bronkospasme;
  • sænkning af blodtrykket
  • opkastning
  • erytem;
  • muskelsvaghed
  • følelse af ubehag i maven
  • anafylaktisk chok;
  • angioødem.

Til behandling af manifestationer er dosisreduktion normalt tilstrækkelig..

Interaktion med andre lægemidler

Når Mydocalm kombineres med nifluminsyre, forstærkes effekten af ​​sidstnævnte. Muligt behov for dosisjustering.

På grund af fraværet af beroligende virkning er det muligt at kombinere Mydocalm med beroligende midler, hypnotika og ethanolholdige stoffer..

Påvirker ikke effekten af ​​ethylalkohol på centralnervesystemet.

Lægemidler rettet mod generel anæstesi såvel som psykotrope lægemidler, perifere muskelafslappende midler og klonidin gør effekten af ​​Mydocalm mere intens.

specielle instruktioner

Lægemidlet viser ikke evnen til at påvirke en persons evne til at kontrollere køretøjer og apparater, hvis arbejde kræver særlig koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Data om tilfælde af overdosering med Mydocalm blev ikke registreret. Et tilfælde af et barns indtagelse af 600 mg af et stof er beskrevet, mens der ikke er opstået nogen negative kliniske manifestationer.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares et sted beskyttet mod fugt og sol ved temperaturer mellem 15 ° C og 30 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Udløbsdato - 3 år fra udstedelsesdatoen. Det er yderst uønsket at anvende et udløbet lægemiddel..

Analoger

Der er et antal lægemidler, der producerer en effekt svarende til den forventede ved brugen af ​​Mydocalm-tabletter. Der er følgende analoger af lægemidlet:

  • Toperison (kapsler, tabletter, der anvendes til behandling af brok, radikulitis, spasmer);
  • Sirdalud (muskelafslappende, anti-krampetabletter);
  • Miolgin (kapsler, smertestillende, antipyretisk virkning);
  • Baclofen (strukturel analog af Midocalm);
  • Neuromidin (ampuller til injektion, aktiv ingrediens - ipidacrin).

Omkostningerne ved Midocalm-tabletter er i gennemsnit 353 rubler. Priserne spænder fra 263 til 521 rubler.

For Mere Information Om Migræne

Tab Hukommelse

Vaskulær Sygdom