Lægemiddelkompatibilitet

Phenibut 250 mg
Latinsk navn: Phenybut 250 mg
Farmakologiske grupper: Ankh s iolytics. Nootropics (neurometabolske stimulanser)
Nosologisk klassificering (ICD-10): F10.3 Absolut tilstand. F40.2 Specifikke (isolerede) fobier F41 Andet alarmerende ras. F41.1 Generelt alarmerende svar. F48 Andre neurotiske stoffer med tva. F51.0 Ikke-organisk stof uden etiologi. F95 Tiki. F98.0 Enuresis er uorganisk. F98.5 Stammende [stammende] G47.0 Overtrædelser af fald og vedligeholdelse med [gratis]. H81.0 Meniere's sygdom H81.9 Uspecificeret svækkelse af tibulær funktion R53 Ubehag og træthed. T75.3 Køresyge Z100 KLASSE XXII Kirurgisk praksis
Farmakologisk virkning

Aktiv ingrediens (INN) Gamma-amino-beta-phenylbutirat-hydrochlorid (Gamma-amino-beta-phenylbutirat-hydrochlorid)
Anvendelse: A med en skygge med en kø med en indrom, nervøs-neurotiske tilstande (ingen hvile hos dig, angst, med skide), obsessiv-kompulsiv neurose, forstyrrelse med on, p med ichopati, præmedicinering før operation med kimi-intervention med tvillinger, otogen labyrinthitis, vener tibulære lidelser af en infektiøs, med omkring det og traumatisk oprindelse, inkl. Meniere's sygdom, svimmelhed, tilbagetrækning af alkohol med indrom (i kombination med kompleks terapi), forebyggelse af køresyge ved kinetose; hos børn - stammen, tics, enuresis.

Kontraindikationer: Hyperchuv.

Brugsbegrænsninger: Erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, gravide, ammer.

Graviditet og amning: Forsigtig (fra tidlig til tilfredsstillende klinisk erfaring). Intet mutagent, teratogent eller noget embryo med nogen handling blev fundet i eksperimentelle og forskningsstudier..

Bivirkninger: Døsighed, kvalme (ved de første doser), allergiske reaktioner, hepatotoksicitet (ved langvarig administration af store doser - 7-14 g).

Interaktion med: Us forlænger og forlænger effekten af ​​lægemidler og antiparkin med dem med redaktører, antipsykotika og narkotiske analgetika.

Overdosering: Symptomer: flatulens, kvalme, opkastning, fedtlever (indtagelse af mere end 7 g), eosinofili, arteriel hypotension, nedsat nyrefunktion.
Behandling: med symptomatisk behandling.

Sådan bruges og doseres: Indvendigt, før måltiderne. Voksen med kylling - 0,25-0,5 g 3 gange pr. And, om nødvendigt op til 2,5 g / s and, kyllinger fra 2-3 uger. Patienter over 60 år - ikke mere end 0,5 g pr. Aftale. Børn under 8 år - 0,05-0,01 g hver, 8-14 år - 0,25 g 3 gange pr. And. Maksimal enkeltdosis: voksne og voksne - 0,75 g, ældre patienter - 0,5 g, børn under 8 år - 0,15 g, 8-14 år - 0,25 g. : i de første behandlingsdage 0,25-0,5 g 3 gange om dagen og 0,75 om natten, fra til varm, med dosis faldende til standard for voksne. Otogen labyrinthitis og Meniere's sygdom i friktionsperioden: 0,75 g 3-4 gange pr. And i 5-7 dage, derefter med et fald i udtalt fra tibulær ras med triser med 0,25 –0,5 g 3 gange pr. And i 5-7 dage, derefter 0,25 g pr. And i 5 dage. I tilfælde af mild sygdom - 0,25 g 2 gange pr. And i 5-7 dage og derefter 1 gang pr. And i 7-10 dage. Svimmelhed med di med funktionen af ​​ve med den tibulære analysator med en kedelig og traumatisk oprindelse: 0,25 g 3 gange i en and i 12 dage. Forebyggelse af køresyge: 0,25-0,5 g en gang, 1 time før den planlagte rejse.

Forholdsregler: Ved langvarig brug er det nødvendigt at overvåge indikatorerne for leverfunktion og perifert blod.
Det skal bruges med forsigtighed under arbejde af chauffører af transportkøretøjer med redaktører og personer, hvis erhverv er forbundet med øget koncentration af opmærksomhed.

Generelle instruktioner: Ineffektiv efter sløvhed ved udtalt køresyge (opkastning, svimmelhed osv.).

  • Phenibut 250 mg (Phenybut 250 mg)

Phenibut
Latinsk navn: Phenibut
Farmakologiske grupper: Ankh s iolytics. Nootropics (neurometabolske stimulanser)
Nosologisk klassificering (ICD-10): F10.3 Absolut tilstand. F40.2 Specifikke (isolerede) fobier F41 Andet alarmerende ras. F41.1 Generelt alarmerende svar. F48 Andre neurotiske stoffer med tva. F51.0 Ikke-organisk stof uden etiologi. F95 Tiki. F98.0 Enuresis er uorganisk. F98.5 Stammende [stammende] G47.0 Overtrædelser af fald og vedligeholdelse med [gratis]. H81.0 Meniere's sygdom H81.9 Uspecificeret svækkelse af tibulær funktion R53 Ubehag og træthed. T75.3 Kørselssygdom Z100 KLASSE XXII Kirurgisk praksis
Farmakologisk virkning

Aktiv ingrediens (INN) Gamma-amino-beta-phenylbutirat-hydrochlorid (Gamma-amino-beta-phenylbutirat-hydrochlorid)
Anvendelse: A med en teniche med en cue med en indra, nervøs-neurotiske tilstande (ingen hvile hos dig, angst, med skide), obsessiv-kompulsiv neurose, forstyrrelse med on, p med ichopati, præmedicinering før operation med kimi-intervention med tvillinger, otogen labyrinthitis, vener tibulære lidelser af en infektiøs, med ca. Meniere's sygdom, svimmelhed, tilbagetrækning af alkohol med indrom (i kombination med kompleks terapi), forebyggelse af køresyge ved kinetose; hos børn - stammen, tics, enuresis.

Kontraindikationer: Hyperchuv.

Brugsbegrænsninger: Erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, gravide, ammer.

Graviditet og amning: Forsigtig (fra tidlig til tilfredsstillende klinisk erfaring). Intet mutagent, teratogent eller noget embryo med nogen handling blev fundet i eksperimentelle og forskningsstudier..

Bivirkninger: Døsighed, kvalme (ved de første doser), allergiske reaktioner, hepatotoksicitet (ved langvarig administration af store doser - 7-14 g).

Interaktion med: Us forlænger og forlænger effekten af ​​lægemidler og antiparkin med dem med redaktører, antipsykotika og narkotiske analgetika.

Overdosering: Symptomer: flatulens, kvalme, opkastning, fedtlever (indtagelse af mere end 7 g), eosinofili, arteriel hypotension, nedsat nyrefunktion.
Behandling: med symptomatisk behandling.

Sådan bruges og doseres: Indvendigt, før måltiderne. Voksen med kylling - 0,25-0,5 g 3 gange pr. And, om nødvendigt op til 2,5 g / s and, kyllinger fra 2-3 uger. Patienter over 60 år - ikke mere end 0,5 g pr. Aftale. Børn under 8 år - 0,05-0,01 g hver, 8-14 år - 0,25 g 3 gange pr. And. Maksimal enkeltdosis: voksne og voksne - 0,75 g, ældre patienter - 0,5 g, børn under 8 år - 0,15 g, 8-14 år - 0,25 g. : i de første behandlingsdage 0,25-0,5 g 3 gange om dagen og 0,75 om natten, fra til varm, med dosis faldende til standard for voksne. Otogen labyrinthitis og Meniere's sygdom i friktionsperioden: 0,75 g 3-4 gange pr. And i 5-7 dage, derefter med et fald, tydeligt fra tibular ras med tibular ras med 0,25 –0,5 g 3 gange pr. And i 5-7 dage, derefter 0,25 g pr. And i 5 dage. I tilfælde af mild sygdom - 0,25 g 2 gange pr. And i 5-7 dage og derefter 1 gang pr. And i 7-10 dage. Svimmelhed med di med funktionen af ​​ve med den tibulære analysator med en kedelig og traumatisk oprindelse: 0,25 g 3 gange i en and i 12 dage. Forebyggelse af køresyge: 0,25-0,5 g en gang, 1 time før den planlagte rejse.

Forholdsregler: Ved langvarig brug er det nødvendigt at overvåge indikatorerne for leverfunktion og perifert blod.
Det skal bruges med forsigtighed under arbejde af chauffører af transportkøretøjer med redaktører og personer, hvis erhverv er forbundet med øget koncentration af opmærksomhed.

Generelle instruktioner: Ineffektiv efter sløvhed ved udtalt køresyge (opkastning, svimmelhed osv.).

  • Phenibut

Phenibut-ANVI
Latin med noget navn: Phenybut-ANVI
Farmakologiske grupper: Ankh s iolytics. Nootropics (neurometabolske stimulanser)
Nosologisk klassificering (ICD-10): F10.3 Absolut tilstand. F40.2 Specifikke (isolerede) fobier F41 Andet alarmerende ras. F41.1 Generelt alarmerende svar. F48 Andre neurotiske stoffer med tva. F51.0 Ikke-organisk stof uden etiologi. F95 Tiki. F98.0 Enuresis er uorganisk. F98.5 Stammende [stammende] G47.0 Overtrædelser af fald og vedligeholdelse med [gratis]. H81.0 Meniere's sygdom H81.9 Uspecificeret svækkelse af tibulær funktion R53 Ubehag og træthed. T75.3 Køresyge Z100 KLASSE XXII Kirurgisk praksis
Farmakologisk virkning

Aktiv ingrediens (INN) Gamma-amino-beta-phenylbutirat-hydrochlorid (Gamma-amino-beta-phenylbutirat-hydrochlorid)
Anvendelse: A med en teniche med en cue med en indra, nervøs-neurotiske tilstande (ingen hvile hos dig, angst, med skide), obsessiv-kompulsiv neurose, forstyrrelse med on, p med ichopati, præmedicinering før operation med kimi-intervention med tvillinger, otogen labyrinthitis, vener tibulære lidelser af en infektiøs, med ca. Meniere's sygdom, svimmelhed, tilbagetrækning af alkohol med indrom (i kombination med kompleks terapi), forebyggelse af køresyge ved kinetose; hos børn - stammen, tics, enuresis.

Kontraindikationer: Hyperchuv.

Brugsbegrænsninger: Erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, gravide, ammer.

Graviditet og amning: Forsigtig (fra tidlig til tilfredsstillende klinisk erfaring). Intet mutagent, teratogent eller noget embryo med nogen handling blev fundet i eksperimentelle og forskningsstudier..

Bivirkninger: Døsighed, kvalme (ved de første doser), allergiske reaktioner, hepatotoksicitet (ved langvarig administration af store doser - 7-14 g).

Interaktion med: Us forlænger og forlænger effekten af ​​lægemidler og antiparkin med dem med redaktører, antipsykotika og narkotiske analgetika.

Overdosering: Symptomer: flatulens, kvalme, opkastning, fedtlever (indtagelse af mere end 7 g), eosinofili, arteriel hypotension, nedsat nyrefunktion.
Behandling: med symptomatisk behandling.

Sådan bruges og doseres: Indvendigt, før måltiderne. Voksen med kylling - 0,25-0,5 g 3 gange pr. And, om nødvendigt op til 2,5 g / s and, kyllinger fra 2-3 uger. Patienter over 60 år - ikke mere end 0,5 g pr. Aftale. Børn under 8 år - 0,05-0,01 g hver, 8-14 år - 0,25 g 3 gange pr. And. Maksimal enkeltdosis: voksne og voksne - 0,75 g, ældre patienter - 0,5 g, børn under 8 år - 0,15 g, 8-14 år - 0,25 g. : i de første behandlingsdage 0,25-0,5 g 3 gange om dagen og 0,75 om natten, fra til varm, med dosis faldende til standard for voksne. Otogen labyrinthitis og Meniere's sygdom i friktionsperioden: 0,75 g 3-4 gange pr. And i 5-7 dage, derefter med et fald i udtalt fra tibulær ras med triser med 0,25 –0,5 g 3 gange pr. And i 5-7 dage, derefter 0,25 g pr. And i 5 dage. I tilfælde af mild sygdom - 0,25 g 2 gange pr. And i 5-7 dage og derefter 1 gang pr. And i 7-10 dage. Svimmelhed med di med funktionen af ​​ve med den tibulære analysator med en kedelig og traumatisk oprindelse: 0,25 g 3 gange i en and i 12 dage. Forebyggelse af køresyge: 0,25-0,5 g en gang, 1 time før den planlagte rejse.

Forholdsregler: Ved langvarig brug er det nødvendigt at overvåge indikatorerne for leverfunktion og perifert blod.
Det skal bruges med forsigtighed under arbejde af chauffører af transportkøretøjer med redaktører og personer, hvis erhverv er forbundet med øget koncentration af opmærksomhed.

Generelle instruktioner: Ineffektiv efter sløvhed ved udtalt køresyge (opkastning, svimmelhed osv.).

  • Phenybut-ANVI

Atgam
Latin med noget navn: Atgam
Farmakologiske grupper: Immunglobuliner. Immunodepre med antistof
S tav og form udstedes:

Indsprøjtning1 ml
immunoglobulin antithymocyt (heste)50 mg
(med tabiliseret 0,3 molar glycin til en pH-værdi på ca. 6,8)

i ampuller på 5 ml; i en pakke pap 5 ampuller.

Metode til påføring og dosis: IV, modtagere af nyretransplantationer: voksne - 10-30 mg / kg / s, børn - 5-25 mg / kg / s. Atgam og med brug med henblik på den første med stump afvisning og under den første med stump afvisning. Størstedelen af ​​patienterne med en thromboplastisk afstødningsreaktion Atgam blev ordineret for første gang siden.
Bruges normalt i kombination med azathioprin og cortico med teroider, som oftest bruges til at undertrykke immunresponset. Med gentagne recepter af lægemidlet Atgam skal du være meget forsigtig og undersøge patienten omhyggeligt i forhold til symptomerne på allergiske reaktioner. Forsinkelse af afstødning af transplantation fra plantagen: kontinuerlig dosis - 15 mg / kg / s um i 14 dage, derefter hver anden dag i 14 dage med 21 doser i 28 dage. Indtast den første dosis tidligst 24 timer før eller senest 24 timer efter plantagen. Behandling af afstødning: Den første dosis kan forsinkes, indtil den første tic diagnosticeres med afstødning. Den anbefalede dosis er 10-15 mg / kg / s i 14 dage. Derudover kan lægemidlet administreres fra i hver anden dag, indtil det samlede antal doser falder, lig med 21.
Aplastisk anæmi: Den anbefalede dosis er 10-20 mg / kg / s i 8-14 dage. Derudover kan lægemidlet administreres hver anden dag i 14 dage, indtil det samlede antal doser svarende til 21. falder. Trombocytopeni kan være forbundet med udnævnelsen af ​​Atgam hos patienter, der får dette lægemiddel til aplasi. anæmi, kan kræve blodpladetransfusion.
Gør løsningen.
Parenteralt administrerede lægemidler skal inspiceres for fremmedlegemer og misfarvning. Da Atgam er et gamma-globulinpræparat, kan det imidlertid være gennemsigtigt eller let opalt med crimson, ufarvet eller let lyserød eller brunlig og kan også danne lette granulære eller flakede partikler under opbevaring. Ryst ikke flasken med Atgam (fortyndet eller ufortyndet), da skumdannelse og / eller proteindenaturering kan forekomme..
Til intravenøs infusion tilsættes den totale dosis Atgam til det sterile fortyndingsmiddel (se "Kompatibel og stabil"), undgå kontakt med ufortyndet Atgam med udeluften. Koncentrationen bør ikke overstige 4 mg / ml. Rør blandingen med blandingen ved forsigtigt at ryste eller dreje flasken..
Introduktion.
Det fortyndede Atgam-præparat skal opvarmes til stuetemperatur inden infusion. Den mest bekvemme administrationsmetode til Atgam-lægemidlet er en arterio-venøs ana med en tomose eller en shunt eller en central vene med et hul med en kort blodgennemstrømning. Introduktionen af ​​stoffet er mere konsistent med infusionen og patienten gennem et filter med en porediameter på 0,2 til 1 mikron. Filteret i infusionssystemet og med motivet skal bruges i alle tilfælde af administration af Atgam-præparatet for at forhindre indførelse af uopløselige partikler, der kan dannes under opbevaring. Injektion i en vene med mangel på blodgennemstrømning minimerer muligheden for at udvikle flebitis og trombose. Varigheden af ​​dosis af lægemidlet skal være mindst 4 timer. Under indgivelsen af ​​lægemidlet nær patientens seng skal du altid have det nødvendige genoplivningsudstyr. Overvåg løbende patienten for mulige allergiske reaktioner under infusionen.
Kompatibel og stabil.
Atgam-opløsning med en koncentration på op til 4 mg / ml sek. Beskytter fysiske og kemiske produkter med stabilitet op til 24 timer, når og under anvendelse af følgende fortyndingsmidler: 0,9% natriumchloridopløsning til injektion; injektionsvæske, opløsning indeholdende 5% dextrose og 0,225% natriumchlorid; injektionsvæske, opløsning indeholdende 5% dæk og 0,45% natriumchlorid. Tilsætning af Atgam til opløsningen af ​​dæk til injektion anbefales ikke, da en lav koncentration af oliesyre kan forårsage dannelse af en klæber. Infusionsopløsninger med en udtalt sur reaktion med rødt kan også føre til fysisk ustabilitet efter et stykke tid. Hvis præparatet af lægemidlet er forberedt på forhånd, anbefales det at opbevare det i køleskabet. Selv hvis den opbevares i køleskab, bør opløsningens samlede opbevaringstid ikke overstige 24 timer (inklusive infusionstid).

  • Atgam

Linek med
Latinsk navn: Linex
Farmakologiske grupper: medier med tva, normaliserende tarmmikroflora
Nosologisk klassificering (ICD-10): K52 Anden ikke-infektiøs hepatitis og colitis. K59.1 Funktionel diarré K63.8.0 Di c bakteriose L20 Atopisk dermatitis. R14 Flatulens og slægt
Sammensætning og frigivelsesform: 1 hætte med ula indeholder mindst 1,2 x 107 levende mælkemælk fra lyofiliserede bakterier Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis v. liberorum, Enterococcus faecium, (i antibiotikaresistent og kemoterapiresistent med kim s ed s tvam); i en blisterpakning på 16 stk., i en papæske 1 blisterpakning.

Farmakologiske egenskaber: Normalisering af tarmmikroflora. Vedligeholder og regulerer den fysiologiske balance i tarmmikrofloraen (mikrobiocenose), som begge opretholder sine fysiologiske funktioner i tarmen.

Indikationer: Diarrébakteriose og dets manifestationer (diarré, forstoppelse, flatulens, kvalme, opkastning, mavesmerter, hos spædbørn med burping) hos voksne og børn, inkl. bryst; di s bacteriosis som et resultat af antibiotikabehandling og kemoterapi med kimi s ed s tvami.

Kontraindikationer: Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter eller mejeriprodukter.

Bivirkninger: Ikke identificeret.

Interaktion: Kompatibel med antibiotika og kemoterapeutiske lægemidler.

Brugsanvisning og doser: Inde, efter mad, voksne og børn over 12 år, 2 hætter. 3 gange en and med en lille mængde væske spædbørn og børn under 2 år - med en obsessiv 1 hætte med. 3 gange med and (børn under 2 år er dækket med hætter og blandet med de besatte med en lille mængde flydende te med øjet under lakeret vand); børn 2-12 år - 1-2 hætter. 3 gange pr. And.

Forholdsregler: Det anbefales ikke at drikke stoffet sammen med varme drikke og tage det samtidigt med alkohol..

  • Linex (Linex)

Dey med stoffet fra din (INN) Ok med imethyluracil (Oxymethyluracil)
Anvendelse: Smitsomme sygdomme med inflammatoriske sygdomme i luftvejene, inkl. lungebetændelse, kronisk purulent og purulent-obstruktiv bronkitis, fraværende fra lungen (i kombination med kompleks terapi sammen med antibiotika).

Kontraindikationer: Hyperchuv.

Bivirkninger: Allergiske reaktioner.

Interaktion med: Antibiotisk virkning, antiradieringseffekt af Qi med Tamin.

Sådan bruges og doseres: Inde, 0,25 g 3-4 gange pr. And. Kurser med behandling - 14-21 dage.

  • Oxymethyluracil (-)

Immureg
Latin med noget navn: Immureg
Farmakologiske grupper: Immunmodulatorer
Farmakologisk virkning

Dey med stoffet fra din (INN) Ok med imethyluracil (Oxymethyluracil)
Anvendelse: Smitsomme sygdomme med inflammatoriske sygdomme i luftvejene, inkl. lungebetændelse, kronisk purulent og purulent-obstruktiv bronkitis, fraværende fra lungen (i kombination med kompleks terapi sammen med antibiotika).

Kontraindikationer: Hyperchuv.

Bivirkninger: Allergiske reaktioner.

Interaktion med: Antibiotisk virkning, antiradieringseffekt af Qi med Tamin.

Sådan bruges og doseres: Inde, 0,25 g 3-4 gange pr. And. Kurser med behandling - 14-21 dage.

  • Immureg

Ok med imethyluracil
Latin med noget navn: Oxymethyluracilum
Farmakologiske grupper: Immunmodulatorer
Farmakologisk virkning

Dey med stoffet fra din (INN) Ok med imethyluracil (Oxymethyluracil)
Anvendelse: Smitsomme sygdomme med inflammatoriske sygdomme i luftvejene, inkl. lungebetændelse, kronisk purulent og purulent-obstruktiv bronkitis, fraværende fra lungen (i kombination med kompleks terapi sammen med antibiotika).

Kontraindikationer: Hyperchuv.

Bivirkninger: Allergiske reaktioner.

Interaktion med: Antibiotisk virkning, antiradieringseffekt af Qi med Tamin.

Sådan bruges og doseres: Inde, 0,25 g 3-4 gange pr. And. Kurser med behandling - 14-21 dage.

  • Oxymethyluracil (Oxymethyluracilum)

Dey med stoffet fra din (INN) Lenogra med tim (Lenograstim)
Anvendelse: Neutropeni: efter kemoterapi (primær og sekundær forebyggelse), idiopatisk, medfødt, cyklisk, hos AIDS-patienter; neutropen infektion, intensiv kemoterapi, opnåelse fra hæmatopoietiske trunkceller til yderligere beskyttelse af hæmatopoies, forebyggelse af infektion efter tv-operation, svære infektioner hos ikke-kræftpatienter (i kombination med antibiotika).

Kontraindikationer: Hyperchial hypertension, myeloproliferative sygdomme, svær lever- og nyredysfunktion, graviditet, amning (stop under behandlingens varighed).

Bivirkninger: Myalgi, o med alger, feber, leukocytose, trombocytopeni, smertefuldt i stedet for injektioner.

Sådan bruges og doseres: S / c, i / v, i en dosis på 19,2 millioner IE / m2, 1 gang pr. And. Indholdet af ampullen skabes i vand til injektion umiddelbart før og med brug; til intravenøs administration fortyndes den resulterende opløsning med 100 ml fysiologisk opløsning. Den sædvanlige varighed af kyllinger fra a er 3-7 dage (op til 28 dage), indtil faldet og vedligeholdelsen af ​​antallet af leukocytter i et niveau på 10000 / pi i 3 dage. For at mobilisere forløberceller fra hæmatopoietiske celler under kemoterapi startes daglig administration 24–48 timer efter tilbagetrækning fra det iskemoterapeutiske middel. Til behandling af svære infektioner hos patienter med normalt leukocytantal hos voksne - i en dosis på 33,6 millioner IE pr. And i kombination med antibiotika eller svampedræbende lægemidler. Til forebyggelse af infektiøse komplikationer under plastikoperationer på spiserøret: 2 dage før operationen og yderligere 7 dage efter.

Forholdsregler: Den samlede varighed af behandlingen med daglig administration bør ikke overstige 4 uger. Regelmæssig monitorering af leukocyt- og blodpladetal i det perifere blod vises. I nærvær af svær leukocytose (> 50x109 / l) kræves en pause. Hvis der opstår smerter i knoglerne eller feber, anbefales det at ordinere NSAID'er hos mig. På baggrund af kemoterapi mod kræft begynder introduktionen af ​​Lenogra med Tim 24-48 timer efter kemoterapiens afslutning og annulleres om morgenen fra ænderen til begyndelsen af ​​de næste høner med en.

  • Lenograstim (-)

Aminoplasmal Hepa
Latinsk navn: Aminoplasmal Hepa
Farmakologiske grupper: Proteiner og aminosyrer fra partier. Enterale og parenterale ernæringsmedier
Nosologisk klassificering (ICD-10): E46 Protein-energimangel, uspecificeret. K72 Leverinsufficiens, ikke klassificeret andetsteds (inklusive lever koma)
Sammensætning og frigivelsesform: 1000 ml infusionsvæske, opløsning med en energiværdi på 400 kcal og et molært indhold på 875 mO cm s indeholder 8,8 g isoleucin, 13,6 g leucin, lysin acetat 7,51 g, methionin 1,2 g, phenylalanin 1,6 g, threonin 4,6 g, tryptophan 1,5 g, valin 10,6 g, arginin 8,8 g, hycydin 4,7 g, glycin 6,3 g, alanin 8,3 g, prolin 7,1 g og fra paraginsyre 2,5 g og fra paragin 0,48 g, acetylcytein 0,59 g, glutaminsyre med parti 5, 7 g, ornithinhydrochlorid 1,3 g, serin 3,7 g, tyrosin 0,7 g, acetationer 51 mmol, chloridioner 10 mmol (samlet indhold af aminosyrer med en masse - 100 g / l, samlet indhold af nitrogen - 15,3 g / l); i flasker på 500 og 1000 ml, i en æske med 10 og 6 flasker med et svar.

Farmakologisk virkning: Fyldning af manglen på aminosyrer og elektrolytter. Det normaliserer elektrolytbalancen (natrium, chlor, acetation) og stimulerer proteiner med spild af tid (med Hepa-10% L-aminosyrer indeholdt i Aminoplasmale er det let at bruge partiet).

Indikationer: Normalisering af sygdomme i aminosyrebalancen som følge af akutte og kroniske leversygdomme: leverinsufficiens (inklusive encefalopati samtidig med I), lever koma.

Kontraindikationer: Overtrædelse af aminoka med masseudveksling af ekstrahepatisk ætiologi, acidose, overhydrering, hypokalæmi.

Anvendelse under graviditet og amning: På grund af det faktum, at sikkerheden ved brug af Aminoplasmal Hepa-10% under graviditet og amning ikke er undersøgt, er det ikke nødvendigt at bruge stoffet under graviditet. disse, især i første trim med den tredje, bortset fra situationer, hvor den potentielle fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.

Bivirkninger: Hvis de anbefalede doser og forsigtighedsregler overholdes, og også under hensyntagen til ovenstående kontraindikationer, forventes det ikke at forekomme bivirkninger med.

Interaktion: Det anbefales ikke at introducere andre lægemidler i opløsningen af ​​Aminoplasmal Hepa-10%, det foretrækkes at inkludere dem i standardopløsninger af kulhydrater og elektrolytter. I de tilfælde, hvor brugen af ​​lægemidler med Aminoplasmal Hepa-10% er nødvendig, anbefales det imidlertid at kontrollere dem for kompatibilitet inden brug..

Overdosering: Symptomer: kvalme, kulderystelser, opkastning.
Behandling: symptomatisk hos nogle med obligatorisk afbrydelse af administrationen (midlertidig).

Sådan bruges og doseres: IV, infusion. Den gennemsnitlige skuddosis er 7–10 ml / kg, den maksimale dosis er 15 ml / kg. Anbefaler følgende indgivelseshastighed: de første 2 timer - 50 dråber / min, de næste 2 timer - 25 dråber / min. Startende fra den 5. time med a - 15 dråber / min.

Forholdsregler: Regelmæssig overvågning af indikatorer for vandbalance, koncentration af elektrolytter samt urinstof og kreatinin i blodplasma er nødvendig (patienter med nyreinsufficiens

For Mere Information Om Migræne