ATP-lægemiddel intramuskulært

ATP (natriumadenosintrifosfat) - et middel, der forbedrer energiforsyningen og vævsmetabolismen.

Frigør form og sammensætning

ATP fås i form af en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration i 1 ml ampuller. I en kartonpakning med 10 ampuller af lægemidlet.

Den aktive ingrediens i sammensætningen af produktet er natriumadenosintriphosphat (triphosadenin). En ampul med en opløsning indeholder 10 mg af en aktiv ingrediens, der forbedrer koronar og cerebral cirkulation og deltager i mange metaboliske processer.

Indikationer for brug

I henhold til instruktionerne bruges ATP under følgende forhold:

Sygdomme i perifere kar (Raynauds sygdom, intermitterende claudicering, tromboangiitis obliterans);
Svaghed i arbejdskraft;
Muskeldystrofi og atoni;
Multipel sclerose;
Polio;
Retinal pigmentdegeneration;
Iskæmisk hjertesygdom.

Ifølge instruktionerne anvendes ATP også i vid udstrækning til lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi.

Kontraindikationer

Brug af ATP er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for den aktive ingrediens i lægemidlet - natriumadenosintrifosfat og inflammatoriske lungesygdomme.

Lægemidlet er heller ikke ordineret til akut hjerteinfarkt og arteriel hypertension..

Administration og dosering

ATP er beregnet til parenteral administration. I de fleste tilfælde injiceres lægemiddelopløsningen intramuskulært. Intravenøs indgivelse af lægemidlet anvendes under særligt alvorlige tilstande (herunder ved anholdelse af supraventrikulær takykardi).

Varigheden af behandlingsforløbet og doseringen af lægemidlet indstilles af lægen individuelt afhængigt af sygdomsformen og det kliniske billede..

Sammen med dette er der standarddoser til behandling af specifikke sygdomme:

I tilfælde af perifere kredsløbssygdomme og muskeldystrofi ordineres voksne patienter 1 ml ATP dagligt intramuskulært i 2 dage, derefter injiceres 1 ml af lægemidlet to gange dagligt. Det er muligt at bruge en dosis på 2 ml 1 gang dagligt lige fra begyndelsen af behandlingen uden efterfølgende dosisjustering. Varigheden af terapiforløbet er som regel 30-40 dage. Efter kursets afslutning kan du om nødvendigt gentage det om 1-2 måneder;
Ved arvelig pigmentær retinal degeneration ordineres voksne patienter 5 ml ATP to gange dagligt intramuskulært. Intervallet mellem lægemiddeladministrationsprocedurer skal være 6-8 timer. Varigheden af terapiforløbet er 15 dage. Du kan gentage kurset hver 8. måned - om året;
Ved anholdelse af supraventrikulær takykardi administreres ATP intravenøst i 5-10 sekunder. Du kan indtaste stoffet igen om 2-3 minutter..

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan ATP, når det injiceres intramuskulært, forårsage takykardi, hovedpine og øget diurese.

Intravenøs administration af lægemidlet forårsager i nogle tilfælde kvalme, generel svaghed i kroppen, hovedpine og hyperæmi i ansigtshuden. Sjældent forekommer allergiske reaktioner i form af kløe og rødme i huden, når du bruger produktet..

specielle instruktioner

Samtidig brug af ATP med hjerteglykosider i høje doser anbefales ikke, da deres interaktion øger risikoen for at udvikle forskellige bivirkninger, herunder arytmogene virkninger..

Analoger

Analogerne til ATP-præparatet er opløsningerne Phosphobion, Sodium Adenosin triphosphate-Vial og Sodium Adenosin triphosphate-Darnitsa.

Vilkår og betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal ATP opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 3-7 ° C.

Holdbarhed er 1 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

ATP - hvad er det, beskrivelse og frigivelsesform af lægemidlet, brugsanvisning, indikationer, bivirkninger

Adenosintrifosforsyre (ATP-molekyle i biologi) er et stof produceret af kroppen. Det er en energikilde for hver celle i kroppen. Hvis ATP ikke produceres nok, er der fejl i kardiovaskulære systemer og andre organer. I dette tilfælde ordinerer læger et lægemiddel, der indeholder adenosintrifosforsyre, som findes i tabletter og ampuller..

Hvad er ATP

Adenosintrifosfat, Adenosintriphosphat eller ATP er et nukleosidtriphosphat, der er en universel energikilde for alle levende celler. Molekylet tilvejebringer kommunikation mellem væv, organer og kropssystemer. At være en bærer af højenergibindinger, adenosintrifosfat udfører syntesen af komplekse stoffer: overførsel af molekyler gennem biologiske membraner, muskelsammentrækning og andre. Strukturen af ATP er ribose (et fem-kulstof sukker), adenin (en nitrogenholdig base) og tre fosforsyrerester.

Ud over ATP's energifunktion er molekylet nødvendigt i kroppen til:

afslapning og sammentrækning af hjertemusklen
normal funktion af de intercellulære kanaler (synapser);
excitation af receptorer til normal ledning af en impuls langs nervefibrene;
transmission af spænding fra vagusnerven
god blodforsyning til hovedet, hjertet;
øge kroppens udholdenhed med aktiv muskelbelastning.

ATP-lægemiddel

Det er klart, hvordan ATP står for, men hvad der sker i kroppen, når dets koncentration falder, er ikke klart for alle. Biokemiske ændringer realiseres i cellerne gennem molekylerne af adenosintrifosforsyre under påvirkning af negative faktorer. Af denne grund lider mennesker med ATP-mangel af hjerte-kar-sygdomme, de udvikler muskelvævsdystrofi. For at give kroppen den nødvendige forsyning med adenosintrifosfat ordineres medicin med dets indhold.

ATP-lægemiddel er et lægemiddel, der ordineres til bedre ernæring af vævsceller og blodforsyning til organer. Takket være ham genoprettes hjertemusklens arbejde i patientens krop, risikoen for iskæmi, arytmi reduceres. At tage ATP forbedrer blodcirkulationen, reducerer risikoen for hjerteinfarkt. På grund af forbedringen af disse indikatorer normaliseres den generelle fysiske sundhed, en persons arbejdskapacitet øges.

Oftalmisk tetracyclin salve - indikationer for brug. Sådan bruges tetracyclin øjensalve til børn, video
Ørred i ovnen: opskrift med foto
Sådan finder du ud af, hvem der ringede dit telefonnummer gratis

Instruktioner til brug af ATP

De farmakologiske egenskaber ved ATP - lægemidlet svarer til selve molekylets farmakodynamik. Lægemidlet stimulerer energimetabolisme, normaliserer niveauet af mætning med kalium- og magnesiumioner, sænker indholdet af urinsyre, aktiverer cellens iontransportsystemer og udvikler myokardiets antioxidantfunktion. For patienter med takykardi og atrieflimren hjælper brugen af lægemidlet med at gendanne den naturlige sinusrytme, reducere intensiteten af ektopisk foci.

I iskæmi og hypoxi skaber lægemidlet membranstabiliserende og antiarytmisk aktivitet på grund af dets egenskab til at etablere stofskifte i myokardiet. Lægemidlet ATP har en gavnlig virkning på central og perifer hæmodynamik, koronar cirkulation, øger hjertemusklens evne til at trække sig sammen, forbedrer funktionaliteten i venstre ventrikel og hjerteoutput. Alt dette spektrum af handlinger fører til et fald i antallet af angina angreb og åndenød.

Sammensætning

Den aktive ingrediens i lægemidlet er natriumsaltet af adenosintrifosforsyre. ATP-medicin i ampuller indeholder 20 mg af den aktive ingrediens i 1 ml og i tabletter - 10 eller 20 g pr. Stykke. Hjælpestoffer i injektionsvæske, opløsning er citronsyre og vand. Tabletterne indeholder desuden:

vandfri kolloid siliciumdioxid;
natriumbenzoat (E211);
majsstivelse;
calciumstearat;
lactosemonohydrat;
saccharose.

Frigør formular

Som allerede nævnt produceres medicinen i tabletter og ampuller. De første er pakket i en blisterpakning på 10 stykker, solgt til 10 eller 20 mg. Hver kasse indeholder 40 tabletter (4 blisterpakninger). Hver 1 ml ampul indeholder 1% injektionsvæske, opløsning. I en papæske er der 10 stykker og brugsanvisning. Tabletteret adenosintrifosforsyre er af to typer:

ATP-Long er et lægemiddel med en længere virkning, som findes i hvide tabletter på 20 og 40 mg med et hak til opdeling på den ene side og en affasning på den anden;
Forte - ATP medicin til hjertet i 15 og 30 mg tabletter til resorption, hvilket viser en mere udtalt effekt på hjertemusklen.

Indikationer for brug

ATP-piller eller injektioner ordineres oftere til forskellige sygdomme i det kardiovaskulære system. Da lægemidlets virkningsspektrum er bredt, er lægemidlet indiceret til følgende betingelser:

vegetativ-vaskulær dystoni;
hvile og anstrengelse angina;
ustabil angina;
supraventrikulær paroxysmal takykardi;
supraventrikulær takykardi;
hjerte-iskæmi;
postinfarkt og hjerteinfarkt;
hjertefejl;
hjerterytmeforstyrrelser
allergisk eller infektiøs myokarditis;
kronisk træthedssyndrom
myokardial dystrofi;
koronar syndrom
hyperurikæmi af forskellig oprindelse.

Hørfrø fordeler og skader
Tungesalat: lækre opskrifter
Komponere buketter med friske blomster

Dosering

ATP-Long anbefales at placeres under tungen (sublingualt), indtil den er helt absorberet. Behandlingen udføres uanset mad 3-4 gange / dag i en dosis på 10-40 mg. Det terapeutiske forløb ordineres af lægen individuelt. Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 20-30 dage. Lægen ordinerer en længere aftale efter eget skøn. Det er tilladt at gentage kurset om 2 uger. Det anbefales ikke at overskride den daglige dosis over 160 mg af lægemidlet.

ATP-injektioner administreres intramuskulært 1-2 gange / dag, 1-2 ml med en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg af patientens vægt. Intravenøs administration af lægemidlet udføres langsomt (i form af infusion). Doseringen er 1-5 ml med en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion udføres udelukkende på et hospital under nøje overvågning af blodtryksindikatorer. Varigheden af injektionsbehandling er ca. 10-14 dage.

Kontraindikationer

ATP-lægemidlet ordineres med forsigtighed i kombinationsbehandling med andre lægemidler, der indeholder magnesium og kalium, samt med lægemidler designet til at stimulere hjerteaktivitet. Absolutte kontraindikationer til brug:

amning (amning)
graviditet;
hyperkalæmi;
hypermagnesæmi;
kardiogene eller andre typer chok;
akut periode med myokardieinfarkt;
obstruktiv patologi i lungerne og bronkierne;
sinoatriel blokade og AV-blokade 2-3 grader;
hæmoragisk slagtilfælde
alvorlig form for bronkialastma;
barndom;
overfølsomhed over for de komponenter, der udgør lægemidlet.

Bivirkninger

Ved forkert brug af lægemidlet kan der forekomme en overdosis, hvor der observeres: arteriel hypotension, bradykardi, AV-blokade, bevidsthedstab. Med sådanne tegn er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge, der vil ordinere symptomatisk behandling. Bivirkninger forekommer også ved langvarig brug af medicinen. Blandt dem:

kvalme;
kløende hud
ubehag i det epigastriske område og brystet
udslæt på huden
hyperæmi i ansigtet
bronkospasme;
takykardi;
øget diurese
hovedpine
svimmelhed
føler sig varm
øget bevægelighed i mave-tarmkanalen;
hyperkalæmi;
hypermagnesæmi;
Quinckes ødem.

ATP-injektionsmedicin: indikationer, kontraindikationer og applikationsfunktioner

Den velkoordinerede funktion af alle kropssystemer er mulig med det korrekte energimetabolisme, der forekommer på celleniveau. ATP er i stand til at give alle celler en hjælpekilde til ernæring. Dens aktive ingrediens fører ikke kun til bedre stofskifte i væv, men forbedrer også deres energiforsyning.

Frigør form og sammensætning

Fortrinsvis er præparatet i form af en opløsning beregnet til administration i musklen. ATP er pakket i 1 ml transparente glasampuller, som placeres i en blisterpakning. En pakke indeholder 10 enheder.

Den vigtigste aktive ingrediens er natriumadenosintriphosphat, hvis indhold i ampullen er lig med 1%. Når det fortyndes med en opløsning, kommer der i sidste ende 10 ml ud.

Lægen kan ordinere et ekstra indtag af ATP lange tabletter, hvilket vil øge den forventede effekt.

Driftsprincip

Den aktive ingrediens forbedrer ikke kun stofskifte og energiforsyning i væv i hele kroppen, men udfører også en række andre vigtige funktioner:

Sender excitationssignaler fra hjernens nerver til hjertemusklen;
Normaliserer arbejdet med forbindelseskanalerne placeret i det intercellulære rum;
Normaliserer ledning af impulsen langs nervefibrene;
Øger udholdenheden af hjertemusklen under dens aktive arbejde;
Fremmer afslapning af hjertemuskler.

Farmakologi

Lægemidlet bruges til behandling af iskæmi, hvor der er en forringelse af membranernes tilstand. Instruktioner til anvendelse til injektioner af ATF bekræfter de høje hastigheder af stimulerende energimetabolisme. Regelmæssig brug af lægemidlet såvel som behandlingsforløb kan forbedre transporten af ioner til cellemembraner. Denne handling hjælper med at gendanne det optimale indhold af magnesium og kaliumsalte.

ATF-injektioner forbedrer blodcirkulationen i karene, hvilket fører til normalisering af hjertemusklen. Ved langvarig behandling er der en mærkbar stigning i fysisk aktivitet.

Indikationer for brug

Det anbefales at bruge atf-injektioner i følgende tilfælde:

Patientklager over nedsat fysisk aktivitet såvel som hurtig træthed
I tilfælde af forberedelse af en atlet til en konkurrence
At genoprette hjertets arbejde;
Med nedsat blodcirkulation i hjernens kar;
Med risiko for hjerteanfald og arytmi;
For at eliminere syndromet med "kronisk træthed".

Injektion af lægemidlet ordineres normalt til:

Iskæmi i hjertet;
Takykardi;
Myokarditis;
Vegetovaskulær dystoni;
Angina pectoris og andre sygdomme, der fører til uregelmæssig hjerterytme.

Kontraindikationer

Indførelsen af ATP er kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for natriumadenosintrifosfat såvel som i inflammatoriske sygdomme i luftvejene.

Også terapi baseret på dette lægemiddel anbefales ikke til akut myokardieinfarkt såvel som under graviditet, amning og patienter under 18 år..

Brugsanvisning

Lægemidlet er beregnet til administration uden at påvirke spiserøret og mave-tarmkanalen; derfor ordinerer læger oftest intramuskulære injektioner af ATF. Introduktion gennem en vene er tilladt i tilfælde af en alvorlig patients tilstand, som involverer lokalisering af supraventrikulær takykardi. Kursets varighed ordineres af lægen baseret på det kliniske billede, patientens generelle tilstand og andre faktorer.

Standardbehandlingsforløbet er:

I tilfælde af muskeldystrofi og funktionsfejl i den perifere cirkulation

Det daglige volumen af lægemidlet til patienter over 18 år er normalt 1-2 ml. I de første to dage udføres intramuskulære injektioner på 1 ml hver 24. time. De følgende dage gives injektioner med en frekvens på 12 timer, hvilket svarer til 2 ml om dagen. I nogle situationer kan du starte med atf oprindeligt med intervaller på 12 timer.

Behandlingsforløbet varer normalt 30-45 dage. Det kan gentages efter et interval på 1-2 måneder..

Arvelig retinal degeneration

Ved behandlingen af denne patologi er den gennemsnitlige daglige administration af ATF 10 ml. Injektioner ordineres 2 gange om dagen i et volumen på 5 ml. Terapien udføres i 2 uger og gentages om nødvendigt efter 9-11 måneder.

Når du stopper supraventrikulær takykardi

Lægemidlet injiceres i venen med et interval på 5-10 sekunder med en mulig gentagelse efter 3 minutter. Som regel inden for 24 timer efter injektionen vender kroppens tilstand tilbage til normal..

Bivirkninger

Introduktionen af natriumadenosintrifosfat tolereres i de fleste tilfælde godt af kroppen, men nogle gange kan det føre til forekomsten af migræne, øget diurese og også forårsage takykardi.

Efter injektioner af atf kan der også forekomme:

Kvalme;
Svaghed;
Rødme i ansigtshuden
Migræne
Kløe.

specielle instruktioner

Det tilrådes ikke at administrere lægemidlet samtidigt med en stor mængde kardiale glycosider. Denne interaktion kan føre til en øget risiko for bivirkninger, herunder manifestationer af arytmier.

Opbevaringsforhold

Det anbefales at opbevare ATF-opløsning til injektion på et mørkt sted ved en temperatur på 4-6 ° C.

Som medicinsk praksis og patientanmeldelser viser, tolereres ATF-lægemidlet godt af kroppen og har en gavnlig virkning på det kardiovaskulære systems arbejde. Dens brede vifte af anvendelser gør det muligt at bruge det til mange sygdomme.

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Sygdomme i hjertet og perifere kar samt nethindens patologi kan med succes behandles med ATP-lægemidler (adenosintrifosfat). Oftest praktiserer de til behandling af hjertet udnævnelsen af intramuskulære ATP-kurser i kombination med vitaminer for den mest stabile og langsigtede effekt af behandlingen..

Sammensætning og farmakologisk virkning

Det beskrevne lægemiddel produceres i konsistensen af en opløsning til parenteral indgivelse. Det er en klar, farveløs væske med en acceptabel lysegul farvetone. Sammensætningen er indeholdt i ampuller med et volumen på 1 ml, der er pakket i papkasser på 10 stykker.

Det injicerbare præparat indeholder en aktiv aktiv forbindelse - natriumadenosintriphosphat (triphosadenin) i et volumen på 10 mg.

Hjælpekomponent - vand til injektion.

Det aktive stof er en højenergiforbindelse, der under reaktionen er i stand til at akkumulere og overføre energi. ATP-syntese sker under oxidationen af glucose. I kroppen er den genererede energi rettet mod levering af syntetiske cellulære processer, stimulering af muskelsammentrækninger, transmission af nerveimpulser i et antal synapser.

Værktøjet optimerer metaboliske processer, eliminerer arytmi af atriel og ventrikulær oprindelse (gennem hæmning af sinusknudens automatisme), udvider de vaskulære vægge i hjertet og hjernevævet, har en mild hypotensiv virkning.

Efter at have trængt ind i kroppen begynder det aktive stof straks at deltage i metaboliske processer, derfor er information om eliminering af lægemiddelrester og dets metabolitter begrænset..

Indikationer og kontraindikationer til brug

Prerogativet ved ordination af ATP er patologien i det kardiovaskulære system, herunder akutte tilstande, såvel som sygdomme, hvor der er en ubalance i energimetabolisme på mobilniveau. Til brug af ATP bestemmes indikationer kun af læger.

I terapeutisk praksis forekommer udnævnelsen af et middel med sådanne patologier:

dystrofiske ændringer i skeletmuskler;
atoniske fænomener i glat muskelvæv;
degenerative patologier i nethinden
angreb af arytmi og takykardi;
sygdomme i perifere arterier og vener, herunder endarteritis, Raynauds sygdom;
inaktivt arbejde.

Sådanne patofysiologiske tilstande er kendt, når brugen af lægemidlet er strengt kontraindiceret, nemlig:

en individuel eller familiehistorie af akutte allergiske reaktioner på lægemiddelkomponenter;
periode med akut hjerteinfarkt;
alvorlig hypotension, op til fuldstændig sammenbrud
nedsætter hjerterytmen
udtalt manifestationer af atrioventrikulær blokade af II-III grader;
hjertesvigt i nærvær af ødem og ascites;
obstruktive lungesygdomme - astma, tilbagevendende bronkitis, bronchiectasis;
høje niveauer af frit kalium og magnesium i blodet
genopretning efter at have haft et hjerneslag med blødning i vævet eller ventriklerne;
tilstande, der kræver akut pleje, især stadiet af kardiogent shock;
terapi med chokdosis af hjerteglykosider.

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Indgives klassisk ved injektion. Er det muligt at injicere det intramuskulært til behandling af hjertet og andre patologier, eller er det bedre kun at stoppe ved intravenøs stråle / drypadministration af sundhedsarbejdere? Det afhænger af indikationerne - der er ingen begrænsninger for dette i producentens instruktioner.

Administration

ATP-opløsning i ampuller administreres parenteralt: hovedsageligt ved intramuskulære injektioner, i tilfælde af en alvorlig patients tilstand - intravenøst og udelukkende af medicinsk personale.

Doseringsregime og overdosering

Den behandlende læge under hensyntagen til hoveddiagnosen, samtidig sygdomme og det faktum at tage andre lægemidler vælger den individuelle dosis, varigheden af den ordinerede behandling og metoder til overvågning af patientens tilstand.

I henhold til kliniske protokoller anbefales det at bruge standarddoser til behandling af en række sygdomme hos voksne patienter:

sygdomme i arterier, vener og kapillærer i periferien, muskeldystrofi - ATP-lægemidlet injiceres intramuskulært i 1 ml opløsning en gang i 2 dage, og derefter øges dosis til 1 ml om morgenen og om aftenen. Kurset varer 30-40 dage. Det anbefales at gentage behandlingen kvartalsvis;
genetisk bestemt pigmentær retinal degeneration behandles ved intramuskulær injektion af 5 ml af lægemidlet om morgenen og aftenen i 2 uger. Den anbefalede hyppighed af kurser er mindst 2 gange om året;
fjernelse af et angreb af supraventrikulær takykardi kræver injektion af ATP under EKG-kontrol, hurtigt intravenøst op til 2 ml opløsning i 5-10 sekunder, og en gentagelse er mulig efter 2-3 minutter.

En overdosis af medicin kan manifestere sig med symptomer som forvirring og besvimelse, symptomer på svær hypotension, arytmisk hjerterytme.

At hjælpe med en overdosis er som følger:

hvis stoffet blev injiceret i en stråle, stoppes dets introduktion straks, og en kort halveringstid vil medføre en hurtig forbedring af tilstanden;
symptomer kan kontrolleres af antagonister som anvist af en læge.

Bivirkninger

Indførelsen af en ATP-løsning kan føre til uønsket udvikling af en række bivirkninger, der vil påvirke forskellige patientsystemer:

fra det kardiovaskulære system - ubehag i hjertets område, hurtig eller langsom puls, blodtryksfald, andre arytmiske manifestationer;
fra nervesystemet - smerter i templerne, kronen eller over hovedet, herunder paroxysmal hovedpine, urimelig episodisk svimmelhed, dannelse af angst og frygt, besvimelse;
fra fordøjelsesorganernes side - en metalsmag i munden, krampagtig sammentrækning af tarmene ved intravenøs indgivelse med jet eller dryp;
fra lungerne og bronkierne - fænomenet bronkospasme og intens åndenød
fra siden af nyrerne - øget urinflow
fra det muskuloskeletale system - smertefulde fornemmelser i de store skeletmuskler i nakke, arme, ryg;
fra siden af huden - rødme i kinderne, panden, hagen;
fra siden af sensoriske organer - objekternes uklarhed.

Der er typer af bivirkninger:

manifestationer af allergisk karakter - kløe, lille udslæt, urticaria såvel som alvorlige reaktioner såsom angioødem Quincke og anafylaktisk shock;
generelle reaktioner - en kraftig stigning i kropstemperaturen, en følelse af varme eller kulderystelser;
lokale reaktioner - ubehag og hyperæmi i huden, hævelse på injektionsstedet.

specielle instruktioner

Behandlingen skal udføres under hensyntagen til lægemidler fra andre grupper ordineret til patienten samt under kontrol af kliniske studier og laboratorieundersøgelser - EKG og biokemisk analyse.

Terapi kræver begrænsninger for brugen af koffeinholdige lægemidler, drikkevarer og mad.

Interaktion

Kombinationen af ATP og høje doser af hjerteglykosider fører til pludselig indtræden af atrielle eller ventrikulære arytmier.

Der bør lægges særlig vægt på behandling af patienter i restitutionsperioden efter hjerteinfarkt og med manifestationer af alvorlig hjertedekompensation..

Samtidig brug med magnesiumforbindelser forårsager et uønsket overskud af magnesiumioner i blodet.

Brug af kaliummedicin og nogle diuretika sammen med ATP-injektioner øger niveauet af kalium i blodet markant.

At drikke koffein og medicin eller fødevarer, der indeholder koffein, mindsker effekten af ATP-terapi.

Behandlingsforløbet kan provokere anfald hos patienter, der er tilbøjelige til deres manifestation.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af indgivelsen af lægemidlet er opmærksomhed og koncentration under kørsel af forskellige former for transport eller teknologisk komplekse enheder ikke blevet undersøgt, men implementeringen af disse handlinger under lægemiddelterapi bør være relateret til patientens generelle tilstand.

Påføring under graviditet og amning

I graviditets- og ammeperioden kan stoffet kun ordineres af sundhedsmæssige årsager.

Pædiatrisk anvendelse

I pædiatri har medicinen begrænsninger, og børn under 18 kan kun ordineres af snævre specialister.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemidlet sælges udelukkende i apoteknetværket efter præsentation af receptpligtig formular certificeret af den behandlende læge.

Opbevares i køleskab, mens temperaturen opretholdes fra +2 til +7 o С.

Opbevaringsområdet beregnet til lægemidlet skal være utilgængeligt for børn.

Analoger

Der er injicerbare former for erstatninger: Fosofobion, Sodium Adenosine triphosphate-Vial, Sodium Adenosine triphosphate-Darnitsa.

I tabletter er den analoge af opløsningen lægemidlet ATP-Long.

ATF: instruktioner til brug af injektioner, og hvad er det til, pris, anmeldelser, analoger

ATP-medicin bruges i kardiologisk praksis til forskellige hjertesygdomme. Det kommer i flere doseringsformer. Opløsningen til parenteral administration ordineres hovedsageligt til voksne. Data om brugen af stoffet hos gravide kvinder, ammende kvinder og børn er begrænsede.

Doseringsform

Opløsningen til parenteral administration er en klar, farveløs væske (lysegul farve er tilladt). Den er indeholdt i en 1 ml glasampulle. I en papkasse pakkes 10 ampuller med en opløsning.

Beskrivelse og sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er adenosintriphosphat (ATP) i form af dinatriumsalt. Dens indhold i 1 ml opløsning er 10 mg. Præparatet indeholder også følgende hjælpekomponenter:

Natriumhydroxid.
Vand til injektionsvæsker.

Farmakologisk gruppe

Adenosintrifosfat er en højenergiforbindelse. Når det nedbrydes i adenosin- og fosforsyresalte, frigøres en vis mængde energi, som bruges til forløb af syntetiske processer i celler såvel som til muskelsammentrækning. ATP-syntese med energiakkumulering sker under glucoseoxidation. Forbindelsen letter også transmission af nerveimpulser ved visse synapser. Med den parenterale administration af ATP, som er et lægemiddel til behandling af hjertesygdomme og forbedrer energimetabolismen, realiseres flere terapeutiske virkninger:

Forbedring af stofskiftet i celler.
Antiarytmisk handling på grund af hæmning af sinusknudens automatisme.
Forbedring af blodcirkulationen i myokardiet (hjertemusklen) og i hjernens strukturer.

Efter parenteral indgivelse af lægemidlet indgår det aktive stof aktivt i stofskiftet, derfor er data om dets udskillelse fra kroppen begrænsede..

Indikationer for brug

Den vigtigste medicinske indikation for brug af lægemidlet er behandling af hjertepatologi såvel som forskellige processer forbundet med nedsat energimetabolisme i celler..

for voksne

For voksne ordineres et lægemiddel til følgende indikationer:

Muskeldystrofi og atrofi med et fald i muskelvolumen.
Atony (nedsat tone og styrke) af forskellige muskler.
Retinal pigmentdegeneration.
Lindring af arytmiangreb, herunder paroxysmer af supraventrikulær takykardi.
Patologi af perifere kar, som inkluderer Raynauds sygdom, tromboangiitis obliterans.
Svaghed ved arbejdskraft hos kvinder.

for børn

Lægemidlet ordineres ikke i barndommen, da der i dag ikke er nok erfaring med brugen.

til gravide kvinder og under amning

Det anbefales ikke at ordinere medicin til gravide og ammende kvinder.

Kontraindikationer

Der er flere patologiske og fysiologiske tilstande i menneskekroppen, hvor brugen af medicin er kontraindiceret, disse inkluderer:

Individuel intolerance over for nogen af komponenterne i medicinen.
Akut myokardieinfarkt (muskelstedets død).
Fald i systemisk blodtryk.
Bradykardi (nedsat hjertefrekvens).
Atrioventrikulær blok 2-3 grader af sværhedsgrad.
Hjertesvigt i dekompensationsstadiet.
Kronisk obstruktiv lungesygdom, inklusive astma i bronkierne.
Øgede niveauer af kalium- og magnesiumioner i blodet.
Udskudt hæmoragisk hjerneslag.
Forskellige typer nødsituationer, herunder kardiogent shock.
Samtidig brug med høj dosis af hjerteglykosider.
Graviditet, amning hos kvinder.
Børn og unge op til 18 år.

Anvendelser og doser

Opløsningen er beregnet til parenteral intramuskulær eller intravenøs administration med den obligatoriske overholdelse af reglerne for asepsis og antiseptika, der har til formål at forhindre infektion hos patienten.

for voksne

Den terapeutiske dosis af lægemidlet til voksne afhænger af de medicinske indikationer:

Muskeldystrofi, nedsat blodcirkulation i perifere kar - 1 ml intramuskulært 1 gang om dagen i flere dage. Derefter 2 ml i 1 eller 2 injektioner hele dagen. Varigheden af terapiforløbet er 30-40 dage. Gentag det om nødvendigt efter et par måneder..
Pigmenteret retinal degeneration af øjet, der har en arvelig oprindelse - 5 ml intramuskulært 2 gange om dagen hver 8. time i 2 uger. Gentag behandlingsforløbet, hvis det er nødvendigt..
Lindring af et angreb af supraventrikulær takyarytmi - 1-2 ml injiceres intravenøst i en strøm i 5-10 sekunder, den ønskede effekt opnås normalt på et halvt minut. Om nødvendigt injiceres det samme volumen opløsning efter 3-5 minutter igen.

for børn

Brug af stoffet anbefales ikke til børn og unge under 18 år..

til gravide kvinder og under amning

Brug af medicin til kvinder under graviditet og amning er kontraindiceret.

Bivirkninger

På baggrund af intravenøs og intramuskulær administration af en ATP-opløsning kan følgende bivirkninger fra forskellige organsystemer udvikles:

Kardiovaskulært system - ubehag i brystet, hjertebanken, lavere blodtryk, bradykardi eller takykardi, atrioventrikulær ledningsforstyrrelse, arytmi.
Nervesystemet - hovedpine, periodisk svimmelhed, udseendet af en følelse af at klemme i hovedet, udviklingen af fobier, kortvarig bevidsthedstab.
Mave-tarmkanalen - udseendet af en metallisk smag i munden, kvalme, øget tarmmotilitet, når opløsningen administreres intravenøst.
Åndedrætsorganer - bronkospasme (indsnævring af bronkierne) med åndenød.
Urinvejene - øget urinproduktion (urinvolumenet udskilles over en periode).
Muskuloskeletalsystemet - smerter i nakke, arme, ryg.
Hud - hyperæmi (rødme) i ansigtet.
Sanser - sløret syn.
Allergiske reaktioner - hududslæt, kløe, urticaria, angioødem Quincke, anafylaktisk shock.
Generelle reaktioner - feber, feber.
Lokale reaktioner - hudrødme, prikkende fornemmelse i området med administration af opløsningen.

Interaktion med andre lægemidler

Med samtidig udnævnelse af en ATP-opløsning med andre lægemidler kan deres virkning ændre sig, eller uønskede reaktioner udvikles:

Reduktion af virkningerne af ATP, når det bruges sammen med xanthinol-nikotinat.
Styrkelse af dipyridamols virkning.
Udvikling af hyperkalæmi eller hypermagnesæmi med samtidig anvendelse af kalium- eller magnesiumsalte.
Styrke den antianginale virkning af nitrater og betablokkere.
Carbamazepin forbedrer ATP's virkning, mens atrioventrikulær blok kan udvikle sig.
Øget risiko for bivirkninger fra det kardiovaskulære system ved ordination af lægemidlet sammen med hjerteglykosider (digoxin) i høje doser.

specielle instruktioner

Inden du begynder at bruge medicinen, skal du være opmærksom på flere specielle instruktioner:

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af samtidig bradykardi, svaghed i sinusknuden, atrioventrikulær blok med 1 sværhedsgrad, en tendens til at udvikle bronkospasme.
Ved langvarig brug af lægemidlet udføres periodisk laboratorieovervågning af niveauet af kalium- og magnesiumioner i blodet.
Samtidig brug af lægemidlet med hjerteglykosider er udelukket.
På baggrund af terapi med medicin anbefales det at begrænse drikkevarer, der indeholder koffein (kaffe, "energidrikke").
Under brugen af stoffet anbefales det ikke at udføre arbejde i forbindelse med behovet for en tilstrækkelig hastighed af psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed.

Overdosis

Hvis den anbefalede terapeutiske dosis overskrides signifikant, udvikles svimmelhed, arteriel hypotension, arytmi, atrioventrikulær blokade, kortvarig bevidsthedstab og forstyrrelser i hjertekontraktionernes rytme. Overdosebehandling er symptomatisk, der er ingen specifik modgift.

Opbevaringsforhold

Opbevaring på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved en lufttemperatur på +5 til + 8 ° C. Opbevaringstid - 2 år.

Analoger

På det moderne farmaceutiske marked findes strukturelle analoger til en løsning til parenteral administration af ATP.

Adenosintrifosforsyre

Lægemidlet er tilgængeligt i doseringsformer af tabletter til oral administration og opløsning til parenteral administration. Lægemidlet bruges til hjertepatologi såvel som tilstande ledsaget af nedsat energimetabolisme. Lægemidlet er beregnet til voksne og bruges ikke i barndommen såvel som til gravide kvinder, ammende kvinder.

Triphosphadenin

Lægemidlet præsenteres som en opløsning til parenteral intramuskulær eller intravenøs administration. Det bruges hos voksne til hjertesygdomme, patologiske lidelser i energimetabolisme. Det anbefales ikke at bruge medicinen til gravide kvinder, ammende kvinder og børn..

Omkostningerne ved lægemidlet ATP er i gennemsnit 252 rubler. Priserne varierer fra 203 til 365 rubler.

ATF-lang

Sammensætning

1 tablet indeholder 10 eller 20 mg natriumadenosintriphosphat (ATP) - den aktive ingrediens. Mindre ingredienser: saccharose, lactosemonohydrat, calciumstearat, majsstivelse, natriumbenzoat (E211), kolloid vandfri siliciumdioxid.

1 ml injektionsopløsning indeholder 20 mg natriumadenosintriphosphat (ATP) - den aktive ingrediens. Mindre ingredienser: citronsyre, d / i vand.

Frigør formular

Lægemidlet ATP-Long produceres i form af tabletter på 10 eller 20 mg nr. 40 såvel som i form af en injektionsopløsning i ampuller på 1 eller 2 ml nr. 10.

farmakologisk virkning

Antiarytmisk, vasodilatorisk, hypotensiv.

Farmakodynamik og farmakokinetik

ATP-Long er et lægemiddel af en ny kategori af stoffer, som har et molekyle indeholdende ATP, kalium- og magnesiumsalte og aminosyren histidin. Lægemidlet udviser en specifik, kun iboende for ham, farmakologisk virkning, der ikke er karakteristisk for dets andre kemiske ingredienser..

Det har en stimulerende virkning på energimetabolismen, hjælper med at normalisere niveauet af mætning med magnesium- og kaliumioner, aktiverer iontransportsystemerne i cellemembraner, sænker indholdet af urinsyre og udvikler myokardiets beskyttende antioxidantfunktion.

Hos patienter med paroxysmal supraventrikulær og supraventrikulær takykardi, fladder og atrieflimren hjælper brugen af lægemidlet til at gendanne den naturlige sinusrytme samt til at reducere intensiteten af ektopisk foci (ventrikulær og atriel ekstrasystoler).

I hypoxi og iskæmi har ATP-Long antiarytmisk, membranstabiliserende og anti-iskæmisk aktivitet på grund af dets evne til at etablere metaboliske processer i myokardiet. Det har en gavnlig virkning på koronar cirkulation, perifer og central hæmodynamik, øger hjertets muskels kontraktilitet, forbedrer hjertevolumen og funktion af venstre ventrikel.

Dette eksponeringsspektrum har en positiv effekt på fysisk ydeevne og fører også til et fald i antallet af angreb på åndenød og angina pectoris under fysisk arbejde, faktisk, hvor ATP-Long anvendes..

Indikationer for brug

Lægemidlet ATP-Long er indiceret til recept i kompleks behandling til:

ustabil angina
Iskæmisk hjertesygdom;
angina pectoris af spænding og hvile;
hjertefejl;
myokardie og postinfarkt kardiosklerose;
supraventrikulær takykardi;
hjerterytmeforstyrrelser
supraventrikulær paroxysmal takykardi;
vegetativ-vaskulær dystoni;
myokarditis af infektiøs-allergisk karakter;
myokardial dystrofi;
hyperurikæmi af forskellig oprindelse;
kronisk træthedssyndrom
kirurgiske indgreb i de præ- og postoperative perioder;
koronarsyndrom, især med intolerance over for nitrater, for at øge antiarytmisk virkning og reducere bivirkninger af antiarytmika.

Kontraindikationer

kardiogene såvel som andre typer chok;
hyperkalæmi;
amning;
overfølsomhed over for ingredienser;
myokardieinfarkt i den akutte periode;
graviditet;
hypermagnesæmi;
barndom;
obstruktiv patologi i bronkier og lunger;
AV-blok og sinoatriel blok (2-3 grader);
svær bronchial astma;
hæmoragisk slagtilfælde.

Bivirkninger

følelse af ubehag i brystet og epigastrisk område;
kløende hud
kvalme;
udslæt på huden
sænkning af blodtrykket
bronkospasme;
hyperæmi;
takykardi;
hovedpine
øget diurese
føler sig varm
svimmelhed
øget gastrointestinal motilitet
Quinckes ødem;
hypermagnesæmi eller hyperkalæmi (i tilfælde af ukontrolleret og langvarig brug).

Brugsanvisning til ATF-Long

ATP-lange tabletter, brugsanvisning

ATP-lange tabletter anbefales at tage sublingualt (under tungen), indtil de er helt absorberet. Modtagelse udføres uanset mad 3-4 gange om 24 timer i en enkelt dosis på 10-40 mg. Den gennemsnitlige varighed af pillerne er 20-30 dage (yderligere brug - på anbefaling af en læge). Det er muligt at gentage behandlingsforløbet om 10-15 dage. Det anbefales ikke at overskride den maksimale daglige dosis på 160 mg..

ATP-Long injektionsopløsning, brugsanvisning

ATP-lang injektionsopløsning injiceres 1-2 gange hver 24 timer, intramuskulært i 1-2 ml, med en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenøs administration udføres i form af infusioner (langsomt) i en dosis på 1-5 ml med en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion udføres på hospital og under kontrol af blodtrykket. Behandlingsvarigheden er i gennemsnit 10-14 dage.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis med ATP-Long blev der observeret AV-blokade, bradykardi, arteriel hypotension og tab af bevidsthed.

Afbrydelse af lægemidlet og udnævnelse af symptomatisk behandling er indikeret. Med udviklingen af bradykardi administreres atropinsulfat.

Interaktion

Parallel anvendelse af hjerteglykosider øger muligheden for dannelse af AV-blokke.

Samtidig administration af magnesiumpræparater kan føre til hypermagnesæmi.

ACE-hæmmere, kaliumtilskud og kaliumbesparende diuretika øger risikoen for hyperkalæmi.

ATP-Long kan forbedre den antianginale virkning af calciumkanalblokkere, betablokkere og nitrater.

Salgsbetingelser

ATP-Long tabletter og injektionsvæske sælges efter recept på recept.

Opbevaringsforhold

Begge doseringsformer af ATP-Long skal opbevares i køleskab ved en temperatur på 2 - 8 ° С.

Holdbarhed

til tabletter - 24 måneder;
til ampuller - 12 måneder.

specielle instruktioner

Både tabletter og injektioner af lægemidlet skal anvendes med forsigtighed sammen med hjerteglykosider og med arteriel hypotension på grund af risikoen for dannelse af AV-blokade såvel som i diabetes mellitus, patientens disposition for bronkospasme, fruktose, saccharose-isomaltose, glukosetoleranseforstyrrelser galactose (til tabletter).

Langvarig brug bør kombineres med monitorering af plasmaniveauer af magnesium og kalium.

Under behandlingen bør du begrænse brugen af koffeinholdige produkter.

ATP-injektioner - brugsanvisning

ATP-injektioner - et lægemiddel, der anvendes i kardiologi til forskellige hjertesygdomme.

Sammensætning

1 ml opløsning indeholder:

aktivt stof adenosintrifosfat dinatriumsalt (triphosadenin) - 0,01 g.
hjælpestoffer: natriumhydroxid 2 M opløsning (op til pH 7,0-7,3), vand til injektionsvæsker.

Farmakodynamik

Metabolisk middel, har en hypotensiv og antiarytmisk virkning, udvider koronar og cerebrale arterier.

Det er en naturlig højenergiforbindelse. Det dannes i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glykolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men mest af alt i skeletmuskler.

Forbedrer stofskiftet og vævsenergiforsyningen. Opdeling i ADP (adenosindiphosphat) og uorganisk phosphat frigiver triphosadenin en stor mængde energi, der bruges til muskelsammentrækning, proteinsyntese, urinstof, mellemliggende metaboliske produkter osv. Efterfølgende inkluderes henfaldsprodukterne i ATP-resyntese.

Under indflydelse af triphosadenin falder blodtrykket og glatte muskler slapper af, ledningen af nerveimpulser i de autonome ganglier og transmissionen af excitation fra nervus vagus til hjertet forbedres, myokardial kontraktilitet øges. Triphosadenin undertrykker automatismen af sinus-atriel knude og Purkinje fibre (blokade af Ca2 + kanaler og øget permeabilitet for K +).

Farmakokinetik

Det er ikke muligt at spore kinetikken til et parenteralt administreret ATP-præparat på grund af den høje spænding af forskellige reaktioner, der involverer iboende ATP. Samtidig er det kendt, at natriumadenosintriphosphat hurtigt nedbrydes på injektionsstedet i adenosin- og phosphatrester, som senere anvendes til syntese af nye ATP-molekyler..

Indikationer

Lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi (ekskl. Atrieflimren og / eller atrieflagren).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet;
akut myokardieinfarkt;
svær arteriel hypotension;
svær (hjertefrekvens mindre end 50 slag / min) eller klinisk signifikant bradykardi i den interiktale periode;
syg sinus syndrom
atrioventrikulær blok II-III grad (undtagen patienter med en kunstig pacemaker);
langt QT syndrom;
akut hjertesvigt og kronisk hjertesvigt i dekompensationsfasen;
bronkial astma;
kronisk obstruktiv lungesygdom;
samtidig brug med dipyridamol;
alder op til 18 år.

Forsigtigt

Interiktal bradykardi, klasse I atrioventrikulær blok, bundgrenblok, atrieflimren og flagren, arteriel hypotension, iskæmisk hjertesygdom, hypovolæmi, perikarditis, stenose i hjerteklapperne, venstre til højre arteriovenøs shunt efter blodcirkulation fra venstre mod højre, cerebral insufficiens hjerter (mindre end 1 år).

Påføring under graviditet og amning

På grund af manglen på resultater fra kontrollerede kliniske forsøg er brug af lægemidlet under graviditet kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

På grund af manglen på data om frigivelse af triphosadenin i modermælk, bør amning seponeres under behandling med lægemidlet.

Administration og dosering

Lægemidlet injiceres hurtigt intravenøst i den centrale eller store perifere vene, 3 mg (0,3 ml af lægemidlet) i 2 sekunder under kontrol af EKG og blodtryk, hvis nødvendigt administreres 6 mg (0,6 ml af lægemidlet) efter 1-2 minutter, efter 1-2 minutter - 12 mg (1,2 ml af lægemidlet).

I tilfælde af atrioventrikulær ledningsforstyrrelser skal du afbryde administrationen af lægemidlet.

Bivirkninger

Under behandling med ATP-injektioner kan bivirkninger forekomme:

Brud på hjertet: meget ofte - en følelse af ubehag i brystet (følelse af "kompression", smerte), bradykardi, stop af sinusknude, atrioventrikulær blok, forskellige atriale og ventrikulære ekstrasystoler, ventrikulær takykardi; sjældent - sinustakykardi, hjertebanken; meget sjældent - atrieflimren, svær bradykardi, ikke lettet ved administration af atropin og kræver en kunstig pacemaker, ventrikelflimmer, polymorf ventrikulær takykardi af typen "pirouette"; ukendt frekvens - forlængelse af QT-intervallet, markant fald i blodtryk, asystol / hjertestop, undertiden dødelig (hos patienter med kranspulsår).
Vaskulære lidelser: meget ofte - blodstrøm til ansigtets hud.
Forstyrrelser fra nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed, forskellige fobier; sjældent - en følelse af "pres i hovedet"; meget sjældent - forbigående stigning i intrakranielt tryk frekvens ukendt - bevidsthedstab, besvimelse, kramper.
Brud på synsorganet: sjældent - synshandicap.
Forstyrrelser i åndedrætsorganerne, brystet og mediastinumorganerne: meget ofte - åndenød sjældent - hurtig vejrtrækning meget sjældent - bronkospasme; ukendt frekvens - åndedrætsbesvær, apnø / åndedrætsstop.
Forstyrrelser fra mave-tarmkanalen: ofte - kvalme; sjældent - metallisk smag i munden; frekvens ukendt - opkastning.
Immunsystemet: ukendt hyppighed - anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock).
Hud- og subkutan væv: ukendt hyppighed - hudreaktioner såsom urticaria, hududslæt.
Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: sjældent - øget svedtendens, svaghed; meget sjældent - reaktioner på injektionsstedet ("prikkende fornemmelse").

Hvis nogen af de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, skal du informere din læge..

Overdosis

Symptomer

Kan manifestere sig som svimmelhed, arteriel hypotension, kortvarig bevidsthedstab, arytmi.

Foranstaltninger til overdosering

Administration af lægemidlet stoppes med det samme (på grund af den korte halveringstid aftager bivirkningerne hurtigt). Hvis det er nødvendigt, er det muligt at administrere xanthiner (theophyllin, aminophyllin), som er konkurrencedygtige antagonister af triphosadenin og reducerer dens virkning.

Interaktion med andre lægemidler

Dipyridamol forbedrer virkningen af triphosadenin, i nogle tilfælde op til asystol, derfor anbefales samtidig administration af lægemidler ikke. Hvis det er nødvendigt at administrere triphosadenin, er det nødvendigt at stoppe behandlingen med dipyridamol 24 timer før administrationen af triphosadenin eller reducere dosis..

Derivater af purin (koffein og teophyllin) og xanthinol-nikotinat - aminophyllin og andre xanthiner er konkurrencedygtige antagonister for triphosadenin, deres anvendelse bør undgås inden for 24 timer før administration af triphosadenin. Xanthinholdige produkter (inklusive te, kaffe, chokolade) bør ikke indtages 12 timer før administration af lægemidlet.

Carbamazepin kan forbedre den hæmmende virkning af triphosadenin på atrioventrikulær ledning, hvilket kan føre til komplet atrioventrikulær blok.

Kan ikke administreres samtidig med hjerteglykosider i store doser, da risikoen fra det kardiovaskulære system øges.

specielle instruktioner

Indførelsen af lægemidlet skal som regel kun udføres intravenøst under lægeligt tilsyn, mens hjertets og blodtryks funktion overvåges.

På grund af risikoen for arteriel hypotension bør lægemidlet anvendes med forsigtighed til patienter med iskæmisk hjertesygdom, hypovolæmi, perikarditis, stenose i hjerteklapperne, venstre til højre arteriovenøs shunt og cerebrovaskulær ulykke.

Natriumadenosintrifosfat bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der for nylig har gennemgået myokardieinfarkt med alvorlig kronisk hjertesvigt, nedsat hjerteledningssystem (atrioventrikulær blokade af 1. grad, blokade af bundgrenen) på grund af muligheden for deres forværring med introduktionen af lægemidlet.

Med udviklingen af angina pectoris, svær bradykardi, arteriel hypotension, respirationssvigt eller asystol / hjertestop, bør lægemidlet seponeres.

Lægemidlet kan forårsage krampeanfald hos disponerede patienter (krampeanfald af forskellig oprindelse).

Der er ingen erfaring med at bruge stoffet til patienter efter hjertetransplantation.

Personer med en diætfattig diæt skal være opmærksomme på, at produktet indeholder natrium.

Indvirkning på evnen til at køre et køretøj

Lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer er ikke undersøgt..

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Analoger

Analogerne til ATP-præparatet er opløsningerne Phosphobion, Sodium Adenosin triphosphate-Vial og Sodium Adenosin triphosphate-Darnitsa.

De gennemsnitlige omkostninger ved et ATP-lægemiddel i Moskva-apoteker er 250-300 rubler. (10 ampuller).