ATF-lang

ATF-Long: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: ATP-Long

ATX-kode: С01ЕВ10

Aktiv ingrediens: natriumadenosintriphosphat (Adenosintriphosphatnatrium)

Producent: LLC "Biopharma" (Ukraine); PJSC SPC "Borschagovskiy KhFZ" (Ukraine)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019

ATP-long er et lægemiddel med anti-iskæmisk, antiarytmisk og membranstabiliserende virkning, der stimulerer energimetabolisme i kropsvæv.

Frigør form og sammensætning

tabletter (40 pr. pakke)
injektionsvæske, opløsning (i ampuller på 1 eller 2 ml, 10 ampuller pr. pakke).

Det aktive stof er natriumadenosintrifosfat:

1 tablet - 10 eller 20 mg;
1 ml injektionsvæske, opløsning - 20 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

ATP-Long er en multi-ligand-koordineringsforbindelse, der inkluderer højenergifosfater. Dets molekyle inkluderer ATP (natriumadenosintriphosphat), aminosyren histidin, kaliumsalte (K +) og magnesium (Mg 2+). Lægemidlet stimulerer energimetabolisme, forbedrer antioxidantforsvarssystemet, der sikrer myokardiets fulde funktion, aktiverer iontransportsystemerne i cellemembraner og normaliserer indholdet af K + og Mg 2+ -ioner i kroppen. Lægemidlet fremmer også regenerering af lipidsammensætningen i cellemembraner, stimulerer membranafhængige enzymer og reducerer koncentrationen af urinsyre.

Den anti-iskæmiske, antiarytmiske og membranstabiliserende virkning af lægemidlet skyldes dets evne til at forbedre forløbet af metaboliske processer i myokardiet under iskæmi og hypoxi. ATP-Long normaliserer hæmodynamiske parametre for både central og perifer blodgennemstrømning, øger den funktionelle aktivitet i venstre ventrikel, kontraktilitet i hjertemusklen og hjerte output, hvilket giver en stigning i fysisk ydeevne. Lægemidlet har en positiv virkning på den funktionelle tilstand i hjertemusklen, aktiverer blodcirkulationen i koronarkarrene, reducerer myokardie-iltforbruget under forhold med udviklet iskæmi, hvilket hjælper med at reducere forekomsten af angina og åndenød under træning. Hos patienter med supraventrikulær takykardi eller paroxysmal supraventrikulær takykardi samt atrieflimren og atrieflagren reducerer ATP-Long aktiviteten af ektopisk foci (atriale og ventrikulære ekstrasystoler) og gendanner sinusrytme.

Molekylets oprindelige struktur tilvejebringer specificiteten af dets farmakologiske virkning, som ikke falder sammen med den, der er forbundet med hver af dens komponenter separat. En ændring i et molekyls koordinationssfære kan imidlertid fremkalde effekter, der er karakteristiske for hver af dets kemiske komponenter (ATP, kaliumioner, magnesiumioner, histidin), hvilket gør det muligt for ATP-Long at have en korrigerende virkning på forskellige funktioner og strukturer i kroppen på det molekylære, subcellulære, cellulære og systemiske niveauer.

Magnesiumioner, som er naturlige antagonister for calciumioner, har en negativ inotrop virkning på hjertemusklen, hvilket fører til et fald i iltforbruget og et fald i perifer modstand ved at reducere tonen i karrernes glatte muskelstruktur. Også magnesium er en hæmmer af dephosphorylering og deaminering. Kaliumioner øger produktionen af ATP og kreatinfosfat, normaliserer syre-base og osmotisk homeostase af cellen og giver en transmembran potentiale forskel. Histidin betragtes som en naturlig fælde for frie radikaler og hæmmer processerne for lipidperoxidering, forhindrer hydrolyse og peroxidering af strukturelle komponenter i membraner og forhindrer deres nedbrydning. Under hydrolyseprocessen dannes også uorganisk fosfor, som sammen med imidazolringen af histidin øger kapaciteten af cellebufferen og bidrager til en bedre konservering af de strukturelle elementer i cellemembraner under iskæmiske forhold. Denne effekt skyldes det faktum, at med en stigning i cellulær pH-værdi vil phosphat- og imidazolgrupper, der udgør membranmikromiljøet, frigive protoner og med et fald i pH tværtimod binde dem. Som et resultat forbliver den lokale pH omkring membranstrukturer inden for det fysiologiske område, selv når den intracellulære pH varieres..

Resultaterne af prækliniske og kliniske undersøgelser bekræfter, at ATP-Long forhindrer ødelæggelse og død af myokardieceller, hvilket skyldes undertrykkelse af aktiviteten af membranbundne phospholipaser, øger aktiviteten af Ca-ATPase og Na og K-ATPases og øger også det calciumbindende potentiale i membranen og sikrer gendannelse af receptorfunktionen. celler hos patienter med iskæmi. Lægemidlet reducerer akkumuleringen i membraner af produkter af peroxidering og hydrolyse af phospholipider (lysophospholipider, fedtsyrer), der har udtalt vaskemiddelegenskaber og kan fremkalde forstyrrelser i hjertets rytmiske og kontraktile aktivitet under iskæmi. Det øger myokardiecellernes energiressource ved at øge koncentrationen af glykogen og intracellulær ATP. Hos patienter med koronarinsufficiens og iskæmi har ATP-Long en energibesparende virkning ved at undertrykke aktiviteten af 5'-nukleotidaseanzymet, som påvirker hydrolysehastigheden af energisubstrater..

Lægemidlets terapeutiske virkning vises 30-40 sekunder efter indtagelse..

Farmakokinetik

Når ATP-Long kommer ind i kroppen, nedbrydes det gradvist til dannelse af adenosin, histidin, K + og Mg 2+.

Indikationer for brug

iskæmisk hjertesygdom (som en del af kompleks behandling);
hjertekrampe;
kardiosklerose;
supraventrikulær takykardi;
myokardial dystrofi;
vegetativ vaskulær dystoni;
myokarditis;
hyperurikæmi af forskellig oprindelse;
kronisk træthed
øget fysisk aktivitet.

Kontraindikationer

akut myokardieinfarkt;
svær bronchial astma;
hypermagnesæmi;
hyperkalæmi;
hæmoragisk slagtilfælde
AV-blok II - III grad;
periode med graviditet og amning
barndom;
overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Instruktioner til brug af ATP-lang: metode og dosering

Piller

ATP-lange tabletter ordineres som regel 10–40 mg 3-4 gange om dagen (uanset madindtagelse). Den individuelle dosis ordineres af lægen.

Den maksimale daglige dosis er 160 mg..

ATP-lange tabletter placeres under tungen og opbevares, indtil de er helt opløst.

Det anbefales ikke at bruge stoffet i mere end 30 dage. Gentag om nødvendigt kurset, fortsæt med at tage stoffet efter mindst 15 dage.

Indsprøjtning

ATP-lang i form af en opløsning til injektion injiceres intramuskulært (i / m) i 1 eller 2 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg kropsvægt).

Intravenøs (IV) lægemidlet administreres i form af infusion (administrationen skal ske langsomt i hospitalsindstilling med blodtryksregulering) i en dosis på 1-5 ml (med en hastighed på 0,05-0,1 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Minut ).

Frekvens påføring - 1-2 gange om dagen.

Behandlingens varighed er fra 10 til 14 dage.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan ATP-long forårsage nogle forstyrrelser i fordøjelsessystemet, kvalme og ubehag i maven samt allergiske reaktioner. Ved langvarig ukontrolleret indtagelse af lægemidlet kan hyperkalæmi og hypermagnesæmi udvikle sig.

Overdosis

Modtagelse af ATP-Long i høje doser kan føre til udvikling af atrioventrikulær blokade, arteriel hypotension og bradykardi. I tilfælde af overdosering annulleres lægemidlet, og symptomatisk behandling ordineres. Når bradykardi opstår, anbefales administration af atropinsulfat.

specielle instruktioner

Langvarig brug af lægemidlet kræver regelmæssig overvågning af niveauet af magnesium og kalium i blodet..

Under behandlingen er det nødvendigt at begrænse forbruget af fødevarer, der indeholder koffein.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter, der har et blodtryksfald under lægemiddelterapi, muligvis svimmelhed, bør afstå fra at udføre typer arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og reaktionshastighed, herunder kørsel.

Påføring under graviditet og amning

På grund af manglende klinisk erfaring med brug af ATP-Long hos gravide og ammende kvinder er dets udnævnelse under graviditet kontraindiceret. Hvis terapi er nødvendig under amning, bør amning afbrydes (stoppes).

Pædiatrisk anvendelse

Der er ingen erfaring med brugen af ATP-Long til børn, og stoffet anbefales derfor ikke til brug i pædiatri.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig modtagelse med hjerteglykosider øger sandsynligheden for AV-blokade.

Anvendelse med aminophyllin, xanthinol-nikotinat, theophyllin, koffein reducerer effekten af lægemidlet med dipyridamol - forbedrer.

ATP-lang kan øge den antianginale virkning af betablokkere, nitrater og calciumkanalblokkere.

Modtagelse i forbindelse med magnesiumpræparater bidrager til udviklingen af hypermagnesæmi.

Kaliumbesparende diuretika, kaliumpræparater og ACE-hæmmere (angiotensinkonverterende enzym) øger risikoen for hyperkalæmi, når de tages samtidigt med ATP-lang..

Analoger

Analoger af ATP-Long er: Adexor, Dibikor, Kardazin, Coraxan, Mexicor, Mildronat, Neocardil, Riboxin, Triductan, Energoton, Vasopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonat, Preductal, Trimetazidin osv..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på 3-5 ° C uden for børns rækkevidde..

Holdbarhed for tabletter - 2 år, injektionsvæske, opløsning - 1 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Receptpligtige tabletter og opløsning.

Anmeldelser om ATF-Long

Anmeldelser om ATP-Long er overvejende neutrale, hvilket forklares med den hyppige ordination af dette lægemiddel i kombination med andre lægemidler. Deres virkninger supplerer hinanden gensidigt, derfor er det ikke muligt at bestemme, hvilket lægemiddel der har en gavnlig virkning på kroppens tilstand. Det samme gælder for bivirkninger og bivirkninger af behandlingen. Patienter rådes til at lytte til lægens anbefalinger, når de bruger ATP-Long og nøje overholde det behandlingsregime, der er udviklet af ham.

Prisen på ATF-Long på apoteker

Gennemsnitspris for ATP-Long i form af tabletter til 40 stk. i pakken er:

dosering på 10 mg - 463 rubler;
dosering 20 mg - 1230-1280 rubler.

Injektionsvæske, opløsning er i øjeblikket ikke til salg.

ATF-lang

Sammensætning

1 tablet indeholder 10 eller 20 mg natriumadenosintriphosphat (ATP) - den aktive ingrediens. Mindre ingredienser: saccharose, lactosemonohydrat, calciumstearat, majsstivelse, natriumbenzoat (E211), kolloid vandfri siliciumdioxid.

1 ml injektionsopløsning indeholder 20 mg natriumadenosintriphosphat (ATP) - den aktive ingrediens. Mindre ingredienser: citronsyre, d / i vand.

Frigør formular

Lægemidlet ATP-Long produceres i form af tabletter på 10 eller 20 mg nr. 40 såvel som i form af en injektionsopløsning i ampuller på 1 eller 2 ml nr. 10.

farmakologisk virkning

Antiarytmisk, vasodilatorisk, hypotensiv.

Farmakodynamik og farmakokinetik

ATP-Long er et lægemiddel af en ny kategori af stoffer, som har et molekyle indeholdende ATP, kalium- og magnesiumsalte og aminosyren histidin. Lægemidlet udviser en specifik, kun iboende for ham, farmakologisk virkning, der ikke er karakteristisk for dets andre kemiske ingredienser..

Det har en stimulerende virkning på energimetabolismen, hjælper med at normalisere niveauet af mætning med magnesium- og kaliumioner, aktiverer iontransportsystemerne i cellemembraner, sænker indholdet af urinsyre og udvikler myokardiets beskyttende antioxidantfunktion.

Hos patienter med paroxysmal supraventrikulær og supraventrikulær takykardi, fladder og atrieflimren hjælper brugen af lægemidlet til at gendanne den naturlige sinusrytme samt til at reducere intensiteten af ektopisk foci (ventrikulær og atriel ekstrasystoler).

I hypoxi og iskæmi har ATP-Long antiarytmisk, membranstabiliserende og anti-iskæmisk aktivitet på grund af dets evne til at etablere metaboliske processer i myokardiet. Det har en gavnlig virkning på koronar cirkulation, perifer og central hæmodynamik, øger hjertets muskels kontraktilitet, forbedrer hjertevolumen og funktion af venstre ventrikel.

Dette eksponeringsspektrum har en positiv effekt på fysisk ydeevne og fører også til et fald i antallet af angreb på åndenød og angina pectoris under fysisk arbejde, faktisk, hvor ATP-Long anvendes..

Indikationer for brug

Lægemidlet ATP-Long er indiceret til recept i kompleks behandling til:

ustabil angina
Iskæmisk hjertesygdom;
angina pectoris af spænding og hvile;
hjertefejl;
myokardie og postinfarkt kardiosklerose;
supraventrikulær takykardi;
hjerterytmeforstyrrelser
supraventrikulær paroxysmal takykardi;
vegetativ-vaskulær dystoni;
myokarditis af infektiøs-allergisk karakter;
myokardial dystrofi;
hyperurikæmi af forskellig oprindelse;
kronisk træthedssyndrom
kirurgiske indgreb i de præ- og postoperative perioder;
koronarsyndrom, især med intolerance over for nitrater, for at øge antiarytmisk virkning og reducere bivirkninger af antiarytmika.

Kontraindikationer

kardiogene såvel som andre typer chok;
hyperkalæmi;
amning;
overfølsomhed over for ingredienser;
myokardieinfarkt i den akutte periode;
graviditet;
hypermagnesæmi;
barndom;
obstruktiv patologi i bronkier og lunger;
AV-blok og sinoatriel blok (2-3 grader);
svær bronchial astma;
hæmoragisk slagtilfælde.

Bivirkninger

følelse af ubehag i brystet og epigastrisk område;
kløende hud
kvalme;
udslæt på huden
sænkning af blodtrykket
bronkospasme;
hyperæmi;
takykardi;
hovedpine
øget diurese
føler sig varm
svimmelhed
øget gastrointestinal motilitet
Quinckes ødem;
hypermagnesæmi eller hyperkalæmi (i tilfælde af ukontrolleret og langvarig brug).

Brugsanvisning til ATF-Long

ATP-lange tabletter, brugsanvisning

ATP-lange tabletter anbefales at tage sublingualt (under tungen), indtil de er helt absorberet. Modtagelse udføres uanset mad 3-4 gange om 24 timer i en enkelt dosis på 10-40 mg. Den gennemsnitlige varighed af pillerne er 20-30 dage (yderligere brug - på anbefaling af en læge). Det er muligt at gentage behandlingsforløbet om 10-15 dage. Det anbefales ikke at overskride den maksimale daglige dosis på 160 mg..

ATP-Long injektionsopløsning, brugsanvisning

ATP-lang injektionsopløsning injiceres 1-2 gange hver 24 timer, intramuskulært i 1-2 ml, med en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg.

Intravenøs administration udføres i form af infusioner (langsomt) i en dosis på 1-5 ml med en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion udføres på hospital og under kontrol af blodtrykket. Behandlingsvarigheden er i gennemsnit 10-14 dage.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis med ATP-Long blev der observeret AV-blokade, bradykardi, arteriel hypotension og tab af bevidsthed.

Afbrydelse af lægemidlet og udnævnelse af symptomatisk behandling er indikeret. Med udviklingen af bradykardi administreres atropinsulfat.

Interaktion

Parallel anvendelse af hjerteglykosider øger muligheden for dannelse af AV-blokke.

Samtidig administration af magnesiumpræparater kan føre til hypermagnesæmi.

ACE-hæmmere, kaliumtilskud og kaliumbesparende diuretika øger risikoen for hyperkalæmi.

ATP-Long kan forbedre den antianginale virkning af calciumkanalblokkere, betablokkere og nitrater.

Salgsbetingelser

ATP-Long tabletter og injektionsvæske sælges efter recept på recept.

Opbevaringsforhold

Begge doseringsformer af ATP-Long skal opbevares i køleskab ved en temperatur på 2 - 8 ° С.

Holdbarhed

til tabletter - 24 måneder;
til ampuller - 12 måneder.

specielle instruktioner

Både tabletter og injektioner af lægemidlet skal anvendes med forsigtighed sammen med hjerteglykosider og med arteriel hypotension på grund af risikoen for dannelse af AV-blokade såvel som i diabetes mellitus, patientens disposition for bronkospasme, fruktose, saccharose-isomaltose, glukosetoleranseforstyrrelser galactose (til tabletter).

Langvarig brug bør kombineres med monitorering af plasmaniveauer af magnesium og kalium.

Under behandlingen bør du begrænse brugen af koffeinholdige produkter.

ATP - hvad er det, beskrivelse og frigivelsesform af lægemidlet, brugsanvisning, indikationer, bivirkninger

Adenosintrifosforsyre (ATP-molekyle i biologi) er et stof produceret af kroppen. Det er en energikilde for hver celle i kroppen. Hvis ATP ikke produceres nok, er der fejl i kardiovaskulære systemer og andre organer. I dette tilfælde ordinerer læger et lægemiddel, der indeholder adenosintrifosforsyre, som findes i tabletter og ampuller..

Hvad er ATP

Adenosintrifosfat, Adenosintriphosphat eller ATP er et nukleosidtriphosphat, der er en universel energikilde for alle levende celler. Molekylet tilvejebringer kommunikation mellem væv, organer og kropssystemer. At være en bærer af højenergibindinger, adenosintrifosfat udfører syntesen af komplekse stoffer: overførsel af molekyler gennem biologiske membraner, muskelsammentrækning og andre. Strukturen af ATP er ribose (et fem-kulstof sukker), adenin (en nitrogenholdig base) og tre fosforsyrerester.

Ud over ATP's energifunktion er molekylet nødvendigt i kroppen til:

afslapning og sammentrækning af hjertemusklen
normal funktion af de intercellulære kanaler (synapser);
excitation af receptorer til normal ledning af en impuls langs nervefibrene;
transmission af spænding fra vagusnerven
god blodforsyning til hovedet, hjertet;
øge kroppens udholdenhed med aktiv muskelbelastning.

ATP-lægemiddel

Det er klart, hvordan ATP står for, men hvad der sker i kroppen, når dets koncentration falder, er ikke klart for alle. Biokemiske ændringer realiseres i cellerne gennem molekylerne af adenosintrifosforsyre under påvirkning af negative faktorer. Af denne grund lider mennesker med ATP-mangel af hjerte-kar-sygdomme, de udvikler muskelvævsdystrofi. For at give kroppen den nødvendige forsyning med adenosintrifosfat ordineres medicin med dets indhold.

ATP-lægemiddel er et lægemiddel, der ordineres til bedre ernæring af vævsceller og blodforsyning til organer. Takket være ham genoprettes hjertemusklens arbejde i patientens krop, risikoen for iskæmi, arytmi reduceres. At tage ATP forbedrer blodcirkulationen, reducerer risikoen for hjerteinfarkt. På grund af forbedringen af disse indikatorer normaliseres den generelle fysiske sundhed, en persons arbejdskapacitet øges.

Sammenligning af lægemidler Diclofenac og Movalis
Stegt courgette til vinteren
Hvordan man taber sig i en uge med 5 kg, 10 kg derhjemme

Instruktioner til brug af ATP

De farmakologiske egenskaber ved ATP - lægemidlet svarer til selve molekylets farmakodynamik. Lægemidlet stimulerer energimetabolisme, normaliserer niveauet af mætning med kalium- og magnesiumioner, sænker indholdet af urinsyre, aktiverer cellens iontransportsystemer og udvikler myokardiets antioxidantfunktion. For patienter med takykardi og atrieflimren hjælper brugen af lægemidlet med at gendanne den naturlige sinusrytme, reducere intensiteten af ektopisk foci.

I iskæmi og hypoxi skaber lægemidlet membranstabiliserende og antiarytmisk aktivitet på grund af dets egenskab til at etablere stofskifte i myokardiet. Lægemidlet ATP har en gavnlig virkning på central og perifer hæmodynamik, koronar cirkulation, øger hjertemusklens evne til at trække sig sammen, forbedrer funktionaliteten i venstre ventrikel og hjerteoutput. Alt dette spektrum af handlinger fører til et fald i antallet af angina angreb og åndenød.

Sammensætning

Den aktive ingrediens i lægemidlet er natriumsaltet af adenosintrifosforsyre. ATP-medicin i ampuller indeholder 20 mg af den aktive ingrediens i 1 ml og i tabletter - 10 eller 20 g pr. Stykke. Hjælpestoffer i injektionsvæske, opløsning er citronsyre og vand. Tabletterne indeholder desuden:

vandfri kolloid siliciumdioxid;
natriumbenzoat (E211);
majsstivelse;
calciumstearat;
lactosemonohydrat;
saccharose.

Frigør formular

Som allerede nævnt produceres medicinen i tabletter og ampuller. De første er pakket i en blisterpakning på 10 stykker, solgt til 10 eller 20 mg. Hver kasse indeholder 40 tabletter (4 blisterpakninger). Hver 1 ml ampul indeholder 1% injektionsvæske, opløsning. I en papæske er der 10 stykker og brugsanvisning. Tabletteret adenosintrifosforsyre er af to typer:

ATP-Long er et lægemiddel med en længere virkning, som findes i hvide tabletter på 20 og 40 mg med et hak til opdeling på den ene side og en affasning på den anden;
Forte - ATP medicin til hjertet i 15 og 30 mg tabletter til resorption, hvilket viser en mere udtalt effekt på hjertemusklen.

Indikationer for brug

ATP-piller eller injektioner ordineres oftere til forskellige sygdomme i det kardiovaskulære system. Da lægemidlets virkningsspektrum er bredt, er lægemidlet indiceret til følgende betingelser:

vegetativ-vaskulær dystoni;
hvile og anstrengelse angina;
ustabil angina;
supraventrikulær paroxysmal takykardi;
supraventrikulær takykardi;
hjerte-iskæmi;
postinfarkt og hjerteinfarkt;
hjertefejl;
hjerterytmeforstyrrelser
allergisk eller infektiøs myokarditis;
kronisk træthedssyndrom
myokardial dystrofi;
koronar syndrom
hyperurikæmi af forskellig oprindelse.

Sådan slipper du af kvalme derhjemme. Hurtig lindring af kvalme
Nødprævention
Syltede agurker i en pose på en hurtig måde

Dosering

ATP-Long anbefales at placeres under tungen (sublingualt), indtil den er helt absorberet. Behandlingen udføres uanset mad 3-4 gange / dag i en dosis på 10-40 mg. Det terapeutiske forløb ordineres af lægen individuelt. Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 20-30 dage. Lægen ordinerer en længere aftale efter eget skøn. Det er tilladt at gentage kurset om 2 uger. Det anbefales ikke at overskride den daglige dosis over 160 mg af lægemidlet.

ATP-injektioner administreres intramuskulært 1-2 gange / dag, 1-2 ml med en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg af patientens vægt. Intravenøs administration af lægemidlet udføres langsomt (i form af infusion). Doseringen er 1-5 ml med en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion udføres udelukkende på et hospital under nøje overvågning af blodtryksindikatorer. Varigheden af injektionsbehandling er ca. 10-14 dage.

Kontraindikationer

ATP-lægemidlet ordineres med forsigtighed i kombinationsbehandling med andre lægemidler, der indeholder magnesium og kalium, samt med lægemidler designet til at stimulere hjerteaktivitet. Absolutte kontraindikationer til brug:

amning (amning)
graviditet;
hyperkalæmi;
hypermagnesæmi;
kardiogene eller andre typer chok;
akut periode med myokardieinfarkt;
obstruktiv patologi i lungerne og bronkierne;
sinoatriel blokade og AV-blokade 2-3 grader;
hæmoragisk slagtilfælde
alvorlig form for bronkialastma;
barndom;
overfølsomhed over for de komponenter, der udgør lægemidlet.

Bivirkninger

Ved forkert brug af lægemidlet kan der forekomme en overdosis, hvor der observeres: arteriel hypotension, bradykardi, AV-blokade, bevidsthedstab. Med sådanne tegn er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge, der vil ordinere symptomatisk behandling. Bivirkninger forekommer også ved langvarig brug af medicinen. Blandt dem:

kvalme;
kløende hud
ubehag i det epigastriske område og brystet
udslæt på huden
hyperæmi i ansigtet
bronkospasme;
takykardi;
øget diurese
hovedpine
svimmelhed
føler sig varm
øget bevægelighed i mave-tarmkanalen;
hyperkalæmi;
hypermagnesæmi;
Quinckes ødem.

ATF-LANG

Farmakokinetik
Indikationer for brug
Anvendelsesmåde
Bivirkninger
Kontraindikationer
Graviditet
Interaktion med andre lægemidler
Overdosis
Opbevaringsforhold
Frigør formular
Sammensætning
Derudover

ATP-Long er et lægemiddel af en klasse af blandede ligandkoordineringsforbindelser med højenergifosfater, hvis molekyle består af adenosin-5-triphosphat (ATP), aminosyren histidin, magnesium, kalium. På grund af den oprindelige struktur af molekylet har lægemidlet kun en karakteristisk farmakologisk virkning for det, det er ikke særligt for hver af de kemiske komponenter separat (ATP, histidin, K +, Mg ++).
ATP-Long påvirker metaboliske processer i myokardiet, har anti-iskæmisk, membranstabiliserende virkning, antiarytmisk effekt.
ATP-Long normaliserer: energimetabolisme; aktivitet af iontransportsystemer af cellemembraner, indikatorer for lipidsammensætning af membraner, aktivitet af membranbundne enzymer og forbedrer også antioxidantsystemet af myokardieforsvar.
Under tilstande med koronar insufficiens og iskæmi har lægemidlet en energibesparende virkning ved at undertrykke aktiviteten af 5'-nucleotidase-enzymet, som er ansvarlig for hydrolysehastigheden af energisubstrater. Forhindrer strukturel og funktionel beskadigelse af kardiomycyters plasmamembraner, hvilket sikrer bevarelse af den kvantitative og kvalitative sammensætning af membranlipider, hvilket hæmmer aktiviteten af membranbundne phospholipaser. ATP-lang undertrykker intensiteten af lipidperoxideringsprocesser (LPO) og reducerer derved akkumuleringen af phospholipidhydrolyse og peroxideringsprodukter i membraner - fedtsyrer, lysophospholipider, der er kendetegnet ved markante rengøringsegenskaber og evnen til at forårsage forstyrrelser i hjerterytmen og myokardial kontraktilitet under iskæmiske forhold. Under tilstande med myokardieiskæmi øges aktiviteten af Na-, K-ATPases og Ca-ATPases, det calciumbindende potentiale i membranen stiger.
ATP-Long forbedrer indikatorer for central og perifer hæmodynamik, koronar cirkulation, øger myocardial kontraktilitet, funktionel tilstand i venstre ventrikel og hjerte output, hvilket fører til en stigning i fysisk ydeevne. Under tilstande med iskæmi reducerer lægemidlet myokardielt iltforbrug, forbedrer koronar cirkulation, aktiverer hjertets funktionelle tilstand, hvilket fører til et fald i hyppigheden af angina angreb og åndenød under fysisk anstrengelse.
ATP-Long normaliserer koncentrationen af kalium og magnesium i væv, reducerer koncentrationen af urinsyre.

Farmakokinetik

Når det indføres i kroppen, nedbrydes det langsomt med dannelsen af adenosin, histidin, K +, Mg ++.

Indikationer for brug

Indikationer for brugen af lægemidlet ATP-Long er: iskæmisk hjertesygdom i den komplekse behandling af ustabil angina pectoris, angina pectoris af hvile og spænding; postinfarkt og hjerteinfarkt; kronisk hjertesvigt infektiøs og allergisk myocarditis; kronisk træthedssyndrom hyperurikæmi af forskellig oprindelse; hos kirurgiske patienter i præoperativ og postoperativ periode.

Anvendelsesmåde

Introduktionen af lægemidlet er kun mulig i hospitalsindstillinger. Behandlingsforløbet er 10-14 dage.

Bivirkninger

Med introduktionen af ATP-Long er hovedpine, takykardi, øget diurese mulig.
Intravenøs - kvalme, ansigtsrødme, feber, svimmelhed, ubehag i brystet, øget bevægelighed i mave-tarmkanalen, bronkospasme.
Når der opstår alvorlige bivirkninger, annulleres stoffet.

Kontraindikationer

Kardiogene og andre typer chok, obstruktive sygdomme i det bronchopulmonale apparat, sinoatriel og AV-blokade.
ATP-Long bør ikke ordineres til akut myokardieinfarkt og svære former for bronchial astma.

Graviditet

Under graviditet er det kontraindiceret at tage ATP-Long tabletter.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet ATP-Long kan ikke indgives samtidigt med hjerteglykosider.

Overdosis

Ved langvarig administration af lægemidlet ATP-Long er allergiske reaktioner mulige, hvilket kræver desensibiliserende behandling.
I tilfælde af en overdosis er det muligt at udvikle AV-blokade, en synkope-tilstand forbundet med et kraftigt fald i blodtrykket, hvilket kræver introduktion af midler, der stimulerer α- og α + β-adrenerge receptorer (noradrenalinhydrotartrat og andre).

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares ved en temperatur fra 2 0 C til 8 0 C uden for børns rækkevidde..

Frigør formular

ATF-Long - opløsning til injektion.
Emballage: 1 eller 2 ml i glasampuller, 10 ampuller i en pakning.

Sammensætning

1 ml ATP-Long opløsning indeholder: adenosin-5-triphosphatohistidinato-magnesium (II) tripotiumsaltoctahydrat i form af 100% stof - 20 mg
Hjælpestoffer: 2M citronsyreopløsning, vand til injektionsvæsker.

Derudover

Ordination er uønsket for svær arteriel hypotension.
Der er ingen erfaring med at bruge stoffet til børn, gravide og kvinder under amning.

ATF-lang

Sammensætning af lægemidlet
Doseringsform
Producentens navn og placering
Farmakologisk gruppe
Indikationer
Kontraindikationer
Særlige advarsler
Anvendelse under graviditet og amning
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer
Børn
Administration og dosering
Overdosis
Bivirkninger
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
Holdbarhed
Opbevaringsforhold
Emballage
Feriekategori

Sammensætning af lægemidlet

1 tablet indeholder ATP-LONG (udtrykt i et stof, der ikke indeholder natriumchlorid og vand) - 10 mg eller 20 mg med et samlet adeninnukleotidindhold på henholdsvis 6,3 mg eller 12,6 mg;

hjælpestoffer: saccharose, lactose, majsstivelse, calciumstearat, natriumbenzoat (E 211), kolloid siliciumdioxid.

Doseringsform

Tabletter på 10 mg hvide med en flad overflade og en skråkant;

tabletter på 20 mg hvide med en flad overflade, skråt og skåret.

Producentens navn og placering

Offentlig aktieselskab "Forsknings- og produktionscenter" Borshchagovskiy kemiske og farmaceutiske anlæg ".

Ukraine, 03134, Kiev, st. Mira, 17.

Farmakologisk gruppe

Hjertemedicin. ATC-kode С01E B10.

ATP-Long ® er et lægemiddel af en ny klasse stoffer, hvis molekyle består af adenosin-5-triphosphat (ATP), aminosyren histidin, magnesium og kaliumsalte og kun har en farmakologisk effekt, der ikke er iboende i nogen af dets kemiske komponenter.

ATP-Long ® stimulerer energimetabolisme, normaliserer koncentrationen af kalium- og magnesiumioner i væv, forbedrer antioxidantsystemet af myokardielt forsvar, reducerer koncentrationen af urinsyre, har en anti-iskæmisk, membranstabiliserende, antiarytmisk effekt på grund af normaliseringen af metaboliske processer i myokardiet under iskæmi og hypoxi; forbedrer indikatorer for central og perifer hæmodynamik, koronar cirkulation, øger myokardial kontraktilitet, forbedrer den funktionelle tilstand af venstre ventrikel og øger hjertevolumen, hvilket fører til en stigning i fysisk ydeevne, et fald i hyppigheden af angina angreb og åndenød under fysisk anstrengelse. Lægemidlet genopretter normal sinusrytme hos patienter med paroxysmal supraventrikulær og supraventrikulær takykardi med blinkende og atrieflagren og reducerer også aktiviteten af ektopiske foci af rytme (atriale og ventrikulære ekstrasystoler).

Indikationer

I kompleks behandling:

iskæmisk hjertesygdom, ustabil angina pectoris, hvile og anstrengelse angina;
postinfarkt og myocarditis cardiosclerosis (diffus og focal cardiosclerosis)
paroxysmal supraventrikulær og supraventrikulær takykardi og andre rytmeforstyrrelser;
vegetativ-vaskulær dystoni;
myokardial dystrofi;
myokarditis;
kronisk træthedssyndrom
hyperurikæmi af forskellig oprindelse.

Bruges til at øge træningstolerancen.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet og dets komponenter;
akut myokardieinfarkt;
kardiogene og andre typer chok;
obstruktive sygdomme i det bronchopulmonale system;
alvorlige former for bronkialastma
sinoatriel blokade II-III grad;
AV-blokade II-III grad;
hyperkaliæmi, hypermagnesæmi;
hæmoragisk slagtilfælde.

Særlige advarsler

Brug med forsigtighed:

med svær arteriel hypotension;
med hjerteglykosider på grund af en øget risiko for AV-blokering.

Ved langvarig brug er det nødvendigt at kontrollere niveauet af kalium og magnesium i blodet..

Ordiner med forsigtighed i tilfælde af tendens til bronkospasme.

Lægemidlet indeholder saccharose og lactose, derfor skal patienter med diabetes bruge lægemidlet med forsigtighed; patienter med arvelig intolerance over for fruktose, glucose-galactose, saccharose-isomaltose bør ikke bruge stoffet.

Begræns brugen af fødevarer, der indeholder koffein (kaffe, te, drikkevarer med cola).

Anvendelse under graviditet og amning

Brugen af gravide er kontraindiceret.

Amning bør afbrydes, så længe behandlingen varer.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer

Hvis der ses svimmelhed, et fald i blodtrykket under behandlingen, skal du afstå fra at køre og arbejde med andre mekanismer.

Må ikke bruges til børn.

Administration og dosering

Tag ATP-Long ® tabletter under tungen, og hold dem, indtil de er helt absorberet. Enkelt dosis - 10-40 mg 3-4 gange dagligt, uanset madindtagelse. Behandlingens varighed bestemmes af lægen, det er i gennemsnit 20-30 dage. Gentag om nødvendigt kurset om 10-15 dage. Den maksimale daglige dosis er 160 mg.

Overdosis

Måske udviklingen af bradykardi, AV-blokade, arteriel hypotension, synkope.

Behandling. Stop med at tage stoffet og start symptomatisk behandling. Injicer atropinsulfat med bradykardi.

Bivirkninger

Mulig kvalme, ubehag i epigastrium, allergiske reaktioner (inklusive hududslæt, kløe, Quinckes ødem); sænkning af blodtryk, hovedpine, takykardi, øget urinproduktion, rødmen i ansigtet, feber, svimmelhed, ubehag i brystet, øget fordøjelseskanal, bronkospasme.

Ved langvarig og ukontrolleret brug - hyperkalæmi eller hypermagnesæmi.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Hjerteglykosider: øget risiko for AV-blokering.

Kaliumbesparende diuretika, kaliumtilskud og ACE-hæmmere øger risikoen for hyperkalæmi.

Magnerot og andre magnesiumpræparater: hypermagnesæmi.

Dipyridamol forbedrer den terapeutiske effekt af ATP-Long ®.

Xanthinol-nikotinat, koffein, theophyllin, aminophyllin: reducerer den terapeutiske effekt af ATP-Long ®.

ATP-Long ® kan forbedre den antianginale virkning af betablokkere, calciumkanalblokkere, nitrater.

Holdbarhed

Opbevaringsforhold

I originalemballagen ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

10 tabletter i en blisterpakning, 4 blisterpakninger i en pakning.

ATP-lange tabletter: brugsanvisning

Sammensætning af lægemidlet

aktive ingredienser: adenosin-5-triphosphat-histidinato-magnesium (II) tripaliumsaltoctahydrat med natriumchlorid;

1 tablet indeholder ATP-lang udtrykt som 100% stof på 10 mg eller 20 mg med et samlet indhold af adeninnukleotider på henholdsvis 6,3 mg eller 12,6 mg;

hjælpestoffer: pulveriseret sukker, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid.

Doseringsform

Hvide tabletter med skråkant og skillehak på den ene side.

Producentens navn og placering

CJSC Pharmaceutical Firm FarKoS, LLC Astrafarm.

Ukraine, 03162, Kiev, st. Zodchikh, 50-A.

Farmakologisk gruppe

Hjertemedicin. ATC-kode С01E B10.

ATP-LONG® er et originalt lægemiddel af en ny klasse stoffer - blandede ligandkoordineringsforbindelser med højenergifosfater, hvis molekyle består af adenosin-5 ¢ -triphosphat (ATP), aminosyren histidin, magnesium, kalium. På grund af den oprindelige struktur af molekylet har lægemidlet en karakteristisk farmakologisk virkning, der ikke er iboende i hver af dets kemiske komponenter (ATP, histidin, K +, Mg ++).

ATP-LONG® påvirker metaboliske processer i myokardiet, normaliserer energimetabolisme, aktiviteten af iontransportsystemer af cellemembraner, indikatorer for lipidsammensætning af membraner, aktiviteten af membranbundne enzymer, forbedrer antioxidantsystemet af myokardielt forsvar, har en anti-iskæmisk, membranstabiliserende virkning, antiarytmisk virkning i supraventrikulær takykardi.

Lægemidlet har en energibesparende effekt ved at hæmme aktiviteten af enzymet 5--nukleotidase, som er ansvarlig for hydrolysen af energisubstrater. ATP-LONG® forhindrer strukturel og funktionel beskadigelse af plasmamembranerne i kardiomyocytter, hvilket sikrer bevarelsen af den kvantitative og kvalitative sammensætning af membranlipider og hæmmer aktiviteten af membranbundne phospholipaser. ATP-LONG® undertrykker intensiteten af lipidperoxideringsprocesser (LPO) og reducerer derved akkumuleringen af phospholipidhydrolyse og peroxideringsprodukter i membraner - fedtsyrer, lysophospholipider, der er kendetegnet ved udtalt rengøringsegenskaber og evnen til at forårsage forstyrrelser i hjertets kontraktile og rytmiske aktivitet under iskæmi. I tilfælde af eksperimentel myokardieiskæmi øger lægemidlet aktiviteten af Na + - K + -ATPase og Ca 2+ -, Mg 2+ -ATPase og det calciumbindende potentiale af membranen.

ATP-LONG® forbedrer indikatorer for central og perifer hæmodynamik, koronar cirkulation, normaliserer myokardial kontraktilitet, hvilket fører til en stigning i fysisk ydeevne. Under iskæmi reducerer stoffet iltforbruget af myokardiet, aktiverer hjertets funktionelle tilstand. Lægemidlet genopretter normal sinusrytme hos patienter med paroxysmal supraventrikulær takykardi.

ATP-LONG® normaliserer koncentrationen af kalium og magnesium i væv, reducerer koncentrationen af urinsyre.

Når det introduceres i kroppen, nedbrydes ATP-LONG® langsomt til dannelse af adenosin.

Indikationer

iskæmisk hjertesygdom, ustabil angina pectoris, hvile og anstrengelse angina;
postinfarkt og myocarditis cardiosclerosis (diffus og focal cardiosclerosis)
hjerterytmeforstyrrelser
neurocirkulationsdystoni;
myokardial dystrofi og myokarditis;
kronisk træthedssyndrom.

Børn

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet og dets komponenter. Akut myokardieinfarkt, alvorlige former for bronkialastma, kardiogene og andre typer chok, obstruktive sygdomme i det bronchopulmonale system, sinoatriel og AV-blok II - III grad, hyperkalæmi, hypermagnesæmi, hæmoragisk slagtilfælde. Barndom.

Passende sikkerhedsforanstaltninger ved brug

Når atrioventrikulær blok kombineres med andre rytmeforstyrrelser, ordineres lægemidlet ikke. Ved langvarig brug af lægemidlet ATP-LONG® er det nødvendigt at kontrollere niveauet af kalium og magnesium i blodet. Det er uønsket at bruge med signifikant arteriel hypotension. Ordiner med forsigtighed i tilfælde af tendens til bronkospasme.

ATP-LONG® kan ikke anvendes sammen med hjerteglykosider på grund af den øgede risiko for atrioventrikulær blok.

Tabletterne indeholder en lille mængde pulveriseret sukker, som skal tages i betragtning for patienter med diabetes mellitus.

Lægemidlet indeholder lactose, derfor bør patienter med sjældne arvelige former for galactoseintolerans, lactasemangel eller glucose-galactosemalabsorptionssyndrom ikke bruge ATP-LONG®.

Under behandling med ATP-LONG® er det nødvendigt at begrænse brugen af produkter, der indeholder koffein (kaffe, te, drikkevarer med cola).

Påføring under graviditet eller amning

Der er ingen kliniske data om sikkerhed og effekt af lægemidlet under graviditet, derfor er dets anvendelse af gravide kontraindiceret..

I løbet af behandlingen skal amning stoppes..

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer

Ingen tilgængelig data. I tilfælde hvor svimmelhed, et fald i blodtrykket observeres under behandlingen, bør man afstå fra at føre køretøjer og arbejde med mekanismer.

ATF: instruktioner til brug af injektioner, og hvad er det til, pris, anmeldelser, analoger

ATP-medicin bruges i kardiologisk praksis til forskellige hjertesygdomme. Det kommer i flere doseringsformer. Opløsningen til parenteral administration ordineres hovedsageligt til voksne. Data om brugen af stoffet hos gravide kvinder, ammende kvinder og børn er begrænsede.

Doseringsform

Opløsningen til parenteral administration er en klar, farveløs væske (lysegul farve er tilladt). Den er indeholdt i en 1 ml glasampulle. I en papkasse pakkes 10 ampuller med en opløsning.

Beskrivelse og sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er adenosintriphosphat (ATP) i form af dinatriumsalt. Dens indhold i 1 ml opløsning er 10 mg. Præparatet indeholder også følgende hjælpekomponenter:

Natriumhydroxid.
Vand til injektionsvæsker.

Farmakologisk gruppe

Adenosintrifosfat er en højenergiforbindelse. Når det nedbrydes i adenosin- og fosforsyresalte, frigøres en vis mængde energi, som bruges til forløb af syntetiske processer i celler såvel som til muskelsammentrækning. ATP-syntese med energiakkumulering sker under glucoseoxidation. Forbindelsen letter også transmission af nerveimpulser ved visse synapser. Med den parenterale administration af ATP, som er et lægemiddel til behandling af hjertesygdomme og forbedrer energimetabolismen, realiseres flere terapeutiske virkninger:

Forbedring af stofskiftet i celler.
Antiarytmisk handling på grund af hæmning af sinusknudens automatisme.
Forbedring af blodcirkulationen i myokardiet (hjertemusklen) og i hjernens strukturer.

Efter parenteral indgivelse af lægemidlet indgår det aktive stof aktivt i stofskiftet, derfor er data om dets udskillelse fra kroppen begrænsede..

Indikationer for brug

Den vigtigste medicinske indikation for brug af lægemidlet er behandling af hjertepatologi såvel som forskellige processer forbundet med nedsat energimetabolisme i celler..

for voksne

For voksne ordineres et lægemiddel til følgende indikationer:

Muskeldystrofi og atrofi med et fald i muskelvolumen.
Atony (nedsat tone og styrke) af forskellige muskler.
Retinal pigmentdegeneration.
Lindring af arytmiangreb, herunder paroxysmer af supraventrikulær takykardi.
Patologi af perifere kar, som inkluderer Raynauds sygdom, tromboangiitis obliterans.
Svaghed ved arbejdskraft hos kvinder.

for børn

Lægemidlet ordineres ikke i barndommen, da der i dag ikke er nok erfaring med brugen.

til gravide kvinder og under amning

Det anbefales ikke at ordinere medicin til gravide og ammende kvinder.

Kontraindikationer

Der er flere patologiske og fysiologiske tilstande i menneskekroppen, hvor brugen af medicin er kontraindiceret, disse inkluderer:

Individuel intolerance over for nogen af komponenterne i medicinen.
Akut myokardieinfarkt (muskelstedets død).
Fald i systemisk blodtryk.
Bradykardi (nedsat hjertefrekvens).
Atrioventrikulær blok 2-3 grader af sværhedsgrad.
Hjertesvigt i dekompensationsstadiet.
Kronisk obstruktiv lungesygdom, inklusive astma i bronkierne.
Øgede niveauer af kalium- og magnesiumioner i blodet.
Udskudt hæmoragisk hjerneslag.
Forskellige typer nødsituationer, herunder kardiogent shock.
Samtidig brug med høj dosis af hjerteglykosider.
Graviditet, amning hos kvinder.
Børn og unge op til 18 år.

Anvendelser og doser

Opløsningen er beregnet til parenteral intramuskulær eller intravenøs administration med den obligatoriske overholdelse af reglerne for asepsis og antiseptika, der har til formål at forhindre infektion hos patienten.

for voksne

Den terapeutiske dosis af lægemidlet til voksne afhænger af de medicinske indikationer:

Muskeldystrofi, nedsat blodcirkulation i perifere kar - 1 ml intramuskulært 1 gang om dagen i flere dage. Derefter 2 ml i 1 eller 2 injektioner hele dagen. Varigheden af terapiforløbet er 30-40 dage. Gentag det om nødvendigt efter et par måneder..
Pigmenteret retinal degeneration af øjet, der har en arvelig oprindelse - 5 ml intramuskulært 2 gange om dagen hver 8. time i 2 uger. Gentag behandlingsforløbet, hvis det er nødvendigt..
Lindring af et angreb af supraventrikulær takyarytmi - 1-2 ml injiceres intravenøst i en strøm i 5-10 sekunder, den ønskede effekt opnås normalt på et halvt minut. Om nødvendigt injiceres det samme volumen opløsning efter 3-5 minutter igen.

for børn

Brug af stoffet anbefales ikke til børn og unge under 18 år..

til gravide kvinder og under amning

Brug af medicin til kvinder under graviditet og amning er kontraindiceret.

Bivirkninger

På baggrund af intravenøs og intramuskulær administration af en ATP-opløsning kan følgende bivirkninger fra forskellige organsystemer udvikles:

Kardiovaskulært system - ubehag i brystet, hjertebanken, lavere blodtryk, bradykardi eller takykardi, atrioventrikulær ledningsforstyrrelse, arytmi.
Nervesystemet - hovedpine, periodisk svimmelhed, udseendet af en følelse af at klemme i hovedet, udviklingen af fobier, kortvarig bevidsthedstab.
Mave-tarmkanalen - udseendet af en metallisk smag i munden, kvalme, øget tarmmotilitet, når opløsningen administreres intravenøst.
Åndedrætsorganer - bronkospasme (indsnævring af bronkierne) med åndenød.
Urinvejene - øget urinproduktion (urinvolumenet udskilles over en periode).
Muskuloskeletalsystemet - smerter i nakke, arme, ryg.
Hud - hyperæmi (rødme) i ansigtet.
Sanser - sløret syn.
Allergiske reaktioner - hududslæt, kløe, urticaria, angioødem Quincke, anafylaktisk shock.
Generelle reaktioner - feber, feber.
Lokale reaktioner - hudrødme, prikkende fornemmelse i området med administration af opløsningen.

Interaktion med andre lægemidler

Med samtidig udnævnelse af en ATP-opløsning med andre lægemidler kan deres virkning ændre sig, eller uønskede reaktioner udvikles:

Reduktion af virkningerne af ATP, når det bruges sammen med xanthinol-nikotinat.
Styrkelse af dipyridamols virkning.
Udvikling af hyperkalæmi eller hypermagnesæmi med samtidig anvendelse af kalium- eller magnesiumsalte.
Styrke den antianginale virkning af nitrater og betablokkere.
Carbamazepin forbedrer ATP's virkning, mens atrioventrikulær blok kan udvikle sig.
Øget risiko for bivirkninger fra det kardiovaskulære system ved ordination af lægemidlet sammen med hjerteglykosider (digoxin) i høje doser.

specielle instruktioner

Inden du begynder at bruge medicinen, skal du være opmærksom på flere specielle instruktioner:

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af samtidig bradykardi, svaghed i sinusknuden, atrioventrikulær blok med 1 sværhedsgrad, en tendens til at udvikle bronkospasme.
Ved langvarig brug af lægemidlet udføres periodisk laboratorieovervågning af niveauet af kalium- og magnesiumioner i blodet.
Samtidig brug af lægemidlet med hjerteglykosider er udelukket.
På baggrund af terapi med medicin anbefales det at begrænse drikkevarer, der indeholder koffein (kaffe, "energidrikke").
Under brugen af stoffet anbefales det ikke at udføre arbejde i forbindelse med behovet for en tilstrækkelig hastighed af psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed.

Overdosis

Hvis den anbefalede terapeutiske dosis overskrides signifikant, udvikles svimmelhed, arteriel hypotension, arytmi, atrioventrikulær blokade, kortvarig bevidsthedstab og forstyrrelser i hjertekontraktionernes rytme. Overdosebehandling er symptomatisk, der er ingen specifik modgift.

Opbevaringsforhold

Opbevaring på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved en lufttemperatur på +5 til + 8 ° C. Opbevaringstid - 2 år.

Analoger

På det moderne farmaceutiske marked findes strukturelle analoger til en løsning til parenteral administration af ATP.

Adenosintrifosforsyre

Lægemidlet er tilgængeligt i doseringsformer af tabletter til oral administration og opløsning til parenteral administration. Lægemidlet bruges til hjertepatologi såvel som tilstande ledsaget af nedsat energimetabolisme. Lægemidlet er beregnet til voksne og bruges ikke i barndommen såvel som til gravide kvinder, ammende kvinder.

Triphosphadenin

Lægemidlet præsenteres som en opløsning til parenteral intramuskulær eller intravenøs administration. Det bruges hos voksne til hjertesygdomme, patologiske lidelser i energimetabolisme. Det anbefales ikke at bruge medicinen til gravide kvinder, ammende kvinder og børn..

Omkostningerne ved lægemidlet ATP er i gennemsnit 252 rubler. Priserne varierer fra 203 til 365 rubler.