ATP i ampuller

ATP (natriumadenosintrifosfat) - et middel, der forbedrer energiforsyningen og vævsmetabolismen.

Frigør form og sammensætning

ATP fås i form af en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration i 1 ml ampuller. I en kartonpakning med 10 ampuller af lægemidlet.

Den aktive ingrediens i sammensætningen af ​​produktet er natriumadenosintriphosphat (triphosadenin). En ampul med en opløsning indeholder 10 mg af en aktiv ingrediens, der forbedrer koronar og cerebral cirkulation og deltager i mange metaboliske processer.

Indikationer for brug

I henhold til instruktionerne bruges ATP under følgende forhold:

• Sygdomme i perifere kar (Raynauds sygdom, intermitterende claudicering, tromboangiitis obliterans);
• Svaghed i arbejdskraft;
• Muskeldystrofi og atoni;
• Multipel sclerose;
• Polio;
• Retinal pigmentdegeneration;
• Iskæmisk hjertesygdom.

Ifølge instruktionerne anvendes ATP også i vid udstrækning til lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi.

Kontraindikationer

Brug af ATP er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for den aktive ingrediens i lægemidlet - natriumadenosintrifosfat og inflammatoriske lungesygdomme.

Lægemidlet er heller ikke ordineret til akut hjerteinfarkt og arteriel hypertension..

Administration og dosering

ATP er beregnet til parenteral administration. I de fleste tilfælde injiceres lægemiddelopløsningen intramuskulært. Intravenøs indgivelse af lægemidlet anvendes under særligt alvorlige tilstande (herunder ved anholdelse af supraventrikulær takykardi).

Varigheden af ​​behandlingsforløbet og doseringen af ​​lægemidlet indstilles af lægen individuelt afhængigt af sygdomsformen og det kliniske billede..

Sammen med dette er der standarddoser til behandling af specifikke sygdomme:

• I tilfælde af perifere kredsløbssygdomme og muskeldystrofi ordineres voksne patienter 1 ml ATP dagligt intramuskulært i 2 dage, derefter injiceres 1 ml af lægemidlet to gange dagligt. Det er muligt at bruge en dosis på 2 ml 1 gang dagligt lige fra begyndelsen af ​​behandlingen uden efterfølgende dosisjustering. Varigheden af ​​terapiforløbet er som regel 30-40 dage. Efter kursets afslutning kan du om nødvendigt gentage det om 1-2 måneder;
• Ved arvelig pigmentær retinal degeneration ordineres voksne patienter 5 ml ATP to gange dagligt intramuskulært. Intervallet mellem lægemiddeladministrationsprocedurer skal være 6-8 timer. Varigheden af ​​terapiforløbet er 15 dage. Du kan gentage kurset hver 8. måned - om året;
• Ved anholdelse af supraventrikulær takykardi administreres ATP intravenøst ​​i 5-10 sekunder. Du kan indtaste stoffet igen om 2-3 minutter..

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan ATP, når det injiceres intramuskulært, forårsage takykardi, hovedpine og øget diurese.

Intravenøs administration af lægemidlet forårsager i nogle tilfælde kvalme, generel svaghed i kroppen, hovedpine og hyperæmi i ansigtshuden. Sjældent forekommer allergiske reaktioner i form af kløe og rødme i huden, når du bruger produktet..

specielle instruktioner

Samtidig brug af ATP med hjerteglykosider i høje doser anbefales ikke, da deres interaktion øger risikoen for at udvikle forskellige bivirkninger, herunder arytmogene virkninger..

Analoger

Analogerne til ATP-præparatet er opløsningerne Phosphobion, Sodium Adenosin triphosphate-Vial og Sodium Adenosin triphosphate-Darnitsa.

Vilkår og betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal ATP opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 3-7 ° C.

Holdbarhed er 1 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Sygdomme i hjertet og perifere kar samt nethindens patologi kan med succes behandles med ATP-lægemidler (adenosintrifosfat). Oftest praktiserer de til behandling af hjertet udnævnelsen af ​​intramuskulære ATP-kurser i kombination med vitaminer for den mest stabile og langsigtede effekt af behandlingen..

Sammensætning og farmakologisk virkning

Det beskrevne lægemiddel produceres i konsistensen af ​​en opløsning til parenteral indgivelse. Det er en klar, farveløs væske med en acceptabel lysegul farvetone. Sammensætningen er indeholdt i ampuller med et volumen på 1 ml, der er pakket i papkasser på 10 stykker.

Det injicerbare præparat indeholder en aktiv aktiv forbindelse - natriumadenosintriphosphat (triphosadenin) i et volumen på 10 mg.

Hjælpekomponent - vand til injektion.

Det aktive stof er en højenergiforbindelse, der under reaktionen er i stand til at akkumulere og overføre energi. ATP-syntese sker under oxidationen af ​​glucose. I kroppen er den genererede energi rettet mod levering af syntetiske cellulære processer, stimulering af muskelsammentrækninger, transmission af nerveimpulser i et antal synapser.

Værktøjet optimerer metaboliske processer, eliminerer arytmi af atriel og ventrikulær oprindelse (gennem hæmning af sinusknudens automatisme), udvider de vaskulære vægge i hjertet og hjernevævet, har en mild hypotensiv virkning.

Efter at have trængt ind i kroppen begynder det aktive stof straks at deltage i metaboliske processer, derfor er information om eliminering af lægemiddelrester og dets metabolitter begrænset..

Indikationer og kontraindikationer til brug

Prerogativet ved ordination af ATP er patologien i det kardiovaskulære system, herunder akutte tilstande, såvel som sygdomme, hvor der er en ubalance i energimetabolisme på mobilniveau. Til brug af ATP bestemmes indikationer kun af læger.

I terapeutisk praksis forekommer udnævnelsen af ​​et middel med sådanne patologier:

• dystrofiske ændringer i skeletmuskler;
• atoniske fænomener i glat muskelvæv;
• degenerative patologier i nethinden
• angreb af arytmi og takykardi;
• sygdomme i perifere arterier og vener, herunder endarteritis, Raynauds sygdom;
• inaktivt arbejde.

Sådanne patofysiologiske tilstande er kendt, når brugen af ​​lægemidlet er strengt kontraindiceret, nemlig:

• en individuel eller familiehistorie af akutte allergiske reaktioner på lægemiddelkomponenter;
• periode med akut hjerteinfarkt;
• alvorlig hypotension, op til fuldstændig sammenbrud
• nedsætter hjerterytmen
• udtalt manifestationer af atrioventrikulær blokade af II-III grader;
• hjertesvigt i nærvær af ødem og ascites;
• obstruktive lungesygdomme - astma, tilbagevendende bronkitis, bronchiectasis;
• høje niveauer af frit kalium og magnesium i blodet
• genopretning efter at have haft et hjerneslag med blødning i vævet eller ventriklerne;
• tilstande, der kræver akut pleje, især stadiet af kardiogent shock;
• terapi med chokdosis af hjerteglykosider.

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Indgives klassisk ved injektion. Er det muligt at injicere det intramuskulært til behandling af hjertet og andre patologier, eller er det bedre kun at stoppe ved intravenøs stråle / drypadministration af sundhedsarbejdere? Det afhænger af indikationerne - der er ingen begrænsninger for dette i producentens instruktioner.

Administration

ATP-opløsning i ampuller administreres parenteralt: hovedsageligt ved intramuskulære injektioner, i tilfælde af en alvorlig patients tilstand - intravenøst ​​og udelukkende af medicinsk personale.

Doseringsregime og overdosering

Den behandlende læge under hensyntagen til hoveddiagnosen, samtidig sygdomme og det faktum at tage andre lægemidler vælger den individuelle dosis, varigheden af ​​den ordinerede behandling og metoder til overvågning af patientens tilstand.

I henhold til kliniske protokoller anbefales det at bruge standarddoser til behandling af en række sygdomme hos voksne patienter:

• sygdomme i arterier, vener og kapillærer i periferien, muskeldystrofi - ATP-lægemidlet injiceres intramuskulært i 1 ml opløsning en gang i 2 dage, og derefter øges dosis til 1 ml om morgenen og om aftenen. Kurset varer 30-40 dage. Det anbefales at gentage behandlingen kvartalsvis;
• genetisk bestemt pigmentær retinal degeneration behandles ved intramuskulær injektion af 5 ml af lægemidlet om morgenen og aftenen i 2 uger. Den anbefalede hyppighed af kurser er mindst 2 gange om året;
• fjernelse af et angreb af supraventrikulær takykardi kræver injektion af ATP under EKG-kontrol, hurtigt intravenøst ​​op til 2 ml opløsning i 5-10 sekunder, og en gentagelse er mulig efter 2-3 minutter.

En overdosis af medicin kan manifestere sig med symptomer som forvirring og besvimelse, symptomer på svær hypotension, arytmisk hjerterytme.

At hjælpe med en overdosis er som følger:

• hvis stoffet blev injiceret i en stråle, stoppes dets introduktion straks, og en kort halveringstid vil medføre en hurtig forbedring af tilstanden;
• symptomer kan kontrolleres af antagonister som anvist af en læge.

Bivirkninger

Indførelsen af ​​en ATP-løsning kan føre til uønsket udvikling af en række bivirkninger, der vil påvirke forskellige patientsystemer:

• fra det kardiovaskulære system - ubehag i hjertets område, hurtig eller langsom puls, blodtryksfald, andre arytmiske manifestationer;
• fra nervesystemet - smerter i templerne, kronen eller over hovedet, herunder paroxysmal hovedpine, urimelig episodisk svimmelhed, dannelse af angst og frygt, besvimelse;
• fra fordøjelsesorganernes side - en metalsmag i munden, krampagtig sammentrækning af tarmene ved intravenøs indgivelse med jet eller dryp;
• fra lungerne og bronkierne - fænomenet bronkospasme og intens åndenød
• fra siden af ​​nyrerne - øget urinflow
• fra det muskuloskeletale system - smertefulde fornemmelser i de store skeletmuskler i nakke, arme, ryg;
• fra siden af ​​huden - rødme i kinderne, panden, hagen;
• fra siden af ​​sensoriske organer - objekternes uklarhed.

Der er typer af bivirkninger:

• manifestationer af allergisk karakter - kløe, lille udslæt, urticaria såvel som alvorlige reaktioner såsom angioødem Quincke og anafylaktisk shock;
• generelle reaktioner - en kraftig stigning i kropstemperaturen, en følelse af varme eller kulderystelser;
• lokale reaktioner - ubehag og hyperæmi i huden, hævelse på injektionsstedet.

specielle instruktioner

Behandlingen skal udføres under hensyntagen til lægemidler fra andre grupper ordineret til patienten samt under kontrol af kliniske studier og laboratorieundersøgelser - EKG og biokemisk analyse.

Terapi kræver begrænsninger for brugen af ​​koffeinholdige lægemidler, drikkevarer og mad.

Interaktion

Kombinationen af ​​ATP og høje doser af hjerteglykosider fører til pludselig indtræden af ​​atrielle eller ventrikulære arytmier.

Der bør lægges særlig vægt på behandling af patienter i restitutionsperioden efter hjerteinfarkt og med manifestationer af alvorlig hjertedekompensation..

Samtidig brug med magnesiumforbindelser forårsager et uønsket overskud af magnesiumioner i blodet.

Brug af kaliummedicin og nogle diuretika sammen med ATP-injektioner øger niveauet af kalium i blodet markant.

At drikke koffein og medicin eller fødevarer, der indeholder koffein, mindsker effekten af ​​ATP-terapi.

Behandlingsforløbet kan provokere anfald hos patienter, der er tilbøjelige til deres manifestation.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af indgivelsen af ​​lægemidlet er opmærksomhed og koncentration under kørsel af forskellige former for transport eller teknologisk komplekse enheder ikke blevet undersøgt, men implementeringen af ​​disse handlinger under lægemiddelterapi bør være relateret til patientens generelle tilstand.

Påføring under graviditet og amning

I graviditets- og ammeperioden kan stoffet kun ordineres af sundhedsmæssige årsager.

Pædiatrisk anvendelse

I pædiatri har medicinen begrænsninger, og børn under 18 kan kun ordineres af snævre specialister.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemidlet sælges udelukkende i apoteknetværket efter præsentation af receptpligtig formular certificeret af den behandlende læge.

Opbevares i køleskab, mens temperaturen opretholdes fra +2 til +7 o С.

Opbevaringsområdet beregnet til lægemidlet skal være utilgængeligt for børn.

Analoger

Der er injicerbare former for erstatninger: Fosofobion, Sodium Adenosine triphosphate-Vial, Sodium Adenosine triphosphate-Darnitsa.

I tabletter er den analoge af opløsningen lægemidlet ATP-Long.

ATF: instruktioner til brug af injektioner, og hvad er det til, pris, anmeldelser, analoger

ATP-medicin bruges i kardiologisk praksis til forskellige hjertesygdomme. Det kommer i flere doseringsformer. Opløsningen til parenteral administration ordineres hovedsageligt til voksne. Data om brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder, ammende kvinder og børn er begrænsede.

Doseringsform

Opløsningen til parenteral administration er en klar, farveløs væske (lysegul farve er tilladt). Den er indeholdt i en 1 ml glasampulle. I en papkasse pakkes 10 ampuller med en opløsning.

Beskrivelse og sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er adenosintriphosphat (ATP) i form af dinatriumsalt. Dens indhold i 1 ml opløsning er 10 mg. Præparatet indeholder også følgende hjælpekomponenter:

• Natriumhydroxid.
• Vand til injektionsvæsker.

Farmakologisk gruppe

Adenosintrifosfat er en højenergiforbindelse. Når det nedbrydes i adenosin- og fosforsyresalte, frigøres en vis mængde energi, som bruges til forløb af syntetiske processer i celler såvel som til muskelsammentrækning. ATP-syntese med energiakkumulering sker under glucoseoxidation. Forbindelsen letter også transmission af nerveimpulser ved visse synapser. Med den parenterale administration af ATP, som er et lægemiddel til behandling af hjertesygdomme og forbedrer energimetabolismen, realiseres flere terapeutiske virkninger:

• Forbedring af stofskiftet i celler.
• Antiarytmisk handling på grund af hæmning af sinusknudens automatisme.
• Forbedring af blodcirkulationen i myokardiet (hjertemusklen) og i hjernens strukturer.

Efter parenteral indgivelse af lægemidlet indgår det aktive stof aktivt i stofskiftet, derfor er data om dets udskillelse fra kroppen begrænsede..

Indikationer for brug

Den vigtigste medicinske indikation for brug af lægemidlet er behandling af hjertepatologi såvel som forskellige processer forbundet med nedsat energimetabolisme i celler..

for voksne

For voksne ordineres et lægemiddel til følgende indikationer:

• Muskeldystrofi og atrofi med et fald i muskelvolumen.
• Atony (nedsat tone og styrke) af forskellige muskler.
• Retinal pigmentdegeneration.
• Lindring af arytmiangreb, herunder paroxysmer af supraventrikulær takykardi.
• Patologi af perifere kar, som inkluderer Raynauds sygdom, tromboangiitis obliterans.
• Svaghed ved arbejdskraft hos kvinder.

for børn

Lægemidlet ordineres ikke i barndommen, da der i dag ikke er nok erfaring med brugen.

til gravide kvinder og under amning

Det anbefales ikke at ordinere medicin til gravide og ammende kvinder.

Kontraindikationer

Der er flere patologiske og fysiologiske tilstande i menneskekroppen, hvor brugen af ​​medicin er kontraindiceret, disse inkluderer:

• Individuel intolerance over for nogen af ​​komponenterne i medicinen.
• Akut myokardieinfarkt (muskelstedets død).
• Fald i systemisk blodtryk.
• Bradykardi (nedsat hjertefrekvens).
• Atrioventrikulær blok 2-3 grader af sværhedsgrad.
• Hjertesvigt i dekompensationsstadiet.
• Kronisk obstruktiv lungesygdom, inklusive astma i bronkierne.
• Øgede niveauer af kalium- og magnesiumioner i blodet.
• Udskudt hæmoragisk hjerneslag.
• Forskellige typer nødsituationer, herunder kardiogent shock.
• Samtidig brug med høj dosis af hjerteglykosider.
• Graviditet, amning hos kvinder.
• Børn og unge op til 18 år.

Anvendelser og doser

Opløsningen er beregnet til parenteral intramuskulær eller intravenøs administration med den obligatoriske overholdelse af reglerne for asepsis og antiseptika, der har til formål at forhindre infektion hos patienten.

for voksne

Den terapeutiske dosis af lægemidlet til voksne afhænger af de medicinske indikationer:

• Muskeldystrofi, nedsat blodcirkulation i perifere kar - 1 ml intramuskulært 1 gang om dagen i flere dage. Derefter 2 ml i 1 eller 2 injektioner hele dagen. Varigheden af ​​terapiforløbet er 30-40 dage. Gentag det om nødvendigt efter et par måneder..
• Pigmenteret retinal degeneration af øjet, der har en arvelig oprindelse - 5 ml intramuskulært 2 gange om dagen hver 8. time i 2 uger. Gentag behandlingsforløbet, hvis det er nødvendigt..
• Lindring af et angreb af supraventrikulær takyarytmi - 1-2 ml injiceres intravenøst ​​i en strøm i 5-10 sekunder, den ønskede effekt opnås normalt på et halvt minut. Om nødvendigt injiceres det samme volumen opløsning efter 3-5 minutter igen.

for børn

Brug af stoffet anbefales ikke til børn og unge under 18 år..

til gravide kvinder og under amning

Brug af medicin til kvinder under graviditet og amning er kontraindiceret.

Bivirkninger

På baggrund af intravenøs og intramuskulær administration af en ATP-opløsning kan følgende bivirkninger fra forskellige organsystemer udvikles:

• Kardiovaskulært system - ubehag i brystet, hjertebanken, lavere blodtryk, bradykardi eller takykardi, atrioventrikulær ledningsforstyrrelse, arytmi.
• Nervesystemet - hovedpine, periodisk svimmelhed, udseendet af en følelse af at klemme i hovedet, udviklingen af ​​fobier, kortvarig bevidsthedstab.
• Mave-tarmkanalen - udseendet af en metallisk smag i munden, kvalme, øget tarmmotilitet, når opløsningen administreres intravenøst.
• Åndedrætsorganer - bronkospasme (indsnævring af bronkierne) med åndenød.
• Urinvejene - øget urinproduktion (urinvolumenet udskilles over en periode).
• Muskuloskeletalsystemet - smerter i nakke, arme, ryg.
• Hud - hyperæmi (rødme) i ansigtet.
• Sanser - sløret syn.
• Allergiske reaktioner - hududslæt, kløe, urticaria, angioødem Quincke, anafylaktisk shock.
• Generelle reaktioner - feber, feber.
• Lokale reaktioner - hudrødme, prikkende fornemmelse i området med administration af opløsningen.

Interaktion med andre lægemidler

Med samtidig udnævnelse af en ATP-opløsning med andre lægemidler kan deres virkning ændre sig, eller uønskede reaktioner udvikles:

• Reduktion af virkningerne af ATP, når det bruges sammen med xanthinol-nikotinat.
• Styrkelse af dipyridamols virkning.
• Udvikling af hyperkalæmi eller hypermagnesæmi med samtidig anvendelse af kalium- eller magnesiumsalte.
• Styrke den antianginale virkning af nitrater og betablokkere.
• Carbamazepin forbedrer ATP's virkning, mens atrioventrikulær blok kan udvikle sig.
• Øget risiko for bivirkninger fra det kardiovaskulære system ved ordination af lægemidlet sammen med hjerteglykosider (digoxin) i høje doser.

specielle instruktioner

Inden du begynder at bruge medicinen, skal du være opmærksom på flere specielle instruktioner:

• Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af samtidig bradykardi, svaghed i sinusknuden, atrioventrikulær blok med 1 sværhedsgrad, en tendens til at udvikle bronkospasme.
• Ved langvarig brug af lægemidlet udføres periodisk laboratorieovervågning af niveauet af kalium- og magnesiumioner i blodet.
• Samtidig brug af lægemidlet med hjerteglykosider er udelukket.
• På baggrund af terapi med medicin anbefales det at begrænse drikkevarer, der indeholder koffein (kaffe, "energidrikke").
• Under brugen af ​​stoffet anbefales det ikke at udføre arbejde i forbindelse med behovet for en tilstrækkelig hastighed af psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed.

Overdosis

Hvis den anbefalede terapeutiske dosis overskrides signifikant, udvikles svimmelhed, arteriel hypotension, arytmi, atrioventrikulær blokade, kortvarig bevidsthedstab og forstyrrelser i hjertekontraktionernes rytme. Overdosebehandling er symptomatisk, der er ingen specifik modgift.

Opbevaringsforhold

Opbevaring på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved en lufttemperatur på +5 til + 8 ° C. Opbevaringstid - 2 år.

Analoger

På det moderne farmaceutiske marked findes strukturelle analoger til en løsning til parenteral administration af ATP.

Adenosintrifosforsyre

Lægemidlet er tilgængeligt i doseringsformer af tabletter til oral administration og opløsning til parenteral administration. Lægemidlet bruges til hjertepatologi såvel som tilstande ledsaget af nedsat energimetabolisme. Lægemidlet er beregnet til voksne og bruges ikke i barndommen såvel som til gravide kvinder, ammende kvinder.

Triphosphadenin

Lægemidlet præsenteres som en opløsning til parenteral intramuskulær eller intravenøs administration. Det bruges hos voksne til hjertesygdomme, patologiske lidelser i energimetabolisme. Det anbefales ikke at bruge medicinen til gravide kvinder, ammende kvinder og børn..

Omkostningerne ved lægemidlet ATP er i gennemsnit 252 rubler. Priserne varierer fra 203 til 365 rubler.

ATP i ampuller

Atf 1% 1ml 10 stk. indsprøjtning

Atf 1% 1ml 10 stk. indsprøjtning

Analoge af aktive ingredienser

Sodium adenosintriphosphat hætteglas 10 mg / ml 1 ml 10 stk. intravenøs opløsning

Natriumadenosintrifosfat 10 mg / ml 1 ml 10 stk. intravenøs opløsning

Analoger fra kategorien Medicin mod arytmi

Amiodaron 200 mg 30 stk. piller

Uden bekymring (Rusland) Lægemiddel: Amiodaron

Cordaron 200 mg 30 stk. piller

Sanofi (Frankrig) Forberedelse: Cordaron

Ritmonorm 150 mg 50 stk. filmovertrukne tabletter

Abbott (Tyskland) Forberedelse: Ritmonorm

Sotagexal 160 mg 20 stk. salutas pharma tabletter

Hexal AG (Tyskland) Forberedelse: Sotagexal

Kaliumchlorid bufus 40 mg / ml 10 ml 10 stk. koncentrat til klargøring af infusionsvæske, opløsning

Opdatering (Rusland) Forberedelse: Kaliumchlorid bufus

Analoger fra kategorien Lægemidler til behandling af hjerte-kar-sygdomme

Captopril 50 mg 20 stk. piller

Anaprilin 40 mg 50 stk. piller

Akcupro 10mg 30 stk. filmovertrukne tabletter

Pfizer (Tyskland) Forberedelse: Akcupro

Aprovel 150 mg 14 stk. filmovertrukne tabletter

Sanofi (Frankrig) Forberedelse: Aprovel

Caposid 50 mg 28 stk. piller

Akrikhin (Rusland) Forberedelse: Caposide

Instruktioner til brug af ATP

Indikationer for brug af ATP

Kontraindikationer for brugen af ​​ATP

ATP Brug under graviditet og børn

ATP Bivirkninger

ATP dosering

1. Statligt register over lægemidler;
2. Anatomisk terapeutisk kemisk klassificering (ATX);
3. Nosologisk klassificering (ICD-10);
4. Officielle instruktioner fra producenten.

Priser for ATF på apoteker i Moskva

Frigørelsesform: Atf 1% 1 ml 10 stk. indsprøjtning

Køb ATP adenosintriphosphat Na opløsning til injektion 1% 1 ml nr. 10 på apoteker

Prisen er kun gyldig, når du bestiller på hjemmesiden Priserne på hjemmesiden adskiller sig fra priserne på apoteker og er kun gyldige, når du bestiller på hjemmesiden eller i mobilapplikationen. Når du modtager en ordre på et apotek, er det ikke muligt at tilføje produkter til webstedets priser, kun et separat køb til apoteksprisen. Priserne på webstedet er ikke et offentligt tilbud.

Produktkode: 17995

Afhentning, gratis. Reservationen er gyldig i 24 timer

• Beskrivelse

• FREMSTILLERE
  North China Pharmaceutical Group (Kina)
  GRUPPE
  Metaboliske stimulanser - derivater af adenosin og hypoxanthin

  SAMMENSÆTNING
  Triphosadenin.

  INTERNATIONALT EJENDOMSNAVN
  Triphosadenin

  Farmakologisk virkning:

  Natriumadenosintrifosfat er et lægemiddel, der regulerer energimetabolismen. I kroppen af ​​natrium hydrolyseres adenosintriphosphat til dannelse af ATP (adenosintriphosphorsyre), som igen nedbrydes til ADP (adenosindifosforsyre) og uorganisk phosphat, når det interagerer med actomyosin. Under nedbrydningsprocessen af ​​ATP frigives energi, som bruges af kroppen til at sikre syntesen af ​​forskellige stoffer samt implementeringen af ​​mekaniske funktioner.

  Når du bruger stoffet, er der et fald i tonen i glatte muskler, normalisering af ledning af nerveimpulser i de vegetative knudepunkter samt overførsel af excitation fra vagusnerven til hjertet. Noget undertrykkelse af Purkinje-fibre og sinusknude på grund af ATP-metabolisme.

  Indikationer til brug:

  Lægemidlet bruges i kombination med andre lægemidler til behandling af patienter, der lider af muskeldystrofi og atrofi, såvel som patienter med sygdomme, der ledsages af perifer vaskulær spasme (inklusive intermitterende claudicering, Raynauds sygdom og tromboangiitis obliterans).

  Lægemidlet er ordineret til lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi.

  Lægemidlet kan ordineres som et middel til at stimulere arbejdskraft.

  ATP-Forte bruges til at behandle patienter, der lider af perifer, central eller blandet arvelig retinal pigmentdegeneration.

  Metode til påføring:

  Lægemidlet er beregnet til parenteral administration. Normalt administreres lægemidlet intramuskulært, i alvorlige tilfælde, herunder til lindring af supraventrikulær takyarytmi, administreres lægemidlet intravenøst. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og dosis af lægemidlet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient..

  Voksne med muskeldystrofi eller nedsat perifer cirkulation ordineres normalt 1 ml af lægemidlet 1 gang dagligt intramuskulært i 2 dage, hvorefter de skifter til introduktion af 1 ml af lægemidlet 2 gange dagligt intramuskulært. Det er også tilladt at ordinere lægemidlet i en dosis på 2 ml en gang dagligt fra den første behandlingsdag, i hvilket tilfælde dosis ikke ændres i løbet af behandlingen.

  Varigheden af ​​behandlingsforløbet er normalt 30-40 dage. Om nødvendigt 30-60 dage efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet ordineres et andet kursus.

  Voksne med arvelig retinal pigmentdegeneration ordineres normalt 5 ml af lægemidlet 2 gange dagligt intramuskulært. Intervallet mellem injektioner skal være 6-8 timer.

  Varigheden af ​​behandlingsforløbet er normalt 15 dage. Om nødvendigt gentages behandlingsforløbet hver 8-12 måneder..

  For at lindre supraventrikulære takyarytmier ordineres voksne normalt 1-2 ml af lægemidlet intravenøst. Lægemidlet skal administreres inden for 5-10 sekunder. Hvis lægemidlets terapeutiske virkning ikke er tilstrækkeligt udtalt, ordineres genindgivelse af lægemidlet efter 2-3 minutter.

  Bivirkninger:

  Lægemidlet tolereres normalt godt af patienter.

  I nogle tilfælde med intramuskulær administration af lægemidlet er det muligt at udvikle hovedpine, takykardi og øget diurese.

  Ved administration intravenøst ​​har nogle patienter udviklet kvalme, opkastning, hovedpine og rødme i ansigtet og overkroppen.

  Udvikling af allergiske reaktioner er også mulig..

  Udviklingen af ​​alvorlige bivirkninger kræver seponering af lægemidlet.

  Kontraindikationer:

  Øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter.

  Lægemidlet er ikke ordineret til patienter med akut hjerteinfarkt.

  Lægemidlet bruges ikke til at behandle børn under 18 år på grund af manglen på pålidelige data om lægemidlets sikkerhed og effekt i denne aldersgruppe.

  Under graviditet:

  Der er ingen data om sikkerheden ved brug af lægemidlet under graviditet og amning. Under graviditet kan lægemidlet ordineres af den behandlende læge, hvis den forventede fordel for moderen er højere end de potentielle risici for fosteret.

  Interaktion med andre lægemidler:

  Den kombinerede brug af lægemidlet med høje doser af hjerteglykosider er kontraindiceret.

  Overdosis:

  I øjeblikket har der ikke været rapporter om overdosering af stoffer.

  Frigørelsesform for lægemidlet:

  Opløsning til parenteral anvendelse, 1 ml i ampuller, 10 ampuller i en kartonæske.

  Opbevaringsbetingelser:

  Det anbefales at opbevare stoffet på et tørt sted væk fra direkte sollys ved en temperatur på 3 til 5 ° C.

  Udløbsdato - 1,5 år.

  Sammensætning:

  1 ml af lægemidlet (1 ampul) indeholder:

  Natriumadenosintriphosphat disubstitueret (i form af adenosintriphosphat) - 10 mg,

  Narkotika med lignende virkning:

  Etadenum Rikavitum Atriphos Kalium orotat (Kaliiorotas) Nucleo CMP forte

  Natriumadenosintriphosphat (Adenosintriphosphatnatrium)

  Aktivt stof:

  Indhold

  • Sammensætning og form for frigivelse
  • farmakologisk virkning
  • Indikationer af lægemidlet Sodium adenosin triphosphate
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Sodium adenosin triphosphate
  • Holdbarhed af lægemidlet Sodium adenosin triphosphate
  • Instruktioner til medicinsk brug
  • Priser på apoteker

  Farmakologisk gruppe

  • Andre metabolitter

  Sammensætning og form for frigivelse

  1 ampul med 1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 10 mg natriumadenosintrifosfat; i en kasse 10 stk.

  farmakologisk virkning

  Indikationer af lægemidlet Sodium adenosin triphosphate

  Muskeldystrofi, kronisk koronarinsufficiens, myokardial dystrofi, postinfarction kardiosklerose, perifer vaskulær spasme, arvelig retinal pigmentdegeneration, arytmier.

  Kontraindikationer

  Akut myokardieinfarkt.

  Bivirkninger

  Hovedpine, takykardi, øget urinproduktion.

  Interaktion

  Uforenelig med hjerteglykosider.

  Administration og dosering

  IM en gang dagligt 1 ml (2-3 dage), derefter 2 ml i 1-1,5 måneder; det næste kursus - om 1-2 måneder.

  Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Sodium adenosin triphosphate

  Opbevares utilgængeligt for børn.

  Holdbarhed af lægemidlet Sodium adenosin triphosphate

  Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

  Instruktioner til medicinsk brug

  Priser på apoteker i Moskva

  Lægemiddelnavn	Pris for 1 enhed.	Pris pr. Pakke, gnid.	Apotek
  Natriumadenosintriphosphat opløsning til intravenøs administration 10 mg / ml, 10 stk.

  276,00 Til apoteket Natriumadenosintriphosphat
  opløsning til intravenøs administration 10 mg / ml, 10 stk. 284,00 Til apoteket Natriumadenosintriphosphat
  opløsning til intravenøs administration 10 mg / ml, 10 stk. 295,00 Til apoteket

  Efterlad din kommentar

  • opløsning til intravenøs administration fra 276 til 295 s.

  Aktuelt informationsindeks for efterspørgsel, ‰

  Registreringscertifikater Sodium adenosintrifosfat

  • LSR-002745/10

  • P N010975 / 01

  • LS-000833

  • R N002801 / 01-2003

  Officielt websted for RLS ® -firmaet. Hjem Encyklopædi over medicin og farmaceutisk sortiment af varer fra det russiske internet. Register over lægemidler Rlsnet.ru giver brugerne adgang til instruktioner, priser og beskrivelser af medicin, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer til brug, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, metode til lægemiddeladministration, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelreferencebogen indeholder priser på lægemidler og farmaceutiske markedsvarer i Moskva og andre byer i Rusland.

  Det er forbudt at overføre, kopiere, distribuere oplysninger uden tilladelse fra LLC "RLS-Patent".
  Når man citerer informationsmateriale, der er offentliggjort på siderne på webstedet www.rlsnet.ru, kræves et link til informationskilden.

  Mange flere interessante ting

  © REGISTER FOR RUSSIA ® RLS ®, 2000-2020.

  Alle rettigheder forbeholdes.

  Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

  Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.

  ATF-lang

  Sammensætning

  1 tablet indeholder 10 eller 20 mg natriumadenosintriphosphat (ATP) - den aktive ingrediens. Mindre ingredienser: saccharose, lactosemonohydrat, calciumstearat, majsstivelse, natriumbenzoat (E211), kolloid vandfri siliciumdioxid.

  1 ml injektionsopløsning indeholder 20 mg natriumadenosintriphosphat (ATP) - den aktive ingrediens. Mindre ingredienser: citronsyre, d / i vand.

  Frigør formular

  Lægemidlet ATP-Long produceres i form af tabletter på 10 eller 20 mg nr. 40 såvel som i form af en injektionsopløsning i ampuller på 1 eller 2 ml nr. 10.

  farmakologisk virkning

  Antiarytmisk, vasodilatorisk, hypotensiv.

  Farmakodynamik og farmakokinetik

  ATP-Long er et lægemiddel af en ny kategori af stoffer, som har et molekyle indeholdende ATP, kalium- og magnesiumsalte og aminosyren histidin. Lægemidlet udviser en specifik, kun iboende for ham, farmakologisk virkning, der ikke er karakteristisk for dets andre kemiske ingredienser..

  Det har en stimulerende virkning på energimetabolismen, hjælper med at normalisere niveauet af mætning med magnesium- og kaliumioner, aktiverer iontransportsystemerne i cellemembraner, sænker indholdet af urinsyre og udvikler myokardiets beskyttende antioxidantfunktion.

  Hos patienter med paroxysmal supraventrikulær og supraventrikulær takykardi, fladder og atrieflimren hjælper brugen af ​​lægemidlet til at gendanne den naturlige sinusrytme samt til at reducere intensiteten af ​​ektopisk foci (ventrikulær og atriel ekstrasystoler).

  I hypoxi og iskæmi har ATP-Long antiarytmisk, membranstabiliserende og anti-iskæmisk aktivitet på grund af dets evne til at etablere metaboliske processer i myokardiet. Det har en gavnlig virkning på koronar cirkulation, perifer og central hæmodynamik, øger hjertets muskels kontraktilitet, forbedrer hjertevolumen og funktion af venstre ventrikel.

  Dette eksponeringsspektrum har en positiv effekt på fysisk ydeevne og fører også til et fald i antallet af angreb på åndenød og angina pectoris under fysisk arbejde, faktisk, hvor ATP-Long anvendes..

  Indikationer for brug

  Lægemidlet ATP-Long er indiceret til recept i kompleks behandling til:

  • ustabil angina
  • Iskæmisk hjertesygdom;
  • angina pectoris af spænding og hvile;
  • hjertefejl;
  • myokardie og postinfarkt kardiosklerose;
  • supraventrikulær takykardi;
  • hjerterytmeforstyrrelser
  • supraventrikulær paroxysmal takykardi;
  • vegetativ-vaskulær dystoni;
  • myokarditis af infektiøs-allergisk karakter;
  • myokardial dystrofi;
  • hyperurikæmi af forskellig oprindelse;
  • kronisk træthedssyndrom
  • kirurgiske indgreb i de præ- og postoperative perioder;
  • koronarsyndrom, især med intolerance over for nitrater, for at øge antiarytmisk virkning og reducere bivirkninger af antiarytmika.

  Kontraindikationer

  • kardiogene såvel som andre typer chok;
  • hyperkalæmi;
  • amning;
  • overfølsomhed over for ingredienser;
  • myokardieinfarkt i den akutte periode;
  • graviditet;
  • hypermagnesæmi;
  • barndom;
  • obstruktiv patologi i bronkier og lunger;
  • AV-blok og sinoatriel blok (2-3 grader);
  • svær bronchial astma;
  • hæmoragisk slagtilfælde.

  Bivirkninger

  • følelse af ubehag i brystet og epigastrisk område;
  • kløende hud
  • kvalme;
  • udslæt på huden
  • sænkning af blodtrykket
  • bronkospasme;
  • hyperæmi;
  • takykardi;
  • hovedpine
  • øget diurese
  • føler sig varm
  • svimmelhed
  • øget gastrointestinal motilitet
  • Quinckes ødem;
  • hypermagnesæmi eller hyperkalæmi (i tilfælde af ukontrolleret og langvarig brug).

  Brugsanvisning til ATF-Long

  ATP-lange tabletter, brugsanvisning

  ATP-lange tabletter anbefales at tage sublingualt (under tungen), indtil de er helt absorberet. Modtagelse udføres uanset mad 3-4 gange om 24 timer i en enkelt dosis på 10-40 mg. Den gennemsnitlige varighed af pillerne er 20-30 dage (yderligere brug - på anbefaling af en læge). Det er muligt at gentage behandlingsforløbet om 10-15 dage. Det anbefales ikke at overskride den maksimale daglige dosis på 160 mg..

  ATP-Long injektionsopløsning, brugsanvisning

  ATP-lang injektionsopløsning injiceres 1-2 gange hver 24 timer, intramuskulært i 1-2 ml, med en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg.

  Intravenøs administration udføres i form af infusioner (langsomt) i en dosis på 1-5 ml med en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion udføres på hospital og under kontrol af blodtrykket. Behandlingsvarigheden er i gennemsnit 10-14 dage.

  Overdosis

  I tilfælde af en overdosis med ATP-Long blev der observeret AV-blokade, bradykardi, arteriel hypotension og tab af bevidsthed.

  Afbrydelse af lægemidlet og udnævnelse af symptomatisk behandling er indikeret. Med udviklingen af ​​bradykardi administreres atropinsulfat.

  Interaktion

  Parallel anvendelse af hjerteglykosider øger muligheden for dannelse af AV-blokke.

  Samtidig administration af magnesiumpræparater kan føre til hypermagnesæmi.

  ACE-hæmmere, kaliumtilskud og kaliumbesparende diuretika øger risikoen for hyperkalæmi.

  ATP-Long kan forbedre den antianginale virkning af calciumkanalblokkere, betablokkere og nitrater.

  Salgsbetingelser

  ATP-Long tabletter og injektionsvæske sælges efter recept på recept.

  Opbevaringsforhold

  Begge doseringsformer af ATP-Long skal opbevares i køleskab ved en temperatur på 2 - 8 ° С.

  Holdbarhed

  • til tabletter - 24 måneder;
  • til ampuller - 12 måneder.

  specielle instruktioner

  Både tabletter og injektioner af lægemidlet skal anvendes med forsigtighed sammen med hjerteglykosider og med arteriel hypotension på grund af risikoen for dannelse af AV-blokade såvel som i diabetes mellitus, patientens disposition for bronkospasme, fruktose, saccharose-isomaltose, glukosetoleranseforstyrrelser galactose (til tabletter).

  Langvarig brug bør kombineres med monitorering af plasmaniveauer af magnesium og kalium.

  Under behandlingen bør du begrænse brugen af ​​koffeinholdige produkter.

  ATP: brugsanvisning, formål, frigivelsesform, modtagefunktioner, dosering, sammensætning, indikationer og kontraindikationer

  Kun med det korrekte energimetabolisme, der forekommer på mobilniveau, er det muligt for en velkoordineret funktion af alle kropssystemer. En hjælpekilde til ernæring for alle celler er ATP-præparatet, hvis instruktioner vi vil overveje i denne artikel. Dette værktøj bruges ikke kun i medicin, men også i sport. Dens aktive ingrediens forbedrer energiforsyning og stofskifte.

  Hvad er det

  Adenosintrifosforsyre er en universel energikilde til de fleste af de biokemiske processer, der finder sted i den menneskelige krop. Det spiller en vigtig rolle i stofskifte og energi. Brug af ATP begyndte i første halvdel af det 20. århundrede. Det var dengang, at det blev fundet, at det er den vigtigste bærer af energi i celler. Selve energien er rettet mod at udføre sammentrækningen af ​​muskelvæv, og den frigives efter nedbrydningen af ​​ATP-molekylet i bevægelsesperioden.

  ATP-molekylet består af tre stoffer: triphosphat, adenin og ribose. I centrum er ribose, dens ende er begyndelsen på adenin, og triphosphat er fastgjort til bagsiden. ATP fylder hovedkomponenten i kontraktile fibre - myosin, det er han, der er ansvarlig for dannelsen af ​​muskelceller.

  Frigør form og sammensætning

  Oftest frigives lægemidlet i form af en opløsning til injektion, men der er også en tabletform. ATP-løsninger er pakket i glasgennemsigtige ampuller, en milliliter hver, anbragt i en blister. En pakke indeholder ti enheder af lægemidlet.

  Hver ampul med injektionsvæske, opløsning indeholder natriumadenosintriphosphat og mindre komponenter - citronsyre og vand.

  Ofte ordinerer læger et ekstra indtag af ATF Long tabletter, brugsanvisningen siger, at dette kan forbedre effekten af ​​brugen.

  Driftsprincip

  Det aktive stof i lægemidlet forbedrer energiforsyningen i væv og stofskifte. Derudover udfører den en række andre nyttige funktioner:

  • ATP sender excitationssignaler fra hjernens nerveceller til hjertemusklen.
  • Normaliserer arbejdet med forbindelseskanalerne, som er placeret i det intercellulære rum.
  • Normaliserer impulsledning langs nervefibre.
  • Øger udholdenhed i hjertemusklen under kraftig aktivitet.
  • Afslapper hjertemusklen.

  Farmakologi

  Værktøjet bruges til behandling af koronararteriesygdom. Instruktionen til brug af ATP til injektion bekræfter de høje satser for stimulerende energiudveksling. Korrekt brug af lægemidlet forbedrer transporten af ​​ioner til cellemembraner, hvilket igen hjælper med at gendanne et acceptabelt indhold af kalium- og magnesiumsalte.

  Derudover normaliserer ATP-injektioner blodcirkulationen i karene, og dette fører igen til forbedret hjertefunktion. Ved langvarig brug øges fysisk aktivitet markant.

  Når det er nødvendigt

  Ifølge instruktionerne til brug af ATP anvendes stoffet i følgende tilfælde:

  • Betydeligt fald i fysisk aktivitet.
  • Hurtig træthed.
  • Forberedelse til sportsbegivenheder og konkurrencer.
  • Gendannelse af hjertefunktion.
  • I fare for arytmi og hjerteanfald.
  • Under et fald i blodcirkulationen i hjernens kar.
  • Til behandling af kronisk træthedssyndrom.

  Narkotikainjektioner er ordineret til:

  • takykardi;
  • myokarditis;
  • iskæmisk sygdom;
  • hjertekrampe;
  • vegetativ-vaskulær dystoni;
  • med andre hjertesygdomme.

  Indikationer for brug af ATP i sport

  En utilstrækkelig mængde ATP forårsager svaghed og manglende evne til at gennemføre en fuldgyldig træning, da den er nødvendig til implementering af bevægelser og energiudveksling. Kroppen kan bruge stoffet helt op i de første par sekunder af øvelsen, hvorefter ATP begynder at syntetiseres ved hjælp af de vigtigste biokemiske systemer:

  • aerob vejrtrækning
  • fosfagent system;
  • glykogen og mælkesyre system.

  I bodybuilding bruges stoffet til at øge træningens intensitet og varighed og øge udholdenheden. De vigtigste positive virkninger af at bruge ATP inkluderer:

  • forbedring af blodcirkulationen i koronarkarrene;
  • reduktion i hyppigheden af ​​åndenød ved sport;
  • stimulering af energimetabolisme;
  • reduktion af iltforbruget af hjertemusklen
  • et fald i urinsyrens indhold
  • restaurering af mængden af ​​magnesium- og kaliumioner;
  • øget hjerteudgang.

  Sådan kombineres

  For at få den maksimale effekt af brugen af ​​ATP i sport er det nødvendigt at kombinere lægemidlet med andre tilsætningsstoffer og stoffer. B-vitaminer er perfekte til dette: B1, B6 og B12. Ofte tilføjer atleter BCAA-aminosyrer og spiselig gelatine til denne blanding (den indeholder en stor mængde kollagen, som har en gavnlig virkning på brusk, led og ledbånd).

  Det skal huskes, at B-vitaminer skal tages separat, for når de kommer ind i kroppen, neutraliserer de hinandens handlinger. Intervallet mellem doser skal være 10-12 timer. De har en positiv effekt på metaboliske processer: fedt, protein-kulhydrat og andre processer forbundet med syntesen af ​​forskellige stoffer.

  Alle ovennævnte lægemidler er godt kompatible og har en positiv effekt på atleter. Takket være denne kombination forbedres søvn, intensiteten af ​​muskelvækst øges, og kroppens genopretningsproces accelereres..

  Kontraindikationer

  Som med ethvert lægemiddel er der kontraindikationer. Ifølge instruktionerne til brugen af ​​ATP kan stoffet ikke bruges i tilfælde af individuel intolerance over for de komponenter, der udgør sammensætningen under graviditet og amning, til personer under 18 år såvel som i inflammatoriske sygdomme i luftvejene.

  Sådan bruges

  Inden du tager stoffet, skal du konsultere en læge og om nødvendigt gennemgå en undersøgelse. Dette vil hjælpe med at etablere den krævede dosis baseret på kroppens egenskaber..

  Ifølge instruktionerne til brug af ATP, indtages oralt fra 50-200 milligram om dagen, som er opdelt i 2-4 doser hele dagen. Således absorberes produktet bedre..

  Intramuskulære injektioner gives en gang om dagen, 10 milligram dybt ned i musklerne i balderne eller lårene. Injektionerne er smertefulde, så det anbefales at blande ATP med Novocaine, Ledocaine eller et andet bedøvelsesmiddel. Gradvist hæves den daglige hastighed til 20 mg, som er opdelt i to injektioner. Varigheden af ​​ATP-kurset er 1-2 måneder, hvorefter det er nødvendigt at tage en to-måneders pause for at udelukke mulige negative effekter.

  Instruktionerne til ATP siger også, at intravenøs brug af stoffet er uønsket og kun ordineres i tilfælde af alvorlige sygdomme. Ved intravenøs anvendelse øges risikoen for sådanne negative konsekvenser som bradykardi, blodtryksfald, kortvarig hjertestop og forstyrrelse af dens rytme. Det er også ønskeligt at udelukke anvendelsen af ​​ATP i forbindelse med hjerteglycosider.

  Bivirkninger

  I de fleste tilfælde tolereres indførelsen af ​​ATP godt af kroppen, men instruktionerne til brugen af ​​ATP-injektioner indikerer, at stoffet i nogle tilfælde kan føre til migræne, diurese og takykardi.

  Derudover kan agenten forårsage:

  • svaghed;
  • rødme i ansigtet
  • kløe
  • kvalme.

  specielle instruktioner

  Instruktionerne til brug af ATP intramuskulært indikerer, at lægemidlet ikke skal bruges sammen med en stor mængde hjerteglykosider. Dette kan føre til udviklingen af ​​de ovennævnte bivirkninger..

  ATP-injektionsopløsning opbevares ved en temperatur på fire til seks grader på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.

  Konklusion

  Medicinsk praksis viser, at ATP tolereres godt af den menneskelige krop og har en positiv effekt på hjertets og blodkarens arbejde. Det er disse egenskaber, der gør det muligt for stoffet at blive brugt ikke kun i medicin, men også i sport. Og anmeldelser af lægemidlet fra læger og atleter er i de fleste tilfælde gode.

  For Mere Information Om Migræne

  Svimmelhed og kvalme

  Hjernecelledød: diagnose og behandling af atrofi

  Hvilken te øger blodtrykket effektivt

  Hydrocephalus i hjernen hos voksne: årsager, symptomer, behandling