ATP intravenøst ​​eller intramuskulært

ATP (natriumadenosintrifosfat) - et middel, der forbedrer energiforsyningen og vævsmetabolismen.

Frigør form og sammensætning

ATP fås i form af en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration i 1 ml ampuller. I en kartonpakning med 10 ampuller af lægemidlet.

Den aktive ingrediens i sammensætningen af ​​produktet er natriumadenosintriphosphat (triphosadenin). En ampul med en opløsning indeholder 10 mg af en aktiv ingrediens, der forbedrer koronar og cerebral cirkulation og deltager i mange metaboliske processer.

Indikationer for brug

I henhold til instruktionerne bruges ATP under følgende forhold:

• Sygdomme i perifere kar (Raynauds sygdom, intermitterende claudicering, tromboangiitis obliterans);
• Svaghed i arbejdskraft;
• Muskeldystrofi og atoni;
• Multipel sclerose;
• Polio;
• Retinal pigmentdegeneration;
• Iskæmisk hjertesygdom.

Ifølge instruktionerne anvendes ATP også i vid udstrækning til lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi.

Kontraindikationer

Brug af ATP er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for den aktive ingrediens i lægemidlet - natriumadenosintrifosfat og inflammatoriske lungesygdomme.

Lægemidlet er heller ikke ordineret til akut hjerteinfarkt og arteriel hypertension..

Administration og dosering

ATP er beregnet til parenteral administration. I de fleste tilfælde injiceres lægemiddelopløsningen intramuskulært. Intravenøs indgivelse af lægemidlet anvendes under særligt alvorlige tilstande (herunder ved anholdelse af supraventrikulær takykardi).

Varigheden af ​​behandlingsforløbet og doseringen af ​​lægemidlet indstilles af lægen individuelt afhængigt af sygdomsformen og det kliniske billede..

Sammen med dette er der standarddoser til behandling af specifikke sygdomme:

• I tilfælde af perifere kredsløbssygdomme og muskeldystrofi ordineres voksne patienter 1 ml ATP dagligt intramuskulært i 2 dage, derefter injiceres 1 ml af lægemidlet to gange dagligt. Det er muligt at bruge en dosis på 2 ml 1 gang dagligt lige fra begyndelsen af ​​behandlingen uden efterfølgende dosisjustering. Varigheden af ​​terapiforløbet er som regel 30-40 dage. Efter kursets afslutning kan du om nødvendigt gentage det om 1-2 måneder;
• Ved arvelig pigmentær retinal degeneration ordineres voksne patienter 5 ml ATP to gange dagligt intramuskulært. Intervallet mellem lægemiddeladministrationsprocedurer skal være 6-8 timer. Varigheden af ​​terapiforløbet er 15 dage. Du kan gentage kurset hver 8. måned - om året;
• Ved anholdelse af supraventrikulær takykardi administreres ATP intravenøst ​​i 5-10 sekunder. Du kan indtaste stoffet igen om 2-3 minutter..

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan ATP, når det injiceres intramuskulært, forårsage takykardi, hovedpine og øget diurese.

Intravenøs administration af lægemidlet forårsager i nogle tilfælde kvalme, generel svaghed i kroppen, hovedpine og hyperæmi i ansigtshuden. Sjældent forekommer allergiske reaktioner i form af kløe og rødme i huden, når du bruger produktet..

specielle instruktioner

Samtidig brug af ATP med hjerteglykosider i høje doser anbefales ikke, da deres interaktion øger risikoen for at udvikle forskellige bivirkninger, herunder arytmogene virkninger..

Analoger

Analogerne til ATP-præparatet er opløsningerne Phosphobion, Sodium Adenosin triphosphate-Vial og Sodium Adenosin triphosphate-Darnitsa.

Vilkår og betingelser for opbevaring

I henhold til instruktionerne skal ATP opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 3-7 ° C.

Holdbarhed er 1 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

ATP-injektioner - brugsanvisning

ATP-injektioner - et lægemiddel, der anvendes i kardiologi til forskellige hjertesygdomme.

Sammensætning

1 ml opløsning indeholder:

• aktivt stof adenosintrifosfat dinatriumsalt (triphosadenin) - 0,01 g.
• hjælpestoffer: natriumhydroxid 2 M opløsning (op til pH 7,0-7,3), vand til injektionsvæsker.

Farmakodynamik

Metabolisk middel, har en hypotensiv og antiarytmisk virkning, udvider koronar og cerebrale arterier.

Det er en naturlig højenergiforbindelse. Det dannes i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glykolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men mest af alt i skeletmuskler.

Forbedrer stofskiftet og vævsenergiforsyningen. Opdeling i ADP (adenosindiphosphat) og uorganisk phosphat frigiver triphosadenin en stor mængde energi, der bruges til muskelsammentrækning, proteinsyntese, urinstof, mellemliggende metaboliske produkter osv. Efterfølgende inkluderes henfaldsprodukterne i ATP-resyntese.

Under indflydelse af triphosadenin falder blodtrykket og glatte muskler slapper af, ledningen af ​​nerveimpulser i de autonome ganglier og transmissionen af ​​excitation fra nervus vagus til hjertet forbedres, myokardial kontraktilitet øges. Triphosadenin undertrykker automatismen af ​​sinus-atriel knude og Purkinje fibre (blokade af Ca2 + kanaler og øget permeabilitet for K +).

Farmakokinetik

Det er ikke muligt at spore kinetikken til et parenteralt administreret ATP-præparat på grund af den høje spænding af forskellige reaktioner, der involverer iboende ATP. Samtidig er det kendt, at natriumadenosintriphosphat hurtigt nedbrydes på injektionsstedet i adenosin- og phosphatrester, som senere anvendes til syntese af nye ATP-molekyler..

Indikationer

Lindring af paroxysmer af supraventrikulær takykardi (ekskl. Atrieflimren og / eller atrieflagren).

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlet;
• akut myokardieinfarkt;
• svær arteriel hypotension;
• svær (hjertefrekvens mindre end 50 slag / min) eller klinisk signifikant bradykardi i den interiktale periode;
• syg sinus syndrom
• atrioventrikulær blok II-III grad (undtagen patienter med en kunstig pacemaker);
• langt QT syndrom;
• akut hjertesvigt og kronisk hjertesvigt i dekompensationsfasen;
• bronkial astma;
• kronisk obstruktiv lungesygdom;
• samtidig brug med dipyridamol;
• alder op til 18 år.

Forsigtigt

Interiktal bradykardi, klasse I atrioventrikulær blok, bundgrenblok, atrieflimren og flagren, arteriel hypotension, iskæmisk hjertesygdom, hypovolæmi, perikarditis, stenose i hjerteklapperne, venstre til højre arteriovenøs shunt efter blodcirkulation fra venstre mod højre, cerebral insufficiens hjerter (mindre end 1 år).

Påføring under graviditet og amning

På grund af manglen på resultater fra kontrollerede kliniske forsøg er brug af lægemidlet under graviditet kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

På grund af manglen på data om frigivelse af triphosadenin i modermælk, bør amning seponeres under behandling med lægemidlet.

Administration og dosering

Lægemidlet injiceres hurtigt intravenøst ​​i den centrale eller store perifere vene, 3 mg (0,3 ml af lægemidlet) i 2 sekunder under kontrol af EKG og blodtryk, hvis nødvendigt administreres 6 mg (0,6 ml af lægemidlet) efter 1-2 minutter, efter 1-2 minutter - 12 mg (1,2 ml af lægemidlet).

I tilfælde af atrioventrikulær ledningsforstyrrelser skal du afbryde administrationen af ​​lægemidlet.

Bivirkninger

Under behandling med ATP-injektioner kan bivirkninger forekomme:

• Brud på hjertet: meget ofte - en følelse af ubehag i brystet (følelse af "kompression", smerte), bradykardi, stop af sinusknude, atrioventrikulær blok, forskellige atriale og ventrikulære ekstrasystoler, ventrikulær takykardi; sjældent - sinustakykardi, hjertebanken; meget sjældent - atrieflimren, svær bradykardi, ikke lettet ved administration af atropin og kræver en kunstig pacemaker, ventrikelflimmer, polymorf ventrikulær takykardi af typen "pirouette"; ukendt frekvens - forlængelse af QT-intervallet, markant fald i blodtryk, asystol / hjertestop, undertiden dødelig (hos patienter med kranspulsår).
• Vaskulære lidelser: meget ofte - blodstrøm til ansigtets hud.
• Forstyrrelser fra nervesystemet: ofte - hovedpine, svimmelhed, forskellige fobier; sjældent - en følelse af "pres i hovedet"; meget sjældent - forbigående stigning i intrakranielt tryk frekvens ukendt - bevidsthedstab, besvimelse, kramper.
• Brud på synsorganet: sjældent - synshandicap.
• Forstyrrelser i åndedrætsorganerne, brystet og mediastinumorganerne: meget ofte - åndenød sjældent - hurtig vejrtrækning meget sjældent - bronkospasme; ukendt frekvens - åndedrætsbesvær, apnø / åndedrætsstop.
• Forstyrrelser fra mave-tarmkanalen: ofte - kvalme; sjældent - metallisk smag i munden; frekvens ukendt - opkastning.
• Immunsystemet: ukendt hyppighed - anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock).
• Hud- og subkutan væv: ukendt hyppighed - hudreaktioner såsom urticaria, hududslæt.
• Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: sjældent - øget svedtendens, svaghed; meget sjældent - reaktioner på injektionsstedet ("prikkende fornemmelse").

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, skal du informere din læge..

Overdosis

Symptomer

Kan manifestere sig som svimmelhed, arteriel hypotension, kortvarig bevidsthedstab, arytmi.

Foranstaltninger til overdosering

Administration af lægemidlet stoppes med det samme (på grund af den korte halveringstid aftager bivirkningerne hurtigt). Hvis det er nødvendigt, er det muligt at administrere xanthiner (theophyllin, aminophyllin), som er konkurrencedygtige antagonister af triphosadenin og reducerer dens virkning.

Interaktion med andre lægemidler

Dipyridamol forbedrer virkningen af ​​triphosadenin, i nogle tilfælde op til asystol, derfor anbefales samtidig administration af lægemidler ikke. Hvis det er nødvendigt at administrere triphosadenin, er det nødvendigt at stoppe behandlingen med dipyridamol 24 timer før administrationen af ​​triphosadenin eller reducere dosis..

Derivater af purin (koffein og teophyllin) og xanthinol-nikotinat - aminophyllin og andre xanthiner er konkurrencedygtige antagonister for triphosadenin, deres anvendelse bør undgås inden for 24 timer før administration af triphosadenin. Xanthinholdige produkter (inklusive te, kaffe, chokolade) bør ikke indtages 12 timer før administration af lægemidlet.

Carbamazepin kan forbedre den hæmmende virkning af triphosadenin på atrioventrikulær ledning, hvilket kan føre til komplet atrioventrikulær blok.

Kan ikke administreres samtidig med hjerteglykosider i store doser, da risikoen fra det kardiovaskulære system øges.

specielle instruktioner

Indførelsen af ​​lægemidlet skal som regel kun udføres intravenøst ​​under lægeligt tilsyn, mens hjertets og blodtryks funktion overvåges.

På grund af risikoen for arteriel hypotension bør lægemidlet anvendes med forsigtighed til patienter med iskæmisk hjertesygdom, hypovolæmi, perikarditis, stenose i hjerteklapperne, venstre til højre arteriovenøs shunt og cerebrovaskulær ulykke.

Natriumadenosintrifosfat bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der for nylig har gennemgået myokardieinfarkt med alvorlig kronisk hjertesvigt, nedsat hjerteledningssystem (atrioventrikulær blokade af 1. grad, blokade af bundgrenen) på grund af muligheden for deres forværring med introduktionen af ​​lægemidlet.

Med udviklingen af ​​angina pectoris, svær bradykardi, arteriel hypotension, respirationssvigt eller asystol / hjertestop, bør lægemidlet seponeres.

Lægemidlet kan forårsage krampeanfald hos disponerede patienter (krampeanfald af forskellig oprindelse).

Der er ingen erfaring med at bruge stoffet til patienter efter hjertetransplantation.

Personer med en diætfattig diæt skal være opmærksomme på, at produktet indeholder natrium.

Indvirkning på evnen til at køre et køretøj

Lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer er ikke undersøgt..

Opbevaringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Analoger

Analogerne til ATP-præparatet er opløsningerne Phosphobion, Sodium Adenosin triphosphate-Vial og Sodium Adenosin triphosphate-Darnitsa.

De gennemsnitlige omkostninger ved et ATP-lægemiddel i Moskva-apoteker er 250-300 rubler. (10 ampuller).

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Sygdomme i hjertet og perifere kar samt nethindens patologi kan med succes behandles med ATP-lægemidler (adenosintrifosfat). Oftest praktiserer de til behandling af hjertet udnævnelsen af ​​intramuskulære ATP-kurser i kombination med vitaminer for den mest stabile og langsigtede effekt af behandlingen..

Sammensætning og farmakologisk virkning

Det beskrevne lægemiddel produceres i konsistensen af ​​en opløsning til parenteral indgivelse. Det er en klar, farveløs væske med en acceptabel lysegul farvetone. Sammensætningen er indeholdt i ampuller med et volumen på 1 ml, der er pakket i papkasser på 10 stykker.

Det injicerbare præparat indeholder en aktiv aktiv forbindelse - natriumadenosintriphosphat (triphosadenin) i et volumen på 10 mg.

Hjælpekomponent - vand til injektion.

Det aktive stof er en højenergiforbindelse, der under reaktionen er i stand til at akkumulere og overføre energi. ATP-syntese sker under oxidationen af ​​glucose. I kroppen er den genererede energi rettet mod levering af syntetiske cellulære processer, stimulering af muskelsammentrækninger, transmission af nerveimpulser i et antal synapser.

Værktøjet optimerer metaboliske processer, eliminerer arytmi af atriel og ventrikulær oprindelse (gennem hæmning af sinusknudens automatisme), udvider de vaskulære vægge i hjertet og hjernevævet, har en mild hypotensiv virkning.

Efter at have trængt ind i kroppen begynder det aktive stof straks at deltage i metaboliske processer, derfor er information om eliminering af lægemiddelrester og dets metabolitter begrænset..

Indikationer og kontraindikationer til brug

Prerogativet ved ordination af ATP er patologien i det kardiovaskulære system, herunder akutte tilstande, såvel som sygdomme, hvor der er en ubalance i energimetabolisme på mobilniveau. Til brug af ATP bestemmes indikationer kun af læger.

I terapeutisk praksis forekommer udnævnelsen af ​​et middel med sådanne patologier:

• dystrofiske ændringer i skeletmuskler;
• atoniske fænomener i glat muskelvæv;
• degenerative patologier i nethinden
• angreb af arytmi og takykardi;
• sygdomme i perifere arterier og vener, herunder endarteritis, Raynauds sygdom;
• inaktivt arbejde.

Sådanne patofysiologiske tilstande er kendt, når brugen af ​​lægemidlet er strengt kontraindiceret, nemlig:

• en individuel eller familiehistorie af akutte allergiske reaktioner på lægemiddelkomponenter;
• periode med akut hjerteinfarkt;
• alvorlig hypotension, op til fuldstændig sammenbrud
• nedsætter hjerterytmen
• udtalt manifestationer af atrioventrikulær blokade af II-III grader;
• hjertesvigt i nærvær af ødem og ascites;
• obstruktive lungesygdomme - astma, tilbagevendende bronkitis, bronchiectasis;
• høje niveauer af frit kalium og magnesium i blodet
• genopretning efter at have haft et hjerneslag med blødning i vævet eller ventriklerne;
• tilstande, der kræver akut pleje, især stadiet af kardiogent shock;
• terapi med chokdosis af hjerteglykosider.

Instruktioner til brug af ATP-injektioner

Indgives klassisk ved injektion. Er det muligt at injicere det intramuskulært til behandling af hjertet og andre patologier, eller er det bedre kun at stoppe ved intravenøs stråle / drypadministration af sundhedsarbejdere? Det afhænger af indikationerne - der er ingen begrænsninger for dette i producentens instruktioner.

Administration

ATP-opløsning i ampuller administreres parenteralt: hovedsageligt ved intramuskulære injektioner, i tilfælde af en alvorlig patients tilstand - intravenøst ​​og udelukkende af medicinsk personale.

Doseringsregime og overdosering

Den behandlende læge under hensyntagen til hoveddiagnosen, samtidig sygdomme og det faktum at tage andre lægemidler vælger den individuelle dosis, varigheden af ​​den ordinerede behandling og metoder til overvågning af patientens tilstand.

I henhold til kliniske protokoller anbefales det at bruge standarddoser til behandling af en række sygdomme hos voksne patienter:

• sygdomme i arterier, vener og kapillærer i periferien, muskeldystrofi - ATP-lægemidlet injiceres intramuskulært i 1 ml opløsning en gang i 2 dage, og derefter øges dosis til 1 ml om morgenen og om aftenen. Kurset varer 30-40 dage. Det anbefales at gentage behandlingen kvartalsvis;
• genetisk bestemt pigmentær retinal degeneration behandles ved intramuskulær injektion af 5 ml af lægemidlet om morgenen og aftenen i 2 uger. Den anbefalede hyppighed af kurser er mindst 2 gange om året;
• fjernelse af et angreb af supraventrikulær takykardi kræver injektion af ATP under EKG-kontrol, hurtigt intravenøst ​​op til 2 ml opløsning i 5-10 sekunder, og en gentagelse er mulig efter 2-3 minutter.

En overdosis af medicin kan manifestere sig med symptomer som forvirring og besvimelse, symptomer på svær hypotension, arytmisk hjerterytme.

At hjælpe med en overdosis er som følger:

• hvis stoffet blev injiceret i en stråle, stoppes dets introduktion straks, og en kort halveringstid vil medføre en hurtig forbedring af tilstanden;
• symptomer kan kontrolleres af antagonister som anvist af en læge.

Bivirkninger

Indførelsen af ​​en ATP-løsning kan føre til uønsket udvikling af en række bivirkninger, der vil påvirke forskellige patientsystemer:

• fra det kardiovaskulære system - ubehag i hjertets område, hurtig eller langsom puls, blodtryksfald, andre arytmiske manifestationer;
• fra nervesystemet - smerter i templerne, kronen eller over hovedet, herunder paroxysmal hovedpine, urimelig episodisk svimmelhed, dannelse af angst og frygt, besvimelse;
• fra fordøjelsesorganernes side - en metalsmag i munden, krampagtig sammentrækning af tarmene ved intravenøs indgivelse med jet eller dryp;
• fra lungerne og bronkierne - fænomenet bronkospasme og intens åndenød
• fra siden af ​​nyrerne - øget urinflow
• fra det muskuloskeletale system - smertefulde fornemmelser i de store skeletmuskler i nakke, arme, ryg;
• fra siden af ​​huden - rødme i kinderne, panden, hagen;
• fra siden af ​​sensoriske organer - objekternes uklarhed.

Der er typer af bivirkninger:

• manifestationer af allergisk karakter - kløe, lille udslæt, urticaria såvel som alvorlige reaktioner såsom angioødem Quincke og anafylaktisk shock;
• generelle reaktioner - en kraftig stigning i kropstemperaturen, en følelse af varme eller kulderystelser;
• lokale reaktioner - ubehag og hyperæmi i huden, hævelse på injektionsstedet.

specielle instruktioner

Behandlingen skal udføres under hensyntagen til lægemidler fra andre grupper ordineret til patienten samt under kontrol af kliniske studier og laboratorieundersøgelser - EKG og biokemisk analyse.

Terapi kræver begrænsninger for brugen af ​​koffeinholdige lægemidler, drikkevarer og mad.

Interaktion

Kombinationen af ​​ATP og høje doser af hjerteglykosider fører til pludselig indtræden af ​​atrielle eller ventrikulære arytmier.

Der bør lægges særlig vægt på behandling af patienter i restitutionsperioden efter hjerteinfarkt og med manifestationer af alvorlig hjertedekompensation..

Samtidig brug med magnesiumforbindelser forårsager et uønsket overskud af magnesiumioner i blodet.

Brug af kaliummedicin og nogle diuretika sammen med ATP-injektioner øger niveauet af kalium i blodet markant.

At drikke koffein og medicin eller fødevarer, der indeholder koffein, mindsker effekten af ​​ATP-terapi.

Behandlingsforløbet kan provokere anfald hos patienter, der er tilbøjelige til deres manifestation.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af indgivelsen af ​​lægemidlet er opmærksomhed og koncentration under kørsel af forskellige former for transport eller teknologisk komplekse enheder ikke blevet undersøgt, men implementeringen af ​​disse handlinger under lægemiddelterapi bør være relateret til patientens generelle tilstand.

Påføring under graviditet og amning

I graviditets- og ammeperioden kan stoffet kun ordineres af sundhedsmæssige årsager.

Pædiatrisk anvendelse

I pædiatri har medicinen begrænsninger, og børn under 18 kan kun ordineres af snævre specialister.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemidlet sælges udelukkende i apoteknetværket efter præsentation af receptpligtig formular certificeret af den behandlende læge.

Opbevares i køleskab, mens temperaturen opretholdes fra +2 til +7 o С.

Opbevaringsområdet beregnet til lægemidlet skal være utilgængeligt for børn.

Analoger

Der er injicerbare former for erstatninger: Fosofobion, Sodium Adenosine triphosphate-Vial, Sodium Adenosine triphosphate-Darnitsa.

I tabletter er den analoge af opløsningen lægemidlet ATP-Long.

ATF: instruktioner til brug af injektioner, og hvad er det til, pris, anmeldelser, analoger

ATP-medicin bruges i kardiologisk praksis til forskellige hjertesygdomme. Det kommer i flere doseringsformer. Opløsningen til parenteral administration ordineres hovedsageligt til voksne. Data om brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder, ammende kvinder og børn er begrænsede.

Doseringsform

Opløsningen til parenteral administration er en klar, farveløs væske (lysegul farve er tilladt). Den er indeholdt i en 1 ml glasampulle. I en papkasse pakkes 10 ampuller med en opløsning.

Beskrivelse og sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er adenosintriphosphat (ATP) i form af dinatriumsalt. Dens indhold i 1 ml opløsning er 10 mg. Præparatet indeholder også følgende hjælpekomponenter:

• Natriumhydroxid.
• Vand til injektionsvæsker.

Farmakologisk gruppe

Adenosintrifosfat er en højenergiforbindelse. Når det nedbrydes i adenosin- og fosforsyresalte, frigøres en vis mængde energi, som bruges til forløb af syntetiske processer i celler såvel som til muskelsammentrækning. ATP-syntese med energiakkumulering sker under glucoseoxidation. Forbindelsen letter også transmission af nerveimpulser ved visse synapser. Med den parenterale administration af ATP, som er et lægemiddel til behandling af hjertesygdomme og forbedrer energimetabolismen, realiseres flere terapeutiske virkninger:

• Forbedring af stofskiftet i celler.
• Antiarytmisk handling på grund af hæmning af sinusknudens automatisme.
• Forbedring af blodcirkulationen i myokardiet (hjertemusklen) og i hjernens strukturer.

Efter parenteral indgivelse af lægemidlet indgår det aktive stof aktivt i stofskiftet, derfor er data om dets udskillelse fra kroppen begrænsede..

Indikationer for brug

Den vigtigste medicinske indikation for brug af lægemidlet er behandling af hjertepatologi såvel som forskellige processer forbundet med nedsat energimetabolisme i celler..

for voksne

For voksne ordineres et lægemiddel til følgende indikationer:

• Muskeldystrofi og atrofi med et fald i muskelvolumen.
• Atony (nedsat tone og styrke) af forskellige muskler.
• Retinal pigmentdegeneration.
• Lindring af arytmiangreb, herunder paroxysmer af supraventrikulær takykardi.
• Patologi af perifere kar, som inkluderer Raynauds sygdom, tromboangiitis obliterans.
• Svaghed ved arbejdskraft hos kvinder.

for børn

Lægemidlet ordineres ikke i barndommen, da der i dag ikke er nok erfaring med brugen.

til gravide kvinder og under amning

Det anbefales ikke at ordinere medicin til gravide og ammende kvinder.

Kontraindikationer

Der er flere patologiske og fysiologiske tilstande i menneskekroppen, hvor brugen af ​​medicin er kontraindiceret, disse inkluderer:

• Individuel intolerance over for nogen af ​​komponenterne i medicinen.
• Akut myokardieinfarkt (muskelstedets død).
• Fald i systemisk blodtryk.
• Bradykardi (nedsat hjertefrekvens).
• Atrioventrikulær blok 2-3 grader af sværhedsgrad.
• Hjertesvigt i dekompensationsstadiet.
• Kronisk obstruktiv lungesygdom, inklusive astma i bronkierne.
• Øgede niveauer af kalium- og magnesiumioner i blodet.
• Udskudt hæmoragisk hjerneslag.
• Forskellige typer nødsituationer, herunder kardiogent shock.
• Samtidig brug med høj dosis af hjerteglykosider.
• Graviditet, amning hos kvinder.
• Børn og unge op til 18 år.

Anvendelser og doser

Opløsningen er beregnet til parenteral intramuskulær eller intravenøs administration med den obligatoriske overholdelse af reglerne for asepsis og antiseptika, der har til formål at forhindre infektion hos patienten.

for voksne

Den terapeutiske dosis af lægemidlet til voksne afhænger af de medicinske indikationer:

• Muskeldystrofi, nedsat blodcirkulation i perifere kar - 1 ml intramuskulært 1 gang om dagen i flere dage. Derefter 2 ml i 1 eller 2 injektioner hele dagen. Varigheden af ​​terapiforløbet er 30-40 dage. Gentag det om nødvendigt efter et par måneder..
• Pigmenteret retinal degeneration af øjet, der har en arvelig oprindelse - 5 ml intramuskulært 2 gange om dagen hver 8. time i 2 uger. Gentag behandlingsforløbet, hvis det er nødvendigt..
• Lindring af et angreb af supraventrikulær takyarytmi - 1-2 ml injiceres intravenøst ​​i en strøm i 5-10 sekunder, den ønskede effekt opnås normalt på et halvt minut. Om nødvendigt injiceres det samme volumen opløsning efter 3-5 minutter igen.

for børn

Brug af stoffet anbefales ikke til børn og unge under 18 år..

til gravide kvinder og under amning

Brug af medicin til kvinder under graviditet og amning er kontraindiceret.

Bivirkninger

På baggrund af intravenøs og intramuskulær administration af en ATP-opløsning kan følgende bivirkninger fra forskellige organsystemer udvikles:

• Kardiovaskulært system - ubehag i brystet, hjertebanken, lavere blodtryk, bradykardi eller takykardi, atrioventrikulær ledningsforstyrrelse, arytmi.
• Nervesystemet - hovedpine, periodisk svimmelhed, udseendet af en følelse af at klemme i hovedet, udviklingen af ​​fobier, kortvarig bevidsthedstab.
• Mave-tarmkanalen - udseendet af en metallisk smag i munden, kvalme, øget tarmmotilitet, når opløsningen administreres intravenøst.
• Åndedrætsorganer - bronkospasme (indsnævring af bronkierne) med åndenød.
• Urinvejene - øget urinproduktion (urinvolumenet udskilles over en periode).
• Muskuloskeletalsystemet - smerter i nakke, arme, ryg.
• Hud - hyperæmi (rødme) i ansigtet.
• Sanser - sløret syn.
• Allergiske reaktioner - hududslæt, kløe, urticaria, angioødem Quincke, anafylaktisk shock.
• Generelle reaktioner - feber, feber.
• Lokale reaktioner - hudrødme, prikkende fornemmelse i området med administration af opløsningen.

Interaktion med andre lægemidler

Med samtidig udnævnelse af en ATP-opløsning med andre lægemidler kan deres virkning ændre sig, eller uønskede reaktioner udvikles:

• Reduktion af virkningerne af ATP, når det bruges sammen med xanthinol-nikotinat.
• Styrkelse af dipyridamols virkning.
• Udvikling af hyperkalæmi eller hypermagnesæmi med samtidig anvendelse af kalium- eller magnesiumsalte.
• Styrke den antianginale virkning af nitrater og betablokkere.
• Carbamazepin forbedrer ATP's virkning, mens atrioventrikulær blok kan udvikle sig.
• Øget risiko for bivirkninger fra det kardiovaskulære system ved ordination af lægemidlet sammen med hjerteglykosider (digoxin) i høje doser.

specielle instruktioner

Inden du begynder at bruge medicinen, skal du være opmærksom på flere specielle instruktioner:

• Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af samtidig bradykardi, svaghed i sinusknuden, atrioventrikulær blok med 1 sværhedsgrad, en tendens til at udvikle bronkospasme.
• Ved langvarig brug af lægemidlet udføres periodisk laboratorieovervågning af niveauet af kalium- og magnesiumioner i blodet.
• Samtidig brug af lægemidlet med hjerteglykosider er udelukket.
• På baggrund af terapi med medicin anbefales det at begrænse drikkevarer, der indeholder koffein (kaffe, "energidrikke").
• Under brugen af ​​stoffet anbefales det ikke at udføre arbejde i forbindelse med behovet for en tilstrækkelig hastighed af psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed.

Overdosis

Hvis den anbefalede terapeutiske dosis overskrides signifikant, udvikles svimmelhed, arteriel hypotension, arytmi, atrioventrikulær blokade, kortvarig bevidsthedstab og forstyrrelser i hjertekontraktionernes rytme. Overdosebehandling er symptomatisk, der er ingen specifik modgift.

Opbevaringsforhold

Opbevaring på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved en lufttemperatur på +5 til + 8 ° C. Opbevaringstid - 2 år.

Analoger

På det moderne farmaceutiske marked findes strukturelle analoger til en løsning til parenteral administration af ATP.

Adenosintrifosforsyre

Lægemidlet er tilgængeligt i doseringsformer af tabletter til oral administration og opløsning til parenteral administration. Lægemidlet bruges til hjertepatologi såvel som tilstande ledsaget af nedsat energimetabolisme. Lægemidlet er beregnet til voksne og bruges ikke i barndommen såvel som til gravide kvinder, ammende kvinder.

Triphosphadenin

Lægemidlet præsenteres som en opløsning til parenteral intramuskulær eller intravenøs administration. Det bruges hos voksne til hjertesygdomme, patologiske lidelser i energimetabolisme. Det anbefales ikke at bruge medicinen til gravide kvinder, ammende kvinder og børn..

Omkostningerne ved lægemidlet ATP er i gennemsnit 252 rubler. Priserne varierer fra 203 til 365 rubler.

ATP - hvad er det, beskrivelse og frigivelsesform af lægemidlet, brugsanvisning, indikationer, bivirkninger

Adenosintrifosforsyre (ATP-molekyle i biologi) er et stof produceret af kroppen. Det er en energikilde for hver celle i kroppen. Hvis ATP ikke produceres nok, er der fejl i kardiovaskulære systemer og andre organer. I dette tilfælde ordinerer læger et lægemiddel, der indeholder adenosintrifosforsyre, som findes i tabletter og ampuller..

Hvad er ATP

Adenosintrifosfat, Adenosintriphosphat eller ATP er et nukleosidtriphosphat, der er en universel energikilde for alle levende celler. Molekylet tilvejebringer kommunikation mellem væv, organer og kropssystemer. At være en bærer af højenergibindinger, adenosintrifosfat udfører syntesen af ​​komplekse stoffer: overførsel af molekyler gennem biologiske membraner, muskelsammentrækning og andre. Strukturen af ​​ATP er ribose (et fem-kulstof sukker), adenin (en nitrogenholdig base) og tre fosforsyrerester.

Ud over ATP's energifunktion er molekylet nødvendigt i kroppen til:

• afslapning og sammentrækning af hjertemusklen
• normal funktion af de intercellulære kanaler (synapser);
• excitation af receptorer til normal ledning af en impuls langs nervefibrene;
• transmission af spænding fra vagusnerven
• god blodforsyning til hovedet, hjertet;
• øge kroppens udholdenhed med aktiv muskelbelastning.

ATP-lægemiddel

Det er klart, hvordan ATP står for, men hvad der sker i kroppen, når dets koncentration falder, er ikke klart for alle. Biokemiske ændringer realiseres i cellerne gennem molekylerne af adenosintrifosforsyre under påvirkning af negative faktorer. Af denne grund lider mennesker med ATP-mangel af hjerte-kar-sygdomme, de udvikler muskelvævsdystrofi. For at give kroppen den nødvendige forsyning med adenosintrifosfat ordineres medicin med dets indhold.

ATP-lægemiddel er et lægemiddel, der ordineres til bedre ernæring af vævsceller og blodforsyning til organer. Takket være ham genoprettes hjertemusklens arbejde i patientens krop, risikoen for iskæmi, arytmi reduceres. At tage ATP forbedrer blodcirkulationen, reducerer risikoen for hjerteinfarkt. På grund af forbedringen af ​​disse indikatorer normaliseres den generelle fysiske sundhed, en persons arbejdskapacitet øges.

• Typer af falsk hår, og hvordan man fastgør det
• Fra hvilke mol, der vises - årsagerne til en person. Hvorfor mol vises på kroppen, video
• Citronsyre: anvendelse

Instruktioner til brug af ATP

De farmakologiske egenskaber ved ATP - lægemidlet svarer til selve molekylets farmakodynamik. Lægemidlet stimulerer energimetabolisme, normaliserer niveauet af mætning med kalium- og magnesiumioner, sænker indholdet af urinsyre, aktiverer cellens iontransportsystemer og udvikler myokardiets antioxidantfunktion. For patienter med takykardi og atrieflimren hjælper brugen af ​​lægemidlet med at gendanne den naturlige sinusrytme, reducere intensiteten af ​​ektopisk foci.

I iskæmi og hypoxi skaber lægemidlet membranstabiliserende og antiarytmisk aktivitet på grund af dets egenskab til at etablere stofskifte i myokardiet. Lægemidlet ATP har en gavnlig effekt på central og perifer hæmodynamik, koronar cirkulation, øger hjertemuskulaturens evne til at trække sig sammen, forbedrer funktionaliteten i venstre ventrikel og hjerteoutput. Alt dette spektrum af handlinger fører til et fald i antallet af angina angreb og åndenød.

Sammensætning

Den aktive ingrediens i lægemidlet er natriumsaltet af adenosintrifosforsyre. ATP-medicin i ampuller indeholder 20 mg af den aktive ingrediens i 1 ml og i tabletter - 10 eller 20 g pr. Stykke. Hjælpestoffer i injektionsvæske, opløsning er citronsyre og vand. Tabletterne indeholder desuden:

• vandfri kolloid siliciumdioxid;
• natriumbenzoat (E211);
• majsstivelse;
• calciumstearat;
• lactosemonohydrat;
• saccharose.

Frigør formular

Som allerede nævnt produceres medicinen i tabletter og ampuller. De første er pakket i en blisterpakning på 10 stykker, solgt til 10 eller 20 mg. Hver kasse indeholder 40 tabletter (4 blisterpakninger). Hver 1 ml ampul indeholder 1% injektionsvæske, opløsning. I en papæske er der 10 stykker og brugsanvisning. Tabletteret adenosintrifosforsyre er af to typer:

• ATP-Long er et lægemiddel med en længere virkning, som findes i hvide tabletter på 20 og 40 mg med et hak til opdeling på den ene side og en affasning på den anden;
• Forte - ATP medicin til hjertet i 15 og 30 mg tabletter til resorption, hvilket viser en mere udtalt effekt på hjertemusklen.

Indikationer for brug

ATP-piller eller injektioner ordineres oftere til forskellige sygdomme i det kardiovaskulære system. Da lægemidlets virkningsspektrum er bredt, er lægemidlet indiceret til følgende betingelser:

• vegetativ-vaskulær dystoni;
• hvile og anstrengelse angina;
• ustabil angina;
• supraventrikulær paroxysmal takykardi;
• supraventrikulær takykardi;
• hjerte-iskæmi;
• postinfarkt og hjerteinfarkt;
• hjertefejl;
• hjerterytmeforstyrrelser
• allergisk eller infektiøs myokarditis;
• kronisk træthedssyndrom
• myokardial dystrofi;
• koronar syndrom
• hyperurikæmi af forskellig oprindelse.

• Ostesuppe: opskrifter med fotos
• Sådan slukkes bip på Tele2
• Kost i 7 dage - resultater og anmeldelser. Menu med effektive diæter i 7 dage

Dosering

ATP-Long anbefales at placeres under tungen (sublingualt), indtil den er helt absorberet. Behandlingen udføres uanset mad 3-4 gange / dag i en dosis på 10-40 mg. Det terapeutiske forløb ordineres af lægen individuelt. Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 20-30 dage. Lægen ordinerer en længere aftale efter eget skøn. Det er tilladt at gentage kurset om 2 uger. Det anbefales ikke at overskride den daglige dosis over 160 mg af lægemidlet.

ATP-injektioner administreres intramuskulært 1-2 gange / dag, 1-2 ml med en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg af patientens vægt. Intravenøs administration af lægemidlet udføres langsomt (i form af infusion). Doseringen er 1-5 ml med en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion udføres udelukkende på et hospital under nøje overvågning af blodtryksindikatorer. Varigheden af ​​injektionsbehandling er ca. 10-14 dage.

Kontraindikationer

ATP-lægemidlet ordineres med forsigtighed i kombinationsbehandling med andre lægemidler, der indeholder magnesium og kalium, samt med lægemidler designet til at stimulere hjerteaktivitet. Absolutte kontraindikationer til brug:

• amning (amning)
• graviditet;
• hyperkalæmi;
• hypermagnesæmi;
• kardiogene eller andre typer chok;
• akut periode med myokardieinfarkt;
• obstruktiv patologi i lungerne og bronkierne;
• sinoatriel blokade og AV-blokade 2-3 grader;
• hæmoragisk slagtilfælde
• alvorlig form for bronkialastma;
• barndom;
• overfølsomhed over for de komponenter, der udgør lægemidlet.

Bivirkninger

Ved forkert brug af lægemidlet kan der forekomme en overdosis, hvor der observeres: arteriel hypotension, bradykardi, AV-blokade, bevidsthedstab. Med sådanne tegn er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge, der vil ordinere symptomatisk behandling. Bivirkninger forekommer også ved langvarig brug af medicinen. Blandt dem:

• kvalme;
• kløende hud
• ubehag i det epigastriske område og brystet
• udslæt på huden
• hyperæmi i ansigtet
• bronkospasme;
• takykardi;
• øget diurese
• hovedpine
• svimmelhed
• føler sig varm
• øget bevægelighed i mave-tarmkanalen;
• hyperkalæmi;
• hypermagnesæmi;
• Quinckes ødem.

Instruktioner til brug af ATP-injektioner, anmeldelser af læger, patienter

Frigør formular

Medicinen tilbydes i to doseringsformer:

1. Piller. Hver indeholder 40 mg af den aktive ingrediens. Yderligere stoffer: magnesiumstearat, povidon osv. Tabletten har en rund form, gul farve, indskriften på latin på den ene side - SPA. De pakkes i blister eller polyethylenflasker, lukket i papkasser sammen med instruktioner.
2. Indsprøjtning. 1 ml af det medicinske præparat indeholder 20 mg af den aktive ingrediens. Ampullerne indeholder 2 ml opløsning, dvs. 40 mg af hovedstoffet. Opløsningens farve er grønlig med en gul farvetone. 5 ampuller er pakket i en papkasse.

NO-SHPA. Hvad du ikke vidste endnu. Lægemiddel, der reducerer blodtrykket.

Hvorfor skal du ikke tage smertestillende midler mod mavesmerter

Er smertestillende midler sikre?

Under graviditet og amning

Hovedårsagen til udnævnelsen af ​​No-shpa til gravide er behandlingen af ​​spasmer i de hule organer, især de glatte muskler i livmoderen. I de fleste tilfælde ordineres en gravid kvinde 1-2 tabletter tre gange om dagen. Virkningen af ​​lægemidlet begynder om 30-40 minutter. For at fremskynde effekten kan du lægge tabletten under tungen og opløse den.

For at fremskynde processen med cervikal dilatation under fødslen og reducere risikoen for skade administreres først 40 mg af lægemidlet. Med en svag effekt kan du gentage.

Ansøgning om amning: at komme i modermælk, det aktive stof kommer ind i barnets krop. En enkelt dosis vil ikke have en negativ effekt på barnets krop. Hvis moderen ordineres en lang periode med at tage No-shpa, bliver hun nødt til at nægte amning. Nogle komponenter i lægemidlet kan have en uønsket toksisk virkning på barnet..

ATF INTRAMUSKULÆR

Fundet (56 indlæg)

kardiolog
12. marts 2010 / elena / kemerovo

God eftermiddag! Kan du fortælle mig, om det er muligt at injicere ATF intramuskulært, hvis instruktionerne siger intravenøst? åben

om graviditet
26. november 2009 / Maria / Kiev, Ukraine

God eftermiddag! JK-terapeuten på klinikken ordinerede ATP-lang til min arytmi. Jeg er 23 uger gravid. I instruktionerne er en af ​​kontraindikationerne graviditet eller fodring... åben (1 besked mere) Sidste 5:

1. marts 2010 / Katerina...

Ja, ATP kan injiceres intramuskulært, og om behandlingsforløbet under graviditeten kan jeg sige følgende: du skal have flere meninger fra forskellige specialister

3. februar 2010 / Lydia

Er det muligt at injicere ATP intramuskulært, hvis æsken siger Intravenøs

10. december 2009 / Anya

God eftermiddag! Jeg fik også ordineret ATP intramuskulært, men instruktionerne siger (lægemidlet administreres intravenøst ​​..... under kontrol af et elektrokardiogram og blodtryk....) Og hvordan man sætter ukolchiki efter det?))

om graviditet
12. november 2009 / Svetlana... / Norilsk

…% 10 me, ascorbinsyre 5% 2me, cocarboxylase 100 mg intravenøst ​​en gang dagligt - 10 dage. Og ATP 1me intramuskulært 1 gang om dagen - 10 dage. Og jeg tåler ikke injektioner... Skal de injiceres? Forklar, tak, min... åben

terapeut
29. maj 2009 / Natalia

Jeg fik ordineret ATP intramuskulært, og apoteket solgte et hviderussiskfremstillet lægemiddel, hvorpå det var skrevet "til... injektion, og først da havde jeg dette spørgsmål. ATP blev ordineret til en søn, der lider af epilepsi, som, mens han tog Topamax... åben

pædiatrisk neurolog
17. marts 2009 / Mokoto

Hej! Jeg vil gerne afklare spørgsmålet om ATP intramuskulært for børn 7 måneder gamle. Den nederste linje er, at vi fik ordineret 15 aloe til at skifte til 15 ATP, men ATP blev fortyndet med mere end 0,5% åben

taber vægt...
9. juli 2008 / Slavik

... ikke. Derudover har jeg VSD, og ​​jeg tåler ikke tung langvarig fysisk aktivitet. For et år siden blev ATP givet i injektioner og intramuskulært i bagdelen. Kunne brugen af ​​ATP forårsage vækst af fedtceller? åben

endokrinolog
26. maj 2008 / Elena

Kære læge, jeg er 36 år gammel. For et par måneder siden blev mine spytkirtler stærkt forstørret på begge sider. De mistænkte fåresyge, men efter undersøgelsen diagnosticerede de... åben

29. maj 2008 / Anonym

... Komprimer med Vishnevsky-liniment eller et blad med frisk kål og gennembore vitaminer - intramuskulært vit C 2, 0 nr. 10, vit B6 1, 0 nr. 10, nikotinsyre 1, 0 nr. 15, derefter milgam, cocorboxylase og ATP, alle 15 ampuller hver. Med respekt din, læge Chunina Olga...

apotek
23. maj 2007 /)

Hej! Jeg har to spørgsmål: 1. Hvad kan et barn tage til forstoppelse i en måneds alder? 2. ATP er en løsning til intravenøs brug, og lægen ordinerede den intramuskulært... åben

23. maj 2007 / Hope

1. I en alder af 1 måned kan Duphalac anvendes 2. ATP kan injiceres intramuskulært, Riboxin - kun intravenøst

Hvad hjælper

No-Shpa har mange indikationer til brug. Det anbefales, at lægemidlet tages til nyre- og leverkolik, for smertefulde fornemmelser, der opstår ved passage af sten langs galdekanalen med udvikling af inflammatoriske processer i fordøjelseskanalen.

Lægemidlet bruges i vid udstrækning i urologi og gynækologi. Det tages af patienter, der lider af blærebetændelse og andre inflammatoriske sygdomme i urinvejen. Injektioner og tabletter bruges som smertestillende og antispasmodisk medicin. Gynækologer anbefaler ofte No-Shpu til dysmenoré - smertefuld menstruation, hvis årsagen til smerte er forbundet med livmoderkramper. Lægemidlet hjælper under fødslen ved at fremme udvidelsen af ​​livmoderen.

Men i dette tilfælde bør medicinen kun bruges efter konsultation med en specialist..

Stol ikke på den terapeutiske effekt af No-Shpa i tilfælde af tandpine. Drotaverinum er effektivt mod spastisk smerte, og helt forskellige faktorer er årsagen til smerter i tænderne..

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for No-shpa (40 mg tabletter nr. 6) i Moskva er 67 rubler. Tabletter 40 og 80 mg sælges uden recept. Injektionsformularen udleveres efter recept fra en læge.

Ampuller skal opbevares ved en temperatur på 15-25 grader, beskyttet mod sollys og børn. Antispasmodic er egnet til brug 5 år fra udstedelsesdatoen.

Tag "No-shpa" inde med lidt vand. Hvis "No-shpa" ordineres som en del af den generelle behandling, skal du tage det efter 30-45 minutter. efter et måltid med en nødoptagelse kan du ikke overholde denne regel. Lægemidlet begynder at virke på 10-20 minutter, dets maksimale koncentration i blodserumet nås på 45-60 minutter.

Den maksimale daglige dosis for er 240 mg, den sædvanlige daglige dosis er 120 mg. Den daglige dosis er opdelt i 2-3 doser. En enkelt maksimal dosis er 80 mg. "No-shpa forte" indeholder den maksimale enkeltdosis i hver tablet, hvis du har brug for at tage 40 mg - del tabletten. Hvis smerten vedvarer inden for 2 dage efter start af selvbehandling, skal du kontakte en læge. En længere indtagelse af "No-shpa" er uacceptabel, undtagen i tilfælde, hvor lægemidlet ordineres som en ekstra terapi.

Børn fra 6 til 12 år "No-shpu" kan ikke gives mere end 2 gange om dagen, den maksimale daglige dosis er 80 mg, det vil sige 2 tabletter. Børn over 12 år får “No-shpu” 2-4 gange om dagen, en tablet med den maksimale daglige dosis 160 160 mg og den maksimale enkeltdosis 40 mg.

"No-shpa" har ikke en embryotoksisk virkning på fosteret og kan derfor bruges under graviditet for eksempel til at lindre livmodertonen. Lægemidlet skal ordineres af en læge, det er bedre at undgå injektion af No-shpy. I ammeperioden bør spørgsmålet om at tage "No-shpa" afgøres på individuel basis.

Indikationer for at tage "No-shpa": spasmer i glatte muskler, spændingshovedpine, menstruationssmerter. Du kan ikke tage dette lægemiddel til alvorlige former for nyre-, hjerte- og leversvigt, børn under 6 år

Patienter med lavt blodtryk er nødt til at tage det meget omhyggeligt, da det aktive stof også virker på karvævets muskelvæg. "No-shpa" i injektionsopløsninger sælges kun på recept og bør ikke bruges uden lægens recept.

Bivirkninger ved indtagelse af terapeutiske doser af "No-shpy" forekommer kun hos 0,01% af patienterne. Hovedpine, øget puls, kvalme, nældefeber, søvnløshed er de mest almindelige klager forbundet med at tage stoffet. Hvis der er taget en stor dosis No-shpy, er det nødvendigt at skylle maven og tage offeret til hospitalet så hurtigt som muligt eller ringe til en ambulance.

Tabletter i aluminium / aluminiumblister opbevares i 5 år ved temperaturer op til 30 ° C, tabletter i aluminium / PVC-blisterpakninger skal opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, deres holdbarhed er 3 år, tabletter i hætteglas skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15-25 ° C 3 år fra udstedelsesdatoen. Analoger af "No-shpy" - antispasmodika, der indeholder drotaverin som aktivt stof

Det skal huskes, at deres effektivitet kan afvige fra effektiviteten af ​​"No-shpa", bivirkninger og hyppigheden af ​​deres forekomst er også forskellig

No-shpa antispasmodic

Lægemidlet er det mest populære antispasmodiske lægemiddel, fordi det i sammenligning med andre lægemidler har få kontraindikationer og bivirkninger. Derfor ordineres det ofte til børn og gravide kvinder. At være en afslappende antispasmodic, No-shpa er fire gange mere effektiv end Papaverine med hensyn til dens effektivitet på årsagen til krampe. Har en vasodilaterende virkning, øger blodgennemstrømningen til organer.

Sammensætning og form for frigivelse

Hovedkomponenten i No-shpa er et syntetisk stof kaldet drotaverinhydrochlorid. Den aktive ingrediens reducerer strømmen af ​​calcium til glatte muskelceller, aflaster spændinger i indre organer, blodkar, blokerer nerveimpulser uden at påvirke nervesystemet selv

Den direkte effekt af det antispasmodiske No-shpa på glatte muskler gør det muligt at bruge det med stor forsigtighed som et smertestillende middel til prostata-adenom og vinkellukningsglaukom. Nedenfor er sammensætningen af ​​forskellige former for frigivelse:

Handlingsmekanisme

Indgangsmekanismen og absorptionshastigheden i blodbanen afhænger ikke af metoden til indtagelse af stoffet drotaverin. Drotaverin absorberes hurtigt både efter oral administration (tabletter) og efter parenteral administration (injektioner). Virkningsmekanismen for No-shpy er en antispasmodisk effekt, der opnås gennem interferens med mekanismen for muskelsammentrækning. Den maksimale koncentration af stoffet i blodserumet nås inden for 45-60 minutter efter oral administration. Lægemidlet har en høj forbindelse med plasmaproteiner, metabolisme forekommer i leveren (udskillelse i galden).

Hvad No-shpa hjælper med

Medicinen ordineres i tilfælde af spasmolytisk smerte for at lindre tilstanden hos en patient med mavesår og sår i tolvfingertarmen. Brug af lægemidlet er effektivt, selv når patienten har et akut sår. Medicinen hjælper med at lindre krampe med proctitis, pancreatitis, colitis og pyelitis, nyresten. Værktøjet bruges til følgende sygdomme og tilstande:

• spasmer i glatte muskler i indre organer (nyrekolik, galdekolik, tarmkolik, kolecystitis, dyskinesi i galdevejen og galdeblæren);
• pylorospasme, gastroduodenitis;
• bronkial astma;
• blærebetændelse
• endarteritis, krampe i perifere, cerebrale, koronale arterier;
• algodismenoré, truende abort, truende for tidlig fødsel, krampe i livmoderens svælg under fødslen, langvarig åbning af svælget efter fødselssmerter;
• cerebral vasospasme;
• kolangitis;
• under graviditet for at lindre cervikale spasmer (fald i tone) og svække dens sammentrækninger under fødslen;
• for at lindre spasmer af glatte muskler efter operationen
• til visse medicinske undersøgelser.

Tandpine

No-shpa medicin er ineffektiv for tandpine. Lægemidlet kan have en midlertidig smertestillende virkning, men det bør ikke bruges i henhold til instruktionerne og på en usædvanlig måde. No-shpa tabletter skal knuses i pulver og påføres en øm tand, som gør det muligt for lægemidlet hurtigt at trænge ind i papirmassehulrummet. Tandkødet bliver følelsesløst, smerten vil aftage, men den bedøvende virkning er mulig, hvis lægemidlet direkte påvirker nervens bundt i tanden gennem det karies hulrum (kariessted).

Med migræne

Men-shpa kan ikke altid eliminere hovedpine. Migræne er en kronisk sygdom i nervesystemet. Migræneanfald ledsages af svær hovedpine, der opstår som et resultat af ekspansion af hjerneskibe og ikke deres spasmer. Medicinen redder dig ikke fra migræne, da det ikke eliminerer vaskulær smerte. Men No-Shpa bekæmper effektivt træthed, hjælper med søvnløshed, hvis det er forårsaget af klemme i hovedet.

No-shpa fra maven

Antispasmodics er et must til behandling af mild til moderat mavesmerter. Antispasmodic No-shpa er ordineret til lægemiddelterapi til patienter med et symptom på utilstrækkelig sekretion af fordøjelsesenzymer, patienter med irritabel tarmsyndrom (mild flow), galdeblære dyskinesi, med forværring af mavesår og kolelithiasis, i strid med afføring, for at lindre menstruationssmerter.

Sådan skal du tage No-Shpu

Det er ikke nødvendigt at tygge tabletten, den tages hel. Men du bliver nødt til at drikke medicinen med vand: du skal bruge mindst 100 ml væske.

En patient, der er indiceret til intravenøs administration af en medicinsk opløsning, skal tage en liggende stilling. I siddende eller stående stilling kan patienten miste bevidstheden på injektionstidspunktet.

I nogle tilfælde ordinerer læger No-Shpu i form af en dropper.

1. Patienter 6-12 år må ikke tage mere end 80 mg dagligt. Den daglige dosis skal divideres med 2-3 gange.
2. Det anbefales ikke for teenagere at tage mere end 160 mg dagligt. Den daglige dosis divideres med 2 gange.
3. Voksne bør ikke tage mere end 240 mg dagligt. Tabletterne skal drikkes 2-3 gange om dagen med et interval på 8 timer..

Med introduktionen af ​​No-Shpa intramuskulært er den daglige dosis for en voksen patient fra 40 til 240 mg. Det foreskrevne volumen injiceres 2-3 gange.

Før eller efter måltider

Oftest tages medicinen som en hurtig lindring mod kramper. I en sådan akut situation er der ikke tid til at tale om at tage en pille eller give en injektion før eller efter måltiderne. Brug af No-Shpa afhænger ikke af madindtagelse.

Til nyresmerter

I tilfælde af nyresmerter bør No-Shpu bruges som førstehjælp. Hvis der ikke er nogen specielle læges anbefalinger, så en engangsdosis - 2 tabletter. Proceduren gentages 3 gange om dagen, det anbefales at gøre det med samme interval..

Med sten

Du kan bruge No-Shpu til akutte og kroniske former for urolithiasis. For at eliminere akut kolik, der opstår på tidspunktet for udledning af sten, kan du tage 1-2 tabletter op til 3 gange om dagen.

Med nyrebetændelse

I denne tilstand lider patienten af ​​svær smerte. Du kan stoppe dem med No-Shpoy: med moderat smerte er det nok at tage 40 mg med svær smerte - 80 mg. Så skal du ringe til en læge.

Brugsanvisning

Intet spa til voksne ordineres, når det tages oralt, i en daglig dosis på 120-240 mg (i 2-3 doser). Den maksimale enkeltdosis er 80 mg. Den maksimale daglige dosis er 240 mg. Den gennemsnitlige daglige dosis til intramuskulær injektion til voksne er 40-240 mg (opdelt i 1-3 injektioner om dagen).

I akut kolik (nyre- eller galdeveje) administreres lægemidlet langsomt intravenøst ​​i en dosis på 40-80 mg (administrationens varighed er ca. 30 sekunder). Kliniske undersøgelser med anvendelse af drotaverin med deltagelse af børn er ikke blevet udført.

I tilfælde af ordination af lægemidlet No-shpa er den maksimale daglige dosis oralt til børn i alderen 6 til 12 år 80 mg i 2 doser til børn over 12 år - 160 mg i 2-4 doser.

Når du tager stoffet uden at konsultere en læge, er den anbefalede varighed af at tage stoffet normalt 1-2 dage. Hvis smertesyndromet ikke falder i løbet af denne periode, skal patienten konsultere en læge for at afklare diagnosen og om nødvendigt ændre terapi..

I tilfælde, hvor No-shpa bruges som hjælpeterapi, kan behandlingens varighed uden konsultation med en læge være længere (2-3 dage). Metode til effektivitetsvurdering

Hvis patienten let kan uafhængigt diagnosticere symptomerne på hans sygdom, fordi de er velkendte for ham, så er effektiviteten af ​​behandlingen, nemlig forsvinden af ​​smerte, også let at vurdere af patienten.

Hvis der inden for få timer efter indtagelse af lægemidlet i den maksimale enkeltdosis er et moderat fald i smerte eller intet fald i smerte, eller hvis smerten ikke falder markant efter at have taget den maksimale daglige dosis, anbefales det at konsultere en læge.

For Mere Information Om Migræne

Hvad skal jeg gøre, hvis en tøs næse og hovedpine, men der er ingen temperatur - hvordan man behandler det?

Smerter i bagsiden af ​​hovedet til højre

Hvorfor hovedbunden gør ondt: årsager, ledsagende symptomer, behandling og forebyggende foranstaltninger

Detaljer om behandling af herpes zoster (herpes zoster)