Hjernecelledød: diagnose og behandling af atrofi

Hjerneatrofi er destruktive ændringer, der fremkalder udtømning af organvæv, forringelse af vitalitet og tab af funktioner. Det ledsages af nervecellernes død og brud på neurale forbindelser inden for kemisk eller funktionelt relaterede grupper. Hjernevævets volumen aftager. Destruktive processer spredte sig til forskellige afdelinger - cortex og subkortikale (subkortikale) områder. Det forekommer ofte hos patienter over 50 år. Diagnosticeret hos nyfødte og børn under et år.

Døden af ​​cellerne, der udgør hjernen, fremkalder alvorlige konsekvenser. Der er en krænkelse af kognitive evner, som inkluderer tale, rumlig orientering, forståelse, logisk tænkning, evnen til at ræsonnere, beregne og lære. Sygdommen forårsager neurologiske lidelser og motorisk dysfunktion.

Læger giver et negativt svar på spørgsmålet om, hvorvidt hjerneatrofi, der opstår i hjernen, påvirker forventet levealder. Neuroner dør gradvist af. Mere end 20 år kan gå fra de primære tegn på patologi til staten, når en stor del af hjernen atrofierer med den efterfølgende udvikling af demens. Patientens død skyldes normalt andre sygdomme, der forårsager funktionsfejl i kroppen, der er uforenelig med livet.

Begrundelse om emnet for, hvor længe patienter med atrofiske læsioner lever, afspejler fejlagtigt patologiens egenskaber og indflydelse. Cerebral atrofi reducerer ikke forventet levealder, men forringer dets kvalitet betydeligt. Fører til demens, handicap. En person er ikke i stand til selvbetjening, har brug for konstant medicinsk tilsyn og pleje. Ofte tvunget til at tilbringe resten af ​​sit liv i en specialiseret apotek.

Hvad er hjerneatrofi

Atrofiske ændringer, der forekommer i hjernen, ligner en kompenserende stigning i volumenet af cerebrospinalvæske på baggrund af et fald i andelen neuroner (hjerneparenkym). Tilstanden ligner hydrocephalus med den forskel, at den ikke afspejler et fokalt tab af vævsvolumen, men progressive patologiske ændringer i dem. Det udtrykkes i det delvise tab af fysiske og mentale funktioner, fremkaldt af lokal skade på et bestemt område af hjernevævet. Der er 4 stadier af sygdomsforløbet.

For atrofi af 1. grad, der forekommer i hjernen, er fraværet af udtalte symptomer karakteristisk. En person kan opleve hovedpine, er tilbøjelig til depression, følelsesmæssigt ustabil, irritabel og tårevåt. Håndterer de sædvanlige opgaver med professionel aktivitet, lever et fuldt liv. Hvis du ikke starter behandlingen, udvikler den milde indledende form sig gradvist til 2. grad, når en person mister kommunikationsevner, følelsesmæssig forbindelse med andre.

Neurologiske symptomer er mere udtalt - motorisk dysfunktion, bevægelseskoordination. Patologiske processer fører til uundgåelig og irreversibel demens. Den tredje grad ledsages af død - nekrose af områder med grå og hvid substans, hvorfra hjernen er bygget. Patienten kontrollerer ikke adfærd, har ofte brug for indlæggelse og konstant medicinsk tilsyn. Billedet af cerebral atrofi, der forekommer i hjernen hos voksne og ældre patienter, illustreres af symptomerne:

• usammenhængende, meningsløs tale;
• tab af professionelle færdigheder
• tab af orientering inden for rum og tidsperiode
• tab af selvbetjeningsevner.

Antallet af klager over utilfredsstillende helbredstilstand falder, når de destruktive processer for kortikal atrofi øges. Dette er et alarmerende signal, der indikerer en forværring af den passende opfattelse af ens egen fysiske og mentale tilstand..

Typer af patologi

Den generaliserede form for cerebral atrofi dækker flere områder af nerveceller i hjernevævet. Diffus atrofi i hjernen er en ensartet død af neuroner i alle dele af hjernestrukturer. Det udvikler sig som et resultat af arteriel hypertension, som er kendetegnet ved beskadigelse af små kar placeret i hver del af hjernen.

De første tegn på diffus atrofi ligner cerebellær dysfunktion. Et progressivt forløb fører til en hurtig stigning i symptomer, hvilket gør det muligt at differentiere patologi på senere stadier. I modsætning til den kortikale opfattelse, med diffus atrofi, udtrykkes symptomer på en læsion af kontrol, dominerende halvkugle tydeligt. Med kortikal subatrofi, der forekommer i hjernen, er ødelæggelse og ødelæggelse af væv kun beskrevet.

Subatrofi, der opstår i hjernen, er en tilstand, der går forud for fasen af ​​neuronal død. Sygdomsmekanismen er allerede startet, destruktive processer er begyndt, men kroppen kompenserer uafhængigt for de krænkelser, der er opstået. Subatrofiske ændringer ledsages af milde symptomer. Bipolar kortikal atrofi forekommer i vævet i begge halvkugler. Manifesteret af Alzheimers syndrom.

Alkoholisk atrofi udvikler sig i hjernen

Organisk skade på hjernestoffets strukturer, der udvikler sig på baggrund af konstant eksponering for ethanol, kaldes toksisk encefalopati. Påvirker alle dele af hjernen. De kortikale lag og lillehjernen er særligt følsomme over for de negative virkninger af alkohol. Fører ofte til lammelse af kranienerverne. Frontlabberne er ansvarlige for adfærd, intelligens, følelser og moralske kvaliteter - egenskaber, der karakteriserer en bevidst personlighed.

Den udviklende patologi forårsager atrofiske ændringer i væv og er en af ​​hovedårsagerne til demens. Demens, som en konsekvens af alkoholisme, diagnosticeres hos 10-30% af patienterne, der misbruger alkoholiske drikkevarer. En person bliver infantil, mister evnen til abstrakt logisk tænkning. Efterhånden som sygdommen skrider frem, mister patienten grundlæggende færdigheder - evnen til at børste tænder, binde snørebånd, holde bestik i hånden.

Multisystematrofi

Dækker flere områder - lillehjernen, basalkerner, rygmarv. Hvis du forstår detaljeret emnet for, hvad der er atrofiske degenerative ændringer, der har påvirket hjernen i en multisystemform, er det værd at bemærke et progressivt forløb, cerebellar ataksi (motorisk dysfunktion) og autonomt svigtssyndrom. Manifesteret ved tab af balance, rysten i lemmerne, unormal gangart, erektil dysfunktion. I de senere stadier observeres besvimelse, svimmelhed, parkinsonisme, enurese, inkoordinering af bevægelser.

Kortikal atrofi

Kortikal atrofi udtrykkes ved død af neuroner placeret i kortikale strukturer i frontallappen. Frontlabberne er ansvarlige for talefunktion, følelsesmæssig opførsel, bestemmer personlige egenskaber, regulerer menneskelig motoraktivitet - planlægning og udførelse af frivillige bevægelser. Kortikal atrofi, der forekommer i hjernen, påvirker de nævnte evner negativt.

Atrofi i cortex og frontale områder af hjernen er hovedsageligt forbundet med aldersrelaterede destruktive ændringer i væv. Tegn, der tyder på kortikal atrofi, er adfærdsmæssige forstyrrelser og intellektuel handicap. Med cerebral atrofi af kortikal type 1 grad er patienten kendetegnet ved ikke-overensstemmelse med almindeligt accepterede etiske standarder, umotiverede handlinger.

En person kan ikke forklare årsagerne eller evaluere konsekvenserne af de udførte handlinger. Et karakteristisk tegn, der indikerer atrofi, der har påvirket de frontale lober på hjernehalvkuglerne er regressive ændringer og personlighedsnedbrydning. Kognitive evner falder, evnen til at tænke, huske, koncentrere går tabt.

Atrofi, der påvirker lillehjernen

Cerebellum er den afdeling, der er ansvarlig for motorisk koordinering. Destruktive ændringer manifesteres ved funktionsfejl i bevægeapparatet, ubalance, dysfunktion ved synke og øjenkontrol. Tonen på skeletmuskelkorsetten falder. Det er svært for en person at holde hovedet i en lige position. Enuresis er almindelig.

Hjerneatrofi hos børn

På spørgsmålet om, hvorvidt et barns hjernestof kan atrofiere, giver lægerne et bekræftende svar. Atrofi, der påvirker hjernen hos nyfødte børn, er ofte resultatet af fødselstraumer og abnormiteter i den intrauterine udvikling af nervesystemet. Det diagnosticeres i de tidlige stadier af livet - normalt i de første uger og måneder. De behandles med medicin, fysioterapi og sedationsprocedurer. Prognosen er ugunstig.

Symptomer

De første tegn på atrofi, der påvirker hjernens væv og strukturer, vises normalt hos mennesker over 45 år. Patologi diagnosticeres oftere hos kvindelige patienter. Typiske symptomer:

• Personlighedsændring. Apati, ligegyldighed, indsnævring af interessekredsen.
• Forstyrrelse af den psyko-emotionelle baggrund. Humørsvingninger, depression, øget irritabilitet.
• Hukommelsesdysfunktion.
• Reducering af ordforråd.
• Motorisk dysfunktion, nedsat koordination af bevægelser og finmotoriske færdigheder.
• Forringelse af mental aktivitet.
• Nedsat ydeevne.
• Epileptiske anfald.

Kroppens regenerative reaktioner svækkes. Reflekser er deprimerede. Symptomerne bliver lysere og mere markante. Atrofiske ændringer manifesteres af Parkinsons og Alzheimers syndrom. Tegn angiver et specifikt berørt område:

1. Medulla. Afvigelser i arbejdet i åndedræts-, fordøjelses-, hjerte-kar-systemerne. Beskyttelsesreflekser undertrykt.
2. Lillehjernen. Svaghed i skeletmuskler, funktionsfejl i bevægeapparatet.
3. Midthjernen. Hæmmede eller fraværende reaktioner på eksterne stimuli.
4. Diencephalon. Patologiske abnormiteter i termoreguleringssystemets arbejde, forstyrrelse af hæmostase og stofskifte.
5. Frontflader. Stealth, aggression, demonstrativ adfærd.

Tegn som impulsivitet, tidligere ukarakteristisk uhøflighed, øget seksualitet, nedsat selvkontrol, apati, indikerer en funktionsfejl i centralorganets hovedorgan..

Årsager til sygdommen

Forstå emnet for, hvad der er atrofi, der forekommer i hjernen, skal det bemærkes - dette er altid en sekundær diagnose, der udvikler sig på baggrund af langvarige skadelige virkninger på centralnervesystemet. Læger nævner flere grunde til, at hjerneceller dør:

1. Genetisk disposition. Den vigtigste faktor.
2. Beruselse af kroppen, tilbagevendende med en høj frekvens, forbundet med brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, stoffer.
3. Skader på kraniet og blødt væv inde i kraniet.
4. Utilstrækkelig blodforsyning til væv, cerebral iskæmi.
5. Kronisk anæmi er mangel på iltforsyning. Tilstanden opstår som et resultat af en lav koncentration i blodet af proteinet hæmoglobin og røde blodlegemer, som leverer ilt til vævet.
6. Infektioner, der påvirker nervesystemet - poliomyelitis, meningitis, Kuru-sygdom, leptospirose, hjernevævsabscess.
7. Sygdomme i det kardiovaskulære system - iskæmi i hjertemusklen, hjertesvigt, aterosklerotiske vaskulære patologier.
8. Komadortortikation.
9. Intrakranielt tryk. Ofte årsager til neonatal cerebellær atrofi.
10. Store tumorer, der komprimerer omgivende væv og interfererer med normal blodgennemstrømning til hjernen.
11. Cerebrovaskulær sygdom - destruktive ændringer i karene i hjernen.

Hvis en person undgår mental aktivitet, øges risikoen for at udvikle atrofiske sygdomme i hjernen. Blandt de faktorer, der øger sandsynligheden for, at neuroner i hjernen dør, er rygning, lav mental stress, kronisk hypertension, hydrocephalus, langvarig brug af stoffer, der indsnævrer blodkar.

Diagnostik

For at bestemme, hvorefter der er tilfælde af forekomsten af ​​atrofierede områder af hjernevæv, ordineres diagnostiske tests. Kompleksiteten af ​​diagnosen i de tidlige stadier hindrer korrekt, rettidig behandling og fuldstændig gendannelse af funktioner. Under undersøgelsen bestemmer lægen niveauet for reflekser og reaktivitet - evnen til at reagere på eksterne stimuli. Instrumentelle og hardwaremetoder:

• MR, CT. Giver dig mulighed for at identificere cystiske og tumorformationer, hæmatomer, lokale foci af læsioner.
• Ultralyd, neurosonografi - hos nyfødte.
• Doppler ultralyd. Afslører tilstanden og åbenheden for elementerne i det vaskulære system.
• Angiografi - Røntgenundersøgelse af blodkar.

Neurofysiologiske undersøgelser, herunder elektroencefalografi (bestemmelse af graden af ​​hjerneaktivitet), rheoencefalografi (bestemmelse af hjernecirkulationens tilstand), diagnostiske punkteringer udføres for at identificere årsagerne, der har ført til skade på cellerne, der udgør hjernevævet.

Behandling for hjerneatrofi

Det er umuligt at helbrede fuldstændigt. Kompleks terapi udføres med det formål at genoprette nervesystemets normale funktion, regulere metaboliske processer i medulla celler, normalisere blodgennemstrømning og blodforsyning til væv. Sygdommen behandles med konservative metoder. Korrekt lægemiddelterapi hæmmer udviklingen af ​​sygdommen. Under hensyntagen til symptomerne ordinerer neurologen medicin fra grupperne:

1. Beroligende midler (beroligende midler).
2. Beroligende midler.
3. Antidepressiva.
4. Nootropics, der stimulerer tænkeevne.
5. Neurobeskyttende stoffer, der beskytter neuroner mod skader.
6. Antihypertensive lægemidler og blodplader, der sænker blodtrykket og forbedrer blodtællingen.

Samtidig med lægemiddelterapi opretholdes regimen. Patienten får vist gåture i den friske luft, doseret fysisk aktivitet, en sund, afbalanceret kost, aktiviteter relateret til mental aktivitet for at forbedre mentale evner, hukommelsestræning.

Forebyggelse

Patologi er ofte en konsekvens af arteriel hypertension og åreforkalkning. For at forhindre negative konsekvenser anbefales det at behandle sygdomme rettidigt, der fremkalder atrofiske processer i medullaens væv. Læger råder til at opgive dårlige vaner, føre en sund livsstil, indlæse hjernen med logiske opgaver, stimulere intellektuel aktivitet.

Hjerneatrofi er en langsigtet patologisk proces, der i mangel af korrekt terapi fører til demens, handicap og fuldstændig afhængighed af ledsageren. Ofte har patienten behov for indlæggelse. For at kunne identificere og stoppe udviklingen af ​​sygdommen rettidigt, ved de første alarmerende symptomer, er det bedre at konsultere en neurolog.

Cerebral cortex død

Cerebral atrofi eller cerebral atrofi (lat. "Atrophia" - sult) er en underernæring af hjernevævet og et fald i dets størrelse in vivo. Trofismelidelse påvirker nerveceller og processer i nervesystemet. Når det skrider frem, er hjernens funktion svækket.

Atrofi i cortex observeres hovedsageligt hos ældre, hvilket er forbundet med nedsat blodcirkulation i hjernen. Sygdommen ender med en dyb skade på mentale funktioner: hukommelsen forværres, tænkningstempoet falder, opmærksomheden går tabt, motivationen og forsvinder.

Grundene

Følgende årsager kan provokere hjernebarkens død:

1. Genetisk disposition for sygdommen.
2. Skader: kontusion og hjernerystelse.
3. Antisocial livsstil i ungdommen: alkoholisme, stofmisbrug - fænomener efterfulgt af social nedbrydning.
4. Neuroinfektioner: HIV, myelitis, poliomyelitis, leptospirose, meningitis, encephalitis, neurotuberculosis, syfilis i hjernen; purulente sygdomme ledsaget af dannelsen af ​​bylder i hjernevævet.
5. Vaskulære lidelser: aterosklerose som et resultat af lang rygningshistorie.
6. Sygdomme i hjertesystemet: iskæmisk hjertesygdom, hjertesvigt.
7. Forgiftning af kroppen med barbiturater, kulilte.
8. Patologisk dekortikation (deaktivering af funktioner og efterfølgende kortikal atrofi) som et resultat af koma.
9. Vedvarende intrakranielt tryk (oftere årsag til atrofi hos nyfødte).
10. Tumorer. Store neoplasmer kan presse skibene, der fodrer sektionerne i GM.

Dette er umiddelbare årsager, der kan forstyrre næringen af ​​nervecellerne i hjernen. Der er også indirekte faktorer, der, selvom de ikke forårsager atrofi, provokerer udviklingen af ​​hovedårsagerne:

• rygning
• højt blodtryk;
• mangel på intellektuel belastning på hjernens kognitive evner.

Typer og symptomer på atrofi

Typer af patologi bestemmes af lokaliseringen og graden af ​​død af hjerneceller.

Atrofiske ændringer i lillehjernen

Området for ødelæggelse af celler er placeret i lillehjernen - centrum for koordination. Sygdommen ledsages af en ændring i muskeltonus, manglende evne til at holde hovedet lige og nedsat koordination af kropsposition.

Mennesker med cerebellær atrofi mister evnen til at tage sig af sig selv: bevægelser er ofte ukontrollerbare, og lemmer ryster, når de udfører handlinger.

Talen forstyrres: den sænkes og bliver sunget. Ud over specifikke symptomer forårsager ødelæggelsen af ​​cortex hovedpine, svimmelhed, døsighed og apati..

Efterhånden som atrofi skrider frem, stiger trykket inde i kraniet. Kraniale nerver er ofte lammet, hvilket kan immobilisere øjnens muskler. Basale reflekser forsvinder også.

Cerebral cortex atrofi

Patologi manifesteres ved personlighedsforringelse. En syg person mister evnen til at kontrollere sin adfærd, kritik i forhold til hans tilstand aftager. Kognitive evner falder: tænkning, hukommelse, opmærksomhed - de mentale processers kvantitative egenskaber (hastighed, tempo, koncentration, volumen) forstyrres. Hukommelse vender tilbage i henhold til Ribots lov: først glemmes de seneste begivenheder, derefter begivenhederne for flere år siden, hvorefter minder fra ti år siden og den tidlige ungdom glemmes.

Atrofi i cortex medfører udvikling af infantilisme. Patientens psyke nedbrydes til det forrige udviklingsstadium: ”voksenalderen” forsvinder, beslutninger er svære at tage, børns kvaliteter vises i personlighedstegningen. Interessen for sociale problemer går tabt, underholdning er inkluderet i hobbyen. Følelser nedbrydes også: egocentrisme, humør, rastløshed udvikler sig. Mennesker med forringet cortex ønsker ikke at tage hensyn til familie, samfunds eller venners interesser og meninger..

Intellektuel handicap vokser. Med dynamikken i atrofi falder evnen til abstrakt-logisk tænkning. Vanskeligheder med at forstå faglig terminologi, evnen til at løse standardopgaver og hverdagsopgaver hæmmes.

Overtrædelse af trofisme engagerer sfæren for højere færdigheder. Patienter lærer at binde snørebånd, tilberede mad. Musikere glemmer akkorder, kunstnere - hvordan man børster korrekt, forfattere - i hvilken rækkefølge ordene i en sætning skal vises.

Efterhånden som patologien uddybes, mister patienter evnen til at udføre elementære handlinger: børste tænderne, hold en ske, se sig omkring, når de krydser vejen.

Resultatet af sygdommen er social nedbrydning, dyb infantilisme og demens. Sådanne mennesker indlægges på et psykiatrisk hospital og sendes derefter til kostskoler.

Kortikal subatrofi

Kortikal subatrofi forstås som en delvis underernæring af medulla, hvor nervesystemets kognitive evner kun delvist går tabt. Vi kan sige, at dette er en mild helhjerneatrofi..

Diffus atrofi

Patologi begynder med beskadigelse af cerebellært stof: koordination og nøjagtighed af bevægelser er nedsat. Organiske ændringer vises efterhånden som fremskridtene skrider frem. Dette inkluderer en krænkelse af hjernecirkulationen. Symptomer har oftest ikke specificitet, hovedsageligt forværres den kognitive sfære i psyken.

Cystiske atrofiske ændringer

Sygdommen optræder hovedsageligt efter traumatisk hjerneskade og blødning i hjernestoffet. Tegn på atrofi på visuelle forskningsmetoder: cortex udjævnes, dets område reduceres. Sygdommen har en relativt gunstig prognose med konstant overvågning af en neurolog. I de første faser af atrofiske ændringer aktiverer hjernen kompenserende kapaciteter, så højere funktioner ændres ikke.

Generaliseret cerebral atrofi

Dette er en systemisk progressiv atrofi af alle dele af en persons endelige hjerne. Denne form for patologi inkluderer atrofi i cortex og lillehjernen. Hjernen falder i størrelse over tid. De fleste intellektuelle evner går tabt, når det skrider frem..

Sværhedsgraden af ​​atrofi bestemmes af dets grad:

1 grad underernæring i hjernen.

Det er kendetegnet ved minimale manifestationer af sygdommen. Folk bliver glemsomme, tænker langsommere, deres opmærksomhed distraheres, deres ordforråd aftager. Forslag er svære at skrive. Vanskeligheder med at finde ord.

Den første grad er oftest asymptomatisk. De første tegn betragtes som træthed, søvnmangel, stress. Hypokondriske patienter begynder at lede efter sygdomme i sig selv, der kan fremkalde en galt tilstand.

Når du kontakter en læge, kan du nedsætte sygdommens dynamik, forhindre en stigning i det kliniske billede og delvist gendanne de forstyrrede funktioner.

Det kliniske billede er kendetegnet ved en stigning i intellektuelle defekter. Evnen til at huske nye oplysninger forværres, nye færdigheder er sværere at mestre. Tegn på 2. grad: nedsat modstand mod opmærksomhed, forringelse af korttidshukommelsen, manglende evne til selv at træffe beslutninger.

Psykisk sygdom ledsaget af hjerneatrofi

Underernæring af nervevævet fremkalder neurodegenerative lidelser:

1. Alzheimers sygdom. Patologi diagnosticeres efter 65 år. Det starter med at mindske mængden af ​​RAM. Folk kan ikke huske gårsdagens begivenheder eller deres morgenmadsmad. Efterhånden som du skrider frem, bliver tale uordnet, langsigtet hukommelse forværres. Folk mister evnen til at tage sig af sig selv og glemmer området: de ældre går let tabt i et tidligere velkendt miljø.
2. Pick's sygdom. Den er diagnosticeret i 50-60 år. Det er kendetegnet ved beskadigelse af frontale og temporale lapper. Patienter med denne diagnose lever ikke mere end 10 år fra det øjeblik, den blev stillet. Sygdommen ledsages af total demens. Talen går i opløsning, tænkningssekvensen forstyrres. Hukommelse og opmærksomhed er alvorligt svækket.

Et særpræg hos patienter er anosognosi: patienter har ikke en kritisk vurdering af deres sygdom og betragter sig som raske. Deres opførsel er passiv og forudsigelig. I tale bruger de ofte uanstændige forbandelser. Picks sygdom ligner Alzheimers, men den tidligere udvikler sig meget hurtigere og mere ondartet.

Diagnostik og behandling

Sygdommen diagnosticeres omfattende: en objektiv undersøgelse, en samtale med en læge, instrumental forskning og psykodiagnostik.

• En objektiv undersøgelse involverer studiet af elementær nervøs aktivitet: aktiviteten af ​​senereflekser, koordinering af øjne og lemmer bevægelser, udfører enkle handlinger (binde snørebånd).
• Under samtalen finder lægen ud af patientens ordforråd, hans kritik af hans sygdom. Den generelle tilstand vurderes: tilstedeværelsen af ​​bevidsthed, helbredstilfredshed generelt.
• Opgaven med instrumentelle metoder er at visualisere atrofiske lidelser i hjernen ved hjælp af MR, CT eller vasografi. De opnåede tal studerer organiske ændringer i telencephalon..
• Ved hjælp af psykodiagnostik studerer en medicinsk psykolog graden af ​​tab af intellektuelle funktioner. Lægen vurderer evnen til at huske, tænkningssekvens, vedholdenhed af opmærksomhed, patientens IQ og hans følelsesmæssige tilstand.

Behandling af GM-atrofi er symptomatisk. For at korrigere følelsesmæssige lidelser ordineres normotimics - stoffer, der stabiliserer humøret. De mistede intellektuelle funktioner genoprettes ikke, derfor kræver patienten konstant pleje: hygiejne, fodring, sikrer komfort og hygge.

Narkotikabehandling fungerer kun som en hjælpemetode. Det bedste, som kære kan give, er at tage sig af de syge. Patienten skal have den maksimale komfort i livet, lette sine husarbejde, støtte, stimulere og rose. For at forhindre fremskridt med patologi bør man engagere sig i let fysisk aktivitet, gå i den friske luft, læse og, hvis det er muligt, løse enkle problemer og gåder som Sudoku eller krydsord.

Forebyggelse

Fremkaldende faktorer bør undgås: føre en sund livsstil, drikke alkohol i minimale doser og ikke mere end en gang om ugen. Det er nødvendigt at formulere en diæt, der indeholder de fleste sporstoffer og vitaminer. Den bedste måde at forhindre atrofi og demens er at engagere sig i intellektuelt arbejde og kreativitet. En undersøgelse fra 2013 på Medical Science Center i Indien viste, at indlæring af nye sprog eller blot at kende to sprog forsinkede sygdommens dynamik..

Kortikal cerebral atrofi i hjernen 1, 2, 3 grader: hvad er det? Årsager, tegn, behandling

Grundene

Et fald i hjernevolumen med alderen er naturligt for den menneskelige krop, men der er faktorer, der kan øge hastigheden af ​​denne proces:

• traumatisk hjerneskade;
• beskadigelse af kranspulsårerne og venerne, der får dem til at indsnævre eller dysfunktion;
• slag;
• diabetes;
• hyperlipidæmi (videnskabeligt navn for forhøjet kolesterol);
• langvarig brug af højdosis kortikosteroider;
• underernæring, utilstrækkelig dosering eller overskud af vitaminer og andre organiske forbindelser;
• AIDS i fasen af ​​kakeksi;
• encephalitis, neurosyphilis og andre infektiøse sygdomme;
• autoimmune processer;
• leukoencefalopati (beskadigelse af myelinskeden i neuroner, der normalt involverer hjernestammen, lillehjernen og hvidt stof);
• multipel sclerose;
• epilepsi
• skizofreni;
• maniodepressiv;
• mislykket neurokirurgi.

At drikke alkohol dagligt eller lejlighedsvis i store mængder kan provokere udviklingen af ​​moderate degenerative processer i cortexcellerne og stoffet i hjernen uden åbenlyse symptomer. Selv små doser alkohol kan forårsage kognitive underskud.

Ved langtidsindtagelse af alkohol i store mængder oplever 2/3 af mennesker celledød, hvilket medfører et fald i hjernestoffet. En høj koncentration af alkohol fremkalder mikrocirkulationsforstyrrelser, celleafstødning og bremser regenerering af hjernebarken.

Tegn

De vigtigste manifestationer af kortikal cerebral atrofi påvirker vigtige områder i livet: læsefærdigheder, regnefærdigheder, evnen til at foretage meningsfulde bevægelser eller udføre arbejde, der kræver kvalifikationer. Sygdommen manifesterer sig som en forringelse af hukommelse, tale, følelsesmæssig og visuel opfattelse af omgivende objekter, tab af færdigheder og evner.

Patienter oplever problemer med følgende aspekter:

• håndskrift;
• stavning af ord under hensyntagen til grammatik, dårlig kontrol med symmetrien af ​​arrangementet af bogstaver på siden;
• huske egenskaberne (farve og form) af objekter, der er nye for en person;
• tælle operationer med tal i sindet, for eksempel når man tæller penge eller foretager små målinger;
• akavede bevægelser
• forkert brug af velkendte genstande: arbejdsredskaber, briller, bestik på grund af problemer med rumlig orientering og nedsat opfattelse;
• vanskeligheder med påklædning, som muligvis kræver hjælp fra kære.

Forstyrrelser, der ofte identificeres på forskellige stadier af kortikal cerebral atrofi, har en dybtgående indvirkning på livet.

Symptomer	Kort beskrivelse: hvad det er?
Demens	Domsforstyrrelser, tab af koncentration og hukommelse, undertiden personlighed og følelsesmæssige forstyrrelser
Afasi	Vanskeligheder med at forstå og / eller udtale ord og sætninger
Visuelle hallucinationer	Overholdes hos mindre end 1/4 af patienterne, normalt forbundet med parkinsonisme, nedsat REM-søvn. Tilstedeværelsen af ​​hallucinationer indikerer intense atrofiske processer i det occipital-parietale område kombineret med en krænkelse af forbindelsen mellem hjernebarken og thalamus
Krampeanfald	Muskelkramper, kramper forekommer ofte pludselig
Myokloniske rystelser	Muskeltrækninger svarende til epilepsi
Forbedret greb refleks	Når håndfladen kommer i kontakt med en genstand, opstår der en ukontrolleret sammenpresning af hånden i en knytnæve
Myoclonus	Intense muskelsammentrækninger, visuelt manifesteret af deres trækninger
Ekstrapyramidale lidelser	En gruppe psykiske lidelser, herunder tics, rysten, parkinsonisme, chorea, kramper i ansigtet, bagagerum, lemmer med inddragelse af forskellige muskelgrupper
Oculomotorisk apraxi	Vanskeligheder med at regulere øjenbevægelser
Somatoagnosia	Alvorlig psykiatrisk lidelse forbundet med utilstrækkelig opfattelse af dele af ens egen krop: placering og funktioner. Nogle gange klager patienter over udseendet af "nye" lemmer eller ændringer i størrelsen på visse dele af kroppen, normalt opad
Finger agnosia	En person genkender ikke, kan ikke genkende og pege på en bestemt finger med fokus på sit navn
Højre-venstre desorientering	Hvis lægen beder om at løfte højre arm eller flytte venstre ben, ved patienten ikke, hvilken side han har brug for.
Optisk ataksi	En person kan ikke røre ved et objekt, som de ser tydeligt på grund af problemer med koordination af lemmernes bevægelser
Alexia	Tab af evnen til at læse eller ikke være i stand til at mestre denne færdighed
Agrafia	Tab af skrivefærdigheder
Akalculia	Manglende evne til at tælle på grund af forvirring med tal og problemer med opfattelsen af ​​aritmetiske operationer
Samtidig agnosia	Problemer med opfattelsen af ​​flere objekter på én gang, koncentration af opmærksomhed udelukkende på et emne
Apraxia	Tab af evnen til meningsfuldt at udføre de tildelte opgaver, til at udføre handlinger i en bestemt rækkefølge, samtidig med at den fysiske evne og hensigt til at opfylde planen opretholdes. En sådan afvigelse kan forekomme, når ikke kun hjernebarken er beskadiget, men også striatum.

Skriftlige tests for aikyu hos mennesker med cortical cerebral atrofi i hjernen er ofte flere titusinder af punkter lavere end orale tests.

Central hjerneatrofi i hjernen er ikke altid den samme. Dystrofiske processer kan begynde fra højre eller venstre halvkugle, udvikle sig i et accelereret eller langsomt tempo i visse områder. Listen over symptomer, graden af ​​deres indflydelse på det daglige liv og den professionelle aktivitet afhænger af lokaliseringen og sværhedsgraden af ​​den patologiske proces.

Uudtrykt kortikal atrofi diagnosticeres kun på MR; i lang tid vises symptomer, der er karakteristiske for hjerneskade, muligvis ikke. Når du bruger understøttende terapi, er der en mulighed for at bremse eller stoppe den patologiske proces.

Graden af ​​sygdommen

Graden af ​​kortikal atrofi bestemmes ud fra undersøgelser og kognitive tests, men den endelige diagnose stilles af MR. For at spore ændringer ordinerer læger en dynamisk neuroimaging-undersøgelse. Kvantitative indikatorer for resultaterne (konsekvenserne) af destruktive processer i alle dele af hjernen evalueres.

For at bestemme graden af ​​atrofiske ændringer foretages en søgning efter dilaterede furer og forstørrede ventrikler, samtidig vurderes graden af ​​ændringer sammenlignet med normen.

Grad 1 atrofi

Patienter med indledende kortikal atrofi bevarer ofte anterograde-hukommelsesfunktioner (klare minder om begivenheder, der opstod efter indtræden af ​​hjernecelledystrofi), sprog- og talefærdigheder. Sjældent er de frontale lober, der er ansvarlige for frivillige bevægelser, planlægning af handlinger og evnen til at mestre færdigheder, relativt bevarede..

Med hjerneatrofi af 1. grad har nogle patienter nye oplevelser, sindet leder efter grunde til panik, som man ikke tidligere har tænkt på. Nogle gange begynder patienterne tværtimod at opleve nogle aspekter af livet, aktiviteter eller begivenheder mere positivt eller entusiastisk..

Patienter med kortikal cerebral atrofi rapporterer sensoriske fænomener (taktile fornemmelser, stemmer, hallucinationer, vrangforestillinger og andre fænomener, der kun er noteret hos patienten og ikke relaterer til virkeligheden) og pludselige, uforklarlige smerte fornemmelser.

MR afslører udvidelse af rillerne i hjernebarken, ventriklerne er moderat forstørret.

Tilstanden hos patienter med første grad af kortikal atrofi i hjernen (mulige muligheder):

1. Fravær af alvorlige symptomer. Patologiske ændringer er kun synlige på MR, med fokus på dem, neurologen stiller en diagnose, og psykiateren bekræfter tilstedeværelsen af ​​sygdommen.
2. Moderat tilbagegang i kognition, tab af tillid til relativt enkle opgaver, der kræver opmærksomhed, mildt hukommelsestab, upassende følsomhed (eksempel: følelse af kulde ved moderate temperaturer). Disse overtrædelser kan ledsages af angst og angst..

Manifestationerne af kortikal cerebral atrofi på 1-2 grader inkluderer vanskeligheder med at kontakte med slægtninge, venner og kolleger på arbejdspladsen, der bemærkes af andre og patienten selv. Perceptuelle lidelser i genstande manifesteres af en general klodsethed (nogle patienter bemærker muligvis ikke indlysende ting eller koncentrerer sig om en del af en genstand uden at se hele billedet).

Grad 2 atrofi

En diagnose af atrofi i andet trin indikerer en hurtig progression af sygdommen. Afasi forekommer, manifesteret hovedsageligt ved unøjagtig udtale af lyde, på grund af hvilken lyden eller betydningen af ​​ord er forvrænget.

Udvikling af anomie kan forværre sociale forhold, da ændringer i patientens sædvanlige karakter bestemmes. Nogle patienter begynder pludselig at ignorere visse aspekter af sociale normer for venner og familie. Apati, selvmordstanker, et ønske om at stoppe en tidligere elsket aktivitet (arbejde) forårsager ofte fordømmelse, mens en person har brug for en diagnose for at ordinere symptomatisk behandling og rehabilitering.

Neuroimaging afslører en stærk udvidelse af furer og et tab af et stort volumen af ​​krumning, en moderat stigning i hjernens ventrikler.

Nogle gange har folk med moderat atrofi svært ved at finde en genstand i deres egen taske eller skab, skære mad eller rette en ting. Koordineringsproblemer påvirker klatring af trapper, at finde den rigtige rute og også fremkalde problemer med læsning, skrivning, optælling og timing med et mekanisk ur med pile.

Grad 2 kortikal cerebral atrofi kan forringe den sociale interaktion, og patienter har ofte brug for hjælp fra deres kære. Mange syge klarer sig selv, men har vanskeligheder i det daglige liv. Folk bemærker ofte fremkomsten af ​​nye vanskeligheder med at læse produktetiketter, tælle penge, opfattelse af tid, selv når man bruger et digitalt ur.

Nogle funktioner kan midlertidigt falde ud, for eksempel er det svært for patienten at læse, men han ser tv-programmer eller teaterforestillinger med interesse. Nogle gange går evnen til at navigere i velkendte og ukendte omgivelser tabt på grund af pludselig distraktion med tab af hukommelse om placeringen af ​​objekter.

Grad 3 atrofi

Mental kapacitet kan forværres hurtigt og nå mild demens. Alvorlige kognitive underskud er sjældne i kortikale atrofi, men uundgåelige i Alzheimers.

Nedsatte kognitive evner og tab af selvplejefærdigheder kompliceres undertiden af ​​manglende interesse for livet, lyst og evne til at interagere med pårørende eller personale for at forenkle plejeprocessen og etablere meningsfuld kommunikation.

Hos mange patienter kompliceres cortikal cerebral atrofi grad 3 af cerebral infarkt, discirkulatorisk encefalopati og stigende taleforstyrrelser..

Det er ikke altid let at kommunikere med en patient med et avanceret stadium af hjerneatrofi. Vanskeligheder med ansigtsgenkendelse, ernæring (fodringsproblemer opstår på grund af delvis utilstrækkelighed eller tab af appetit). Patienter kan muligvis ikke komme ud af sengen i lang tid, da de oplever forstyrrelser i kontrollen af ​​kropsdelernes position. De er følsomme over for temperaturændringer, især kolde, og kan klage over hovedpine..

I stedet for de normale konturer af hjernens furer bemærkes tynde linjer på MR-scanningerne, en stærk udvidelse af ventriklerne er synlig, muligvis med dilatation af en eller flere af dem.

Når man plejer syge pårørende, bemærker mange alvorlige psykologiske problemer forbundet med ændringer i personlige kvaliteter og desorientering i en sådan grad, at patienten kan gå tabt i sit eget hjem. Ofte skal plejere hjælpe en person med at spise, klæde sig og udføre hygiejneprocedurer. Vanskeligheder med at udføre daglige opgaver opstår ikke kun på grund af nedsatte motorfunktioner, men også på grund af forstyrrelser i opfattelsen af ​​omgivende objekter.

I sidste fase grænser en hurtig forringelse af koordinationen og orienteringen i rummet mod fuldstændig immobilisering. Svært, nogle gange er der ingen handlinger, der kræver arbejde med det vestibulære apparat. Hos nogle patienter, for eksempel i Lewy-kropsdemens, ændres aktivitetsniveauet og motoriske evner på forskellige tidspunkter af dagen..

Typer af atrofi

Kortikal atrofi i hjernen har flere former, som sygdommens symptomer, forløb og forventede levetid afhænger af. Der skelnes mellem typer af atrofi, der fokuserer på lokaliseringen og omfanget af den destruktive proces.

Bageste kortikale

Atrofi på bagsiden af ​​hjernebarken er forbundet med Alzheimers sygdom, men det betragtes som en uafhængig sygdom, der også antyder udviklingen af ​​demens. Symptomer er typiske for kortikal atrofi, men der er et væsentligt træk - patienter bemærker først og fremmest synsproblemer. En skarp forværring af evnen til at skelne klart mellem visuelle billeder tvinger mange patienter til at gå til optikeren, men det giver ingen mening. Der er alvorlige medicinske tilfælde, hvor mennesker med hjerneatrofi er blevet opereret for glaukom..

For at skelne mellem de primære tegn på posterior kortikal atrofi, prøv at vurdere, om du har dårligt syn eller et problem med billedoverførsel fra nethinden til hjernen.

Mennesker med stadium 1 posterior kortikal atrofi har følgende problemer:

1. Forkert vurdering af placeringen af ​​objekter under en overfladisk undersøgelse. Nogle gange kan folk med atrofi af parieto-occipitale lapper ikke ringe op til et telefonnummer, skrivehastigheden på tastaturet falder.
2. Forkert identifikation af objekter i billeder, for eksempel når man ser et produktkatalog.
3. Ikke altid et korrekt skøn over afstanden, især undervejs til et højere eller lavere objekt.
4. Under læsningen springer patienten ufrivilligt flere linjer eller gentager en sætning flere gange.
5. Fejlbestemmelse af den omtrentlige bevægelseshastighed.
6. Det ser ud til en person, at objekter bevæger sig, når de er stille.
7. Det kan synes, at bogstaver skifter plads eller bevæger sig under læsning af tekster med en bestemt skrifttype (store overskrifter eller omvendt håndskrevne noter).
8. Forkert farvedetektion, som kan overraske eller forstyrre, især når man ser på kendte genstande.
9. Problemer med at genkende mennesker efter ansigt. I første omgang er det vanskeligt for patienterne at identificere kendte filmkarakterer, så endda venner og familie.
10. Dobbeltsyn eller ryk i øjenlågene.
11. Øget træthed i øjnene eller ubehag i stærkt lys.

Hvis bageste kortikale atrofi begynder hos en person med Alzheimers sygdom, er det første symptom ikke altid synshandicap. Nogle gange begynder de synlige tegn på atrofi med staveproblemer og apraxi. Med udviklingen af ​​patologi bemærkes et vedvarende kognitivt underskud, men hukommelse og følelsesmæssig svækkelse vises 6-10 år efter sygdommens begyndelse. Nogle gange udvikler sygdommen sig hos unge mennesker.

Generaliseret atrofi

Generaliseret cerebral atrofi er kendetegnet ved et fald i det samlede volumen af ​​hjernen. Når flere dele af hjernestrukturer (cortex, hvidt og gråt stof) beskadiges på én gang, mister patienter hurtigt det meste af deres mentale evner og motoriske funktioner. Denne type hjerneatrofi diagnosticeres ofte med forhøjet blodtryk. Folk går til hospitalet med klager over hovedpine, nedsat koordination, hukommelsessvækkelse. For at lindre tilstanden og forhindre en hurtig regression af sygdommens symptomer i trin 1-2 er det nødvendigt at måle blodtrykket dagligt, bruge nootropiske og neurobeskyttende lægemidler.

Diffus biphemisfærisk atrofi

I de indledende faser er det kun muligt at beskadige de øvre lag i hjernebarken. Hvis de dybe lag er intakte (ikke påvirket), stilles diagnosen moderat kortikal atrofi i hjernen. Ofte begynder ændringer fra en bestemt afdeling (lokal atrofi), men over tid spredes de og bliver globale.

Hvis diffus atrofi af begge store hjernehalvkugler fremkalder en neurodegenerativ sygdom ledsaget af demens (Alzheimers, Pick's, Parkinsons, Huntingtons chorea og andre), kan neuroimaging muligvis ikke vise tegn på vaskulære lidelser og betændelse i hjernevævet. Diffus type atrofi er en sjælden og atypisk sygdom. Forekomsten i befolkningen er mindre end 10 tilfælde pr. 10.000 mennesker.

Diffus kortikal atrofi er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​ekstern erstatning hydrocephalus, dilatation (forskydning) af hjertekammerne og udvidelse af det subaraknoide rum. Patienter har delvis tab eller nedsat funktion, såsom sløret tale, høj muskeltonus eller atoni. Børn har et stop eller forsinkelse i intellektuel og fysisk udvikling.

Atrofi af hjernens frontflader

Degenerative ændringer i frontalloberne kan manifestere sig som en pludselig ændring i en persons personlighed. Tab af bevidsthed om ens sociale rolle, udseendet af følelsesmæssig disinhibition, impulsivitet og irritabilitet er mulig. Alternative muligheder for sygdomsforløbet: depression, panikforstyrrelse, apati.

Atrofi af frontalloberne fremkalder et fald i taleflydende, evnen til at opfatte og analysere indgående information, domme er svækket, men der er ingen hurtig kognitiv tilbagegang.

Diagnostik

For at identificere atrofiske ændringer i cortex eller hjernemateriale vil lægen studere den medicinske historie, foretage en undersøgelse, fysisk og neurologisk undersøgelse. En læge kan foreslå neuropsykologiske og kognitive tests for at vurdere mental status og kognitiv evne. Test for depression og andre psykiatriske abnormiteter udføres ofte.

Cerebral atrofi ved MR- og PET-scanninger

For at bekræfte diagnosen kortikal atrofi ordineres instrumentelle undersøgelser:

1. MR giver dig mulighed for at vurdere integriteten af ​​rillerne og volumenet af hjernevæv. Den vigtigste neuroimaging-teknik til mistanke om hjerneatrofi.
2. Funktionel MR (fMRI) viser manglen på aktivitet i de berørte områder af hjernebarken og hjælper også med at identificere afvigende (unormal) aktivitet.
3. Diffusionstensor MR viser akkumulering af beta-amyloid og en reduktion i fraktioneret anisotropi (et diagnostisk kriterium for strukturen af ​​hjernens hvide og grå stof, som gør det muligt at bestemme antallet og integriteten af ​​veje).
4. MR-angiografi af hjernekar (MRA) hjælper med at detektere trombose, nedsat blodgennemstrømning og andre vaskulære lidelser.
5. CT-scanning identificerer effektivt årsagerne til dårlig blodgennemstrømning.
6. PET og SPECT afslører hypoperfusion (utilstrækkelig blodforsyning, nedsat cerebral blodfyldning) og hypometabolisme i de øvre eller dybere segmenter af de berørte dele af hjernen.
7. PET / CT med introduktion af fluorodeoxyglucose (FDG) udføres i tilfælde af syndromer, der er vanskelige at diagnosticere, for eksempel hvis patienten klager over synshandicap, og årsagen til afvigelserne ikke kan findes i øjetsystemets struktur. I dette tilfælde afslører positronemissionstomografi med indførelsen af ​​radioisotopforbindelser et reduceret stofskifte i de frontale øjenfelter. Et fald i metabolisk aktivitet opstår på grund af en overtrædelse af kommunikationen med de occipital-parietale områder af hjernen. Hypometabolisme af den injicerede radioaktive væske påvises ved hjælp af en scanner, og lokaliseringen af ​​patologiske foci ses på en tomograf.

Derudover kan lægen udsende en henvisning til en blodprøve for at opdage vitaminmangel, abnormiteter i skjoldbruskkirtlen, da de anførte patologier forårsager symptomer, der ligner hjerneatrofi. Hvis du har problemer med syn og orientering, foretages en oftalmologisk undersøgelse for at afgøre, om de er forårsaget af lidelser i øjensystemet eller er resultatet af degenerative processer i hjernen.

Behandling

Ved behandling af cerebral atrofi anvendes metoder til at eliminere årsagerne til sygdommen. Trombolytika er ordineret til slagtilfælde, opløsning af blodpropper for at genoprette cerebral blodforsyning. Kirurgiske operationer udføres for at fjerne blodpropper og behandle beskadigede kar.

Medicin til at sænke blodtrykket, herunder nogle præventioner, er effektive til at forhindre slagtilfælde. For at reducere konsekvenserne af alvorlige traumatiske hjerneskader udføres kirurgi også med succes for at undgå yderligere skade på hjerneceller.

Multipel sklerose, en af ​​de mest almindelige faktorer i cerebral atrofi, behandles med modulerende lægemidler: Ocrelizumab, Fingolimod, Glatirameracetat. Dette er nye lægemidler, der forhindrer autoimmune processer og derved redder hjerneceller fra ødelæggelse.

Antivirale lægemidler hjælper med at forhindre eller stoppe atrofi i AIDS, encephalitis og andre infektiøse sygdomme i hjernen. Steroider, lægemidler baseret på monoklonale antistoffer, behandler effektivt autoimmun encephalitis. Antibiotika er vigtige for at forhindre syfilis i at forårsage kortikal hjerneatrofi.

Der er ingen specifik behandling for neurogenerative sygdomme (Alzheimers, Parkinsons), men neurobeskyttende stoffer og andre lægemidler bruges til at afbøde sygdommens manifestationer og nedsætte progressionen..

En patient med kortikal hjerneatrofi kan have brug for flere læger og andre specialister:

• neurolog;
• psykiater;
• lokal terapeut;
• en sygeplejerske, der kan kaldes hjemme;
• fysioterapeut;
• mester til professionel pleje af fingre og tæer;
• ernæringsekspert
• audiolog (i tilfælde af høreproblemer).

Behandlingsmuligheder for kortikal hjerneatrofi:

1. Lægemidler. Ordineret til lindring af sekundære lidelser forårsaget af hjerneatrofi, såsom depression og angst.
2. Kognitiv adfærdsterapi og fysioterapi. Hjælper med at bevare eller gendanne mistede færdigheder og evner.

I de senere stadier (normalt med grad 3 og 4 atrofi) kan folk ikke altid leve fuldt ud i samfundet og tilfredsstille basale behov. Pårørende skal i samråd med en neurolog udvikle en plan for pleje af en syg person. Hvis du har den økonomiske mulighed, kan du bestille et antal tjenester, der giver dig mulighed for at sikre patientens komfort og frigøre noget af den personlige tid for dem, der tager sig af ham.

Servicemuligheder, der kan gøre det lettere at tage sig af en person:

1. Forbedring eller tilpasning af møbler til behovene hos en patient med hjerneatrofi. Ergoterapeuten vil afgøre, om sikkerhedsfunktioner er påkrævet, såsom et badesæde, ekstra rækværk eller håndtag.
2. Regelmæssig levering af afbalanceret og korrekt tilberedt mad især til en person, der er diagnosticeret med kortikal cerebral atrofi. Balanceret helsekost kan bestilles på websteder, eller du kan søge efter individuelle retter / produkter i onlinebutikker.
3. Sygeplejepersonale (sygeplejerske eller sygeplejerske). Du kan bestille ikke kun sygepleje, men også hjælpe med rengøring, shopping, madlavning. Medarbejdere ansættes ikke kun hele dagen / natten, men også på kort sigt, afhængigt af arbejdets omfang og arten af ​​opgaverne.
4. Specialiserede centre (pensionater) til behandling og genoptræning yder fuld pleje af patienterne, medarbejderne tænker over ovenstående punkter selv. Patienter kan tilbringe hele deres liv i sådanne institutioner, men i mange pensionater er det muligt at efterlade en syg slægtning til enhver tid med en daglig betaling.

Den individuelle situation kan kræve andre foranstaltninger.

På grund af delvis eller fuldstændig bevarelse af hukommelse, evnen til at kommunikere og personlig indsigt i generaliseret hjerneatrofi på 1-2 grader, vises patienter individuelle og gruppesessioner af psykologisk terapi, deltagelse i gensidige støttegrupper. Møder med mennesker, der også lider af alvorlige anomalier forbundet med ødelæggelse af hjerneceller, organiseres af velgørenhedsorganisationer eller af patienterne selv. Deltagelse i sådanne projekter hjælper forhindre social isolation, dele erfaringer eller bede om råd fra andre for at lette diagnoseproblemerne, patienternes og deres pårørendes daglige liv.

Mennesker, der oplever problemer med opfattelsen af ​​den omgivende virkelighed på grund af atrofiske processer i hjernen, bruger med succes gadgets og tjenester til mennesker med intellektuelle handicap:

• talende ur;
• programmer, der giver dig mulighed for at indstille kommandoer ved hjælp af din stemme;
• mobiltelefoner med en forenklet grænseflade og visuelle signaler;
• lydbøger og lydguider.

Med alvorlige oftalmologiske, kognitive og motoriske problemer kan en patient med en diagnose af hjerneatrofi modtage en handicapgruppe efter konsultation med en neurolog, psykiater, oftalmolog og de nødvendige diagnostiske undersøgelser.

Rådgivning til en patient med kortikal hjerneatrofi! Prioriter aktiviteter, der er vigtige for dig og dine kære. Nogle gange er det nødvendigt at ændre interesser i overensstemmelse med intellektuelle evner, som gradvist forsvinder. Koncentrer dig om dine fordele. Fortsæt med at udføre det arbejde, der ikke er svært og giver positive følelser. Det er nyttigt at leve et normalt liv, mens du tager hjælp fra dine kære, når du har brug for det.

Terapeutiske metoder til at udjævne manifestationerne af mild kortikal atrofi:

1. Regelmæssig motion. Cardio, jogging eller endda gå kan hjælpe med at minimere symptomer og forsinke hjerneatrofi..
2. Forebyggelse / eliminering af vitaminmangel. Spis mad, der indeholder folinsyre og vitamin B12.
3. Forbruger omega-3'er. Mangel eller fravær af denne type flerumættede fedtsyrer - en separat risikofaktor for kognitive problemer kan forårsage demens. Omega-3 findes i fisk, hør og græskarfrø, valnødder.
4. Undgå at løbe tør for væske. Drik mindst 1,5 liter vand dagligt. Ved dehydrering frigives et stresshormon, der kan forårsage akut skade på celler i hjernebarken..
5. Flere grøntsager og frugter. For mennesker med atrofi er antioxidantrige frugter mest gavnlige: brombær, blåbær, tranebær, kirsebær, jordbær, hindbær, blommer, appelsiner, rød peber, roer, broccoli og spinat. Spis mindst 5 typer mad hver dag, der ikke kræver madlavning. Fuldkorn, æg og stivelsesholdige grøntsager er særligt gavnlige. Grøn te er ideel til at drikke.

Vejrudsigt

Misforståelse og uvidenhed om behov og begrænsninger hos mennesker med kortikal cerebral atrofi fører til upassende pleje, og standardretningslinjer for patienter er ofte ikke anvendelige. På avancerede stadier lider patienter af hukommelsestab, en forringelse af evnen til korrekt at vurdere omgivende genstande, at genkende implicit, men i praksis betydningen af ​​ord eller handlinger.

Ikke alle er i stand til at tage disse funktioner i betragtning i hjemmeplejen. I dagrehabiliteringscentre, når der kommunikeres med patienter og under klasser, fælles møder, bruges klare visuelle billeder, der gives objektive egenskaber, så patienterne føler sig som fulde medlemmer af samfundet.

Prognosen for livskvaliteten er utilfredsstillende.

Hvor længe lever mennesker med hjerneatrofi??

Den gennemsnitlige forventede levetid for mennesker efter diagnosen cerebral atrofi er 8-12 år. Patienter med Alzheimers sygdom, Lewy-krops demens og andre neurodegenerative sygdomme forårsaget af diffus kortikal atrofi lever 5-10 år efter de første symptomer. Vaskulære sygdomme som multipel sklerose kan vare 20 år eller mere. Den forventede levetid for sådanne patienter er tæt på gennemsnittet, forudsat effektiv behandling.

Stadig progressiv generaliseret cerebral atrofi er en dødelig patologi, da den spreder sig til mange dele af hjernen. Med udviklingen af ​​sygdommen i alderdommen kan patienter nå en gennemsnitlig forventet levetid. Patienter med tidlig hjerneatrofi dør normalt af naturlig sygdomsprogression i alderdommen.

Døden opstår på grund af infektioner, såsom lungebetændelse. Nogle patienter begår selvmord. I de fleste tilfælde er dødsårsagen en specifik degenerativ sygdom (Alzheimers sygdom, Picks sygdom, Huntingtons chorea og andre). På grund af konstant neurodegeneration opstår organdysfunktion.

For Mere Information Om Migræne

Hovedpine under graviditet - årsager og medicin tilladt

Er der høj temperatur med slagtilfælde: årsager og konsekvenser for helbredet

Hvad er misofoni - årsager og behandling af overfølsomhed over for lyde

Alzheimers syndrom