Basalkernenes rolle i leveringen af motorfunktioner

Bevægelse og tænkning er de kvaliteter, der gør det muligt for en person at leve og udvikle sig fuldt ud..

Selv mindre forstyrrelser i hjernestrukturer kan føre til betydelige ændringer eller fuldstændigt tab af disse evner..

Grupper af nerveceller i hjernen, kaldet basalkerner, er ansvarlige for disse vitale processer..

Hvad du har brug for at vide om de basale kerner

De store hjernehalvdeler af den menneskelige hjerne på ydersiden er en cortex dannet af gråt stof og indvendigt - en underborte af hvidt stof. Basalkernerne (ganglier, knudepunkter), som også kaldes centrale eller subkortikale, er koncentrationerne af gråt stof i det hvide stof i underhovedet.

Basalganglierne er placeret ved hjernens bund, hvilket forklarer deres navn uden for thalamus (visuel bakke). Disse er parrede formationer, der er symmetrisk repræsenteret i begge hjernehalvdele. Ved hjælp af nerveprocesser interagerer de bilateralt med forskellige områder i centralnervesystemet.

De subkortikale knudepunkters hovedrolle er at organisere motorfunktion og forskellige aspekter af højere nervøs aktivitet. Patologier, der opstår i deres struktur, påvirker arbejdet i andre dele af centralnervesystemet og forårsager problemer med tale, koordinering af bevægelser, hukommelse, reflekser.

Funktioner af strukturen af basale knudepunkter

Basalganglierne er placeret i telencephalonens frontale og delvist temporale lapper. Disse er klynger af neuronale kroppe, der danner grupper af gråt stof. Det hvide stof, der omgiver dem, er repræsenteret ved processer af nerveceller og danner lag, der adskiller de enkelte basalkerner og andre cerebrale strukturelle og funktionelle elementer.

De basale knudepunkter inkluderer:

stribet krop;
hegn;
amygdala.

På anatomiske sektioner vises striatum som skiftende lag af grå og hvid substans. I dens sammensætning skelnes kaudat- og lentikulære kerner. Den første er placeret foran den optiske bakke. Udtynding passerer caudatkernen ind i amygdalaen. Den lentikulære kerne er placeret lateralt i forhold til den optiske tuberkel og kaudatkernen. Det forbinder dem med tynde broer af neuroner..

Hegnet er en smal stribe neuroner. Det er placeret mellem den lentikulære kerne og den isolerede cortex. Det er adskilt fra disse strukturer med tynde lag af hvidt stof. Amygdala er formet som en amygdala og er placeret i telencephalonens temporale lapper. I dets sammensætning skelnes adskillige uafhængige elementer..

Denne klassificering er baseret på funktionerne i gangliernes struktur og placering på en anatomisk del af hjernen. Der er også en funktionel klassifikation, ifølge hvilken forskere kun klassificerer striatum og nogle ganglier af diencephalon og mellemhjerne som basale noder. Disse strukturer giver sammen menneskelige motoriske funktioner og individuelle aspekter af adfærd, der er ansvarlige for motivation..

Anatomi og fysiologi af basalkernerne

Selvom alle basale ganglier er ophobninger af gråt stof, har de deres egne komplekse strukturelle træk. For at forstå hvilken rolle dette eller det basale center spiller i kroppen, er det nødvendigt at se nærmere på dets struktur og placering.

Caudatkerne

Denne subkortikale knude er placeret i de forreste lapper på hjernehalvkuglerne. Det er opdelt i flere sektioner: et tykt stort hoved, en tilspidset krop og en tynd lang hale. Kaudatkernen er stærkt langstrakt og buet. Ganglion består hovedsagelig af mikronuroner (op til 20 mikron) med korte tynde processer. Cirka 5% af den samlede cellemasse af den subkortikale knude består af større nerveceller (op til 50 mikron) med stærkt forgrenede dendriter.

Denne ganglion interagerer med områder af cortex, thalamus og noder i diencephalon og midthjernen. Han spiller rollen som et forbindelsesled mellem disse hjernestrukturer og transmitterer konstant neurale impulser fra hjernebarken til dens andre dele og omvendt. Det er multifunktionelt, men dets rolle er især vigtig for at opretholde nervesystemets aktivitet, som regulerer aktiviteten af indre organer..

Linseformet kerne

Denne basale knude ligner formen til en linses frø. Det er også placeret i de forreste regioner af hjernehalvkuglerne. Når hjernen er skåret i frontplanet, er denne struktur en trekant, hvis toppunkt er rettet indad. Ved hvid substans er denne ganglion opdelt i en skal og to lag af en bleg kugle. Skallen er mørk og placeret udad i forhold til pallidums lette mellemlag. Skalens neuronale sammensætning svarer til den i caudatkernen, men pallidum repræsenteres hovedsageligt af store celler med små indeslutninger af mikronuroner.

Evolutionært er globus pallidus anerkendt som den ældste formation blandt andre basale knudepunkter. Skallen, pallidus og caudatkernen udgør det striopallidale system, som er en del af det ekstrapyramidale system. Dette systems hovedfunktion er regulering af frivillige bevægelser. Anatomisk er det forbundet med mange kortikale felter i hjernehalvkuglerne..

Hegn

Den let buede tyndte plade af gråt stof, der adskiller skallen og telencephalonens isolerede lap kaldes hegnet. Det hvide stof omkring det danner to kapsler: ydre og "yderste". Disse kapsler adskiller kabinettet fra tilstødende grå substansstrukturer. Hegnet støder op til det indre lag af neocortex.

Hegnets tykkelse varierer fra fraktioner på en millimeter til flere millimeter. I det hele består det af neuroner i forskellige former. Nervøse måder hegnet er forbundet med centrene i hjernebarken, hippocampus, amygdala og delvist stribede kroppe. Nogle forskere betragter hegnet som en forlængelse af hjernebarken eller tilføjer det til det limbiske system..

Amygdala

Denne ganglion er en gruppe af grå substansceller koncentreret under skallen. Amygdala består af flere formationer: kernerne i cortex, den median og centrale kerne, det basolaterale kompleks og interstitielle celler. Det er forbundet med nerveoverførsel med hypothalamus, thalamus, sensoriske organer, kerner i kranienerverne, lugten og mange andre formationer. Undertiden kaldes amygdala det limbiske system, som er ansvarlig for aktiviteten af indre organer, følelser, lugt, søvn og vågenhed, læring osv..

Betydningen af subkortikale noder for kroppen

Basalgangliernes funktioner bestemmes af deres interaktion med andre områder af centralnervesystemet. De danner neurale sløjfer, der forbinder thalamus og de vigtigste områder i hjernebarken: motorisk, somatosensorisk og frontal. Derudover er subkortikale noder forbundet med hinanden og med nogle områder af hjernestammen..

Kaudatkernen og skaller udfører følgende funktioner:

kontrol af retning, styrke og amplitude af bevægelser;
analytisk aktivitet, læring, tænkning, hukommelse, kommunikation;
kontrol af bevægelse af øjne, mund, ansigt;
vedligeholdelse af arbejdet med indre organer
betinget refleksaktivitet
opfattelse af signaler fra sanserne;
kontrol af muskeltonus.

Pallidum-funktioner:

udvikling af en orienterende reaktion;
kontrol af bevægelse af arme og ben;
spiseadfærd;
ansigtsudtryk;
udtryk for følelser
levering af hjælpebevægelser, koordineringsevner.

Hegnets og amygdalaens funktioner inkluderer:

tale;
spiseadfærd;
følelsesmæssig og langvarig hukommelse
udvikling af adfærdsmæssige reaktioner (frygt, aggression, angst osv.);
at sikre social inklusion.

Således påvirker størrelsen og tilstanden af individuelle basale knudepunkter følelsesmæssig adfærd, frivillige og ufrivillige bevægelser hos en person såvel som højere nervøs aktivitet..

Basale knudesygdomme og deres symptomer

Forstyrrelse af basalkernenes normale funktion kan være forårsaget af infektion, traumer, genetisk disposition, medfødte anomalier, metabolisk svigt.

Du skal være opmærksom på følgende tegn:

generel forringelse af sundhed, svaghed
krænkelse af muskeltonus, begrænset bevægelse
fremkomsten af frivillige bevægelser
rysten;
krænkelse af koordinering af bevægelser
fremkomsten af usædvanlige positioner for patienten;
forarmelse af ansigtsudtryk;
hukommelsessvigt, sløret bevidsthed.

Basale ganglier patologier kan manifestere sig ved en række sygdomme:

Funktionel mangel. En overvejende arvelig sygdom, der manifesterer sig i barndommen. De vigtigste symptomer: ukontrollerbarhed, uopmærksomhed, enuresis op til 10-12 år, upassende opførsel, slørede bevægelser, mærkelige arbejdsstillinger.
Cyste. Ondartede formationer uden rettidig medicinsk intervention fører til handicap og død.
Kortikal lammelse. De vigtigste symptomer: ufrivillige grimaser, nedsat ansigtsudtryk, anfald, kaotiske langsomme bevægelser.
Parkinsons sygdom. Vigtigste symptomer: rystelser i lemmer og krop, udtømning af motorisk aktivitet.
Huntingtons sygdom. Genetisk patologi gradvis progressiv. Vigtigste symptomer: spontane ukontrollerede bevægelser, dårlig koordination, nedsat mental evne, depression.
Alzheimers sygdom. De vigtigste symptomer: langsommere og forarmelse af tale, apati, upassende opførsel, nedsat hukommelse, opmærksomhed, tænkning.

Nogle funktioner i basale ganglier og særegenhederne i deres interaktion med andre hjernestrukturer er endnu ikke fastlagt. Neurologer fortsætter med at studere disse subkortikale centre, fordi deres rolle i at opretholde den normale funktion af den menneskelige krop er ubestridelig..

Basal kerne anatomi

Ud over den grå skorpe på overfladen af halvkuglen er der også akkumuleringer af gråt stof i dets tykkelse, kaldet basalkerner, og udgør det, for kortfattet, kaldes subcortex. I modsætning til skorpen, som har strukturen af skærmcentre, har de subkortikale kerner strukturen af kernecentre. Der er tre klynger af subkortikale kerner: corpus striatum, claustrum og corpus amygdaloideum.

1. Coprus striatum, striatum, består af to dele, der ikke er helt adskilt fra hinanden - nucleus caudatus og nucleus lentiformis.

A. Nucleus caudatus, caudatkernen, ligger over og er medial til kernen lentiformis og adskiller sig fra sidstnævnte med et lag af hvidt stof kaldet den indre kapsel, capsula interna. Den fortykkede forreste del af caudatkernen, dens hoved, caput nuclei caudati, danner den laterale væg af det forreste horn i den laterale ventrikel, mens den bageste tyndte del af den caudate nucleus, corpus et cauda nuclei caudati, strækker sig tilbage langs bunden af den centrale del af den laterale ventrikel; cauda vikles rundt om det nedre horns øvre væg. Fra den mediale side er kernen caudatus støder op til thalamus og adskiller sig fra den med en stribe hvid substans, stria terminalis. For og under når hovedet på caudatkernen substantia perforata anterior, hvor den forbinder med nucleus lentiformis (med en del af sidstnævnte kaldet putamen). Ud over dette brede knudepunkt mellem begge kerner på den ventrale side er der også tynde striber af gråt stof, der er blandet med hvide klynger i den indre kapsel. De gav anledning til navnet "stribet krop", corpus striatum.

Basale kerner

Hvad er de basale kerner

Hjernens basale kerner er funktionelt og anatomisk beslægtede ophobninger af gråt stof i de dybe dele af hjernen. Disse strukturer er indlejret i en hvid substans, der fungerer som en informationssender. Selv i fosteret udvikler de basale kerner sig fra ganglion tubercle og danner derefter modne hjernestrukturer, der udfører strengt specifikke funktioner i nervesystemet..

De basale ganglier er placeret på hjernens basislinie, lateralt til thalamus. Anatomisk meget specifikke kerner er en del af forhjernekomplekset, som er placeret på randen af frontloberne og hjernestammen. Ofte er udtrykket "subcortex", hvad eksperter mener med et sæt basale kerner i hjernen.

Anatomikere skelner mellem tre koncentrationer af gråt stof:

Stribet krop. Denne struktur betyder et sæt af to ikke helt differentierede dele:
- Den caudate kerne i hjernen. Det har et fortykket hoved, der danner en af væggene i den laterale ventrikel i hjernen foran. Den tynde hale af kernen støder op til bunden af den laterale ventrikel. Også kaudatkernen grænser op til thalamus..
- Linseformet kerne. Denne struktur løber parallelt med den forrige ophobning af gråt stof og tættere på slutningen med den og smelter sammen og danner et striatum. Den linseformede kerne består af to hvide mellemlag, som hver har sit eget navn (bleg kugle, skal).

Corpus striatum fik sit navn fra det skiftende arrangement af hvide striber på dets grå stof. For nylig har den lentikulære kerne mistet sin funktionelle betydning, og den kaldes udelukkende i topografisk forståelse. Den lentikulære kerne kaldes som en funktionel kompilering det striopallidale system.

Hegnet eller claustrum er en lille tynd grå plade placeret ved striatumskallen.
Amygdala. Denne kerne er placeret under skallen. Denne struktur tilhører også det limbiske system i hjernen. Som regel forstås amygdala som flere separate funktionelle formationer, men de blev kombineret på grund af deres nærhed. Et sådant område af hjernen har et multiple kommunikationssystem med andre hjernestrukturer, især med hypothalamus, thalamus og kraniale nerver..

Koncentrationen af hvidt stof er:

Indre kapsel - hvidt stof mellem thalamus og lentikulær kerne
Ydre kapsel - hvidt stof mellem linser og hegn
Den yderste kapsel er den hvide substans mellem hegnet og holmen

Den indre kapsel er opdelt i 3 dele og indeholder følgende veje:

Frontothalamisk vej - forbindelsen mellem cortex i frontallappen og den mediale dorsale kerne i thalamus
Forbro-sti - forbindelsen mellem cortex i frontallappen og hjernebroen

Kortikal-nuklear sti - forbindelsen mellem motor cortex-kerner og kerner i motor-kraniale nerver

Kortikal-spinalvej - leder motorimpulser fra hjernebarken til kernerne i motorhornene i rygmarven
Thalamo-parietale fibre - Axoner af thalamiske neuroner er forbundet med den postcentrale gyrus
Den temporoparietale-occipital-brobundt - forbinder kernerne i pons med hjernens lapper
Auditiv udstråling
Visuel udstråling

Basale funktioner

Basalkernerne tilvejebringer hele sæt funktioner til opretholdelse af kroppens basale vitale aktivitet, det være sig metaboliske processer eller basale vitale funktioner. Som ethvert reguleringscenter i hjernen bestemmes sæt funktioner af antallet af dens forbindelser med nabostrukturer. Det striopallidale system har mange sådanne forbindelser med de kortikale regioner og hjernestammen. Systemet har også efferente og afferente veje. Basalkernenes funktioner inkluderer:

kontrol af motorsfæren: opretholdelse af en medfødt eller lært kropsholdning, tilvejebringelse af stereotype bevægelser, responsmønstre, regulering af muskeltonus i visse stillinger og situationer, finmotorik og integration af små motoriske bevægelser (kalligrafisk skrivning);
tale, ordforråd;
starten på en søvnperiode
vaskulære reaktioner på ændringer i tryk, stofskifte
varme regulering: varmeoverførsel og varmeproduktion.
Derudover tilvejebringer de basale kerner aktiviteten af beskyttende og orienteringsreflekser..

Symptomer på forstyrrelse af basalkernerne

I tilfælde af beskadigelse eller dysfunktion i basalkernerne opstår symptomer forbundet med nedsat koordination og bevægelsesnøjagtighed. Sådanne fænomener kaldes kollektivt "dyskinesi", som igen er opdelt i to undertyper af patologier: hyperkinetiske og hypokinetiske lidelser. Symptomer på dysfunktion af basale ganglier inkluderer:

akinesia;
forarmelse af bevægelser
vilkårlige bevægelser
slow motion;
stigning og fald i muskeltonus;
muskelskælv i en tilstand af relativ hvile;
desynkronisering af bevægelser, manglende koordinering mellem dem;
forarmelse af ansigtsudtryk, sangsang;
uregelmæssige og arytmiske bevægelser af små muskler i hånden eller fingrene, hele lemmen eller en del af hele kroppen
patologiske positioner usædvanlige for patienten.

De fleste manifestationer af det basale kerners patologiske arbejde er baseret på afbrydelse af den normale funktion af hjernens neurotransmitter-systemer, især det dopaminerge modulerende system i hjernen. Derudover er årsagerne til symptomerne tidligere infektioner, mekaniske hjerneskader eller medfødte patologier..

Patologiske tilstande i kernerne

Blandt patalierne i basalganglierne er følgende mest almindelige:

Diagnostik og prognose for patologi

Ud over neurologer udføres diagnostik af læger på andre kontorer (funktionel diagnostik). De vigtigste metoder til påvisning af sygdomme i basalkernerne er:

analyse af patientens liv, hans anamnese;
objektiv ekstern neurologisk undersøgelse og fysisk undersøgelse
magnetisk resonansbilleddannelse og computertomografi;
undersøgelse af blodkarstrukturen og tilstanden af blodcirkulation i hjernen;
Ultralyd;
visuelle metoder til at studere hjernens strukturer;
elektroencefalografi;

De prognostiske data afhænger af mange faktorer, såsom køn, alder, patientens generelle konstitution, sygdommens øjeblik og diagnosetidspunktet, hans genetiske tendenser, behandlingsforløbet og effektiviteten, selve patologien og dens destruktive egenskaber. Ifølge statistikker har 50% af sygdomme i basalkernerne en dårlig prognose. Den resterende halvdel af tilfældene har en chance for tilpasning, rehabilitering og et normalt liv i samfundet..

Basale ganglier i hjernen

I hjernens anatomi hører de basale kerner (ganglier) til de forreste hjerneområder. Ganglierne er placeret under cortex. Basale strukturer spiller en førende rolle i tilrettelæggelsen af processen med frivillig bevægelse, fra design til præcis udførelse. Opgaverne til de subkortikale kerner inkluderer regulering af tonen i de muskler, der er involveret i processen med at udføre en motorhandling, udvikling og implementering af et motorisk program.

Definition og struktur

De subkortikale kerner, også kendt som basalganglierne, er en samling af grå substans placeret under kortikale strukturer. Kerne er placeret i dybden af det hvide stof inden for hjernehalvkuglerne i hjernens sammensætning nær de laterale ventrikler, herunder striatum og amygdala. Kapsler dannet af projektionsveje ligger mellem kernerne. Striatum er placeret under det kortikale lag, består af strukturer:

Caudatkerne. Placeret under den laterale ventrikel, lidt over og til siden af thalamus. Kaudatkernen består af hovedet (sidevæggen i det forreste ventrikulære horn), kroppen (ligger i bunden af ventriklen) og halen (stiger til den øvre væg af det occipitale ventrikulære horn). Fra siden medial (tættere på medianplanet) er halen tæt på thalamus, hvorfra den er adskilt af en tynd stribe hvid substans.
Linseformet kerne. Den anatomiske struktur antyder tilstedeværelsen af en pallidus og skal inden for denne cerebrale struktur. Det er placeret ved siden af thalamus og lateralt til caudatkernen. På siden af den linseformede kerne tættere på hjernekanten i forhold til medianplanet er den ydre kapsel placeret, på den anden kant tættere på medianplanet ligger den indre kapsel. Den indre kapsel tjener som grænsen mellem linseformede og caudate kerner. Den vandrette sektion af den linseformede kerne præsenteres i form af en kile.
Hegn. Det er repræsenteret af en plade bestående af gråt stof, hvis tykkelse ikke overstiger 2 mm. Placeret udad fra linseformet sektion.

Det stribede navn skyldes udseendet på en del af hjernen, som er repræsenteret af skiftevis hvide og grå striber. Striatumet består af en gruppe kerner, der udfører motorcentrernes opgaver. Lag, der består af hvidt stof, deler hjernens linseformede struktur i to blege kugler (medial, lateral) og en skal.

Amygdala ligger i den temporale lap i tykkelsen af den hvide substans, er en del af striatum, interagerer med den olfaktoriske hjerne og danner en enkelt struktur, supplerer det limbiske system, der er ansvarlig for funktionerne i følelser og hukommelse. Opgaverne i det limbiske system inkluderer regulering af spiseadfærd og fremkomsten af en følelse af fare. Menneskelige adfærdsmæssige reaktioner er påvirket af det limbiske system og hormoner produceret af hypothalamus.

Følelsesmæssig aktivitet forårsaget af det limbiske system er vanskelig at bevidst kontrollere af en person. Basale strukturer i hjernen interagerer med hinanden og repræsenterer en del af det funktionelle system - ekstrapyramidalt. Kerne, der udgør striatum og deres veje (afferent, efferent), danner det striopallidale system inden for det ekstrapyramidale.

Opgaverne i det ekstrapyramidale system inkluderer opretholdelse af ukontrolleret, ufrivillig motoraktivitet, der opstår automatisk, ændringer under påvirkning af eksterne forhold. Det ekstrapyramidale system sørger for, at skeletmuskler er klar til at udføre frivillige, målbevidste bevægelser. Under hendes kontrol udføres motoriske automatiseringer, motoriske komponenter af følelser vises (sammentrækning af ansigtsmusklerne når man græder, griner).

Motoriske automatismer dannes med flere gentagelser af frivillige bevægelser. Bevægelsesparametrene registreres i de cerebrale motorcentre - de basale kerner, gengivet med deltagelse af lillehjernen og substantia nigra. Jo mere lillehjernen er involveret i motorprocessen, jo mindre kræves frivillig kontrol, når du udfører en bevægelse - den bliver fuldautomatisk.

Funktioner

Den lentikulære kerne, også kendt som den lentikulære kerne, er involveret i at opretholde kropsholdning og reproducere gangart. Skallen i den lentikulære kerne interagerer tæt med pallidum og substantia nigra. Skallens hovedfunktioner er reduceret til regulering af motorisk aktivitet og sikring af læring (læringsevne).

Læring sker som et resultat af opfattelsen af ekstern information og under påvirkning af miljøet. Hjernens linseformede struktur integrerer tænkningens rationelle og følelsesmæssige komponenter. For eksempel er information eller viden (lært information) takket være denne funktion forbundet med en bestemt følelse..

Motorstyring udføres i følgende retninger: mestring af nye bevægelser, forberedelse af kropsdele til den planlagte bevægelse, bestemmelse af den optimale bevægelsesamplitude og styrke, bestemmelse af rækkefølgen af enkle motorhandlinger inden for en kompleks bevægelse. Globus pallidus i caudatkernen interagerer tæt med den olfaktoriske region i hjernen, dens andre funktioner inkluderer:

Lancering af en adfærdsmodel, motiverende handling.
Organisering af informationsudveksling mellem strukturer i hjernehalvkuglerne.
Opbevaring af information i tilfælde af omfattende skader på hjernestoffet (i tilfælde af traumatisk hjerneskade eller beskadigelse af medulla ved iskæmisk-hypoxisk oprindelse fungerer pallidus som en beskadiget del af cortex).

Den regulatoriske aktivitet af globus pallidus er forbundet med dannelsen af motorkomponenten i spiseadfærd (processerne med at tygge, synke) og kontrol af finmotoriske færdigheder i ekstremiteterne. Funktionerne af de basale kerner, der udgør hjernen, inden for det ekstrapyramidale system:

Afspilning af automatiske bevægelser.
Dannelse af beredskab af kropsdele til vilkårlig, planlagt bevægelse.
Regulering af skeletmuskeltonus, herunder stigning i fareforhold (implementering af startrefleks).

De vigtigste sendere (transmittere af nerveimpulser) i systemet er dopamin og GABA. Striatum modtager signaler fra de tilknyttede zoner i frontal cortex, hvor motorprogrammet startes. De vigtigste funktioner i kernerne, som er placeret i striatum:

Koordinering af ufrivillig motoraktivitet (gå, løb, svømning).
Ubetingede refleksreaktioner (ansigtsudtryk, gestus, kropsholdning).
Vegetative funktioner, herunder respiratorisk og hjerteaktivitet.

Substantia nigra er placeret i området af den midterste del af hjernen, er en del af det ekstrapyramidale system og deltager sammen med basale ganglier i reguleringen af fine, komplekse bevægelser. Den øvre væg i hjernens midterste del er dannet af en struktur - firdoblingen, hvor de subkortikale centre, der er ansvarlige for funktioner såsom syn og hørelse, er placeret.

Den øvre colliculus er det område, hvor nervefibrene i det visuelle system slutter. Her udføres analysen af visuelle signaler. Den nedre colliculus fungerer som placeringen af det auditive center. I denne zone omdirigeres de auditive signaler fra høreorganerne til hjernens kortikale områder. Funktionerne af firdoblingens strukturer inkluderer udseendet af refleksreaktioner på lys- og lydstimuli.

Patologier og symptomer på nederlag

De vigtigste funktioner i de subkortikale kerner er at opretholde kropsholdning og regulere motoraktivitet; beskadigelse af denne del af hjernen påvirker aktiviteten i det ekstrapyramidale system. Skader på kernerne ledsages af utilstrækkelig eller overflødig bevægelse.

Dopaminmangel, der korrelerer med døden af substantia nigra neuroner, fører til udviklingen af Parkinsons sygdom. En af de mest almindelige neurologiske patologier (1 tilfælde pr. 200 personer over 60 år) manifesteres ved symptomer:

Skeletmuskulaturstivhed (hårdhed).
Hypokinesi (utilstrækkelig fysisk aktivitet, begrænsning af volumen og hastighed af frivillige bevægelser).
Rystelser (hyppige, rytmiske rystelser) i lemmerne og andre dele af kroppen.
Postural ustabilitet (manglende evne til at holde kroppen i balance, hvilket resulterer i gangbesvær og hyppige fald).

Dopaminmangel er forbundet med den førende indflydelse af de subkortikale kerner på hjernens kortikale regioner. Nederlaget for sådanne dele af hjernen som skallen og caudatkernen fremkalder udviklingen af et hypotonisk-hyperkinetisk syndrom, som manifesteres ved et fald i skeletmuskeltonus og hyperkinesis - patologiske, ukontrollerbare bevægelser, der opstår spontant ved forkert kommando af hjernen. Typer af dyskinesier (bevægelsesforstyrrelser), der opstår:

Koreisk hyperkinesis. Pludselige, uordnede, forskellige bevægelser, udført ufrivilligt, svarende til normale bevægelser, men adskiller sig fra dem i amplitude, intensitet og tilstrækkelighed af situationen.
Athetose. Beslag af en tonisk type, der påvirker musklerne i ansigtet, lemmer, bagagerum.
Torsion krampe. Spastisk muskelsammentrækning efter tonisk type, hovedsageligt i bagagerummet, fører til udførelsen af langsomme, uregelmæssige, ufrivillige bevægelser, ofte roterende, proptrækkere rundt om kroppens akse.
Hæmiballisme. Store, fejende bevægelser med stor kraft.
Hemispasme i ansigtet. Gentagen ufrivillig sammentrækning af en muskelgruppe i den ene halvdel af ansigtet.
Tiki. Ukontrolleret gentagne serielle bevægelser, for eksempel dannelse og afslapning af hudfold på panden, hævning og sænkning af øjenbryn, blinkende.
Rysten. Mindre hyppige rystelser i lemmer, hoved og andre dele af kroppen.
Myoclonus. Muskeltrækninger i et hurtigt tempo.
Spastisk torticollis. Muskelspasmer i nakkeområdet, hvor hovedet ufrivilligt vippes mod den krampagtige muskel.

I modsætning til obsessive bevægelser, der vises som et resultat af kraniocerebralt traume, fysisk og nervøs træthed, psyko-traumatiske situationer, kan hyperkinesis ikke forsinkes vilkårligt. Pallidums nederlag fører til lidelser - hypomimi (fravær eller svækkelse af ansigtsmuskulaturens aktivitet, manglende udtryk i ansigtet, der ligner en frossen maske), hypodynamia (begrænsning af motorisk aktivitet, nedsat styrke af muskelsammentrækning), monoton tale uden udtryksfuld intonation.

Shell-involvering er forbundet med udviklingen af tvangslidelse og ADHD (et syndrom, der afspejler opmærksomhedsunderskud og øget motorisk aktivitet). Hvis skallen er beskadiget, udvikler trofiske lidelser (overtrædelse af cellulær ernæring af væv), som oftere manifesteres ved beskadigelse af huden - udseendet af sår. Dysfunktion i skallen påvirker åndedrætsaktiviteten negativt og spytningsprocessen (øges).

De basale kerner er områder med ophobning af gråt stof, der danner hjernens funktionelle strukturer, der er ansvarlige for motorisk aktivitet og skeletmuskulatur. Basalgangliernes nederlag ledsages af motoriske og andre lidelser.

BASAL KERNE

BASAL NUCLEI [Sen latinske basalier henviser til basen; synonym: centrale noder, subkortikale kerner (kerner subkortikale)] - ophobning af gråt stof i tykkelsen af hjernehalvkuglerne, der deltager i korrektionen af programmet for en kompleks motorisk handling og dannelsen af følelsesmæssige-affektive reaktioner.

Den første information om morfologien i basalkernerne findes i værkerne fra Burdakh (K. F. Burdach), 1819; I.P. Lebedeva, 1873; Anton (Anton), 1895; Kappers (S. A. Kappers), 1908 og andre. Anatomiske og klinisk-morfologiske undersøgelser af S. Vogt og O. Vogt (S. Vogt, O. Vogt), 1920 bidrog et stort bidrag til studiet af basalkernerne; M.O. Gurevich, 1930; Foix og Nicolesco, 1925; E. Κ. Seppa, 1949; T. A. Leontovich, 1952, 1954; Η. P. Bekhtereva, 1963; E. I. Kandelya, 1961; L.A. Kukueva, 1968 osv..

Basalkernerne udgør sammen med cortex cerebri på overfladen af halvkuglerne det cellulære stof i telencephalon. I modsætning til cortex, som har strukturen af skærmcentre (karakteriseret ved visse cytoarchitectoniske træk: klar adskillelse af lag, lodret orientering af de fleste neuroner, deres differentiering i form og størrelse afhængigt af deres position i forskellige lag), har basalkernerne strukturen af kernecentre, hvor en lignende struktur der er ingen organisation. Disse kerner kaldes ofte underbortex. Disse inkluderer: caudatkernen (nucleus caudatus), lentikulære kerner (nucleus lentiformis, s. Nucleus lenticularis), indhegningen (claustrum) og amygdala (corpus amygdaloideum). De basale kerner inkluderer også det basale kompleks af kerner placeret mellem det forreste perforerede stof (substantia perforata anterior) og den forreste del af pallidus (globus pallidus), der hører til septalområdet (se).

Indhold

1 Sammenlignende anatomi
2 Anatomi
3 Histologi
4 Forbindelser af basalkernerne
5 Fysiologi af basalkernerne

Sammenlignende anatomi

Undersøgelser af udviklingen af basalkernerne i phylo- og ontogenese har vist, at kaudatkernen og linseformede kerne (putamen) skal udvikles fra ganglion tuberositet placeret på den nedre væg af lateral ventrikel. De repræsenterer en enkelt cellemasse, som i højere hvirveldyr er adskilt af fibrene i det forreste ben i den indre kapsel (crus anterior capsulae internae). På grund af den fælles oprindelse og forbindelsen mellem hovedet på kaudatkernen og den forreste del af skallen med striber af gråt stof skiftevis med hvide bundter af fibre i den indre kapsel, er kaudatkernen og skallen forenet under navnet corpus striatum eller striatum ( striatum). Da striatum er en fylogenetisk senere dannelse end den medialt placerede del af den lentikulære kerne - pallidum, der består af de ydre og indre segmenter, kaldes den "neostriatum" (neostriatum) og pallidum - "paleostriatum" (paleostriatum). Sidstnævnte i skorpe, tiden er isoleret i en særlig morfologisk enhed kaldet "pallidum" (pallidum).

Undersøgelser af L.A. Kukuev (1968) viser, at de ydre og indre segmenter af globus pallidus har forskellige oprindelser. Det ydre segment udvikler sig ligesom skallen fra ganglion-tuberklen i den terminale hjerne; det indre segment er fra diencephalon og er homologt med den entopeduncular kerne af sub-primater (placeret i deres hjerne over den optiske kanal, det vil sige, dens topografi svarer til topografien af det indre segment af globus pallidus i de tidlige stadier af udviklingen af det menneskelige embryo). I processen med både fylogenetisk og ontogenetisk udvikling bevæger det indre segment sig mod det ydre, hvilket resulterer i at de konvergerer.

Basalkernerne er forskelligt repræsenteret i hjernen i forskellige klasser af hvirveldyr. Så i fisk og padder er basalkernerne kun repræsenteret af en blege kugler, kaudatkernen og skaller vises for første gang i krybdyr, de er især veludviklede hos fugle. Hos pattedyr (kødædere og gnavere) er pallidum repræsenteret af en enkelt formation; hos mennesker består den af to segmenter, adskilt af et mellemlag af hvidt stof. Striatumets størrelse falder med udviklingen af hjernen i fylogeni. Af pattedyr i nedre insektædere er det 8% af størrelsen på hele terminal hjernen, hos tupai og semi-aber - 7% og hos aber - 6%.

I ontogenese kan striatum differentieres i begyndelsen af 2. måned med embryonal udvikling. Ved den tredje udviklingsmåned stikker hovedet af kaudatkernen ind i hulrummet i den laterale ventrikel. Lateralt til kaudatkernen dannes en skal, som først ikke er skarpt afgrænset fra resten af halvkuglen. Amygdala indtager en særlig position blandt basalkernerne; i de tidlige stadier af den embryonale udvikling er den adskilt fra striatum, cytologisk differentiering forekommer i det senere end i pallidum, men noget tidligere end i striatum. Ved at gå videre til- og fylogenetisk udvikling kan den ikke også betragtes som en ændret, fortykket del af den temporale lap cortex eller som et resultat af dens nedsænkning og snøring. Når man studerer amygdala i et komparativt anatomisk aspekt, blev et mærkbart fald i dets størrelse hos pattedyr afsløret - fra lavere insektdyr, hvor det sammen med paleocortex udgør 31% af den samlede størrelse af telencephalon til mennesker, i hvis hjerne amygdala kun er 4% af hele massen af telencephalon. Undersøgelser af udviklingen af hegnet i onto- og fylogenese (IN Filimonov) viste, at det ikke kan betragtes som et afledt af kortikalpladen eller forbundet med oprindelse med striatum. Det er en mellemdannelse mellem disse vigtigste cellulære masser af telencephalon.

Anatomi

Caudatkernen er pæreformet; dens forreste del er fortykket og kaldes hovedet af caudatkernen (caput nuclei caudati). Det er placeret i den forreste del af halvkuglen og stikker ud i det forreste horn i lateral ventrikel (cornu anterius ventriculi lateralis) og danner sin væg nedenfra og lateralt. Bag hovedet indsnævres kaudatkernen, og denne del af den kaldes kroppen af caudatkernen (corpus nuclei caudati). Kroppen af caudatkernen begrænser fra den laterale side den centrale del af den laterale ventrikel (pars centralis ventriculi lateralis) og beskriver en halvcirkel over den optiske bakke (thalamus) og linseformede kerne. Den udtyndede bageste del af caudatkernen, som udgør en del af taget af det nedre horn af lateral ventrikel (cornu inferius ventriculi lateralis), danner halen af caudatkernen (cauda nuclei caudati). Den laterale overflade af caudatkernen støder op til den indre kapsel (capsula interna), dens mediale kant støder op til terminalstrimlen (stria terminalis).

Den lentikulære kerne har form som en kile, hvis base er rettet sideværts, og toppunktet medialt og nedad, der støder op til submilky-regionen. Den ligger lateralt og noget lavere (ventral) fra kaudatkernen og den optiske tuberkel, hvorfra den er adskilt af en intern kapsel. Forreste og ventrale er den lentikulære kerne forbundet med hovedet af caudatkernen med tynde striber af gråt stof. Dens laterale overflade er noget konveks og er placeret lodret og grænser op til den ydre kapsel (capsula externa), som er en tynd hvid medulla-plade, lateralt afgrænset af en grå substans - et hegn (claustrum). Den linseformede kernes ventrale overflade ligger vandret og er i sin midterste del forbundet med cortex i regionen med det forreste perforerede stof. To tynde cerebrale plader, mediale og laterale (laminae medullares medialis et lateralis), opdele det i tre dele: den ydre del, som er mørkere farvet, kaldes skallen, de to andre er mere svagt farvede ydre og indre segmenter af pallidus. Hegnet er en smal plade af gråt stof, som er placeret lateralt til den linseformede kerne og er adskilt fra den med en ydre kapsel. Fra barken på insula adskilles hegnet med et lag af hvidt stof, der danner en ydre kapsel (capsula extrema).

Amygdala er et kompleks af kerner, der ligger i regionen af krog til parahippocampus gyrus (uncus gyri parahippocampalis), godt differentieret og adskiller sig fra hinanden cytologisk og cytoarchitectonically (se Amygdaloid område).

Histologi

Caudatkernen og skallen er ens i histologisk struktur. Gråstoffet i disse kerner består af to typer cellulære elementer: små og store celler. Små celler, op til 15-20 µm i størrelse, har korte dendritter og tynde axoner, har delikat granularitet og en stor kerne med en nucleolus. Store celler, op til 50 mikrometer i størrelse, er for det meste trekantede og polygonale, deres kerne er ofte placeret excentrisk, der er kromatinkorn i protoplasmaet, og en stor mængde gule lipoide pigmenter støder op til kernen. Disse celler er normalt omgivet af satellitter. Forholdet mellem store celler til små celler i caudatkernen og skallen er i gennemsnit 1: 20. Både små og store celler har lange axoner, der kan spores til andre dybe hjernestrukturer.

Visse forhold mellem cellulære elementer og fibre tillod Vogt (O. Vogt) at påpege ligheden mellem strukturen af striatum og cortex. I caudatkernen under ependymet er der en zone, der er ringe med fibre; den ydre del af denne zone er fattig i ganglionceller, den indre del er rigere på dem. Dybere er et lag af tangentielle fibre, der indeholder et lille antal ganglionceller. På basis af dette udviklede Vogt et diagram over den strukturelle og funktionelle organisation af striatum (farvet fig. 1): striopetale fibre ender i små celler tæt forbundet med hinanden og med store celler, hvorfra striofugale fibre allerede begynder. I små celler er fibriller ikke differentieret, i store celler fordeles de i bundter. Der er få myelinfibre i striatum, de fleste af dem opstår i selve striatum og tjener til at forbinde med pallidum; mellem bundterne af myelinfibre er et tæt netværk af myelinfrit. Et rigt netværk af neuroglia omgiver nerveceller og nervefibre. I pallidum er der kun meget store celler i forskellige former - pyramideformet, spindelformet, flerpolær med lange dendriter (farvede figur 2 og 3). Der er mange kromatofile klumper i protoplasmaet. Overfladen på cellerne er dækket af sløjfeformede endelegemer - enderne af de myelinfrie fibre, der omgiver cellerne og myelinfibrene. Der er mange flere myelinfibre end gråt stof; dette forklarer kernens bleg farve.

Blodforsyningen til basalkernerne udføres hovedsageligt fra den midterste cerebrale arterie (a. Cerebri media), grene går til striatum (rr. Striati). Grenene af den forreste cerebrale arterie (a. Cerebri anterior) deltager også i blodforsyningen til basalkernerne. Alle basalkerner, især striatum, er meget rige på kapillærer; fordelingen af kapillærer i striatum ligner den i cortex; med læsioner af cerebrale kar i striatum forekommer blødgøringsfokus især ofte.

Forbindelser med basalkerner

Striatum modtager afferente fibre fra den optiske bakke, fra hypothalamus-kernerne, der omgiver den tredje ventrikel, fra tegmentum mesencepnali og fra substantia nigra. Disse fibre ender nær små celler i striatum, hvorfra axoner hovedsageligt går til store celler, og fra disse sidstnævnte fibre går til pallidum som en del af det strio-pallidære bundt (fasciculus striopallidalis). Fibrene i caudatkernen krydser den indre kapsel, trænger ind i skallen og trænger derefter ind i pallidum gennem penetrationen af medulla-pladen. Fra skallen, fra dens store celler, kommer fibre også ind i pallidum gennem medullaen. Sidstnævnte er det vigtigste sted, hvor fibre fra caudatkernen og skallen ledes. Nogle forfattere benægter ikke muligheden for, at der eksisterer lange fibre, der løber direkte fra skallen ind i bagagerummet uden afbrydelse i pallidum. Afferente fibre, der går til pallidum, består af fibre, der kommer: 1) direkte fra cortex; 2) fra cortex gennem den optiske tuberkel; 3) fra striatum; 4) fra den centrale grå substans (substantia grisea centralis) af diencephalon; 5) fra taget (tectum) og tegmentum (tegmentum) i mellemhjernen; 6) fra sort stof.

De efferente fibre i de basale kerner strækker sig fra globus pallidus. Hovedbundtet, der kommer ud af det, er en linseformet sløjfe (ansa lenticularis); dets fibre begynder i caudatkernen og deltager i dannelsen af hjernepladerne (laminae medullares). Sløjfen afbrydes i den blege kugle. Fibrene, der kommer ud fra globus pallidus, krydser den indre kapsel; på grænsen til hjernens ben i hypothalamus spredes de på en fan-lignende måde og ender i den forreste og laterale kerne af den optiske tuberkel, i hypothalamus, substantia nigra, nucleus subthalamicus og den røde kerne (nucleus ruber). Nogle af fibrene er en del af det forreste kors af dækket (decussatio tegmentalis anterior) til den modsatte side, hvor det ender i formationer med samme navn. Et andet bundt, der kommer ud af pallidus, er det lentikulære bundt (fasciculus lenticularis). Dette bundt er placeret under zona incerta, inkluderer fibrene, der går til den undermelkede kerne (omkring hvilken de danner en pose), til den optiske tuberkel, rød kerne, kerne af den nedre oliven (nucleus olivaris), retikulært stof (formatio reticularis), firdobbelt [corpora quadrigemina (BNA) ; lamina tecti (PNA)], periventrikulære kerner. En del af fibrene passerer gennem det forreste kryds af dækket til den modsatte side og ender i de samme formationer. Stierne, der forbinder striatum med infundibulum og ligger over zona incerta, er beskrevet. Perifere ekstrapyramidale fibre (tractus rubrospinalis, tractus tectospinalis) begynder fra den røde kerne, firdoblingen. Der er stadig ingen nøjagtige data om forbindelsen mellem hegnet og amygdalaen. I litteraturen er der indikationer på en forbindelse hos hegnets dyr med fibre fra den ydre bursa, der stammer fra piriform-regionen, dens forbindelse med amygdalaen i det modsatte område og den ventrale region i diencephalon. Det blev også konstateret, at hegnet er forbundet med holmenes bark. Forbindelser mellem amygdala - se Amygdaloid-området.

Fysiologi af de basale kerner

I de lavere udviklingsstadier (hos fisk, krybdyr, fugle) er basalkernerne de højeste centre for koordinering af kompleks adfærd. Hos mennesker og højere dyr (primater) udføres kompleks integrativ aktivitet af hjernebarken, men basalkernenes rolle falder ikke, men ændres kun (E.K.Sepp, 1959).

I de tidlige stadier af postnatal ontogenese udføres den nyfødte hovedfunktion - ufrivillige kaotiske bevægelser - hovedsageligt på grund af pallidum. Med udviklingen af striatum i de senere stadier af postnatal ontogenese bemærkes følelsesmæssige manifestationer (smil), og statokinetiske og toniske funktioner bliver mere komplicerede (barnet holder hovedet, udfører venlige bevægelser). Når man overvejer den basale kernes fysiologiske rolle, er det nødvendigt at gå ud fra de særlige træk ved forbindelserne mellem disse kerner og andre dele af hjernen (EP Kononova, 1959; IN Filimonov, 1959; O. Sager, 1962). Basalkernerne er kendetegnet ved en rigdom af afferente og efferente forbindelser med motorzoner i hjernebarken (fig. 1) med kernerne i den optiske bakke (fig. II) mellem basalkernerne (fig. III) og kernerne i mellemhjernen (fig. IV) såvel som med hypothalamus, dannelser af det limbiske system og lillehjernen. Overvejelse af tilbagemeldinger, der går fra dem til hjernebarken, er af stor betydning for forståelsen af basalkernenes fysiologi. En sådan bred vifte af forbindelser bestemmer kompleksiteten af den funktionelle betydning af basalkerne (kombineret i det strio-pallidære system) i forskellige neurofysiologiske og psykofysiologiske processer (V.A. Cherkes, 1963; E. Yu. Rivina, 1968; Η P. Bekhtereva, 1971). Basalkernenes deltagelse i følgende neurofysiologiske funktioner er blevet fastslået: a) komplekse motoriske handlinger; b) vegetative funktioner c) ubehandlede reflekser d) sensoriske processer e) konditionerede refleksmekanismer f) psykofysiologiske processer (følelser). Basalkernenes rolle i implementeringen af komplekse motoriske handlinger er, at de forårsager myostatiske reaktioner, den optimale omfordeling af muskeltonus (på grund af modulerende virkninger på de underliggende strukturer i centralnervesystemet, som bestemmer reguleringen af bevægelser).

Således gjorde undersøgelsen af pallidums funktion, der blev udført under betingelser med kronisk erfaring, det muligt at etablere sin vigtige rolle i løbet af komplekse ubetingede reflekser i forskellige biologiske retninger - seksuel, mad, defensiv osv..

Den lette reproduktion af motoriske og bioelektriske manifestationer af epileptiforme reaktioner af tonisk type blev vist ved metoden til direkte elektrisk stimulering af pallidum. Blandt de vigtigste funktioner i caudatkernen og skallen skal bemærkes, at deres hæmmende virkning på pallidum [Tilney og Riley (F. Tilney, HA Riley), 1921; Pape (J. W. Papez), 1942; A. M. Grinstein, 1946 osv.]. Virkningerne af at slukke for neostriatum (striatum) afspejles i den funktionelle aktivitet i de pallidære og midterste hjerner (substantia nigra, retikulær dannelse af bagagerummet). Deres disinhibering forekommer, hvilket er ledsaget af en ændring i muskeltonus og udseendet af hyperkinesis (se). Talrige undersøgelser af caudatkernens indflydelse på betinget refleksaktivitet og på målbevidste bevægelser indikerer både den hæmmende og den lette karakter af disse påvirkninger, hvilket førte til den konklusion, at der er to stigende aktiverende systemer: neostriarny og reticular; neostriatal påvirker hjernebarken både direkte og indirekte gennem kernerne i den optiske tuberkel. I basalkernerne blev fænomenerne konvergens mellem lyd, visuelle, proprioceptive impulser fundet. De basale kerner er tilsyneladende den transmitterende forekomst af impulser fra retikulær dannelse til hjernebarken. Dette forklarer fænomenerne desorientering, kaotisk motoraktivitet på baggrund af stimulering af kaudatkernen og skallen. Striatum er af stor betydning i reguleringen af de vegetative komponenter i komplekse adfærdsmæssige reaktioner. Irritation af neostriatum ledsages af følelsesmæssigt udtryksfulde reaktioner (efterligne reaktioner, øget motorisk aktivitet). Ved behandling af patienter i neurokirurgiske klinikker, der udføres ved hjælp af elektroder, der er implanteret i lang tid, er den deprimerende virkning af stimulering af caudatkernen på udførelsen af intellektuel, taleaktivitet, på hukommelsestilstanden blevet vist (P. P. Bekhtereva, 1971 og andre). Basalkernerne er af stor betydning i mekanismen til hyperkinesisudvikling. Med ødelæggelsen af pallidum eller dets patologi er der en manifestation af muskelhypertension, stivhed, hyperkinesis. Imidlertid er det blevet fastslået, at udviklingen af hyperkinesis er resultatet af et funktionstab, ikke af en separat basal kerne, men er forbundet med en dysfunktion af de ventromediale kerner i den optiske tuberkel og centre i midthjernen, der regulerer tone (V.A. Cherkes, 1963; P. P. Bekhtereva, 1965, 1971).

Dataene fra neurofysiologiske og klinisk-neurologiske undersøgelser af basalkernenes funktion tillader os at konkludere, at deres fysiologiske betydning bør overvejes i forbindelse med andre hjernesystemer. Hartmann og Monakov (N. Hartmann, K. Monakow, 1960) viste, at basalkernerne under en kompleks motorisk handling forenes af en kontinuerlig strøm af impulser, der formerer sig langs visse neurale cirkler: a) den visuelle cusp - striatum - visuelle cusp; b) optisk tuberkel - hjernebark - striatum - pallidum - optisk tuberkel.

Det funktionelle forhold mellem basalkernerne er endnu ikke helt forstået. Elektrofysiologiske undersøgelser har vist, at kontrollen af striatum over pallidum ikke kun er hæmmende. I akutte eksperimenter på katte blev en lettende virkning af caudatkernen på neuronaktiviteten af globus pallidus også afsløret, som det fremgår af en stigning i handlingspotentialerne for individuelle elementer i globus pallidus under påvirkning af irritation af hovedet på caudatkernen.

Undersøgelsen af fremkaldte potentialer i basalkernerne viste muligheden for konvergens af excitationer fra forskellige sensoriske kanaler på den samme neuron [Segundo og McNe (I. P. Segundo, X. Machne), 1956; Albe-Fessard et al., 1960], og efter deres mening præsenterer ingen af de neuronale grupper i basalkernerne somatotopisk lokalisering.

Den store andel afferente morfofunktionelle forbindelser giver os mulighed for at tro, at den basale kernes fysiologiske rolle ikke er begrænset til motorsfæren. I betragtning af den store betydning af tilbagemeldinger og den tætte interaktion mellem basalkernerne og andre hjernesystemer kan det konkluderes, at basalkernenes rolle er at sammenligne forskellige afferente påvirkninger for udførelsen af den sidste motoriske opgave. Baseret på konceptet med PK Anokhin om det funktionelle system (1968) kan det overvejes, at de basale kerner er involveret i dannelsen af afferent syntese, i korrektionen af programmet for en kompleks motorisk handling og i vurderingen af handlingsresultaterne. Derudover reflekteres den basale kerners funktionelle tilstand i andre hjernefunktioner, især under dannelsen af følelsesmæssige-affektive reaktioner.

Metoderne til undersøgelse af de basale kerner er: a) irritation (elektro- og kemostimulation); b) ødelæggelse - nedlukning (udryddelse, elektrolyse) c) elektrofysiologisk metode (registrering af EEG og fremkaldte potentialer) d) analyse af dynamikken i konditioneret refleksaktivitet på baggrund af stimulering eller nedlukning af basalkernerne; e) analyse af kliniske og neurologiske syndromer såvel som psykofysiologiske observationer på klinikken udført i løbet af behandling med elektroder implanteret i lang tid (P. P. Bekhtereva, 1971). Se også Ekstrapyramidalt system.

Bibliografi Anokhin PK Biology and neurophysiology of a conditioned reflex, M., 1968, bibliogr. Beritov IS Nervøse mekanismer for opførsel af højere hvirveldyr, M., 1961, bibliogr.; Bekhterev Η. P. Neurofysiologiske aspekter af menneskelig mental aktivitet, L., 1971, bibliogr. Belyaev FP Subkortikale mekanismer for komplekse motoriske reflekser, D., 1965, bibliogr.; Granit R. Elektrofysiologisk undersøgelse af modtagelse, trans. fra engelsk, M., 1957, bibliogr. Kogan AB Elektrofysiologisk forskning i de centrale mekanismer i nogle komplekse reflekser, M., 1949, bibliogr.; Rozhansky NA Essays om nervesystemets fysiologi, JI., 1957, bibliogr.; Sepp EK Historie om udviklingen af hvirveldyrs nervesystem. M., 1959, bibliogr. Suvorov Η. F. Centrale mekanismer for vaskulære lidelser, JI., 1967, bibliogr. Filimonov IN fylogenese og ontogenese af nervesystemet, Mnogotom. vejledning til neurol., red. N.I. Grashchenkova, t. 1, bog. 1, s. 9, M., 1959; Cherkes V. A. Essays on the physiology of the basal ganglia of the brain, Kiev, 1963, bibliogr.; Albe-Fessard D., Oswaldo-Cruz E. a. Rocha-Miranda C. Aktivitet 6voqu6es dans le noyau caude du chat en rSpons h des types divers d'aff6rences, Electroenceph. clin. Neurophysiol., V. 12, s. 405, 1960; Busu R.S. De basale ganglier, thalamus og hypothalamus, i bogen: Physiol, basis med. praksis., red. af C. H. Best, s. 144, Baltimore, 1966, bibliogr. Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959, Bibliogr.; Sygdommene i basalganglierne, red. af T. J. Putnam a. o., Baltimore, 1942, bibliogr.

H. H. Bogolepov, E. P. Kononov; F.P. Vedyaev (fys.).

Basalkernenes rolle i leveringen af ​​motorfunktioner