Arvelig overførsel af epilepsi

Om epilepsi er arvelig er et vigtigt spørgsmål, der bekymrer alle mennesker med denne diagnose. Hvordan epilepsi og arvelighed er relateret, samt hvordan denne patologi overføres, kan den behandlende læge fortælle afhængigt af sygdommens form hos patienten.

Typer af patologi

"At falde ned" er en krænkelse af nervesystemets funktion, hvilket resulterer i at nervøs ophidselse af visse dele af hjernen øges. Dette fører til pludselige anfald.

Der er flere former for sygdommen:

  • idiopatisk;
  • symptomatisk
  • kryptogen form.

Idiopatisk epilepsi er en genetisk bestemt sygdom, hvis årsager stadig er ukendte. Denne form for patologi kan overføres fra forældre. Imidlertid betyder det transmitterede arvelige gen ikke sygdommens udvikling, børn kan kun være dets bærere.

En symptomatisk type patologi er en erhvervet form for sygdommen. Det kan udvikle sig under indflydelse af flere faktorer, såsom hovedtraume, hjernetumor, cyste eller aneurisme. Denne form "huskes" ikke af gener, derfor fødes sunde børn til forældre med symptomatisk patologi. Imidlertid er ingen sund person immun over for denne type sygdom, da en lidelse kan udvikle sig på grund af en traumatisk hjerneskade..

Indtil nu vides der intet om sygdommens kryptogene form, og ingen kan utvetydigt sige, om den er arvet. Det antages, at den kryptogene form for epilepsi er forårsaget af en genmutation, men om dette gen er arvet, er ikke klart..

Idiopatisk form og arvelighed

Den idiopatiske form af sygdommen kan overføres fra far til barn. Det er vigtigt at forstå alle nuancer ved transmission af genet, der er ansvarlig for udviklingen af ​​anfald, og hvordan dette gen overføres.

Den idiopatiske form af sygdommen kan arves af et dominerende træk (Rolandic epilepsi) eller et recessivt træk (juvenil).

Epilepsi overføres på en dominerende basis, dette udføres efter en generation, og kun hvis efterkommernes køn falder sammen. Således, hvis en kvinde er syg, vil hendes børn ikke have epilepsi, men datteren vil bære genet. Der er stor sandsynlighed for at overføre genet til kvindelige børnebørn såvel som udviklingen af ​​denne patologi i fremtidige generationer. Det skal huskes, at overførslen af ​​genet kun udføres, når kønet falder sammen. Tilstedeværelsen af ​​et gen betyder ikke udviklingen af ​​sygdommen.

Recessiv transmission er sjælden. I dette tilfælde diagnosticeres patologien hos et barn i en tidlig alder. Muligheden for genoverførsel eksisterer kun, hvis sygdommens juvenile form diagnosticeres hos både mor og far. Da denne type sygdom er meget sjælden, er sandsynligheden for arvelig epilepsi ikke stor..

Genoverførselssandsynlighed

Epilepsi er arvet, men kun hvis det er en rolandisk form. Gentransmission udføres gennem en generation, men det betyder ikke, at de næste generationer bestemt vil være syge. Tilstedeværelsen af ​​genet manifesterer sig muligvis ikke på nogen måde, før patienten udsættes for en eller anden faktor, der fremkalder udviklingen af ​​anfald. Sådanne faktorer kan være traumatisk hjerneskade eller organisk patologi i hjernen og nervesystemet. I dette tilfælde kan det arvelige gen manifestere sig i en symptomatisk form for epilepsi..

Undgå at udelukke muligheden for at få et barn med epilepsi hos helt sunde forældre.

Genet, der er ansvarligt for udviklingen af ​​denne patologi, kunne tidligere overføres fra generation til generation og manifestere sig flere generationer senere..

Kun en genetiker kan svare nøjagtigt på spørgsmålet om, hvad der er sandsynligheden for transmission af epilepsi, hvis en far eller mor er syg. Moderne medicin giver dig mulighed for at udføre genetiske tests og forudsige sandsynligheden for, at et barn arver en sygdom.

Hvad skal jeg gøre for forældre?

Den arvelige overførsel af sygdommen afhænger stort set af typen af ​​epilepsi hos mor eller far. Symptomatisk sygdom arves ikke, da disse oplysninger ikke er indeholdt i generne. Risikoen for idiopatisk transmission bør konsulteres med en genetiker.

Det sker ofte, at sunde forældre har et barn med epilepsi. I dette tilfælde blev transmissionen af ​​genet udført fra generation til generation, og sygdommen manifesterede sig kun hos den nyfødte. Hvis et barn diagnosticeres med denne sygdom, er det nødvendigt at gennemgå en omfattende undersøgelse. Moderne behandlingsmetoder vil væsentligt forsinke udviklingen af ​​patologi og reducere dens symptomer..

Ingen er immune over for den pludselige udvikling af en symptomatisk form for sygdommen, også hos nyfødte. Med rettidig eliminering af den provokerende faktor kan en sådan patologi helbredes for evigt. Rettidig diagnose og terapi hjælper med at undgå udvikling af krampetilstande hos et barn.

Godt at vide, om epilepsi er arvelig for børn

Epilepsi er en kompleks neuropsykiatrisk lidelse præget af mentale og neurologiske paroxysmer. Mange borgere med denne sygdom frygter, at den vil blive overført til deres børn. Ofte spekulerer folk i, om epilepsi er arvelig.

Der er flere typer af sådan patologi. Alle er forenet af forstyrrelser i hjernens arbejde, der manifesteres som et resultat af øget aktivitet af neuroner. I en organisme med en tilbøjelighed til anfaldsaktivitet forårsager et angreb et voksende handlingspotentiale.

generel information

Ofte kan patienter ikke indse, at de lige har haft et anfald og roligt vender tilbage til deres tidligere forretning. Med udviklingen af ​​patologi manifesteres søvngang, irritabilitet og parasomnia. Selv når der er patienter med epilepsi i familien, betyder det ikke, at denne patologi overføres til nyfødte børn gennem den genetiske kode. Miljøfaktorer og manglende disposition kan være nøglen.

Der er 3 typer epilepsi: symptomatisk, idiopatisk, kryptogen.

Den sidste form for medicin er den mindst kendte. Årsagerne til dets udseende er endnu ikke præcist bestemt. Det antages, at det vises med genmutationer. Den symptomatiske form vises i forskellige aldre som et resultat af en kompleks skade på nervesystemet eller beruselse. Epilepsi kan manifestere sig efter patologi eller med en medfødt defekt i udviklingen af ​​hjernebarken.

Der er en vis overensstemmelse mellem brugen af ​​alkohol, psykofarmaka og denne sygdom. Denne type sygdom kan behandles effektivt, hvis den diagnosticeres i tide ved hjælp af tomografi, og placeringen af ​​neurale netværks unormale aktivitet bestemmes. Varianter af lokalisering af unormal bioelektrisk aktivitet af hjerneceller: occipital, frontal, parietal, temporal.

Symptomer

Udviklingen af ​​arvelig epilepsi adskiller sig ikke fra en erhvervet lidelse. Sygdommen er karakteriseret ved: besvimelse, kramper, skum i munden, kortvarigt bevidsthedstab. I nogle situationer kan patienter, der har haft anfald, foreløbigt bestemme, at der snart vil være en ny. I deres tilstand forekommer følgende ændringer:

  • Dårlig søvn om natten.
  • Hovedpine, irritabilitet øges.
  • Nedsætter appetitten.
  • En stereotyp aura og andre tegn vises, hvorved patienten forstår tilgangen til et anfald.

Når en aura vises, kan patienten miste bevidstheden, falde til jorden eller ramme. Nogle gange skriger patienter på samme tid. Åndedrættet forværres, karene i halsområdet svulmer op. Ansigtet bliver bleg, kæberne er stærkt komprimerede. Tonic kramper forekommer. Denne tilstand kan vare ca. 20 sekunder. Fasen varer ca. 3 minutter.

Den korrekte diagnose bestemmes af en kvalificeret læge. Denne lidelse har kun en historie på 8% af patienterne.

Grundene

Lad os liste de vigtigste: kranietraumer, forgiftning, slagtilfælde, vaskulære sygdomme, osteochondrose i livmoderhvirvlerne, infektiøse processer.

Mere om den arvelige faktor

Idiopatisk lidelse overføres ofte fra far til barn. Det er nødvendigt at tage højde for alle funktionerne i transmission af det syge gen, som anfald vil udvikle sig. Idiopatisk epilepsi nedarves på en dominerende eller recessiv måde. Processen udføres gennem en generation, hvor kønnet matcher.

Hvis pigen er syg, kan genet overføres til datteren. Sandsynligheden for overførsel til barnebarn og udviklingen af ​​denne sygdom i andre generationer øges. Det skal forstås, at overførslen af ​​et gen kun er betinget af sammenfaldet af køn. Tilstedeværelsen af ​​genet er ikke relateret til udviklingen af ​​sygdommen.

Recessiv transmission er meget sjælden. I en lignende situation diagnosticeres sygdommen hos babyer i en tidlig alder. Muligheden for genoverførsel eksisterer kun i en situation, hvor den unge form for patologi finder sted. Da denne form for sygdommen er sjælden, er sandsynligheden for at få en sygdom ved den genetiske kode ubetydelig..

Hvad er chancerne for genoverførsel?

Epilepsi er arvet, men kun i en situation, hvor Roland-formen udvikler sig. Overførslen af ​​det skadelige gen finder sted efter en generation. Men dette garanterer ikke den nøjagtige sandsynlighed for fremtidige generationer af sygdomme. Tilstedeværelsen af ​​et gen i kroppen påvirker muligvis ikke livet på nogen måde, før patienten har en kompleks effekt: en kraniumskade og en organisk hjernesygdom.

Et arveligt gen kan manifestere sig som en symptomatisk form for lidelsen. Det er ikke nødvendigt at udelukke chancerne for epilepsi hos en baby, hvis hans forældre er helt sunde. Genet, der er ansvarligt for denne sygdoms opståen, kan stadig overføres fra generation til generation og gennem flere nedstrøms slægtninge..

Hvad skal man gøre for forældre?

Overførsel af patologi ved arv skyldes i høj grad forældrenes sygdomstype. Den symptomatiske form overføres ikke, da information om sygdommen ikke er til stede i genkoden. Oplysninger om sandsynligheden for overførsel af en idiopatisk sort skal indhentes fra en læge..

Sunde forældre har ofte børn med epilepsi. I denne situation kan det hævdes, at genet blev arvet, men forstyrrelsen i sig selv manifesterede sig kun hos babyen. Når et barn er diagnosticeret med denne lidelse, skal du gennemgå en omfattende undersøgelse. Moderne behandlingsmetoder kan i væsentlig grad begrænse udviklingen af ​​sygdommen og eliminere symptomer..

Er epilepsi arvet?

Er det muligt at forudsige epilepsi, er det arvet?

Epilepsi er en kronisk neurologisk sygdom, der er karakteriseret ved tilbagevendende anfald af varierende sværhedsgrad.

Under et angreb opstår en bioelektrisk impuls i et af hjernens områder. Afhængig af dets styrke og distributionsbredde vises krampeanfald af forskellige typer.

Ifølge statistikker er dette det mest almindelige problem inden for neurovidenskab, hver 150. indbygger på planeten lider af det..

Der er ingen metoder til ikke-kirurgisk behandling, der helt kan lindre en person af sygdommen, men lægemiddelterapi giver gode resultater og giver dig mulighed for at øge tiden mellem angreb.

Typer af sygdom

På trods af at der er udført forskning siden begyndelsen af ​​det 20. århundrede, er sygdommen stadig ikke tilstrækkeligt klassificeret.

Af årsager er den betinget opdelt i tre typer:

  • symptomatisk - forårsaget af traumer, defekter og hjerneskade;
  • idiopatisk - som dukkede op uanset eksterne faktorer, arvelig. I dette tilfælde manifesterer det sig normalt i barndommen, oftest i intervallet fra 3 til 14 år;
  • kryptogen - når undersøgelserne ikke fastslår de nøjagtige årsager.

Er dette en arvelig sygdom

Er epilepsi arvet?

Selv i middelalderen, da der ikke var noget spørgsmål om videnskabelig forskning i "epilepsi", vidste man, at sygdommen "passerer ved arv.".

Neurologiske og neurobiologiske undersøgelser har afklaret spørgsmålene om årsagerne til denne patologi og endelig bekræftet dens genetiske natur..

Idiopatisk epilepsi er bestemt en genetisk lidelse..

Forskernes meninger om de andre sorter er forskellige: nogle eksperter mener, at kraniocerebrale skader, neuroinfektioner, slagtilfælde og anden hjerneskade i sig selv er en tilstrækkelig grund til udviklingen af ​​epileptiske anfald..

Andre er tilbøjelige til at tro, at selv i disse tilfælde er der en genetisk disposition for epilepsi (arvelighed).

Hvordan er arv fra far og mor

Overførslen af ​​sygdommen fra generation til generation forekommer i alle tre typer kendt genetik:

  1. Monogent (klassisk) - når et gen arves.
  2. Polygen - to eller flere genetiske træk nedarves.
  3. Ukonventionel - alle andre typer er inkluderet.

Sandsynlighedsberegning for klassisk arv:

Overført til mødre fra mødre, kan drenge blive syge, piger kan være bærere

Med multifaktoriel arv er det umuligt at tale om klare procentdele af sandsynligheden, beregningen er baseret på antallet af syge pårørende.

Risikoniveauet ser sådan ud:

  • sunde forældre - op til 10%;
  • en syg forælder - fra 10% til 20%;
  • to syge forældre - op til 40%.

Mere end 60% af arvstilfælde er i ikke-traditionelle typer, kun forskere kan beregne sandsynligheden for patologi i dette tilfælde.

Sådan identificeres en disposition

Nogle metoder til påvisning af genetisk epilepsi er:

  1. Genealogisk er den ældste metode, der praktiseres siden begyndelsen af ​​det 20. århundrede. Specialisten udarbejder et kort som et stamtræ med en angivelse af alle pårørendes generelle sygehistorie. Genetikeren analyserer de opnåede data og beregner derefter graden af ​​fare ud fra dem. Næsten ikke brugt i dag.

Den molekylære genetiske metode giver dig mulighed for at "se" ind i DNA, læse arvelige oplysninger og finde markører, der indikerer muligheden for et problem.

Cytogenetisk metode - et specielt behandlet kromosom undersøges under et mikroskop for at identificere patologiske ændringer.

Genetisk forudsigelse er en metode til beregning af sandsynligheder for multifaktorielle genetiske patologier, der inkluderer epilepsi.

Diagnosen er baseret på DNA-analyse og indsamling af information om sygdomsfremkaldende faktorer.

Selvom den arvelige karakter af epileptiske anfald er fuldt bevist, betyder det ikke, at en person med epileptika i familien nødvendigvis bliver syg. Kan ikke forudsige, om triggergener vil blive overført til afkom.

Genetik af epilepsi. Interview med en genetisk neurolog:

Multipel sklerose arv

Arvelig disposition øger risikoen for at udvikle sygdommen. Dette betyder ikke, at en person helt sikkert bliver syg. Sygdommen er mulig med samtidig manifestation af flere af de ovenfor beskrevne tilstande..

Genetiske undersøgelser har ikke bekræftet, at sygdommen er bundet til genet. Det vil sige, at det ikke er multipel sklerose i sig selv, der er nedarvet, men en disposition for det. Det blev også fundet, at nogle gener påvirker produktionen af ​​enzymer kaldet myelinproteiner, de bidrager til sygdommens udseende.

Risiko for multipel sklerose

Der er en hypotese om, at arvelig disposition er forbundet med tilstedeværelsen af ​​visse gener og genetisk polymorfisme. Dette bekræftes af forskning inden for genetik og tendensen til at reducere forekomsten af ​​fare blandt pårørende hos dem, der allerede har multipel sklerose, afhængigt af faldet i forholdet. Forskere har fundet ud af, at sygdommen forekommer 30 gange mere i familier, hvor der er en syg slægtning.

Den største risiko for at få multipel sklerose er hos brødre og søstre, det spænder fra 2 til 5%, for forældre til syge børn er procentdelen lavere.

Hvis en af ​​forældrene er syg med multipel sklerose, øges barnets risiko for at blive syg sammenlignet med andre mennesker kun med 2%.

Kvinder er mere modtagelige for denne sygdom end mænd. Identiske tvillinger har 20 til 35% chance. Hos broderlige tvillinger vil risikoen være signifikant lavere, ca. 5%. Dette skyldes det faktum, at broderlige tvillinger har en anden genotype. Det er familiær sklerose, der forekommer i 10% af alle tilfælde af sygdommen..

Af ovenstående kan vi konkludere, at multipel sklerose stadig er arvet. Det skal huskes, at kun en disposition for sygdommen arves, hvilket øger sandsynligheden for dens forekomst en smule..

Tilknyttede faktorer

Vigtige punkter, der påvirker sygdommens begyndelse eller sværhedsgraden af ​​den patologiske proces er:

  • tidligere sygdomme
  • Miljø;
  • patientens psykotype;
  • skader, primært i hoved, ryg og hals
  • overførte smitsomme sygdomme.

Udviklingen af ​​en arvelig sygdom er næsten altid den samme. Børn diagnosticeres med demens og tilstedeværelsen af ​​epileptiske anfald. Sygdommen kan begynde at manifestere sig i en alder af 3-5 år. Oftest er dette børn, hvis brødre og søstre begyndte at lide af anfald eller komplikationer af patologi i barndommen.

Arvelig epilepsi er meget vanskelig at diagnosticere. Ved den første mistanke om en sygdom er det nødvendigt at konsultere en genetiker, der vil foretage en række undersøgelser og ordinere tilstrækkelig behandling, hvis sygdommen stadig findes.

Sygdommen ved sygdommen ligger i, at ingen læge kan forudsige, om efterfølgende generationer vil modtage denne patologi, eller hvornår de første angreb kan forventes..

Tilstedeværelsen af ​​et patologisk gen hos forældre betyder ikke, at sygdommen nødvendigvis vil manifestere sig i fremtidige afkom. Enhver provokerende faktor kan tjene som drivkraft for udviklingen af ​​en symptomatisk form for epilepsi: fra traumatisk hjerneskade til organisk patologi i hjernen..

Epilepsi som sygdom kan forekomme hos helt sunde forældre.

Det er vigtigt at huske: genet, der var ansvarlig for udviklingen af ​​denne patologi, og som blev overført fra generation til generation, kan "skyde" efter mange årtier i tredje eller femte generation. Hvis der er diagnosticeret epilepsi, skal du ikke gå i panik

Selvom denne sygdom endnu ikke er forstået fuldt ud, er der en række medikamenter, der signifikant kan lindre patientens tilstand og endda forhindre udbrud af et anfald (i 60% -80% af tilfældene er det muligt at indgå i langvarig remission). Det er vigtigt at huske, at kun en læge skal ordinere lægemiddelterapi. For at bekræfte diagnosen og ordinere tilstrækkelig behandling skal du sørge for at søge råd hos en genetiker (bestem risikoen for at udvikle denne patologi), en neurolog og gennemgå en række instrumentelle undersøgelsesmetoder. MR og EEG vil være obligatorisk

Hvis der er diagnosticeret epilepsi, skal du ikke gå i panik. Selvom denne sygdom endnu ikke er forstået fuldt ud, er der en række medikamenter, der i væsentlig grad kan lindre patientens tilstand og endda forhindre udbrud af et anfald (i 60% -80% af tilfældene er det muligt at gå i langvarig remission)

Det er vigtigt at huske, at kun en læge skal ordinere lægemiddelterapi. For at bekræfte diagnosen og ordinere tilstrækkelig behandling skal du sørge for at søge råd hos en genetiker (bestem risikoen for at udvikle denne patologi), en neurolog og gennemgå en række instrumentelle undersøgelsesmetoder

MR og EEG vil være obligatorisk.

Årsagerne til sygdommen

Multipel sklerose er en kronisk demyeliniserende autoimmun sygdom, hvor en persons immunitet producerer specielle antistoffer, der konsekvent ødelægger nerveceller ved at virke på myelinlaget af nerver.

Årsagen til denne sygdom er samtidig sammenflydning af visse tilstande eller faktorer. Disse betingelser kan opdeles i:

  1. Generel.
  2. Umiddelbar.

Almindelige bidrager til sygdommens udseende, og der kan være flere af dem. Disse inkluderer:

  • Tilhører det europæiske løb.
  • Tilstedeværelsen i familien af ​​en person, der lider af dissemineret sklerose, og denne person er en nær slægtning til blodet.
  • Tilhører det kvindelige køn.
  • Ændring af levevilkår.

Umiddelbare faktorer er specifikke og identificeres under diagnosen. Disse inkluderer:

  • Virkningen af ​​visse vira og bakterieinfektioner på kroppen, såsom herpesvirus eller streptokokinfektion.
  • Kroniske processer i kroppen.
  • Kost og dagligt regime.
  • Fysisk og følelsesmæssig stress.
  • Arvelig disposition.
  • Brug af p-piller øger din risiko for multipel sklerose.

generel information

Ofte kan patienter ikke indse, at de lige har haft et anfald og roligt vender tilbage til deres tidligere forretning. Med udviklingen af ​​patologi manifesteres søvngang, irritabilitet og parasomnia. Selv når der er patienter med epilepsi i familien, betyder det ikke, at denne patologi overføres til nyfødte børn gennem den genetiske kode. Miljøfaktorer og manglende disposition kan være nøglen.

Der er 3 typer epilepsi: symptomatisk, idiopatisk, kryptogen.

Den sidste form for medicin er den mindst kendte. Årsagerne til dets udseende er endnu ikke præcist bestemt. Det antages, at det vises med genmutationer. Den symptomatiske form vises i forskellige aldre som et resultat af en kompleks skade på nervesystemet eller beruselse. Epilepsi kan manifestere sig efter patologi eller med en medfødt defekt i udviklingen af ​​hjernebarken.

Der er en vis overensstemmelse mellem brugen af ​​alkohol, psykofarmaka og denne sygdom. Denne type sygdom kan behandles effektivt, hvis den diagnosticeres i tide ved hjælp af tomografi, og placeringen af ​​neurale netværks unormale aktivitet bestemmes. Varianter af lokalisering af unormal bioelektrisk aktivitet af hjerneceller: occipital, frontal, parietal, temporal.

Den idiopatiske form arves og er ikke forårsaget af strukturelle ændringer. I dette tilfælde udvikler patienten måske ikke sygdommen, men kun en disposition er til stede.

Epilepsi: behandles det?

Først skal du bestemme typen af ​​sygdom:

  1. Symptomatisk - på baggrund af betændelse, traumer til kraniet;
  2. Arvelig;
  3. Idiopatisk - ingen etableret etiologi.

Når en person har arvelig epilepsi, er det let at afgøre, om det bliver arvet af børn. Det vigtigste er at etablere de genetiske faktorer, der bestemmer de kliniske symptomer på sygdommen. Der er flere lokaliteter, der forårsager patologi i hjernevævet. Hos patienter med arvelige former opstår de første angreb i alderen 14-16 år. Tidlig indtræden af ​​træk (i ungdomsårene) indikerer dårlig arvelighed. Denne form kan ikke helbredes for evigt, men med korrekt organisering af behandlingen kan læger reducere antallet af epileptiske anfald til et inden for 1-2 år..

En sjælden gentagelse gør det muligt for en person at leve et normalt liv, udføre professionelle aktiviteter, men det anbefales periodisk at foretage elektroencefalografi for at undgå forløbere. Eliminering af provokerende faktorer øger timingen for udseendet af gentagne tilbagefald. I nogle epileptikere, med omhyggelig kontrol af forløberne, forekommer sekundære angreb af bevidsthedstab, muskelsvingninger ikke.

Med en arvelig sort behandles ikke epilepsi, men med korrekt behandling er det muligt at kontrollere sygdomsforløbet. Patienter med denne type er i stand til at udføre normale arbejdsaktiviteter. Begrænsninger i patologi findes kun, når man udfører arbejde med øget mental stress.

Er epilepsi arvet

Epilepsi er måske en af ​​de mest mystiske og uforklarlige sygdomme. Desuden forbliver årsagerne til denne neurologiske sygdom i mange tilfælde uklare, og spørgsmålene forbliver ubesvarede. Og en af ​​dem: er epilepsi arvelig?

Hvem har epilepsi

Desværre er epilepsi i dag en ret almindelig sygdom. Faktisk lider fra 0,5% til 0,9% af verdens befolkning under det - uanset race, køn og bopæl. De der. for hver 200 personer er der mindst 1 patient. Kun i landene i det tidligere USSR lider omkring 2,5 millioner mennesker af denne sygdom! Og i Europa, hvor der er omkring 400 millioner mennesker, lider omkring 2 millioner børn af epileptiske anfald..

Derudover påvirker sygdommen ikke kun patienterne selv, men også deres venner, familie, kolleger, bekendte, der på en eller anden måde deltager i livet for en person med epilepsi. Så næsten alle har mindst en gang været vidne til et epileptisk anfald eller er fortrolige med mennesker, hvis pårørende er syge.

Tidligere blev det fejlagtigt antaget, at en person allerede er født med epilepsi, og at dette udelukkende er en sygdom af børn. Men dette er langt fra tilfældet. Sygdommen kan forekomme i alle aldre. Desuden, jo ældre en person bliver, jo større er sandsynligheden for, at han udvikler epilepsi, især efter 65 år..

Forskellige hjerneskader kan føre til epileptiske anfald, herunder skader, tumorer, slagtilfælde og infektioner, og i 70% af tilfældene er det overhovedet ikke muligt at forklare årsagen til sygdommen, så ingen er immune over for epileptiske anfald. Under visse omstændigheder kan næsten enhver og i alle aldre blive udsat for denne komplekse sygdom..

Hovedårsagerne til sygdommen

Som vi allerede har sagt, er den virkelige årsag til epileptiske anfald i 70% af tilfældene ukendt. Denne form for epilepsi kaldes primær, idiopatisk eller kryptogen..

Hos de resterende 30% af patienterne er forekomsten af ​​epileptiske anfald hovedsageligt forbundet med forskellige sygdomme i hjernen forårsaget af traumer, tumorer eller infektion. Derudover kan sådanne ændringer provokeres: abnormiteter i cerebrale kar, multipel sklerose, alkoholisme, forgiftning af kroppen og endda alvorlig stress. Denne form for epilepsi kaldes symptomatisk eller sekundær..

Med hensyn til den arvelige faktor spiller den, som forskere, der beskæftiger sig med forskning på dette område, kun en rolle i 8% af tilfældene af det samlede antal patienter. Det er bevist, at kun nogle former for epilepsi kan arves. Derfor kan syge forældre meget vel have sunde børn. Selvom risikoen for at udvikle sygdommen hos disse børn utvivlsomt øges.

Arvelige faktorer

Så eksperter siger, at i tilfælde af en mors sygdom med epileptiske anfald varierer risikoen for sygdommen hos hendes barn fra 2,8% til 8,7%, og i tilfælde af en fars sygdom varierer den fra 1% til 3,6%. Det skal dog tages i betragtning, at risikoen for at udvikle epileptiske anfald i enhver familie, selv uden eksisterende arvelighed, er mindst 1%.

Således øger tilstedeværelsen af ​​en sygdom hos barnets far kun ubetydeligt risikoen for at udvikle epileptiske anfald hos ham, mens sygdommen hos barnets mor har en høj risiko for hans helbred. Men hvis begge forældre er syge, øges risikoen for sygdom hos deres afkom 10 gange - op til 20-30%.

Former for patologi

Ifølge forskere arves genuin eller idiopatisk epilepsi. Men dette sker ikke altid, da der ikke er identificeret nogen entydige mekanismer for transmission af sygdommen..

Der er to klasser af epilepsi, der er arveligt dominerende: Rolandic og Juvenile-Myoclonic..

Så i det første tilfælde overføres sygdommen gennem en generation udelukkende langs en lige arvelinie, i tilfælde af en tilfældighed efter køn. Det vil sige enten langs den mandlige eller kvindelige linje. Afkom af det modsatte køn bliver i dette tilfælde kun bæreren af ​​et sådant gen. Eksempel: når en mor lider af epilepsi - hendes barn vil være sundt, men børnebørn - kan blive bærere af et sådant gen, eller de selv kan få epilepsi..

I det andet tilfælde af mekanismen for transmission af sygdommen på genniveau overføres epilepsi på en recessiv basis. Denne type epilepsi er imidlertid yderst sjælden, for for medfødte tegn på et barns sygdom skal begge hans forældre have et lignende gen.

Under alle omstændigheder er det kun en genetiker, der kan stille en diagnose under hensyntagen til arvelighed, fordi arvelig epilepsi er ekstremt vanskelig at diagnosticere.

Klinisk billede

Forløbet af arvelig epilepsi adskiller sig ikke fra løbet af den erhvervede patologi. Det er kendetegnet ved:

  • besvimelse
  • kramper
  • udseendet af skum fra munden under et angreb;
  • kortsigtet tab af bevidsthed.

I nogle tilfælde kan en patient, der allerede har oplevet en række anfald, forudse starten på en ny om få dage. Dette sker:

  • forstyrret nattesøvn
  • hovedpine og overdreven irritabilitet vises;
  • nedsat appetit
  • fremkomsten af ​​en stereotyp aura og andre symptomer, hvorved patienten forstår det uundgåelige.

Efter udseendet af auraen (der varer flere sekunder) er bevidsthedstab mulig, når patienten falder på gulvet, hvilket ofte ledsages af et råb. Åndedrætsbevægelser sænkes, vener i nakken svulmer op. Ansigtsintegrationerne bliver blege, kæberne er tæt komprimeret. Tonic kramper vises, og denne tilstand fortsætter i ca. 20 sekunder. Varigheden af ​​denne fase er cirka tre minutter..

For rolandisk epilepsi er den karakteristiske starttid: overvejende nat (80% - den første halvdel af natten, 20% - vågen tid). Den krampagtige tilstand har en kortere varighed.

Det første udseende af anfald til den myokloniske form er karakteristisk i en alder af 10-19 år. Psykiske lidelser fungerer som forbud. Krampeanfald observeres enten dagligt eller med flere måneders mellemrum eller endnu sjældnere.

Den korrekte diagnose stilles af en kvalificeret professionel. Kun ca. 8% af de syge har en historie med denne patologi hos deres slægtninge.

Epilepsi og arvelighed

Epilepsi har virkelig evnen til at blive arvet, men dens arvelige natur afhænger af formen af ​​denne sygdom. For eksempel betragtes en idiopatisk form for epilepsi som arvelig og giver omkring 7% risiko for at udvikle enhver form for epilepsi hos afkom..

Under alle omstændigheder er den nøjagtige proces med genetisk transmission af denne sygdom stadig ukendt. Det vides kun, at 50% af personer med epilepsi i familien havde slægtninge, der lider af den samme sygdom.

Risikoen for genetisk transmission af epilepsi fra moderen (2,8% -8,7%) til barnet er meget mere signifikant end fra faderen (1% -3,6%). I tilfælde af en genetisk disposition for begge forældre stiger risikoen dog 10 gange. Jeg vil også gerne bemærke, at risikoen for at udvikle epileptiske anfald selv i familier uden genetisk disposition er mere end 1%.

Takket være forskning blev det afsløret, at den arvelige faktor i overførslen af ​​denne sygdom kun er 8% af det samlede antal patienter. Derfor, selv med en genetisk disposition, er der stor sandsynlighed for, at forældrene kan få et helt sundt barn..

Faktisk arves ikke epilepsi, som sygdommen i sig selv, men det er den organiske struktur af hjernens neuroner, der overføres, deres modstand mod fysisk påvirkning.

Med et ord overføres dispositionen til denne sygdom og ikke selve sygdommen. Det vil sige, at en vigtig rolle i udviklingen af ​​denne sygdom spilles af interaktion mellem arvelighed med andre livsfaktorer: miljøforhold, tidligere sygdomme, psykologisk type af en person.

Denne sygdom kan ikke forudsiges, selvom du med sikkerhed ved, at genet for dets arv eksisterer, og det er også umuligt at vide, i hvilken af ​​tilbedelsen det vil manifestere sig. Nogle gange er der behov for yderligere betingelser for at aktivere dette gen, såsom en tidligere infektion, traumatisk hjerneskade, alkoholisme, alvorlig stress.

For cirka at beregne sandsynligheden for en genetisk disposition, skal du konsultere en genetiker, der under hensyntagen til alle individuelle faktorer vil være i stand til at besvare de spørgsmål, der er interessante.

Måske, meget snart, ved hjælp af videnskaben, vil der fremgå tydeligere svar på spørgsmål om den genetiske disposition for epilepsi, men for nu er alt, der er tilbage, at bekæmpe en allerede eksisterende sygdom til behandling, som der er lavet mange velvirkende lægemidler, som igen hjælper med at opnå meget positive resultater i behandlingen.

Typer af arv af epilepsi

De mest almindelige arvsmønstre for epilepsi er autosomal dominant og autosomal recessiv..

Autosomal dominerende type

Et eksempel på en autosomal dominerende lidelse er Roland epilepsi. Angrebene er godartede, vises først i en alder af 2 og forsvinder helt i en alder af 13-14. Fokus for sygdommen er lokaliseret i roland-regionen, som er placeret i den centrale temporale del af hjernen. Beslaglæggelser af Rolandian epilepsi påvirker ikke barnets mentale adfærd, motoriske færdigheder og mental udvikling.

Autosomal recessiv type

Epilepsi transmitteret på en autosomal recessiv måde er ret sjælden. Sygdommen overføres til barnet fra begge forældre, der er bærere af mutationsgenet. Ganske ofte opdages en genafvigelse hos forældre under undersøgelsesprocessen, efter at barnet udvikler et epileptisk anfald. Indtil det tidspunkt mistænker de måske ikke engang patologien, da den ikke manifesterer sig på nogen måde.

Sygdomme arvet i en autosomal recessiv type inkluderer juvenil myoklonisk epilepsi. De klassiske generaliserede anfald, der er karakteristiske for denne sygdom, udvikler sig i 5-11% af alle tilfælde af epilepsi. De første tegn på sygdommen vises i tidlig eller sen pubertet. Blandt de faktorer, der provokerer forekomsten af ​​juvenil myoklonisk epilepsi, er indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, søvnforstyrrelser. Krampeanfald af juvenil myoklonisk epilepsi er velegnet til korrektion med medicin, men kræver langvarig behandling.

Sådan forhindres arv af allergier?

Moderne medicin betragter ikke allergi som en genetisk sygdom, men det udelukker ikke arv af en disposition til det fra nære slægtninge. Derfor skal begge fremtidige forældre nøje følge medicinske anbefalinger inden graviditetsplanlægning for at forhindre udvikling af allergier hos et barn..

Regelmæssigheden af ​​arv af en disposition for allergier i familien er ifølge moderne forskning som følger:

Sandsynligheden for en allergi hos et barnArvsvilkår
60-80%Begge forældre lider af den samme allergiske sygdom.
40-60%Både mor og far har allergier, men forskellige typer.
20-40%Familieallergi diagnosticeret hos en forælder.
5-10%Forældre er sunde.

Uanset den arvelige faktor i overførslen af ​​dispositionen til allergiske reaktioner, kan du prøve at reducere dens udseende til et minimum. Dette kræver følgende anbefalinger:

Det er vigtigt at tage graviditetsplanlægning ansvarligt. Begge fremtidige forældre skal opgive dårlige vaner mindst 3 måneder før den tilsigtede undfangelse.
Hvis begge forældre eller en af ​​dem er ansat i farligt arbejde, anbefales det at skifte job til fordel for mere gunstige arbejdsforhold

Og dette skal gøres senest 6 måneder før undfangelsen..
Hvis miljøforholdene i det område, hvor de fremtidige forældre bor, lader meget tilbage at ønske, for eksempel: huset ligger nær motorvejen, eller familien bor i en storby, skal alt gøres for at minimere denne usikre påvirkning. Det tilrådes at rejse oftere til skovparkzoner, tilbringe ferier uden for byen osv..

Brug husholdningskemikalier så lidt som muligt, det er vigtigt at undgå brugte røg samt begrænse brugen af ​​kosmetik og parfume til rimelige grænser.
Udfør ikke noget reparationsarbejde i stuen under undfangelse, graviditet og i det første år af barnets liv.
Følg principperne for en allergivenlig diæt. En fremtidig mor bør ikke misbruge potentielle madallergener

Det er vigtigt at fjerne citrus, chokolade, jordbær osv. Fra en gravid kvindes diæt..

Det vigtigste er ikke at være bange for problemet.

Det er vigtigt at lede alle bestræbelser på at opretholde immunforsvaret i en normal tilstand, så der ikke er et tilbagefald af sygdommen i færd med at bære et barn. Du bør også beskytte dig mod de negative virkninger af miljøet og opgive dårlige vaner

Under disse forhold minimeres muligheden for, at transmissionen af ​​en genetisk disposition til allergiske sygdomme til et barn.

Du bør også beskytte dig mod miljøets negative virkninger og opgive dårlige vaner. Under disse forhold minimeres muligheden for, at transmission af en genetisk disposition til allergiske sygdomme til et barn..

Arvelig epilepsi

Epilepsi arves kun i tilfælde af idiopatisk form. I dette tilfælde transmitteres dominerende eller recessive gener fra faderen eller moderen. Oftest manifesterer denne epilepsi sig i barndommen, og hyppigheden af ​​anfald stiger med alderen. Genet for Roland-epilepsi stimulerer udviklingen af ​​sygdommens fokus i Roland-rillen i hjernen. Transmission sker gennem både kvindelige og mandlige linjer gennem en eller flere generationer. Der er en hjernesygdom, patologiske personlighedsændringer, neuropati eller psykiske lidelser. I dette tilfælde kan barnet kun være bærer, men sygdommen manifesterer sig ikke.

Den anden arvelige epilepsi er den juvenile-myokloniske form, som er direkte arvet, men sjældent manifesterer sig, da det for sin udvikling er nødvendigt, at begge forældre i det mindste er bærere af genet. Men det kan også manifestere sig, hvis den ene af forældrene er sund og den anden er syg. Dette er den sjældneste type epilepsi..

Genetiske sygdomme er næsten uforudsigelige og vanskelige at undersøge, og hvordan epilepsi overføres er endnu ikke klart. Det er klart, at muligheden for transmission af sygdommen eksisterer. Men for at forstå, hvordan nøjagtigt epilepsi og arvelighed er forbundet, for at skabe en nøjagtig arvemekanisme, der tager højde for alle afvigelser og indflydelsen af ​​eksterne forhold, og endnu mere for at kontrollere sygdommen, har det endnu ikke været muligt.

Det antages, at sygdommen manifesterer sig oftere hos mænd. Men hvis det syntes som et resultat af traume, sygdom eller slagtilfælde, dvs. erhvervet epilepsi, overføres det ikke til børn. På samme tid, selv med de mest ugunstige prognoser fra læger, når sandsynligheden for at udvikle sygdommen var tæt på 100%, undgik barnet ofte sygdommen, og den kunne først manifestere sig efter flere generationer. Og det er umuligt at forudsige nøjagtigt, hvordan epilepsi vil manifestere sig i et bestemt barn. Beslaglæggelserne kan være regelmæssige eller ej. De kan begynde med karakteristiske symptomer: appetitløshed, træthed, sløvhed, irritation, så du kan forudsige og stoppe dem eller opstå helt pludselig. Alvorlig: Med kramper, skumdannelse ved munden og hukommelsestab eller bæres let uden at komme ud af livet.

Under alle omstændigheder, hvis du eller dit barn led af denne sygdom, er dette ikke en sætning. Nu er der stoffer, der kan hjælpe med at reducere, hvis ikke helt eliminere, symptomer og bremse udviklingen af ​​anfald. Under alle omstændigheder er det nødvendigt at gennemgå en komplet undersøgelse af en neurolog, at lave en MR for defekt eller unormal udvikling af hjernen og en EEG for at registrere dens aktivitet. Rettidig diagnose vil ikke kun lette den mulige udvikling af epilepsi, men også redde barnets liv.

Hvor sandsynligt er overførslen af ​​sygdommen ved arv

Det blev fundet, at ca. 8% af børnene blev syge af epilepsi, blandt dem 4% er søstre og brødre, og 4% er niecer og nevøer til de personer, der er blevet diagnosticeret med idiopatisk epilepsi. Ægte epilepsi (genoin), som er baseret på stofskifteforstyrrelser, manifesterer sig hos 50% af syge børn i forskellige former for afvigelser fra normen. Demens, patologiske ændringer i personlighed, neuropatier, psykiske lidelser observeres.

Den almindelige kombination af demens og epileptiske anfald er ifølge neurologer ikke så meget et resultat af en genetisk interaktion mellem disse sygdomme som det selektive ægteskab mellem generne af deres bærere fra generation til generation..

Separat skal vi tale om indflydelse af arvelighed på sygdommens forløb..

Det er bevist, at arvelighed påvirker de svagere, jo ældre den patient, der har startet krampeanfald. Derudover, jo tidligere det første anfald noteres, jo højere er sandsynligheden for at arve epilepsi. Oftest bliver disse børn syge af epilepsi, hvis søstre og brødre døde i de første måneder af livet af krampeanfaldene selv eller de komplikationer, der er forårsaget af dem.

Med en byrde af familiearvelighed begynder sygdommen at manifestere sig omkring 4 år gammel og i fravær af en ugunstig familiehistorie - 13-15 år. Når man beskriver arvets forløb, skal det siges om den fremherskende recessivitet.

Kan nogen få epilepsi? Sandhed og myter om denne sygdom

Vores ekspert er en neurolog, epileptolog, professor, læge i medicinsk videnskab, medlem af Det Europæiske Akademi for Epilepsi, næstformand for Foreningen af ​​Epileptologer og patienter i Rusland Kira Voronkova.

Myte. Epilepsi er en arvelig sygdom, så kun mennesker med dårlig genetik kan få det

Rent faktisk. Der er 50 former for epilepsi. Nogle af dem arves faktisk. Men epilepsi kan også forekomme på baggrund af hjerneskade, for eksempel på grund af traume eller slagtilfælde, så ak, ingen er immun over for denne sygdom. Desuden er der desværre ingen forebyggende foranstaltninger, der kan forhindre udviklingen af ​​epilepsi som reaktion på hjerneskade..

Myte. Epilepsi påvirker intelligens negativt

Rent faktisk. Det er ikke sandt. Mennesker med epilepsi adskiller sig ofte intellektuelt fra raske mennesker. Det er tilstrækkeligt at nævne et par eksempler: berømte personligheder som Alexander den Store, Julius Cæsar, Fjodor Dostojevskij, Napoleon Bonaparte, Alfred Nobel led af epilepsi..

Myte. En epileptisk person kan ikke leve et normalt liv

Rent faktisk. Korrekt valgt behandling gør det muligt for 60-70% af patienterne at slippe af med epileptiske anfald. Der er dog få begrænsninger for patienter med epilepsi. Kun tre faktorer kan fremkalde et angreb: at springe over stoffet, mangel på søvn og alkohol. Men rygning, fysisk aktivitet eller manglende overholdelse af en diæt påvirker ikke sygdomsforløbet på nogen måde. Derfor kan livsstilen til en person med epilepsi ikke adskille sig fra den sædvanlige: du kan dyrke sport, arbejde, rejse, spise mad.

Myte. Et barn med epilepsi kan vokse ud af deres sygdom

Rent faktisk. Faktisk forsvinder nogle former for barndomsepilepsi, når barnet bliver teenager. Men hvis sygdommen manifesterer sig i en alder af 10 år eller derover, forbliver den hos personen hele livet. På samme tid bør patienter huske, at det i det overvældende flertal af tilfælde er nødvendigt at tage antiepileptika, selvom det lykkes dem at opnå langvarig remission og slippe af kramper i mange år. Annullering eller ændring af dosis af lægemidler skal udføres meget omhyggeligt. Faktum er, at 70% af patienterne med epilepsi aldrig vender tilbage til en tilstand af remission efter en analfabetisk afbrydelse af behandlingen..

Myte. Epilepsi kan behandles med massage, manuel medicin og urtemedicin

Rent faktisk. Det er ikke sandt. Der er kun to måder at behandle sygdommen på: medicin og kirurgi. Desuden er operationen som regel effektiv og vital, hvis epilepsi er opstået som et resultat af en hjernetumor eller anomalier i dens udvikling..

Myte. Det er kun muligt at diagnosticere epilepsi på basis af elektroencefalogram og MR-data i hjernen

Rent faktisk. Ak, denne myte er udbredt ikke kun blandt patienter, men også blandt læger. Det sker ofte, at en person har klaget til lægen om epileptiske anfald i årevis, men billedet af elektroencefalogrammet er ikke forvrænget. Derfor bør lægen kun være i stand til at diagnosticere på baggrund af sygdommens kliniske manifestationer..

Myte. Kvinder med epilepsi bør ikke blive gravid eller føde

Rent faktisk. Den eneste fare er, når epileptiske anfald ikke kan kontrolleres. Faktum er, at et anfald kan fremkalde ilt-sult hos fosteret og føre til alvorlige konsekvenser for babyens helbred. Hvis det lykkes dig at opnå en stabil remission (ingen anfald i løbet af året), kan du planlægge en graviditet.

Hvis nogen har et epileptisk anfald foran dine øjne:

  • Læg personen på jorden eller på sengen.
  • Vend patienten på deres side, så de ikke kvæles i spyt.
  • Hold patienten forsigtigt, så han ikke rammer hovedet på nogen genstand.
  • I intet tilfælde skal du prøve at åbne patientens kæbe eller prøve at indsætte en fast genstand i munden, fordi du kan knække tænderne.
  • Forsøg ikke at give en person vand.
  • Tidspunktet for anfaldets start og underret den ankomne læge.
  • Under et angreb er det ikke nødvendigt at begrænse en persons naturlige bevægelser. Hovedopgaven er ikke at skade patienten og forsøge at lindre hans tilstand.

Hvordan epilepsi arves?

Epilepsi er en kronisk neuropsykiatrisk sygdom, der forårsager anfald hos en person. Der er tre typer af denne patologi. Nervecellerne i hjernen begynder at aktivere. Deres aktivitet er unormal og forårsager udladninger - årsagerne til anfald. Mange mennesker stiller sig selv spørgsmålet - er epilepsi arvet? Hvis patologien er genetisk bestemt, er svaret ja, og børn modtager oftest dette gen fra deres far. Hvis sygdommen er forårsaget af en anden grund, så nej.

Typer og former

Symptomatisk epilepsi. Erhvervet eller sekundært. Det kan opnås som et resultat af en infektion, hvis der har været en forgiftning i hjernen, en kraniet skade. Dette inkluderer også slagtilfælde, undertiden osteochondrose i nakken. Det vil sige, at årsagen er en vis specifik skade.

  • Genoinna. Også kaldet primær eller idiopatisk. Her er svaret på spørgsmålet - hvordan overføres epilepsi. Dette er en arvelig art.
  • Kryptogen epilepsi. Det undersøges stadig. Der er en teori om dets forekomst - et muteret gen.

Patologi er opdelt i to former, uanset type:

  • Generaliseret. Påvirker dele af hjernen eller hele hjernen. Som et resultat af et angreb mister en person bevidstheden, der kommer skum ud af munden.
  • Fokus - kun en del af hjernen lider. Der er muligvis ingen kramper i kroppen. Kun i den berørte del.

Symptomatisk

Det kan forekomme når som helst, især hos meget unge eller tværtimod gamle mennesker. Det skyldes, ud over ovenstående årsager, alkoholafhængighed og medfødte defekter (ikke genetisk). Det spredes enten til et eller andet område af hjernen eller i hele kroppen.

Genuinna

Da hjernen ikke har nogen skade, er det svært at identificere sygdommen. Dette er arvelig epilepsi. Men det er stadig ikke klart fastslået, hvordan overførselsprocessen finder sted. Afsløret, at forældre ikke altid videregiver genet til børn.

Patologi har to egenskaber:

  1. Dominerende. Sygdommen kaldes Rolandic. Denne epilepsi arves fra faderen, moderen er kun bærer. I dette tilfælde manifesterer patologien sig hver 2. generation..
  2. Recessiv. Juvenil-myoklonisk epilepsi. Sjælden nok. Det kan forekomme, hvis begge forældre har genet. Besvarer spørgsmålet om epilepsi er arvelig. For eksempel har et barn en patologi, og forældrene ved ikke hvorfor. Ifølge resultaterne af undersøgelsen viser det sig, at de begge er transportører. Det sker ofte, at forældre ikke engang ved om dette..

Hvordan opdages sygdommen

Hvis det ikke vides, om epilepsi er arvelig i dette tilfælde eller ej, skal du konsultere en læge. Specielle studier ordineres ved hjælp af MR og EKG. Hvis årsagerne identificeres, for eksempel en hjerneskade, så taler vi ikke om arvelighed, hvilket betyder, at sygdommen kan behandles, selvom den er ret vanskelig.

Udtalelser fra læger

Epilepsi og arvelighed hænger sammen, men der er spørgsmål, som moderne videnskab ikke har svar på. For eksempel er begge forældre bærere, men der findes ingen patologi hos barnet. En person har anfald og anfald, mens en anden har mere lettelse. Nogen oplever krampeanfald spontant, mens andre - en gang hver tredje måned. Personen har haft et anfald, der ikke længere er tilbagevendende, mens andre har vedvarende anfald.

Ingen vil forpligte sig til at forudsige patologi. Kun en genetiker kan opdage det. Sygdommen overføres ikke altid. Ordningen med arv er ukendt for videnskaben. Mest sandsynligt er genet kombineret med nogle faktorer. For eksempel med en infektion eller skade.

Videnskab gør nye opdagelser. Måske vil mekanismen til nedarvning af epilepsi i den nærmeste fremtid blive undersøgt mere detaljeret. Det vigtigste er at tjekke med en læge og starte en kamp mod patologi, hvis man pludselig bliver opdaget.

Specialitet: Neurolog, Epileptolog, Læge til funktionel diagnostik 15 års erfaring / Første kategorilæge.

For Mere Information Om Migræne