Mig hovedpine stof

Spændingshovedpine er den mest almindelige type hovedpine hos mennesker i den erhvervsaktive alder. Med denne type smerte ser hovedet ud til at være strammet med en "bøjle" eller "hjelm".

Tandpine

Ak, akut tandpine er kendt for mange. Det er en af ​​de mest almindelige typer smerter, en af ​​de sværeste at bære og måske den mest negative påvirkning af vores præstationer..

Muskelsmerter
og led

Muskel- og ledsmerter

Smerter i muskler eller led har altid været og
forbliver et relevant emne for enhver person.

Menstruationssmerter

Desværre viser evnen til det største mirakel - fødslen af ​​et barn - at være en vis ulempe for kvinder, der periodisk overhaler dem..

Muskelsmerter
og led

Febrilt syndrom

Medicinsk statistik hævder, at mindst én gang om året står vi over for en stigning i kropstemperaturen - dette er den hyppigste grund til at gå til klinikken eller ringe til en læge derhjemme..

Migræne

Migræne er angreb af intens bankende hovedpine, ofte lokaliseret i kredsløb.

Hvordan fungerer MIG® - smertestillende middel?.

MIG® har en smertestillende virkning ved at blokere aktiviteten af ​​et specifikt enzym, der udløser frigivelsen af ​​smertefremkaldende stoffer

MIG® er et moderne lægemiddel fra Tyskland til lindring af hovedpine og andre typer smerter.

MIG® er klar til at handle på cirka 10 minutter!

MIG®-præparatet indeholder den aktive ingrediens ibuprofen.

Ibuprofen er anerkendt som en førstelinjebehandling for hovedpine og migræneanfald i henhold til anbefalingerne fra en række velrenommerede organisationer - British Headache Association, det tyske selskab til behandling af hovedpine og migræne og den franske lægemiddeladministration. Ibuprofen er også inkluderet i WHO's liste over essentielle lægemidler.

Hovedpine kendt af mennesket
i flere årtusinder

De første beskrivelser af hovedpine i litteraturen dateres tilbage til 5000 f.Kr. i sumeriske tekster. Og i det andet årtusinde f.Kr. beskrev babylonske læger hovedpineangreb "som lyn.".

90% af alle mennesker på planeten ved det,
hvad er hovedpine.

Dette er en af ​​de mest almindelige klager rettet til den behandlende læge. Banalitet? Slet ikke. For at finde ud af årsagerne til hovedpine kræves nogle gange erfaring og viden fra specialister fra forskellige medicinske områder, fra en terapeut til en neurolog. Derudover kan hovedpine være en bivirkning ved mange medikamenter, så sørg for at læse instruktionerne til den medicin, du tager omhyggeligt..

Mig 400

Sammensætning

Yderligere komponenter - kolloid siliciumdioxid, majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse, magnesiumstearat.

Skallen inkluderer hypromellose, povidon K30, titandioxid, macrogol 4000.

Frigør formular

Lægemidlet sælges i form af overtrukne tabletter.

farmakologisk virkning

Lægemidlet er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Mig 400 tabletter indeholder ibuprofen, som er et smertestillende middel med febernedsættende og antiinflammatoriske egenskaber. Det hæmmer uden forskel COX-1 og COX-2 samt prostaglandinsyntese.

Lægemidlets analgetiske egenskaber er mest udtalt for inflammatoriske smerter. Den smertestillende virkning er ikke narkotisk.

Efter indtagelse af tabletterne absorberes lægemidlet godt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale plasmakoncentration af den aktive ingrediens nås ca. 120 minutter efter indtagelse af tabletter i en dosis på 400 mg.

Kommunikation med blodplasma-proteiner med 99%. Den aktive ingrediens fordeles langsomt i synovialvæsken. Det biotransformeres i leveren gennem carboxylering og hydroxylering af isobutylgruppen. Der dannes farmakologisk inaktive metabolitter.

Plasmahalveringstiden er 2-3 timer. I form af metabolitter og deres konjugater udskilles det i urinen. En lille del af lægemidlet udskilles uændret i urinen og galden.

Indikationer for brug

Lægemidlet er indiceret til brug, når:

  • hovedpine;
  • tandpine;
  • smerter i muskler og led
  • feber mod forkølelse og influenza
  • migræne
  • neuralgi;
  • menstruationssmerter.

Hvis det er nødvendigt, find ud af hvad Mig 400 tabletterne vil hjælpe i hvert tilfælde, det anbefales at konsultere en læge.

Kontraindikationer

Dette værktøj er forbudt til brug, når:

  • hæmoragisk diatese;
  • overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter;
  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • hæmofili og andre blodpropper;
  • graviditet;
  • under 12 år
  • amning;
  • en historie med negative reaktioner på acetylsalicylsyre og andre NSAID'er;
  • aspirin astma;
  • blødende;
  • mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • sygdomme i synsnerven.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i alderdommen såvel som i tilfælde af arteriel hypertension, lever- eller nyresvigt, hyperbilirubinæmi, gastritis, colitis, hjertesvigt, levercirrose med portalhypertension, nefrotisk syndrom, gastrisk og tolvfingertarmsår (inklusive en historie med ), enteritis, blodsygdomme.

Bivirkninger

Brug af Mig 400 kan føre til følgende bivirkninger:

  • Mave-tarmkanalen: opkastning, smerter i maven, nedsat appetit, kvalme, flatulens, halsbrand, diarré, forstoppelse;
  • sensoriske organer: tørhed eller irritation i øjnene, høretab, toksiske læsioner i synsnerven, ringe eller tinnitus, sløret eller dobbeltsyn, ødem i bindehinden og øjenlågene;
  • CVS: hjertesvigt, forhøjet blodtryk, takykardi;
  • allergi: udslæt, Quinckes ødem, dyspnø, anafylaktisk chok, erythema multiforme, eosinofili, kløe, anafylaktoide reaktioner, bronkospasme, feber, Lyells syndrom, rhinitis;
  • ændringer i laboratorieparametre: en stigning i serumkreatininkoncentration, en stigning i blødningstid, et fald i hæmoglobinniveau, et fald i kreatininclearance, en stigning i levertransaminaseaktivitet, et fald i serumglucose, et fald i hæmatokrit;
  • åndedrætsorganer: åndenød, bronkospasme;
  • CNS: søvnløshed, hovedpine, nervøsitet, psykomotorisk agitation, depression, hallucinationer, svimmelhed, angst, irritabilitet, døsighed, nedsat bevidsthed;
  • urinvejene: allergisk nefritis, akut nyresvigt, blærebetændelse, nefrotisk syndrom, polyuri;
  • hæmatopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anæmi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

I sjældne tilfælde er der rapporteret om sårdannelse i mave-tarmkanalen, smerter i munden, aftøs stomatitis, hepatitis, irritation eller tørhed i mundslimhinden, sårdannelse i tandkødslimhinden, pancreatitis, aseptisk meningitis.

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser øges sandsynligheden for sårdannelse i mave-tarmkanalens slimhinde, synshandicap, blødning.

Brugsanvisning Mig 400 (måde og dosering)

Lægemidlet tages oralt. For dem, der tager Mig 400 tabletter, informerer brugsanvisningen om, at doserne indstilles individuelt afhængigt af indikationerne.

Normalt begynder de at tage medicinen med 200 mg hver dag 3-4 gange. Om nødvendigt kan dosis øges til 400 mg, som tages 3 gange om dagen. Når den terapeutiske virkning opnås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Brugsvejledning Mig 400 informerer om, at du ikke kan tage dette middel i mere end en uge eller i højere doser uden at konsultere en specialist.

Ved nedsat nyre-, hjerte- eller leverdysfunktion skal du reducere dosis.

Overdosis

Når du bruger stoffet i doser, der overstiger normen, er mavesmerter, opkastning, døsighed, hovedpine, metabolisk acidose, akut nyresvigt, bradykardi, atrieflimren, kvalme, sløvhed, depression, tinnitus, koma, markant fald i tryk, takykardi, åndedrætsstop mulig..

Hvis der er gået mindre end 60 minutter efter en overdosis, udføres gastrisk skylning. Derudover vises alkalisk drikke, aktivt kulindtag, tvungen diurese. Symptomatisk behandling.

Interaktion

Når du tager Mig 400, er et fald i virkningen af ​​furosemid og thiaziddiuretika mulig, hvilket kan udløses af natriumretention på grund af inhibering af prostaglandinsyntese..

Derudover kan den aktive ingrediens i lægemidlet forbedre effekten af ​​orale antikoagulantia. Deres fælles modtagelse er ikke ønskelig.

Ibuprofen reducerer også antiblodpladevirkningen af ​​acetylsalicylsyre og reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer..

Mig 400 skal anvendes med forsigtighed i kombination med NSAID'er og GCS, da dette kan føre til bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili øger kombinationen af ​​ibuprofen med zidovudin risikoen for hæmartrose.

Kombinationen med Tacrolimus øger sandsynligheden for at udvikle nefrotoksiske virkninger på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Under indflydelse af lægemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykæmiske egenskaber af orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Dosisjusteringer kan være nødvendige.

Salgsbetingelser

Pillerne sælges på apoteker uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevaringstemperatur op til 30 ° C. Lægemidlet skal opbevares på et sted beskyttet mod solen..

Holdbarhed

Anmeldelser om MiG 400

På Internettet er der en række meninger om dette stof. Nogle anmeldelser af Mig 400 rapporterer, at tabletterne effektivt hjælper mod hovedpine og tandpine, og andre, at løsningen ikke havde den rette virkning. Nogle gange er der rapporter om bivirkninger, hovedsagelig allergiske hudreaktioner. Derudover siger nogle anmeldelser, at stoffet effektivt hjalp med at klare hovedpine på bare en halv time, men fungerede ikke længe.

Mig 400 pris hvor man kan købe

Omkostningerne ved produktet i en pakke på 20 stykker er ca. 140 rubler. Pris Mig 400 i en pakke med 10 stykker - 70-80 rubler.

MIG ® 400 (MIG ® 400) brugsvejledning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Produceret af:

Kontakter til forespørgsler:

Doseringsform

reg. №: ЛС-002211 dateret 28.10.11 - Ubestemt tid
MIG ® 400

Slip form, emballage og sammensætning af MIG® 400

Filmovertrukne tabletter i hvid eller næsten hvid farve, ovale, med en dobbeltsidet skår til opdeling og prægning "E" og "E" på begge sider af skåret på den ene side.

1 fane.
ibuprofen400 mg

Hjælpestoffer: majsstivelse - 215 mg, natriumcarboxymethylstivelse (type A) - 26 mg, kolloid siliciumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Skalsammensætning: hypromellose (viskositet 6 mPa s) - 2,946 mg, titandioxid (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

10 stykker. - blærer (1) - pappakninger.
10 stykker. - blærer (2) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Ibuprofen er et propionsyrederivat og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning på grund af den vilkårlige blokering af COX-1 og COX-2 samt hæmning af syntesen af ​​prostaglandiner..

Den smertestillende effekt er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Lægemidlets analgetiske aktivitet hører ikke til den narkotiske type.

Som andre NSAID'er har ibuprofen blodpladeaktivitet.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet godt fra mave-tarmkanalen. Cmax af ibuprofen i plasma er ca. 30 μg / ml og nås ca. 2 timer efter indtagelse af lægemidlet i en dosis på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og udskilles langsommere fra det end fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er kendetegnet ved tofaset elimineringskinetik. T 1/2 fra plasma er 2-3 timer. Op til 90% af dosis kan påvises i urinen i form af metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i galden.

Indikationer på MIG® 400

  • hovedpine;
  • migræne
  • tandpine;
  • neuralgi;
  • smerter i muskler og led
  • menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.
Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10 kodeTegn
G43Migræne
J06.9Akut øvre luftvejsinfektion, uspecificeret
J10Influenza på grund af identificeret sæsonbetinget influenzavirus
K08.8Andre specificerede ændringer i tænderne og deres støtteapparater (inklusive tandpine)
M25.5Ledsmerter
M79.1Myalgi
M79.2Uspecificeret neuralgi og neuritis
N94.4Primær dysmenoré
N94.5Sekundær dysmenoré
R50Feber af ukendt oprindelse
R51Hovedpine

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af indikationerne.

For voksne og børn over 12 år ordineres lægemidlet som regel i en startdosis på 200 mg 3-4 gange / dag. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosis øges til 400 mg 3 gange dagligt. Når den terapeutiske effekt er nået, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages i mere end 7 dage eller ved højere doser. Hvis det er nødvendigt at bruge i en længere periode eller i højere doser, er en læge konsultation påkrævet.

Hos patienter med nedsat nyre-, lever- eller hjertefunktion skal dosis af lægemidlet reduceres.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati - mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse; sjældent - sårdannelse i mave-tarmslimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret af perforering og blødning; mulig irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerter i munden, sårdannelse i tandkødslimhinden, aftøs stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Fra åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

Fra sanserne: høretab, ringe eller tinnitus, toksisk skade på synsnerven, sløret syn eller dobbeltsyn, scotoma-tørhed og øjenirritation, ødem i bindehinden og øjenlågene (allergisk oprindelse).

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent - aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

Fra urinsystemet: akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetændelse.

Allergiske reaktioner: hududslæt (normalt erytematøs eller urticaria), kløe, Quinckes ødem, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk shock, bronchospasme eller dyspnø, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermalt syndrom (epidermisk toksicitet) Lyell), eosinofili, allergisk rhinitis.

Fra det hæmatopoietiske system: anæmi (inklusive hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopen purpura, agranulocytose, leukopeni.

Fra laboratoriets parametre: en stigning i blødningstid, et fald i serumglukosekoncentration, et fald i CC, et fald i hæmatokrit eller hæmoglobin, en stigning i serumkreatininkoncentration, en stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser.

Langvarig brug af lægemidlet i høje doser øger risikoen for sårdannelse i mave-tarmkanalen, blødning (mave-tarmkanalen, tandkød, livmoder, hæmorroide), synshandicap (farvesynlidelser, scotoma, optisk nerveskade).

Kontraindikationer til brug

  • erosive og ulcerative sygdomme i organer: mave-tarmkanalen (inklusive mavesår i mave og tolvfingertarm i den akutte fase, Crohns sygdom, NUC);
  • "aspirintriade";
  • hæmofili og andre blodpropper (herunder hypokoagulation), hæmoragisk diatese;
  • blødning af forskellige etiologier;
  • mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • sygdomme i synsnerven
  • graviditet;
  • amningsperiode
  • børn under 12 år;
  • overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter;
  • en historie med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i følgende tilfælde: alderdom; hjertefejl; arteriel hypertension levercirrhose med portalhypertension; lever- og / eller nyresvigt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi; mavesår i mave og tolvfingertarm (historie), gastritis, enteritis, colitis; blodsygdomme med ukendt etiologi (leukopeni og anæmi).

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af sikkerheden af ​​ibuprofen under graviditet. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Brug af ibuprofen kan påvirke kvindernes fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger en graviditet.

Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Under behandlingen er det nødvendigt at overvåge nyrernes funktionelle tilstand..

specielle instruktioner

Hvis der opstår tegn på gastrointestinal blødning, skal ibuprofen seponeres.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, derfor skal lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.

Forekomsten af ​​bronkospasme er mulig hos patienter, der lider af bronkialastma eller allergiske reaktioner i historien eller i øjeblikket.

Bivirkninger kan reduceres ved at bruge lægemidlet i den laveste effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for at udvikle analgetisk nefropati mulig.

Patienter, der oplever synshandicap ved behandling med ibuprofen, skal afbryde behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.

Ibuprofen kan øge leverenzymaktiviteten.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i lever og nyrer..

Når symptomer på gastropati vises, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoscopy, blodanalyse med bestemmelse af hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodprøve.

For at forhindre udvikling af NSAID-gastropati anbefales ibuprofen at kombineres med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet annulleres 48 timer før undersøgelsen..

Indtagelse af etanol anbefales ikke under behandlingen.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

Patienter bør afstå fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Overdosis

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.

Behandling: gastrisk skylning (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drikke, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syrebasetilstand, blodtryk).

Lægemiddelinteraktioner

Muligt fald i effektiviteten af ​​furosemid og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med hæmning af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge effekten af ​​orale antikoagulantia (samtidig anvendelse anbefales ikke).

Når det administreres samtidigt med acetylsalicylsyre, reducerer ibuprofen dets antiblodpladevirkning (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der får små doser acetylsalicylsyre som antiblodplademiddel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

I litteraturen blev isolerede tilfælde af øgede plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium beskrevet, mens man tog ibuprofen.

Ibuprofen skal som andre NSAID'er anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi dette øger risikoen for at udvikle bivirkninger af lægemidlet på mave-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øge plasmakoncentrationen af ​​methotrexat.

Kombinationsterapi med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmartrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for at udvikle nefrotoksiske virkninger på grund af nedsat nyreprostaglandinsyntese..

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Opbevaringsforhold for lægemidlet MIG 400

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C.

Holdbarhed for lægemidlet MIG® 400

Salgsbetingelser

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Hvordan tager man MIG til hovedpine korrekt? Tips & tricks.

Lægemidlet Mig til at overvinde hovedpine optrådte på det farmaceutiske marked relativt for nylig. Takket være dets egenskaber kan en person hurtigt slippe af med negative symptomer. I denne artikel finder vi ud af, hvordan dette smertestillende middel fungerer, om der er kontraindikationer og eventuelle bivirkninger.

  1. Beskrivelse af medicinen
  2. Sammensætning og form for frigivelse
  3. Farmakologiske virkninger
  4. Brugsanvisning
  5. Kan piller til gravide og børn?
  6. Kontraindikationer
  7. Bivirkninger og overdosering
  8. Priser i Ukraine og Rusland
  9. Analoger
  10. konklusioner

Beskrivelse af medicinen

Hovedpine generer ofte en person af forskellige årsager. Dette fik læger til at lede efter et virkelig effektivt lægemiddel til at eliminere dem..

Kvaliteten af ​​MiG-400 er allerede blevet testet i løbet af adskillige undersøgelser. Tusinder af patienter forlod deres positive anmeldelser om det tilsvarende lægemiddel.

Mig er en smertestillende med en bred vifte af anvendelser.

Det hjælper med:

  1. migræne
  2. eliminering af konsekvenserne af virussygdomme;
  3. feber;
  4. skade på slimhinden
  5. tandpine;
  6. neuralgiske lidelser.

Sammensætning og form for frigivelse

Ibuprofen fungerer som det vigtigste stof. Dens indhold i en lægemiddelenhed overstiger ikke 400 mg..

At være et antiinflammatorisk lægemiddel lokaliserer det smerte og eliminerer symptomerne på forskellige sygdomme, herunder infektiøs.

Mig produceres udelukkende af producenter i form af hvide ovale tabletter.

På grund af deres egenskaber behandles de hurtigt i maven. Lægemidlet begynder at virke om cirka 1,5-2 timer.

Den ydre del af skallen indeholder bogstavet E. Lige linjer adskiller tabletten fra begge sider. Lægemidlet er pakket i en blisterpakning på 10 enheder. Pakken indeholder kun en eller to plader.

Farmakologiske virkninger

Mig-400 tages oralt og behandles perfekt i fordøjelseskanalen. I plasma er mængden af ​​ibuprofen ca. 30 μg / ml. Hvad angår fordelingen når interaktionen med plasmaproteiner 99%. Tabletterne udskilles ret langsomt.

Tabletterne har en tofaset elimineringskinetik. I urinen kan analyser detektere op til 90% af dosis i form af metabolitter.

Brugsanvisning

Hvis du tager pillen en gang, behøver du ikke gå til lægens kontor. I tilfælde af tilbagevenden af ​​smerte anbefales det imidlertid at konsultere en specialist.

Vigtig! At tage MIG i lang tid er sundhedsfarligt. Hvis der er vedvarende hovedpine, er det nødvendigt med en komplet undersøgelse.

Ibuprofen eliminerer ikke de primære årsager til smerte, men lokaliserer kun et udtalt symptom.

Instruktionen til denne medicin siger, at den tages uden at være bundet til mad inde. Det er nødvendigt at drikke Mig med en lille mængde stille vand.

  • tre gange dagligt, 400 mg under ekstremt svære forhold
  • tre gange dagligt, 200 mg mod moderat smerte;
  • en enkelt dosis indebærer brug af en tablet, hvis hovedet ikke længere gør ondt efter det.

De fleste patienter ved ikke, hvor ofte de skal tage stoffet. Hvis brugstidspunktet blev savnet, behøver du ikke drikke en dobbelt dosis. Den anden pille tages tidligst 4-5 timer senere..

Kan piller til gravide og børn?

Der er ingen detaljerede resultater af undersøgelsen vedrørende virkningerne af MiG-400 på gravide og fosteret..

Derudover har ibuprofen en negativ indvirkning på fertiliteten. I denne henseende bør stoffet ikke tages af dem, der planlægger at blive mødre..

På samme tid, i tilfælde af akut behov i de første to trimestre, kan MIG kun bruges med tilladelse fra en læge..

For nylig er piller strengt forbudt på grund af risikoen for komplikationer hos barnet og den forventede mor.

Hvis vi taler om amning, overgår det aktive stof, selv i små mængder, til mælk. Når stoffet skal tages i lang tid, er det bedre at stoppe med at fodre barnet et stykke tid.

Doseringen af ​​Mig-tabletter til mindreårige afhænger primært af alder og kropsvægt:

  • en enkelt dosis i 6-9 år er 200 mg, den maksimale daglige dosis er 600 mg
  • 10-12 år gammel - 200 mg (800 mg);
  • over 12 år - 200-400 mg (1200 mg).

Opmærksomhed! Det anbefales at tage medicinen igen efter seks timer. Børn bør ikke få stoffet i mere end fire dage..

Kontraindikationer

Disse inkluderer følgende:

  1. individuel følsomhed over for individuelle komponenter i lægemidlet;
  2. negativ reaktion på analgin;
  3. blodsygdomme
  4. forskellige blødninger;
  5. beskadigelse af synsnerven
  6. lille alder.

Opmærksomhed! Lægemidlet skal tages med stor omhu i tilfælde af hjerteproblemer, ældre mennesker, med leverskade, gastritis.

Bivirkninger og overdosering

Fra fordøjelsessystemet:

  1. halsbrand;
  2. opkastning
  3. løs afføring;
  4. forstoppelse;
  5. ubehag i maven
  6. irritation af slimhinden
  7. mistet appetiten.

Fra åndedrætssystemet:

  • bronkospasme;
  • dyspnø.

Fra sanserne:

  1. hævelse af øjenlågene
  2. nedsat hørelse;
  3. støj i ørerne.
  1. søvnproblemer
  2. vedvarende svimmelhed
  3. irritabilitet og depression
  4. depressiv tilstand.

Fra urinsystemet:

  1. hævelse
  2. allergisk nefritis;
  3. blærebetændelse.
  1. udslæt på huden
  2. kløe
  3. feber;
  4. rhinitis.

Opmærksomhed! Det er strengt forbudt at kombinere Mig og alkohol, da ibuprofen ikke er kompatibel med ethanol. Hovedslaget falder på mave-tarmkanalen.

Priser i Ukraine og Rusland

Omkostningerne ved lægemidlet i Ukraine og Rusland varierer afhængigt af oprindelseslandet og antallet af tabletter.

For en blister med ti tabletter i Kiev og regionerne skal du betale ca. 100 Hryvnia, 200-200 Hryvnia.

Lægemidlet udleveres uden recept.

I Rusland vil stoffet koste betydeligt mindre. En tablet koster 7,40 rubler. Derfor skal du kun betale 74 rubler for en blister med ti enheder med tyve - 148 rubler.

Opbevar tabletter utilgængeligt for børn ved stuetemperatur 15-25 grader.

Analoger

Analogerne til MiG-400 er ved deres virkningsmekanisme:

  • Advil;
  • Ibuprofen;
  • Nurofen;
  • Ibuprom;
  • Bonifen;
  • Faspik.

Vi foreslår, at du ser en nyttig video om emnet:

konklusioner

Mig er et effektivt lægemiddel mod hovedpine, så du hurtigt kan klare ubehagelige syndromer. Det er dog værd at huske, at det ikke fjerner årsagen til ubehaget. Du kan kun tage produktet uden at konsultere en specialist i kort tid..

Mig hovedpine stof

MIG er et ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel (NSAID). Lægemidlet har antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende virkninger.

Farmakologiske egenskaber

Ibuprofen er et propionsyrederivat og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning på grund af den vilkårlige blokering af COX-1 og COX-2 samt hæmning af syntesen af ​​prostaglandiner..

Den smertestillende effekt er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Lægemidlets analgetiske aktivitet hører ikke til den narkotiske type.

Som andre NSAID'er har ibuprofen blodpladeaktivitet.

Efter oral administration absorberes lægemidlet godt fra mave-tarmkanalen. Cmax for ibuprofen i plasma er ca. 30 μg / ml og nås ca. 2 timer efter indtagelse af lægemidlet i en dosis på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og udskilles langsommere fra det end fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er kendetegnet ved tofaset elimineringskinetik. T1 / 2 fra plasma er 2-3 timer. Op til 90% af dosis kan påvises i urinen i form af metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i galden.

Indikationer for brug

  • hovedpine;
  • migræne
  • tandpine;
  • neuralgi;
  • smerter i muskler og led
  • menstruationssmerter
  • feber med forkølelse og influenza.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af indikationerne.

Voksne og børn over 12 år: lægemidlet ordineres som regel i den indledende dosis - 200 mg 3-4 gange / dag.

For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosis øges til 400 mg 3 gange dagligt.

Når den terapeutiske effekt er nået, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages i mere end 7 dage eller ved højere doser. Hvis det er nødvendigt at bruge i en længere periode eller i højere doser, er en læge konsultation påkrævet.

Hos patienter med nedsat nyre-, lever- eller hjertefunktion skal dosis af lægemidlet reduceres.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter;
  • en historie med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er;
  • erosive og ulcerative sygdomme i organer: mave-tarmkanalen (inklusive mavesår i mave og tolvfingertarm i den akutte fase, Crohns sygdom, NUC);
  • "aspirintriade";
  • hæmofili og andre blodpropper (herunder hypokoagulation), hæmoragisk diatese;
  • blødning af forskellige etiologier;
  • mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • sygdomme i synsnerven
  • børn under 12 år.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i følgende tilfælde: alderdom; hjertefejl; arteriel hypertension levercirrhose med portalhypertension; lever- og / eller nyresvigt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi; mavesår i mave og tolvfingertarm (historie), gastritis, enteritis, colitis; blodsygdomme med ukendt etiologi (leukopeni og anæmi).

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Brug af ibuprofen kan påvirke kvindernes fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger en graviditet.

Interaktion med andre lægemidler

Muligt fald i effektiviteten af ​​furosemid og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med hæmning af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge effekten af ​​orale antikoagulantia (samtidig anvendelse anbefales ikke).

Når det administreres samtidigt med acetylsalicylsyre, reducerer ibuprofen dets antiblodpladevirkning (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der får små doser acetylsalicylsyre som antiblodplademiddel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

I litteraturen blev isolerede tilfælde af øgede plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium beskrevet, mens man tog ibuprofen.

Ibuprofen skal som andre NSAID'er anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi dette øger risikoen for at udvikle bivirkninger af lægemidlet på mave-tarmkanalen.

Ibuprofen kan øge plasmakoncentrationen af ​​methotrexat.

Kombinationsterapi med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmartrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for at udvikle nefrotoksiske virkninger på grund af nedsat nyreprostaglandinsyntese..

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati - mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse; sjældent - sårdannelse i mave-tarmslimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret af perforering og blødning; mulig irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerter i munden, sårdannelse i tandkødslimhinden, aftøs stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Fra åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

Fra sanserne: høretab, ringe eller tinnitus, toksisk skade på synsnerven, sløret syn eller dobbeltsyn, scotoma-tørhed og øjenirritation, ødem i bindehinden og øjenlågene (allergisk oprindelse).

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent - aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

Fra urinsystemet: akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetændelse.

Allergiske reaktioner: hududslæt (normalt erytematøs eller nældefeber), kløe, Quinckes ødem, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk shock, bronkospasme eller dyspnø, feber, erythema multiforme (inklusive.

Fra det hæmatopoietiske system: anæmi (inklusive hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopen purpura, agranulocytose, leukopeni.

Fra laboratoriets parametre: en stigning i blødningstid, et fald i serumglukosekoncentration, et fald i CC, et fald i hæmatokrit eller hæmoglobin, en stigning i serumkreatininkoncentration, en stigning i aktiviteten af ​​levertransaminaser.

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser: risikoen for sårdannelse i mave-tarmkanalen, blødning (mave-tarmkanalen, tandkød, uterin, hæmorroide), synshandicap (farvesyn, scotoma, optisk nerveskade).

Overdosis

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.

Behandling: gastrisk skylning (kun inden for en time efter indtagelse), aktivt kul, alkalisk drikke, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korrektion af syrebasetilstand, blodtryk).

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn beskyttet mod lys ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° С.

Opbevaringstid 3 år.

Frigør formular

Tabletter, 10 stk. I en blisterpakning. 1 eller 2 blærer pr. Pakke.

Sammensætning

1 tablet indeholder:

Aktive ingredienser: ibuprofen 400 mg.

Hjælpestoffer: majsstivelse - 215 mg, natriumcarboxymethylstivelse (type A) - 26 mg, kolloid siliciumdioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Skalsammensætning: hypromellose (viskositet 6 mPa s) - 2,946 mg, titandioxid (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

Derudover

Hvis der opstår tegn på gastrointestinal blødning, skal ibuprofen seponeres.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, derfor skal lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.

Forekomsten af ​​bronkospasme er mulig hos patienter, der lider af bronkialastma eller allergiske reaktioner i historien eller i øjeblikket.

Bivirkninger kan reduceres ved at bruge lægemidlet i den laveste effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for at udvikle analgetisk nefropati mulig.

Patienter, der oplever synshandicap ved behandling med ibuprofen, skal afbryde behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.

Ibuprofen kan øge leverenzymaktiviteten.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i lever og nyrer..

Når symptomer på gastropati vises, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoscopy, blodanalyse med bestemmelse af hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodprøve.

For at forhindre udvikling af NSAID-gastropati anbefales ibuprofen at kombineres med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet annulleres 48 timer før undersøgelsen..

Indtagelse af etanol anbefales ikke under behandlingen.

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer, der kræver øget koncentration

Patienter bør afstå fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

MIG 400 i Moskva

MIG 400 Brugsanvisning

Prisen på MIG 400 er fra 80,00 rubler. i Moskva Du kan købe MIG 400 i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af lægemidlet MIG 400 til 647 apoteker

MIG 400

Producentens navn

Berlin-Chemi AG / Menarini Group

Et land

generel beskrivelse

Slip form og emballage

10 - blærer (1) - pappakninger.

10 - blærer (2) - pappakninger.

Doseringsform

Coatede tabletter, hvide eller næsten hvide, ovale, med en dobbeltsidet streglinje og præget "E" og "E" på begge sider af noten på den ene side.

Coatede tabletter, hvide eller næsten hvide, ovale, med en dobbeltsidet streglinje og præget "E" og "E" på begge sider af noten på den ene side

Coatede tabletter, hvide eller næsten hvide, ovale, med en dobbeltsidet streglinje og præget "E" og "E" på begge sider af noten på den ene side.

Coatede tabletter, hvide eller næsten hvide, ovale, med en dobbeltsidet streglinje og præget "E" og "E" på begge sider af noten på den ene side.

Beskrivelse

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Ibuprofen er et propionsyrederivat og har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning på grund af den vilkårlige blokering af COX-1 og COX-2 samt hæmning af syntesen af ​​prostaglandiner..

Den smertestillende effekt er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Lægemidlets analgetiske aktivitet hører ikke til den narkotiske type.

Som andre NSAID'er har ibuprofen blodpladeaktivitet.

Farmokinetik

Efter oral administration absorberes lægemidlet godt fra mave-tarmkanalen. Cmax for ibuprofen i plasma er ca. 30 μg / ml og nås ca. 2 timer efter indtagelse af lægemidlet i en dosis på 400 mg.

Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og udskilles langsommere fra det end fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Det er kendetegnet ved tofaset elimineringskinetik. T1 / 2 fra plasma er 2-3 timer. Op til 90% af dosis kan påvises i urinen i form af metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i galden.

Særlige forhold

Hvis der opstår tegn på gastrointestinal blødning, skal ibuprofen seponeres.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, derfor skal lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.

Forekomsten af ​​bronkospasme er mulig hos patienter, der lider af bronkialastma eller allergiske reaktioner i historien eller i øjeblikket.

Bivirkninger kan reduceres ved at bruge lægemidlet i den laveste effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for at udvikle analgetisk nefropati mulig.

Patienter, der oplever synshandicap ved behandling med ibuprofen, skal afbryde behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.

Ibuprofen kan øge leverenzymaktiviteten.

Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand i lever og nyrer..

Når symptomer på gastropati vises, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoscopy, blodanalyse med bestemmelse af hæmoglobin, hæmatokrit, fækal okkult blodprøve.

For at forhindre udvikling af NSAID-gastropati anbefales ibuprofen at kombineres med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt at bestemme 17-ketosteroider, skal lægemidlet annulleres 48 timer før undersøgelsen..

Indtagelse af etanol anbefales ikke under behandlingen.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

Patienter bør afstå fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Sammensætning

ibuprofen 400 mg

Hjælpestoffer: majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse type A, stærkt dispergeret siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Skalsammensætning: hypromellose, titandioxid (E171), povidon K30, macrogol 4000.

ibuprofen 400 mg

Hjælpestoffer: majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse type A, stærkt dispergeret siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Skalsammensætning: hypromellose, titandioxid (E171), povidon K30, macrogol 4000.

Hjælpestoffer: majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse type A, stærkt dispergeret siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Skalsammensætning: hypromellose, titandioxid (E171), povidon K30, macrogol 4000

Hjælpestoffer: majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse type A, stærkt dispergeret siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Skalsammensætning: hypromellose, titandioxid (E171), povidon K30, macrogol 4000.

Indikationer

- smerter i muskler og led

- menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.

Kontraindikationer

- erosive og ulcerative sygdomme i organer: mave-tarmkanalen (inklusive mavesår i mave og tolvfingertarm i den akutte fase, Crohns sygdom, NUC);

- hæmofili og andre blodpropper (herunder hypokoagulation), hæmoragisk diatese

- blødning af forskellige etiologier;

- sygdomme i synsnerven;

- børn op til 12 år

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter

- en historie med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i følgende tilfælde: alderdom; hjertefejl; arteriel hypertension levercirrhose med portalhypertension; lever- og / eller nyresvigt, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinæmi; mavesår i mave og tolvfingertarm (historie), gastritis, enteritis, colitis;

Anvendelsesmetoder

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: NSAID-gastropati - mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse; sjældent - sårdannelse i mave-tarmslimhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret af perforering og blødning; mulig irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerter i munden, sårdannelse i tandkødslimhinden, aftøs stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Fra åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

Fra sanserne: høretab, ringe eller tinnitus, toksisk skade på synsnerven, sløret syn eller dobbeltsyn, scotoma-tørhed og øjenirritation, ødem i bindehinden og øjenlågene (allergisk oprindelse).

Fra siden af ​​centralnervesystemet og det perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent - aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

Fra urinsystemet: akut nyresvigt, allergisk nefritis, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetændelse.

Allergiske reaktioner: hududslæt (normalt erytematøs eller nældefeber), kløe, Quinckes ødem, anafylaktoide reaktioner, anafylaktisk chok, bronkospasme eller dyspnø, feber, erythema multiforme ekssudativ (inklusive Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal

Lægemiddelinteraktioner

Muligt fald i effektiviteten af ​​furosemid og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med hæmning af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge effekten af ​​orale antikoagulantia (samtidig anvendelse anbefales ikke).

Når det administreres samtidigt med acetylsalicylsyre, reducerer ibuprofen dets antiblodpladevirkning (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der får små doser acetylsalicylsyre som antiblodplademiddel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

I litteraturen blev isolerede tilfælde af øgede plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium beskrevet, mens man tog ibuprofen.

Ibuprofen skal som andre NSAID'er anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi dette øger risikoen for at udvikle bivirkninger af lægemidlet på mave-tarmkanalen.

Overdosis

mavesmerter, kvalme, opkastning, sløvhed, døsighed, depression, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi, atrieflimren, åndedrætsstop.

Levering af ordren i Moskva

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du vælge at blive leveret til et apotek, der er praktisk for dig i nærheden af ​​dit hjem eller på vej til arbejde.

Alle leveringssteder i Novosibirsk - apoteker

For Mere Information Om Migræne