Glial ændringer i hjernen

Gliose er en proces, der udløses i hjernens væv som et svar på beskadigelse af neuroner, hvilket giver os mulighed for at betragte det som en beskyttende, kompenserende funktion i kroppen. Når cellerne i nervevævet dør af en eller anden grund (iskæmisk og atrofisk forandring, bylder, infektiøse læsioner, traumatiske hjerneskader), dannes nyt væv i stedet for de frie områder dannet af gliaceller.

Gliaceller (astrocytter, oligodendrocytter, mikrogliocytter) interagerer tæt med neuroner, påtager sig nogle af funktionerne i sidstnævnte og beskytter neuroner mod skader. Takket være gliaceller fortsætter metaboliske processer i hjernevæv efter alvorlige patologier i centralnervesystemet, som en person har lidt. Hjernens gliose er ikke en uafhængig sygdom. Dette er en konsekvens af patologiske ændringer, der er sket i nervevævet..

Definition af patologi

Når nervecellerne, der udgør nervevævet, bliver beskadiget, dannes gliaceller i deres sted. Glialændringer er en proces, der opstår i hjernen, som er kendetegnet ved en stigning i antallet af gliaceller, som, når omfanget af erstatning udvides, fører til en forringelse af centralnervesystemets funktion. Jo mere gliose foci er i medulla, jo værre udfører hjernen sine funktioner..

Overtrædelser er ofte forbundet med en forværring af transmission af nerveimpulser, ved hjælp af hvilken nervesystemet styrer organerne og systemerne i kroppen. Spredning af gliaceller forekommer ofte i form af diffus spredning af astrocytter. I løbet af væksten af ​​områder, der består af gliaceller, vises tegn på patologi, såsom nedsat motorisk koordination, hukommelsessvækkelse, langsomme bevægelser og reaktioner. Glial transformation af hjernen, afhængigt af typen af ​​primær patologi, fortsætter med karakteristiske træk.

I diabetes mellitus er der en stor infiltration af makrofager og hypertrofi (patologisk stigning i størrelse) af astrocytter. Glious ændringer i stofmisbrugere ledsages af en stigning i antallet af dræningsoligodendrocytter. Ved multipel sklerose påvises astrocythypertrofi og en ændring i glialformlen (astrocytter - 46%, oligodendrocytter - 40%, andre celler - 14%).

Normalt ser glialformlen sådan ud: astrocytter - 8,5%, oligodendrocytter - 85%, andre celler - 7,5%. Ved epilepsi er der et fald i antallet af oligodendrocytter med 20% og mikrogliocytter med 6%. Gliaceller er de mest talrige og aktive komponenter i hjernevævet. De bevarer evnen til at dele gennem hele deres liv. På grund af deres høje aktivitet reagerer gliaceller straks på ændringer i betingelserne for hjernens funktion.

Det gennemsnitlige antal celler i 1 mm 2 hjernevæv varierer afhængigt af placeringen af ​​stedet. For eksempel er antallet af celler i parietallappen 2 gange større end i frontallappen. Når diagnosticeret med multipel sklerose, kan antallet af gliaceller i områder, der ikke er berørt af demyeliniseringsprocessen, stige ca. Hos stofmisbrugere øges andelen af ​​gliaceller ca. 2 gange.

Ved cirkulerende encefalopati stiger denne indikator lidt. Foci af gliose opstår som en reaktion af neuroglia til skade på nervevæv eller ændringer i hjernens funktion. Den mitotiske aktivitet af gliocytter øges som reaktion på udviklingen af ​​patologiske processer i væv i centralnervesystemet. Glyous foci er en konsekvens af processen med at gendanne ødelagt hjernevæv. Funktionerne i områder med genoprettet væv er imidlertid ikke altid tilstrækkelige til normale fysiologiske processer..

Årsagen til den ufuldstændige korrespondance af funktioner ligger i underudviklingen af ​​gliaceller, der, inden de når modenhed og et normalt funktionsniveau, gennemgår apoptose (en reguleret celledødsproces). Mest tydeligt observeres lignende fænomener ved multipel sklerose. For en person er det ikke selve processen med glialtransformationer, der er farlig, men dens skala og ufuldstændighed forbundet med afbrydelse af den normale udvikling af gliaceller..

Klassificering af gliose foci

Foci af gliose, der opstår i det hvide stof i hjernen, er sådanne formationer, der indikerer tidligere sygdomme i nervevævet, hvilket antyder dets tidligere skade med efterfølgende erstatning af gliaceller. Den patologiske proces kan være diffus (udbredt, dækker et stort område) og fokal karakter. Astrocytter eller oligodendrocytter kan være dominerende i vævets generelle struktur. Afhængigt af strømningens art skelnes der mellem følgende typer:

  • Svagt udtrykt (op til 1700 celler i mm 2).
  • Moderat udtrykt (op til 2000 celler i mm 2).
  • Stærkt udtrykt (mere end 2000 celler i mm 2).

Perivaskulær gliose er kendetegnet ved placeringen af ​​glialvæv omkring indsnævrede kar med markante sklerotiske ændringer. Skader på cerebrale strukturer af vaskulær karakter er oftere forbundet med kronisk arteriel hypertension, aterosklerotiske læsioner og trombose i karene i hjernen. Afhængig af lokaliseringen af ​​processen er der:

  • Marginal form. I hjernens intratekale regioner.
  • Subependymal form. I området under ependymet.
  • Paraventrikulær form. I området med det ventrikulære system.

Subkortikale foci er placeret i de subkortikale regioner. Periventrikulær gliose er en form for patologi, der er kendetegnet ved en stigning i antallet af umodne oligodendrocytter, hvilket fremkalder et fald i densiteten af ​​det hvide stof, der udgør hjernen. Periventrikulær gliose ledsages af dysmyelinering og atrofi af medulla placeret i den ventrikulære zone. Afhængig af den strukturelle, morfologiske struktur af det nye gliosevæv er der:

  • Anisomorf form. Kaotisk arrangement af glialfibre.
  • Fiberform. Veldefinerede fibre hersker over individuelle cellulære elementer.
  • Isomorf form. Korrekt, jævn fordeling af glialfibre.

Enkelt supratentorielle områder af vaskulær genese gliose er sådanne foci af gliose væv, der er placeret over cerebellumets tentorium, som bestemmer symptomerne (hovedsageligt motoriske lidelser - finmotorisk lidelse, manglende evne til at udføre glatte, målte frivillige bevægelser).

Udtrykket "perifokal" indikerer lokalisering af processen omkring fokus for primær patologi. Perifokal gliose er erstatning af normalt væv omkring det berørte område i området langs dets periferi. Årsagerne til ødelæggelse af normalt væv kan være forbundet med dannelsen af ​​en tumor, iskæmi, atrofi, nekrose og andre destruktive, dystrofiske ændringer. Multifokal - betyder en multi-fokal proces.

Årsager til glialændringer

Arvelig disposition betragtes som en af ​​hovedårsagerne (25% af tilfældene) til udviklingen af ​​gliose. Forekomsten af ​​glialændringer er forbundet med sådanne sygdomme, der påvirker hjernevævet:

  1. Multipel og tuberkuløs sklerose.
  2. Encefalitis og encefalopati af forskellig ætiologi.
  3. Oxygen sult (hypoxi).
  4. Status epilepticus.
  5. Arteriel hypertension, fortsætter i en kronisk form.
  6. Diabetes mellitus og andre metaboliske lidelser.
  7. Narkotikamisbrug.
  8. Akutte og kroniske neuroinfektioner.
  9. Cerebrovaskulær patologi.
  10. Neurodegenerative processer.
  11. Kronisk nyresvigt.
  12. Phakomatoser (arvelige, kroniske sygdomme karakteriseret ved beskadigelse af centralnervesystemet, huden, synsorganerne og andre kropssystemer).

Nogle læger foretager en analogi. Hvis en persons hud er beskadiget, dannes der ar på dem. Sådanne "ar" vises i nervevævet efter beskadigelse og delvis død af neuroner. Processen sker ikke spontant, det er altid en konsekvens af primær patologi. Den mest almindelige årsag er forringelse af blodgennemstrømningen i kredsløbssystemet, der forsyner hjernen, forbundet med beskadigelse af den vaskulære væg, indsnævring af lumen eller nedsat neurohumoral regulering.

Glialændringer i hovedets intrakraniale strukturer hos voksne findes efter at have lidt hjerneinfarkt, slagtilfælde efter udseendet af foci af intracerebral blødning. Sådanne transformationer af nervevævet påvises efter neurokirurgisk indgriben og forgiftning med skadelige stoffer (kulilte, tungmetalsalte, narkotiske stoffer). Glyous foci dannes omkring tumorneoplasmer.

Symptomer

Få, små læsioner vises muligvis ikke i lang tid. Ofte opdages de tilfældigt under en diagnostisk undersøgelse ordineret af en anden grund. Symptomer er ofte forbundet med manifestationer af den underliggende sygdom. De vigtigste almindelige symptomer er:

  1. Hovedpine, svimmelhed.
  2. Nedsat motorisk koordination, ændring i gangart (ustabilitet, usikkerhed, udvidelse af støttebasen).
  3. Amplitude springer i blodtryksindikatorer.
  4. Forringelse af kognitive evner (hukommelse, opmærksomhed, tænkning).
  5. Søvnforstyrrelse.
  6. Øget træthed, nedsat ydeevne.
  7. Krampeanfald, epileptiske anfald.
  8. Visuel og auditiv dysfunktion.

Gliose med lokalisering i frontallappen er typisk for ældre patienter, som er forbundet med tidligere sygdomme og forskellige destruktive processer i hjernen. En enkelt foci af gliose placeret i venstre eller højre frontal lap, som er lille i størrelse, vises muligvis ikke gennem hele livet. Fokale læsioner på frontalloberne er ofte forbundet med lidelser som manglende evne til at koncentrere sig, hukommelsessvækkelse og udvikling af demens.

Udseendet af foci i det hvide stof i frontalloberne kan ledsages af kontralateral (placeret på den modsatte side af fokus) parese og afasi (nedsat talefunktion). Neurogliose i epilepsi er en sekundær type cicatricial-pædagogisk proces, der initieres som reaktion på neuronal skade og død. Forskere er uenige i, om denne proces er en epileptogen faktor (der fører til epileptiske anfald) eller en konsekvens af epilepsi.

Diagnostik

Undersøgelsen i CT- og MR-format giver dig mulighed for at få en idé om placeringen af ​​foci af gliose af en vaskulær eller anden oprindelse i hjernen. Resultaterne af neuroimaging bruges til at bedømme omfanget og arten af ​​processen med neuronudskiftning. Undersøgelsen hjælper med at etablere den primære sygdom, der fremkaldte en ændring i vævets struktur.

Det kliniske billede præsenteret af et tomogram efter undersøgelse i MR-format og afspejler tilstedeværelsen af ​​enkelt supratentorielt foci af gliose er ofte forbundet med diagnosen multipel sklerose eller en hjernetumor. Neuroimaging muliggør i de fleste tilfælde at bestemme arten af ​​glioseændringer - posttraumatisk, vaskulær, postoperativ, inflammatorisk, forbundet med demyeliniserende processer i hjernevævet.

Under undersøgelsen af ​​MR i hjernen detekteres foci af gliose som områder med et hyperintense-signal i T2- og Flair-tilstande, de er stærkt fremhævet på tomogrammet. Ofte svarer de identificerede områder ikke til den morfologiske struktur af glialvæv, hvilket indikerer behovet for yderligere diagnostiske undersøgelser. Konsultation af en terapeut, neurolog, øjenlæge, neurokirurg vises.

Behandlingsmetoder

Behandling af gliose er rettet mod at eliminere årsagerne til patologien - først og fremmest udføres terapi for den primære sygdom, der påvirker hjernens strukturer. Der er ingen specifik behandling for glialændringer. Afhængigt af indikationerne ordineres medicin, sjældnere udføres kirurgi.

Kosten indebærer en reduktion i mængden af ​​animalsk fedt, salt, raffineret slik i kosten. Blandt de produkter, der fodrer nervecellerne, er det værd at bemærke frø, nødder, hav- og flodfisk, grøntsager, frugter. Ernæring til cerebral gliose skal være komplet og afbalanceret.

Det er vigtigt, at kosten indeholder fødevarer rig på flerumættede fedtsyrer, vegetabilske fibre, vitaminer, især gruppe B, sporstoffer. Flere foci af gliose fundet under undersøgelsen af ​​hjernestrukturer, uanset størrelse, kræver dynamisk observation. Hyppigheden af ​​kontrolundersøgelser ordineres af den behandlende læge.

Narkotikabehandling

Den behandlende læge vil fortælle dig, hvordan du behandler cerebral gliose, baseret på resultaterne af en diagnostisk undersøgelse under hensyntagen til den primære patologi, patientens alder og symptomer. Væsentlige lægemidler:

  • Nootropic. Beskyt neuroner mod skader, stimuler metaboliske processer i nerveceller.
  • Regulering af cerebral blodgennemstrømning. Lægemidler, der normaliserer aktiviteten i kredsløbssystemet, der fodrer hjernen.
  • Antioxidant. Lægemidler, der forhindrer oxidative reaktioner i nervevævet.
  • Antihypertensive. Lægemidler, der normaliserer blodtryksindikatorer.

Parallelt, afhængigt af typen af ​​primær sygdom og symptomer, ordineres medicin til at eliminere neurologiske symptomer. Denne gruppe inkluderer antikonvulsive, antiepileptiske, smertelindrende, antiemetiske lægemidler.

Kirurgisk indgreb

Kirurgisk behandling anvendes, når det er umuligt at opretholde patientens velbefindende med medicin. Kirurgisk behandling af gliose er indikeret under visse betingelser:

  • Enkelt, stort fokus.
  • Tilstedeværelsen af ​​alvorlige neurologiske symptomer - krampeanfald, epileptiske anfald, alvorlig svækkelse af motorisk aktivitet og mental aktivitet.
  • Patientens alder er ikke ældre end 60 år.
  • Massevirkning (negativ indvirkning af uddannelse på omkringliggende sunde hjernestrukturer).

Under operationen fjernes områder med cystisk glialvæv, der fremkalder symptomer og lidelser. Behandlingen skal være omfattende og rettidig..

Folkemedicin

Behandling af gliose, der påvirker hjernen med folkemedicin, er ineffektiv. Traditionelle metoder inkluderer at tage afkog, infusioner, tinkturer fremstillet af lægeplanter, der har antihypertensive, antiinflammatoriske egenskaber. Vist er hjemmemedicin, der forbedrer blodforsyningen til hjernens dele, tilberedt på basis af hemlock, kløver, dioscorea.

Blandt nyttige lægeplanter, der eliminerer betændelse, styrker immuniteten, forbedrer stofskiftet, er det værd at bemærke sort spidskommen, hare kål, manchet, kuglehovedet mordovia, ryllik, hvedegræs, sæbeurt. Traditionelle healere anbefaler en tinktur lavet af baldrianrot, mynteurter, pæon og moderurt, tjørnebær, som et generelt tonisk, beroligende, immunstimulerende middel.

Forebyggelse

Forebyggende foranstaltninger inkluderer organisering af ordentlig ernæring og opretholdelse af en sund livsstil. Patienten skal opgive dårlige vaner, udøve fysisk aktivitet, spille sport, skabe et sundt psykologisk mikroklima derhjemme og på arbejdspladsen.

Livsprognose

Livsprognosen med påvist gliose i hjernen afhænger af typen af ​​primær sygdom, patientens generelle sundhed og alder. Hvis glialændringer udløses af tumorprocesser, afhænger den forventede levetid af succesen af ​​behandlingen (kirurgisk fjernelse) af neoplasma. Hos patienter med multipel sklerose er karakteren af ​​forløbet af den underliggende sygdom og kroppens respons på terapi af afgørende betydning..

Hvis gliose-transformation af nervevævet er forårsaget af mindre forstyrrelser i cerebral blodgennemstrømning, er det muligt at leve med gliose i lang tid uden at der opstår ubehagelige symptomer. Hvis vi taler om blokering af en lille beholder, ved siden af ​​hvilken der er dannet et fokus for perivaskulær gliose, er der muligvis ingen negative sundhedsmæssige konsekvenser. Især hvis det dannede fokus er i den neutrale zone væk fra de funktionelt vigtige dele af hjernen.

I nogle tilfælde kan selv små områder af neurogliale erstatningsceller placeret i den temporale lap fremkalde epileptiske anfald. At være i vejen for transmission af nerveimpulser fra hjernen til rygmarven, kan et lille fokus forårsage parese eller lammelse af lemmen. I begge tilfælde er svaret på spørgsmålet om, hvor længe voksne patienter med en diagnose af cerebral gliose lever individuelt. Den behandlende læge vil være i stand til at besvare det efter en diagnostisk undersøgelse.

Glialfoci i medulla vises som et resultat af beskadigelse og død af celler i nervevævet - neuroner. Processerne med gliose-transformation kan være asymptomatiske eller fremkalde alvorlige neurologiske symptomer. Behandlingsmetoder afhænger af typen af ​​primær sygdom. Livsprognosen er individuel for hver patient og afhænger af mange faktorer - patientens alder, arten af ​​forløbet af den primære sygdom, lokaliseringen og fokusets størrelse.

Hvad er vaskulær gliose, og hvordan det truer

Gliose af vaskulær oprindelse betragtes som processen til erstatning af deformerede eller mistede neuroner på grund af forskellige læsioner i centralnervesystemets væv med gliaceller (neuroglia). Vaskulær oprindelse af hjernepatologier kan nu findes ret ofte. Sygdommen inkluderer slagtilfælde og forskellige forstyrrelser i blodbanen i hjernen. Dette fænomen bliver ofte en faktor for irreversible komplikationer og usikre skader..

Årsager til vævsskade

Gliose betragtes ikke som en uafhængig sygdom, men resultatet af forskellige fiaskoer og abnormiteter, der er forbundet med hjerneatrofi eller vævsdød..

Årsagerne til vævsnekrose, som førte til overdreven multiplikation af neuroglia og dannelsen af ​​ar, er som følger:

  • Knold og multipel sklerose.
  • Betændelser forbundet med neuroinfektion.
  • Oxygen sult i hjernen.
  • Traumatisk hjerneskade.
  • Fødselsskader.
  • Langvarig stigning i blodtryk og hypertensiv krise.
  • Encefalopati.
  • Tidligere kirurgiske indgreb.

Hvis vi taler om årsagerne til sygdommen, er det nødvendigt at huske så vigtige faktorer i dannelsen af ​​gliose af vaskulær oprindelse som misbrug af alkoholholdige drikkevarer og brugen af ​​stoffer. Ifølge eksperter hjælper alkohol i små mængder med at udvide blodkarrene, forbedre blodcirkulationen i hjernen, gøre blodet mere flydende og normalisere metaboliske processer (generelt tilskrives disse fordele cognac eller rødvin), i store doser dør neuroner og nervevæv dør... Brug af narkotiske stoffer kan føre til atrofi og dannelse af betændelse og nekrose, hvilket som et resultat vil føre til vaskulær gliose i hjernen..

Symptomer på sygdommen

Foci af gliose af vaskulær oprindelse forårsager forstyrrelser i hjerneaktivitet og atrofiske vævsændringer. Enkelt supratentoriske foci er ikke i stand til at fremkalde tegn på sygdommen og opdages tilfældigt under diagnoseprocessen. Men i uddannelsesprocessen har patienten symptomer, der er karakteristiske for andre sygdomme i centralnervesystemet:

  • Konstant hovedpine forbundet med mentalt arbejde, koncentration osv..
  • Ændringer i blodtrykket - vaskulær gliose vil straks påvirke blodtrykket. Kompression af blodkar og atrofiske ændringer i vævet vil føre til, at lumen indsnævres, og patientens tilstand forværres.
  • Svimmelhed og krampeanfald, når årsagen til sygdomsudbruddet tidligere har lidt skader eller operationer, kan der forekomme krampeanfald efter operationen.
  • Problemer med at høre, problemer med den visuelle funktion.
  • Hukommelsesproblemer og koncentrationsproblemer.
  • Muskuloskeletale lidelser.

Et karakteristisk træk hos patienter diagnosticeret med gliose, især i de sidste stadier af sygdommen, vil være tilstedeværelsen af ​​neurologiske symptomer og ubalancer i centralnervesystemet. Det tillader ikke detektering af lokalisering af fejl uden at udføre en instrumentel undersøgelse..

Diagnose af sygdommen

Før gliose-terapi skal der foretages en omfattende diagnose af patienten og frem for alt hans hjerne. Til dette formål foretages en undersøgelse ved hjælp af instrumenter med høj præcision, herunder magnetisk resonansbilleddannelse, computertomografi, angiografi.

Derudover afsløres en vigtig detalje i diagnoseprocessen - årsagen til patologiske ændringer, som giver en chance for at stoppe progression. På trods af at de irreversible processer, der opstår efter neuronernes død og deres erstatning med glia, ikke giver håb om fuldstændig at slippe af med denne patologiske proces, kan du ikke forsømme forskellige indflydelsesmål og give op. Når terapien startede for at eliminere den oprindelige faktor (hovedlidelsen) er effektiv nok, vil det efterfølgende udseende af udskiftning af gliose helt sikkert bremse. Denne behandling øger chancerne for at forbedre det generelle trivsel betydeligt..

Behandling af sygdommen

Til dato er det ikke muligt at helbrede gliose fuldstændigt. Når man bestemmer behandlingen af ​​en lidelse, foretager en specialist en generel undersøgelse af kroppen og ordinerer en behandling, der har til formål at eliminere grundårsagen - katalysatoren, der provokerer sygdommen. Medicin ordineres for at forhindre dannelsen af ​​den næste foci af patologier. Konservativ medicin bruger 3 hovedbehandlingsmetoder, der bidrager til alvorlige forbedringer i patientens tilstand.

Narkotikabehandling

Standardbehandling anbefales. Ofte anvendte stoffer, der fremmer aktiviteten af ​​hjerneaktivitet og ledning af nervefibre. Det er nødvendigt at behandle gliose i hjernen med vaskulær oprindelse ved hjælp af medicin, der hjælper med at styrke arterievæggene og gendanne deres elasticitet. I processen med åreforkalkning udføres behandling med det formål at modvirke sygdommen.

Kirurgiske behandlinger

Neurokirurgisk kirurgi bruges sjældent. Det ordineres, når patienten diagnosticeres med neurologiske tegn: epilepsi, kramper og dysfunktion i indre organer.

Multifokal multipel foci af gliose i hjernen fungerer ikke. Det anbefales, at personen følger konservativ behandling for livet. Under operationen fjernes neoplasmer, kar skiftes, eller cerebrospinalvæsken, der akkumuleres på grund af glialar, fjernes.

Forebyggelse af sygdomme

I de indledende faser af gliose er kroppen i stand til at klare ugunstige patologiske ændringer alene. Patienten rådes til at ændre diæt, føre en aktiv livsstil, begrænse brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer og stoppe med at ryge.

Alle grunde, der fører til atrofiske ændringer i væggene i blodkar, aflejring af aterosklerotiske plaques, skal fjernes fuldstændigt og glemmes. Du bør opgive afhængighed (alkohol, stoffer, tobaksrygning), følge en diæt, der udelukker eller skarpt begrænser brugen af ​​animalsk fedt, fysisk aktivitet, vandreture i den friske luft, ordentlig søvn, øget immunitet og konstant opsyn af højt kvalificerede læger.

Hvad er mri billede af fokale ændringer i substansen i hjernen af ​​vaskulær genese

Vaskulære foci i hjernen er en gruppe sygdomme, hvis årsag er nedsat blodcirkulation i hjernestoffet. Dette udtryk betyder enhver patologisk proces eller sygdom forbundet med problemer med blodgennemstrømning i det arterielle, venøse og lymfatiske netværk i hjernen..

Foci af gliose af vaskulær oprindelse er konsekvenserne af vaskulære sygdomme. Gliose er et væv dannet i stoffet i hjernen på grund af en krænkelse af dets struktur på baggrund af nedsat blodcirkulation. Gliose er en samling af neuroglia, et væv, der fungerer som en beskyttelse og yderligere ernæringsstøtte til neuroner..

Gliose af vaskulær oprindelse kan sammenlignes med bindevævet på huden. Så med et dybt snit i huden er stedet for læsionen tilgroet med erstatningsvæv - et ar - et tykt og tæt biologisk materiale. Det samme sker i medulla: døde neuroner erstattes af neuroglia, og erstatning i stor skala kaldes gliose..

Følgende typer gliose skelnes:

  1. Fiberholdigt. Denne sort er kendetegnet ved spredning af fibre i gliallegemer end cellerne i neuroglia selv..
  2. Anisomorf. Glia-fibre vokser kaotisk og uregelmæssigt. Derudover er der ikke noget korrekt forhold mellem gliallegemer og deres fibre..
  3. Isomorf. Fibre og kroppe vokser jævnt.
  4. Diffus. Karakteriseret ved en moderat spredning af neuroglia over hele hjernens overflade, herunder nogle områder af rygmarven.
  5. Perivaskulær. Gliose spredes hovedsageligt omkring de berørte skibe.
  6. Underafhængig. Glialvæv dannes på og under væggene i hjernens ventrikler.

Fokale ændringer i stoffet i hjernen med vaskulær oprindelse i løbet af udviklingen erstatter specifikt og arbejdende væv. Dette fører til mental og neurologisk sygdom. Hjernens kognitive evner forværres, der dannes et specifikt og uspecifikt klinisk billede (afhængigt af lokaliseringen af ​​foci af vaskulær genese).

Grundene

Der er to grupper af årsager til vaskulær gliose:

Den første gruppe - direkte direkte, der påvirker den organiske struktur af medulla:

  • Iskæmisk slagtilfælde. Denne patologi er karakteriseret ved akut kredsløbsforstyrrelse på grund af en embolus eller trombe, der kommer ind i blodbanen. Konsekvensen af ​​iskæmisk slagtilfælde er hjerneinfarkt og blødgøring af hvidt og gråt stof. Som et resultat af skader aktiveres forsvarsmekanismen, og de tabte neuroner erstattes af gliaceller.
  • Hæmoragisk slagtilfælde. Tilstanden er karakteriseret ved blødning i hjernestoffets tykkelse på grund af en krænkelse af karets integritet. Det er ikke vævet, hvor blødningen forekommer mere, der lider, men området, der på grund af mangel på blod lider af ilt og ernæringsmæssig sult.
  • Aterosklerose i hjerneskibene. Patologien er kendetegnet ved nedsat fedtstofskifte og som følge heraf aflejring af fedtvæv på den indre væg af arterierne. Dette fører til nedsat blodgennemstrømning: medulla modtager mindre ilt og næringsstoffer. Specielt områder er nødt til at lide, hvor udskiftning sker.

Den anden gruppe er indirekte årsager, der indirekte påvirker hjernevævet:

  1. Hjertesygdom: hjertesvigt, arytmi, iskæmisk hjertesygdom. Utilstrækkelig blodforsyning til hjernen.
  2. Arteriel hypertension og essentiel hypertension. Beholderne indsnævres, medulla modtager mindre ilt.
  3. Diabetes. Små blodkar er påvirket og forårsager små foci af gliose.
  4. Rygning, alkohol. Den giftige virkning af gift "skyller" næringsstoffer fra neuroner og dræber dem.
  5. Stillesiddende livsstil.
  6. Stress, angst, psyko-følelsesmæssig stress, hårdt fysisk arbejde, intellektuel udmattelse.

Symptomer

Det kliniske billede af gliose foci af vaskulær genese bestemmes af lokaliseringen af ​​det udskiftede væv. Modificeret væv forårsager ikke grove forstyrrelser, men i nærværelse af store foci reducerer gliose livets generelle baggrund og forværrer dets kvalitet.

Det fører til et generelt fald i kognitive evner: tænketempoet sænkes, kontrollen over ens adfærd går delvist tabt. Patienter har svært ved at tilegne sig ny information og færdigheder. Årsagsforhold er sværere at etablere. Patienten tænker langsommere.

Med dybe læsioner af gliose glemmes komplekse motoriske mønstre: patienter glemmer, hvordan man binder deres snørebånd, hvordan man spiller et musikinstrument. Ordforrådet bliver knappe: sætninger er ensformige, der er få eller ingen synonymer i tale.

Den følelsesmæssige-villige sfære er ked af det. Følelser "bliver kedelige": alle følelser mister deres udtryk og farve. Nedsat motivation: ønsket om at lære om verden omkring går tabt.

Temporal, parietal og occipital region

Hørelse, tale og syn er forstyrrede. Opfattelsen af ​​komplekse kompositioner er nedsat. Følelsen af ​​rytme er forstyrret. Visionsnøjagtigheden er nedsat. Tærsklen for generel følsomhed stiger: sanserne for taktil berøring mister deres skarphed. Hukommelsen forværres.

Enkelt supratentorielt fokus for vaskulær oprindelse af gliose

Tilstedeværelsen af ​​foci i cerebellære strukturer danner et billede af en koordinationsforstyrrelse. Gangarten er forstyrret. Det kaldes "beruset", når man går: balancen forstyrres, patienten spreder benene brede for at opretholde balance og ikke falde.

Lemmer skælver. Dette sker i hvile og under bevægelse. Individuelle fingre ryster også. Synet er svækket. Nystagmus vises - synkron rotation af øjenkuglerne til den ene side med en frekvens på 60 bevægelser pr. Minut.

Muskeltonus er svækket mod svækkelse. Samtidig reduceres senereflekser. Musklerne er reduceret i størrelse. Synkroniseringen af ​​flexor- og extensormuskulaturens arbejde er svækket. Håndskriften er ked af det: patientens breve er svære at læse og stave.

Det kliniske billede af enkelt supratentorale foci af vaskulær oprindelse af gliose påvirker også taleforstyrrelse. Det mister sin glathed, bliver sunget. For eksempel taler en person langsomt og stavelser: "mo-lo-ko." Samtidig observeres talerytmen.

Diagnostik og behandling

Gliose af vaskulær oprindelse diagnosticeres ved at konsultere en psykiater, medicinsk psykolog og ved hjælp af instrumentelle forskningsmetoder. Under en subjektiv undersøgelse undersøges patientens udseende, hans tale, bevægelser, ordforråd og reaktionshastighed. Instrumentelle metoder afslører læsioner. Dette gøres ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse og computertomografi.

Terapi sigter mod at løse årsagen og symptomerne. Så etiotropisk behandling er at genoprette hjernecirkulationen. Der ordineres medicin, der forbedrer hjernens blodgennemstrømning og hjernevævets følsomhed over for ilt. Symptomatisk terapi sigter mod at forbedre kognitive evner og eliminere følelsesmæssige forstyrrelser. Ordinerede nootropiske lægemidler, antidepressiva, angstdæmpende midler og beroligende midler.

Fandt ikke et passende svar?
Find en læge og still ham et spørgsmål!

Ødelæggelsen af ​​centralnervesystemets strukturer er fokuseret og formidles, dvs. at have flere zoner med skader. For at bestemme, hvordan processen går, tillades MR (magnetisk resonansbilleddannelse). Ved hjælp af det vurderer diagnostikeren visuelt (ifølge billederne) nervesvævs tilstand.

Fokal hjerneskade - hvad er det, og hvordan manifesterer det sig? Først og fremmest er det et symptom på en patologi, på grund af hvilken der i en af ​​organets dele er en funktionsfejl i de tilsvarende strukturer, hvilket signaliseres ved udseendet af neurologiske abnormiteter.

MR-scanninger kan identificere alle patologier, der påvirker hjernevæv. De berørte områder bestemmes af ændringen i farve, ekkogenicitet i de enkelte sektioner af cortex eller andre strukturer i organet. Ved hjælp af de opnåede data måler specialister området i det ødelagte område og forudsiger også udviklingen af ​​patologi.

Fokal hjerneskade kan skyldes:

  • Demyelinisering;
  • Tilstedeværelsen af ​​neoplasmer;
  • Hævelse af væv;
  • Kredsløbssygdomme
  • Gliose (udskiftning af funktionelle celler med glialvæv).

Manifestationer af patologi afhænger af læsionens placering. Derfor betragtes MR-diagnostik som den mest informative metode til påvisning af sygdomme i centralnervesystemet..

Efter lokalitetens art er hjernelæsionens fokus:

  1. Juxtacortical;
  2. Periventrikulær;
  3. Lacunar.

Juxtakortikale læsioner i nervevævet er karakteristiske for multipel sklerose. I dette tilfælde er de placeret så tæt på hjernebarken som muligt. Når man beskriver et MR-billede, anbefaler eksperter at bruge netop denne definition, da udtrykket "subkortikal" ikke fuldt ud kan formidle arten af ​​patologiens spredning - det beskriver eventuelle ændringer i den hvide substans op til ventriklerne.

Den periventrikulære placering af ødelæggelsesfoci diagnosticeres med hypoxisk-iskæmisk skade på hjernestoffet. I dette tilfælde er de placeret nær ventriklerne..

Lacunar læsioner er resultatet af beskadigelse af de dybe arterier. De er placeret i tykkelsen af ​​det hvide stof langs blodkarrene. Normalt varierer deres diameter mellem 1-20 mm.

Demyelinesation

Det er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​områder med ødelæggelse af myelinskeden af ​​nervefibre. På grund af dette forstyrres transmissionen af ​​nerveimpulser mellem neuroner i hjerneområdet, hvilket negativt påvirker ydeevnen i centralnervesystemet..

Denne type vævsdestruktion observeres ved multipel sklerose, multifokal leukoencefalopati, Marburg sygdom, akut dissimulerende encefalomyelitis, Devik sygdom.

I disse sygdomme er MR-billedet identisk: enkelt eller flere hvide pletter er godt visualiseret i billederne, som er placeret i en eller flere dele af hjernen. Arealenes størrelse afhænger af sygdomsgraden, hvilket fremgår af tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​neurologiske abnormiteter.

Virchow-Robin mellemrum

I øjeblikket er der ingen samlet forståelse af de perivaskulære rum. Nogle forskere mener, at de kun omgiver arterierne, mens andre - alle de store blodkar, der løber gennem hjernen. Nogle beskriver dem som rummet, der er placeret mellem karvæggen og nervevævet, andre - som en naturlig fortsættelse af subarachnoid og pia mater.

Primære rum udfører flere funktioner på én gang:

  • Deltag i kredsløbet af cerebrospinalvæske;
  • De udveksler stoffer mellem cerebrospinalvæsken og hjernevævet;
  • Er en del af blod-hjerne-barrieren;
  • Indeholder immunkompetente celler, det vil sige ved hjælp af dem, immunregulering forekommer i organets væv.

Perivaskulære rum optager et lille volumen, så de er ikke synlige hos en sund person på en MR-scanning.

Under farlige forhold, fx før et slagtilfælde, stiger patientens ICP på grund af en stigning i volumenet af cerebrospinalvæske. Dette fører til en udvidelse af hulrummet mellem hjernens kar og nervevævet. Sammen med denne proces øges ekkogeniciteten i området, hvilket i MR-billedet manifesterer sig i form af en hvid plet..

Alzheimers sygdom foci

Sygdommen er karakteriseret ved tab af neuroner og et fald i antallet af synaptiske forbindelser mellem dem. Dette fører til et fald i tykkelsen af ​​det grå stof og svær atrofi i de berørte områder..

Mørke pletter vises på MR-scanninger, som indikerer hjernecellens nekrose. En nøjagtig diagnose stilles baseret på resultaterne af flere undersøgelser, det vil sige i dynamik.

Ødem af medulla

Det er kendetegnet ved ophobning af væske i cellerne i hovedet og det intercellulære rum. På grund af dette øges organets volumen, og det intrakraniale tryk stiger..

I det berørte område på MR-billedet er der et lyspunkt, der, når processen forværres, øges og gradvist dækker hele organet.

Gliose foci

De vises som et resultat af udskiftning af hjernens funktionelle strukturer med bindevæv. Er resultatet af degenerative processer i centralnervesystemet - mangel på ilt, encefalopati, multipel sklerose, encefalitis.

Grundene

Kun en læge kan fortælle om hvilke foci i hjernen på MR, hvorunder sygdomme opdages. Og derfor er det nødvendigt at udføre diagnostik og indhente data efter undersøgelsen..

Fokus på skader på nervevævet i hjernen er til stede på MR-scanninger i følgende sygdomme:

  • Aterosklerose;
  • Angiopati;
  • Forhøjet blodtryk;
  • Multipel sclerose;
  • Vaskulitis
  • Beniers sygdom;
  • Neurosyphilis, flåtbåren borreliose;
  • Progressiv multifokal leukephalopati;
  • Multipel encefalomyelitis.

Deres tilstedeværelse kan være et resultat af kulilteforgiftning, TBI, dets komplikationer, kontusion.

Hos små børn kan en kromosomal funktionsfejl, hypoxi, en forkert livsstil hos en gravid kvinde også provokere forekomsten af ​​flere foci af hjerneskade.

Symptomer

Patologier i centralnervesystemet, som er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​læsioner, viser et kompleks af lignende symptomer:

  1. Cephalalgi eller hovedpine. Det bemærkes i de fleste tilfælde, er permanent og intensiveres, når sygdommen forværres.
  2. Træthed, sløvhed, forringelse af koncentrationen, hukommelsestab, intelligens.
  3. Mangel på følelser, apati. Tidligere kilder til glæde ophører med at behage den syge, interessen for livet går gradvist tabt.
  4. Processerne "søvnvågenhed" forstyrres.
  5. I nærvær af excitationsfoci bemærkes epileptiske anfald.

Afhængigt af placeringen af ​​det patologiske sted kan patienten opleve:

  • Mangel på selvkontrol og selvkritik (med ødelæggelsen af ​​den forreste del af hjernehalvkuglerne);
  • Overtrædelse af sociale normer (foci er placeret i organets tykkelse);
  • Irritabilitet, vrede vises, adfærd går ud over det normale: patienten opfører sig trodsigt, underligt, impulsivt.

Når sygdommen forværres, øges manifestationer af beskadigelse af strukturer i centralnervesystemet..

Diagnostik

MR-diagnostik tillader detektion af læsioner af hjernestoffet. I løbet af implementeringen modtager diagnostikeren en række billeder af et lag-for-lag-billede af organstrukturer, som derefter diagnosticeres.

Med sin hjælp kan du også identificere årsagen til de ændringer, der er sket:

  • Hvis en enkelt læsion er placeret i højre frontlobe, indikerer dette en kronisk stigning i blodtrykket eller en tidligere hypertensiv krise.
  • Tilstedeværelsen af ​​små diffuse ændringer i cortex indikerer udviklingen af ​​sygdomme af vaskulær oprindelse..
  • Hvis demyelineringens foci er i halvkuglens parietale zone, betyder det, at patienten har nedsat cirkulation i vertebrale arterier.
  • Med Alzheimers eller Picks sygdom viser billederne mange sorte prikker. De indikerer nekrose af nervevævet..
  • Lyse hvide prikker signalerer en akut krænkelse af blodtilførslen til organet.
  • Ensomme foci af gliose indikerer epilepsi, hypoxi, kronisk hypertension, fødselstraume.
  • Enkelt subkortisk hypodense foci registreres efter et hjerteanfald og cerebral iskæmi.

Diagnosen bekræftes under en aftale med en neurolog. Han, der udfører specielle tests, vurderer arbejdet i centralnervesystemet: reaktion, reflekser, koordination af bevægelser, synkronisering af flexor og extensor muskler. Psykiateren studerer den syge persons mentale tilstand: opfattelse af omverdenen, kognitive evner.

Behandling

Terapi for fokal hjerneskade er rettet mod at eliminere årsagen til ændringer og gendanne organfunktioner.

For eksempel, hvis patologien er forårsaget af en sygdom, der er karakteriseret ved en stigning i blodtrykket, ordineres patienten til at tage medicin, der sænker blodtrykket. Disse kan være diuretika, calciumkanalblokkere eller betablokkere.

Gendannelse af hjerneaktivitet og eliminering af patologiske fænomener udføres ved hjælp af lægemidler, der øger stofskiftet i nervevæv: nootropics. Der anvendes også midler til at forbedre blodcirkulationen, rheologiske egenskaber af blod, hvilket reducerer behovet for ilt..

Symptomatisk behandling sigter mod at reducere manifestationer af patologi: tage antikonvulsiva, antiepileptika, antidepressiva med angst - beroligende midler.

Fokale hjernelæsioner kan være forårsaget af traumer, infektiøs sygdom, vaskulær atrofi og mange andre faktorer. Ofte ledsages degenerative ændringer af problemer forbundet med afbrydelse af normale vitale funktioner og koordinering af menneskelig bevægelse..

  • Tegn på fokale læsioner
  • Diagnosticering af ændringer
  • MR til fokale læsioner i hjernen hjælper med at identificere problemet i de tidlige stadier for at koordinere lægemiddelterapi. Baseret på undersøgelsesresultaterne kan der om nødvendigt ordineres en minimalt invasiv kirurgisk indgriben.

    Tegn på fokale læsioner

    Alle forstyrrelser i hjernens aktivitet afspejles i menneskets naturlige daglige funktioner. Placeringen af ​​læsionen påvirker funktionen af ​​de indre organer og muskelsystemet.

    Ændringer i vaskulær oprindelse kan føre til psykiske lidelser, øge blodtrykket, slagtilfælde og andre ubehagelige konsekvenser. På den anden side kan subkortikale foci muligvis ikke have kliniske manifestationer og være asymptomatiske..

    Et af de klare tegn på en fokal læsion er:

    • Hypertension - mangel på iltforsyning til hjernen forårsaget af vaskulær dystrofi fører til, at hjernen accelererer og øger blodcirkulationen.
    • Epileptiske anfald.
    • Psykiske lidelser - forekommer med patologien i de subaraknoidale rum ledsaget af blødning. På samme tid kan overbelastning i fundus observeres. Et karakteristisk træk ved patologien er den hurtige dannelse af mørkere, brudte kar og retinal brud, hvilket gør det muligt at bestemme den sandsynlige placering af fokale læsioner.
    • Slagtilfælde - klart udtalt fokale ændringer i hjernen af ​​vaskulær karakter på MR giver dig mulighed for at etablere en præ-slagtilstand og ordinere passende terapi.
    • Smertsyndrom - kronisk hovedpine, migræne kan indikere behovet for en generel undersøgelse af patienten. Ignorering af symptomer kan føre til handicap eller død.
    • Ufrivillige muskelsammentrækninger.

    Tegn på enkeltfokale ændringer i hjernestoffet af en cirkulationsret på magnetisk resonansbilleddannelse betyder, at patienten har visse abnormiteter i det vaskulære systems arbejde. Dette er oftest forbundet med hypertension. Diagnosen og forklaringen af ​​undersøgelsesresultaterne vil blive givet af den behandlende læge.

    Diagnosticering af ændringer

    Et billede af fokale ændringer i stoffet i hjernen af ​​en dystrofisk art observeres ifølge forskellige kilder fra 50 til 80% af alle mennesker, når de bliver ældre. Iskæmi, som et resultat af, at den normale blodforsyning afbrydes, bliver årsagen til provokerende ændringer i blødt væv. Resonansbilleddannelse hjælper med at identificere årsagerne til lidelser og til at foretage en differentieret analyse af sygdommen.

    Små fokusændringer, der ikke er generende i starten, kan resultere i slagtilfælde. Derudover kan foci med øget ekkogenicitet af vaskulær oprindelse indikere en onkologisk årsag til krænkelser.

    Tidlig identifikation af problemet hjælper med at ordinere den mest effektive terapi. Et fokus for discirculatory genesis, tydeligt synligt på MR, kan indikere følgende patologier:

    • I cerebrale halvkugler - indikerer følgende mulige årsager: blokering af blodgennemstrømningen i højre vertebrale arterie gennem en medfødt anomali eller aterosklerotisk plaque. Tilstanden kan ledsages af en brok i livmoderhalsen.
    • I den hvide substans i frontallappen - almindelig hypertension kan blive årsager til ændringer, især efter en krise. Nogle anomalier og enkelte små foci i stoffet er medfødte og udgør en trussel mod det normale liv. Bekymringer skyldes tendensen til at øge læsionsarealet samt ledsagende ændringer med nedsat motorfunktion.
    • Flere fokale ændringer i hjernemateriale indikerer tilstedeværelsen af ​​alvorlige abnormiteter i oprindelsen. Det kan være forårsaget af både en tilstand før et slagtilfælde og senil demens, epilepsi og mange andre sygdomme, hvis udvikling ledsages af vaskulær atrofi.

    Hvis konklusionen af ​​MR indikerer diagnosen: "tegn på en multifokal læsion i hjernen af ​​vaskulær karakter" - er dette en grund til en vis bekymring. Den behandlende læge vil være forpligtet til at fastslå årsagen til ændringerne og bestemme metoderne til konservativ og genoprettende terapi.

    På den anden side forekommer mikrofokale ændringer hos næsten alle patienter efter 50 år. Læsionerne er synlige i angiografitilstand, hvis årsagen til forekomsten er en krænkelse i oprindelsen.

    Hvis der findes et dystrofisk fokus, vil terapeuten bestemt ordinere indsamlingen af ​​en generel historie for patienten. I mangel af yderligere grunde til bekymring vil det blive anbefalet regelmæssigt at overvåge tendenser i udviklingen af ​​patologi. Stoffer, der stimulerer blodcirkulationen, kan ordineres.

    Ændringer i substansen i hjernen af ​​en cirkulations-dystrofisk karakter indikerer mere alvorlige problemer. Tryk og mangel på blodcirkulation kan være forårsaget af både traumer og andre årsager.

    Tegn på hjerneskade med lille fokalitet med vaskulær ætiologi med moderat ekspansion kan forårsage diagnose af encefalopati, medfødt og erhvervet. Nogle medikamenter kan kun forværre problemet. Derfor vil terapeuten kontrollere sammenhængen mellem medicin og iskæmi..

    Eventuelle patologiske og degenerative ændringer skal undersøges godt og overvåges. Årsagen til fokal læsion blev bestemt, og ifølge resultaterne af MR blev forebyggelse eller behandling af den påviste sygdom ordineret.

    Fokale ændringer i hjernen af ​​vaskulær genese

    Vaskulære foci i hjernen er en gruppe sygdomme, hvis årsag er nedsat blodcirkulation i hjernestoffet. Dette udtryk betyder enhver patologisk proces eller sygdom forbundet med problemer med blodgennemstrømning i det arterielle, venøse og lymfatiske netværk i hjernen..

    Foci af gliose af vaskulær oprindelse er konsekvenserne af vaskulære sygdomme. Gliose er et væv dannet i stoffet i hjernen på grund af en krænkelse af dets struktur på baggrund af nedsat blodcirkulation. Gliose er en samling af neuroglia, et væv, der fungerer som en beskyttelse og yderligere ernæringsstøtte til neuroner..

    Gliose af vaskulær oprindelse kan sammenlignes med bindevævet på huden. Så med et dybt snit i huden er stedet for læsionen tilgroet med erstatningsvæv - et ar - et tykt og tæt biologisk materiale. Det samme sker i medulla: døde neuroner erstattes af neuroglia, og erstatning i stor skala kaldes gliose..

    Følgende typer gliose skelnes:

    1. Fiberholdigt. Denne sort er kendetegnet ved spredning af fibre i gliallegemer end cellerne i neuroglia selv..
    2. Anisomorf. Glia-fibre vokser kaotisk og uregelmæssigt. Derudover er der ikke noget korrekt forhold mellem gliallegemer og deres fibre..
    3. Isomorf. Fibre og kroppe vokser jævnt.
    4. Diffus. Karakteriseret ved en moderat spredning af neuroglia over hele hjernens overflade, herunder nogle områder af rygmarven.
    5. Perivaskulær. Gliose spredes hovedsageligt omkring de berørte skibe.
    6. Underafhængig. Glialvæv dannes på og under væggene i hjernens ventrikler.

    Fokale ændringer i stoffet i hjernen med vaskulær oprindelse i løbet af udviklingen erstatter specifikt og arbejdende væv. Dette fører til mental og neurologisk sygdom. Hjernens kognitive evner forværres, der dannes et specifikt og uspecifikt klinisk billede (afhængigt af lokaliseringen af ​​foci af vaskulær genese).

    Grundene

    Der er to grupper af årsager til vaskulær gliose:

    Den første gruppe - direkte direkte, der påvirker den organiske struktur af medulla:

    • Iskæmisk slagtilfælde. Denne patologi er karakteriseret ved akut kredsløbsforstyrrelse på grund af en embolus eller trombe, der kommer ind i blodbanen. Konsekvensen af ​​iskæmisk slagtilfælde er hjerneinfarkt og blødgøring af hvidt og gråt stof. Som et resultat af skader aktiveres forsvarsmekanismen, og de tabte neuroner erstattes af gliaceller.
    • Hæmoragisk slagtilfælde. Tilstanden er karakteriseret ved blødning i hjernestoffets tykkelse på grund af en krænkelse af karets integritet. Det er ikke vævet, hvor blødningen forekommer mere, der lider, men området, der på grund af mangel på blod lider af ilt og ernæringsmæssig sult.
    • Aterosklerose i hjerneskibene. Patologien er kendetegnet ved nedsat fedtstofskifte og som følge heraf aflejring af fedtvæv på den indre væg af arterierne. Dette fører til nedsat blodgennemstrømning: medulla modtager mindre ilt og næringsstoffer. Specielt områder er nødt til at lide, hvor udskiftning sker.

    Den anden gruppe er indirekte årsager, der indirekte påvirker hjernevævet:

    1. Hjertesygdom: hjertesvigt, arytmi, iskæmisk hjertesygdom. Utilstrækkelig blodforsyning til hjernen.
    2. Arteriel hypertension og essentiel hypertension. Beholderne indsnævres, medulla modtager mindre ilt.
    3. Diabetes. Små blodkar er påvirket og forårsager små foci af gliose.
    4. Rygning, alkohol. Den giftige virkning af gift "skyller" næringsstoffer fra neuroner og dræber dem.
    5. Stillesiddende livsstil.
    6. Stress, angst, psyko-følelsesmæssig stress, hårdt fysisk arbejde, intellektuel udmattelse.

    Symptomer

    Det kliniske billede af gliose foci af vaskulær genese bestemmes af lokaliseringen af ​​det udskiftede væv. Modificeret væv forårsager ikke grove forstyrrelser, men i nærværelse af store foci reducerer gliose livets generelle baggrund og forværrer dets kvalitet.

    Det fører til et generelt fald i kognitive evner: tænketempoet sænkes, kontrollen over ens adfærd går delvist tabt. Patienter har svært ved at tilegne sig ny information og færdigheder. Årsagsforhold er sværere at etablere. Patienten tænker langsommere.

    Med dybe læsioner af gliose glemmes komplekse motoriske mønstre: patienter glemmer, hvordan man binder deres snørebånd, hvordan man spiller et musikinstrument. Ordforrådet bliver knappe: sætninger er ensformige, der er få eller ingen synonymer i tale.

    Den følelsesmæssige-villige sfære er ked af det. Følelser "bliver kedelige": alle følelser mister deres udtryk og farve. Nedsat motivation: ønsket om at lære om verden omkring går tabt.

    Temporal, parietal og occipital region

    Hørelse, tale og syn er forstyrrede. Opfattelsen af ​​komplekse kompositioner er nedsat. Følelsen af ​​rytme er forstyrret. Visionsnøjagtigheden er nedsat. Tærsklen for generel følsomhed stiger: sanserne for taktil berøring mister deres skarphed. Hukommelsen forværres.

    Enkelt supratentorielt fokus for vaskulær oprindelse af gliose

    Tilstedeværelsen af ​​foci i cerebellære strukturer danner et billede af en koordinationsforstyrrelse. Gangarten er forstyrret. Det kaldes "beruset", når man går: balancen forstyrres, patienten spreder benene brede for at opretholde balance og ikke falde.

    Lemmer skælver. Dette sker i hvile og under bevægelse. Individuelle fingre ryster også. Synet er svækket. Nystagmus vises - synkron rotation af øjenkuglerne til den ene side med en frekvens på 60 bevægelser pr. Minut.

    Muskeltonus er svækket mod svækkelse. Samtidig reduceres senereflekser. Musklerne er reduceret i størrelse. Synkroniseringen af ​​flexor- og extensormuskulaturens arbejde er svækket. Håndskriften er ked af det: patientens breve er svære at læse og stave.

    Det kliniske billede af enkelt supratentorale foci af vaskulær oprindelse af gliose påvirker også taleforstyrrelse. Det mister sin glathed, bliver sunget. For eksempel taler en person langsomt og stavelser: "mo-lo-ko." Samtidig observeres talerytmen.

    Diagnostik og behandling

    Gliose af vaskulær oprindelse diagnosticeres ved at konsultere en psykiater, medicinsk psykolog og ved hjælp af instrumentelle forskningsmetoder. Under en subjektiv undersøgelse undersøges patientens udseende, hans tale, bevægelser, ordforråd og reaktionshastighed. Instrumentelle metoder afslører læsioner. Dette gøres ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse og computertomografi.

    Terapi sigter mod at løse årsagen og symptomerne. Så etiotropisk behandling er at genoprette hjernecirkulationen. Der ordineres medicin, der forbedrer hjernens blodgennemstrømning og hjernevævets følsomhed over for ilt. Symptomatisk terapi sigter mod at forbedre kognitive evner og eliminere følelsesmæssige forstyrrelser. Ordinerede nootropiske lægemidler, antidepressiva, angstdæmpende midler og beroligende midler.

    For Mere Information Om Migræne