Cerebrolysin

Cerebrolysin er et nootropisk lægemiddel, der forbedrer kognitive funktioner, forbedrer hukommelsen og beskytter hjernen. Det bruges også til behandling af aldersrelaterede hjernesygdomme som Alzheimers og demens og til at fremskynde bedring fra slagtilfælde og hovedskader..

  1. Hvad er Cerebrolysin?
  2. Cerebrolysin-pris
  3. Sådan fungerer Cerebrolysin
  4. Gunstige funktioner
  5. Forbedrer kognitiv præstation
  6. Hjælper med Alzheimers
  7. Fremskynder opsving fra slagtilfælde og TBI
  8. Sænker udviklingen af ​​Parkinsons sygdom
  9. Supplerer behandlingen af ​​behandlingsresistent depression
  10. Hjælper med autisme
  11. Forbedrer ADHD symptomer
  12. Øger motorfunktionen i infantil cerebral parese
  13. Forbedrer adfærdsmæssige og fysiske færdigheder i Rett syndrom
  14. Lindrer symptomer på diabetisk neuropati
  15. Brugsanvisning og dosering
  16. Bivirkninger
  17. Kontraindikationer

Hvad er Cerebrolysin?

Cerebrolysin er en blanding af aminosyrer og proteiner opnået fra svinehjerne, herunder:

  • Hjernneurotrofisk faktor (BDNF).
  • Glial neurotrofisk faktor (GDNF).
  • Nervevækstfaktor (NGF).
  • Ciliær neurotrofisk faktor (CNTF).

Disse proteiner hjælper med at beskytte og reparere hjerneceller. Derfor bruges stoffet til behandling af slagtilfælde, hjerneskade, demens og Alzheimers sygdom..

Cerebrolysin-pris

Du kan købe stoffet på apoteker. Fås i ampuller til følgende priser:

  • 5 ml 5 stk - 1050 RUB.
  • 10 ml 5 stykker - 1400 rubler.
  • 20 ml 5 stk - 3200 RUB.

Sådan fungerer Cerebrolysin

  • Beskytter hjerneceller og forhindrer deres død fra ugunstige faktorer.
  • Fremmer væksten af ​​nye neuroner.
  • Forbedrer intercellulær kommunikation i hjernen og forbedrer og forbedrer derved læringsevnen.
  • Øger hjerneenergi ved at øge glukoseoptagelsen af ​​hjerneceller og proteinproduktion i celler.
  • Reducerer Amyloid-Beta Plaque Deposit forbundet med Alzheimers sygdom.
  • Reducerer betændelse i hjernen.

Gunstige funktioner

Forbedrer kognitiv præstation

Den største effekt vil være hos ældre og dem med TBI og anden hjerneskade. Effekten observeres efter en enkelt dosis (30 ml).

Der blev udført 3 undersøgelser for at identificere kognitive effekter.

De to første blev afholdt i 2000 og 2005. De samlede grupper af raske ældre, hvor effekten af ​​en enkelt dosis blev vurderet. En time efter administration og i 6 timer steg hjernens bioelektriske aktivitet. Forskellige tests for hukommelse og opmærksomhed blev udført før og efter optagelse. Resultaterne viste en signifikant forbedring i kognitiv præstation. [R, R]

En anden undersøgelse blev udført i 2012. Det undersøgte virkningerne af Cerebrolysin i kombination med Risperidon (et antipsykotisk middel) hos mennesker med skizofreni. Til dette blev 109 mennesker udvalgt, opdelt i to grupper. Den ene fik ovennævnte blanding, den anden var Risperidon. Undersøgelserne varede 4 uger. Hvad er bundlinjen? Cerebrolysin forbedrede ikke nogen psykotiske symptomer, men øgede kognitiv funktion og hukommelse. [R]

Hjælper med Alzheimers

Cerebrolysin reducerede dannelsen af ​​beta-amyloide plaques i hjernen.

Beta-amyloidplader er samlinger af beta-amyloider (peptider), der forårsager Alzheimers sygdom. Det skyldes denne effekt, at Cerebrolysin reducerer psykologiske symptomer og bremser sygdommens udvikling..

For at identificere denne egenskab er der udført et stort antal kliniske undersøgelser. Og de viste alle signifikante effekter. [R, R, R]

Fremskynder opsving fra slagtilfælde og TBI

Slagtilfælde er en af ​​de mest alvorlige vaskulære sygdomme i verden og forårsager næsten fem millioner dødsfald om året. Cirka 90% af alle slagtilfælde er iskæmisk og er hovedsageligt forårsaget af åreforkalkning, hjerteemboli og sygdomme i små kar. Intracerebral eller subaraknoid blødning kan føre til hæmoragisk slagtilfælde, som normalt har den værste prognose.

I dette tilfælde efterligner Cerebrolysin virkningen af ​​en neurotrofisk faktor og beskytter neuroner beskadiget af slagtilfælde samt fremmer neuroplasticitet og neurogenese..

I iskæmisk slagtilfælde fører Cerebrolysin, der anvendes som et hjælpestof til blodpladebehandling og reologisk aktive lægemidler, til en accelereret forbedring af globale, neurologiske og motoriske funktioner, kognitiv aktivitet og generel vital aktivitet.

Cerebrolysin var også sikkert og tolereres godt i behandlingen af ​​patienter med hæmoragisk slagtilfælde og traumatisk hjerneskade. [R, R, R, R, R, R]

Sænker udviklingen af ​​Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom (PD) er den næststørste neurodegenerative sygdom, der påvirker befolkningen. Det sker på grund af døden af ​​dopaminreceptorer i substantia nigra i hjernen. Karakteriseret af rysten, muskelstivhed og nedsat kognitiv funktion.

Cerebrolysin modvirker oxidativ stress, hjælper med at genoprette dopaminniveauerne og styrer forhøjede nitrogenoxidkoncentrationer. Der er også en forbedring af adfærdsmæssige aspekter. [R, R, R]

Supplerer behandlingen af ​​behandlingsresistent depression

Behandlingsresistent depression er et alvorligt problem for både patienter og klinikere. Næsten en tredjedel af patienterne med alvorlige depressive lidelser reagerer ikke på en række behandlinger og betragtes som resistente over for behandling.

I 2011 blev der gennemført en undersøgelse for at undersøge effekten af ​​Cerebrolysin på behandlingsresistent depression. Til dette valgte vi 20 personer (8 M og 12 F) i alderen> 65 år. Opdelt i grupper på 10 personer. Begge grupper fik antidepressiva. Imidlertid blev den anden Cerebrolysin tilsat til behandlingen..

I sig selv har Cerebrolysin ingen antidepressiva eller angstdæmpende virkninger. Det har dog neurotrofiske og neurobeskyttende egenskaber. Således kan det forbedre effekten af ​​antidepressiva. Som det fremgår af undersøgelsens resultater. [R]

Hjælper med autisme

Autism Spectrum Disorder (ASD) er en samling af forskellige neuropsykiatriske sygdomme præget af gentagne adfærd og nedsat social adfærd og kommunikation, hvor effektiv farmakologisk behandling stadig ikke er tilgængelig.

Fra 2003 til 2018 blev der gennemført forskellige undersøgelser for at undersøge virkningen af ​​Cerebrolysin på børn med autisme. Alle studier viste signifikant forbedring i både adfærdsmæssige og synaptiske svækkelser. Opmærksomhed og kognitiv funktion steg. Det skal også bemærkes, at der ikke blev observeret nogen negative virkninger. [R, R, R]

Forbedrer ADHD symptomer

I en undersøgelse af 60 børn med ADHD forbedrede Cerebrolysin symptomerne hos 70-86% af patienterne. [R]

Øger motorfunktionen i infantil cerebral parese

Generel motorisk dysfunktion betragtes som det mest alvorlige problem ved cerebral parese (CP). Forbedring af den generelle motoriske funktion har vist sig at reducere handicap forbundet med CP og forbedre livskvaliteten.

En undersøgelse rekrutterede børn i alderen 18-75 måneder med spastisk diplegisk eller quadriplegic infantil cerebral parese. De blev opdelt i to grupper. Den første gennemgik standardrehabiliteringsterapi. Den anden blev suppleret med Cerebrolysin i 10 dage og fortsatte derefter ugentligt i 4 måneder.

Resultaterne af undersøgelsen viste, at forbedringen i motoriske funktioner i den anden gruppe var mere mærkbar end i den første. Dette skyldes de neurotrofiske og neurobeskyttende virkninger af Cerebrolysin. [R]

Forbedrer adfærdsmæssige og fysiske færdigheder i Rett syndrom

Rett syndrom er en sjælden genetisk hjernesygdom karakteriseret ved nedsat tale, koordination og bevægelse.

Efter behandling med Cerebrolysin viste patienter med Rett syndrom en stigning i adfærdsmæssig aktivitet, opmærksomhedsniveau, motoriske funktioner og ikke-verbal social kommunikation. EEG-parametre efter behandling med Cerebrolysin ændrede sig også mod normale værdier, hvilket indikerer en forbedring af hjernens funktionelle tilstand. EEG-ændringer indbefattede: et fald i theta-aktivitet i alle områder af cortex, en stigning i beta-aktivitet i 13-15 Hz frekvensbåndet og noget gendannelse af occipital alfa-rytme (i et smalt 8-9 Hz-bånd).

De opnåede data indikerer de mulige udsigter til brug af Cerebrolysin i den komplekse terapi af Rett syndrom. [R]

Lindrer symptomer på diabetisk neuropati

Diabetisk neuropati er en perifer, autonom og kraniocerebral lidelse forbundet med diabetes mellitus. De skyldes diabetisk mikrovaskulær skade, der involverer små blodkar, der forsyner nerverne.

Cerebrolysin lindrer symptomerne på smertefuld diabetisk neuropati hos patienter med type 2-diabetes. Ti dages terapi resulterede i forbedringer, der varede yderligere 6 uger. Det forbedrer også iskiasnervefunktionen og vender hjerneskader hos diabetikere. [R, R, R]

Brugsanvisning og dosering

Da proteiner normalt nedbrydes i tarmene, inden de når hjernen, bør Cerebrolysin administreres intramuskulært eller intravenøst. [R]

Doseringen afhænger af patientens tilstand og alder. I en klinisk undersøgelse viste patienter med Alzheimers sygdom positive resultater i doser på 30 ml / dag, administreret intravenøst ​​i 4 uger. [R]

til kognitive formål er 5 ml / dag nok til 5-10 dage.

Bivirkninger

Cerebrolysin er generelt sikkert og tolereres godt. Bivirkninger er normalt milde og kan omfatte:

  • Svimmelhed, hovedpine, træthed.
  • Angst, søvnløshed, forvirring.
  • Sved, influenzasymptomer, diarré, kvalme.
  • Opkastning med hurtig hjerterytme.
  • Kløe på injektionsstedet.

Cerebrolysininjektioner: indikationer til brug

Nootropiske lægemidler er lægemidler, der har en klar positiv effekt på neuronernes funktion, de inkluderer også lægemidlet Cerebrolysin. Det menes, at de er i stand til at stimulere hjernen, forbedre ydeevnen og øge hastigheden og kvaliteten af ​​huskningen..

Beskrivelse af lægemidlet

Den aktive ingrediens i det nootrope Cerebrolysin er et peptid med samme navn i koncentreret form. Som hjælpestoffer inkluderer medicinen natriumhydroxid og renset vand til injektion. Lægemidlet fås i flydende format og sælges pakket i ampuller for nem brug..

Cerebrolysin syntetiseres fra svinehjerneceller.

Da lægemidlet er et kompleks af peptider, som hver har unikke egenskaber, er det ikke muligt at analysere klar farmakokinetik. Farmakodynamik af cerebrolysin er baseret på dets evne til at aktivere den interne forsvarsmekanisme relateret til neuroner, øge deres plasticitet, stimulere deres opdeling og forlænge levetiden.

Sådan fungerer Cerebrolysin

Den endogene forsvarsmekanisme, som aktiveres af Cerebrolysin, inkluderer fire effekter: neurotroficitet, neurobeskyttelse, neuroplasticitet og neurogenese. Disse processer er rettet mod at forbedre hjernens kvalitet og består i følgende handlinger:

  • Neurotroficitet. Vedligeholdelse og konservering af normalt DNA i neuronen med henblik på efterfølgende replikering, konservering af den normale cellefænotype.
  • Neurobeskyttelse. Dette er et kompleks af handlinger, der inkluderer beskyttelse af neuroner fra både eksterne og interne negative påvirkninger. Cerebrolysin hjælper også med at beskytte mod dannelsen af ​​frie radikaler, hjælper med at reducere ødem og hæmmer nekrotiske processer.

Således kan brugen af ​​stoffet i væsentlig grad lette livet for mennesker, der lider af handicap og hjernegendannelse. Det bruges i mange typer rehabiliteringsbehandlinger, både til behandling af sygdomme og for at kompensere for konsekvenserne af skader..

Indikationer for brug

I betragtning af umuligheden af ​​at analysere lægemidlets farmakokinetik behandler mange læger det med en vis forsigtighed. Det er ret populært i udlandet, men i Rusland bruges det endnu ikke så ofte. Da ikke alle eksperter ordinerer lægemidlet Cerebrolysin, skal indikationerne for brug være kendt for at forstå, om det vil hjælpe i en specifik situation.

  • demens af forskellig oprindelse;
  • Alzheimers sygdom;
  • hjerneskade;
  • rygmarvsskade;
  • opmærksomhedsunderskud hos børn og comorbide lidelser;

I tilfælde af depressive tilstande ordineres lægemidlet normalt til en endogen sygdom, det vil sige når dets forekomst blev stimuleret af nogle interne ændringer. Det skal huskes, at før udnævnelsen af ​​Cerebrolysin kontrolleres patienten med en sådan diagnose for modtagelighed over for antidepressiva. Hvis den klassiske behandlingsmetode ikke hjælper, er lægemidlet inkluderet i komplekset af terapeutiske foranstaltninger.

Kontraindikationer til brug af stoffet

Som kontraindikationer er der kun tre hovedfaktorer - nyresvigt i akut eller kronisk form, status epilepticus og høj følsomhed i patientens krop over for lægemidlet. Det kan ordineres under streng tilsyn af en specialist i nærvær af en allergisk diatese, generaliseret epilepsi.

Potentielt er Cerebrolysin i stand til at aktivere krampeanfald, derfor er lægebehandling i dette tilfælde obligatorisk.

Ved ordination af et lægemiddel skal forholdet mellem risici og fordele for patienten vurderes.

I graviditetens første trimester og under amning ordineres lægemidlet ekstremt modvilligt, da der ikke har været kliniske undersøgelser af, om Cerebrolysin kan være giftigt eller på anden måde påvirke fostrets sundhed og udvikling. Eksperimentelle undersøgelser har ikke afsløret nogen effekt, men det er i øjeblikket ikke muligt at hævde lægemidlets fuldstændige sikkerhed for mor og barn..

Brugsanvisning

Cerebrolysin administreres intravenøst, intramuskulært eller gennem en dropper. Intravenøs administration antager en dosis på højst 10 ml, intramuskulær administration bør ikke overstige fem. I tilfælde af indstilling af en dropper er dosering fra 10 til 50 ml tilladt afhængigt af patientens tilstand.

Både dosering og varigheden af ​​forløbet bestemmes af alder, sværhedsgrad af patienten og patientens individuelle egenskaber..

En enkelt anvendelse af lægemidlet i en dosis på 50 ml er tilladt, men den største effektivitet ved brugen kan opnås, når injektioner gives i 10-20 dage uden afbrydelse. For at forbedre patientens tilstand ordineres der undertiden et gentaget forløb, men injektionshyppigheden i dette tilfælde kan ændres nedad.

Doser over 10 ml administreres normalt i et infusionsformat for at stabilisere absorptionen af ​​lægemidlet, varigheden af ​​proceduren kan være fra 15 minutter til en time.

Under tilstande, der kræver øjeblikkelig intervention, ordineres lægemidlet i en dosis på 10 til 50 ml. Indikationen vil være kraniocerebralt traume, slagtilfælde, komplikationer efter operation forbundet med neurokirurgi. I dette tilfælde er det optimalt at bruge en dropper, der justerer injektionshastigheden afhængigt af indikatorerne.

I tilfælde af behandling af børn beregnes lægemidlet til 0,1 / 0,2 ml pr. Kg legemsvægt.

I restitutionsperioderne efter et slagtilfælde eller traume i hjernen og rygmarven vil dosis af lægemidlet være fra 5 til 50 ml, voksne ordineres mere end børn. Den nøjagtige ordination afhænger direkte af kroppens modtagelighed over for peptider, kompleksiteten og sværhedsgraden af ​​den særlige sag, og hvilke andre lægemidler patienten tager. Ved depressive tilstande, Alzheimers sygdom eller demens ordineres ikke mere end 30 ml af lægemidlet ad gangen.

Bivirkninger af lægemidlet

Bivirkninger ved brug af lægemidlet forekommer ifølge Verdenssundhedsorganisationens klassifikation sjældent eller meget sjældent. De ændringer, der opstår hos patienten under brug af Cerebrolysin, skal behandles omhyggeligt, justere doseringen eller helt udelukke den fra behandlingen. Af de få registrerede bivirkninger er følgende relativt slående:

  • allergiske reaktioner, individuel intolerance
  • agitation, aggression, forvirring, søvnløshed;
  • svimmelhed, kramper

Hovedgruppen til at tage stoffet er ældre. I denne henseende skal det huskes, at nogle af disse symptomer kan være mere sandsynligt aldersrelaterede end forbundet med brugen af ​​Cerebrolysin. Ikke desto mindre er det værd at overveje muligheden for deres manifestation og overvåge patientens tilstand. En mere detaljeret liste over mulige kontraindikationer, selv de mest sjældne, findes i instruktionerne til brug af stoffet.

Lægemiddelanaloger

På grund af den ret håndgribelige pris på Cerebrolysin er analoger i ampuller efterspurgt ikke mindre. I øjeblikket produceres der imidlertid ikke så mange mulige erstatninger for lægemidlet, og de er ofte forbudt til cirkulation i de udviklede lande på grund af specifikationen ved produktionen af ​​aktive stoffer. Der er dog stoffer, der kan erstatte Cerebrolysin, de adskiller sig i ekstraktionsmetoden for det aktive stof og i de ledsagende komponenter. Denne artikel diskuterer detaljeret analogerne af Cerebrolysin.

Et lægemiddelAktivt stofFabrikantpris
Cerebrolysatkvæghjerne hydrolysererRUE "Belmedpreparaty" (Hviderusland)fra 400 til 550 rubler
Actoveginactovegin (koncentrat)Takeda Pharmaceutical (Østrig)fra 550 til 1500 r
CortexincortexinGeropharm (Rusland)fra 700 til 1400 rubler
MexidolethylmethylhydroxypyridinsuccinatZiO-Zdorovie CJSC, ALSI-Pharma CJSC (Rusland)fra 250 til 700 rubler
CeraxonciticolinFerrer Internationale, S.A. (Spanien)fra 650 til 1850 r

Når du køber et lægemiddel, er det værd at prioritere dokumenterede og velafprøvede lægemidler højere. I betragtning af omfanget af indflydelse af denne type stoffer bør man hverken spare for meget eller skynde sig med nyheder. Oftest træffes valget på det lægemiddel, der potentielt er mindst skadeligt og giver patienten størst fordel..

Agent for neuroninddrivelse

De stoffer, der hører til nootropics, vinder nu gradvist mere og mere selvtillid. Alle slags lægemidler kom på markedet: kapsler, tabletter, opløsninger til injektioner og endda salver. I betragtning af den stadigt stigende mængde information ønsker folk at have så mange muligheder for at forbedre deres kognitive færdigheder som muligt gennem den "magiske" medicin..

Ja, nootropics, herunder Cerebrolysin, hjælper med at forbedre neurale forbindelser. De normaliserer reproduktionscyklussen, stimulerer accelerationen af ​​genopretningen af ​​nerveceller. Men det skal forstås, at disse hovedsagelig er lægemidler til dem, der har lidt hjerneskade af en eller anden etiologi eller lider af visse syndromer. Og for sådanne mennesker kan Cerebrolysin og dets analoger blive en reel frelse i medicinsk og rehabiliteringsbehandling..

I betragtning af at hjerneskade forårsaget af kredsløbssygdomme bliver yngre hurtigere og hurtigere, fanger flere og flere mennesker, og enhver person kan blive udsat for skade, er lægemidler, der kan understøtte og gendanne normal hjerneaktivitet uundværlige. Takket være videnskabelig udvikling og omhyggeligt arbejde fra specialister bliver behandlingen af ​​vanskelige sygdomme forbundet med neuroner såvel som understøttelse og normalisering af patientens tilstand mere tilgængelig..

Del med dine venner

Gør noget nyttigt, det tager ikke lang tid

Cerebrolysin®

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Cerebrolysin®

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

Indsprøjtning

Sammensætning

1 ml opløsning indeholder

aktivt stof - cerebrolysinkoncentrat (et peptidkompleks opnået fra svinehjernen) 215,2 mg,

hjælpestof - vand til injektionsvæsker

Beskrivelse

Transparent ravfarvet opløsning

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre psykostimulerende midler og nootropics.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Den komplekse sammensætning af Cerebrolysin®, hvis aktive fraktion består af en afbalanceret og stabil blanding af biologisk aktive oligopeptider med en total polyfunktionel effekt, tillader ikke den sædvanlige farmakokinetiske analyse af individuelle komponenter. Efter en enkelt injektion er den neurotrofiske aktivitet af Cerebrolysin® fastgjort i blodplasmaet i op til 24 timer.

Farmakodynamik

Cerebrolysin® indeholder biologisk aktive neuropeptider med lav molekylvægt, der trænger ind i blod-hjerne-barrieren og kommer direkte ind i nervecellerne. Lægemidlet har en organspecifik multimodal virkning på hjernen, det vil sige, det giver metabolisk regulering, neurobeskyttelse, funktionel neuromodulation og neurotrof aktivitet.

Metabolisk regulering: Cerebrolysin® øger effektiviteten af ​​aerob energimetabolisme i hjernen, forbedrer intracellulær proteinsyntese i hjernen under udvikling og aldring.

Neurobeskyttelse: Cerebrolysin® beskytter neuroner mod den skadelige virkning af mælkesyreacidose, forhindrer dannelsen af ​​frie radikaler, øger overlevelsen og forhindrer neuronal død under betingelser med hypoxi og iskæmi, reducerer den skadelige neurotoksiske virkning af excitatoriske aminosyrer (glutamat).

Neurotrofisk aktivitet: Cerebrolysin® er et nootropisk peptidergt lægemiddel med bevist neurotrofisk aktivitet, manifesteret under betingelser for perifer indgivelse og svarer til virkningen af ​​naturlige neuronale vækstfaktorer (NGF).

Funktionel neuromodulation: Cerebrolysin® har en positiv effekt på nedsatte kognitive funktioner, på processerne med at huske og gengive information, aktiverer processen med mental aktivitet, forbedrer humør, fremmer dannelsen af ​​positive følelser og udøver således en modelleringseffekt på adfærd.

Indikationer for brug

- organiske, metaboliske og neurodegenerative sygdomme i hjernen, Alzheimers sygdom, demenssyndrom af forskellig oprindelse

- slagtilfælde, akut fase og rehabiliteringsstadium, komplikationer efter slagtilfælde

- traumatiske skader i hjernen og rygmarven (traumatisk hjerneskade, hjernerystelse, tilstand efter hjernekirurgi)

Administration og dosering

Det er muligt at ordinere enkeltdoser, hvis værdi kan nå 50 ml, men kursusbehandling er mere effektiv.

Det anbefalede optimale behandlingsforløb er daglig brug i 10 til 20 dage.

Daglige anbefalede doser:

• Organiske, metaboliske og neurodegenerative sygdomme i hjernen. Alzheimers sygdom, demenssyndrom af forskellig oprindelse - 5-30 ml.

• Iskæmisk slagtilfælde, akut fase og rehabiliteringsstadium - 10-50 ml.

• Traumatisk hjerneskade - 10-50 ml.

• Neurologiske lidelser hos børn - 1-2 ml.

For at øge effektiviteten af ​​behandlingen kan gentagne behandlinger udføres, indtil positive behandlingsresultater opnås. Efter det første kursus kan hyppigheden af ​​ordinerende doser reduceres til 2 eller 3 gange om ugen. Pauserne mellem behandlingsforløbene skal have samme varighed som behandlingsforløbet..

Cerebrolysin® i doser op til 5 ml kan administreres intramuskulært og op til 10 ml - ved intravenøs injektion. Lægemidlet i doser på 10 til 50 ml anbefales at blive administreret ved langsom intravenøs infusion efter fortynding med standardopløsninger. Infusionens varighed skal være mellem 15 og 60 minutter.

Efter fortynding med 0,9% natriumchloridopløsning (9 mg NaCl / ml), Ringers opløsning (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, Cl-163, 48 mmol / l) eller 5% glucoseopløsning, lægemidlet er fysisk og kemisk stabilt i mindst 24 timer, når det opbevares ved stuetemperatur, et sted ubeskyttet mod lys.

Samtidig administration af Cerebrolysin® med vitaminer og lægemidler, der forbedrer hjertecirkulationen er tilladt, men disse lægemidler bør ikke blandes i samme sprøjte med Cerebrolysin®.

Brug kun klar ravfarvet opløsning og kun en gang.

Hvis Cerebrolysin® administreres gennem et langvarigt infusionskateter, skal systemet skylles med natriumchloridopløsning før og efter brug..

Bivirkninger

- med overdreven hurtig indgivelse, i sjældne tilfælde, en følelse af varme, svedtendens er mulig

- hovedpine, svimmelhed, nakkesmerter, ledsmerter, åndenød, lændesmerter, kollapset tilstand

- appetitløshed, kvalme, opkastning, dyspepsi, diarré, forstoppelse

- overfølsomhed eller allergiske reaktioner: rødme i huden, kløe, forbrænding på injektionsstedet

- i sjældne tilfælde kan den påståede aktiveringseffekt ledsages af ophidselse (aggressiv opførsel, forvirring, søvnløshed); i isolerede tilfælde (

Cerebrolysin

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Cerebrolysin er et komplekst nootropisk lægemiddel.

Anmeldelser af Cerebrolysin bekræfter lægemidlets høje terapeutiske virkning og sikkerhed.

Phenibut, Gopantam, Noocetam, Actovegin, Encephabol, Gliatilin, Ascotropil, Aminalon, Cerebril, Gleacer, Cerebrolysate, Aminolasar, Ceraxon, Gammalon, Phenibut, Ampassse, Semax, Glycin, Piraletsiotam, Intellem, Intellem Noocetam, Mexiprim, Cortexin, Nootropil, Idebenone, Neuromit er Cerebrolysin-analoger i den farmakologiske gruppe. Cerebrolysin har ingen strukturelle analoger.

Frigør form og sammensætning af Cerebrolysin

Cerebrolysin er et hydrolyseprodukt af grisens hjernesubstans. Produktet indeholder neuropeptider med lav molekylvægt (15%) og ca. 18 biologisk aktive aminosyrer (85%).

Cerebrolysin fås i form af en opløsning til injektion (ampuller på 1, 5 og 10 ml). 1 ml af en vandig opløsning af lægemidlet indeholder 0,2152 g Cerebrolysin-koncentrat.

farmakologisk virkning

Aktive aminosyrer og peptider af lægemidlet trænger let fra blodet ind i neuroner, hvilket giver en organspecifik kompleks virkning på hjernen. Lægemidlet giver neurobeskyttelse, funktionel neuromodulation og metabolisme regulering.

Ifølge instruktionerne øger Cerebrolysin- og Cerebrolysin-analoger effektiviteten af ​​energi-aerob metabolisme i hjernevæv, forbedrer proteinsyntese i neuroner i den aldrende og udviklende hjerne, reducerer de skadelige virkninger af mælkesyreacidose og stimulerer transsynaptisk transmission.

Den neurobeskyttende virkning af Cerebrolysin er at øge hjernevævets modstand mod hypoglykæmi, forgiftning, hypoxi og andre skadelige virkninger. Det blev fundet, at lægemidlet har en antioxidant virkning (hæmmer processen med fri radikal oxidation). Derudover har Cerebrolysin en positiv effekt på homeostasen af ​​antioxidante sporstoffer (vanadium, magnesium, selen, kalium, mangan).

At dømme efter anmeldelser hjælper Cerebrolysin, når det bruges regelmæssigt, til at aktivere processerne for mental aktivitet og forbedre humør.

Nogle anmeldelser til Cerebrolysin siger, at langvarig brug af lægemidlet til behandling hjælper med at forbedre processerne med at huske og huske information, koncentration, evnen til at erhverve og vedligeholde forskellige færdigheder..

Cerebrolysin er det eneste nootrope peptidergiske lægemiddel med klinisk bevist neurotrofisk aktivitet Neurotrofisk aktivitet gør det muligt for Cerebrolysin at standse eller signifikant nedsætte de progressive neurodegenerative processer i hjernevæv.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er brugen af ​​Cerebrolysin- eller Cerebrolysin-analoger indiceret til forskellige former for psykiatriske og neurologiske, herunder psykogerontologisk og neuropædiatrisk patologi, ledsaget af nedsat intellektuel-mnestiske og kognitive funktioner.

  • demenssyndrom af forskellig oprindelse (Alzheimers sygdom, vaskulær demens, senil demens);
  • cerebrovaskulær insufficiens (kronisk form);
  • traumatiske skader i rygmarven og hjernen;
  • opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse hos børn;
  • iskæmisk slagtilfælde;
  • endogen depression resistent over for antidepressiva;
  • mental retardation hos børn
  • senil demens.

Anvendelsesmåde

I henhold til instruktionerne anvendes Cerebrolysin parenteralt (intramuskulært eller intravenøst) ifølge indikationer. Dosis og varighed af brug af Cerebrolysin afhænger af patientens alder såvel som af sygdommens sværhedsgrad og beskaffenhed..

Med iskæmisk slagtilfælde ordineres komplikationer af neurokirurgiske operationer, traumatisk hjerneskade, 10 til 50 ml af lægemidlet dagligt.

Ved hjerneslag i den akutte periode såvel som med traumatisk skade på rygmarven og hjernen anbefales det at injicere fra 5 til 50 ml Cerebrolysin dagligt.

Med psykoorganisk syndrom og depression ordineres fra 5 til 30 ml medicin dagligt.

Den daglige standarddosis af lægemidlet i neuropediatrisk praksis er 0,1-0,2 ml / kg kropsvægt.

I Alzheimers sygdom ordineres 5 til 30 ml Cerebrolysin demens ved kombineret og vaskulær genese.

Behandlingsvarigheden er 10-20 dage. Om nødvendigt skal behandlingsforløbet gentages, hvilket reducerer hyppigheden af ​​injektioner til 2-3 gange om ugen..

Kontraindikationer for brugen af ​​Cerebrolysin

  • overfølsomhed over for enhver komponent i Cerebrolysin;
  • nyresvigt (akut)
  • status epilepticus;
  • allergisk diatese;
  • graviditet.

Side effekt

  • sved, føler sig varm
  • mistet appetiten;
  • dyspepsi;
  • forstoppelse, diarré, opkastning, kvalme;
  • søvnløshed, agitation, forvirring
  • rysten, kramper, epileptiske anfald
  • hovedpine, smerter i lemmer, nakke, nedre ryg;
  • åndenød, kulderystelser, kollaptoid tilstand
  • brændende og kløe, rødmen af ​​huden på injektionsstedet
  • arteriel hypertension eller hypotension;
  • depression, træthed, apati, svimmelhed
  • influenzalignende symptomer (løbende næse, hoste, luftvejsinfektioner).

specielle instruktioner

I henhold til instruktionerne bør Cerebrolysin i en dosis på 10 til 50 ml kun administreres gennem meget langsomme intravenøse infusioner med foreløbig fortynding med specielle infusionsopløsninger (Ringers opløsning, dextroseopløsning). Varighed af infusion - fra 15 minutter til en time.

Efter åbning af ampullen / hætteglasset skal lægemiddelopløsningen anvendes straks.

Ved engangsbrug af Cerebrolysin anbefales det ikke, at vitaminer og medicin, der forbedrer hjerteblodcirkulationen, blandes i en sprøjte.

Cerebrolysin lægemiddelinteraktioner

Med samtidig anvendelse af Cerebrolysin med MAO-hæmmere eller antidepressiva er gensidig forbedring af deres virkning mulig..

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Må ikke fryses!

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • Egenskab
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet Cerebrolysin
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Cerebrolysin
  • Holdbarhed for lægemidlet Cerebrolysin
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Nootropic drug [Nootropics]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • F00 Demens ved Alzheimers sygdom (G30 +)
  • F01 vaskulær demens
  • F03 Demens, uspecificeret
  • F32 Depressiv episode
  • F33 Tilbagevendende depressiv lidelse
  • F79 Uspecificeret mental retardation
  • F90.0 Nedsat aktivitet og opmærksomhed
  • F90.1 Hyperkinetisk adfærdsforstyrrelse
  • G30 Alzheimers sygdom
  • G93.4 Encefalopati, uspecificeret
  • I63 Hjerneinfarkt
  • I67.9 Cerebrovaskulær sygdom, uspecificeret
  • S06 Intrakraniel skade
  • S06.0 Hjernerystelse
  • T09.3 Skader på rygmarven, niveau uspecificeret

3D-billeder

Sammensætning

Indsprøjtning1 ml
aktivt stof:
cerebrolysinkoncentrat (et kompleks af peptider, der stammer fra svinehjernen)215,2 mg
hjælpestoffer: natriumhydroxid; vand til injektionsvæsker

Beskrivelse af doseringsformen

Gennemsigtig gulbrun opløsning.

Egenskab

Den aktive fraktion af lægemidlet Cerebrolysin ® er repræsenteret af peptider, hvis molekylvægt ikke overstiger 10.000 Da.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Cerebrolysin ® indeholder biologisk aktive neuropeptider med lav molekylvægt, som trænger ind i BBB og kommer direkte ind i nervecellerne. Lægemidlet har en organspecifik multimodal effekt på hjernen, dvs. giver metabolisk regulering, neurobeskyttelse, funktionel neuromodulation og neurotrof aktivitet.

Metabolisk regulering. Cerebrolysin ® øger effektiviteten af ​​aerob energimetabolisme i hjernen, forbedrer intracellulær proteinsyntese i hjernen under udvikling og aldring.

Neurobeskyttelse. Cerebrolysin ® beskytter neuroner mod den skadelige virkning af mælkesyreose, forhindrer dannelsen af ​​frie radikaler, øger overlevelsen og forhindrer neuronal død under betingelser med hypoxi og iskæmi, reducerer den skadelige neurotoksiske virkning af excitatoriske aminosyrer (glutamat).

Neurotrof aktivitet. Cerebrolysin ® er det eneste nootrope peptidergiske lægemiddel med bevist neurotrofisk aktivitet, svarende til virkningen af ​​naturlige neuronale vækstfaktorer (NGF), men manifesteret under betingelser for perifer administration.

Funktionel neuromodulation. Cerebrolysin ® har en positiv effekt på nedsatte kognitive funktioner, forbedrer memoriseringsprocesser.

Farmakokinetik

Den komplekse sammensætning af Cerebrolysin ®, hvis aktive fraktion består af en afbalanceret og stabil blanding af biologisk aktive oligopeptider med en total polyfunktionel virkning, tillader ikke den sædvanlige farmakokinetiske analyse af individuelle komponenter.

Indikationer af lægemidlet Cerebrolysin ®

demenssyndrom af forskellig oprindelse;

kronisk cerebrovaskulær insufficiens;

traumatiske skader i hjernen og rygmarven

mental retardation hos børn

opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse;

med endogen depression resistent over for antidepressiva - i kompleks terapi.

Kontraindikationer

individuel intolerance over for lægemidlet

alvorlig nyresvigt

Med omhu: allergisk diatese; sygdomme af epileptisk art, inkl. med generaliseret epilepsi (på grund af en mulig stigning i hyppigheden af ​​anfald).

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet og under amning bør Cerebrolysin® kun anvendes efter en omhyggelig analyse af forholdet mellem den positive effekt af behandlingen og risikoen forbundet med dens implementering..

Resultaterne af eksperimentelle undersøgelser giver ikke grund til at tro, at lægemidlet Cerebrolysin ® har en teratogen effekt eller har en toksisk virkning på fosteret. Imidlertid er lignende kliniske studier ikke udført..

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger blev bestemt i overensstemmelse med WHO's anbefalinger: meget ofte (≥ 1/10); ofte (fra ≥1 / 100 til ®.

Fra hjertets side: meget sjældent - for hurtig administration af lægemidlet kan føre til øget hjerterytme og arytmier.

Fra mave-tarmkanalen: meget sjældent - dyspepsi, diarré, forstoppelse, kvalme, opkastning.

På den del af huden og subkutant væv: sjældent - med overdreven hurtig administration er en følelse af varme, sved, kløe mulig.

Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: meget sjældent - rødme, kløe, brændende ved injektionsstedet.

Ifølge resultaterne af en undersøgelse blev der rapporteret om en sammenhæng mellem brugen af ​​lægemidlet i sjældne tilfælde (fra ≥1 / 10.000 til ® brugt hovedsageligt hos ældre patienter, de ovennævnte symptomer på sygdomme er typiske for denne aldersgruppe og forekommer ofte også uden brug af lægemidlet. Det skal bemærkes, at nogle uønskede virkninger (agitation, arteriel hypertension, arteriel hypotension, sløvhed, rysten, depression, apati, svimmelhed, hovedpine, åndenød, diarré, kvalme) blev identificeret i kliniske forsøg og forekom i lige mål som hos patienter, der fik Cerebrolysin®, og hos patienter i placebogruppen.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller patienten har bemærket andre bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, skal du informere din læge om det..

Underretning i tilfælde af mistanke om bivirkninger

Det er vigtigt at rapportere bivirkninger efter registrering af et lægemiddel for at sikre løbende overvågning af lægemidlets risiko-fordel forhold..

Sundhedspersonale bliver bedt om at rapportere alle bivirkninger, der er observeret med lægemidlet via de nationale ADR-systemer og / eller til firmaets kontoradresse nedenfor..

Interaktion

Under hensyntagen til den farmakologiske profil af Cerebrolysin ® bør der lægges særlig vægt på de mulige additivvirkninger, når de administreres sammen med antidepressiva, inkl. MAO-hæmmere. I sådanne tilfælde anbefales det at reducere dosis af antidepressiva..

Anvendelse af høje doser Cerebrolysin ® (30-40 ml) i kombination med høje doser MAO-hæmmere kan forårsage en stigning i blodtrykket.

Bland ikke Cerebrolysin ® og afbalancerede aminosyreopløsninger i den samme infusionsvæske.

Cerebrolysin ® er uforenelig med opløsninger, der indeholder lipider, og med opløsninger, der ændrer pH i mediet (5-8).

Administration og dosering

IV (op til 5 ml), IV (op til 10 ml), IV ved langsom infusion (10 til 50 ml).

Doser og behandlingsvarighed afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad samt af patientens alder. Måske udnævnelsen af ​​enkeltdoser, hvis værdi kan nå 50 ml, men det er mere foretrukket at gennemføre et behandlingsforløb. Det anbefalede optimale behandlingsforløb er daglige injektioner i 10-20 dage.

Akutte tilstande (iskæmisk slagtilfælde, TBI, komplikationer efter neurokirurgiske operationer) - fra 10 til 50 ml.

Restperiode med hjerneslag og traumatisk skade på hjerne og rygmarv - fra 5 til 50 ml.

Psyko-organisk syndrom og depression - 5 til 30 ml.

Alzheimers sygdom, demens af vaskulær og kombineret Alzheimers-vaskulær oprindelse - fra 5 til 30 ml.

I neuropediatrisk praksis - 0,1-0,2 ml / kg.

For at øge effektiviteten af ​​behandlingen kan gentagne behandlinger udføres, indtil patientens tilstand forbedres på grund af behandlingen. Efter det første kursus kan hyppigheden af ​​ordinerende doser reduceres til 2 eller 3 gange om ugen.

Doser fra 10 til 50 ml anbefales kun at administreres ved langsom intravenøs infusion efter fortynding med de foreslåede standardopløsninger til infusion. Infusionens varighed er 15 til 60 minutter.

Overdosis

specielle instruktioner

Hvis injektioner udføres for hurtigt, kan der opstå en følelse af varme, svedtendens, svimmelhed, så stoffet skal injiceres langsomt.

Lægemidlets kompatibilitet (inden for 24 timer ved stuetemperatur og i nærvær af lys) med følgende standardopløsninger til infusion er blevet kontrolleret og bekræftet:

- 0,9% natriumchloridopløsning (9 mg NaCl / ml);

- Ringers opløsning (Na + - 153,98 mmol / L; Ca 2+ - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; Cl - - 163,48 mmol / L);

- 5% glukoseopløsning.

Samtidig administration af lægemidlet Cerebrolysin ® med vitaminer og lægemidler, der forbedrer hjerteblodcirkulationen er tilladt, men disse lægemidler bør ikke blandes i den samme sprøjte med lægemidlet Cerebrolysin ®.

Brug kun en klar opløsning og kun en gang.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer. Kliniske forsøg har vist, at Cerebrolysin ® ikke påvirker evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer.

Frigør formular

Indsprøjtning.

1 eller 2 ml hver i brune glasampuller (i henhold til DIN-ISO 9187-1-B-1-br og DIN-ISO 9187-1-B-2-br; nominel kapacitet 1,2 ml; type 1, Heb. F.). 10 amp. i en blisterstripsemballage lavet af PVC, dækket med vokspapir. 1 blisterstripsemballage i en papkasse.

5, 10, 20 ml hver i brune glasampuller (i henhold til DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br og DIN-ISO 9187-1- B-20-br henholdsvis; nominel kapacitet 5, 10, 20 ml; type 1, Eur. F.). 5 amp. i en blisterstripsemballage lavet af PVC, dækket med vokspapir. 1 blisterstripsemballage i en papkasse.

30 ml hver i en brun glasflaske, forseglet med en gummiprop under en sikkerhedsrulle af aluminium med et hul til en nål i midten og en lukket beskyttende plasthætte (i henhold til DIN-ISO 8362-4 50H br-1; nominel kapacitet 30 ml; type 1, Heb. F.). 1 eller 5 fl. i en papkasse.

Fabrikant

Færdig doseringsform producent, pakker:

1. EVER Pharma Jena GmbH. Otto-Schott-Strasse 15, 07745 Jena;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Tyskland.

1. EVER Pharma Jena GmbH. Brusselsstraße 18, 07747 Jena, Tyskland;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Hameln, Tyskland.

Virksomheden er indehaver af registreringsattesten og udfører den udstedende kvalitetskontrol: kvalitetskontrol: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau, 3, A-4866, Unterach, Østrig.

Adressen til den organisation, der er godkendt til at acceptere krav fra forbrugere: EVER Neuro Pharma LLC. 107061, Rusland, Moskva, Preobrazhenskaya sq., 8.

Tlf.: (495) 933-87-02, (963) 657-53-94; fax: (495) 933-87-15.

[email protected]pharma.com

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Cerebrolysin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Cerebrolysin ®

injektionsvæske, opløsning 215,2 mg / ml - 5 år.

injektionsvæske, opløsning 215,2 mg / ml - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Cerebrolysin

Sammensætning

Én milliliter opløsning indeholder 215,2 mg cerebrolysinkoncentrat (et peptidpræparat opnået fra grisens hjerne) og hjælpekomponenter: kaustisk soda (Natrii hydroxidum), vand til injektionsvæsker (Aqua pro injectionibus).

Frigør formular

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en injektionsopløsning med en koncentration på 5%. Lægemidlet leveres til apoteker i ampuller (Cerebrolysin 5 ml nr. 5; 1 ml nr. 10; 2 ml nr. 10; 10 ml nr. 5) og i brune hætteglas med et volumen på 30 eller 50 ml forseglet med en gummiprop med en fluorpolymerbelægning.

Du skal vide, at Cerebrolysin ikke findes i tabletter.

farmakologisk virkning

Lægemidlet er et stimulerende middel til neurometabolske processer (har en nootropisk virkning).

Deproteiniseret hydrolysat af svinehjernestoffet stimulerer processerne for celledifferentiering, forbedrer den funktionelle tilstand af nervesystemets celler og aktiverer mekanismerne til beskyttelse og fornyelse.

Eksperimenter udført på dyr har vist, at biologisk aktive aminosyrer og peptider indeholdt i Cerebrolysin har en direkte virkning på neuronal og synaptisk plasticitet, hvilket igen bidrager til forbedring af højere hjernefunktioner..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Som et resultat af undersøgelser, der bruger modeller af hjernens iskæmi i hjernen, var det muligt at fastslå, at brugen af ​​lægemidlet tillader:

  • reducere hjerteanfald
  • forhindre udvikling af ødem;
  • stabilisere mikrocirkulation
  • normalisere kognitive og neurologiske lidelser
  • dobbelt overlevelsesrate.

Baseret på undersøgelser, der bruger modeller af Alzheimers sygdom, var det muligt at drage følgende konklusion: ud over det faktum, at lægemidlet har en direkte virkning på neuroner, øger det også antallet af molekyler, der transporterer glukose over BBB (blod-hjerne-barrieren), og som et resultat kompenserer for den kritiske energi mangel i kroppen.

En kvantitativ analyse af encefalogrammer af raske mennesker og patienter diagnosticeret med vaskulær demens viste, at på baggrund af brugen af ​​lægemidlet Cerebrolysin:

  • neuronal aktivitet stiger markant (aktivitetsindikatorer er dosisafhængige);
  • højere cerebrale funktioner forbedres objektivt;
  • evnen til selvbetjening og til at udføre daglige opgaver øges (som et resultat har patienten brug for mindre pleje udenfor);

Lægemidlet har neurotrof aktivitet, som kan reducere betydeligt og i nogle tilfælde stoppe udviklingen af ​​neurodegenerative processer.

Under eksperimenterne blev det fundet, at Cerebrolysin ikke fremkalder dannelsen af ​​antistoffer eller udviklingen af ​​anafylaktiske reaktioner, ikke påvirker immunsystemet, stimulerer ikke histaminreceptorer og påvirker ikke hæmagglutination af erytrocytter..

Da den proteolytiske peptidfraktion opnået fra svinehjerne inkluderer korte biologisk aktive peptider svarende til eller identiske med dem, der produceres i kroppen, er det ikke muligt at udføre en nøjagtig farmakokinetisk analyse af lægemidlet..

Baseret på dataene om lægemidlets farmakodynamik blev det konkluderet, at den neurotrofiske aktivitet af hydrolysatet i blodplasmaet efter en enkelt administration af lægemidlet bestemmes inden for 24 timer.

Komponenterne i Cerebrolysin har evnen til at trænge igennem BBB. Prækliniske studier in vivo gjorde det muligt at etablere en identisk farmakodynamisk virkning af lægemidlet på centralnervesystemet, når det indføres i hjertekammerne, og når det administreres perifert. Disse undersøgelser er indirekte bekræftelse af Cerebrolysins evne til at passere gennem BBB-cellemembranerne..

Indikationer for brug af Cerebrolysin

Indikationer for brug af Cerebrolysin er:

  • organiske læsioner, metaboliske lidelser og degenerative sygdomme i NS (især Alzegeimers sygdom);
  • komplikationer, der udviklede sig på baggrund af et slagtilfælde;
  • hjerneskader og deres konsekvenser (tilstande efter neurokirurgisk kirurgi, hjernerystelse og lukket hovedskade)
  • mental retardation hos børn
  • psykiske lidelser, som er ledsaget af hukommelsessvigt, distraktion osv...

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for dets komponenter hos patienter, der lider af epileptiske anfald, ved alvorlig nedsat nyrefunktion.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde kan Cerebrolysin-injektioner fremkalde:

  • mistet appetiten;
  • depressive tilstande
  • apati;
  • generel svaghed
  • arteriel hypo- eller hypertension;
  • hyperventilationssyndrom
  • stakåndet;
  • brystsmerter;
  • øget træthed
  • udseendet af influenzalignende symptomer.

Undertiden kan den terapeutiske effekt ledsages af agitation - stærk følelsesmæssig ophidselse med manifestationer af aggression, forvirring af bevidsthed, søvnløshed.

For hurtig administration af lægemidlet kan forårsage forstyrrelser i nervesystemet, huden og subkutant væv: svimmelhed, rysten, døsighed, hovedpine, følelse af varme, øget svedtendens, kløe og rødme i huden, hududslæt (inklusive udseendet af makulopapulært udslæt ), urticaria.

I isolerede tilfælde blev det bemærket:

  • overfølsomhedsreaktioner eller allergiske reaktioner, angioødem, anafylaktisk chok, kulderystelser og feber;
  • generaliserede epileptiske anfald;
  • øget anfaldsaktivitet
  • følelse af eget hjerterytme, takykardi, hjertesmerter, arytmi (lignende symptomer opstod, når lægemidlet blev administreret for hurtigt);
  • dyspepsi;
  • kvalme og opkast;
  • forstoppelse eller diarré
  • reaktioner på injektionsstedet (erytem, ​​brændende, lokale inflammatoriske reaktioner);
  • smertefulde fornemmelser i nakken, ryg (i dens nedre del), ekstremiteter.

Da stoffet ofte bruges til behandling af ældre mennesker, kan nogle af de bivirkninger, der opstod i perioden med kliniske forsøg, muligvis ikke have en årsagsforbindelse med Cerebrolysin-indtagelse (de fleste af dem forekommer i denne kategori af patienter ikke kun på baggrund af stofbrug).

Nogle af de identificerede bivirkninger med samme hyppighed forekom både hos patienter behandlet med lægemidlet og hos patienter, der fik placebo (ændringer i blodtryk, rysten, kvalme, sløvhed, svimmelhed, åndenød, rysten, diarré).

Cerebrolysininjektioner: brugsanvisning (måde og dosering)

Lægemidlet er beregnet til intravenøs og intramuskulær administration..

IV Cerebrolysin administreres i ren form i en dosis på 5 til 10 ml. Hvis patienten får vist en dosis på 10 til 50 ml (den maksimalt tilladte dosis), anbefales det, at opløsningen administreres udelukkende ved langsom intravenøs infusion efter foreløbig fortynding til 100 ml med en af ​​standardopløsningerne: Ringers opløsning, isotonisk NaCl-opløsning, 5% glucoseopløsning.

Ifølge instruktionerne til brug af Cerebrolysin i fortyndet form ved stuetemperatur og et sted ubeskyttet mod sollys forbliver lægemidlet fysisk og kemisk stabilt i 24 timer, men fra et mikrobiologisk synspunkt skal infusionsvæsken administreres straks efter tilberedning.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet er som regel fra 10 til 20 dage (daglig antagelse af lægemidlet antages).

En enkelt administration af den maksimale dosis af lægemidlet (50 ml) er tilladt, men brugen af ​​Cerebrolysin betragtes som mere effektiv.

Af grundlæggende betydning for at opnå den kliniske effekt af terapi er brugen af ​​doser af lægemidlet, der er passende til diagnosen, samt det korrekte valg af metoden til dets indgivelse..

Anbefalede daglige doser:

  • fra 5 til 30 ml - med nedbrydning af kognitiv funktion, organiske patologier og metaboliske lidelser i hjernen;
  • fra 10 til 50 ml - for at eliminere konsekvenserne af et slagtilfælde;
  • fra 10 til 50 ml - til behandling af hjerneskader og deres konsekvenser.

For neurologiske sygdomme hos børn vises injektioner med introduktionen af ​​patienten fra 1 til 2 ml opløsning.

Den anbefalede dosis til børn under seks måneder er 0,1 ml pr. Kg legemsvægt. Den maksimale daglige dosis til patienter i denne alderskategori bør ikke overstige 2 ml..

Effektiviteten af ​​behandlingen øges med hvert gentagne forløb. Behandlingen fortsættes normalt, indtil der sker en signifikant forbedring af patientens tilstand..

Når du gennemfører et indledende kursus, kan antallet af injektioner reduceres til 2 eller 3 gange om ugen. Mellem gentagne forløb skal der opretholdes et interval, hvis varighed ikke skal være mindre end varigheden af ​​det forrige behandlingsforløb.

Producenten frigiver ikke lægemidlet i tabletform, så det giver ingen mening at kigge efter instruktioner om Cerebrolysin-tabletter.

Overdosis

Ingen tilfælde af overdosering med Cerebrolysin er blevet identificeret.

Interaktion

  • med lægemidler, der kan ændre dets pH (5,0-8,0);
  • lipidholdige præparater.

Cerebrolysin er tilladt at blive brugt med afbalancerede opløsninger af aminosyrer, vitaminer, lægemidler til behandling af hjertesygdomme og det vaskulære system, men det er kontraindiceret at blande disse lægemidler i en flaske til infusion.

Det anbefales at være særlig opmærksom på de potentielle farmakologiske effekter, når de anvendes samtidigt med monoaminoxidase (MAO) -hæmmere eller antidepressiva..

Salgsbetingelser

En recept kræves for at købe stoffet.

Opbevaringsforhold

Instruktionen anbefaler, at Cerebrolysin opbevares i originalemballagen ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader Celsius. Holde utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

For lægemidlet i ampuller - 5 år, i hætteglas - 2 år fra frigivelsesdatoen.

specielle instruktioner

Lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter med allergisk (ekssudativ-katarral) diatese.

Der er ingen beviser for, at lægemidlet kan øge belastningen på nyrerne, men det bør ikke administreres til patienter med alvorlig nyresvigt.

Under kliniske forsøg blev der ikke fundet nogen effekt af lægemidlet på evnen til at deltage i aktiviteter, der kræver opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, samt på evnen til at køre et køretøj..

I nogle tilfælde er sandsynligheden for udvikling af uønskede bivirkninger fra den mentale sfære og nervesystemet imidlertid ikke udelukket, hvilket igen kan midlertidigt forstyrre evnen til at køre bil og mekanismer.

Lægemidlet skal tages fra en ampul eller hætteglas umiddelbart inden injektion eller infusion. I dette tilfælde er kun et engangssæt opløsning fra en ampul eller hætteglas tilladt.

Hvis der opstår et bundfald eller urenheder i opløsningen såvel som i tilfælde af en ændring i opløsningens farve, er det forbudt at bruge det. Under normale forhold er væskens farve gul.

For Mere Information Om Migræne