Hjernetumor Årsager

Hvorfor vises tumorer i sundt hjernevæv? Svaret på dette spørgsmål vil før eller senere give resultaterne af adskillige videnskabelige studier, men hidtil er forskere kun på vej til at forstå de dybe mekanismer ved onkogenese.

Selvom de nøjagtige årsager til hjernetumorer endnu ikke er fastslået, forstås de såkaldte "risikofaktorer", der kan provokere udviklingen af ​​sygdommen..

Sandsynligheden for en neoplasma i hjernen kan øges på grund af:

  • aggressiv miljøpåvirkning (miljømæssige risikofaktorer)
  • dårlig arvelighed samt et fald i naturlige immunforsvar og metaboliske lidelser med aldring (genetiske risikofaktorer).

Miljømæssig modgang - Bekræftede og mistænkte årsager til hjernekræft

I processen med videnskabelig forskning forsøgte forskere fra forskellige lande at opdage sammenhængen mellem en tumors udseende i hjernen og potentielt farlige miljøfaktorer. Kun i et tilfælde blev en sådan forbindelse tydeligt sporet: risikoen for at udvikle neoplasmer steg under påvirkning af ioniserende stråling..

Forbindelsen mellem at tale i en mobiltelefon og en stigning i sandsynligheden for en neoplasma i hjernen har endnu ikke fået en overbevisende begrundelse

Forskningsresultater om virkningen af ​​andre eksterne faktorer er modstridende. Dette skyldes især de objektive vanskeligheder ved at gennemføre sådanne tests. Ikke desto mindre er nogle eksperter tilbøjelige til at tro, at sandsynligheden for neoplastisk vækst kan øges, når man spiser mad med nitrater, når man bruger en mobiltelefon, inden for elektromagnetisk stråling af kraftledninger..

På samme tid er ifølge nogle forskere risikoen for neoplasmer lavere hos mennesker, hvis kost er domineret af friske grøntsager og frugter. Derudover har fødevareallergi og skoldkopper i barndommen potentialet til at reducere sandsynligheden for tumordannelse..

Rollen af ​​genetiske lidelser

Oplysninger, der er akkumuleret gennem årene med forskning, viser, at kun 5% til 10% af hjernecancertilfælde er forbundet med det faktum, at et barn arvede defekte gener fra deres forældre..

De fleste af de genetiske risikofaktorer arves ikke, men dannes under aldringsprocessen. I dette tilfælde bliver gener, der forhindrer tumorvækst, inaktive eller holder op med at arbejde korrekt..

Kromosomale abnormiteter kan forårsage svulster i hjernen

Udseendet af en tumor i hjernen kan også være forbundet med kromosomale abnormiteter. Som du ved, indeholder hver normale celle i menneskekroppen 23 par kromosomer. Oftest, når neoplasmer opdages i hjernen, observeres ændringer i kromosomer 1, 10, 13, 17, 19 og 22. I dette tilfælde diagnosticeres oligodendrogliomer normalt hos patienter med ændringer i kromosom 1 og 19, meningiomer - hos mennesker med ændringer i kromosom 22.

Hjernekræft og godartede tumorer: årsager til forskellige typer af neoplasmer

Udtrykket "hjernecancer" i massemedierne forener en række maligne foci med tumorvækst, hvis udseende kan være forårsaget af en eller anden faktor:

  • Risikoen for vækst for de fleste ondartede svulster i hjernen øges med alderen. Dette gælder for glioblastomer, astrocytomer, chondrosarcomas. Samtidig opdages nogle typer kræft tværtimod hovedsageligt hos børn og unge. Især meget sjældne og ekstremt aggressive teratoid-rhabdiodiske tumorer diagnosticeres normalt hos børn under 3 år, medullobastomer - hos børn under 10 år, kimcelletumorer - hos patienter i alderen 11 til 30 år, medullobastomer. Craniopharyngiomas dannes hos børn under 14 år eller patienter over 45 år, der praktisk talt ikke forekommer hos middelaldrende mennesker.
  • Forbindelsen mellem sandsynligheden for udseendet af nogle neoplasmer og løbet er blevet bemærket. For eksempel er craniopharyngiomas mere almindelige hos mørkhudede patienter.
  • I visse tilfælde spores afhængigheden af ​​hyppigheden af ​​patientens køn: glioblastomer findes oftere hos mænd, hypofysetumorer hos kvinder. Flere lymfomer hos en HIV-inficeret patient
  • Sandsynligheden for dannelse af hæmangioblastom hos patienter med Hippel-Lindau syndrom er næsten hundrede procent. Risikoen for at udvikle lymfom er højere hos mennesker med hiv og mennesker med autoimmune sygdomme. Genetiske og kromosomale abnormiteter fundet hos patienter med medulloblastomer.

Årsagerne til udviklingen af ​​forskellige typer godartede tumorer undersøges også aktivt; ifølge resultaterne af undersøgelserne er visse mønstre afsløret. Herunder fundet, at:

  • Nogle typer cyster dannes under embryonal udvikling. Eksperter har dog endnu ikke været i stand til at forstå, hvorfor dette sker, samt finde en måde at forhindre eller stoppe denne proces på..
  • Stråling til hovedet fra tidligere behandling kan få meningiom til at udvikle sig. Risikoen for at udvikle tumorer er også højere hos patienter med neurofibromatose type 2 og en historie med brystkræft. Desuden dannes flere foci hos 5% -15% af patienterne med neurofibromatose. Nogle af meningiomerne har receptorer, der binder til kønshormoner - progesteron, androgener og østrogener (mindre almindeligt). Eksperter bemærker, at disse tumorer vokser hurtigere under graviditeten. Ændringer i hormonniveauet under graviditeten kan bidrage til udviklingen af ​​meningiom
  • Dannelsen af ​​schwannoma fremmes af en defekt i genet, der er ansvarlig for dets forebyggelse.

Afslutningsvis skal det tilføjes, at neuroonkologer allerede opererer med en grundlæggende anden mængde information, end det var for få årtier siden. Og der er al mulig grund til at tro, at årsagerne til menneskelig hjernekræft endelig ophører med at være et mysterium. Dette betyder, at læger vil have mulighed for ikke kun at behandle patienter med hjernetumorer med succes, men også at forhindre deres forekomst..

Hvis du har brug for en second opinion for at afklare diagnosen eller behandlingsplanen, skal du sende os en ansøgning og dokumenter til en konsultation eller tilmelde dig en personlig konsultation via telefon.

Hjernekræft årsager, symptomer og manifestationer

Hvad er hjernekræft? Disse er intrakranielle maligniteter. Svulster i hjernen er en almindelig årsag til hovedpine. Diagnosticering af tumorprocessen er vanskelig som et resultat af lignende symptomer med inflammatoriske processer i meninges. Hjernekræft - årsagerne til den patologiske proces forbliver indtil slutningen, er ikke blevet undersøgt.

Hjernekræft årsager

Sunde vævsceller gennemgår unormal ukontrolleret reproduktion. Hjernekræft - årsagerne til neoplasma er mulige på grund af gennemtrængende metastaser fra en tumor i et andet organ.

Tumorfokus i hjernens strukturer er opdelt afhængigt af det væv, hvor anomalien opstår:

  • Hjernens ydre overflade (menangiom);
  • Hjernevæv (gangliom, astrocytom);
  • Hjernefibre i hjernen (neurinom).

Unormal celledeling, kan også have en godartet type tumor. Disse formationer danner ikke metastaser og forbliver passive i slutningen af ​​væksten.

Årsagerne til hjernekræft undersøges stadig af mange forskere. På baggrund af forskning er der identificeret en række faktorer, der påvirker starten på patologisk celledegeneration:

  • Genetisk komponent (den patologiske proces er mulig med en historie med kromosomale mutationer - Lee - Fraumeni, Gorlin syndrom) - en provokerende faktor i udviklingen af ​​onkologi kan være - tuberkuløs sklerose, Brunevilles sygdom eller patologi af APC-genet;
  • HIV-infektion - erhvervet immundefekt er en almindelig årsag til vævsdegeneration;
  • Nedsat immunitet på baggrund af kirurgiske indgreb forbundet med organtransplantation (transplantation)
  • Radioaktiv eksponering, virkningen af ​​kræftfremkaldende stoffer på kroppen - er en af ​​grundene til hjernekræft (risikogruppen inkluderer arbejdstagere i farlige industrier);
  • Race (baseret på forskning er det blevet afsløret, at repræsentanter med lys hud er mere tilbøjelige til at have hjernekræft i modsætning til andre racer);
  • Køn (kvinder er mere tilbøjelige til at blive syge)
  • Misbrug af alkohol og nikotin - fremkalder en mutation i den cellulære sammensætning, der forårsager hjernekræft;
  • Skader på kraniet (et skub til at degenerere væv kan fremkalde selv en mindre skade);
  • Aldersrelaterede ændringer i kroppen (mere almindelig hos ældre).

Årsagen til udviklingen af ​​hjernekræft er ofte ondartede svulster i brystkirtlerne, som danner metastaser og trænger ind i hjernestrukturen gennem det vaskulære netværk..

Forskere har fremsat adskillige teorier om den patofysiologiske oprindelse af en tumor: immun, mutations, viral, kemisk, epigenetisk, teorien om ondartede stamceller. Efter deres mening besvarer disse teorier spørgsmålet - hvor kommer hjernekræft fra?.

Immunteori antyder årsagerne til hjernekræft i manglende evne til kroppens beskyttende celler til at genkende truslen fra patologiske strukturelle enheder. Mutationsteorien er baseret på antagelsen om beskadigelse af cellernes DNA, hvoraf en malign tumor er født fra et muteret væv og har en monoklonal oprindelse.

Viral teorien er baseret på opdagelsen af ​​ekstracellulære stoffer, der er impliceret i dannelsen af ​​visse typer kræft. Derfor antager denne teori, at kræftceller vises ved at integrere virussen i den cellulære molekylære struktur og danner deres kopier, hvorfor den patologiske proces opstår.

Kemisk teori antyder, at cellemutation udløses af kemiske forbindelser fra det ydre miljø. Epigenetisk, er bygget på grundlag af videnskab - epigenetik, og mener, at årsagen er epigenetisk cellemutation.

Teorien om maligne stamceller siger om årsagen til udviklingen af ​​kræft i svigt i delingen af ​​disse celler, hvilket fører til ubalance og ukontrolleret reproduktion. Disse teorier er kun baseret på antagelser og har ikke fundet videnskabelig bekræftelse.

Mange mennesker, der står over for neoplasmer, er bekymrede for, om kræft er arvet, eller om det ikke er muligt for DNA-makromolekylet (gemmer biologisk information i form af en genetisk kode). Talrige undersøgelser på dette område giver ikke et klart svar..

Det antages, at den genetiske disposition til tumorprocessen ved grundårsagen til dannelsen huskes af cellerne og arves af efterkommerne. Denne faktor betyder ikke altid den obligatoriske udvikling af kræft, måske vil den nærmeste slægtning aldrig støde på en patologi og vil simpelthen være i fare.

De første tegn og symptomer på en hjernesvulst

Hjernekræft, hvis symptomer ofte ligner andre sygdomme, er svær at diagnosticere. Den indledende fase af neoplasma er asymptomatisk.

Symptomer på hjernekræft har forskellige manifestationer, afhængigt af hvilken type de tilhører - fokal eller cerebral. Den første type symptomatologi er karakteristisk for spredning af atypiske celler i enhver del af hjernen. Symptomer på hjernecancer i almindelighed cerebral type, kendetegnet ved en snæver lokalisering af det patologiske fokus.

  1. Enuresis om dagen (urininkontinens);
  2. Paresis (beskadigelse af nervens motorvej);
  3. Lammelse (fuldstændig mangel på bevægelse)
  4. Overtrædelse af følsomhed (nedsat smerte og taktil opfattelse såvel som temperatur);
  5. Nedsat høresystem (nedsat eller fuldstændigt høretab, når det patologiske fokus er lokaliseret med inddragelse af hørselsnerven);
  6. Personlige ændringer - karakterændringer, en syg person har udbrud af aggression, eller omvendt, bliver apatisk over for alt;
  7. Visuel svækkelse, op til fuldstændigt tab - det patologiske fokus strækker sig til synsnerven, hvorfor de første symptomer på kræft vises i form af sløret og sløret syn, det bliver svært at spore genstande;
  8. Forstyrrelser i det autonome nervesystem (det sædvanlige arbejde udføres med vanskeligheder, en følelse af svaghed, en konstant følelse af træthed);
  9. Overtrædelse af koordinationen af ​​bevægelser (svimlende gang)
  10. Taleforstyrrelse (ikke forbundet forbindelse);
  11. Krampeanfald (langvarige).

Tegn på hjernekræft er mulige, manifesterer sig i form af øget intrakranielt tryk, væksten af ​​en tumordannelse signalerer generelle cerebrale symptomer:

  • Hovedpine - oftere får de sig til at føle sig om morgenen eller efter en følelsesmæssig udbrud, fysisk aktivitet forårsager en stigning i fornemmelser af en sprængende karakter
  • Svimmelhed - vises alene og er ikke forbundet med overarbejde;
  • Kvalme;
  • Ukontrolleret opkastning - nogle gange ikke afhængig af fødeindtagelse og giver ikke lindring.

Symptomer på kræft i de tidlige stadier hos en voksen udtrykkes i biorytmsvigt og konstant svaghed. Hvil om natten medfører ikke en følelse af munterhed, patienten føler konstant søvnighed - dette refererer til de første tegn på en ondartet svulst..

Symptomerne på hjernekræft hos kvinder adskiller sig ikke fra de patologiske tegn på sygdommen hos mænd..

Den generelle symptomatologi af tumorer i hjernevævet svarer ofte til tegn på cervikal osteochondrose eller hypertension, hvorfor patienten ikke tilskriver disse symptomer manifestationen af ​​hovedkræft og ikke søger kvalificeret hjælp. Prognosen for en patients liv afhænger af den tidlige anerkendelse af de karakteristiske symptomer på hjernekræft på et tidligt tidspunkt..

Andre karakteristiske tegn

Hovedårsagen til hjernekræft er unormal celleproliferation. Forløbet af det patologiske fokus er karakteriseret ved manifestationer i form af en stigning i symptomer og en forværring af en syg persons generelle tilstand:

  1. Epileptiske anfald;
  2. Hormonal ubalance;
  3. Dysfagi (synkebesvær)
  4. Anstrengt vejrtrækning
  5. Ændring i lugt (forvrængning)
  6. Ændring i smag;
  7. Hallucinationer (med lokalisering af tumoren i hjernens temporale lap);
  8. Overtrædelse af farveopfattelse (med lokalisering af det patologiske fokus i occipitalområdet).

Disse tegn er karakteristiske for en hurtig stigning i tumordannelse, der forstyrrer hjernens funktion afhængigt af lokaliseringen af ​​det patologiske fokus. Tumorvækst forårsager fastklemning af blodkar i hjernen, hvilket forstyrrer tilførsel af næringsstoffer.

Mange forskere har undersøgt årsagerne til kræft i hjernen, den tyske onkolog Raik Hamer, baseret på forskning, konkluderede, at kræft har metafysiske årsager (ikke diagnosticeret af enheder). Forskeren selv gennemgik kræft, som, mener han, opstod efter tabet af sin søn.

Ved at analysere billederne af hjernen hos patienter med den samme sygdom afslørede lægen et mønster, hvor alle patienter havde psykologiske faktorer for forekomsten af ​​anomali. Baseret på analysen af ​​flere tusinde sagshistorier fremsatte onkologen en teori om, at et stærkt følelsesmæssigt chok påvirker kroppens biologiske mekanismer, hvilket fører til produktion af atypiske celler. Hamers revolutionære teori har ikke fundet sin bekræftelse i det medicinske samfund.

Mange mennesker, herunder parapsykologer, har forsøgt at identificere faktorer i udviklingen af ​​kræft og hævder, at esoteriske årsager ligger til grund for tumorprocessen. Mystiske læresætninger fortæller om forskellene i biofeltet hos en sund og syg person. Ifølge deres lære akkumuleres (akkumuleres) negative karaktertræk (vrede, grådighed, had) i kroppen og er i stand til at fremprovokere neoplasmer. Healing sker efter deres mening med den indre udsendelse af lys og kærlighed til en atypisk ophobning af celler.

Varianter af onkologi

Hjernekræft hos voksne er opdelt i to former: ondartede og godartede formationer.

For godartede formationer er klare grænser og dækning med tæt bindevæv karakteristiske, hvorved der dannes en kapsel. Denne art danner ikke metastaser og fuldender sin vækst i en bestemt fase, undertiden uden at manifestere sig på nogen måde, forbliver hjernens funktion uændret.

Når kraniet i kraniet klemmes, fjernes godartet onkologi med succes kirurgisk, da det ændrede væv afgrænses fra sunde celler. Små tumorer kræver ikke kirurgisk indgreb, periodisk overvågning af dannelsen udføres.

Ondartede svulster i hjernen øger hurtigt deres størrelse og klemmer nærliggende kar og væv. Kræft manifesteres ved en akut forstyrrelse af hjernens og andre organers aktivitet, da den danner metastaser, der trænger ind i dem med blodgennemstrømning.

Til atypisk celleproliferation påvirkes store områder i hjernen. Denne type onkologi har fuzzy grænser, hvilket resulterer i, at det ikke er muligt at adskille det patologiske fokus fra sunde celler..

Klassificering og stadier af hjernetumorer

Udviklingen af ​​kræft i hjernestrukturer er opdelt afhængigt af lokaliseringen af ​​det patologiske fokus:

  1. Intracerebral placering (i stoffet i hjernen);
  2. Ekstracerebral placering (atypiske celler påvirker hjernehinde og nervefibre);
  3. Intraventrikulær placering (kræftceller vokser i hjertekammerne).

En type kræft, der er mere end 100 arter kendt i øjeblikket.

Primære typer af tumor:

  • Meningiom (mutation af den cellulære sammensætning af hjernens arachnoidmembran)
  • Astrocytom (patologiske celler vises fra hjælpestrukturelle enheder i hjernen) - denne type kræft udvikler sig oftere hos mænd;
  • Oligodendrogliom (oligodendrocytceller muterer) - sjælden;
  • Blandet type gliomer (mutation af oligodendritter og astrocytter) - denne type opdages oftest under diagnosen;
  • Hypofyseadenom (lidelser i det endokrine system) - refererer til en godartet dannelse og degenererer sjældent til en ondartet form. Det udtrykkes i form af en stigning i kropsvægt og øget hårvækst, oftere er kvinder modtagelige for denne sygdom;
  • CNS-lymfom (vækst af kræftceller i hjernens lymfekar) - forekommer med et vedvarende fald i immunitet;
  • Ependymoma (transformation af sunde celler, der er ansvarlige for produktionen af ​​cerebrospinalvæske).

Ependymoma er opdelt i klasser:

  • Anaplastisk (hurtig celledeling med dannelse af metastaser);
  • Meget differentieret (langsom tumorvækst uden dannelse af metastaser);
  • Moderat differentieret (cellemultiplikation sker lidt hurtigere end med en meget differentieret klasse, metastase er ikke typisk).

Den patologiske proces i hjernestrukturer inkluderer 4 faser:

  1. Atypiske celler er hverken spredende eller aggressive. Symptomerne er milde, hvilket resulterer i, at diagnosen er vanskelig;
  2. Der er en øget vækst af unormale celler med øget nedbrydning. Fokus fanger tilstødende væv, blodkar og lymfeknuder. Instrumental indgriben er undertiden ineffektiv;
  3. Klinikken er udtalt: patienten er desorienteret i rummet, akut hovedpine, nedsat syn - dette trin kan ikke betjenes;
  4. Tumoren dannes, metastaser til organer og er ikke genstand for kirurgisk indgreb. Terapeutiske tiltag er rettet mod generel lindring og palliativ pleje.

Kliniske tegn, der er karakteristiske for en kræftlæsion i hjernen, afhænger af den lap, hvor det patologiske fokus er lokaliseret. Svulster i hypofysen eller påvirker hjernestammen udtrykkes i lidelser i bevægeapparatet og hukommelsen.

En unormal dannelse i cerebellumområdet, signalerer en forstyrrelse i fordøjelseskanalen (kvalme, opkastning) og dysfagi, parese og lammelse er mulige. Kræft-påvirket tidsregion signalerer kognitiv svækkelse og høretab.

Nederlaget for sunde celler i den occipitale del af hjernen udtrykkes ved vedvarende nedbrydning af synet og desorientering af en syg person. Det patologiske fokus i parietallappen manifesteres i form af lidelser relateret til taleapparatet (afasi) og manglende evne til at genkende genstande taktilt. Patienten er ikke i stand til pålideligt at beskrive deres kropsdele.

Det patologiske fokus kan spredes til parietal og occipital regionen med lokalisering ved krydset med hjernens temporale lap. Udtrykt som vanskeligheder med at beskrive emner.

Atypisk vækst i frontallappen udtrykkes ved en krænkelse af intellektuelle evner, ordforrådets ordforarmelse er stærkt. Den syge bliver desorienteret i sin egen personlighed og tid.

Diagnostik

Det er kun muligt at bestemme hjernekræft, når man består en fuld undersøgelse ved hjælp af laboratoriemæssige og instrumentelle forskningsmetoder. Diagnose af patologi begynder med indsamling af en subjektiv (fra patientens ord) anamnese, på basis af hvilken patienten sendes til yderligere undersøgelser af hjernestrukturer.

  • CT (computertomografi) - visualisering af det patologiske fokus i billedet;
  • MR (magnetisk resonansbilleddannelse) - afslører tilstedeværelsen af ​​en tumor, dens placering og størrelse samt tilstedeværelsen af ​​metastaser;
  • Angiografi med et kontrastmiddel (vaskulær permeabilitet undersøges);
  • Røntgen af ​​hjernen;
  • Biopsi (punktering af neoplasma, hvis der er mistanke om et ondartet forløb efterfulgt af histologisk undersøgelse af materialet).

Disse forskningsmetoder betragtes som de mest informative og gør det muligt at genkende hjernekræft selv på et tidligt tidspunkt..

Efter bekræftelse af den onkologiske proces henvises patienten til onkologen for udnævnelse af terapi.

Kræftbehandlingsmuligheder

Behandling af en tumorproces i hjernen hos voksne begynder efter konsultation med en gruppe læger (neuropatolog, onkolog, neurokirurg, radiolog), der afhængigt af placeringen, grad af kurs og type neoplasma beslutter yderligere måder at bekæmpe patologi på.

Kirurgisk excision af det patologiske fokus anvendes kun, når det diagnosticeres i de tidlige stadier i kombination med kemoterapi. Det er muligt at bruge bypass-kirurgi for at reducere intrakranielt tryk forårsaget af ophobning af cerebrospinalvæske i hjernehinden (ved hjælp af et kateter fjernes væske i bughulen).

I godartede formationer (hypofyseadenom) anvendes den endoskopiske metode i vid udstrækning, hvilket betragtes som mindre traumatisk for nerveforbindelser og blodkar..

Brug af kemoterapi (lægemidler injiceres eller ordineres til oral administration) i de første faser af tumorprocessen betragtes ikke som den vigtigste behandlingsmetode og ordineres i forbindelse med en pause for at vurdere dynamikken i det patologiske fokus.

Strålebehandling er indiceret, hvis instrumental intervention er umulig eller som en metode til at forhindre gentagelse efter vellykket fjernelse af neoplasma. Strålingsdosen vælges individuelt for hver patient.

Flere metoder til denne terapi anvendes:

  • Brachyterapi (et radioaktivt stof injiceres i fokus for at ødelægge atypiske celler, sunde væv påvirkes ikke);
  • Ekstern stråling (høje doser stråling patienten får et par minutter i løbet af det kursus, der er ordineret af lægen).

En konservativ behandlingsmetode i de sidste stadier af kræft sigter mod at lindre symptomer:

  • Smertestillende;
  • Antikonvulsiva;
  • Neurobeskyttende midler.

Hvor længe de lever med kræft i hjernestrukturer afhænger af typen af ​​tumor og dens placering. Tidlig påvisning af en tumor har en høj procentdel af fuldstændig helbredelse. Sen diagnose og tilstedeværelsen af ​​metastaser er ikke genstand for instrumentel intervention og er dødelig.

Mange er bekymrede over, hvordan man undgår hjernekræft - forebyggelse og sundhedspleje vil reducere risikoen for patologi.

En sund livsstil hjælper med ikke at blive syg med denne patologi og rettidigt identificere farlige symptomer:

  • Afvisning af dårlige vaner
  • Hærdning af kroppen
  • Går i det fri;
  • Balanceret diæt;
  • Overholdelse af søvn og vågenhed
  • Eliminering af stressende situationer.

Ved de første patologiske tegn skal du straks søge kvalificeret hjælp. Tidlig diagnose af et patologisk fokus i hjernen kan bringe en person tilbage til et fuldt liv eller forlænge det betydeligt.

Hvad forårsager en hjernetumor?

Hvad er hjernekræft

Hjernekræft er en neoplasma, der er placeret midt i kraniet eller i rygmarvskanalen. Det dannes gennem ukontrolleret celledeling.

Hvis denne dannelse ikke har accelereret vækst, klemmer det omgivende væv, men ikke starter metastaser i dem og har lignende celler med væv, betragtes tumoren som godartet. Hun er modtagelig for effektiv kirurgisk indgriben..

Men på trods af al sin "sikkerhed" kan en sådan neoplasma ved første øjekast alligevel udvikle sig til en ondartet. Denne degeneration skyldes, at tumorceller og væv vokser hurtigt og ukontrollabelt.

Det er disse ondartede celler, der kaldes kræft. En hjernetumor tegner sig for ca. 2% af alle kendte kræftformer.

Den største fare i denne neoplasma er, at i den sidste, fjerde fase af kræft forbliver enhver behandling praktisk taget mislykket. Patienter, der har nået denne periode, får ikke en betryggende prognose for fuldstændig bedring..

Derudover er den nøjagtige liste over årsager til kræft endnu ikke identificeret. Kun nogle af sygdomskatalysatorerne er kendt med sikkerhed. Desuden er jo yngre en person, jo mere farlige bliver disse faktorer. Således er børn mere tilbøjelige til at udvikle en primær tumor end voksne. Derfor er det meget vigtigt i det mindste at opdage i det mindste en kendt symptomatologi af sygdommen..

Hvad forårsager en hjernetumor

At etablere de nøjagtige tegn på hjernekræft i de tidlige stadier er en vanskelig proces. Dette forklares med det faktum, at symptomerne er fuldstændig underlagt det sted, hvor tumoren er placeret.

Så følgende gælder for fokalsymptomer:

  • Når nogen dele af kroppen helt eller delvist mister deres mobilitet, forringes følsomheden, temperaturen mærkes anderledes osv..
  • En persons karakter og stemning ændrer sig konstant.
  • Der er en funktionsfejl i taleorganerne, synet (herunder, patienten ser ofte de såkaldte "fluer"), hørelse.
  • Hormonelle forstyrrelser vises, og det vegetative systems arbejde forværres også.
  • Vandladningsbesvær.
  • Smagspræferencer, lugtesans, farveopfattelse er også forvrænget.
  • Balance er forstyrret, anfald vises.
  • Personen lider af hallucinationer eller epileptiske anfald og mere.

Men med en sygdom kan en person også føle generelle symptomer som: udtalt smertefuld bankende i hovedet, svimmelhed, hyppig opkastning såvel som hovedpine (bristende og kedelig smerte i hovedet).

Andre årsager til hjernesvulst

  • Genetisk disposition. Der er en stor risiko for at blive syg, hvis nogen allerede har haft hjernekræft i familien eller familien. Uddannelse vises på grund af en disposition til unormal udvikling af kræftceller.
  • Arbejd under skadelige forhold. Hos voksne kan kræft og tumorer udvikles som et resultat af at arbejde i en virksomhed, hvor der er en vis mængde stråling.
  • Dårlige miljøforhold. Folk kan blive syge, hvis de bor i et fjendtligt miljø.
  • Ifølge statistikker forekommer oftest hjernekræft hos mænd.
  • Kræft vælger ikke alder, men voksne falder automatisk ind i risikozonen, når de når 65-70 år.
  • Mennesker med hvid hud er mere tilbøjelige til at blive syge osv..

Uden tvivl fortsætter sygdommen for alle individuelt. Nogen kan have flere symptomer på én gang eller kun et. Det vigtigste er at opdage visse tegn på en tumor i tide og konsultere en læge i tide. I mangel af symptomer er det stadig bedre at blive konstant kontrolleret og testet for at være sikker på dit helbred..

Tumorer i hjernen

Hjernetumorer er intrakranielle neoplasmer, herunder neoplastiske læsioner i hjernevæv såvel som nerver, membraner, kar, hjernens endokrine strukturer. Manifesteret af fokale symptomer, afhængigt af læsionens emne, og cerebrale symptomer. Den diagnostiske algoritme inkluderer undersøgelse af en neurolog og en øjenlæge, Echo-EG, EEG, CT og MRI i hjernen, MR-angiografi osv. Den mest optimale er kirurgisk behandling suppleret med kemoterapi og strålebehandling ifølge indikationer. Hvis det er umuligt, udføres palliativ behandling.

  • Hjernetumor Årsager
  • Klassifikation
  • Hjernetumorsymptomer
  • Diagnostik
  • Hjernetumorbehandling
  • Prognose for hjernetumorer
  • Forebyggelse
  • Behandlingspriser

Generel information

Hjernetumorer tegner sig for op til 6% af alle svulster i menneskekroppen. Hyppigheden af ​​deres forekomst varierer fra 10 til 15 tilfælde pr. 100 tusind mennesker. Traditionelt kaldes alle intrakranielle neoplasmer cerebrale tumorer - tumorer i cerebralt væv og membraner, dannelse af kranienerver, vaskulære tumorer, neoplasmer i lymfevæv og kirtelstrukturer (hypofyse og pinealkirtel). I denne henseende er hjernetumorer opdelt i intracerebral og extracerebral. Sidstnævnte inkluderer neoplasmer i hjernemembranerne og deres choroide plexus..

Hjernetumorer kan udvikle sig i alle aldre og kan endda være medfødte. Imidlertid er forekomsten lavere blandt børn, overstiger ikke 2,4 tilfælde pr. 100 tusind af børnepopulationen. Cerebrale neoplasmer kan være primære, oprindeligt med oprindelse i hjernevæv, og sekundære, metastatiske på grund af spredning af tumorceller på grund af hæmato- eller lymfogen formidling. Sekundære neoplastiske læsioner er 5-10 gange mere almindelige end primære neoplasmer. Blandt sidstnævnte er andelen af ​​maligne tumorer mindst 60%.

Et særpræg ved hjernestrukturer er deres placering i et begrænset intrakranielt rum. Af denne grund fører enhver volumetrisk dannelse af intrakraniel lokalisering i en eller anden grad til kompression af hjernevæv og en stigning i intrakranielt tryk. Således har selv godartede hjernetumorer, når de når en bestemt størrelse, et ondartet forløb og kan føre til døden. Under hensyntagen til dette er problemet med tidlig diagnose og passende timing af kirurgisk behandling af cerebrale tumorer af særlig relevans for specialister inden for neurologi og neurokirurgi..

Hjernetumor Årsager

Fremkomsten af ​​cerebrale neoplasmer såvel som tumorprocesser med anden lokalisering er forbundet med udsættelse for stråling, forskellige giftige stoffer og betydelig miljøforurening. Børn har en høj forekomst af medfødte (embryonale) tumorer, hvor en af ​​årsagerne kan være nedsat udvikling af hjernevæv i den prænatale periode. Traumatisk hjerneskade kan tjene som en provokerende faktor og aktivere en latent tumorproces.

I nogle tilfælde udvikler hjernetumorer i løbet af strålebehandling til patienter med andre sygdomme. Risikoen for at udvikle en cerebral tumor øges med passage af immunsuppressiv terapi såvel som i andre grupper af immunkompromitterede individer (for eksempel med HIV-infektion og neuro AIDS). En disposition for forekomsten af ​​cerebrale neoplasmer bemærkes i visse arvelige sygdomme: Hippel-Lindau sygdom, tuberøs sklerose, phakomatosis, neurofibromatose.

Klassifikation

Blandt de primære cerebrale neoplasmer er neuroektodermale tumorer dominerende, som er klassificeret i:

  • tumorer af astrocytisk oprindelse (astrocytom, astroblastom)
  • oligodendroglial oprindelse (oligodendrogliom, oligoastrogliom)
  • ependymal oprindelse (ependymoma, choroid plexus papilloma)
  • pinealkirteltumorer (pineocytom, pineoblastom)
  • neuronal (ganglioneuroblastom, gangliocytom)
  • embryonale og dårligt differentierede tumorer (medulloblastom, spongioblastoma, glioblastoma)
  • hypofyse neoplasmer (adenom)
  • tumorer i kranienerverne (neurofibrom, neurinom)
  • dannelse af cerebrale membraner (meningioma, xanthomatous neoplasmer, melanotiske tumorer)
  • cerebrale lymfomer
  • vaskulære tumorer (angioreticuloma, hemangioblastoma)

Intracerebrale cerebrale tumorer ved lokalisering klassificeres i sub- og supratentorielle, halvkugleformede tumorer i midterlinjestrukturer og tumorer i hjernens base.

Metastatiske hjernetumorer diagnosticeres i 10-30% af tilfældene med kræftlæsioner i forskellige organer. Op til 60% af sekundære cerebrale tumorer er multiple i naturen. De mest almindelige kilder til metastaser hos mænd er lungekræft, kolorektal cancer, nyrekræft hos kvinder, brystkræft, lungekræft, kolorektal cancer og melanom. Cirka 85% af metastaser forekommer i intracerebrale tumorer i hjernehalvkuglerne. I den bageste kraniale fossa er metastaser af kræft i livmoderkroppen, prostatakræft og ondartede tumorer i mave-tarmkanalen normalt lokaliseret.

Hjernetumorsymptomer

En tidligere manifestation af cerebral tumorproces er fokale symptomer. Det kan have følgende udviklingsmekanismer: kemiske og fysiske virkninger på det omgivende cerebrale væv, beskadigelse af hjernevæggens væg med blødning, vaskulær okklusion af metastatisk embolus, blødning i metastase, kompression af karret med udvikling af iskæmi, kompression af rødderne eller trunker af kraniale nerver. Desuden er der først symptomer på lokal irritation af et bestemt cerebralt område, og så er der et tab af dets funktion (neurologisk underskud).

Efterhånden som tumoren vokser, spredes kompression, ødemer og iskæmi først til vævene, der støder op til det berørte område, og derefter til fjernere strukturer, der forårsager henholdsvis symptomer "i nabolaget" og "i afstand". Cerebrale symptomer forårsaget af intrakraniel hypertension og cerebralt ødem udvikler sig senere. Med et betydeligt volumen af ​​cerebraltumor er en massevirkning mulig (forskydning af de vigtigste hjernestrukturer) med udviklingen af ​​et dislokationssyndrom - kile af lillehjernen og medulla oblongata i occipital foramen.

  • En lokaliseret hovedpine kan være et tidligt symptom på en tumor. Det forekommer som et resultat af irritation af receptorer lokaliseret i kranienerverne, venøse bihuler, væggene i meningealkarene. Diffus cephalalgi observeres i 90% af tilfældene af subtentorale neoplasmer og i 77% af tilfældene med supratentorale tumorprocesser. Har karakter af dyb, ret intens og sprængende smerte, ofte paroxysmal.
  • Opkastning er normalt et cerebralt symptom. Dets vigtigste træk er manglen på forbindelse med fødeindtagelse. Med en tumor i cerebellum eller IV-ventrikel er det forbundet med en direkte virkning på opkastningscentret og kan være den primære fokale manifestation.
  • Systemisk svimmelhed kan forekomme i form af en synkende fornemmelse, rotation af ens egen krop eller omgivende genstande. I løbet af manifestationsperioden for kliniske manifestationer betragtes svimmelhed som et fokalt symptom, hvilket indikerer en tumorlæsion i vestibulokoklear nerve, bro, cerebellum eller IV ventrikel.
  • Bevægelsesforstyrrelser (pyramideforstyrrelser) er de primære tumorsymptomer hos 62% af patienterne. I andre tilfælde vises de senere på grund af tumorens vækst og spredning. De tidligste manifestationer af pyramidefejl inkluderer stigende anisorefleksi af senereflekser fra ekstremiteterne. Derefter vises muskelsvaghed (parese) ledsaget af spasticitet på grund af muskelhypertoni.
  • Sensoriske forstyrrelser ledsager primært pyramidefunktion. Klinisk manifesteret hos ca. en fjerdedel af patienterne; i andre tilfælde opdages de kun under neurologisk undersøgelse. Forstyrrelse af muskel-artikulær følelse kan betragtes som et primært fokal symptom.
  • Konvulsivt syndrom er mere typisk for supratentorale neoplasmer. Hos 37% af patienterne med cerebrale tumorer vises epileptiske anfald som et tydeligt klinisk symptom. Forekomsten af ​​fravær eller generaliserede tonisk-kloniske epileptiske anfald er mere typisk for tumorer med median lokalisering; paroxysmer af typen Jacksonian epilepsi - til neoplasmer placeret nær hjernebarken. Arten af ​​auraen ved et epileptisk angreb hjælper ofte med at fastslå emnet for nederlaget. Efterhånden som neoplasma vokser, transformeres generaliserede anfald til partielle. Med progressionen af ​​intrakraniel hypertension er der som regel et fald i epiativitet.
  • Forstyrrelser i den mentale sfære i manifestationsperioden forekommer i 15-20% af tilfældene med cerebrale tumorer, hovedsageligt når de er placeret i frontallappen. Mangel på initiativ, sløvhed og sløvhed er typiske for tumorer i frontallappen. Euforisitet, selvtilfredshed, urimelig glæde indikerer nederlaget for bunden af ​​frontallappen. I sådanne tilfælde ledsages progressionen af ​​tumorprocessen af ​​en stigning i aggressivitet, ondskab og negativisme. Visuelle hallucinationer er karakteristiske for neoplasmer placeret ved krydset mellem de temporale og frontale lapper. Psykiske lidelser i form af progressiv hukommelsessvigt, nedsat tænkning og opmærksomhed fungerer som generelle cerebrale symptomer, da de er forårsaget af voksende intrakraniel hypertension, tumorforgiftning og beskadigelse af de associerende kanaler.
  • Kongestive diske af de optiske nerver diagnosticeres oftere i halvdelen af ​​patienterne i senere stadier, men hos børn kan de tjene som et debut symptom på en tumor. På grund af øget intrakranielt tryk kan der forekomme forbigående sløret syn eller "fluer" foran øjnene. Med progressionen af ​​tumoren er der en stigende forringelse af synet forbundet med atrofi af de optiske nerver.
  • Ændringer i synsfelterne opstår, når chiasmen og den optiske kanal påvirkes. I det første tilfælde observeres heteronym hemianopsi (tab af modsatte halvdele af synsfelterne), i det andet homonym (tab af begge højre eller begge venstre halvdele i synsfelterne).
  • Andre symptomer kan omfatte høretab, sensorimotorisk afasi, cerebellar ataksi, oculomotoriske lidelser, olfaktoriske, auditive og gustatoriske hallucinationer og autonom dysfunktion. Når en hjernetumor er lokaliseret i hypothalamus eller hypofysen, opstår hormonelle lidelser.

Diagnostik

Den indledende undersøgelse af patienten inkluderer en vurdering af den neurologiske status, undersøgelse af en øjenlæge, ekko-encefalografi, EEG. Når neurologen undersøges, lægger neurologen særlig vægt på fokale symptomer, hvilket gør det muligt at etablere en topisk diagnose. Oftalmiske undersøgelser inkluderer synsskarphedstest, oftalmoskopi og synsfeltmålinger (muligvis med edb-perimetri). Echo-EG kan registrere udvidelsen af ​​de laterale ventrikler, hvilket indikerer intrakraniel hypertension og forskydning af det midterste M-ekko (med store supratentorale neoplasmer med forskydning af hjernevæv). EEG viser tilstedeværelsen af ​​epiativitet i visse områder af hjernen. Ifølge indikationerne kan en konsultation med en otoneurolog ordineres.

Mistanke om en hjernemasse er en utvetydig indikation for beregnet eller magnetisk resonansbilleddannelse. CT-scanning af hjernen gør det muligt at visualisere en tumordannelse, differentiere den fra lokalt ødem i hjernevæv, fastlægge dens størrelse, afsløre den cystiske del af tumoren (hvis nogen), forkalkninger, nekrosezone, blødning i metastase eller omgivende væv, tilstedeværelsen af ​​en masseeffekt. MR i hjernen supplerer CT, giver dig mulighed for mere nøjagtigt at bestemme spredning af tumorprocessen for at vurdere involveringen af ​​grænsevæv i den. MR er mere effektiv til at diagnosticere neoplasmer, der ikke akkumulerer kontrast (for eksempel nogle hjernegliomer), men det er ringere end CT, hvis det er nødvendigt at visualisere knogledestruktive ændringer og forkalkninger for at differentiere tumoren fra området med perifokalt ødem.

Ud over standard MR kan diagnosticering af hjernetumor også anvendes MR af cerebrale kar (undersøgelse af neoplasma-vaskularisering), funktionel MR (kortlægning af tale og motorzoner), MR-spektroskopi (analyse af metaboliske abnormiteter), MR-termografi (kontrol af termisk ødelæggelse af en tumor). Hjernens PET gør det muligt at bestemme graden af ​​malignitet i en hjernetumor, identificere tumorgenfald og kortlægge de vigtigste funktionelle områder. SPECT med brug af radiofarmaka tropic til cerebrale tumorer muliggør diagnosticering af multifokale læsioner, vurdering af malignitet og grad af vaskularisering af neoplasma.

I nogle tilfælde anvendes en stereotaktisk biopsi af en hjernetumor. Ved kirurgisk behandling udføres indsamlingen af ​​tumorvæv til histologisk undersøgelse intraoperativt. Histologi giver dig mulighed for nøjagtigt at verificere neoplasma og fastlægge niveauet for differentiering af dets celler og dermed graden af ​​malignitet.

Hjernetumorbehandling

Konservativ behandling af hjernetumor udføres for at reducere dens pres på hjernevævet, reducere de eksisterende symptomer og forbedre patientens livskvalitet. Det kan omfatte smertestillende midler (ketoprofen, morfin), antiemetiske lægemidler (metoclopramid), beroligende midler og psykotrope lægemidler. For at reducere hævelsen i hjernen ordineres glukokortikosteroider. Det skal forstås, at konservativ terapi ikke eliminerer de grundlæggende årsager til sygdommen og kun kan have en midlertidig lindringseffekt..

Kirurgisk fjernelse af hjernetumoren er mest effektiv. Den kirurgiske teknik og adgang bestemmes af tumorens placering, størrelse, type og omfang. Brugen af ​​kirurgisk mikroskopi muliggør en mere radikal fjernelse af neoplasma og minimerer traume for sunde væv. For små tumorer er stereotaktisk strålekirurgi mulig. Brug af teknikken CyberKnife og Gamma Knife er tilladt for cerebrale formationer op til 3 cm i diameter. I svær hydrocephalus kan der foretages shuntkirurgi (ekstern ventrikulær dræning, ventrikuloperitoneal shunting).

Stråling og kemoterapi kan supplere kirurgi eller være en palliativ behandling. I den postoperative periode ordineres strålebehandling, hvis histologien i tumorvævet afslører tegn på atypi. Kemoterapi udføres med cytostatika, valgt under hensyntagen til den histologiske type tumor og individuel følsomhed.

Prognose for hjernetumorer

Godartede hjernetumorer af lille størrelse og lokalisering til kirurgisk fjernelse er prognostisk gunstige. Imidlertid har mange af dem en tendens til at gentage sig, hvilket muligvis kræver genoperation, og hver kirurgisk indgriben i hjernen er forbundet med traumatisering af dens væv, hvilket medfører et vedvarende neurologisk underskud. Tumorer af ondartet karakter, vanskelig tilgængelig lokalisering, stor størrelse og metastatisk karakter har en ugunstig prognose, da de ikke kan fjernes radikalt. Prognosen afhænger også af patientens alder og den generelle tilstand af hans krop. Alderdom og tilstedeværelsen af ​​samtidig patologi (hjertesvigt, kronisk nyresvigt, diabetes mellitus osv.) Komplicerer implementeringen af ​​kirurgisk behandling og forværrer dens resultater.

Forebyggelse

Primær forebyggelse af cerebrale tumorer er at udelukke onkogene virkninger af det ydre miljø, tidlig påvisning og radikal behandling af ondartede svulster i andre organer for at forhindre deres metastase. Forebyggelse af tilbagefald inkluderer eliminering af soleksponering, hovedskader, indtagelse af biogene stimulanser.

Symptomer og typer af hjernetumorer: behandling og prognose

En af de mest komplekse patologier med hensyn til den nøjagtige mekanisme for udseende og behandling, som forskere stadig argumenterer for, er en hjernetumor. Dens symptomer i de tidlige stadier af udviklingen ligner tegn på andre sygdomme i centralnervesystemet og indre organer..

Over tid bliver tegnene mere specifikke, tillader diagnosen af ​​sygdommen og gør ofte patientens liv til helvede.

Tumortyper

Forskere har udviklet en ret stor klassificering af neoplasmer afhængigt af en række faktorer..

Histologi

Histologiske, strukturelle egenskaber, træk ved sygdomsforløbet gør det muligt at skelne mellem to grupper af neoplasmer: godartet og ondartet.

Godartede tumorer er ikke i stand til opdeling, vokser langsomt og trænger ikke ind i andet væv. Ved deres struktur ligner de de celler, hvorfra de stammer, og bevarer delvist deres funktioner. Sådanne tumorer kan fjernes ved kirurgi, og gentagelse er ekstremt sjælden. Imidlertid er godartede vækster i hjernen meget farlige. De fører til klemning af blodkar, udseende af ødem, stagnation af venøst ​​blod, mens deres placering ikke altid gør det muligt at fjerne dem.

Ondartede svulster består af celler, der deler sig meget hurtigt. Tumorer vokser hurtigt og danner hele foci og trænger ind i nærliggende væv. Ofte har ondartede tumorer ikke klare grænser. De reagerer dårligt på behandlingen, herunder kirurgi, og er tilbøjelige til at komme tilbage.

Beliggenhed

Placeringen giver os mulighed for at tale om 3 typer tumorer. Intracerebral findes i selve substansen i hjernen. Ekstracerebralt forekommer i membranen og nervevæv. Intraventrikulær - i hjerneventriklerne.

I diagnosen og definitionen af ​​sygdomme i henhold til ICD-10 skelnes der også mellem sygdomme afhængigt af tumorens nøjagtige placering, for eksempel i frontalloberne, lillehjernen.

Etiologi

Primære svulster vises som et resultat af ændringer i hjernen. De påvirker knoglerne i kraniet, grå substans, blodkar. Blandt primære tumorer skelnes adskillige underarter:

  1. Astrocytom. Hjerneceller - astrocytter - muterer. Tumoren er en type gliom, ofte godartet.
  2. Medulloblastoma. Det er en anden type gliom. Neoplasmer vises i den bageste kraniale fossa, vokser som et resultat af mutation af embryonale celler. Denne tumor tegner sig for 20% af alle hjernelæsioner. Det forekommer ofte hos børn i forskellige aldre, fra spædbørn til unge..
  3. Oligodendrogliom. Oligodendrocytter gennemgår ændringer.
  4. Blandede gliomer. Mutationen forekommer i både astrocytter og oligodendrocytter. Denne form findes i 50% af de primære tumorer.
  5. Meningiomas. Skalceller ændres. Oftest godartet, men undertiden ondartet.
  6. Lymfomer. Sygdommen forekommer i hjernens lymfekar.
  7. Hypofyse adenomer. Forbundet med skader på hypofysen, udvikler sig primært hos kvinder. I sjældne tilfælde kan det være ondartet.
  8. Ependymoma. Celler involveret i syntesen af ​​cerebrospinalvæskeændring.

Sekundære neoplasmer manifesteres af metastaser fra andre organer.

Grundene

De nøjagtige grunde til, at hjernekræft opstår og udvikler sig, er ikke fastslået. Kun de faktorer, der højst sandsynligt vil bidrage til dets udseende, er blevet identificeret.

Ifølge statistikker spiller arvelighed en vigtig rolle. Hvis der var en person i familien, der blev ramt af kræft, vil sandsynligvis i den næste generation eller i en generation dukke op en anden, der bliver offer for denne sygdom..

Den anden vigtige og hyppige faktor er det lange ophold i strålingszonen. Arbejde med sådanne kemiske grundstoffer som bly, kviksølv, vinylchlorid og langvarig brug af stoffer har en negativ indvirkning. Mutationen af ​​sunde celler er forårsaget af rygning, brug af stoffer, alkohol og genetisk modificerede fødevarer. Traumatisk hjerneskade bliver ofte en faktor, der forårsager onkologi..

Ifølge statistikker forekommer en hjernesvulst ofte hos mennesker over 65 år, mænd, børnehaveklasser eller grundskolebørn. Det forbløffer dem, der bruger lang tid med en mobiltelefon, sover med den, bruger en enhed med lav opladning. Kræftceller vises ofte efter organtransplantationer eller ved hjælp af kemoterapi til at fjerne tumorer andre steder i kroppen.

Symptomer

Tidlige tegn på hjernesvulst kan ofte forveksles med symptomer på andre tilstande, såsom hjernerystelse eller slagtilfælde. Nogle gange forveksles de med tegn på sygdomme i indre organer. En funktion, der indikerer onkologi, er at disse tidlige symptomer ikke forsvinder, og deres intensitet stiger konstant. Først på senere stadier vises specifikke symptomer, der indikerer det sandsynlige udseende af hjernekræft.

For Mere Information Om Migræne