Palora - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (100 mg tabletter, 100 ml sirup) af et lægemiddel til behandling af øget nervøsitet, irritabilitet, søvnforstyrrelser, søvnløshed hos voksne, børn og graviditet. Sammensætning og alkohol
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Palora. Anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger fra specialister om brugen af Palora i deres praksis præsenteres. En stor anmodning om aktivt at tilføje dine anmeldelser om stoffet: om lægemidlet hjalp eller ikke hjalp med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, som muligvis ikke er blevet erklæret af producenten i kommentaren. Paloras analoger i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af øget nervøsitet, irritabilitet, søvnforstyrrelser, søvnløshed hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Sammensætning og interaktion af stoffet med alkohol.
Palora er et urtemedicin. Passiflora-ekstrakt (aktiv ingrediens i Palora) fås fra Passiflora incarnata-planten. Passionsblomstekstrakt indeholder en gruppe alkaloider som harman, harmol, harmalin (et hallucinogen), harmin, harmalol og aribin og nogle flavonoider såsom vitexin og orientin. Ekstraktet indeholder også apigenin, som har antispasmodisk aktivitet. Disse stoffer har beroligende, hypnotiske, smertestillende, angstdæmpende og antispasmodiske egenskaber. Da naturlig passionsblomstekstrakt ikke forårsager afhængighed og bivirkninger, er det mere sikkert sammenlignet med beroligende midler og barbiturater. Palora har en beroligende virkning på centralnervesystemet i tilbagetrækningsperioden. Lægemidlet eliminerer neurotiske lidelser, forbedrer humør, søvn, øger arbejdskapaciteten, reducerer svimmelhed, tinnitus.
Sammensætning
Passionsblomstekstrakt (passionsblomst) + hjælpestoffer.
Indikationer
- neurastheniske klager og autonome lidelser på baggrund af forskellige sygdomme i nervesystemet (aterosklerose, hypertension, tilstand efter cerebral vaskulær krise, posttraumatisk encefalopati, post-kontusionssyndrom, post-influenza encefalitis og arachnoiditis, postinfektiøs asteni);
- klimatiske og præmenopausale perioder
- øget nervøsitet
- søvnforstyrrelse
- symptomatisk arteriel hypertension
- kronisk alkoholisme (som et hjælpestof);
- epilepsi (som et hjælpestof);
- Meniere's sygdom (som en del af kompleks terapi).
Slip formularer
100 mg tabletter.
Brugsanvisning og doseringsregime
For en beroligende virkning hele dagen anbefales det at tage 100 mg 3 gange dagligt før måltider..
Ved søvnforstyrrelser anbefales det at tage 200-300 mg en gang dagligt en time før du går i seng.
For at opnå en beroligende virkning - 5-10 ml (1-2 scoops) før måltider 3 gange om dagen. I tilfælde af søvnforstyrrelse skal du tage 10 ml af lægemidlet inden sengetid. Det gennemsnitlige behandlingsforløb er 20-30 dage. Maksimal enkeltdosis -10 ml, daglig dosis - 30 ml.
Side effekt
- døsighed
- træthedsfornemmelse;
- svimmelhed
- muskelsvaghed
- allergiske reaktioner
- lidelser i mave-tarmkanalen (kvalme, opkastning, spasmer, halsbrand, diarré, forstoppelse).
Kontraindikationer
- individuel følsomhed over for en af komponenterne i lægemidlet;
- lever sygdom;
- kronisk alkoholisme
- kronisk nyresvigt
- hjerneskade;
- børn og unge op til 18 år;
- graviditet og amning.
Påføring under graviditet og amning
Palora er kontraindiceret under graviditet, amning.
Anvendelse hos børn
Kontraindiceret til børn og unge under 18 år.
specielle instruktioner
Det ordineres med forsigtighed for alvorlige organiske sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår, gastroøsofageal reflukssygdom, ondartede tumorer, cholelithiasis, kronisk pancreatitis), diabetes mellitus.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer
I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Lægemiddelinteraktioner
At tage stoffet med stoffer, der undertrykker centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, beroligende midler) kan forårsage en stigning i den beroligende og hypnotiske virkning. Brug af Palora med disulfiram bør undgås. Mennesker, der tager aspartam (mod phenylketonuri) kan have urinsediment.
Analoger af lægemidlet Palora
Palora har ingen strukturelle analoger med hensyn til det aktive stof..
Farmakologiske gruppeanaloger (beroligende midler):
- Altalex;
- Bellaspon;
- Belloid;
- Bromcamphor;
- Valdispert;
- Validol;
- Glycin;
- Dexdor;
- Deprim;
- Dobrokam;
- Doppelhertz;
- Dormiplant;
- Cormentol;
- Liv;
- Melison;
- Negrustin;
- Neurobutal;
- Nervoflux;
- Nobrassite;
- Persen;
- Sanason;
- Sympatisk;
- StressOff;
- Stressplant;
- Circulin.
Gennemgang af en læge-terapeut
Palora er et effektivt beroligende middel. Jeg anbefaler det til patienter med øget nervøsitet og søvnforstyrrelser på baggrund af forskellige sygdomme i nervesystemet. Palora er god til at hjælpe kvinder med at slippe af med øget irritabilitet i overgangsalderen og i præmenopausal periode. Det er vigtigt, at dets vigtigste aktive ingrediens, passionflower-ekstrakt, ikke forårsager afhængighed, og dets bivirkninger minimeres. Sammenlignet med barbiturater og beroligende midler betragtes Palora som et praktisk sikkert lægemiddel..
Palora® tabletter (100 mg)
Instruktioner
- Russisk
- қazaқsha
Handelsnavn
Internationalt ikke-navnebeskyttet navn
Doseringsform
Filmovertrukne tabletter, 100 mg
Sammensætning
En tablet indeholder
aktiv ingrediens - passionsblomstekstrakt tørt (indeholder 3,5% af flavonoid vitexin) 100 mg,
hjælpestoffer: povidon (PVP K30), crospovidon, croscarmellosenatrium, vandfri kolloid siliciumdioxid (Aerosil 200), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat, filmskal (materiale til skal nr. 12 Sepifilm LP007), farvestof (Vinrød Candurin Red Luster methylenchlorid, methanol,
sammensætning af Sepifilm LP007 filmhylster: methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre,
sammensætning af vinrød Candurin Red Luster: kaliumaluminiumsilicat, jern (II) oxidrød (E 172).
Beskrivelse
Runde, ensartede filmovertrukne tabletter i farven på rødvin med en bikonveks overflade.
Farmakoterapeutisk gruppe
Psykotropiske lægemidler. Andre hypnotika og beroligende midler.
Farmakologiske egenskaber
Passiflora (passionflower) ekstrakt fås fra Passiflora incarnata planten. Passionsblomstekstrakt indeholder en gruppe alkaloider som harman, harmol, harmalin (et hallucinogen), harmin, harmalol og aribin og nogle flavonoider såsom vitexin og orientin. Ekstrakten indeholder også apigenin, som har antispasmodisk aktivitet.
Disse stoffer har en kompleks virkning på centralnervesystemet og har beroligende, hypnotiske, smertestillende, angstdæmpende og antispasmodiske egenskaber..
Indikationer for brug
- klimatiske og præmenopausale perioder
- symptomatisk arteriel hypertension
- epilepsi (som et hjælpestof)
- Meniere's sygdom (som en del af kompleks terapi)
Administration og dosering
Voksne og børn over 12 år
For at opnå sedation i løbet af dagen - 100 mg 3 gange dagligt før måltider.
Ved søvnforstyrrelser - 200-300 mg en time før sengetid. Varigheden af behandlingsforløbet afhænger af det kliniske billede af sygdommen..
PALORA
- Indikationer for brug
- Anvendelsesmåde
- Bivirkninger
- Kontraindikationer
- Graviditet
- Interaktion med andre lægemidler
- Overdosis
- Opbevaringsforhold
- Frigør formular
- Sammensætning
- Derudover
Palor tabletter - hypnotisk, beroligende.
Passiflora (passionflower) ekstrakt fås fra Passiflora incarnata planten. Passionsblomstekstrakt indeholder en gruppe alkaloider som harman, harmol, harmalin (et hallucinogen), harmin, harmalol og aribin og nogle flavonoider såsom vitexin og orientin. Ekstraktet indeholder også apigenin, som har antispasmodisk aktivitet.
Disse stoffer har en kompleks virkning på centralnervesystemet og har beroligende, hypnotiske, smertestillende, angstdæmpende og antispasmodiske egenskaber..
Da naturlig passionsblomstekstrakt ikke forårsager afhængighed og bivirkninger, er det sikrere end beroligende midler og barbiturater..
Palora har en beroligende virkning på centralnervesystemet i tilbagetrækningsperioden. Lægemidlet reducerer behovet for alkohol, eliminerer neurotiske lidelser, forbedrer humør, søvn, øger arbejdskapaciteten, reducerer svimmelhed, tinnitus.
Indikationer for brug
Palor-tabletter er beregnet til at reducere nervespænding og autonome lidelser ved aterosklerose i hjerneskibene, hypertension, tilstand efter hjernevaskulære kriser, posttraumatisk encefalopati, post-kontusionssyndrom, post-influenza encephalitis og arachnoiditis, postinfektiøs asteni; søvnløshed (milde former) kronisk alkoholisme (i kombinationsbehandling); funktionelle sygdomme i mave-tarmkanalen og det kardiovaskulære system forårsaget af nervøs overbelastning; irritabilitet i menstruations-, overgangsalderen og præmenopausale perioder.
Anvendelsesmåde
Voksne
For at opnå sedation i løbet af dagen - 100 mg 3 gange dagligt før måltider.
Ved søvnløshed, 200 - 300 mg en time før sengetid.
Behandlingsforløbet - fra 3 til 4 uger.
Bivirkninger
Sjælden: krampeanfald, CNS-depression, hypotension, hypotermi, lammelse.
Kontraindikationer
Kontraindikationer for brugen af Palor-præparatet er: overfølsomhed over for enhver komponent i præparatet; børn under 16 år.
Graviditet
Brugen af lægemidlet Palora under graviditet og amning er mulig i tilfælde, hvor den tilsigtede fordel ved terapi for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Interaktion med andre lægemidler
Den kombinerede brug af Palor med stoffer, der undertrykker centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, beroligende midler) kan øge den beroligende og hypnotiske virkning.
Overdosis
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C på et tørt, mørkt sted.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Frigør formular
Palora 100 mg filmovertrukne tabletter.
I en blisterpakning med 10 tabletter, 1, 2, 3, 4 eller 5 blisterpakninger i en papkasse sammen med brugsanvisning.
Sammensætning
1 tablet Palora indeholder den aktive ingrediens - passionblomstekstrakt tørt (indeholder 3,5% flavonoid vitexin) 100 mg.
Hjælpestoffer: PVP K30 (povidon), crospovidon, croscarmellosenatrium, aerosil 200 (kolloid vandfri siliciumdioxid), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat.
Skalsammensætning: methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre, kaliumaluminiumsilicat, rød jernoxid.
Beskrivelse af lægemidlet PALORA
Frigør form, sammensætning og emballage
Mørkerøde filmovertrukne tabletter, bikonvekse.
| 1 fane. | |
| tør passionsblomstekstrakt | 100 mg |
Hjælpestoffer: povidon (PVK 30), crospovidon (Kollidone CL), croscarmellosenatrium, kolloid siliciumdioxid (aerosil) 200, mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat.
Sammensætning af filmhylster: materiale til hylster nr. 12 Sepifilm LP007, vinrødt farvestof (Kandurin rød skinnende).
Sammensætning af Sepifilm LP 007-filmmateriale: methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre.
Sammensætningen af farvestoffet Vinrød (Kandurin karsny blank): kaliumaluminiumsilicat, rød jernoxid (E172).
10 stykker. - blærer (2) - pakker af pap.
farmakologisk virkning
Naturlægemidler. Indeholder flavonoider, hovedsageligt glucosylderivater (inklusive vitexin, saponarin, orientin, homo-orientin, scatoside, isoscadoside); maltol; små mængder cyanogene glycosider, især ginocardine, spormængder af æterisk olie.
Har en beroligende virkning, hjælper med at forbedre at falde i søvn. Eksperimentelle undersøgelser på dyr har vist, at passionsblomstekstrakt har en antispasmodisk virkning, der kan sammenlignes med papaverin; mens det har en deprimerende virkning på centralnervesystemet.
Palora: brugsanvisning
Sammensætning
Hver filmovertrukken tablet indeholder:
aktivt stof: tørt ekstrakt af Passiflora 100 mg (tørt vandig-alkoholisk ekstrakt af Passionflower (DER 1: 0,4-1, ekstraktion med et opløsningsmiddel med alkohol 60% V / V)), indeholder 3,5% flavonoider med hensyn til vitexin;
hjælpestoffer: povidon (PVPK30), crospovidon (Kollidone CL), croscarmellosenatrium, kolloid vandfri siliciumdioxid (Aerosil 200), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat, filmskal: filmskalemateriale nr. 12 (Sepifilm LP 007), vinfarve rød (Kandurin rød skinnende).
Sammensætning af filmhylstermateriale nr. 12 (Sepifilm LP 007): methylhydroxypropylcellulose (E464), mikrokrystallinsk cellulose (E460), stearinsyre (E570).
Sammensætningen af farvestoffet Vinrød (Kandurin rød skinnende): kaliumaluminiumsilicat (E555), rød jernoxid (E172).
Beskrivelse
Mørkerøde bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Frigør formular
Tabletter 100 mg, filmovertrukket nr. 10 × 2.
Farmakoterapeutisk gruppe
Andre hypnotika og beroligende midler.
ATX-kode: N05CM.
Indikationer for brug
I den komplekse terapi af milde funktionelle lidelser i centralnervesystemet (neurastheni og søvnforstyrrelser).
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpekomponenter i lægemidlet. Graviditet og amning. Børn under 12 år.
Administration og dosering
Voksne og børn over 12 år:
Med henblik på sedation anbefales det at tage 1 tablet (100 mg) 3 gange dagligt før måltider..
Ved søvnforstyrrelser anbefales det at tage 2-3 tabletter (200-300 mg) en time før sengetid.
Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen under hensyntagen til sygdommens egenskaber, lægemidlets tolerabilitet og den opnåede effekt.
Forebyggende foranstaltninger
På grund af den gradvise udvikling af effekten anbefales stoffet ikke til brug i tilfælde af presserende behov for at reducere symptomer på mental ophidselse og søvnforstyrrelser.
Hvis symptomerne vedvarer, mens du tager stoffet, eller hvis tilstanden forværres, skal du konsultere en læge.
Hos ældre patienter skal indtagelse af lægemidlet begynde med en minimumsdosis..
Under graviditet og amning
På grund af manglen på tilstrækkelige data anbefales stoffet ikke til kvinder under graviditet og amning..
Anvendelse hos børn
På grund af manglen på tilstrækkelige data anbefales lægemidlet ikke til børn under 12 år..
Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og potentielt farlige mekanismer
I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Side effekt
Følgende bivirkninger er mulige:
Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning.
Fra det kardiovaskulære system: takykardi, bradykardi, ventrikulær takykardi.
Fra nervesystemet: svimmelhed, døsighed.
Fra immunsystemet: allergiske reaktioner, vaskulitis.
I tilfælde af bivirkninger, herunder dem der ikke er angivet i brugsanvisningen, skal du stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge.
Overdosis
Mulige øgede symptomer på bivirkninger,
I tilfælde af symptomer på en overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge. Symptomatisk behandling.
Interaktion med andre stoffer og mad
Det anbefales ikke at anvende Palors lægemiddel sammen med syntetiske beroligende midler (for eksempel benzodiazepiner).
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Emballage
10 tabletter i en blisterpakning. 2 vabler fremstillet af PVC / TE / PVDC / aluminium med brugsanvisning i en papkasse.
Andre doseringsformer
Palora sirup 100 ml i en orange glasflaske komplet med en 5 ml måleske i en papæske.
Oplysninger om producent (ansøger)
Licensindehaver: Nobel Ilach Sanayi ve Tijaret A.S., Istanbul, Tyrkiet.
Producent: Nobel Ilach Sanayi ve Tijaret A.Sh., Duzce, Tyrkiet.
Instruktioner til brug af Palor (kapsler): beskrivelse, sammensætning, FTG, INN
Sammensætning
Hver filmovertrukken tablet indeholder:
aktivt stof: tør ekstrakt af Passiflora 100 mg (tør vandig-alkoholisk ekstrakt af Passionflower (DER 1: 0,4-1, ekstraktion med et opløsningsmiddel af alkohol 60% V / V)), indeholder 3,5% flavonoider med hensyn til vitexin;
hjælpestoffer: povidon (PVPK30), crospovidon (Kollidone CL), croscarmellosenatrium, kolloid vandfri siliciumdioxid (Aerosil 200), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat, filmskal: filmskalemateriale nr. 12 (Sepifilm LP 007), vinfarve rød (Kandurin rød skinnende).
Sammensætningen af materialet i filmskallen nr. 12 (Sepifilm LP 007): methylhydroxypropylcellulose (E464), mikrokrystallinsk cellulose (E460), stearinsyre (E570).
Sammensætningen af farvestoffet Vinrød (Kandurin rød skinnende): kaliumaluminiumsilicat (E555), rød jernoxid (E172).
Beskrivelse
Mørkerøde bikonvekse filmovertrukne tabletter.
Frigør formular
Tabletter 100 mg, filmovertrukket nr. 10 × 2.
Farmakoterapeutisk gruppe
Andre hypnotika og beroligende midler.
ATX-kode: N05CM.
Indikationer for brug
I den komplekse terapi af milde funktionelle lidelser i centralnervesystemet (neurastheni og søvnforstyrrelser).
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpekomponenter i lægemidlet. Graviditet og amning. Børn under 12 år.
Administration og dosering
Voksne og børn over 12 år:
Til sedation anbefales det at tage 1 tablet (100 mg) 3 gange dagligt før måltider..
Ved søvnforstyrrelser anbefales det at tage 2-3 tabletter (200-300 mg) en time før sengetid.
Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen under hensyntagen til sygdommens egenskaber, lægemidlets tolerabilitet og den opnåede effekt.
Forebyggende foranstaltninger
På grund af den gradvise udvikling af effekten anbefales stoffet ikke til brug i tilfælde af presserende behov for at reducere symptomer på mental ophidselse og søvnforstyrrelser.
Hvis symptomerne vedvarer, mens du tager stoffet, eller hvis tilstanden forværres, skal du konsultere en læge.
Hos ældre patienter skal indtagelse af lægemidlet begynde med en minimumsdosis..
Under graviditet og amning
På grund af manglen på tilstrækkelige data anbefales stoffet ikke til kvinder under graviditet og amning..
Anvendelse hos børn
På grund af manglen på tilstrækkelige data anbefales stoffet ikke til brug hos børn under 12 år..
Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og potentielt farlige mekanismer
I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Side effekt
Følgende bivirkninger er mulige:
Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning.
Fra det kardiovaskulære system: takykardi, bradykardi, ventrikulær takykardi.
Fra nervesystemet: svimmelhed, døsighed.
Fra immunsystemet: allergiske reaktioner, vaskulitis.
I tilfælde af bivirkninger, herunder dem der ikke er angivet i brugsanvisningen, skal du stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge.
Overdosis
Mulige øgede symptomer på bivirkninger,
I tilfælde af symptomer på en overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge. Symptomatisk behandling.
Interaktion med andre stoffer og mad
Det anbefales ikke at anvende Palors lægemiddel sammen med syntetiske beroligende midler (for eksempel benzodiazepiner).
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Emballage
10 tabletter i en blisterpakning. 2 vabler fremstillet af PVC / TE / PVDC / aluminium med brugsanvisning i en papkasse.
Andre doseringsformer
Palora sirup 100 ml i en orange glasflaske komplet med en 5 ml måleske i en papæske.
Oplysninger om producent (ansøger)
Licensindehaver: Nobel Ilach Sanayi ve Tijaret A.S., Istanbul, Tyrkiet.
Producent: Nobel Ilach Sanayi ve Tijaret A.Sh., Duzce, Tyrkiet.
Palora 100 mg nr. 30 tab.p. s..
Efter ordre fra udvalgets formand
Republikken Kasakhstans sundhedsministerium
fra "____" ______________ 200 g.
Instruktioner til medicinsk brug
Internationalt ikke-navnebeskyttet navn
Doseringsform Filmovertrukne tabletter, 100 mg
En tablet indeholder
aktiv ingrediens - passionsblomstekstrakt tørt (indeholder 3,5% af flavonoid vitexin) 100 mg
hjælpestoffer: PVP K30 (povidon), crospovidon, croscarmellosenatrium, aerosil 200 (kolloid vandfri siliciumdioxid), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat
skal sammensætning: methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre, kaliumaluminiumsilicat, jernoxidrød.
Homogene filmovertrukne tabletter i rødvinfarve med bikonveks overflade.
Andre hypnotika og beroligende midler
ATC-kode N05CM
Farmakologiske egenskaber
Passiflora (passionflower) ekstrakt fås fra Passiflora incarnata planten. Passionsblomstekstrakt indeholder en gruppe alkaloider som harman, harmol, harmalin (et hallucinogen), harmin, harmalol og aribin og nogle flavonoider såsom vitexin og orientin. Ekstraktet indeholder også apigenin, som har antispasmodisk aktivitet.
Disse stoffer har en kompleks virkning på centralnervesystemet og har beroligende, hypnotiske, smertestillende, angstdæmpende og antispasmodiske egenskaber..
Da naturlig passionsblomstekstrakt ikke forårsager afhængighed og bivirkninger, er det sikrere end beroligende midler og barbiturater..
Palora® har en beroligende virkning på centralnervesystemet i tilbagetrækningsperioden. Lægemidlet reducerer behovet for alkohol, eliminerer neurotiske lidelser, forbedrer humør, søvn, øger arbejdskapaciteten, reducerer svimmelhed, tinnitus.
Indikationer for brug
- for at reducere nervespænding og autonome lidelser ved aterosklerose i hjerneskibe, hypertension, tilstand efter hjernevaskulære kriser, posttraumatisk encefalopati, post-kontusionssyndrom, post-influenza encephalitis og arachnoiditis, postinfektiøs asteni
- søvnløshed (mild)
- kronisk alkoholisme (i kombinationsbehandling)
- funktionelle sygdomme i mave-tarmkanalen og det kardiovaskulære system forårsaget af nervøs overbelastning
- irritabilitet under menstruation, klimakteriet og
Administration og dosering
For at opnå sedation i løbet af dagen - 100 mg 3 gange dagligt før måltider.
Ved søvnløshed, 200 - 300 mg en time før sengetid.
Behandlingsforløbet - fra 3 til 4 uger.
Kontraindikationer
- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet
Den kombinerede anvendelse af PALORA® med stoffer, der undertrykker centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, beroligende midler) kan øge den beroligende og hypnotiske effekt
specielle instruktioner
Det ordineres med forsigtighed for alvorlige organiske sygdomme i mave-tarmkanalen..
Samtidig administration af lægemidlet med MAO-hæmmere bør undgås.
Anvendelse i pædiatrisk praksis.
Der er ingen data om brugen af stoffet i børneparken. Denne doseringsform anbefales ikke til børn under 16 år..
Graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet og amning er muligt i tilfælde, hvor den forventede fordel ved terapi for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Funktioner af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og potentielt farlige mekanismer
Patienter skal informeres om farerne ved at føre køretøjer, servicere mekanisk udstyr og andre potentielt farlige aktiviteter..
Slip form og emballage
Filmovertrukne tabletter, 100 mg.
I en blisterpakning med 10 tabletter, 1, 2, 3, 4 eller 5 blisterpakninger i en papkasse sammen med brugsanvisning.
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C på et tørt, mørkt sted.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen
Betingelser for udlevering fra apoteker
JSC "NOBEL Almaty Pharmaceutical Factory"
Palora, filmovertrukne tabletter
Instruktioner til medicinsk brug
PALORA ®
Handelsnavn
Internationalt ikke-navnebeskyttet navn
Doseringsform
Filmovertrukne tabletter, 100 mg
Sammensætning
En tablet indeholder
aktiv ingrediens - passionsblomstekstrakt tørt (indeholder 3,5% af flavonoid vitexin) 100 mg,
hjælpestoffer: povidon (PVP K30), crospovidon, croscarmellosenatrium, vandfri kolloid siliciumdioxid (Aerosil 200), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat,
filmhus: materiale til hus nr. 12 Sepifilm LP007, farvestof (vinrød Candurin ® rød glans), methylenchlorid, methanol,
sammensætning af Sepifilm LP007 filmhylster: methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre,
farvesammensætning (vinrød Candurin ® rød glans): kaliumaluminiumsilicat, jern (II) oxidrød (E 172).
Beskrivelse
Runde, ensartede filmovertrukne tabletter i farven på rødvin med en bikonveks overflade.
Farmakoterapeutisk gruppe
Psykotropiske lægemidler. Hypnotika og beroligende midler. Andre hypnotika og beroligende midler.
Farmakologiske egenskaber
Passiflora (passionflower) ekstrakt fås fra Passiflora incarnata planten. Passionsblomstekstrakt indeholder en gruppe alkaloider som harman, harmol, harmalin (et hallucinogen), harmin, harmalol og aribin og nogle flavonoider såsom vitexin og orientin. Ekstraktet indeholder også apigenin, som har antispasmodisk aktivitet.
Disse stoffer har en kompleks virkning på centralnervesystemet og har beroligende, hypnotiske, smertestillende, angstdæmpende og antispasmodiske egenskaber..
Indikationer for brug
- klimatiske og præmenopausale perioder
- symptomatisk arteriel hypertension
- epilepsi (som et hjælpestof)
- Meniere's sygdom (som en del af kompleks terapi)
Administration og dosering
Voksne og børn over 12 år
For at opnå sedation i løbet af dagen - 100 mg 3 gange dagligt før måltider.
Ved søvnforstyrrelser - 200-300 mg en time før sengetid. Varigheden af behandlingsforløbet afhænger af det kliniske billede af sygdommen..
Den daglige dosis er 300 mg.
Bivirkninger
- døsighed
- træthedsfornemmelse
- svimmelhed
- muskelsvaghed
- allergiske reaktioner
- eksantem
- lidelser i mave-tarmkanalen (kvalme, opkastning, spasmer, halsbrand, diarré, forstoppelse)
Kontraindikationer
- overfølsomhed over for en af komponenterne i lægemidlet
- aterosklerose i hjerne og hjerte kar
- børn under 12 år
- graviditet og amning
Lægemiddelinteraktioner
Kombineret brug af PALORA ®:
- med stoffer, der undertrykker centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, beroligende midler) kan forårsage en stigning i den beroligende og hypnotiske virkning. Forbedrer handlingen af antispasmodics.
specielle instruktioner
Det ordineres med forsigtighed for alvorlige organiske sygdomme i mave-tarmkanalen..
Samtidig administration af lægemidlet med monoaminoxidasehæmmere bør undgås.
Funktioner af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og potentielt farlige mekanismer
Patienter skal informeres om farerne ved at føre køretøjer, servicere mekanisk udstyr og andre potentielt farlige aktiviteter..
Overdosis
Ingen data om tilfælde af overdosering.
Slip form og emballage
10 tabletter placeres i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie.
1, 2, 3, 4 eller 5 konturpakker sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog placeres i en papkasse med et hologram fra producenten.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C på et tørt, mørkt sted.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Opbevaringsperiode
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen
Betingelser for udlevering fra apoteker
Producent / pakker
JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory"
Almaty, st. Shevchenko 162 Е.
Indehaver af markedsføringstilladelse
JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory"
Almaty, st. Shevchenko 162 Е.
Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugerne om kvaliteten af produkterne (varer) i Republikken Kasakhstan:
JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory"
Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Shevchenko 162 Е.
Telefonnummer: (+7 727) 399-50-50
Faxnummer: (+7 727) 399-60-60
Fik du sygefravær på grund af rygsmerter?
Hvor ofte oplever du rygsmerter?
Kan du håndtere smerter uden at tage smertestillende??
Lær mere om håndtering af rygsmerter så hurtigt som muligt
Palora tabletter
Filmovertrukne tabletter 100 mg.
10 tabletter anbringes i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie.
1, 2, 3, 4 eller 5 konturpakker sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog placeres i en papkasse med et hologram fra producenten.
SAMMENSÆTNING:
En tablet indeholder:
aktiv ingrediens - passionsblomstekstrakt tørt (indeholder 3,5% af flavonoid vitexin) 100 mg,
hjælpestoffer: povidon (PVP K30), crospovidon, croscarmellosenatrium, vandfri kolloid siliciumdioxid (Aerosil 200), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat,
filmhus: materiale til beklædning nr. 12 Sepifilm LP007, farvestof (vinrød Candurin® rød glans), methylenchlorid, methanol,
sammensætning af Sepifilm LP007 filmhylster: methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre,
farvesammensætning (vinrød Candurin® rød glans): kaliumaluminiumsilicat, jern (II) oxidrød (E 172).
Beskrivelse: Runde, ensartede filmovertrukne tabletter af rødvinfarven med en bikonveks overflade.
Palora tabletter brugsanvisning
Lægemiddelhandelsnavn: Palora®
Find hvor du kan købe Aktive ingredienser: Comb.drug (passiflora flydende ekstrakt)
Farmakoterapeutisk gruppe: Beroligende midler. Beroligende midler.
Frigivelsesformular:
"Palora®", overtrukne tabletter, 100 mg, nr. 10, nr. 20, nr. 30, nr. 40 og nr. 50.
Doseringsform:
Filmovertrukne tabletter N10 (1x10), N20 (2x10), N30 (3x10), N40 (4x10), N50 (5x10) (blisterpakninger)
Sammensætning:
aktivt stof: tørre ekstrakt af passionsblomst - 100 mg hjælpestoffer: povidon, crospovidon, croscarmellosenatrium, aerosil 200, mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat; beklædning: Sepifilm LP 007 (methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre); farvestof (kandurin "Red Shine" - kaliumaluminiumsilicat, jernoxidrød).
Farmakologiske egenskaber:
Passiflora ekstrakt, opnået fra Passiflora incarnata planten, er et beroligende middel. Passionsblomstekstrakt indeholder en gruppe af alkaloider såsom harman, harmol, harmalin (hallucinogen), harmin, harmalol og aribin og nogle flavonoider såsom vitexin og orientin samt apigenin, som har antispasmodisk aktivitet. Disse stoffer har en kompleks virkning på centralnervesystemet og har beroligende, hypnotiske, smertestillende, angstdæmpende og antispasmodiske egenskaber. Da det naturlige passionflower-ekstrakt ikke forårsager afhængighed og bivirkninger, er det sikrere end beroligende midler og barbiturater. Har en beroligende virkning på centralnervesystemet i tilbagetrækningsperioden. Lægemidlet reducerer behovet for alkohol, eliminerer neurotiske lidelser, forbedrer humør, søvn, øger arbejdskapaciteten, reducerer svimmelhed, tinnitus.
Farmakokinetik:
Farmakokinetik er ikke undersøgt.
Indikationer til brug:
Lægemidlet anvendes: - til at reducere nervøs spænding og autonome lidelser i aterosklerose i hjerneskibene, arteriel hypertension, hypertension, tilstand efter cerebral vaskulær krise, posttraumatisk encefalopati, post-hjernerystelsessyndrom, post-influenza encephalitis og arachnoiditis, postinfektiøs sygdom; - søvnløshed (mild form) - kronisk alkoholisme (i kompleks terapi) - funktionelle sygdomme i mave-tarmkanalen og det kardiovaskulære system forårsaget af nervøs overbelastning - irritabilitet under menstruations-, klimakteriske og præmenopausale perioder.
Anvendelsesmåde:
For at opnå sedation i løbet af dagen: Den anbefalede dosis til voksne er 100 mg 3 gange dagligt før måltider. Ved søvnforstyrrelser: Den anbefalede dosis til voksne er 200-300 mg en time før sengetid. Behandlingsforløbet - fra 3 til 4 uger.
Bivirkninger:
Når man ordinerer lægemidlet i passende terapeutiske doser, blev bivirkninger normalt ikke identificeret, men i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle krampeanfald, CNS-depression, hypotension, hypotermi, lammelse.
Kontraindikationer:
Øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter, børn under 12 år.
Lægemiddelinteraktion:
Den kombinerede brug af lægemidlet med stoffer, der nedtrykker centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, beroligende midler) kan forårsage en stigning i den beroligende og hypnotiske virkning.
Specielle instruktioner:
Det ordineres med forsigtighed for alvorlige organiske sygdomme i mave-tarmkanalen. Der er ingen data om brugen af stoffet i pædiatrisk praksis. Denne doseringsform anbefales ikke til børn under 12 år. Brug af lægemidlet under graviditet og amning er muligt i tilfælde, hvor den forventede fordel ved terapi for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet. Patienter skal informeres om farerne ved at føre køretøjer, servicere mekanisk udstyr og andre potentielt farlige aktiviteter. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn og må ikke bruges efter udløbsdatoen.
Overdosis:
Opbevaringsbetingelser:
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.
Opbevaringstid:
Ferieforhold:
Fabrikant:
Beskrivelser:
Tabletter fra lys til rødbrun farve, runde, bikonvekse, filmovertrukne.
Tab Hukommelse
Hjernekræft årsager, symptomer og manifestationer
Hvorfor bliver underlæben følelsesløs og hvad man skal gøre med den
Hovedpine og feber
Rehabilitering efter fjernelse af hjernetumor
Beregnet tomografi af hjernen
Beroligende midler - hvad er det, en liste over stoffer. Handlingen af beroligende midler
Lavt blodtryk og høj puls: årsager og hvad man skal gøre, diagnose og behandling
ATP-lægemiddel intramuskulært
Svimmelhed og tilstoppede ører
Hjertesyge og syge: hvad man skal gøre?