Palora - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (100 mg tabletter, 100 ml sirup) af et lægemiddel til behandling af øget nervøsitet, irritabilitet, søvnforstyrrelser, søvnløshed hos voksne, børn og graviditet. Sammensætning og alkohol

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Palora. Anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger fra specialister om brugen af ​​Palora i deres praksis præsenteres. En stor anmodning om aktivt at tilføje dine anmeldelser om stoffet: om lægemidlet hjalp eller ikke hjalp med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, som muligvis ikke er blevet erklæret af producenten i kommentaren. Paloras analoger i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af øget nervøsitet, irritabilitet, søvnforstyrrelser, søvnløshed hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Sammensætning og interaktion af stoffet med alkohol.

Palora er et urtemedicin. Passiflora-ekstrakt (aktiv ingrediens i Palora) fås fra Passiflora incarnata-planten. Passionsblomstekstrakt indeholder en gruppe alkaloider som harman, harmol, harmalin (et hallucinogen), harmin, harmalol og aribin og nogle flavonoider såsom vitexin og orientin. Ekstraktet indeholder også apigenin, som har antispasmodisk aktivitet. Disse stoffer har beroligende, hypnotiske, smertestillende, angstdæmpende og antispasmodiske egenskaber. Da naturlig passionsblomstekstrakt ikke forårsager afhængighed og bivirkninger, er det mere sikkert sammenlignet med beroligende midler og barbiturater. Palora har en beroligende virkning på centralnervesystemet i tilbagetrækningsperioden. Lægemidlet eliminerer neurotiske lidelser, forbedrer humør, søvn, øger arbejdskapaciteten, reducerer svimmelhed, tinnitus.

Sammensætning

Passionsblomstekstrakt (passionsblomst) + hjælpestoffer.

Indikationer

  • neurastheniske klager og autonome lidelser på baggrund af forskellige sygdomme i nervesystemet (aterosklerose, hypertension, tilstand efter cerebral vaskulær krise, posttraumatisk encefalopati, post-kontusionssyndrom, post-influenza encefalitis og arachnoiditis, postinfektiøs asteni);
  • klimatiske og præmenopausale perioder
  • øget nervøsitet
  • søvnforstyrrelse
  • symptomatisk arteriel hypertension
  • kronisk alkoholisme (som et hjælpestof);
  • epilepsi (som et hjælpestof);
  • Meniere's sygdom (som en del af kompleks terapi).

Slip formularer

100 mg tabletter.

Brugsanvisning og doseringsregime

For en beroligende virkning hele dagen anbefales det at tage 100 mg 3 gange dagligt før måltider..

Ved søvnforstyrrelser anbefales det at tage 200-300 mg en gang dagligt en time før du går i seng.

For at opnå en beroligende virkning - 5-10 ml (1-2 scoops) før måltider 3 gange om dagen. I tilfælde af søvnforstyrrelse skal du tage 10 ml af lægemidlet inden sengetid. Det gennemsnitlige behandlingsforløb er 20-30 dage. Maksimal enkeltdosis -10 ml, daglig dosis - 30 ml.

Side effekt

  • døsighed
  • træthedsfornemmelse;
  • svimmelhed
  • muskelsvaghed
  • allergiske reaktioner
  • lidelser i mave-tarmkanalen (kvalme, opkastning, spasmer, halsbrand, diarré, forstoppelse).

Kontraindikationer

  • individuel følsomhed over for en af ​​komponenterne i lægemidlet;
  • lever sygdom;
  • kronisk alkoholisme
  • kronisk nyresvigt
  • hjerneskade;
  • børn og unge op til 18 år;
  • graviditet og amning.

Påføring under graviditet og amning

Palora er kontraindiceret under graviditet, amning.

Anvendelse hos børn

Kontraindiceret til børn og unge under 18 år.

specielle instruktioner

Det ordineres med forsigtighed for alvorlige organiske sygdomme i mave-tarmkanalen (mavesår, gastroøsofageal reflukssygdom, ondartede tumorer, cholelithiasis, kronisk pancreatitis), diabetes mellitus.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Lægemiddelinteraktioner

At tage stoffet med stoffer, der undertrykker centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, beroligende midler) kan forårsage en stigning i den beroligende og hypnotiske virkning. Brug af Palora med disulfiram bør undgås. Mennesker, der tager aspartam (mod phenylketonuri) kan have urinsediment.

Analoger af lægemidlet Palora

Palora har ingen strukturelle analoger med hensyn til det aktive stof..

Farmakologiske gruppeanaloger (beroligende midler):

  • Altalex;
  • Bellaspon;
  • Belloid;
  • Bromcamphor;
  • Valdispert;
  • Validol;
  • Glycin;
  • Dexdor;
  • Deprim;
  • Dobrokam;
  • Doppelhertz;
  • Dormiplant;
  • Cormentol;
  • Liv;
  • Melison;
  • Negrustin;
  • Neurobutal;
  • Nervoflux;
  • Nobrassite;
  • Persen;
  • Sanason;
  • Sympatisk;
  • StressOff;
  • Stressplant;
  • Circulin.

Gennemgang af en læge-terapeut

Palora er et effektivt beroligende middel. Jeg anbefaler det til patienter med øget nervøsitet og søvnforstyrrelser på baggrund af forskellige sygdomme i nervesystemet. Palora er god til at hjælpe kvinder med at slippe af med øget irritabilitet i overgangsalderen og i præmenopausal periode. Det er vigtigt, at dets vigtigste aktive ingrediens, passionflower-ekstrakt, ikke forårsager afhængighed, og dets bivirkninger minimeres. Sammenlignet med barbiturater og beroligende midler betragtes Palora som et praktisk sikkert lægemiddel..

Palora® tabletter (100 mg)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

Filmovertrukne tabletter, 100 mg

Sammensætning

En tablet indeholder

aktiv ingrediens - passionsblomstekstrakt tørt (indeholder 3,5% af flavonoid vitexin) 100 mg,

hjælpestoffer: povidon (PVP K30), crospovidon, croscarmellosenatrium, vandfri kolloid siliciumdioxid (Aerosil 200), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat, filmskal (materiale til skal nr. 12 Sepifilm LP007), farvestof (Vinrød Candurin Red Luster methylenchlorid, methanol,

sammensætning af Sepifilm LP007 filmhylster: methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre,

sammensætning af vinrød Candurin Red Luster: kaliumaluminiumsilicat, jern (II) oxidrød (E 172).

Beskrivelse

Runde, ensartede filmovertrukne tabletter i farven på rødvin med en bikonveks overflade.

Farmakoterapeutisk gruppe

Psykotropiske lægemidler. Andre hypnotika og beroligende midler.

Farmakologiske egenskaber

Passiflora (passionflower) ekstrakt fås fra Passiflora incarnata planten. Passionsblomstekstrakt indeholder en gruppe alkaloider som harman, harmol, harmalin (et hallucinogen), harmin, harmalol og aribin og nogle flavonoider såsom vitexin og orientin. Ekstrakten indeholder også apigenin, som har antispasmodisk aktivitet.

Disse stoffer har en kompleks virkning på centralnervesystemet og har beroligende, hypnotiske, smertestillende, angstdæmpende og antispasmodiske egenskaber..

Indikationer for brug

- klimatiske og præmenopausale perioder

- symptomatisk arteriel hypertension

- epilepsi (som et hjælpestof)

- Meniere's sygdom (som en del af kompleks terapi)

Administration og dosering

Voksne og børn over 12 år

For at opnå sedation i løbet af dagen - 100 mg 3 gange dagligt før måltider.

Ved søvnforstyrrelser - 200-300 mg en time før sengetid. Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af det kliniske billede af sygdommen..

PALORA

  • Indikationer for brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Overdosis
  • Opbevaringsforhold
  • Frigør formular
  • Sammensætning
  • Derudover

Palor tabletter - hypnotisk, beroligende.
Passiflora (passionflower) ekstrakt fås fra Passiflora incarnata planten. Passionsblomstekstrakt indeholder en gruppe alkaloider som harman, harmol, harmalin (et hallucinogen), harmin, harmalol og aribin og nogle flavonoider såsom vitexin og orientin. Ekstraktet indeholder også apigenin, som har antispasmodisk aktivitet.
Disse stoffer har en kompleks virkning på centralnervesystemet og har beroligende, hypnotiske, smertestillende, angstdæmpende og antispasmodiske egenskaber..
Da naturlig passionsblomstekstrakt ikke forårsager afhængighed og bivirkninger, er det sikrere end beroligende midler og barbiturater..
Palora har en beroligende virkning på centralnervesystemet i tilbagetrækningsperioden. Lægemidlet reducerer behovet for alkohol, eliminerer neurotiske lidelser, forbedrer humør, søvn, øger arbejdskapaciteten, reducerer svimmelhed, tinnitus.

Indikationer for brug

Palor-tabletter er beregnet til at reducere nervespænding og autonome lidelser ved aterosklerose i hjerneskibene, hypertension, tilstand efter hjernevaskulære kriser, posttraumatisk encefalopati, post-kontusionssyndrom, post-influenza encephalitis og arachnoiditis, postinfektiøs asteni; søvnløshed (milde former) kronisk alkoholisme (i kombinationsbehandling); funktionelle sygdomme i mave-tarmkanalen og det kardiovaskulære system forårsaget af nervøs overbelastning; irritabilitet i menstruations-, overgangsalderen og præmenopausale perioder.

Anvendelsesmåde

Voksne
For at opnå sedation i løbet af dagen - 100 mg 3 gange dagligt før måltider.
Ved søvnløshed, 200 - 300 mg en time før sengetid.
Behandlingsforløbet - fra 3 til 4 uger.

Bivirkninger

Sjælden: krampeanfald, CNS-depression, hypotension, hypotermi, lammelse.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​Palor-præparatet er: overfølsomhed over for enhver komponent i præparatet; børn under 16 år.

Graviditet

Brugen af ​​lægemidlet Palora under graviditet og amning er mulig i tilfælde, hvor den tilsigtede fordel ved terapi for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Interaktion med andre lægemidler

Den kombinerede brug af Palor med stoffer, der undertrykker centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, beroligende midler) kan øge den beroligende og hypnotiske virkning.

Overdosis

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C på et tørt, mørkt sted.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Frigør formular

Palora 100 mg filmovertrukne tabletter.
I en blisterpakning med 10 tabletter, 1, 2, 3, 4 eller 5 blisterpakninger i en papkasse sammen med brugsanvisning.

Sammensætning

1 tablet Palora indeholder den aktive ingrediens - passionblomstekstrakt tørt (indeholder 3,5% flavonoid vitexin) 100 mg.
Hjælpestoffer: PVP K30 (povidon), crospovidon, croscarmellosenatrium, aerosil 200 (kolloid vandfri siliciumdioxid), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat.
Skalsammensætning: methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre, kaliumaluminiumsilicat, rød jernoxid.

Beskrivelse af lægemidlet PALORA

Frigør form, sammensætning og emballage

Mørkerøde filmovertrukne tabletter, bikonvekse.

1 fane.
tør passionsblomstekstrakt100 mg

Hjælpestoffer: povidon (PVK 30), crospovidon (Kollidone CL), croscarmellosenatrium, kolloid siliciumdioxid (aerosil) 200, mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat.

Sammensætning af filmhylster: materiale til hylster nr. 12 Sepifilm LP007, vinrødt farvestof (Kandurin rød skinnende).
Sammensætning af Sepifilm LP 007-filmmateriale: methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre.
Sammensætningen af ​​farvestoffet Vinrød (Kandurin karsny blank): kaliumaluminiumsilicat, rød jernoxid (E172).

10 stykker. - blærer (2) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Naturlægemidler. Indeholder flavonoider, hovedsageligt glucosylderivater (inklusive vitexin, saponarin, orientin, homo-orientin, scatoside, isoscadoside); maltol; små mængder cyanogene glycosider, især ginocardine, spormængder af æterisk olie.

Har en beroligende virkning, hjælper med at forbedre at falde i søvn. Eksperimentelle undersøgelser på dyr har vist, at passionsblomstekstrakt har en antispasmodisk virkning, der kan sammenlignes med papaverin; mens det har en deprimerende virkning på centralnervesystemet.

Palora: brugsanvisning

Sammensætning

Hver filmovertrukken tablet indeholder:

aktivt stof: tørt ekstrakt af Passiflora 100 mg (tørt vandig-alkoholisk ekstrakt af Passionflower (DER 1: 0,4-1, ekstraktion med et opløsningsmiddel med alkohol 60% V / V)), indeholder 3,5% flavonoider med hensyn til vitexin;

hjælpestoffer: povidon (PVPK30), crospovidon (Kollidone CL), croscarmellosenatrium, kolloid vandfri siliciumdioxid (Aerosil 200), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat, filmskal: filmskalemateriale nr. 12 (Sepifilm LP 007), vinfarve rød (Kandurin rød skinnende).

Sammensætning af filmhylstermateriale nr. 12 (Sepifilm LP 007): methylhydroxypropylcellulose (E464), mikrokrystallinsk cellulose (E460), stearinsyre (E570).

Sammensætningen af ​​farvestoffet Vinrød (Kandurin rød skinnende): kaliumaluminiumsilicat (E555), rød jernoxid (E172).

Beskrivelse

Mørkerøde bikonvekse filmovertrukne tabletter.

Frigør formular

Tabletter 100 mg, filmovertrukket nr. 10 × 2.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hypnotika og beroligende midler.

ATX-kode: N05CM.

Indikationer for brug

I den komplekse terapi af milde funktionelle lidelser i centralnervesystemet (neurastheni og søvnforstyrrelser).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpekomponenter i lægemidlet. Graviditet og amning. Børn under 12 år.

Administration og dosering

Voksne og børn over 12 år:

Med henblik på sedation anbefales det at tage 1 tablet (100 mg) 3 gange dagligt før måltider..

Ved søvnforstyrrelser anbefales det at tage 2-3 tabletter (200-300 mg) en time før sengetid.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen under hensyntagen til sygdommens egenskaber, lægemidlets tolerabilitet og den opnåede effekt.

Forebyggende foranstaltninger

På grund af den gradvise udvikling af effekten anbefales stoffet ikke til brug i tilfælde af presserende behov for at reducere symptomer på mental ophidselse og søvnforstyrrelser.

Hvis symptomerne vedvarer, mens du tager stoffet, eller hvis tilstanden forværres, skal du konsultere en læge.

Hos ældre patienter skal indtagelse af lægemidlet begynde med en minimumsdosis..

Under graviditet og amning

På grund af manglen på tilstrækkelige data anbefales stoffet ikke til kvinder under graviditet og amning..

Anvendelse hos børn

På grund af manglen på tilstrækkelige data anbefales lægemidlet ikke til børn under 12 år..

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og potentielt farlige mekanismer

I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Side effekt

Følgende bivirkninger er mulige:

Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning.

Fra det kardiovaskulære system: takykardi, bradykardi, ventrikulær takykardi.

Fra nervesystemet: svimmelhed, døsighed.

Fra immunsystemet: allergiske reaktioner, vaskulitis.

I tilfælde af bivirkninger, herunder dem der ikke er angivet i brugsanvisningen, skal du stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge.

Overdosis

Mulige øgede symptomer på bivirkninger,

I tilfælde af symptomer på en overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge. Symptomatisk behandling.

Interaktion med andre stoffer og mad

Det anbefales ikke at anvende Palors lægemiddel sammen med syntetiske beroligende midler (for eksempel benzodiazepiner).

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Emballage

10 tabletter i en blisterpakning. 2 vabler fremstillet af PVC / TE / PVDC / aluminium med brugsanvisning i en papkasse.

Andre doseringsformer

Palora sirup 100 ml i en orange glasflaske komplet med en 5 ml måleske i en papæske.

Oplysninger om producent (ansøger)

Licensindehaver: Nobel Ilach Sanayi ve Tijaret A.S., Istanbul, Tyrkiet.

Producent: Nobel Ilach Sanayi ve Tijaret A.Sh., Duzce, Tyrkiet.

Instruktioner til brug af Palor (kapsler): beskrivelse, sammensætning, FTG, INN

Sammensætning

Hver filmovertrukken tablet indeholder:

aktivt stof: tør ekstrakt af Passiflora 100 mg (tør vandig-alkoholisk ekstrakt af Passionflower (DER 1: 0,4-1, ekstraktion med et opløsningsmiddel af alkohol 60% V / V)), indeholder 3,5% flavonoider med hensyn til vitexin;

hjælpestoffer: povidon (PVPK30), crospovidon (Kollidone CL), croscarmellosenatrium, kolloid vandfri siliciumdioxid (Aerosil 200), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat, filmskal: filmskalemateriale nr. 12 (Sepifilm LP 007), vinfarve rød (Kandurin rød skinnende).

Sammensætningen af ​​materialet i filmskallen nr. 12 (Sepifilm LP 007): methylhydroxypropylcellulose (E464), mikrokrystallinsk cellulose (E460), stearinsyre (E570).

Sammensætningen af ​​farvestoffet Vinrød (Kandurin rød skinnende): kaliumaluminiumsilicat (E555), rød jernoxid (E172).

Beskrivelse

Mørkerøde bikonvekse filmovertrukne tabletter.

Frigør formular

Tabletter 100 mg, filmovertrukket nr. 10 × 2.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre hypnotika og beroligende midler.

ATX-kode: N05CM.

Indikationer for brug

I den komplekse terapi af milde funktionelle lidelser i centralnervesystemet (neurastheni og søvnforstyrrelser).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller hjælpekomponenter i lægemidlet. Graviditet og amning. Børn under 12 år.

Administration og dosering

Voksne og børn over 12 år:

Til sedation anbefales det at tage 1 tablet (100 mg) 3 gange dagligt før måltider..

Ved søvnforstyrrelser anbefales det at tage 2-3 tabletter (200-300 mg) en time før sengetid.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen under hensyntagen til sygdommens egenskaber, lægemidlets tolerabilitet og den opnåede effekt.

Forebyggende foranstaltninger

På grund af den gradvise udvikling af effekten anbefales stoffet ikke til brug i tilfælde af presserende behov for at reducere symptomer på mental ophidselse og søvnforstyrrelser.

Hvis symptomerne vedvarer, mens du tager stoffet, eller hvis tilstanden forværres, skal du konsultere en læge.

Hos ældre patienter skal indtagelse af lægemidlet begynde med en minimumsdosis..

Under graviditet og amning

På grund af manglen på tilstrækkelige data anbefales stoffet ikke til kvinder under graviditet og amning..

Anvendelse hos børn

På grund af manglen på tilstrækkelige data anbefales stoffet ikke til brug hos børn under 12 år..

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og potentielt farlige mekanismer

I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Side effekt

Følgende bivirkninger er mulige:

Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning.

Fra det kardiovaskulære system: takykardi, bradykardi, ventrikulær takykardi.

Fra nervesystemet: svimmelhed, døsighed.

Fra immunsystemet: allergiske reaktioner, vaskulitis.

I tilfælde af bivirkninger, herunder dem der ikke er angivet i brugsanvisningen, skal du stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge.

Overdosis

Mulige øgede symptomer på bivirkninger,

I tilfælde af symptomer på en overdosis er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge. Symptomatisk behandling.

Interaktion med andre stoffer og mad

Det anbefales ikke at anvende Palors lægemiddel sammen med syntetiske beroligende midler (for eksempel benzodiazepiner).

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Emballage

10 tabletter i en blisterpakning. 2 vabler fremstillet af PVC / TE / PVDC / aluminium med brugsanvisning i en papkasse.

Andre doseringsformer

Palora sirup 100 ml i en orange glasflaske komplet med en 5 ml måleske i en papæske.

Oplysninger om producent (ansøger)

Licensindehaver: Nobel Ilach Sanayi ve Tijaret A.S., Istanbul, Tyrkiet.

Producent: Nobel Ilach Sanayi ve Tijaret A.Sh., Duzce, Tyrkiet.

Palora 100 mg nr. 30 tab.p. s..

Bedømmelse:Kategori:Midler inden for neurologi og psykiatri »Beroligende midlerFabrikant:Nobel Ilach Sanai ve ticaret A.Sh. (Kalkun)
Tilgængelighed:Er ledig
  • 1480
  • Efter ordre fra udvalgets formand

    Republikken Kasakhstans sundhedsministerium

    fra "____" ______________ 200 g.

    Instruktioner til medicinsk brug

    Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

    Doseringsform Filmovertrukne tabletter, 100 mg

    En tablet indeholder

    aktiv ingrediens - passionsblomstekstrakt tørt (indeholder 3,5% af flavonoid vitexin) 100 mg

    hjælpestoffer: PVP K30 (povidon), crospovidon, croscarmellosenatrium, aerosil 200 (kolloid vandfri siliciumdioxid), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat

    skal sammensætning: methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre, kaliumaluminiumsilicat, jernoxidrød.

    Homogene filmovertrukne tabletter i rødvinfarve med bikonveks overflade.

    Andre hypnotika og beroligende midler

    ATC-kode N05CM

    Farmakologiske egenskaber

    Passiflora (passionflower) ekstrakt fås fra Passiflora incarnata planten. Passionsblomstekstrakt indeholder en gruppe alkaloider som harman, harmol, harmalin (et hallucinogen), harmin, harmalol og aribin og nogle flavonoider såsom vitexin og orientin. Ekstraktet indeholder også apigenin, som har antispasmodisk aktivitet.

    Disse stoffer har en kompleks virkning på centralnervesystemet og har beroligende, hypnotiske, smertestillende, angstdæmpende og antispasmodiske egenskaber..

    Da naturlig passionsblomstekstrakt ikke forårsager afhængighed og bivirkninger, er det sikrere end beroligende midler og barbiturater..

    Palora® har en beroligende virkning på centralnervesystemet i tilbagetrækningsperioden. Lægemidlet reducerer behovet for alkohol, eliminerer neurotiske lidelser, forbedrer humør, søvn, øger arbejdskapaciteten, reducerer svimmelhed, tinnitus.

    Indikationer for brug

    - for at reducere nervespænding og autonome lidelser ved aterosklerose i hjerneskibe, hypertension, tilstand efter hjernevaskulære kriser, posttraumatisk encefalopati, post-kontusionssyndrom, post-influenza encephalitis og arachnoiditis, postinfektiøs asteni

    - søvnløshed (mild)

    - kronisk alkoholisme (i kombinationsbehandling)

    - funktionelle sygdomme i mave-tarmkanalen og det kardiovaskulære system forårsaget af nervøs overbelastning

    - irritabilitet under menstruation, klimakteriet og

    Administration og dosering

    For at opnå sedation i løbet af dagen - 100 mg 3 gange dagligt før måltider.

    Ved søvnløshed, 200 - 300 mg en time før sengetid.

    Behandlingsforløbet - fra 3 til 4 uger.

    Kontraindikationer

    - overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet

    Den kombinerede anvendelse af PALORA® med stoffer, der undertrykker centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, beroligende midler) kan øge den beroligende og hypnotiske effekt

    specielle instruktioner

    Det ordineres med forsigtighed for alvorlige organiske sygdomme i mave-tarmkanalen..

    Samtidig administration af lægemidlet med MAO-hæmmere bør undgås.

    Anvendelse i pædiatrisk praksis.

    Der er ingen data om brugen af ​​stoffet i børneparken. Denne doseringsform anbefales ikke til børn under 16 år..

    Graviditet og amning

    Brug af lægemidlet under graviditet og amning er muligt i tilfælde, hvor den forventede fordel ved terapi for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

    Funktioner af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og potentielt farlige mekanismer

    Patienter skal informeres om farerne ved at føre køretøjer, servicere mekanisk udstyr og andre potentielt farlige aktiviteter..

    Slip form og emballage

    Filmovertrukne tabletter, 100 mg.

    I en blisterpakning med 10 tabletter, 1, 2, 3, 4 eller 5 blisterpakninger i en papkasse sammen med brugsanvisning.

    Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C på et tørt, mørkt sted.

    Opbevares utilgængeligt for børn!

    Må ikke anvendes efter udløbsdatoen

    Betingelser for udlevering fra apoteker

    JSC "NOBEL Almaty Pharmaceutical Factory"

    Palora, filmovertrukne tabletter

    Instruktioner til medicinsk brug

    PALORA ®

    Handelsnavn

    Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

    Doseringsform

    Filmovertrukne tabletter, 100 mg

    Sammensætning

    En tablet indeholder

    aktiv ingrediens - passionsblomstekstrakt tørt (indeholder 3,5% af flavonoid vitexin) 100 mg,

    hjælpestoffer: povidon (PVP K30), crospovidon, croscarmellosenatrium, vandfri kolloid siliciumdioxid (Aerosil 200), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat,

    filmhus: materiale til hus nr. 12 Sepifilm LP007, farvestof (vinrød Candurin ® rød glans), methylenchlorid, methanol,

    sammensætning af Sepifilm LP007 filmhylster: methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre,

    farvesammensætning (vinrød Candurin ® rød glans): kaliumaluminiumsilicat, jern (II) oxidrød (E 172).

    Beskrivelse

    Runde, ensartede filmovertrukne tabletter i farven på rødvin med en bikonveks overflade.

    Farmakoterapeutisk gruppe

    Psykotropiske lægemidler. Hypnotika og beroligende midler. Andre hypnotika og beroligende midler.

    Farmakologiske egenskaber

    Passiflora (passionflower) ekstrakt fås fra Passiflora incarnata planten. Passionsblomstekstrakt indeholder en gruppe alkaloider som harman, harmol, harmalin (et hallucinogen), harmin, harmalol og aribin og nogle flavonoider såsom vitexin og orientin. Ekstraktet indeholder også apigenin, som har antispasmodisk aktivitet.

    Disse stoffer har en kompleks virkning på centralnervesystemet og har beroligende, hypnotiske, smertestillende, angstdæmpende og antispasmodiske egenskaber..

    Indikationer for brug

    - klimatiske og præmenopausale perioder

    - symptomatisk arteriel hypertension

    - epilepsi (som et hjælpestof)

    - Meniere's sygdom (som en del af kompleks terapi)

    Administration og dosering

    Voksne og børn over 12 år

    For at opnå sedation i løbet af dagen - 100 mg 3 gange dagligt før måltider.

    Ved søvnforstyrrelser - 200-300 mg en time før sengetid. Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af det kliniske billede af sygdommen..

    Den daglige dosis er 300 mg.

    Bivirkninger

    • døsighed
    • træthedsfornemmelse
    • svimmelhed
    • muskelsvaghed
    • allergiske reaktioner
    • eksantem
    • lidelser i mave-tarmkanalen (kvalme, opkastning, spasmer, halsbrand, diarré, forstoppelse)

    Kontraindikationer

    - overfølsomhed over for en af ​​komponenterne i lægemidlet

    - aterosklerose i hjerne og hjerte kar

    - børn under 12 år

    - graviditet og amning

    Lægemiddelinteraktioner

    Kombineret brug af PALORA ®:

    - med stoffer, der undertrykker centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, beroligende midler) kan forårsage en stigning i den beroligende og hypnotiske virkning. Forbedrer handlingen af ​​antispasmodics.

    specielle instruktioner

    Det ordineres med forsigtighed for alvorlige organiske sygdomme i mave-tarmkanalen..

    Samtidig administration af lægemidlet med monoaminoxidasehæmmere bør undgås.

    Funktioner af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og potentielt farlige mekanismer

    Patienter skal informeres om farerne ved at føre køretøjer, servicere mekanisk udstyr og andre potentielt farlige aktiviteter..

    Overdosis

    Ingen data om tilfælde af overdosering.

    Slip form og emballage

    10 tabletter placeres i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie.

    1, 2, 3, 4 eller 5 konturpakker sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog placeres i en papkasse med et hologram fra producenten.

    Opbevaringsforhold

    Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C på et tørt, mørkt sted.

    Opbevares utilgængeligt for børn!

    Opbevaringsperiode

    Må ikke anvendes efter udløbsdatoen

    Betingelser for udlevering fra apoteker

    Producent / pakker

    JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory"

    Almaty, st. Shevchenko 162 Е.

    Indehaver af markedsføringstilladelse

    JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory"

    Almaty, st. Shevchenko 162 Е.

    Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produkterne (varer) i Republikken Kasakhstan:

    JSC "Nobel Almaty Pharmaceutical Factory"

    Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Shevchenko 162 Е.

    Telefonnummer: (+7 727) 399-50-50

    Faxnummer: (+7 727) 399-60-60

    Fik du sygefravær på grund af rygsmerter?

    Hvor ofte oplever du rygsmerter?

    Kan du håndtere smerter uden at tage smertestillende??

    Lær mere om håndtering af rygsmerter så hurtigt som muligt

    Palora tabletter

    Filmovertrukne tabletter 100 mg.
    10 tabletter anbringes i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie.
    1, 2, 3, 4 eller 5 konturpakker sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog placeres i en papkasse med et hologram fra producenten.

    SAMMENSÆTNING:
    En tablet indeholder:
    aktiv ingrediens - passionsblomstekstrakt tørt (indeholder 3,5% af flavonoid vitexin) 100 mg,
    hjælpestoffer: povidon (PVP K30), crospovidon, croscarmellosenatrium, vandfri kolloid siliciumdioxid (Aerosil 200), mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat,
    filmhus: materiale til beklædning nr. 12 Sepifilm LP007, farvestof (vinrød Candurin® rød glans), methylenchlorid, methanol,
    sammensætning af Sepifilm LP007 filmhylster: methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre,
    farvesammensætning (vinrød Candurin® rød glans): kaliumaluminiumsilicat, jern (II) oxidrød (E 172).
    Beskrivelse: Runde, ensartede filmovertrukne tabletter af rødvinfarven med en bikonveks overflade.

    Palora tabletter brugsanvisning

    Lægemiddelhandelsnavn: Palora®

    Find hvor du kan købe Aktive ingredienser: Comb.drug (passiflora flydende ekstrakt)

    Farmakoterapeutisk gruppe: Beroligende midler. Beroligende midler.

    Frigivelsesformular:

    "Palora®", overtrukne tabletter, 100 mg, nr. 10, nr. 20, nr. 30, nr. 40 og nr. 50.

    Doseringsform:

    Filmovertrukne tabletter N10 (1x10), N20 (2x10), N30 (3x10), N40 (4x10), N50 (5x10) (blisterpakninger)

    Sammensætning:

    aktivt stof: tørre ekstrakt af passionsblomst - 100 mg hjælpestoffer: povidon, crospovidon, croscarmellosenatrium, aerosil 200, mikrokrystallinsk cellulose PH 102, magnesiumstearat; beklædning: Sepifilm LP 007 (methylhydroxypropylcellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre); farvestof (kandurin "Red Shine" - kaliumaluminiumsilicat, jernoxidrød).

    Farmakologiske egenskaber:

    Passiflora ekstrakt, opnået fra Passiflora incarnata planten, er et beroligende middel. Passionsblomstekstrakt indeholder en gruppe af alkaloider såsom harman, harmol, harmalin (hallucinogen), harmin, harmalol og aribin og nogle flavonoider såsom vitexin og orientin samt apigenin, som har antispasmodisk aktivitet. Disse stoffer har en kompleks virkning på centralnervesystemet og har beroligende, hypnotiske, smertestillende, angstdæmpende og antispasmodiske egenskaber. Da det naturlige passionflower-ekstrakt ikke forårsager afhængighed og bivirkninger, er det sikrere end beroligende midler og barbiturater. Har en beroligende virkning på centralnervesystemet i tilbagetrækningsperioden. Lægemidlet reducerer behovet for alkohol, eliminerer neurotiske lidelser, forbedrer humør, søvn, øger arbejdskapaciteten, reducerer svimmelhed, tinnitus.

    Farmakokinetik:

    Farmakokinetik er ikke undersøgt.

    Indikationer til brug:

    Lægemidlet anvendes: - til at reducere nervøs spænding og autonome lidelser i aterosklerose i hjerneskibene, arteriel hypertension, hypertension, tilstand efter cerebral vaskulær krise, posttraumatisk encefalopati, post-hjernerystelsessyndrom, post-influenza encephalitis og arachnoiditis, postinfektiøs sygdom; - søvnløshed (mild form) - kronisk alkoholisme (i kompleks terapi) - funktionelle sygdomme i mave-tarmkanalen og det kardiovaskulære system forårsaget af nervøs overbelastning - irritabilitet under menstruations-, klimakteriske og præmenopausale perioder.

    Anvendelsesmåde:

    For at opnå sedation i løbet af dagen: Den anbefalede dosis til voksne er 100 mg 3 gange dagligt før måltider. Ved søvnforstyrrelser: Den anbefalede dosis til voksne er 200-300 mg en time før sengetid. Behandlingsforløbet - fra 3 til 4 uger.

    Bivirkninger:

    Når man ordinerer lægemidlet i passende terapeutiske doser, blev bivirkninger normalt ikke identificeret, men i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle krampeanfald, CNS-depression, hypotension, hypotermi, lammelse.

    Kontraindikationer:

    Øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter, børn under 12 år.

    Lægemiddelinteraktion:

    Den kombinerede brug af lægemidlet med stoffer, der nedtrykker centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, beroligende midler) kan forårsage en stigning i den beroligende og hypnotiske virkning.

    Specielle instruktioner:

    Det ordineres med forsigtighed for alvorlige organiske sygdomme i mave-tarmkanalen. Der er ingen data om brugen af ​​stoffet i pædiatrisk praksis. Denne doseringsform anbefales ikke til børn under 12 år. Brug af lægemidlet under graviditet og amning er muligt i tilfælde, hvor den forventede fordel ved terapi for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet. Patienter skal informeres om farerne ved at føre køretøjer, servicere mekanisk udstyr og andre potentielt farlige aktiviteter. Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn og må ikke bruges efter udløbsdatoen.

    Overdosis:

    Opbevaringsbetingelser:

    På et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

    Opbevaringstid:

    Ferieforhold:

    Fabrikant:

    Beskrivelser:

    Tabletter fra lys til rødbrun farve, runde, bikonvekse, filmovertrukne.

    For Mere Information Om Migræne