Panadol

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Hvad er Panadol, og hvad er det til??

Panadol er et meget brugt antipyretisk og smertestillende middel. Det aktive stof i medicinen kaldes paracetamol. Andre kommercielle navne inkluderer også acetaminophen, mexalen, efferalgan og andre..

Panadol har to hovedvirkninger - febernedsættende og smertestillende, hvilket forklarer dens brede og næsten universelle anvendelse. I modsætning til hvad mange tror, ​​har dette lægemiddel praktisk talt ingen antiinflammatorisk virkning. Listen med indikationer er meget bred, og den kan deles betinget i to hovedgrupper.

Den første gruppe patologier er sygdomme med svær smertesyndrom.

Patologier med svær smertesyndrom, hvor Panadol anvendes, inkluderer:

  • migræne (hovedpine)
  • tandpine;
  • arthralgi (ledsmerter)
  • rygsmerte;
  • muskelsmerter ved strækning
  • smerter under menstruation.
Dette er kun en lille liste over sygdomme, som Panadol anbefales til. Samtidig er det værd at bemærke, at indikationen er smerte med mild til moderat intensitet. Med alvorlige smertsymptomer, for eksempel med kræft, ordineres opiater. Den analgetiske virkning af Panadol skyldes inhibering af prostaglandinsyntese. Prostaglandiner er biologisk aktive stoffer, der er involveret i forskellige reaktioner i kroppen. Deres vigtigste biologiske rolle ligger i en udtalt effekt på tonen i glatte muskler i forskellige organer og som følge heraf udviklingen af ​​en smerteeffekt. Derudover formidler de betændelse og allergiske reaktioner. Blokaden af ​​prostaglandinsyntese sker ved at hæmme et enzym kaldet cyclooxygenase (COX). Panadol hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner ved at blokere COX i midten af ​​smerter i hypothalamus. Derudover hæmmer det ledningen af ​​smerteimpulser i centralnervesystemet..

Den anden gruppe indikationer er forskellige forkølelser ledsaget af en stigning i temperaturen. I dette tilfælde ordineres Panadol som en symptomatisk behandling af influenza, lungebetændelse, bronkitis og feber af ukendt oprindelse. Den antipyretiske virkning er også forbundet med blokaden af ​​enzymet cyclooxygenase og som et resultat prostaglandiner. Hæmning af prostaglandiner i det hypotalamiske centrum af termoregulering fører til midlertidig fjernelse af feber. Derudover øger Panadol varmeoverførslen, hvilket også fører til et fald i temperaturen..

Begge virkninger af Panadol skyldes således blokaden af ​​prostaglandinsyntese. Forskellen er placeringen. Hæmning af prostaglandiner i midten af ​​termoreguleringen fører til et fald i temperaturen, en lignende effekt i midten af ​​smerte ledsages af en smertestillende virkning. Begge centre er placeret i hypothalamus.

Panadol aktiv ingrediens

Den aktive ingrediens i Panadol er paracetamol, også kendt over hele verden som acetaminophen. Paracetamol produceres som et uafhængigt lægemiddel, men ofte er det en del af anti-influenzalægemidler. Ved sin kemiske tilknytning tilhører den gruppen af ​​anilider - forbindelser, der er derivater af anilin. Paracetamol adskiller sig fra sine andre forgængere i sin lave toksicitet. Således havde antipyretiske lægemidler, der gik forud for paracetamol (acetanilid og phenacetin), evnen til at danne methemoglobin. Methemoglobin er en form for hæmoglobin, hvor jernioner oxideres. Dette fører igen til blokering af iltransport. Resultatet af methemoglobinæmi er alvorlig iltmangel. Paracetamol (og følgelig panadol) er mindre i stand til at danne methemoglobin. I store doser er det dog stadig i stand til at udøve nefrotoksiske og hepatotoksiske virkninger..

Når det tages oralt, absorberes paracetamol godt i mave-tarmkanalen. Efter absorption gennem slimhinden kommer den ind i blodbanen, hvor den binder til plasmaproteiner i blodet med 15 procent. Med blodstrømmen transporteres paracetamol til leveren, hvor dens hoveddel er underlagt konjugering (binding) med glukuronsyre og svovlsyre. Som et resultat af denne reaktion dannes ikke-giftige for kroppen og let udskillede metabolitter. Derefter udskilles disse metabolitter (glucuronid og sulfater) af nyrerne inden for 20 til 24 timer. Hvis kreatininclearance er mindre end 20 ml pr. Minut (hvilket bemærkes ved nyresvigt), nedsættes lægemiddeleliminering flere gange.

Den maksimale koncentration af paracetamol i blodet efter en enkelt dosis nås inden for en time. Så når en tablet (500 mg) tages oralt i en time, er koncentrationen af ​​Panadol 6 mikrogram pr. Kg vægt. Lægemidlet udskilles hurtigt af nyrerne, derfor koncentreres Panadol efter 5-6 timer halveret. Distributionen af ​​lægemidlet forekommer hovedsageligt i kropsvæsker med undtagelse af cerebrospinalvæske. Cirka en procent af lægemidlet overføres til modermælk, hvilket naturligvis bør tages i betragtning af ammende kvinder.

Stoffets stofskifte afhænger af kroppens generelle tilstand, nemlig funktionaliteten af ​​nyrerne og leveren. Så med levercirrhose og andre sygdomme i dette organ, sænkes metabolismen af ​​Panadol. Som et resultat cirkulerer stoffet længere i kroppen, hvilket øger risikoen for at udvikle toksiske effekter..

Halveringstiden for Panadol er 2 til 4 timer, med nyresvigt øges til 6 timer. I løbet af denne tid halveres koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet, og halvdelen af ​​Panadol udskilles fra kroppen..

Hvad Panadol hjælper med?

Den vigtigste indikation for brug af Panadol er feber hos børn og voksne. Mekanismen for antipyretisk virkning ligger i effekten på midten af ​​termoregulering, som er placeret i hypothalamus. Indikationen for udnævnelsen af ​​Panadol er temperaturen i forskellige etiologier og endda feber af ukendt oprindelse..
Det er vigtigt at vide, at Panadol ikke har nogen antiinflammatorisk virkning. Derfor giver det ingen mening at ordinere det til forkølelse uden feber. Det anbefales heller ikke at tage Panadol mod reumatiske sygdomme og bindevævssygdomme..

Sådan fungerer Panadol?

Så den vigtigste virkningsmekanisme for Panadol er at undertrykke biologisk aktive stoffer i hypothalamus. Hypothalamus er hjernestrukturen, som sammen med thalamus er en del af diencephalon. Denne struktur er en del af det limbiske system i hjernen - den ældste del af hjernen, som igen indeholder de vigtigste vitale centre. Således indeholder hypothalamus åndedrætscentret, centrum for mæthed og glæde samt centrum for smerte og termoregulering. Panadol handler på niveau med de sidste to.

Mekanismen for feber skyldes en stigning i niveauet af prostaglandiner i midten af ​​termoregulering. Den forreste del af denne del af hjernen modtager information fra termoreceptorer, mens den bageste del (centrum for varmeproduktion) sender impulser tilbage til muskler, hudkar og andre organer. På grund af dette øges det generelle stofskifte, processerne med termoregulering i musklerne aktiveres. Centret for varmeoverførsel er placeret i kernerne i den forreste hypothalamus. Impulser, der kommer fra disse områder, fører til et fald i varmeproduktionen på grund af udvidelsen af ​​blodkar og en stigning i varmetilførslen. I begge reaktioner er hormoner som adrenalin, thyroxin og andre også involveret ud over prostaglandiner. Konstans af temperatur skyldes den gensidige regulering af processerne til varmeproduktion og varmeoverførsel.

Inkluderingen af ​​visse varmeoverførselsmekanismer sker afhængigt af specifikke forhold. For eksempel, når den omgivende temperatur falder, udløses en mekanisme som rysten, som øger varmeoverførslen. Med andre ord er centret for termoregulering konstant indstillet til at opretholde en bestemt kropstemperatur - komforttemperaturen. For at opretholde denne komfort er det nødvendigt, at lufttemperaturen i rummet ikke er mere end 25 grader, og på niveauet af kroppen ville der ikke være nogen pyrogene (varmeløftende) processer. Enhver ændring af disse forhold fører til irritation af de tilsvarende receptorer i hypothalamus og en ændring i temperaturen..

Den analgetiske virkningsmekanisme af Panadol svarer til den antipyretiske virkning. Et nøglebind er også blokaden af ​​syntesen af ​​prostaglandiner - smertemæglere. Blokaden udføres på niveauet med enzymet cyclooxygenase.

I mekanismen for smertesyndrom tildeles hovedrollen den øgede følsomhed af nerveender (nociceptorer) under påvirkning af stoffer, nemlig prostaglandiner. Ud over prostaglandiner er andre mediatorer, såsom histamin og cytokiner, også involveret i at øge følsomheden over for smerte. Disse er typisk inflammatoriske mediatorer, der har flere effekter. Nogle øger vaskulær permeabilitet og genererer ødem, mens andre udløser allergiske processer. I begyndelsen af ​​smerte er de mest betydningsfulde prostaglandiner, nemlig prostaglandiner fra E2-gruppen, som mest af alt øger receptors følsomhed over for smerte.

Således bemærkes en ond cirkel - vævsskader ledsages af frigivelse af kemikalier, der forbedrer både betændelse og smerte. Til gengæld påvirker smertesymptomer driften af ​​mange systemer. Derfor anbefaler mange eksperter at eliminere smertesyndrom, da det er en vigtig komponent i behandlingen af ​​mange sygdomme..

For at forbedre den analgetiske virkning af Panadol tilsættes koffein eller andre komponenter ofte til kombinationspræparater. Koffein forbedrer absorptionen (absorption) af Panadol og forbedrer derved den smertestillende virkning.

Hvor meget virker panadol (vælter temperaturen)?

Hvor lang tid varer Panadol??

Panadol varer fra 2 til 4 timer. Men muligheder er også mulige her. Først og fremmest påvirker leveren og nyrerne tilstanden af ​​Panadol-effekten. Så det er kendt, at mere end 95 procent af lægemidlet behandles af leverenzymer. Herefter udskilles stoffet af nyrerne. Hos ældre mennesker, hvis stofskifte er langsommere, cirkulerer stoffet længere i kroppen. Jo længere stoffet er i kroppen, jo længere er dets virkning. En lignende proces observeres hos mennesker med nyre- og leverpatologier. I det første tilfælde udskilles lægemidlet ikke i lang tid på grund af nedsat nyrefiltrering og udskillelse (eliminering) og fortsætter med at cirkulere i blodbanen. I det andet tilfælde nedsættes processen med inaktivering af panadol af enzymer på grund af nedsat leverfunktion. Dette fører ikke kun til, at medicinen forbliver aktiv længere end den burde være, men også til udviklingen af ​​adskillige bivirkninger..

Hastigheden af ​​Panadols virkning og handling påvirkes også af kroppens fysiologiske egenskaber. Først og fremmest er det alder. Så hos børn på grund af det større volumen af ​​cirkulerende væske og intensivt stofskifte forekommer effekten meget hurtigere - inden for 20 minutter. Men sammen med dette varer det ikke længe - op til en time. Hos mennesker over 60 - 65 år falder mængden af ​​cirkulerende væske flere gange, hvilket resulterer i, at udskiftningen af ​​lægemidlet aftager. Derfor kommer effekten ikke om en halv time, men om en og en halv time. På grund af den nedsatte nyrefunktion (som naturligvis bemærkes med alderen), falder udskillelseshastigheden af ​​Panadol, hvilket også øger cirkulationstiden. Konsekvensen af ​​dette er en langsigtet smertestillende og antipyretisk virkning..

Kan børn panadol?

Panadol er et antipyretisk middel (antipyretisk middel), der ofte ordineres til børn. Den daglige og enkelt dosis af lægemidlet afhænger naturligvis af alder. Den maksimale enkeltdosis for et barn under 12 år beregnes ud fra 10-15 mg pr. Kg af barnets vægt. Den daglige dosis er 60 milligram pr. Kg af barnets vægt. I dette tilfælde skal den daglige dosis opdeles i 3 - 4 doser. I gennemsnit vil en enkelt dosis for et barn fra 6 til 12 år være lig med 250 - 500 milligram, for et barn fra 1 til 5 år er det lig med 125 - 250 milligram, for et barn under et år - op til 125 milligram.

I dette tilfælde foretrækkes den rektale indgivelsesvej hos børn, især små børn. I dette tilfælde opretholdes den aldersrelaterede dosis. Forskellen mellem den rektale indgivelsesvej er den hurtige udvikling af effekten. Dette forklares med den rigelige blodforsyning til endetarmen, hvilket letter absorptionen af ​​lægemidlet og som et resultat dets hurtigere handling..

Panadol under graviditet

Panadol under amning

Brugsanvisning til Panadol

Former for frigivelse, doser og sammensætning af Panadol

Panadol er et udbredt lægemiddel, hvis frigivelsesform ikke er begrænset til tabletformen.

Frigør formular

Piller

500 og 250 milligram

Rektale suppositorier

Sirup, suspension

volumen - 100 ml, 5 milliliter indeholder 120 mg af lægemidlet

Panadol Solubl

Panadol brusende

Panadol tabletter

Panadol sirup

Suppositorier og suppositorier

Panadol i form af suppositorier anvendes til rektal administration. Som regel anbefales denne indgivelsesvej til børn for at sænke temperaturen. Dette forklares med det faktum, at virkningen af ​​lægemidlet ved rektal administration sker hurtigere og varer længere. Efter tømning af tarmene injiceres suppositoriet i endetarmen.

Panadol-stearinlys til børn fås i 125 og 250 milligram. Det anbefales at bruge 1 stearinlys 2 til 4 gange om dagen hver 6. time. Varigheden af ​​et lys er 6 timer.

Panadol ekstra

Panadol ekstra er det kommercielle navn på et kombinationslægemiddel, der ud over Panadol indeholder koffein. Koffein forbedrer den analgetiske virkning af Panadol og øger dens koncentration i hjernevævet. Derudover stimulerer det centralnervesystemet, hvilket også påvirker lægemidlets gode effekt. Indikationerne for Panadol Extra er de samme som for almindelig koffeinfri Panadol.

Indikationerne for Panadol ekstra er:

  • migræne
  • hovedpine og tandpine
  • lændesmerter
  • muskelsmerter (myalgi);
  • smertefulde perioder
  • influenza;
  • feber.

Panadol ansøgning

Som regel administreres Panadol oralt. Det kan være regelmæssige eller brusetabletter, sirup eller suspension. Til børn anbefales Panadol at blive brugt rektalt (suppositorier). Meget ofte er Panadol (aka paracetamol) en del af komplekse præparater. Det kan være pulver til forkølelse - teraflu, coldrex, rinza tabletter. I dette tilfælde bruges de også internt, men pulverne fortyndes først i kogt vand..

Tabletterne af lægemidlet anbefales at sluges hele uden at tygge eller knuse med en tilstrækkelig mængde vand. En brusende version af Panadol (for eksempel Panadol Solubl) skal opløses i et glas vand, før det tages. Varigheden af ​​behandlingen med Panadol såvel som dens dosis bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient. Imidlertid bør varigheden i gennemsnit ikke overstige 5-7 dage. Den daglige dosis til voksne og unge over 12 år bør ikke overstige 4 gram, og en enkelt dosis bør ikke overstige 1 gram. Som regel ordinerer lægen 500-1000 milligram (en eller to tabletter) 4 gange om dagen. I dette tilfælde er det nødvendigt at overholde intervallet mellem at tage stoffet i mindst 4 timer. Børn i alderen 6 til 12 år anbefales 250 - 500 milligram også 4 gange om dagen med et interval på 4 - 6 timer.

Således er det tilladte daglige indtag for voksne 4000 milligram (4 gram), og for børn er det 2000 milligram. Det er også vigtigt ikke at overskride varigheden af ​​lægemiddelindtagelsen. Hvis den forventede virkning ikke forekommer inden for 3 dage, er yderligere administration af lægemidlet upassende.

Anvendelsen af ​​Panadol afhænger af patientkategorien (barn eller voksen) samt af indikationerne. Så som regel ordineres Panadol som et antipyretisk middel..

Panadol mod hovedpine og tandpine

Panadol suspension til tænder

Kontraindikationer for at tage Panadol

En absolut kontraindikation over for Panadol er overfølsomhed over for lægemidlet. Denne overfølsomhed kan føre til anafylaktisk chok eller en anden type allergisk reaktion. Det skal dog bemærkes, at overfølsomhed over for Panadol er relativt sjælden sammenlignet med overfølsomhed, for eksempel for den samme aspirin.

Generelt har Panadol et snævert interval af kontraindikationer, og det er begrænset til kroniske dekompenserede lever- og nyrepatologier..
Specifikke kontraindikationer inkluderer fraværet af enzymet glucose-6-phosphatdehydrogenase og blodsygdomme. Panadol bør anvendes med forsigtighed under graviditet og amning..

Kontraindikationer for brugen af ​​Panadol er:

  • overfølsomhed over for paracetamol;
  • skrumpelever, hepatitis og andre dysfunktioner i leveren
  • kronisk eller akut nyresvigt
  • genetisk mangel på enzymet glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • blodpatologi;
  • graviditet;
  • kronisk alkoholisme.

Leverdysfunktion

Som allerede nævnt metaboliseres Panadol i leveren. Dette betyder, at i leverceller ved hjælp af specielle enzymer og oxidaser omdannes stoffet til et inaktivt stof. Så 80 procent af den samlede koncentration af lægemidlet er bundet til glucuronsyre. Denne proces kaldes også bøjning. Som et resultat dannes inaktive metabolitter af lægemidlet. En metabolit er et stof, som et lægemiddel omdannes til under påvirkning af enzymer. Til gengæld kan metabolitten være aktiv eller inaktiv. Den aktive metabolit virker fortsat længere og stærkere end hovedstoffet. Den inaktive metabolit har ingen yderligere virkning. Mere end 80 procent af Panadol konverteres til en inaktiv form. Den resterende del gennemgår fusion med glutathion ved hjælp af enzymer, hvorved der dannes en aktiv metabolit, og denne del af lægemidlet fortsætter med at virke på kroppen.

Således påvirker leverens tilstand direkte Panadols aktivitet. Hvis leverfunktionen er nedsat, sænkes dannelsen af ​​inaktive metabolitter. Dette fører til langvarig cirkulation af lægemidlet og forlængelse af dets virkning, og dette øger igen risikoen for bivirkninger..

Nyresvigt

Genetisk mangel på enzymet glucose-6-phosphatdehydrogenase

Blodpatologier

Graviditet og amning

Kronisk aktiv alkoholisme

Panadol bivirkninger

Panadol er et veltolereret lægemiddel. Forekomsten af ​​bivirkninger er mindre end en procent. De mest almindelige er gastrointestinale bivirkninger og allergiske reaktioner. Tilstedeværelsen af ​​samtidige patologier hos patienten øger risikoen for at udvikle bivirkninger. For eksempel, hvis en person, der tager Panadol, lider af kronisk gastritis eller sår, øges sandsynligheden for kvalme eller opkast flere gange.

Panadol bivirkninger

Liste over bivirkninger

Lever og galdeveje (lever og galdeveje)

Det kardiovaskulære system

Hæmatopoietisk system

Hud og slimhinder

Allergiske reaktioner

Generel

  • en forbigående stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer;
  • lægemiddelinduceret hepatitis (ekstremt sjælden)
  • levernekrose
  • leversvigt.
  • hypotension (sænkning af blodtrykket)
  • takykardi (øget puls).
  • trombocytopeni (nedsat antal blodplader)
  • hæmolytisk anæmi;
  • methemoglobinæmi (manifesteret af blålig hudfarve og åndenød).
  • erytem (rødme i huden), inklusive ekssudativ erythema multiforme;
  • kløe
  • udslæt;
  • epidermal nekrolyse.
  • anafylaktisk chok og anafylaksi (ekstremt sjælden)
  • Quinckes ødem;
  • overfølsomhedsreaktioner.
  • svaghed;
  • utilpashed
  • sænkning af glukoseniveauer
  • bronkospasme;
  • ændringer i laboratorieparametre såsom sukker og urinsyre.

Som nævnt ovenfor afhænger graden og hyppigheden af ​​bivirkninger af to faktorer. Den første er faktoren for den indtagne dosis og varigheden af ​​brugen. Det vides, at den maksimale daglige dosis for en voksen er 4 gram, opdelt i fire doser. En enkelt dosis bør ikke overstige et gram, hvilket svarer til to tabletter på 500 mg. Varigheden af ​​brugen af ​​Panadol bør ikke overstige 5 dage. Overskridelse af de anbefalede doser er direkte proportional med hyppigheden af ​​bivirkninger. Den anden lige så vigtige faktor er patientens comorbiditeter og den behandling, han tager. For eksempel ses bronkospasme mest hos patienter med overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Leverskader og gastrointestinale symptomer registreres hos patienter med patologier i de tilsvarende systemer.

Omkostningerne ved Panadol i forskellige byer i Rusland og anmeldelser af stoffet

Panadol er ikke et sjældent lægemiddel i russiske apoteker. Det er meget efterspurgt, især i efterårs-vinterperioden. Lægemiddelpriserne varierer efter region.

Panadol-omkostninger i russiske byer

Tabletter, 500 milligram, 12 stykker

Opløselige tabletter, 500 mg, 12 stk

Sirup, 100 ml

Rektale suppositorier, 250 milligram, 10 stykker

Panadol

Alt iLive-indhold gennemgås af medicinske eksperter for at sikre, at det er så nøjagtigt og faktuelt som muligt.

Vi har strenge retningslinjer for udvælgelse af informationskilder, og vi linker kun til velrenommerede websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, hvor det er muligt, bevist medicinsk forskning. Bemærk, at tallene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive links til sådanne undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

  • ATX-kode
  • Aktive ingredienser
  • Indikationer for brug
  • Frigør formular
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Brug under graviditet
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Opbevaringsforhold
  • Holdbarhed
  • Farmakologisk gruppe
  • farmakologisk virkning
  • ICD-10 kode
  • Fabrikant

Panadol tilhører det antipyretiske og smertestillende middel i den farmakologiske gruppe af anilider - ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) baseret på paracetamol (anilinderivat). Synonymer: Paracetamol, Acetaminophen, Daleron, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan osv..

ATX-kode

Aktive ingredienser

Farmakologisk gruppe

farmakologisk virkning

Indikationer for brug Panadol

Panadol er beregnet til lindring af hovedpine (inklusive migræne), tandpine, smerter i led og muskler. Brug af lægemidlet er også indiceret til neuralgisk, reumatisk og menstruationssmerter. Panadol lindrer symptomer på influenza, såsom feber og hovedpine.

Frigør formular

Frigørelsesform: tabletter på 0,5 g.

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens - paracetamol - hæmmer aktiviteten af ​​enzymet cyclooxygenase (COX), som er involveret i syntesen af ​​mediatorer for betændelse og termoregulering (prostaglandiner).

Et fald i niveauet af prostaglandiner, der sikrer funktionen af ​​det limbiske-hypothalamo-retikulære system i kroppen, fører til inhibering af excitering af neuroner i midten af ​​varmregulering i hypothalamus såvel som til at blokere transmission af smerteimpulser i centralnervesystemet og et fald i protopatisk smertefølsomhed. Lægemidlet har praktisk talt ingen antiinflammatoriske egenskaber.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes paracetamol i mave-tarmkanalen og kommer ind i den systemiske cirkulation. Den højeste koncentration af Panadol i blodplasma observeres 30-120 minutter efter administration. Ikke mere end 15% af lægemidlet binder til plasmaproteiner; Panadols aktive stof trænger gennem blod-hjerne-barrieren.

Biologisk transformation af lægemidlet forekommer i leveren med dannelse af metabolitter, hvoraf nogle (næsten 17%) er aktive, og deaktivering deraf under påvirkning af glutathion-leverenzymer. Metabolitter elimineres hovedsageligt af nyrerne - i urinen; halveringstiden for lægemidlet fra kroppen varierer fra 1 til 4 timer.

Brug af Panadol under graviditet

Brug af Panadol under graviditet kan kun ordineres af en læge, når den forventede fordel for den gravide er højere end den mulige trussel mod fosteret..

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne for brugen af ​​Panadol er individuel overfølsomhed over for lægemidlet, mavesår og tolvfingertarmsår, delvis nyre- eller leverdysfunktion, blodpatologier (anæmi, leukopeni, øgede bilirubinniveauer), alkoholisme, børn under 6 år.

Bivirkninger af Panadol

I de fleste tilfælde af kortvarig brug af Panadol i terapeutiske doser forekommer bivirkninger ikke. Men ved langvarig brug forårsager stoffet kvalme, opkastning, mavesmerter, hyperaktivitet af leverenzymer, rødmen af ​​huden og urticaria, negative ændringer i blodsammensætningen (anæmi, trombocytopeni, sukker og urinsyreindhold).

Paracetamolmetabolitter kan også forårsage oxidation af jern i hæmoglobin, hvilket fører til dannelse af methemoglobin og blokering af iltransport i blodet, kendt som methemoglobinæmi og manifesterer sig som åndenød, cyanose og hjertesmerter..

Administration og dosering

Panadol tabletter tages oralt. En enkelt terapeutisk dosis til voksne og børn over 12 år er 0,5 g; lægemidlet må tages tre gange om dagen med intervaller mellem doser på 4 timer.

Den maksimalt tilladte daglige dosis er 4 g, den maksimale varighed af behandlingsforløbet er 6-7 dage.

Overdosis

Ved anvendelse af Panadol i doser, der overstiger terapeutiske, kan følgende bivirkninger udvikles:

  • appetitløshed, kvalme og opkastning
  • mavesmerter;
  • krænkelse af hjerterytmen
  • en ændring i kroppens pH mod en forøgelse af surhedsgraden;
  • krænkelse af kulhydratmetabolisme
  • sænkning af blodsukkeret
  • pancreatitis;
  • giftig leverskade
  • nyresvigt med rørformet nekrose
  • blødende;
  • koma.

Behandling for en overdosis af Panadol er methionin (oral) og acetylcystein (intravenøs).

Interaktion med andre lægemidler

Panadol bør ikke anvendes i kombination med andre lægemidler, der indeholder paracetamol.

Kombinationen af ​​at tage Panadol med antikoagulantia af coumarin-gruppen, effekten af ​​sidstnævnte forstærkes. Samtidig brug af Panadol reducerer effekten af ​​diuretika.

Absorptionen af ​​Panadol øges, når det kombineres med administrationen af ​​Domperidon og Metoclopramid; dets antipyretiske virkning er reduceret i tilfælde af samtidig administration af barbiturater.

Panadol

Priser i onlineapoteker:

Panadol er et lægemiddel med smertestillende, febernedsættende virkning.

Frigør form og sammensætning

Følgende doseringsformer af Panadol produceres:

  • Opløselige tabletter: flade, hvide med en streg på den ene side med en skrå kant omkring omkredsen; overfladen på tabletterne kan være lidt ru (i strimler på 2 eller 4 stk. 6 eller 12 strimler på hver 2 tabletter, 6 strimler på 4 tabletter i en papkasse);
  • Filmovertrukne tabletter: kapselformede, hvide, med en flad kant, med en linje på den ene side og "PANADOL" præget på den anden side (i blisterpakninger på 6 eller 12 stk.; 1 eller 2 blisterpakninger i en papæske).

1 opløselig tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: paracetamol - 0,5 g;
  • Hjælpekomponenter: natriumcarbonat, citronsyre, dimethicon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol.

1 filmovertrukken tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: paracetamol - 0,5 g;
  • Hjælpekomponenter: hypromellose, triacetin, stearinsyre, talkum, povidon, kaliumsorbat, forgelatineret stivelse, majsstivelse.

Indikationer for brug

Panadol anvendes til symptomatisk behandling:

  • Smertsyndrom: smertefulde perioder, muskelsmerter, rygsmerter, ondt i halsen, tandpine, migræne, hovedpine;
  • Febersyndrom: øget kropstemperatur med forkølelse og influenza (som antipyretisk middel).

Lægemidlet påvirker ikke sygdommens progression og er beregnet til at reducere smerte og reducere temperaturen på applikationstidspunktet.

Kontraindikationer

  • Børn under 6 år
  • Overfølsomhed over for komponenter.

Relativ (skal bruges med ekstrem forsigtighed, da der er mulighed for komplikationer):

  • Lever / nyresygdom (lever / nyresvigt)
  • Godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilberts syndrom)
  • Viral hepatitis;
  • Mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • Alkoholisk leverskade;
  • Alkoholisme;
  • Samtidig behandling med antiemetiske lægemidler (domperidon, metoclopramid), lægemidler, der sænker kolesterolniveauet i blodet (kolestyramin);
  • Ældre alder
  • Graviditet;
  • Amning periode.

Administration og dosering

Tabletter tages oralt (opløses inden indtagelse, opløses i et halvt glas vand).

  • Voksne (inklusive ældre patienter): 1-2 tabletter op til 4 gange om dagen;
  • Børn 9-12 år: 1 tablet op til 4 gange om dagen;
  • Børn 6-9 år: 1 /2 tabletter 3-4 gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis er 1 /2 tabletter, maksimal daglig tillæg - 2 tabletter.

Der skal observeres et interval på mindst 4 timer mellem indtagelsen af ​​tabletterne. En enkelt dosis til børn fra 9 år og til voksne (2 tabletter) kan ikke tages mere end 4 gange inden for 24 timer.

Behandlingsvarighed: 5 dage (ikke mere) som bedøvelsesmiddel; 3 dage (ikke mere) som antipyretisk middel uden recept og lægebehandling.

Den daglige dosis af Panadol og kursets varighed kan kun øges under lægeligt tilsyn.

Bivirkninger

  • Allergiske reaktioner: nogle gange - Quinckes ødem, kløe, udslæt på huden;
  • Hæmatopoietisk system: sjældent - methemoglobinæmi, trombocytopeni, anæmi;
  • Urinvejene: i tilfælde af langvarig brug i høje doser - papillær nekrose, interstitiel nefritis, uspecifik bakteriuri, nyrekolik.

specielle instruktioner

I tilfælde af langvarig brug af Panadol i høje doser er det nødvendigt at kontrollere blodbilledet.

I tilfælde af dagligt behov for analgetika med kombineret administration af antikoagulantia kan paracetamol tages lejlighedsvis.

Det skal huskes, at lægen skal advares om at tage Panadol, før han udfører tests for at bestemme niveauet af glukose og urinsyre i blodet..

For at undgå giftig leverskade anbefales ikke paracetamol til brug i kombination med alkoholholdige drikkevarer såvel som til personer, der er udsat for kronisk alkoholforbrug.

Lægemiddelinteraktioner

Virkningen af ​​stoffer / stoffer på paracetamol ved samtidig brug:

  • Diflunisal: øger plasmakoncentrationen med 50% (hvilket øger risikoen for at udvikle levertoksicitet);
  • Myelotoksiske lægemidler: øg manifestationerne af dets hæmatotoksicitet;
  • Hæmmere af mikrosomal oxidation (cimetidin): reducerer risikoen for dets hepatotoksiske virkning;
  • Domperidon, metoclopramid: øg absorptionshastigheden;
  • Kolestyramin: reducerer absorptionshastigheden;
  • Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (tricykliske antidepressiva, phenylbutazon, flumecinol, ethanol, phenytoin, zidovudin, rifampicin, carbamazepin, phenytoin, barbiturater): øger risikoen for dets hepatotoksiske virkning i tilfælde af overdosering.

Ved langvarig kombineret brug af paracetamol med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øges risikoen for nyresvigt i slutstadiet, udviklingen af ​​nyre papillær nekrose og analgetisk nefropati; med salicylater i høje doser - risikoen for at udvikle kræft i blæren eller nyrerne øges; med ethanol - risikoen for at udvikle akut pancreatitis.

Virkning af paracetamol på lægemidler / stoffer ved samtidig brug:

  • Indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner): ved langvarig brug øger det deres virkning (hvilket øger risikoen for blødning);
  • Urikosuriske lægemidler: kan reducere deres aktivitet.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, på et tørt sted uden for børns rækkevidde og beskyttet mod lys.

Holdbarhed - 5 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

For Mere Information Om Migræne