Børns Panadol (stearinlys, tabletter, suspension): brugsanvisning, dosering ved temperatur, sammensætning, anmeldelser, priser, analoger

Panadol er et smertestillende og antipyretisk lægemiddel. Det er et effektivt og sikkert middel, der kan bruges til børn over 3 måneder. Men inden du starter behandlingen, skal du læse omhyggeligt instruktionerne til brug af Panadol..

Frigør formular

Børns Panadol fås i rektale suppositorier, der er formet som en kegle. De er fede, homogene, hvide eller næsten hvide i farve. Suppositorier skal være fri for urenheder og defekter.

Panadol Baby fås i oral suspension, som er en lyserød væske, der lugter jordbær. Du kan se krystaller i den.

Derudover er Panadol til salg, som fås i 2 doseringsformer:

  • Opløselige tabletter, der har skrå kanter og en skillelinje på den ene side. De er hvide og kan have en ru overflade
  • Coatede tabletter, der er ovale i form. De er hvide eller næsten hvide med en risiko på den ene side, en trekant på den anden.

Den terapeutiske virkning af medicinen forklares med paracetamol. Afhængigt af frigivelsesformen kan indholdet af det aktive stof være forskelligt:

DoseringsformMængden af ​​paracetamol i mg
5 ml suspension120
1 lys125 eller 250
1 tablet500

Panadol findes ikke i sirup, men nogle forældre sidestiller suspensionen med sirup.

Indikationer for brug

Lægemidlet har en febernedsættende og smertestillende virkning, derfor ordineres Panadol til børn, hvis de har:

  • høj feber forårsaget af bakterielle og virusinfektioner
  • smerter af forskellig oprindelse.

Børns Panadol og Panadol Baby må bruges til at sænke kropstemperaturen efter vaccination.

I hvilken alder kan Panadol for børn?

Den alder, hvor medicinen er tilladt, afhænger af frigivelsesformen:

DoseringsformAlder
Affjedring3 måneder til 12 år.
Suppositorier 125 mgFra 6 måneder til 2,5 år, hvis patienten vejer 8-12,5 kg.
Suppositorier 250 mgFra 5 til 11 år, hvis barnets kropsvægt er 16-40 kg.
PillerFra 6 år.

Brugsanvisning og doser

Doseringen af ​​Panadol for hvert barn beregnes individuelt afhængigt af hans alder og vægt.

Når det tages oralt, er en enkelt dosis 15 mg pr. Kg af patientens kropsvægt, når det administreres i endetarmen - 10-15 mg pr. Kg kropsvægt. Lægemidlet kan gives til et barn eller indsættes i anus 3-4 gange om dagen. Daglig dosis bør ikke overstige 60 mg pr. Kg kropsvægt.

Følgende anbefalinger skal overholdes under behandlingen:

  • Hvis det er nødvendigt, kan du give medicinen gennem munden eller indtaste den rektalt hver 4-6 timer, men ikke mere end 4 gange om dagen.
  • Før barnet får en suspension (sirup), skal det rystes i 10 sekunder inden brug..
  • Suppositorier bør fortrinsvis indgives til barnet efter enema eller afføring. Det er praktisk at gøre dette, hvis
  • læg babyen på venstre side og løft det ene ben til maven.
    For tidlige spædbørn og spædbørn under 3 måneder bør kun suspenderes efter konsultation med en læge..
  • Hvis medicinen bruges i mere end en uge, er det nødvendigt at kontrollere leverens funktion og donere blod for at identificere ændringer i den.
  • Brusetabletter Panadol, inden det gives til barnet, skal opløses i 0,5 glas vand.
  • For at forhindre, at suspensionen mister sin terapeutiske virkning, må den ikke fryses, og den maksimale temperatur bør ikke overstige 30 grader. Lægemidlet i andre former for frigivelse kan opbevares ved en lufttemperatur på højst 25 grader. Suspensionens holdbarhed er 36 måneder, brusetabletter - 48 måneder. Filmovertrukne tabletter og rektale suppositorier er gyldige i 5 år fra fremstillingsdatoen.
  • Hvis barnet skal testes for bestemmelse af glukose og urinsyre, skal du informere lægen om at tage Panadol.
  • Inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at fortælle lægen om alle de modtagne lægemidler, da for eksempel hæmmere af mikrosomal oxidation forbedres, og induktorer svækker den negative virkning af paracetamol på leveren. Panadol nedsætter frigivelsen af ​​chloramphenicol, hvilket resulterer i en øget risiko for overdosering med antibiotika. Paracetamol forbedrer effekten af ​​antikoagulantia, som kan forårsage blødning. Det svækker virkningerne af medicin, der bruges til behandling af gigt.
  • Du kan ikke give barnet anden paracetamolholdig medicin under behandlingen.

Kontraindikationer

Alle former for frigivelse af Panadol er kontraindiceret hos børn, der er blevet diagnosticeret med:

  1. intolerance over for lægemidlets sammensætning;
  2. alvorlig nyre- og leverdysfunktion

Stearinlys er ikke tilladt, hvis de diagnosticeres

  1. blodpatologi;
  2. medfødt mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  3. betændelse i endetarmen
  4. blødning fra anus.

Suspensionen er forbudt for børn med frugtsukkerintolerance..

Med forsigtighed skal lægemidlet, uanset form for frigivelse, anvendes i tilfælde af nedsat lever- og nyrefunktion med mild og moderat sværhedsgrad.

Uønskede bivirkninger

Lægemidlet har følgende bivirkninger:

  • allergi, som manifesteres af udslæt, kløe, brændenælde, Quinckes ødem,
  • anafylaktisk shock, epidermal nekrolyse;
  • fald i antallet af blodplader og leukocytter;
  • nedsat hæmoglobinniveau
  • bronkospasme;
  • leverpatologi;
  • kvalme og opkast.

Nogle patienter kan opleve mavesmerter på grund af suspensionen..

Hvis den terapeutiske dosis overskrides, er paracetamolforgiftning mulig. Den første dag kan barnet opleve følgende tegn på beruselse:

  • smerter i maven
  • kvalme;
  • opkastning
  • blanchering af huden
  • afslag på at spise
  • øget svedtendens.

Efter 24-48 timer kan der forekomme smerter i højre hypokondrium, laboratorietest viser en stigning i leverenzymernes aktivitet. Alt dette indikerer giftig leverskade..

Hvis barnets leversvigt skrider frem, kan det forårsage en række alvorlige komplikationer, såsom:

  • dysfunktion og hævelse af hjernen;
  • blodtab
  • sænkning af blodsukkeret
  • død.

I tilfælde af overdosering kan der udvikles akut nyrefunktion, som er karakteriseret ved følgende symptomer:

  • smerter i lændeområdet
  • udseendet af blod i urinen
  • udskillelse af protein med urin.

Hos nogle børn kan en overdosis af Panadol forårsage betændelse i bugspytkirtlen og arytmier..

På grund af kronisk paracetamolforgiftning kan der være:

  • nyrekolik;
  • udseendet af bakterier i urinen
  • nekrose af nyrepapiller;
  • nyrebetændelse.

I tilfælde af overdosering skal du stoppe behandlingen og sørge for at søge nødhjælp. Hvis medicinen blev taget oralt, og der ikke er gået mere end en time, skal offeret skylle maven og give enterosorbent, for eksempel Enterosgel, Neosmectin, som er tilladt fra de første livsdage.

Prisen på medicinen afhænger af frigivelsesformen og apotekets markering. Omkostningerne ved børns Panadol i lys er omkring 70 rubler. Prisen for en suspension er ca. 100 rubler, overtrukne tabletter 44 rubler og opløselige - 70 rubler.

Analoger

Der er mange erstatninger og analoger af Panadol til salg:

Hvad er bedst for et barn Panadol eller Efferalgan?

Efferalgan indeholder paracetamol som en aktiv ingrediens. På apoteker kommer det i sirup og stearinlys. Forskellene mellem de to værktøjer er ubetydelige, og med tilladelse fra lægen kan du bruge et hvilket som helst af dem.

Hvad er bedre for børn Paracetamol eller Panadol?

Paracetamol produceres af flere virksomheder i tabletter, sirup, suppositorier, indsat i endetarmen. I en passende doseringsform kan den bruges til spædbørn over 1 måned. Panadol og Paracetamol kan udskiftes fuldstændigt, og efter konsultation med en læge kan du bruge en hvilken som helst af disse midler.

Hvad er bedre for børn Nurofen eller Panadol?

Nurofen indeholder ibuprofen som en aktiv ingrediens, som eliminerer smerte og betændelse, sænker høj feber. Ved salg er medicinen i suspension og rektale suppositorier, tilladt fra 3 måneder. For patienter over 6 år findes Nurofen i tabletter. Lægemidlet har flere kontraindikationer end Panadol, det er umuligt med hjertesvigt i dekompensationsstadiet, gentagelse af gastrointestinale sår, patologier i blodet, nyrerne og leveren, slagtilfælde. Nurofen bliver ofte årsagen til uønskede reaktioner. Men dette betyder ikke, at det er værre, da det måske er ham, der er mere egnet til en bestemt patient..

Hvis temperaturen ikke er faldet efter Panadol, så kan du efter en time prøve at bringe den ned med Nurofen.

Anmeldelser

Forældres mening

Der er mange positive anmeldelser på Internettet om suspension, suppositorier og Panadol-tabletter. Forældre bemærker følgende fordele:

  • suspension flasken er beskyttet mod børn, dette eliminerer risikoen for, at barnet selv åbner og drikker medicinen;
  • suspensionen smager godt, og børnene drikker den med glæde;
  • suppositorier er praktiske at bruge, hvis barnet kaster op og ikke kan tage medicinen ind;
  • det er praktisk for ældre børn at give stoffet i brusetabletter, der opløses godt og er lette at drikke.

Negative anmeldelser skyldes, at en allergi over for Panadol hos et barn er mulig.

Udtalelse fra Dr. Komarovsky

Evgeny Olegovich anser Panadol for at være et effektivt og sikkert febernedsættende og smertestillende middel. Men denne medicin eliminerer kun symptomerne på sygdommen og påvirker ikke dens årsag. Panadol som antipyretisk middel er mest effektivt ved en temperatur, der er steget på grund af ARVI. Når en bakterieinfektion er kommet sammen, hjælper medicinen ikke godt, og besøget på hospitalet kan ikke udsættes. Under alle omstændigheder er det uønsket at behandle et barn med Panadol uden at konsultere en læge i mere end 3 dage i træk.

På trods af at det smertestillende-antipyretiske middel udleveres uden recept, er selvmedicinering forbudt. Kun en specialist skal beslutte, hvor meget Panadol der kan gives til et barn.

Panadol® (500 mg)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

Filmovertrukne tabletter 500 mg

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof - paracetamol 500 mg

hjælpestoffer: majsstivelse, forgelatineret stivelse (opløselig), povidon (K 25), kaliumsorbat, talkum, stearinsyre, renset vand. Filmskalsammensætning: hydroxypropylmethylcellulose 15 CPS, triacetin.

Beskrivelse

Filmovertrukne tabletter, hvide, kapselformede, med flade kanter, markeret med et trekantet logo på den ene side og en linje på den anden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika. Andre analgetika-antipyretika. Anilides. Paracetamol

ATX-kode N02BE01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration i blodplasma nås efter 30-60 minutter. Halveringstiden er 1-4 timer, når den tages i terapeutiske doser. Det fordeles jævnt i alle kropsvæsker. Plasmaproteinbinding er variabel, fra 20 til 30% af lægemidlet binder i tilfælde af akut forgiftning. Når det tages i terapeutiske doser, udskilles 90-100% af lægemidlet i urinen den første dag. Hovedmængden af ​​paracetamol udskilles efter konjugation i leveren, 5% - uændret.

Farmakodynamik

Paracetamol er et antipyretisk smertestillende middel. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning ved at undertrykke syntesen af ​​prostaglandiner i hypothalamus. Fraværet af en blokerende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner i perifert væv bestemmer fraværet af en negativ effekt på slimhinden i mave-tarmkanalen. I denne henseende er det især tilrådeligt at bruge paracetamol hos patienter, for hvem undertrykkelse af prostaglandinsyntese i perifert væv er uønsket, for eksempel hvis der tidligere har været gastrointestinal blødning eller hos ældre patienter..

Indikationer for brug

- hovedpine, migræne, tandpine, smerter efter tandekstraktion eller andre tandprocedurer, smerter i led og muskler, feber og smerter efter vaccination, ondt i halsen, smertefulde perioder, smerter i slidgigt, feberreduktion.

Administration og dosering

Voksne (inklusive ældre) og børn 12 år og derover: 500-1000 mg (1-2 tabletter) hver 4-6 timer efter behov. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale daglige dosis er 4000 mg (8 tabletter).

Børn (6-11 år): 250-500 mg (½ - 1 tablet) hver 4-6 timer efter behov. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg af barnets kropsvægt opdelt i enkeltdoser på 10-15 mg / kg i 24 timer. En enkelt dosis kan tages højst 4 gange inden for 24 timer. Den maksimale varighed af brug uden recept og lægebehandling - 3 dage.

Søg lægehjælp, hvis symptomerne vedvarer.

Overskrid ikke den angivne dosis.

Tag ikke samtidigt med andre paracetamolholdige lægemidler.

Panadol

Panadols liste

Tabletten i en speciel film indeholder 500 mg paracetamol. Yderligere ingredienser: povidon, kaliumsorbat, majsstivelse, triacetin, forgelatineret stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensætning af en opløsningstablet: 500 mg aktivt stof og yderligere komponenter: dimethicon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumcarbonat, citronsyre, natriumbicarbonat, natriumsaccharinat, sorbitol.

Frigør formular

Panadol fås i tabletform: opløselige Panadol-tabletter og filmovertrukne tabletter.

Opløselige tabletter har en hvid farve, flad form, ru overflade, skrå kant i en cirkel og en risiko på den ene side.

Filmovertrukne tabletter har en kapselform, flade kanter, hvid farve, risiko på den ene side og en særlig "Panadol" -prægning på den anden side.

farmakologisk virkning

Antipyretisk-analgetisk. Den aktive ingrediens har antipyretisk, smertestillende virkning. Handlingsprincippet er baseret på at blokere COX-1,2 hovedsageligt i den centrale del af nervesystemet. Den aktive ingrediens virker på centrene for termoregulering og smerte.

Den antiinflammatoriske virkning af Paracetamol er praktisk taget ikke udtalt. Den aktive ingrediens irriterer ikke slimhinderne i fordøjelseskanalen (tarmene, maven). Panadol er ikke i stand til at påvirke syntesen af ​​prostaglandiner i perifert placerede væv, derfor påvirker medicinen ikke vand-saltmetabolismen.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalens lumen gennem passiv transport. Den aktive ingrediens absorberes primært fra tyndtarmen. Den maksimale koncentration af paracetamol efter en enkelt dosis på 500 mg registreres efter 10-60 minutter (C (max) = 6 μg / ml). Efter 6 timer når indikatoren glat niveauet 11-12 μg / ml..

Det aktive stof er kendetegnet ved en ensartet fordeling i flydende medier og kropsvæv uden at komme ind i cerebrospinalvæske og fedtvæv.

Indekset for binding til plasmaproteiner overstiger ikke 10% og stiger let med en overdosis. Glucuronid- og sulfatmetabolitter er ude af stand til at binde til plasmaproteiner selv ved relativt høje doser. Panadol metaboliseres hovedsageligt i leversystemet på grund af konjugering med sulfat og glucuronid såvel som på grund af oxidation med deltagelse af cytochrom P450 og blandede hepatiske oxidaser..

N-acetyl-p-benzoquinon imin (en hydroxyleret metabolit med negativ effekt), dannet i nyre- og leversystemerne i små mængder som et resultat af interaktionen mellem blandede former for oxidaser, afgiftes ved binding med glutathion. Overdosering forårsager ophobning af N-acetyl-p-benzoquinon imin, som kan forårsage vævsskader. En væsentlig del af paracetamol binder med glukuronsyre, en lille del med svovlsyre. De anførte konjugerede metabolitter har ingen biologisk virkning og er ikke aktive. Metabolisme med dannelsen af ​​sulfatmetabolitter er karakteristisk for nyfødte og for tidligt fødte babyer..

Halveringstiden er 1-3 timer. Med cirrotisk læsion i leversystemet øges T1 2 markant. Renal clearance når 5%. Gennem nyresystemet udskilles lægemidlet i urinen i form af sulfat- og glucuronidkonjugater. Mindre end 5% af paracetamol udskilles uændret.

Indikationer til brug, hvorfra Panadol tabletter

Lægemidlet bruges til symptomatisk behandling og lindring af smertesyndrom:

  • smertefulde perioder
  • muskelsmerter;
  • hovedpine
  • forbrændingssmerter;
  • tandpine;
  • migræne
  • posttraumatisk smerte
  • algodismenoré;
  • rygsmerter, lændesmerter
  • ondt i halsen.

Som et antipyretisk middel (febersyndrom) ordineres lægemidlet ved forhøjet kropstemperatur (forkølelse, influenza, infektion). Lægemidlet påvirker ikke progressionen og forløbet af den underliggende sygdom og bruges kun til at reducere sværhedsgraden af ​​smertesymptomer.

Kontraindikationer

Med individuel overfølsomhed ordineres Panadol ikke. Aldersgrænse - op til 6 år.

Relative kontraindikationer:

  • Gilberts syndrom;
  • leversvigt;
  • godartet hyperbilirubinæmi;
  • alkoholskader på leversystemet;
  • Nyresvigt;
  • graviditet;
  • viral hepatitis;
  • ældre alder
  • mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
  • alkoholisme;
  • amning.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt ved de doser, der anbefales af producenten.

Negative ændringer fra urinsystemet:

  • interstitiel nefritis;
  • nyrekolik;
  • papillær nekrose;
  • uspecifik bakteriuri.

Andre reaktioner:

  • anæmi
  • neutropeni;
  • hududslæt
  • Quinckes ødem;
  • agranulocytose;
  • dyspeptiske symptomer;
  • trombocytopeni;
  • kløende hud
  • methemoglobinæmi;
  • hepatotoksisk virkning, leverskade.

Instruktioner til brug af Panadol (måde og dosering)

Konventionelle Panadol tabletter, brugsanvisning

Voksne ordineres 500-1000 mg op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Det anbefalede tidsinterval mellem doserne er 4 timer. Du kan ikke tage mere end 8 tabletter om dagen. Langvarig brug af Panadol som bedøvelsesmiddel (maksimalt 5 dage) og antipyretisk middel (ikke mere end 3 dage) er ikke tilladt. Beslutningen om at øge den daglige dosis eller varigheden af ​​behandlingen træffes af den behandlende læge..

Brusetabletter Panadol, brugsanvisning

Tabletterne opløses i et glas vand inden brug. Du kan ikke tage mere end 4 tabletter om dagen. Opløselig Panadol ordineres hovedsageligt til vanskeligheder med at sluge tabletter og til pædiatrisk praksis.

Overdosis

Producenten anbefaler kun at tage medicinen i de doser, der er angivet i instruktionerne. Når du tager højere doser, kræves øjeblikkelig lægehjælp, selv i fravær af negative symptomer, fordi mulig forsinket skade på leversystemet. Hos voksne patienter observeres de første tegn på leverskade, når de tager mere end 10 gram medicin. At tage mere end 5 gram har en toksisk virkning i en bestemt kategori af borgere med risikofaktorer:

  • drikke alkoholholdige drikkevarer i store mængder og med høj frekvens;
  • tager Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Rifampicin, Primidon, perikon og andre lægemidler, der stimulerer produktionen af ​​leverenzymer;
  • glutathionmangel (med hiv-infektion, cystisk fibrose, dårlig ernæring, udmattelse og sult).

Tegn på forgiftning:

  • øget svedtendens
  • kvalme;
  • epigastrisk smerte;
  • hudens bleghed
  • opkast.

Ved alvorlig forgiftning kan der udvikles akut nyresvigt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose, pancreatitis.

Behandlingen inkluderer gastrisk skylning, brug af enterosorberende medicin (polyphepan, aktivt kul), introduktion af forløbere til syntesen af ​​glutathion-methionin og donorer fra SH-grupper. Ved alvorlige læsioner i leversystemet udføres behandlingen under vejledning af specialister fra det toksikologiske center..

Interaktion

Risikoen for hepatotoksisk skade stiger med samtidig behandling med inducere af mikrosomale leverenzymer og lægemidler, der udviser hepatotoksiske virkninger. Moderat udtrykt eller ubetydelig stigning i protrombintid registreres.

Absorptionen af ​​Paracetamol reduceres, når der ordineres antikolinerg medicin. Sværhedsgraden af ​​den smertestillende effekt reduceres, og udskillelsen accelereres, når den behandles med orale svangerskabsforebyggende midler. Paracetamol hæmmer aktiviteten af ​​urikosuriske lægemidler. Panadols biotilgængelighedsindeks falder med indtagelsen af ​​aktivt kul. Nedsat udskillelse af Diazepam registreres.

I forhold til zidovudin observeres en stigning i den myelodepressive virkning. I medicinsk praksis blev der registreret 1 tilfælde af alvorlig toksisk skade på leversystemet. De toksiske virkninger forstærkes, når du tager Isoniazid. Der er en acceleration af stofskiftet (oxidation, glukuronisering) af Paracetamol og et fald i dets effektivitet med samtidig brug af følgende lægemidler:

  • Phenytoin;
  • Carbamazepin;
  • Primidon;
  • Phenobarbital (øget levertoksicitet).

Cholestyramin nedsætter absorptionen af ​​Paracetamol (hvis tidsintervallet mellem doser på 1 time ikke overholdes). Panadol fremskynder eliminering af lamotrigin. Metoclopramid øger koncentrationen af ​​paracetamol i blodet og øger dets absorption. Probenecid reducerer clearance af Panadol. Den modsatte virkning observeres med forholdet mellem sulfinpyrazon og Rifampicin. Ethinyløstradiol forbedrer absorptionen af ​​lægemidlet fra tarmens lumen.

Salgsbetingelser

Udgivet på specialiserede steder, apoteker efter præsentation af lægens receptformular.

Opbevaringsforhold

Producenten anbefaler at opretholde temperaturregimet (op til 30 grader) for at opretholde medicinens effektivitet i hele den periode, der er angivet på pakken.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Producenten anbefaler periodisk overvågning af blodtal. Når man tager kolesterolsænkende lægemidler (Kolestyramin), antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) med patologi i nyre- / leversystemet, er forsigtighed påkrævet.

Hyppig brug af Panadol er ikke tilladt, hvis det er nødvendigt at tage daglige antikoagulerende lægemidler. Det er nødvendigt at underrette den behandlende læge om, hvordan man tager Paracetamol, når man analyserer niveauet af sukker og urinsyre i blodet. Det er uacceptabelt at tage alkoholholdige drikkevarer under behandlingen. Det ordineres med forsigtighed til personer, der lider af kronisk alkoholisme.

Panadol i Moskva

Panadol brugsanvisning

Pris for Panadol fra 73,00 rubler. i Moskva Du kan købe Panadol i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af lægemidlet Panadol til 647 apoteker

Panadol

Producentens navn

Abbott Nutrition Ltd.

SMITHKLINE BEECHAM FORBRUGERSUNDHED

SmithKline Beecham Liquides Industrie

SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTIKALS

Glaxo Wellcome-produktion

Glaxo Wellcome Productions

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG / Heumann Pharma GmbH

GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd..

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare / Glaxo Welcom Pro

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare / Dungarvan Limited

GlaxoSmithKline Santa Grand Public

GlaxoSmithKline Sante Grand Public / Glaxo Welcom Ave

Famar S.A. til SmithKline Beecham Consumer Healthcare

Et land

generel beskrivelse

Analgetisk ikke-narkotisk medicin

Slip form og emballage

12 - vabler (1) - papkasser

5 - strimler (1) - papkasser.

5 - strimler (2) - papkasser.

10 - strimler (1) - papkasser.

10 - strimler (2) - papkasser

5 - strimler (1) - pappakker.

5 - strimler (2) - pappakker.

10 - strimler (1) - pappakker.

10 - strimler (2) - pappakker.

6 - blærer (2) - pappakninger.

i pakken 12 stk.

pakke med 10 suppositorier

Doseringsform

rektale suppositorier 125 mg

Rektale suppositorier af hvid eller næsten hvid farve, kegleformet, homogen, fedtet udseende uden fysiske defekter og synlige urenheder.

Rektale suppositorier af hvid eller næsten hvid farve, kegleformet, homogen, olieagtig i udseende; uden fysiske defekter, synlige indeslutninger og inhomogeniteter.

Oral suspension

Filmovertrukne tabletter

Filmovertrukne tabletter, hvide, kapselformede med en flad kant, præget "PANADOL EXTRA" på den ene side.

Beskrivelse

Absorptionen er høj. Efter rektal administration absorberes 68-88% af paracetamol. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 15%. Den maksimale plasmakoncentration nås efter 30-60 minutter.

Fordelingen af ​​paracetamol i kropsvæsker er relativt jævn.

Det metaboliseres hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​flere metabolitter. Hos nyfødte i de første to livsdage og hos børn 3-10 år er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat hos børn 12 år og ældre - konjugeret glucuronid. En del af lægemidlet (ca. 17%) gennemgår hydroxylering med dannelsen af ​​aktive metabolitter, der er konjugeret med glutathion. Med mangel på glutathion kan disse paracetamolmetabolitter blokere hepatocyters enzymsystemer og forårsage deres nekrose.

Halveringstiden, når du tager en terapeutisk dosis, er 2-3 timer.

Når du tager terapeutiske doser, udskilles 90-100% af den tages dosis i urinen inden for en dag. Hovedmængden af ​​lægemidlet udskilles efter konjugation i leveren. Ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol frigives uændret.

Farmokinetik

Absorption og distribution

Absorptionen er høj. Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmax i plasma nås efter 30-60 minutter.

Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 15%. Fordelingen af ​​paracetamol i kropsvæsker er relativt jævn.

Det metaboliseres hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​flere metabolitter. Hos nyfødte i de første to livsdage og hos børn 3-10 år er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat hos børn 12 år og ældre - konjugeret glucuronid.

En del af lægemidlet (ca. 17%) gennemgår hydroxylering med dannelsen af ​​aktive metabolitter, der er konjugeret med glutathion. Med mangel på glutathion kan disse paracetamolmetabolitter blokere hepatocyters enzymsystemer og forårsage deres nekrose.

T1 / 2, når du tager en terapeutisk dosis, spænder fra 2-3 timer. Når du tager terapeutiske doser, udskilles 90-100% af den taget dosis i urinen inden for en dag. Hovedmængden af ​​lægemidlet udskilles efter konjugation i leveren. Ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol frigives uændret.

Særlige forhold

Ved langvarig brug i høje doser er det nødvendigt at kontrollere blodbilledet.

Med forsigtighed og kun under tilsyn af en læge, skal lægemidlet bruges til lever- eller nyresygdomme, mens du tager antiemetiske lægemidler (metoclopramid, domperidon) såvel som lægemidler, der sænker blodkolesterolniveauer (kolestyramin).

I tilfælde af et dagligt behov for at tage analgetika, mens du tager antikoagulantia, kan paracetamol tages lejlighedsvis.

Når du udfører tests for at bestemme urinsyre og blodsukkerniveauet, skal du advare din læge om at tage Panadol.

For at undgå giftig leverskade bør paracetamol ikke kombineres med alkoholholdige drikkevarer, såvel som indtagelse af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug..

Sammensætning

paracetamol 250 mg,

hjælpestof - fast fedt.

paracetamol 500 mg

Hjælpestoffer: majsstivelse, forgelatineret stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose

Hjælpestoffer: æblesyre, xanthangummi, maltitol (glucosesiruphydrogenat), sorbitol, citronsyre, natriumnipasept, jordbærsmag, azorubin, vand

Hjælpestoffer: faste fedtstoffer.

Hjælpestoffer: faste fedtstoffer.

Hjælpestoffer: majsstivelse, forgelatineret stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

Hjælpestoffer: forgelatineret stivelse, majsstivelse, povidon, kaliumsorbat, talkum, stearinsyre, croscarmellosenatrium, hypromellose, triacetin

paracetamol 125 mg.

Hjælpestoffer: faste fedtstoffer

paracetamol 500 mg og koffein 65 mg;

hjælpestoffer: sorbitol, natriumsaccharinat, natriumbicarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon, citronsyre, natriumcarbonat;

Indikationer

Panadol 125 mg suppositorier til børn anvendes til børn fra 6 måneder til 2,5 år (der vejer 8 til 12,5 kg) som et antipyretisk middel til forkølelse, influenza og infektionssygdomme hos børn som skoldkopper, røde hunde, kighoste, mæslinger, skarlagensfeber og fåresyge. Lægemidlet anbefales til at reducere feber hos børn efter vaccination.

Det bruges som smertestillende middel til mild til moderat smerte for at lindre børnesygdomme, tandpine, øresmerter med mellemørebetændelse og ondt i halsen.

Kontraindikationer

- svær leverdysfunktion

- alvorlig nyrefunktion

- børn op til 12 år

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Lægemidlet bør ikke tages samtidigt med andre paracetamolholdige lægemidler.

Lægemidlet skal anvendes med forsigtighed ved godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatitis, alkoholisk leverskade, glukose-6-phosphatdehydrogenasemangel, alkoholisme under graviditet og amning.

Anvendelsesmetoder

Bivirkninger

I de anbefalede doser tolereres lægemidlet normalt godt. Paracetamol forårsager sjældent bivirkninger.

Allergiske reaktioner: nogle gange - hududslæt, kløe, Quinckes ødem.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent - leukopeni, trombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose, hæmolytisk anæmi.

Fra fordøjelsessystemet: dyspeptiske lidelser (inklusive kvalme, epigastriske smerter).

Andre: sjældent - søvnforstyrrelse, takykardi.

Ved langvarig brug i høje doser øges sandsynligheden for hepatotoksisk virkning, nefrotoksisk virkning og pancytopeni..

Lægemiddelinteraktioner

Langvarig kombineret brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for at udvikle "smertestillende" nefropati og nyre papillær nekrose, starten på nyresvigt i slutningen.

Samtidig langvarig administration af højdosis paracetamol og salicylater øger risikoen for nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50%, hvilket øger risikoen for at udvikle levertoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger manifestationerne af lægemidlets hæmatotoksicitet.

Når det tages i lang tid, øger stoffet effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, phenytoin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning i tilfælde af overdosering.

Overdosis

Lægemidlet bør kun tages i de anbefalede doser. Hvis den anbefalede dosis overskrides, skal du straks søge lægehjælp, selvom du har det godt, da der er risiko for forsinket alvorlig leverskade..

Synonymer

Paracetamol, Calpol, Ifimol, Dafalgan, Tylenol, Efferalgan osv..

Levering af ordren i Moskva

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du vælge at blive leveret til et apotek, der er praktisk for dig i nærheden af ​​dit hjem eller på vej til arbejde.

Alle leveringssteder i Novosibirsk - apoteker

Panadol tabletter til børn

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Panadol. Anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger fra specialister om brugen af ​​Panadol i deres praksis præsenteres. En stor anmodning om aktivt at tilføje dine anmeldelser om stoffet: om lægemidlet hjalp eller ikke hjalp med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger der blev observeret, som muligvis ikke er blevet erklæret af producenten i kommentaren. Panadols analoger i nærværelse af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af forskellige smerter og temperaturer hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Sammensætning af præparatet.

Panadol er et antipyretisk smertestillende middel. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning. Panadol Extra indeholder paracetamol eller en kombination af to aktive ingredienser: paracetamol og koffein.

Paracetamol blokerer COX i centralnervesystemet og påvirker centrene for smerte og termoregulering (i betændt væv neutraliserer cellulære peroxidaser effekten af ​​paracetamol på COX), hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af den antiinflammatoriske virkning. Manglen på indflydelse på syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv fører til fravær af en negativ virkning på vand-saltmetabolisme (natrium- og vandretention) og mave-tarmslimhinden.

Koffein stimulerer hjernens psykomotoriske centre, har en analeptisk virkning, forbedrer effekten af ​​smertestillende midler, eliminerer døsighed og træthed, øger fysisk og mental ydeevne.

Sammensætning

Paracetamol + hjælpestoffer.

Paracetamol + koffein + hjælpestoffer (Panadol Extra).

Suppositorier og sirup til børn indeholder kun paracetamol.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj. Panadol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fordelingen af ​​paracetamol i kropsvæsker er relativt jævn. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​flere metabolitter. Hos nyfødte i de første to livsdage og hos børn 3-10 år er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat hos børn 12 år og ældre - konjugeret glucuronid Når du tager terapeutiske doser, udskilles 90-100% af den dosis, der tages i urinen inden for en dag. Hovedmængden af ​​lægemidlet udskilles efter konjugation i leveren. Ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol frigives uændret.

Indikationer

Slip formularer

Filmovertrukne tabletter 500 mg.

Panadol Extra tabletter.

Suspension til oral administration Børns Panadol Baby (undertiden fejlagtigt kaldet sirup).

Rektale suppositorier 125 mg og 250 mg (til børn).

Brugsanvisning og dosering

For voksne (inklusive ældre) ordineres lægemidlet med 500 mg-1 g (1-2 tabletter) op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer, en enkelt dosis (2 tabletter) kan ikke tages mere end 4 gange (8 tabletter) inden for 24 timer.

Børn i alderen 6-9 år ordineres 1/2 tablet 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis til børn 6-9 år er 1/2 tablet (250 mg), den maksimale daglige dosis er 2 tabletter (1 g).

Børn i alderen 9-12 år ordineres 1 tablet op til 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer, en enkelt dosis (1 tablet) kan ikke tages mere end 4 gange (4 tabletter) inden for 24 timer.

Lægemidlet anbefales ikke at blive brugt i mere end 5 dage som smertestillende og mere end 3 dage som antipyretisk middel uden udnævnelse og opsyn af en læge. En stigning i den daglige dosis af lægemidlet eller behandlingsvarigheden er kun mulig under lægens opsyn..

Voksne (inklusive ældre) og børn over 12 år ordineres 1-2 tabletter 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis er 2 tabletter, den maksimale daglige dosis er 8 tabletter

Lægemidlet anbefales ikke at bruges i mere end fem dage som et smertestillende middel og i mere end tre dage som et antipyretisk middel uden udnævnelse og opsyn af en læge.

En stigning i den daglige dosis af lægemidlet eller varigheden af ​​behandlingen er kun mulig under lægens tilsyn..

Suspension eller sirup

Lægemidlet tages oralt. Rystes godt inden brug. En målesprøjte indsat inde i pakken giver dig mulighed for at dispensere stoffet korrekt og effektivt.

Dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt..

For børn ældre end 3 måneder ordineres lægemidlet med 15 mg / kg kropsvægt 3-4 gange om dagen, den maksimale daglige dosis er ikke mere end 60 mg / kg kropsvægt. Hvis det er nødvendigt, kan du tage stoffet hver 4-6 timer i en enkelt dosis (15 mg / kg), men ikke mere end 4 gange inden for 24 timer.

Overskrid ikke den anbefalede dosis.

Indlæggelsens varighed uden konsultation med en læge: at sænke temperaturen - ikke mere end 3 dage, for at mindske smerter - ikke mere end 5 dage.

I fremtiden såvel som i fravær af en terapeutisk virkning er det nødvendigt at konsultere en læge.

Oralt eller rektalt anvendes voksne og unge, der vejer mere end 60 kg, i en enkelt dosis på 500 mg, hyppigheden af ​​indgivelse er op til 4 gange om dagen. Den maksimale varighed af behandlingen er 5-7 dage.

Maksimale doser: enkelt - 1 g, dagligt - 4 g.

Enkeltdoser til oral administration til børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, fra 3 måneder til 1 år - 60-120 mg, op til 3 måneder - 10 mg / kg. Enkeltdoser til rektal administration til børn i alderen 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Hyppighed af påføring - 4 gange om dagen med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale varighed af behandlingen er 3 dage.

Maksimal dosis: 4 enkeltdoser om dagen.

Side effekt

  • udslæt på huden
  • kløe
  • Quinckes ødem;
  • leukopeni, trombocytopeni, methemoglobinæmi, agranulocytose, hæmolytisk anæmi;
  • dyspeptiske lidelser (herunder kvalme, epigastrisk smerte);
  • søvnforstyrrelse
  • takykardi.

Kontraindikationer

  • alvorlig leverdysfunktion
  • alvorlig nedsat nyrefunktion
  • arteriel hypertension
  • glaukom
  • søvnforstyrrelser
  • epilepsi
  • nyfødt periode
  • børn under 12 år (til Panadol Extra)
  • overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed under graviditet og amning..

specielle instruktioner

I tilfælde af langvarig brug i høje doser er det nødvendigt at kontrollere blodbilledet..

Overdreven forbrug af te og kaffe anbefales ikke, mens du tager stoffet, da dette kan føre til uro, søvnforstyrrelse, takykardi, hjertearytmi.

For at undgå giftig leverskade bør paracetamol ikke kombineres med alkoholholdige drikkevarer, såvel som indtagelse af personer, der er tilbøjelige til kronisk alkoholforbrug..

Patienter, der lider af atonisk bronkialastma, høfeber, har en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner.

Kan ændre resultaterne af atletes lægemiddeltest.

Lægemiddelinteraktioner

Når det tages i lang tid, øger stoffet effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning.

Lægemidlet forbedrer effekten af ​​MAO-hæmmere.

Barbiturater, phenytoin, ethanol (alkohol), rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva og andre stimulanter til mikrosomal oxidation øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket forårsager muligheden for alvorlig forgiftning med små overdoser.

Hæmmere af mikrosomal oxidation (cimetidin) reducerer risikoen for levertoksiske virkninger.

Under indflydelse af paracetamol stiger elimineringstiden for chloramphenicol 5 gange.

Koffein fremskynder absorptionen af ​​ergotamin.

Samtidig brug af paracetamol og alkoholholdige drikkevarer øger risikoen for at udvikle levertoksiske virkninger og akut pancreatitis.

Metoclopramid og domperidon øges, og cholestyramin nedsætter absorptionshastigheden af ​​paracetamol.

Lægemidlet kan reducere effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler.

Analoger af lægemidlet Panadol

Strukturelle analoger til det aktive stof:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Acetaminophen;
  • Daleron;
  • Børns Panadol;
  • Børnetylenol;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Xumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol junior;
  • Panadol tabletter, opløselige;
  • Paracetamol;
  • Paracetamol (acetophen);
  • Paracetamol til børn;
  • Paracetamolsirup 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Passage;
  • Børnenes gang;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol til babyer;
  • Febriset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

I mangel af analoger af lægemidlet til det aktive stof kan du følge nedenstående links til de sygdomme, hvorfra det tilsvarende lægemiddel hjælper og se de tilgængelige analoger til den terapeutiske effekt.

Når temperaturen stiger over 38 grader, anbefales det at reducere det ved hjælp af stoffer ved hjælp af Panadol. Denne medicin reducerer feber, lindrer smerte symptomer. Hovedkomponenten i lægemidlet: paracetamol, godkendt af WHO til at lindre feber og eliminere smerte.

Forældre bekymrer sig unødvendigt, når deres børn har en kraftig temperaturstigning på grund af sygdom. Den høje temperatur får kroppen til at producere interferon, som beskytter kroppen mod vira og bakterier, så barnets krop lærer at klare sygdomme.

Der er selvfølgelig ikke behov for at få barnet til at lide, hvis den høje temperatur er ubehagelig. Hvorvidt der skal gives antipyretika eller ej, bestemmes af barnets velbefindende. Hvis han er svag, døsig, lunefuld, ikke har det godt, føler smerte, der vises tegn på dehydrering, er det bedre at sænke temperaturen med Panadol eller dens analoger.

Lægemidlets hovedfunktion: sænkning af temperaturen for forkølelse og influenza. Ved hjælp af Panadol lindrer forældre feber hos børn med skoldkopper, kighoste, mæslinger, røde hunde, skarlagensfeber, fåresyge og andre infektioner. Brug det til otitis media, tonsillitis. Panadol bruges til børn, der begynder at tænde.

Den aktive ingrediens i medicinen, paracetamol, bruges til at lindre feber efter vaccinationer. En vigtig fordel ved lægemidlet: evnen til at bruge det til børn fra den tredje måned af livet. Paracetamol påvirker ikke vand-saltmetabolismen i barnets krop og tilstanden af ​​slimhinden i mave og tarm.

I apotekskiosker findes Panadol i flere former. Disse er tabletter og pulver til fremstilling af opløsning og suppositorier og sirup (suspension) og kapsler. Formen, som patienten tager med lægemidlet, afhænger helt af alder, patientens tilstand og følsomheden over for lægemidlet..

For små børn findes medicinen i flere former: suspension (sirup), rektale suppositorier, tabletter.

Suspensionen anvendes til oral administration, den hældes i 100 mg hætteglas. Sirupen har en behagelig jordbærsmag og aroma. Lægemiddelæsken indeholder en målesprøjte og en doseringstabel, hvor det er let at forstå, hvor meget dosis vil være, afhængigt af alder og vægt. Efter at barnet har taget det antipyretiske middel (suspension) virker på 20 minutter og varer op til 3-4 timer.

Instruktionen anbefaler: den dosis, der gives til barnet, må ikke overstige mere end 60 mg pr. Kg vægt pr. Dag, og den eneste maksimale dosis bør ikke overstige 15 mg pr. Kg af barnets vægt.

Sirup tages hver 4-6 timer afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Sirup gives fra den tredje måned af livet, hvilket er praktisk til behandling af forkølelse og smitsomme sygdomme hos spædbørn. Kurset uden konsultation med en læge er ikke mere end 3 dage. Hvis dosis af medicin overskrides, anbefales det at konsultere en læge.

Instruktioner til brug af Panadol er som følger:

  • For børn i alderen 2-3 måneder kan sirup kun gives efter børnelæge;
  • For børn 6-8 kg i alderen fra tre til seks måneder kan kun 4 mg gives en gang, den maksimale daglige dosis for dem er 16 mg;
  • For en baby i alderen fra seks måneder til et år, der vejer fra 8 til 10 kg ad gangen, kan sirup ikke gives mere end 5 mg, og den maksimale dosis pr. Dag kan ikke være mere end 20 mg;
  • For børn i alderen en til to leveres en enkelt dosis på 7 mg medikamenter og en daglig dosis på 28 mg.

Ved behandling af feber og smerter med suppositorier er den anbefalede daglige dosis ikke mere end 4 stykker. Sæt Panadol-lys 3-4 gange på fire til seks timer. Et lys varer op til seks timer. Stearinlys bruges, når barnet fylder seks måneder. Den terapeutiske virkning af Panadol suppositorier begynder 1-2 timer efter rektal administration. Suppositorier indsættes rektalt.

Lægemidlet, der er produceret i form af tabletter, er en blisterpakning til 6 og 12 tabletter. Selve tabletterne er hvide med prægning. Børn anbefales kun at tage tabletter fra 6 år. Instruktionen siger, at den maksimale anbefalede dosis pr. Dag er 4 tabletter:

  • Et barn fra 6 til 9 år anbefales at tage en halv tablet (250 mg) 3-4 gange om dagen med et interval på mindst 4 timer. De har lov til at tage 2 tabletter om dagen;
  • Et barn fra 9 til 12 år anbefales at tage en pille 3-4 gange om dagen, det er værd at give piller ikke mere end en gang hver 4. time.

Lægemidlet er ikke beruset i mere end 5 dage som et bedøvelsesmiddel og ikke mere end 3 dage som et antipyretisk middel. Overskridelse af dosis eller forøgelse af behandlingsforløbet er kun tilladt af en læge, du kan ikke øge dosis af medicinen selv.

Ved behandling med metoclopramid og domperidon øges absorptionshastigheden af ​​det aktive stof i Panadol i blodet. Panadol forstærker effekten af ​​warfarin og muligvis øger risikoen for blødning. Brug af barbituraer reducerer den antipyretiske virkning af lægemidlets aktive stof, det er muligt at øge den toksiske virkning af leveren. Antipyretisk middel Panadol reducerer effekten af ​​diuretika.

Blandt bivirkningerne på stoffet registrerer læger allergiske reaktioner i form af udslæt på huden. De stopper, når lægemidlet afbrydes inden for 24–48 timer. Bivirkninger manifesteres fuldt ud med en overdosis af lægemidlet. Den første dag opstår bleg hud, mavesmerter, kvalme og opkastning. På den første eller anden dag efter en overdosis opstår toksisk skade på nyrerne og leveren op til udviklingen af ​​leversvigt, hvis konsekvenser kan være encefalopati, koma og død. Mulige hjertearytmier og pancreatitis.

  • Det er interessant at læse: er det muligt at sænke temperaturen med eddike?

I tilfælde af overdosering af lægemidlet kræves akut lægehjælp, selvom symptomerne endnu ikke har haft tid til at manifestere sig.

Derhjemme vaskes maven, aktivt kul ordineres. Efter overskridelse af doseringen ordineres N-acetylcystein eller methionin i 2 dage. Lægen ordinerer om nødvendigt en alfa-blokker i form af vedligeholdelsesbehandling. Efter en overdosis er en periode med overfølsomhed over for iodholdige lægemidler mulig.

Denne medicin har mange analoger med febernedsættende og smertestillende virkning. Analoge lægemidler udvikles på basis af forskellige stoffer (paracetamol, ibuprofen osv.). For eksempel er analoger af Panadol lægemidler indeholdende paracetamol:

  • Paracetamol. Lægemidlet er tilgængeligt i form af sirup og tabletter. Tabletter er pakket i 10, 20 stykker. Producent: Pharmstandard. Oprindelsesland: Rusland;
  • Calpol. Fås i suspension form. Flaske med en kapacitet på 100 ml. Oprindelsesland: Tyskland;
  • Efferalgan. Lægemidlet fås i form af suppositorier, kapsler og sirup, brusetabletter. Oprindelsesland: Frankrig;
  • Tsefekon D. Frigivelsesform: lys. Lægemidlet fremstilles i Rusland;
  • Perfalgan. Injektioner fremstillet af franske farmaceuter;
  • Strimol. Fås i tabletform. Oprindelsesland: Holland.

Et af de analoge lægemidler til Panadol er Nurofen, hvis hovedstof er ibuprofen. Nurofen fås i form af brusetabletter, suppositorier, sirup. Nurofen fås i appelsin- eller jordbærsmag. Flasken Nurofen sirup har beskyttelse mod små patienter, så barnet ikke åbner og drikker den søde sirup. Den er også udstyret med en målesprøjte af plast for at undgå overdosering. Lægemidlet håndterer effektivt et fald i feber under forkølelse og smitsomme sygdomme, lindrer smerter af forskellig oprindelse.

Prisen på Panadol afhænger af handelsmærket for apoteker, regionen i det land, hvor medicinen blev købt, og formen for frigivelse. For eksempel varierer prisen på et lægemiddel produceret i form af rektale suppositorier fra 66 rubler til 69 rubler. Frigørelsesformen af ​​lægemidlet i form af en sirup koster fra 93 til 99 rubler afhængigt af apotekets netværk, handelsmargen, lægemiddelleverandør. I gennemsnit varierer prisen på et lægemiddel i pilleform fra 29 til 33 rubler. Det er værd at huske, at levering af et lægemiddel fra et onlineapotek til en klient er forbudt i overensstemmelse med den føderale lovgivning om cirkulation af medicin..

Instruktioner til brug af Panadol tabletter, en beskrivelse af lægemidlets virkning, indikationer for brug af Panadol tabletter, interaktion med andre lægemidler, brug af Panadol (tabletter) under graviditet. Instruktioner:

Panadol i stearinlys

Panadol i suspension

En tablet indeholder

Bir tabletkanyң Araminda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamol

sorbitol, natriumsaccharin, natriumbicarbonat (ekstra fint), povidon, natriumlaurylsulfat, dimethicon, vandfri citronsyre, vandfri natriumcarbonat, renset vand

sorbitol, natriumsaccharin, natriumbicarbonater (asa zhұқa), povidon, natriumlaurylsulfater, dimethicone, susyz citron yyshyly, susyz natriumcarbonater, tazartylgan su

Smertsyndrom: hovedpine, migræne, tandpine, neuralgi, led- og muskelsmerter, rygsmerter, ondt i halsen, smertefuld menstruation, slidgigt. Febersyndrom: feber og smerter med forkølelse og influenza. Muligvis en enkelt dosis for at sænke feber efter vaccination.

Auyru syndromer: bas auyru, bas saқinasy, tis auyruy, neuralgia, buyndardyң zhune bolshyқetterdin auyruy, beldin auyruy, tamagtyk auyruy, auyrsyndyratyn etekkіrіrіrіz

Kyzba syndromer: zhogary temperatur til kone suyқ tyu aurular men t менmau kezindegi auyru. Vaccinationdan keyin tempererer til tamedetu ushin bir ret uabyldauga bolady.

Meget sjældent

  • overfølsomhedsreaktioner (hududslæt, Quinckes ødem, anafylaksi, Stevens-Johnsons syndrom)
  • lidelser i blodsystemet (anæmi, trombocytopeni, methemoglobinæmi).

Ved langvarig brug i høje doser øges sandsynligheden for nedsat lever- og nyrefunktion (nyrekolik, uspecifik bakteriuri, interstitiel nefritis, papillær nekrose) og monitorering af blodbillede er nødvendig. Hos patienter med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre og andre NSAID'er er bronkospasme mulig. Hvis du oplever usædvanlige symptomer, skal du kontakte din læge..

  • asa zhogary sezimtaldyk reaktionærer (teri burtpesi, Quincke isinui, anafylaksi, Stevens-Johnson syndromer).
  • қan zhyesinin bңzyluy (anæmi, trombocytopeni, methemoglobinæmi).

Zhogary dozalarda ұzak uaқyt boyy қoldanғanda bauyr zhane bүyrek қyzmetinin bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, specificitetес emes bacteriuria, interstitialdі nefritis, papillarylaydyө necrosis) zhon Acetylsalicyl қyshyly men basқa ҚҚSP-ғa sezimtaldyғy zhoғary emdelushіlerde bronkh tuyiluі boluy mүmkіn. Өzgeshe belgiler paida bolgan kezde durigerge kurinu kerek.

Det anbefales ikke at tage andre paracetamolholdige lægemidler. Inden du tager stoffet, skal du konsultere en læge, hvis:

  • kronisk lever- eller nyresygdom
  • brugen af ​​metoclopramid, domperidon samt lægemidler, der sænker kolesterolniveauerne i blodet (kolestyramin) eller antikoagulantia

Paracetamol anbefales ikke til brug som smertestillende middel ved kronisk smerte i lang tid. Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i tilfælde af fruktoseintolerance, da det indeholder sorbitol (62,5 mg / tab). Lægemidlet indeholder natrium (427 mg / tab). Alkoholmisbrugere bør konsultere en læge, inden de tager stoffet. Hvis den anbefalede dosis overskrides, kan paracetamol have en toksisk virkning på leveren..

Graviditet og amning

Tal med din læge, inden du tager dette lægemiddel

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Der er ingen begrænsninger for at køre bil og arbejde med mekanismer.

Құraminda paracetamol bar basқa drugtarmen қabyldauғa piger.

Forberedelser af қabyldar aldynda:

  • bauyrdyk nemese bauyrektin sozylmaly aurulars kezinde
  • metoclopramid, domperidon, sundai-aқ og kolesterol (cholestyramin) nemese antikoagulant tardyң deңgein tөmenddetin lægemiddel tardy қoldanғanda dәrigermen keңesu қazhet.

Paracetamolds ұzaқ uaқyt boyy sozylmaly aurulardy emdeu shin auyrudy basatyn drug retinde қoldanuғa bolmaidy. Fructose-præparater kөtere almaushylyқta abailap қoldanu kerek, өytkeni onyk kramynda sorbitol (62,5 mg / tab.) Bar. Araminda-natriumpræparat (427 mg / tab.) Bar. Alkohol arttyk molsherde ttynatyn tul'alarga stof kabyldar aldynda durigermen kegesu kazhet. Ұsynylғan dozasynan asyp ketken zhaғdayda paracetamol bauyrғa uytty әser atuі mүmkin.

Zhuktilik zhane amning kezeni

Lægemidlet kabyldar aldynda durigermen kenesiniz.


Durilik zattyk kulik Aralyn zhune hauiptiligi zor mechchanderdy basgaru habiletine bruger etu erekshelikteri

Avtokulik zhurgizu zhune mekanismedermen zhumys isteu zhuninde shektuler zhog.

Før oral administration skal Panadol® tabletter opløses i mindst 100 ml (1/2 glas) vand.

Børn (6-11 år) - 1 / 2-1 tabletter 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis til børn er 1 tablet (0,5 g), den maksimale daglige dosis er 2 tabletter. Dosen til børn beregnes ud fra barnets kropsvægt: den maksimale enkeltdosis er 10-15 mg / kg kropsvægt, den maksimale daglige dosis er 60 mg / kg kropsvægt.

Børn (12-18 år): 1 tablet 3-4 gange dagligt efter behov. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis er 1 tablet (0,5 g), den maksimale daglige dosis er 4 tabletter (2 g).

Voksne: Normalt 1-2 tabletter 3-4 gange dagligt efter behov. Intervallet mellem doser er mindst 4 timer. Den maksimale enkeltdosis for voksne er 2 tabletter (1 g), den maksimale daglige dosis er 8 tabletter (4 g).

Lægemidlet anbefales ikke til brug i mere end tre dage uden udnævnelse og opsyn af en læge. Overskrid ikke den angivne dosis. Kontakt lægen, hvis symptomerne vedvarer. I tilfælde af overdosering skal du straks kontakte en læge, selvom du har det godt.

Panadol® tabletkalaryn ishke қabyldar aldynda keminde 100 ml (1/2 stanan) court eritu kerek.

Balalar (a (6-11 zhas): jægeren tager en bolsa, tәuligine 3-4 ret ½-1 tablet. Қabyldaular arasyndнy aralyқ - 4 saғattan keem emes. Balalarғa arnalғan eң zhogary bir rettik doser - 1 tablet (0,5 g), eң zhoғary tәuliktik doser - 2 tabletter. Balalarғa arnalғan dosas sәbidің dene salmaғyna қaray esepteledі: eң zhogary bir rettik dosasy - dene salmaғyna 10-15 mg / kg, eң zhoғary tәuliktyk dosas - dene salmaғyna 60 mg / kg.

Balalara (12-18 zhas): jægeren varmer bolsaen, kninen 3-4 ret 1 tabletkadan. Қabyldaular arasyndғy aralyқ - 4 saғattan keem emes. Eң zhogary bir rettik doser - 1 tablet (0,5 g), eң zhogary tәuliktik - 4 tabletter (2 g).

Eresecter: jægeren siger bolsa, Adette, Kunin 3-4 ret 1-2 tabletkadan. Қabyldaular arasyndнy aralyқ - 4 saғattan keem emes. Eresekterge arnalgan eң zhogary bir rettik doser - 2 tabletter (1 g), eң zhogary tәuliktik - 8 tabletter (4 g).

Forberedelser dәrіgerdің taғaiyndauynsyz zhane baқylauynsyz үsh kүnnen artyk қoldanua bolmaids. Krsetіlgen dozadan asyru болa piger. Eger belgіlerі santalsa, dіrіgerge kіrinінiz. Artyk dozalangan zhadayda, tіptі jæger Siz uzі іizdі zhaқsy sezinseңiz de dereu durigerge karalykyz.

Når lægemidlet tages i lang tid, øger det effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin og andre coumariner), hvilket øger risikoen for blødning. Induktorer af mikrosomale oxidationsenzymer i leveren (barbiturater, diphenin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, johannesurt, ethanol, flumecinol, phenylbutazon og tricykliske antidepressiva) øger risikoen for hepatotoksisk virkning i tilfælde af overdosering.

Microsomale oxidationshæmmere (cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger. Metoclopramid og domperidon øges, og cholestyramin reducerer absorptionshastigheden af ​​paracetamol. Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis. Lægemidlet kan reducere aktiviteten af ​​urikosuriske lægemidler.

Ұzaқ uaқyt boyy қabyldaan kezde drug tkeley emes anticoagulanttardyң (warfarin zhune basқa kumarinder) әserin kosheytedi, bul an ketuler aupin arttyrady. Bauyrdғy microsomalyқ totyғu fermentorinің induktorlary (barbiturattar, diphenin, carbamazepin, rifampicin, zidovudin, phenytoin, shayқurai drugtary, ethanol, flumecinol, phenylbutazone zhine sh cyclides antidepressiva).

Microsomalyқ totyғu tezhegishterі (cimetidin) hepatouytte әser etu қaupin tөmendetedі. Metoclopramid kvinder domperidon paracetamoldyң sіңu zhyldamdyғyn arttyrady, al colestyramine tөmendatedі. Ethanol zhedel pancreatitis damuyn yқpal etedі. Lægemidlet uricosuria drugtardyң belsendіlіgіn tөmenduі mүmkіn.

Symptomer: kvalme, opkastning, mavesmerter, svedtendens, bleghed i huden. Efter 1-2 dage er der tegn på leverskade (smerter i leveren, øget aktivitet af "leverenzymer"). I alvorlige tilfælde udvikles leversvigt, encefalopati og koma..

Behandling: Stop med at tage stoffet og konsulter straks en læge. Gastrisk skylning og indtagelse af enterosorbenter (aktivt kul, polyphepan) anbefales. Mulig anvendelse af L-acetylcystein eller methionin.

Høje doser natriumbicarbonat kan forårsage hævelse, kvalme og hypernatræmi. I dette tilfælde er det nødvendigt at kontrollere elektrolytbalancen og anvende symptomatisk behandling. I tilfælde af utilsigtet overdosering skal du straks søge lægehjælp, selvom du har det godt.

Symptomer på gaver: zhurek ainu, құsu, aazannyң auyruy, tersheңdik, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulikten keyin bauyrdyk zaқymdan belgilerі (bauyr aumaғyndagy auyrsynu, "bauyr" fermentor belsendіlіginің zhogarylauy) bіlіnedі. Auyr zhadaylarda bauyr zhetkiliksizdigi, encefalopati zhane komatozdy zhai-kuy damida.

Emdeu: lægemiddel Kabyldaudy totatyp, dereu durigerge kurinu kerek. Asgazandy shayu zhane enterosorbentter (belsendіlendіrіlgen kumir, polyphepan) қabyldau ұsynylady. L-acetylcystein nemese methionin oldanuғa bolada.

Natriumbicarbonat zhogary dozalary kekiru, zhurek ainuyn, hypernatremia tugyzuy mumkin. Mandai zhaғdayda elektrolyt teңgerimdi baқylap, belgisin қaray em oldanu қazhet. Kezdeiso artyk dozalanu kezinde tіptі zhaқsy sezingen konnin өzinde medicinalyk zhurdemge dereu zhagingen zhun.

Paracetamol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt (96%) fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration i blodet er ca. 6 μg / ml, tiden til at nå den maksimale koncentration er 10-60 minutter. Proteinbinding mindre end 10%. Paracetamol metaboliseres i leveren, det meste af det indgår i konjugationsreaktioner med glucuronsyre og sulfater for at danne inaktive metabolitter og udskilles i urinen i form af sulfat- og glucuronkonjugater. Halveringstid 1-4 timer.

Paracetamol - asgazan-ishek zholynan zhyldam zhune er zhuzinde tolyn syedi (96%). Andagy e zhogary koncentration 6 μg / ml-he zhuyқ, hans zhogary koncentration i en zhetu uaқyty 10-60 min. Akuyzdarmen baylanysy 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metaboliseret, onyң lken bөligі glucuron қyshқylymen ne sulfattarmen konjugationsreaktioner Zhartylay shygarylu kezeезi 1-4 saғat.

Paracetamol er et antipyretisk smertestillende middel. Det har en smertestillende og antipyretisk virkning ved at undertrykke syntesen af ​​prostaglandiner i hypothalamus. Det har en svag antiinflammatorisk aktivitet. Lægemidlet har analgetiske og antipyretiske egenskaber. Forårsager ikke irritation af mave- og tarmslimhinden. Påvirker ikke vand-saltmetabolisme, da det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Paracetamol er et antipyretisk smertestillende middel. Hypothalamus prostaglandinder synthesin beәdetu argyly ystyty tusiretin zhune auyrudy basatyn әser kursetedi. Қabynuғa қarsy әlsiz belsendiligi bar. Lægemidlet auryudy basatyn zhene ystyқty tusiretin Kasietter ielengen. Asgazan zhune ishek shyryshynyk titirkenuin tukyzbaydy. Su-toz almasuyna yқpal etpeidі, uytkenі shetkergi tіnderdegi prostaglandinder syntetiserer әserin tigizbeidі.

2 tabletter i en kontureret cellefri pakke. 6 konturpakker, der ikke er celle, samt instruktioner til brug på statssprog og russisk i en papkasse. Integrering af instruktioner til medicinsk brug på andre sprog er tilladt.

2 tabletter pishindi шyashyқsyz aptamada. 6 pishindi ұyashyқsyz Kaptamadan қoldanyluy zhunindegі memlekettіk zhune orys tilderindegi nұsқaulyқpen birge pap pushkede. Medicin қoldanyluy zhanindegi basқa tilderdegi nusқaulytardy saluғa bolady.

»Tabletter til børn

Panadol er et lægemiddel fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), der bruges til at reducere feber og som et centralt analgetikum..

Den aktive ingrediens i Panadol er paracetamol. Dette lægemiddel blokerer dannelsen af ​​inflammatoriske mediatorer - prostaglandiner, kemiske forbindelser, som kroppens temperatur stiger, og nogle andre tegn på dårligt helbred vises. Et karakteristisk træk ved Panadol og andre paracetamolholdige lægemidler er en svag antiinflammatorisk aktivitet, da paracetamol ødelægges af cellulære enzymer, når det kommer ind i vævet. Dets vigtigste handling (smertestillende og febernedsættende) er på niveauet af centralnervesystemet.

Ifølge anmeldelser af Panadol fra farmakologer når lægemidlet sin maksimale koncentration i blodet 0,5 - 2 timer efter administration. Ødelæggelsen af ​​paracetamol til mellemliggende metaboliske produkter forekommer i leveren, hvorefter den udskilles af nyrerne.

Panadol forstyrrer ikke balancen mellem elektrolytter, forårsager ikke væskeretention i kroppen, har ikke en negativ effekt på slimhinden i fordøjelseskanalen.

Hvert af disse præparater indeholder paracetamol som en aktiv ingrediens i kombination med hjælpekomponenter.

Panadol bruges til børn i en tidlig alder til feber forårsaget af tænder.

I henhold til instruktionerne skal Panadol i filmovertrukne tabletter sluges uden at tygge med 200 ml rent vand. Brusetabletter er foropløst i den samme mængde vand og venter på, at lægemidlet er helt opløst.

Den anbefalede dosis til børn over 12 år og voksne er:

engang - 500-1000 mg (1-2 tabletter), maksimalt 4000 mg i løbet af dagen, den daglige dosis er opdelt i 4 doser.

Efter instruktionerne ordineres Panadol til børn i følgende daglige dosis:

  • Fra 3 til 6 måneder - 250-350 mg;
  • Fra 6 måneder til et år - 500 mg;
  • 1 til 3 år - 750 mg;
  • 3 til 6 år - 1000 mg;
  • 6-9 år - 1500 mg;
  • Fra 9 til 12 år -2000 mg.

Anvendelsen af ​​Panadol i de angivne doser skal opdeles i 3-4 doser, et tidsinterval på mindst 4 timer er nødvendigt mellem de to doser..

Overholdelse af instruktionerne kan Panadol bruges uafhængigt i højst 3 dage, hvis der ikke er et fald i symptomerne, er der behov for lægehjælp til yderligere behandling.

Fælles brug af Panadol og alkohol er forbudt. Ved ordination af anden medicin skal den behandlende læge informeres om modtagelse af Panadol, da der kan være uønskede interaktioner med nogle af dem. Således fører samtidig administration af andre NSAID'er til risikoen for nyrekræft..

Der er ingen anmeldelser om eksperter fra Panadol, der bekræfter dens negative virkning på fosteret eller på nogen processer i kroppen af ​​en gravid kvinde. Ikke desto mindre er det pålideligt kendt, at dette lægemiddel trænger ind i placentabarrieren, og derfor er brugen af ​​Panadol under graviditet uønsket. Eksperter er tilbøjelige til at tro, at da spørgsmålet om lægemidlets negative virkning på fosteret ikke er blevet undersøgt, ordineres Panadol kun under graviditet, hvis den opfattede risiko er mindre end den hjælp, som lægemidlet kan give.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares på et tørt sted uden for direkte sollys ved en lufttemperatur, der ikke overstiger 25 ° C i 3 år. Opbevares utilgængeligt for børn!

For Mere Information Om Migræne