"Pantogam" til børn: instruktioner

Hvorfor ordineres børn "Pantogam": For at forbedre hjernens funktion har det en god effekt på hukommelse og mental aktivitet. Lægemidlet er godkendt til brug hos børn fra fødslen, doseringen af ​​lægemidlet er indstillet af den behandlende læge.

Pantogam har et bredt spektrum af handlinger. Det har en alsidig effekt på barnets krop:

  • øger hjernens modstand mod toksiske virkninger, mod hypoxi
  • aktiverer anabolske processer;
  • stimulerer fysisk ydeevne
  • reducerer motorisk ophidselse
  • stimulerer mental aktivitet
  • har en moderat beroligende virkning
  • har en mild stimulerende virkning.

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​nootropiske lægemidler.

Brug af "Pantogam" hos børn

"Pantogam" er et nootropisk middel. Nootropiske lægemidler er designet til at aktivere stofskifte i nerveceller for at forbedre mentale processer. Sådanne lægemidler ordineres til børn med neurologiske problemer..

Indikationer for brugen af ​​"Pantogam" til små børn:

  • perinatal encefalopati - i dette tilfælde ordineres lægemidlet fra de første livsdage;
  • mental retardation af varierende sværhedsgrad, udviklingsforstyrrelser i tale og sprog;
  • cerebral parese
  • generel forsinkelse af mental udvikling, udviklingsforstyrrelser i uddannelsesmæssige færdigheder;
  • opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse;
  • forskellige skader, læsioner og sygdomme i hjernen;
  • ekstrapyramidale sygdomme;
  • til behandling og forebyggelse af ekstrapyramidalt syndrom;
  • toksiske eller neuroinfektiøse virkninger på hjernen
  • epilepsi.

Indikationer til brug, for hvilke børn ordineres "Pantogam" i en ældre alder:

  • at bekæmpe psyko-følelsesmæssig overbelastning med et fald i mental og fysisk præstation for at øge evnen til at huske og forbedre koncentrationen;
  • for at kompensere for neurose-lignende tilstande (stamming, tics, uorganisk encopresis, enuresis);
    med skizofreni
  • til behandling af neurogene urinveje (urininkontinens, pollakiuri, haster).

Sammensætning og frigivelsesform af lægemidlet "Pantogam"

Pantogam fås i form af tabletter og sirup. Sirup ordineres af børnelæger fra fødslen, tabletformen anbefales ikke tidligere end tre år.

Pantogam tabletter

Tabletter, afhængigt af stoffets koncentration, findes i 250 mg og 500 mg af den aktive ingrediens.

Sammensætning af Pantogam tabletter:

  • 250 mg eller 500 mg calcium hopantenat (aktiv ingrediens);
  • 46,8 mg eller 93,6 mg - magnesiumhydroxycarbonat;
  • 9,3 mg eller 18,6 mg - talkum;
  • 3,1 mg eller 6,2 mg - calciumstearat;
  • 0,8 mg eller 1,6 mg - methylcellulose.

Tabletterne er pakket i en blisterpakning. Sammen med instruktionerne placeres de i en papkasse.

Pantogam sirup

Sirupen fås i en mørk glasflaske, forseglet med en hætte med en kontrolringåbning. En måleske leveres med hver flaske.

Sammensætning af Pantogam sirup:

  • 10 g calcium hopantenat (aktiv ingrediens);
  • 25,8 g - glycerol;
  • 15 g - sorbitol;
  • 0,1 g - citronsyremonohydrat;
  • 0,05 g - aspartam;
  • 0,1 g natriumbenzoat;
  • 0,01 g - madaroma "Cherry 667";
  • op til 100 ml - renset vand.

Instruktioner til brug af lægemidlet "Pantogam" til børn

For børn under tre år er kontraindiceret at tage stoffet i form af tabletter, det ordineres kun i form af en sirup. Tabletter og sirup tages oralt 15-30 minutter efter måltiderne. Så at tage stoffet ikke påvirker kvaliteten af ​​nattesøvn, anbefaler læger at tage det om morgenen eller eftermiddagen (indtil kl. 16).

Instruktioner til brug af tabletter "Pantogam" til børn

Afhængigt af sygdommen udføres behandlingsforløbet i 30 til 120 dage ifølge aftalen - op til seks måneder. Derefter tager de en pause på 3 eller 6 måneder, hvorefter kurset får lov til at blive gentaget.

En enkelt dosis til børn - fra 0,25 til 0,5 g. Daglig dosis - fra 0,75 til 3 g.

Dosering og behandlingsforløb:

  • med epilepsi, fra 0,75 til 1 g pr. dag er ordineret, kurset varer op til et år eller mere;
  • med ekstrapyramidalt syndrom - op til 3 g pr. dag, kurset varer flere måneder;
  • med konsekvenserne af kraniocerebrale skader og neuroinfektioner - 0,25 g 3-4 gange om dagen;
  • til behandling af ekstrapyramidalt syndrom - 0,25-0,5 g 3-4 gange om dagen varer kurset 1-3 måneder;
  • med flåter - 0,25-05 g 3-6 gange om dagen, kurset varer fra 1 til 4 måneder;
  • i tilfælde af overdreven anstrengelse og asteni, udpeg 0,25 g 3 gange om dagen;
  • i tilfælde af overtrædelse af vandladning - 0,25-05 g hver beregnes den daglige dosis baseret på 25-50 mg pr. 1 kg vægt, terapi varer
  • fra en til tre måneder
  • til forskellige patologier i nervesystemet ordineres fra 1 til 3 g.

Anbefalet indtagelsesregime:

  1. Dosen eskaleres inden for 7-12 dage.
  2. Tag derefter den maksimale dosis i 15-40 dage.
  3. Derefter reduceres dosis gradvist inden for 7-8 dage..
  4. Pause mellem optagelseskurser - fra 1 til 3 måneder.

Instruktioner til brug af Pantogam sirup til børn

Behandlingsforløbet udføres fra en til fire måneder (nogle gange op til seks måneder). Efter 3-6 måneder gentages om nødvendigt kurset.

Dosering og behandlingsforløb:

  • børn under et år - 5-10 ml om dagen;
  • børn under tre år - 5-12,5 ml om dagen;
  • børn fra tre til syv år - 7,5-15 ml om dagen;
  • børn over syv år - 10-20 ml om dagen.

Dosering og behandlingsvarighed afhængigt af sygdommen:

  • for skizofreni ordineres 5-30 ml om dagen, kurset er fra 1 til 3 måneder;
  • med epilepsi - 7,5-10 ml om dagen, behandlingsforløbet - op til et år eller længere;
  • med neuroleptisk syndrom - op til 30 ml om dagen, kursus - flere måneder;
  • med ekstrapyramidal hyperkinesis - 5-30 ml om dagen, løbet - op til fire måneder og længere;
  • med konsekvenserne af kraniocerebrale skader og neuroinfektioner - 5-30 ml om dagen;
  • med overdreven anstrengelse og asteni, udpeg 2,5-5 ml om dagen;
  • for vandladningsforstyrrelser - 2,5-5 ml hver (den daglige dosis beregnes på basis af 25-50 mg pr. kg vægt), kurset varer op til 120 dage ifølge aftalen - op til seks måneder, derefter tager de en pause på 3 eller 6 måneder i henhold til indikationer gentages forløbet.

Anbefalet behandlingsregime:

  1. De første 7-12 dage øger dosis.
  2. Derefter tager den maksimale dosis inden for 15-40 dage.
  3. Derefter reduceres dosis gradvist inden for 7-8 dage..

specielle instruktioner

Lægemidlet er kontraindiceret i akut nyresygdom og phenylketonuri (sirup indeholder aspartam) i tilfælde af overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne.

Ved ordination af Pantogam er bivirkninger mulige:

  • allergi (hud, rhinitis, konjunktivitis);
  • hyperexcitation
  • døsighed eller søvnforstyrrelse
  • hovedpine;
  • sløvhed;
  • svimmelhed
  • støj i hovedet.

Hvis der opstår allergi, annulleres lægemidlet, hvis der opstår en uønsket reaktion fra centralnervesystemet, reduceres dosis af lægemidlet eller erstattes med et andet, mere passende.

Interaktion med andre lægemidler:

  • den terapeutiske virkning af Pantogam forstærkes af glycin og etidronsyre;
  • lægemidlet forbedrer effekten af ​​barbiturater og antikonvulsiva midler;
  • "Pantogam" forhindrer bivirkninger af neuroleptika, phenobarbital, carbamazepin.

Neuropatologer bruger aktivt Pantogam i deres praksis. Det viser høj effektivitet og et minimum af bivirkninger. Dette er et stærkt lægemiddel, det kan ikke bruges uden recept, og de doser, som lægen ordinerer, kan ikke ændres alene. En forkert beregnet koncentration er farlig for barnets sundhed..

Pantogam i Moskva

Pantogam Brugsanvisning

Pris for Pantogam fra 402,00 rubler. i Moskva Du kan købe Pantogam i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af lægemidlet Pantogam til 647 apoteker

Pantogam

Producentens navn

Vips-Med Firm / Pik-Pharma, OOO

VIP-MED FIRM LLC

INSTITUT FOR MOLEKULÆR GENETIK

MOSKVA GÅRD. FABRIKA, JSC

Obninsk kemiske og farmaceutiske virksomhed CJSC

PIK-PHARMA LEK, LLC

Peak-Pharma LLC / Mir-Pharm CJSC

Pik-Pharma PRO LLC

Pik-Pharma PRO LLC / Pik-Pharma LLC

Central Scientific and Design Bureau GP

SHCHELKOVSKY VITAMINFABRIK

Et land

generel beskrivelse

Nootropisk lægemiddel med antikonvulsiv virkning

Slip form og emballage

10 kapsler i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og trykfolie af aluminiumsfolie

100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en 5 ml måleske - pappakninger.

Kapsler 200 mg og 300 mg. Til en dosis på 200 mg: 60 kapsler i polymerbeholdere med låg. 10 kapsler i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm og trykfolie af aluminiumsfolie

pantogam 50 tabletter

Sirup 10%, 100 ml i hætteglas i mørkt glas, forseglet med skruehætter af aluminium eller plast. Flaske med en måleske med et nominelt volumen på 5 ml og en streg fra mærket

Doseringsform

Farveløs eller let gullig væske med en kirsebærluft

Sirup med kirsebærsmag

Indholdet af kapslerne er hvide eller hvide med et gulligt glanspulver. Hårde gelatinekapsler nr. 1 gule til en dosis på 200 mg og nr. 0 hvide til en dosis på 300 mg. Sammensætning til dosering 200 mg: aktiv ingrediens - rac-hopantensyre (D, L-hopantensyre) 200 mg, hjælp

tabletter af hvid farve, fladcylindriske, med affasning og en skår.

Beskrivelse

Virkningsspektret for pantogam er forbundet med tilstedeværelsen af ​​gamma-aminosmørsyre i dets struktur. Virkningsmekanismen skyldes pantogams direkte virkning på GABA - receptorkanalkomplekset. Lægemidlet har en nootropisk og antikonvulsiv virkning. Pantogam øger hjernens modstand mod hypoxi og virkningen af ​​giftige stoffer, stimulerer anabolske processer i neuroner, kombinerer en moderat beroligende virkning med en mild stimulerende effekt, reducerer motorisk ophidselse, aktiverer mental og fysisk ydeevne. Forbedrer metabolismen af ​​GABA i kronisk alkoholforgiftning og efter tilbagetrækning af ethanol. Det er i stand til at hæmme acetyleringsreaktioner, der er involveret i mekanismerne til inaktivering af novocain og sulfonamider, på grund af hvilke forlængelse af sidstnævntes virkning opnås. Forårsager hæmning af den patologisk øgede galdeblærerefleks og detrusortone.

Farmakokinetik. Pantogam absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, trænger ind i blod-hjerne-barrieren, de højeste koncentrationer dannes i leveren, nyrerne, mavevæggen og huden. Lægemidlet metaboliseres ikke og udskilles uændret inden for 48 timer: 67,5% af den taget dosis udskilles af nyrerne, 28,5% udskilles i afføring

Farmokinetik

kognitiv svækkelse af organiske hjernelæsioner (inklusive konsekvenserne af neuroinfektioner og traumatisk hjerneskade) og neurotiske lidelser;

cerebrovaskulær insufficiens forårsaget af aterosklerotiske ændringer i hjernens kar;

ekstrapyramidal hyperkinesis (myoklonus epilepsi, Huntingtons chorea, hepatolenticular degeneration, Parkinsons sygdom osv.) såvel som til behandling af ekstrapyramidalt syndrom forårsaget af brugen af ​​neuroleptika;

med epilepsi sammen med krampestillende midler;

psyko-følelsesmæssig overbelastning, fald i mental og fysisk præstation for at forbedre koncentration og huske

neurogene urinveje (pollakiuri, haster, urininkontinens, enurese);

med skizofreni i kompleks terapi.

Særlige forhold

Ved langvarig behandling anbefales ikke samtidig administration af Pantogam med andre nootropiske lægemidler og midler, der stimulerer centralnervesystemet..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

I de første dage efter indtagelse af stoffet skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og mekanismer i betragtning af den mulige forekomst af døsighed

Sammensætning

calciumhopantenat (Pantogam®) 500 mg, hjælpestoffer - methylcellulose 1,6 mg, calciumstearat 6,2 mg, magnesiumhydroxycarbonat 93,6 mg, talkum 18,6 mg.

aktivt stof: calciumhopantenat (Pantogam®) 250 mg;

hjælpestoffer: methylcellulose 0,8 mg, calciumstearat 3,1 mg, magnesiumhydroxycarbonat 46,8 mg, talkum 9,3 mg.

calciumsalt af hopanteninsyre 10 g / hætteglas

Hjælpestoffer: glycerol - 25,8 g, sorbitol - 15 g, citronsyremonohydrat - 0,1 g, natriumbenzoat - 0,1 g, aspartam - 0,05 g, madaroma "Cherry 667" - 0,01 g, renset vand - op til 100 ml.

calciumhopantenat (Pantogam®) - 10,0 g;

hjælpestoffer: glycerol (udtrykt i 100%) 25,8 g, sorbitol 15,0 g, citronsyremonohydrat 0,1 g, natriumbenzoat 0,1 g, aspartam 0,05 g, fødevarearoma "Cherry 667" 0, 01 g, renset vand - op til 100 ml.

calciumhopantenat (Pantogam®) 250 mg;

hjælpestoffer: methylcellulose 0,8 mg, calciumstearat 3,1 mg, magnesiumhydroxycarbonat 46,8 mg, talkum 9,3 mg.

Pantogam - 10,0 g, glycerin, sorbitol, citronsyre, natriumbenzoat, aspartam, madaroma, renset vand - op til 100 ml.

rac-hopantensyre (D, L-hopantensyre) 300 mg, hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 20,97 mg, magnesiumstearat 1,53 mg; hårde gelatinkapsler nr. 0 (kapselpræparat: gelatine, glycerol (glycerol), nipagin (methylparahydroxybenzoat), nipazol (propylparahydroxybenzoat), natriumlaurylsulfat, renset vand, titandioxid).

rac-hopantensyre (D, L-hopantensyre) 300 mg, hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 20,97 mg, magnesiumstearat 1,53 mg; hårde gelatinekapsler nr. 0 (kapsel sammensætning: gelatine, glycerol (glycerin), nipagin (methylparahydroxybenzoat), nipazol (propylparahydroxybenzoat), natriumlaurylsulfat, renset vand, titandioxid).

Indikationer

gengivelse til brug

kognitiv svækkelse af organiske hjernelæsioner (inklusive konsekvenserne af neuroinfektioner og traumatisk hjerneskade) og neurotiske lidelser;

skizofreni med cerebral organisk svigt;

cerebrovaskulær insufficiens forårsaget af aterosklerotiske ændringer i hjernens kar;

ekstrapyramidale lidelser (myoklonus epilepsi, Huntingtons chorea, hepatolenticulær degeneration, Parkinsons sygdom osv.) såvel som til behandling og forebyggelse af ekstrapyramidalt syndrom (hyperkinetisk og akinetisk) forårsaget af brugen af ​​antipsykotika;

epilepsi med en afmatning i mentale processer i kompleks terapi med antikonvulsiva;

psyko-følelsesmæssig overbelastning, fald i mental og fysisk præstation for at forbedre koncentration og huske

neurogene urinveje (pollakiuri, haster, urininkontinens, enurese);

børn med perinatal encefalopati, mental retardation

Kontraindikationer

Overfølsomhed, akut alvorlig nyresygdom, graviditet (1 trimester), amning, patientalder op til 18 år (der er ingen kliniske undersøgelser af brugen af ​​lægemidlet i en tidligere alder).

Anvendelsesmetoder

Bivirkninger

Allergiske reaktioner er mulige (rhinitis, conjunctivitis, allergiske hudreaktioner). I dette tilfælde annulleres stoffet..

Meget sjældent er der uønskede reaktioner fra centralnervesystemet (hyperexcitation, søvnforstyrrelse eller døsighed, sløvhed, sløvhed, hovedpine, svimmelhed, støj i hovedet). I dette tilfælde skal du reducere dosis af lægemidlet..

Lægemiddelinteraktioner

Pantogam® forlænger barbituraternes virkning og forbedrer virkningen af ​​krampestillende midler.

Når det bruges sammen, forhindrer Pantogam® bivirkningerne af phenobarbital, carbamazepin, antipsykotika.

Virkningen af ​​Pantogam forstærkes ved samtidig brug med glycin, etidronsyre.

Pantogam® forstærker virkningen af ​​lokalbedøvelsesmidler (procain).

Overdosis

Styrke symptomerne på bivirkninger (søvnforstyrrelser eller døsighed, støj i hovedet). Behandling: aktivt kul, gastrisk skylning, symptomatisk behandling.

Synonymer

Calcium hopantenat, Pantocalcin

Levering af ordren i Moskva

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du vælge at blive leveret til et apotek, der er praktisk for dig i nærheden af ​​dit hjem eller på vej til arbejde.

Alle leveringssteder i Novosibirsk - apoteker

Pantogam ® (Pantogam)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Pantogam
  • Holdbarhed for lægemidlet Pantogam
  • Instruktioner til medicinsk brug
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Nootropic drug [Nootropics]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A89 Uspecificeret virusinfektion i centralnervesystemet
  • E63 Fysisk og mental stress
  • F01 vaskulær demens
  • F03 Demens, uspecificeret
  • F07.2 Post-kontusion syndrom
  • F20 skizofreni
  • F45.3 Somatoform dysfunktion i det autonome nervesystem
  • F70 Mild mental retardation
  • F70-F79 Mental retardation
  • F71 Moderat mental retardation
  • F72 Alvorlig mental retardation
  • F73 Dyb mental retardation
  • F79 Uspecificeret mental retardation
  • F80-F89 Udviklingsforstyrrelser
  • F80.9 Udviklingsforstyrrelse i tale og sprog, uspecificeret
  • F81 Specifikke udviklingsforstyrrelser af skolastiske færdigheder
  • F81.0 Specifik læseforstyrrelse
  • F81.1 Specifik staveforstyrrelse
  • F81.9 Udviklingsforstyrrelse af skolastiske færdigheder, uspecificeret
  • F90.1 Hyperkinetisk adfærdsforstyrrelse
  • F90.9 Hyperkinetisk lidelse, uspecificeret
  • F95 Tiki
  • F98.5 Stammen [stammen]
  • G10 Huntingtons sygdom
  • G20 Parkinsons sygdom
  • G25 Andre ekstrapyramidale lidelser og bevægelsesforstyrrelser
  • G25.3 Myoclonus
  • G25.8 Andre specificerede ekstrapyramidale lidelser og bevægelsesforstyrrelser
  • G30.0 Tidlig Alzheimers sygdom
  • G40 Epilepsi
  • G46 Vaskulære cerebrale syndromer i cerebrovaskulære sygdomme
  • G80 Cerebral parese
  • G96.9 Forstyrrelse i centralnervesystemet, uspecificeret
  • I67.2 Cerebral aterosklerose
  • N39.3 Ufrivillig vandladning
  • P91 Andre lidelser i cerebral status hos nyfødte
  • P91.9 Neonatal lidelse i hjernen, uspecificeret
  • R25.8.0 * Hyperkinesis
  • R32 Urininkontinens, uspecificeret
  • R35 Polyuria
  • R41.8.0 * Intellektuelle-mnestiske lidelser
  • R53 Ubehag og træthed
  • R62.9 Fravær af forventet normal fysiologisk udvikling, uspecificeret
  • T90.5 Sekvenser for intrakraniel skade
  • Y49.3 Bivirkninger ved terapeutisk anvendelse af phenothiazin antipsykotiske og antipsykotiske lægemidler
  • Z73.6 Begrænsninger på aktiviteter på grund af nedsat arbejdsevne

3D-billeder

Sammensætning

Sirup100 ml
aktivt stof:
calcium hopantenat (Pantogam ®)10 g
hjælpestoffer: glycerol (udtrykt i 100%) - 25,8 g; sorbitol - 15 g; citronsyremonohydrat - 0,1 g; natriumbenzoat - 0,1 g; aspartam - 0,05 g; madaroma "Cherry 667" - 0,01 g; renset vand - op til 100 ml

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Inde, 15-30 minutter efter at have spist.

En enkelt dosis til voksne er normalt 2,5-10 ml (0,25-1 g), til børn - 2,5-5 ml (0,25-0,5 g).

Den daglige dosis for voksne er 15-30 ml (1,5-3 g), til børn - 7,5-30 ml (0,75-3 g). Behandlingsforløbet er 1-4 måneder, nogle gange op til 6 måneder. Efter 3-6 måneder er et andet behandlingsforløb muligt.

Afhængig af nervesystemets alder og patologi anbefales følgende dosisinterval til børn: børn i det første leveår - 5-10 ml (0,5-1 g) om dagen, op til 3 år - 5-12,5 ml (0,5-1, 25 g) pr. Dag, fra 3 til 7 år - 7,5-15 ml (0,75-1,5 g), over 7 år - 10-20 ml (1-2 g).

Behandlingens taktik giver mulighed for at øge dosis inden for 7-12 dage, tage den maksimale dosis i 15-40 dage eller mere med en gradvis dosisreduktion, indtil den annulleres inden for 7-8 dage. Behandlingsforløbet er 30-90 dage (for visse sygdomme - op til 6 måneder eller mere).

Skizofreni (i kombination med psykotrope lægemidler). Fra 5 til 30 ml (0,5-3 g) om dagen. Behandlingsforløbet - fra 1 til 3 måneder.

Epilepsi (i kombination med antikonvulsiva). Fra 7,5 til 10 ml (0,75-1 g) pr. Dag. Behandlingsforløbet - op til 1 år eller mere.

Neuroleptisk syndrom ledsaget af ekstrapyramidale lidelser. Daglig dosis - op til 30 ml (op til 3 g), behandling i flere måneder.

Ekstrapyramidal hyperkinesis hos patienter med organiske sygdomme i nervesystemet. Fra 5 til 30 ml (0,5-3 g) om dagen. Behandlingsforløbet - op til 4 måneder eller mere.

Konsekvenser af neuroinfektioner og TBI. 5 til 30 ml (0,5-3 g) pr. Dag.

Genopretning af arbejdskapacitet ved øget belastning og asteniske forhold. 2,5-5 ml (0,25-0,5 g) 3 gange om dagen.

Forstyrrelser i vandladning. Børn - 2,5-5 ml (0,25-0,5 g), den daglige dosis er 25-50 mg / kg, behandlingsforløbet er 1-3 måneder; voksne - 5-10 ml (0,5-1 g) 2-3 gange om dagen.

Under betingelser med langvarig behandling anbefales ikke samtidig administration af lægemidlet med andre nootropiske og stimulerende midler.

Under hensyntagen til lægemidlets nootropiske effekt tages det fortrinsvis om morgenen og eftermiddagen..

Frigør formular

Sirup, 100 mg / ml. 100 ml i en mørk glasflaske med skruehals, forseglet med en skruehætte med indbyggede tætningselementer eller pakninger, med en kontrolring til første åbning. Hver flaske sammen med en nominel 5 ml måleske mærket "1/2" (svarende til 2,5 ml) eller en 5 ml måleske mærket "1/4" og "1/2" ( svarende til 1,25 og 2,5 ml) anbringes i en kartonæske.

Fabrikant

LLC PIK-PHARMA PRO. 188663, Rusland, Leningrad-regionen, Vsevolozhsky-distriktet, Kuzmolovsky-bosættelsen, værkstedsbygning nr. 92.

Eller LLC "Firm" VIP-MED ". 141190, Rusland, Moskva-regionen, Fryazino, Zavodskoy pr., 3A.

Juridisk enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: PIK-PHARMA LLC. 125047, Rusland, Moskva, pr. Oruzheiny, 25, bldg.1.

Organisation, der accepterer krav: PIK-PHARMA LLC.

Tlf./fax: (495) 925-57-00.

www.pikfarma.ru; www.pantogam.ru

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsforhold for lægemidlet Pantogam ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for Pantogam ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Pantogam

Sammensætning

INN (internationalt ikke-navn) - hopantensyre.

Pantogam tabletter

1 tablet indeholder 250 mg eller 500 mg hopantensyre - aktiv ingrediens.

Hjælpestoffer efter det aktive stofs masseindhold:

  • 3,1 mg eller 6,2 mg - calciumstearat;
  • 0,8 mg eller 1,6 mg - methylcellulose;
  • 9,3 mg eller 18,6 mg - talkum;
  • 46,8 mg / 93,6 mg - magnesiumhydroxycarbonat.

Pantogam sirup

1 flaske indeholder 10 g / 100 ml hopantensyre - aktivt stof.

  • 15 g - sorbitol;
  • 25,8 g - glycerol;
  • 0,1 g - citronsyremonohydrat;
  • 0,05 g - aspartam;
  • 0,1 g - natriumbenzoat;
  • 0,01 g - madaroma "Cherry 667";
  • op til 100 ml - renset vand.

Frigør formular

Lægemidlet Pantogam produceres i form af:

  • fladcylindriske hvide tabletter på 250 mg eller 500 mg, ridset og affaset, 50 tabletter pr. pakke;
  • farveløs eller let gullig sirup med kirsebærluft, 1 flaske 100 ml pr. pakke.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet Pantogam har et handlingsspektrum på grund af tilstedeværelsen af ​​neurotransmitteren GABA i dets struktur. Receptorkanalkomplekset påvirker direkte GABA (undertype B). Viser antikonvulsiv og nootropisk aktivitet, øger hjernens modstand mod toksiske virkninger og hypoxi. I neuroner aktiverer den anabolske processer, reducerer motorisk ophidselse, stimulerer fysisk ydeevne og mental aktivitet i kroppen, kombinerer moderat beroligende virkning med en mild stimulerende effekt.

Med alkoholforgiftning af kronisk art såvel som med afslag fra alkohol forbedrer det metabolismen af ​​GABA. Viser evnen til at hæmme acetyleringsreaktioner, der er involveret i mekanismen til inaktivering af sulfonamider og procain (Novocaine), som et resultat af, at deres virkning forlænges. Forhindrer patologisk stigning i galdeblærerefleks og øget detrusortone.

Når det tages oralt, absorberes hopantensyre hurtigt fra mave-tarmkanalen, har evnen til at passere gennem BBB, skaber de højeste koncentrationer i væggene i mave, lever, hud og nyrer.

Det egner sig ikke til stofskifte og udskilles uændret inden for 2 dage. Med afføring udskilles 28,5% af lægemidlet og 67,5% i urinen.

Indikationer for brug af Pantogam

Indikationer for brug af Pantogam tabletter til voksne patienter og børn fra 3 år:

  • kognitiv svækkelse af neurotiske lidelser såvel som på grund af organisk hjerneskade (herunder kraniocerebralt traume og konsekvenserne af neuroinfektioner);
  • ekstrapyramidale patologier (hepatolenticular degeneration, parkinsonisme, myoklonus epilepsi, Huntingtons chorea osv.);
  • cerebrovaskulær insufficiens fremkaldt af aterosklerotiske afvigelser i hjernens vaskulære struktur;
  • forebyggelse samt terapi af ekstrapyramidalt syndrom (akinetisk, hyperkinetisk) på grund af brugen af ​​neuroleptika;
  • epilepsi fortsætter med hæmning af mentale processer (ordineret i kombination med antikonvulsive lægemidler);
  • psyko-emotionel overdreven stress, nedsat fysisk præstation og mental aktivitet for at forbedre hukommelse og koncentration;
  • neurogene ændringer under vandladning (enuresis, hyppig vandladning, tranginkontinens, haster);
  • organisk cerebral insufficiens i skizofreni;
  • børn fra 3 år ordineres Pantogam-tabletter til perinatal encefalopati, mental retardering af varierende sværhedsgrad, forsinket motor, tale, mental udvikling eller en kombination deraf. Også med forskellige former for cerebral parese, neurose-lignende patologier (tics, stamming), hyperkinetiske manifestationer (hyperaktivitetssyndrom med observeret opmærksomhedsunderskud).

Indikationer for brug af Pantogam til børn fra fødslen i form af en sirup:

  • perinatal encefalopati (ordineret fra fødslen)
  • Cerebral parese af forskellige former for sværhedsgrad;
  • mental retardation af varierende sværhedsgrad, herunder adfærdsmæssige lidelser;
  • patologi af psykologisk status (forsinket udvikling af mental eller fysisk, specifikke patologier for motorfunktioner, tale såvel som deres kombination);
  • udvikling af skolefærdigheder hos børn (skrivning, læsning, optælling osv.)
  • senil demens i dets oprindelige form;
  • hyperkinetiske abnormiteter, herunder opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse;
  • et fald i mnestic-intellektuel aktivitet på grund af arteriosklerotiske patologier i hjerneskibene;
  • traumer, toksiske eller neuroinfektiøse virkninger på hjernen;
  • neurose-lignende tilstande (stamming, uorganisk encopresis, tics);
  • cerebral organisk patologi i skizofreni (i kombination med psykotrope lægemidler);
  • ekstrapyramidale sygdomme (Parkinsons sygdom, Huntingtons syndrom, hepatolenticular degeneration, myoklonus epilepsi osv.);
  • terapi og forebyggelse af ekstrapyramidalt syndrom på grund af brugen af ​​neuroleptika;
  • fald i ydeevne, både fysisk og mental, psyko-følelsesmæssig overbelastning for at forbedre hukommelse og koncentration;
  • epilepsi med inhibering af mentale processer og et fald i kognitiv produktivitet (i kombination med antikonvulsiva);
  • lidelser i vandladning af neurogen etiologi.

Kontraindikationer

Annotation om lægemidlet Pantogam indikerer følgende kontraindikationer for dets anvendelse.

  • graviditetens første trimester
  • phenylketonuri, på grund af indholdet af aspartam i siruppen.
  • overfølsomhed over for hopantensyre eller andre ingredienser i sirupen eller tabletterne;
  • akut nyrepatologi i svær form.

Bivirkninger

Som regel passerer terapi med Pantogam uden alvorlige komplikationer..

Nogle gange er bivirkninger mulige i form af allergiske reaktioner (udslæt på huden, konjunktivitis, rhinitis). I dette tilfælde skal du reducere dosis af Pantogam eller annullere behandlingen med brugen..

Der blev også observeret støj i hovedet, forstyrrelser i søvnfaser eller søvnighed i dagtimerne. Disse symptomer kræver normalt ikke seponering af behandlingen og er kortvarige..

Instruktioner til anvendelse af Pantogam (måde og dosering)

Medicin Pantogam i form af sirup og tabletter ordineres oralt (oralt) efter et måltid efter 15-30 minutter.

Foretrukket aftaltid - inden kl.

Pantogam tabletter, brugsanvisning

Den anbefalede enkeltdosis Pantogam i form af tabletter til voksne patienter er 250 mg - 1000 mg, den daglige dosis er 1500 mg - 3000 mg.

Børn fra 3 år ordineres tabletter i en enkelt dosis, der spænder fra 250 mg til 500 mg, den daglige dosis er 750 mg - 3000 mg.

Behandlingsforløbet tager normalt fra 30 til 120 dage, i nogle tilfælde op til seks måneder. Efter en 3 eller 6 måneders pause kan du gentage behandlingsforløbet.

I kombinationsbehandling af epilepsi ordineres Pantogam i en daglig dosis på 750 mg - 1000 mg i et år eller mere.

I den kombinerede behandling af ekstrapyramidalt neuroleptisk syndrom skal du tage op til 3 g af lægemidlet i flere måneder.

Ved kombinationsbehandling af ekstrapyramidal hyperkinesis hos patienter med arvelige patologiske tilstande i nervesystemet anbefales en daglig dosis på 500 mg til 3000 mg i op til 4 måneder eller endnu mere.

Til udjævning af konsekvenserne af TBI og neuroinfektioner - 0,25 g (250 mg) Pantogam, taget 3-4 gange i løbet af dagen.

For at genoptage arbejdskapaciteten under asteni og overdreven belastning - 3 gange om dagen, 250 mg.

Til behandling af ekstrapyramidalt syndrom på grund af indtagelse af antipsykotika anbefales det til voksne patienter 500 mg - 1000 mg tre gange dagligt; til børn er den anbefalede dosis fra 250 mg til 500 mg i 3-4 opdelte doser. Behandlingen varer fra 1 til 3 måneder.

Børn med tics ordineres 3-6 doser om dagen i en dosis på 250 mg til 500 mg i 1 til 4 måneder.

I tilfælde af krænkelser i vandladningsprocessen tager voksne patienter Pantogam tabletter 2-3 gange i løbet af dagen, 500 mg - 1000 mg; pædiatriske patienter 250 mg - 500 mg (den anbefalede daglige dosis varierer fra 25 mg til 50 mg pr. kg legemsvægt). Behandlingsforløbet udføres i 1-3 måneder.

Afhængig af alder ordineres børn med forskellige sygdomme i nervesystemet fra 1 til 3 g Pantogam.

Doseringsregimen reduceres oftest til at øge dosis i 7-12 dage efterfulgt af at tage den maksimale dosis Pantogam i 15-40 dage med et langsomt fald i den maksimale dosis (7-8 dage), indtil lægemidlet er fuldstændigt afbrudt.

Hvis et gentaget behandlingsforløb er påkrævet, skal pausen være fra 1 til 3 måneder.

Pantogam sirup, brugsanvisning

Voksne patienter ordineres en enkelt dosis på 2,5 ml - 10 ml, den daglige dosis er 15 ml - 30 ml.

Børn fra 0 måneder anbefales en enkelt dosis på 2,5 ml - 5 ml, den daglige dosis er 7,5 ml - 30 ml.

Terapien udføres i 1 til 4 måneder, mindre ofte op til 6 måneder. Genudnævnelse af Pantogam er mulig efter en pause på 3-6 måneder.

Det anbefalede udvalg af daglige doser til børn afhængigt af patologien og alderen er:

  • fra 0 til 12 måneder - 5 ml - 10 ml;
  • op til 3 år - 5 ml - 12,5 ml;
  • fra 3 til 7 år - 7,5 ml - 15 ml;
  • over 7 år - 10 ml - 20 ml.

Terapi-taktikken anbefaler at øge den daglige dosis i 7-12 dage efterfulgt af at tage den maksimale dosis i 15-40 dage eller mere med en gradvis dosisreduktion (7-8 dage), indtil lægemidlet afbrydes... Behandlingsforløbet er fra 30 til 90 dage (til behandling af nogle sygdomme op til 6 måneder eller endnu mere).

Ved kombineret behandling af epilepsi med samtidig administration af antikonvulsiva ordineres 7,5 ml - 10 ml om dagen. Behandlingen varer i 12 måneder eller mere.

I den kombinerede behandling af skizofreni med den fælles administration af psykotrope lægemidler anbefales 5 ml - 30 ml om dagen med et behandlingsforløb fra 30 dage til 3 måneder.

Ved behandling af neuroleptisk syndrom med samtidig ekstrapyramidale lidelser skal du tage en daglig dosis af lægemidlet op til 30 ml sirup. Terapien udføres i flere måneder.

Ved behandling af konsekvenserne af TBI og neuroinfektioner ordineres det i en daglig dosis på 5 ml til 30 ml.

Med ekstrapyramidal hyperkinesis til behandling af patienter med organiske patologier i nervesystemet anbefales en daglig dosis sirup fra 5 ml til 30 ml. Behandlingsforløbet er op til 4 måneder eller mere.

Modtagelse af sirup for at genoprette ydeevnen i tilfælde af asteni og overdreven stress udføres tre gange om dagen i en dosis på 2,5 ml - 5 ml.

Børn med urinveje ordineres 2,5 ml - 5 ml med en daglig dosis svarende til 0,25 ml - 0,5 ml pr. Kg vægt. Behandlingsforløbet varer fra 30 dage til 3 måneder; for voksne vises sirup 2-3 gange om dagen, 5 ml - 10 ml.

Ved langvarig behandling anbefales ikke samtidig administration af lægemidler med identisk virkning..

Overdosis

I tilfælde af overdosering med Pantogam kan symptomerne på bivirkningerne øges, især: støj i hovedet, døsighed eller søvnforstyrrelser.

Anbefalet symptomatisk behandling med gastrisk skylning og udnævnelse af aktivt kul.

Interaktion

Pantogam forlænger deres handling, når det kombineres med barbiturater.

Når det kombineres med krampestillende midler, forbedrer det deres effektivitet.

Forhindrer bivirkninger af Carbamazepin, Phenobarbital, antipsykotika.

Styrker virkningerne af lokalbedøvende lægemidler (Procaine).

Virkningen af ​​Pantogam forstærkes af kompleks behandling med etidronsyre og glycin.

Salgsbetingelser

Fås på recept på apoteker.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Pantogam

Pantogam: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Pantogam

Aktiv ingrediens: hopanteninsyre

Producent: LLC PIK-PHARMA PRO (Rusland); PIK-PHARMA LEK LLC (Rusland); LLC Firm VIP-MED (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 19.08.2019

Priser på apoteker: fra 280 rubler.

Pantogam er et lægemiddel, der har en nootropisk og antikonvulsiv virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Pantogam:

  • Tabletter: fladcylindriske, hvide, med en linje og en affasning (10 stk. I blisterpakninger, 5 pakker i en papkasse);
  • Sirup: farveløs eller let gullig, har en kirsebærluft (100 ml i mørke glasflasker, i en papkasse 1 flaske, sættet indeholder en måleske med et volumen på 5 ml).

Det aktive stof er calciumsaltet af hopantensyre, dets indhold:

  • 1 tablet - 0,25 eller 0,5 g;
  • 5 ml sirup - 0,5 g.

Hjælpestoffer til tabletter: methylcellulose, magnesiumhydroxycarbonat, calciumstearat, talkum.

Hjælpestoffer til sirup: sorbitol, natriumbenzoat, glycerol, aspartam, citronsyremonohydrat, renset vand, madaroma "Cherry 667".

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Aktivitetsspektret, der udvises af Pantogam, skyldes tilstedeværelsen af ​​gamma-aminosmørsyre (GABA) i dens struktur. Virkningsmekanismen for lægemidlet er forbundet med hopantensyres evne til at have en direkte virkning på GABA (undertype B) receptorkanalkompleks.

Lægemidlet har en antikonvulsiv og nootropisk virkning, forbedrer hjernens modstand mod hypoxi og de negative virkninger af giftige stoffer. Pantogam stimulerer forløbet af anabolske processer i neuroner, reducerer motorisk ophidselse, øger fysisk og mental ydeevne, demonstrerer en kombination af en mild stimulerende virkning med en moderat beroligende virkning.

Pantogam normaliserer GABA-metabolisme på baggrund af kronisk alkoholforgiftning og efterfølgende afvisning af at tage ethanol. Lægemidlet forlænger effekten af ​​novocain (procaine) og sulfonamider som et resultat af undertrykkelse af deres acetyleringsreaktioner, som deltager i mekanismen for inaktivering af disse lægemidler. Hæmmer patologisk øget galdeblærerefleks og detrusortone.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen og passerer gennem blod-hjerne-barrieren. De højeste koncentrationer findes i nyrerne, leveren, mavevæggen og huden. Lægemidlet gennemgår ikke metabolisk transformation og udskilles uændret i 48 timer: med urin - 67,5% af den dosis, der tages, med afføring - 28,5%.

Indikationer for brug

  • Psyko-følelsesmæssig overbelastning, nedsat fysisk / mental præstation (formålet med at bruge Pantogam er at forbedre hukommelse og koncentration);
  • Akinetisk og hyperkinetisk ekstrapyramidalt syndrom på grund af brugen af ​​antipsykotika (behandling og forebyggelse)
  • Ekstrapyramidale lidelser (herunder Huntingtons chorea, Parkinsons sygdom, hepatolenticular degeneration, myoklonus epilepsi);
  • Kognitiv svækkelse på grund af neurotiske lidelser og organisk hjerneskade (herunder konsekvenserne af traumatisk hjerneskade og neuroinfektioner);
  • Neuroselignende tilstande med tics, stamming (hovedsagelig af klonform), uorganisk encopresis og enuresis;
  • Cerebrovaskulær insufficiens på grund af aterosklerotiske ændringer i hjernens kar;
  • Hyperkinetiske lidelser, herunder opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse;
  • Epilepsi med mental retardation (i kombination med krampestillende midler);
  • Skizofreni ledsaget af organisk cerebral insufficiens;
  • Neurogene urinveje (pollakiuri, enuresis, haster, urininkontinens);
  • Overtrædelser af den psykologiske status hos børn manifesteret af en generel forsinkelse i mental udvikling, specifikke forstyrrelser i motoriske funktioner, tale og deres kombination, dannelsen af ​​skolefærdigheder (skrivning, læsning, optælling osv.);
  • Mental retardation, inklusive dem med adfærdsmæssige lidelser;
  • Forskellige former for cerebral parese;
  • Perinatal encefalopati hos børn fra de første levedage.

Kontraindikationer

  • Phenylketonuri (mod sirup; på grund af indholdet af aspartam);
  • Akut alvorlig nyresygdom
  • Graviditet og amning;
  • Overfølsomhed over for enhver komponent i Pantogam.

Instruktioner til brug af Pantogam: metode og dosering

Begge doseringsformer af Pantogam bør tages oralt 15-30 minutter efter et måltid i betragtning af dets nootropiske effekt - om morgenen og eftermiddagen (op til 17 timer).

I form af tabletter ordineres lægemidlet til voksne og børn over 3 år, det anbefales at små børn bruger sirup.

Gennemsnitlige doser af Pantogam til voksne er: enkelt - 0,25-1 g, dagligt - 1,5-3 g; til børn: enkelt - 0,25-0,5 g, dagligt - 0,75-3 g.

Behandlingsvarigheden er fra 1 til 4 måneder, i nogle tilfælde - 6 måneder. Om nødvendigt efter en 3-6 måneders pause ordineres et andet behandlingsforløb.

Anbefalede doseringsregimer for Pantogam:

  • Skizofreni (som en del af kompleks terapi med psykotrope lægemidler): 0,5-3 g pr. Dag i 1-3 måneder;
  • Epilepsi (i kombination med antikonvulsiva midler): 0,75-1 g pr. Dag, behandlingen kan vare op til 1 år eller mere;
  • Ekstrapyramidalt neuroleptisk syndrom (samtidig med hovedterapien): op til 3 g pr. Dag i flere måneder;
  • Ekstrapyramidal hyperkinesis hos patienter med arvelige sygdomme i nervesystemet (samtidig med hovedterapien): 0,5-3 g pr. Dag, behandlingsvarigheden er op til 4 måneder eller mere;
  • Konsekvenser af traumatiske hjerneskader og neuroinfektioner: 0,25 g 3-4 gange om dagen;
  • Asteniske forhold og øgede belastninger (for at genoprette arbejdskapaciteten): 0,25-0,5 g 3 gange om dagen;
  • Ekstrapyramidalt syndrom på grund af brugen af ​​neuroleptika: voksne - 0,5-1 g 3 gange om dagen, børn - 0,25-0,5 g 3-4 gange om dagen, behandlingen udføres inden for 1-3 måneder;
  • Tics hos børn: 0,25-0,5 g 3-6 gange om dagen i løbet af 1 til 4 måneder;
  • Vandladningsforstyrrelser: voksne - 0,5-1 g 2-3 gange om dagen, børn - 0,25-0,5 g pr. Dag (0,025-0,05 mg / kg) i 1-3 måneder;
  • Patologier i nervesystemet hos børn: op til 1 år - 0,5-1 g pr. Dag, 1-3 år - 0,5-1,25 g pr. Dag, 3-7 år - 0,75-1,5 hver g pr. dag, over 7 år - 1-2 g pr. dag. Behandlingen starter altid med en minimumsdosis, og gradvist øges den over 7-12 dage. Ved den maksimale dosis anvendes Pantogam i 15-40 dage, hvorefter dosis gradvist over 7-8 dage reduceres, indtil lægemidlet afbrydes fuldstændigt. Det generelle behandlingsforløb varer fra 30 til 90 dage, i nogle tilfælde kan det nå op på 6 måneder eller mere.

Bivirkninger

  • Allergiske reaktioner: konjunktivitis, rhinitis, hududslæt (disse reaktioner kræver en reduktion i dosis af Pantogam eller fuldstændig annullering);
  • Andre: døsighed eller søvnforstyrrelser, støj i hovedet (disse fænomener er normalt kortvarige og kræver ikke seponering af behandlingen).

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af Pantogam, en stigning i sværhedsgraden af ​​sådanne bivirkninger som døsighed eller søvnforstyrrelse, støj i hovedet.

I dette tilfælde anbefales gastrisk skylning og indtagelse af aktivt kul eller andre enterosorbenter, hvis nødvendigt udføres symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Ved langvarig brug af Pantogam anbefales det ikke samtidig at ordinere andre nootropiske lægemidler og lægemidler, der stimulerer centralnervesystemet.

Pausen mellem behandlingsforløb med Pantogam, som ethvert andet nootropisk lægemiddel, skal være 1-3 måneder.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

På grund af sandsynligheden for døsighed i de første behandlingsdage skal der udvises forsigtighed ved kørsel og udførelse af potentielt farlige typer arbejde.

Påføring under graviditet og amning

I henhold til instruktionerne anbefales Pantogam ikke til brug under graviditet og amning, da der ikke er data, der bekræfter effektiviteten og sikkerheden af ​​dets indtagelse i disse perioder..

Pædiatrisk anvendelse

Pantogam tabletter er kontraindiceret til børn under 3 år. Sirupen kan bruges fra de første livsdage i henhold til doseringsregimen.

Med nedsat nyrefunktion

I nærvær af akut alvorlig nyresygdom er indtagelse af lægemidlet kontraindiceret..

Lægemiddelinteraktioner

Det skal huskes, at Pantogam:

  • Forhindrer bivirkninger af carbamazepin, phenobarbital, antipsykotika;
  • Forlænger virkningen af ​​barbiturater
  • Potenserer virkningen af ​​lokalbedøvelsesmidler (procaine);
  • Forbedrer virkningen af ​​antikonvulsiva.

Etidronsyre og glycin forbedrer virkningen af ​​calciumsaltet af hopantensyre.

Analoger

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares tørt (tabletter) beskyttet mod lys og uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ºС.

  • Tabletter 0,25 g - 4 år;
  • 0,5 g tabletter - 3 år;
  • Sirup - 2 år efter den første åbning af flasken - ikke mere end 1 måned, hvis den opbevares i køleskabet.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Pantogam

Anmeldelser af Pantogam af læger bekræfter i de fleste tilfælde den høje effektivitet af dette nootropiske middel, især hos børn med perinatal encefalopati med hyperexcitabilitetssyndrom, hypodynamisk syndrom, hyperaktivitetssyndrom, forsinket taleudvikling, milde manifestationer af enurese, neurose-lignende tilstande. Ifølge eksperter har stoffet ifølge voksne vist gode resultater som en del af den kombinerede behandling af angstlidelser, panikanfald og angstdepression. Selvom sirupen er godkendt til brug fra de første livsdage, anbefaler nogle læger at bruge Pantogam i denne doseringsform til børn over 3 måneder. Ulemperne ved lægemidlet inkluderer hovedsageligt udvikling af hudallergiske reaktioner.

Anmeldelser af forældre, hvis børn tog stoffet, er ikke så klare. Mange var tilfredse med Pantogams virkning i behandlingen af ​​hyperexcitabilitet (især hos børn i det første leveår), øget tone, natlig enuresis, udviklingsforsinkelser og epileptiske anfald. I anmeldelserne bemærker de, at børn i skolealderen efter et terapiforløb er blevet mere forsigtige, uddannede og opmærksomme, var i stand til at tolerere overbelastning under uddannelsesprocessen meget lettere.

På samme tid er der ifølge andre forældre ingen forbedringer i børns tilstand efter at have taget Pantogam, der er også klager over udviklingen af ​​bivirkninger i form af søvnforstyrrelser, humørsvingninger, hovedpine og allergiske reaktioner. Nogle gange udtrykkes der tvivl om, hvorvidt det er tilrådeligt at ordinere dette alvorlige lægemiddel af den behandlende læge til børn med mindre udviklingshandicap. I sådanne tilfælde anbefales det at konsultere flere specialister, inden behandlingen påbegyndes.

Voksne patienter rapporterer overvejende et godt terapiresultat.

Pris for Pantogam på apoteker

Den gennemsnitlige pris for Pantogam er:

  • tabletter (pr. pakke indeholdende 50 stk.): i en dosis på 250 mg - 385-450 rubler; i en dosis på 500 mg - 640-700 rubler;
  • sirup (pr. flaske 100 ml): 380-460 r.

For Mere Information Om Migræne