Hvorfor og hvordan man tager Pantogam til behandling af børn og voksne

Nootropisk lægemiddel, der hjælper med at gendanne metaboliske processer i hjernens væv - Pantogam. Lægemidlet har sine egne egenskaber på grund af dets sammensætning.

Det svarer til B-vitaminer, men har samtidig alle egenskaber af nootropics.

Pantogam indeholder hovedkomponenten - calcium hopantenat, hvilket forbedrer hjernens funktion. Dens vigtigste egenskab er at øge hjernens modstand mod hypoxi og toksiner..

Midlet har antikonvulsive og beroligende egenskaber, har en gavnlig virkning på patientens mentale arbejde og hukommelse. Øger effektiviteten, muskeltonus i galdeblæren og blæren. Lindrer alkoholforgiftning ved kronisk alkoholisme.

Farmakologiske egenskaber og sammensætning

Pantogam øger anabolske processer i neuroner, reducerer motorisk ophidselse. Lægemidlets specifikke virkning er forbundet med dets neurometabolske, neurobeskyttende og neurotrofiske manifestationer. Det er lavtoksisk, forårsager ikke allergiske manifestationer.

Har beroligende og stimulerende egenskaber på mental evne og ydeevne. Forbedrer blodcirkulationen i hjernen og forbedrer energiprocesser.

Lægemidlet absorberes godt fra mave-tarmkanalen og siver gennem BBB. Det meste koncentreres i nyrerne, leveren, mavevæggene og huden. Det kommer uændret ud efter to dage. Det udskilles fra kroppen i urinen, og en lille del af det tages i afføringen.

Pantogam produceres i form af sirup til børn, tabletter og kapsler. Sirupen er farveløs eller let gullig med en kirsebærluft. Aktive komponenter i lægemidlet

  • den vigtigste er calciumsaltet af hopantensyre;
  • hjælpestof - glycerol, sorbitol, citronsyre, aspartam, kirsebærsmag og vand.

Fås i mørke hætteglas med en 100 ml måleske.

Tabletterne er hvide i form af en flad cylinder. Aktive komponenter:

  • den vigtigste er calciumsaltet af hopantensyre;
  • hjælpestof - methylcellulose, calciumstearat, magnesiumhydroxycarbonat.

Tabletterne fremstilles i to doser af det aktive stof: 250 mg og 500 mg.

Handlingsmekanisme

Virkningen af ​​Pantogam er baseret på tilstedeværelsen af ​​gamma-aminosmørsyre, som er direkte relateret til spektret af dens virkning på kroppen..

Virkningen af ​​lægemidlet er at påvirke GABAB-receptorkanalkomplekset direkte, hvilket resulterer i, at hjernen bliver usårlig over for hypoxi og toksinforgiftning. Har antikonvulsive egenskaber, lindrer motorisk ophidselse og øger anabolske processer i neuroner.

Anvendelsesområde

Til hvilket formål og hvorfor ordinerer specialister Pantogam til deres patienter:

  • nedsat ydeevne, psyko-følelsesmæssig overbelastning
  • terapi og forebyggelse af ekstrapyramidale syndromer på grund af brugen af ​​neuroleptika;
  • krænkelser af aktiv bevægelse som et resultat af et fald i muskeltonus;
  • kognitive problemer på grund af TBI og neurotiske lidelser;
  • neuroser med tics, stammen, uorganisk encopresis;
  • ændringer i blodkar som følge af udviklingen af ​​åreforkalkning;
  • epilepsi med krampagtig syndrom;
  • skizofreni med retardation
  • vandladningsforstyrrelser (urininkontinens, enurese);
  • udviklingsforsinkelse hos børn, nedsat motorisk aktivitet, tale, dannelse af skolefærdigheder;
  • mental retardation med adfærdsforstyrrelser;
  • forskellige former for cerebral parese
  • beskadigelse af hjernefunktionen hos børn fra den første dag i livet.

Kontraindikationer til udnævnelsen

Midlet har kontraindikationer, der tages i betragtning, før det tages. Disse inkluderer:

  • intolerance over for en aktiv eller hjælpekomponent;
  • akut nyresvigt
  • bærer en baby og ammer.

Børn under 3 år bør ikke få medicin i tabletter - der produceres en speciel sirup til dem.

Taktik og strategi for modtagelse af midler

Pantogam tabletter eller sirup til børn tages oralt efter et måltid på en halv time. Det er nødvendigt at drikke medicinen inden kl. 16-00, om aftenen eller om natten tages stoffet ikke, ellers vil der være problemer med at falde i søvn.

Dosen til engangsbrug til voksne patienter er 250-1000 mg pr. Dag - 1,5-3 g. Børn - henholdsvis 250-500 mg og 750-1000 mg.

Terapien er lang - fra en måned til fire og nogle gange op til seks måneder. Genbehandling skal startes efter en 3-6 måneders pause. Doseringen afhænger direkte af sygdommen, derfor er uafhængig brug af produktet strengt forbudt..

Lægemidlet bruges i kombinationsbehandling med andre lægemidler.

Af instruktionerne følger det, at de omtrentlige doser af Pantogam til voksne, afhængigt af sygdommen, er som følger:

  • epilepsi - 750-1000 mg pr. dag, varighed - 12 måneder eller mere;
  • neuroleptisk syndrom - op til 3 g om dagen fra tre måneder;
  • ekstrapyramidal hyperkinesis - 500-3000 mg, 4 måneder;
  • eliminering af konsekvenserne af TBI og neuroinfektioner - 250 mg i 3 opdelte doser om dagen;
  • for at gendanne ydeevne - 250 mg tre gange om dagen
  • ekstrapyramidalt syndrom på grund af antipsykotisk behandling - for voksne - 500-1000 mg tre gange om dagen, for børn - 250-500 mg tre gange om dagen, tager 1-3 måneder;
  • børns tics - 250-500 mg 3-6 gange om dagen, varighed 1-4 måneder;
  • forkert vandladningsproces - efter 12 år - tre gange om dagen, 0,5-1 g, fra 3 til 12 år - 250-500 mg, varighed 1-3 måneder;
  • skizofreni ved brug af psykotrope lægemidler - 500-3000 mg pr. dag, varighed 1-3 måneder.

Børndoser

Til børn anbefales medicinen fra 1-3 g pr. Dag baseret på alder og sygdom. Fra den første dag til 3 år kan du kun give stoffet i sirup, efter en alder af tre er stoffet i tabletter tilladt.

Behandlingsregimet indebærer en langsom stigning i dosis over 7-12 dage, derefter følges behandling med en maksimal dosis på 15-40 dage efterfulgt af en 7-dages dosisreduktion indtil afslutningen af ​​brugen af ​​lægemidlet. Genbehandling er mulig efter 1-3 måneder.

Overdosering og bivirkninger

Hvis en større mængde af lægemidlet tages ved en fejltagelse, er der en stigning i bivirkninger: døsighed, søvnløshed, støj i hovedet og hovedpine.

Du bør vaske din mave, drikke aktivt kul eller Smecta. Behandl symptomerne efter behov. En overdosis opstår, når en forhøjet dosis af et lægemiddel ved en fejltagelse tages, for hver person er denne indikator individuel.

Bivirkninger ved at tage Pantogam inkluderer allergiske manifestationer:

  • rhinitis
  • konjunktivitis
  • hududslæt.

For at eliminere dem kræves en dosisreduktion eller fuldstændig tilbagetrækning af lægemidlet. Søvnløshed eller døsighed, støj og smerter i hovedet er almindelige. Du bør ikke annullere behandlingen - dette er et kortvarigt fænomen.

specielle instruktioner

Hvis behandlingen er lang, er det umuligt at bruge andre nootropiske lægemidler, der stimulerer nervesystemet samtidigt med lægemidlet..

I begyndelsen af ​​behandlingen kan døsighed forekomme, derfor er det nødvendigt at udføre potentielt farlige typer arbejde med forsigtighed og køre bil. Pause efter behandling - mindst 1-3 måneder.

Under behandlingen er brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer uacceptabel. Men det er også kendt for at lindre tømmermænd godt. I så fald bør det kun tages i tabletter og tidligst 12 timer efter den sidste portion alkohol. Pantogam lindrer hovedpine, genopretter effektivitet og lindrer rus.

Pantogam anbefales ikke til svær nyresygdom. Det tages også med forsigtighed ved akut leverdysfunktion. Hvis kvalme, opkastning og gulhed optræder på slimhinderne og huden, skal du stoppe med at tage stoffet.

Interaktion med andre lægemidler

Pantogam øger barbituraternes virkning, forbedrer egenskaberne af krampestillende stoffer og effekten af ​​lokalbedøvelsesmidler (novokain). Giver ikke udviklingen af ​​bivirkninger under behandling med antipsykotika, fenobarbital og carbamazepin.

Øger virkningen af ​​glycin- og etidronsyrepræparater.

Under graviditet og amning

Pantogam har ikke en toksisk virkning på fosteret, men det bør ikke bruges i første trimester. Sirup kan tages fra begyndelsen af ​​andet trimester.

Det aktive stof overføres til modermælken, derfor skal amning og samtidig behandling opgives.

Kompleks af meninger

Ifølge lægernes anmeldelser er Pantogam effektiv til behandling af børn under 10 år. Det er for svagt til voksne..

Hos børn sker forbedring i en uge. Virkningen af ​​stoffet er mild, det overexciterer ikke barnet. Afviger i en bekvem form for frigivelse, sikkerhed, overkommelig pris. Ulempen er muligheden for en allergisk reaktion, hududslæt.

Der er mange anmeldelser på netværket fra forældre til børn, der blev behandlet med dette lægemiddel. Mange mødre forstod ikke grundene til at ordinere denne medicin og gennemgik ikke behandling..

Nogle bemærker, at efter indledningen af ​​behandlingen opstod forstyrrelser i mave-tarmkanalen, og der blev også observeret en øget ophidselse hos barnet. Men der er stadig meget mere positive anmeldelser om Pantogam, stoffet hjalp med at helbrede stammen, konsekvenserne af TBI, tilstanden hos nyfødte er forbedret betydeligt, andre positive resultater bemærkes.

Voksne patienter rapporterer signifikant forbedring i kronisk træthed, søvnløshed og stress.

Køb af stoffet og dets analoger

  • tabletter 500 mg 50 stykker - 500 rubler;
  • tabletter til børn fra 3 år 250 mg 50 stykker - 300 rubler;
  • sirup 10% flaske 100 ml - 300 rubler.

Det anbefales at opbevare tabletterne på et tørt sted, hvor der ikke er adgang til børn, og temperaturen ikke overstiger 25 grader. Tabletter 250 mg er velegnede i op til 4 år, 500 mg - 3 år, sirup - 2 år, en åben flaske kan kun opbevares i en måned på et koldt sted.

Lægemidlet udleveres på apoteket efter recept fra en læge.

  • Pantocalcin;
  • Calcium hopantenat;
  • Gopantam;
  • Phenibut.

Pantogam er et ideelt lægemiddel til behandling af børns problemer med hjernepatologier og andre lidelser i nervesystemet. Evnen til at bruge det fra fødselsdagen giver det en kæmpe fordel i forhold til andre nootropics..

Pantogam ® (Pantogam)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Pantogam
  • Holdbarhed for lægemidlet Pantogam
  • Instruktioner til medicinsk brug
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Nootropic drug [Nootropics]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A89 Uspecificeret virusinfektion i centralnervesystemet
  • E63 Fysisk og mental stress
  • F01 vaskulær demens
  • F03 Demens, uspecificeret
  • F07.2 Post-kontusion syndrom
  • F20 skizofreni
  • F45.3 Somatoform dysfunktion i det autonome nervesystem
  • F70 Mild mental retardation
  • F70-F79 Mental retardation
  • F71 Moderat mental retardation
  • F72 Alvorlig mental retardation
  • F73 Dyb mental retardation
  • F79 Uspecificeret mental retardation
  • F80-F89 Udviklingsforstyrrelser
  • F80.9 Udviklingsforstyrrelse i tale og sprog, uspecificeret
  • F81 Specifikke udviklingsforstyrrelser af skolastiske færdigheder
  • F81.0 Specifik læseforstyrrelse
  • F81.1 Specifik staveforstyrrelse
  • F81.9 Udviklingsforstyrrelse af skolastiske færdigheder, uspecificeret
  • F90.1 Hyperkinetisk adfærdsforstyrrelse
  • F90.9 Hyperkinetisk lidelse, uspecificeret
  • F95 Tiki
  • F98.5 Stammen [stammen]
  • G10 Huntingtons sygdom
  • G20 Parkinsons sygdom
  • G25 Andre ekstrapyramidale lidelser og bevægelsesforstyrrelser
  • G25.3 Myoclonus
  • G25.8 Andre specificerede ekstrapyramidale lidelser og bevægelsesforstyrrelser
  • G30.0 Tidlig Alzheimers sygdom
  • G40 Epilepsi
  • G46 Vaskulære cerebrale syndromer i cerebrovaskulære sygdomme
  • G80 Cerebral parese
  • G96.9 Forstyrrelse i centralnervesystemet, uspecificeret
  • I67.2 Cerebral aterosklerose
  • N39.3 Ufrivillig vandladning
  • P91 Andre lidelser i cerebral status hos nyfødte
  • P91.9 Neonatal lidelse i hjernen, uspecificeret
  • R25.8.0 * Hyperkinesis
  • R32 Urininkontinens, uspecificeret
  • R35 Polyuria
  • R41.8.0 * Intellektuelle-mnestiske lidelser
  • R53 Ubehag og træthed
  • R62.9 Fravær af forventet normal fysiologisk udvikling, uspecificeret
  • T90.5 Sekvenser for intrakraniel skade
  • Y49.3 Bivirkninger ved terapeutisk anvendelse af phenothiazin antipsykotiske og antipsykotiske lægemidler
  • Z73.6 Begrænsninger på aktiviteter på grund af nedsat arbejdsevne

3D-billeder

Sammensætning

Sirup100 ml
aktivt stof:
calcium hopantenat (Pantogam ®)10 g
hjælpestoffer: glycerol (udtrykt i 100%) - 25,8 g; sorbitol - 15 g; citronsyremonohydrat - 0,1 g; natriumbenzoat - 0,1 g; aspartam - 0,05 g; madaroma "Cherry 667" - 0,01 g; renset vand - op til 100 ml

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Inde, 15-30 minutter efter at have spist.

En enkelt dosis til voksne er normalt 2,5-10 ml (0,25-1 g), til børn - 2,5-5 ml (0,25-0,5 g).

Den daglige dosis for voksne er 15-30 ml (1,5-3 g), til børn - 7,5-30 ml (0,75-3 g). Behandlingsforløbet er 1-4 måneder, nogle gange op til 6 måneder. Efter 3-6 måneder er et andet behandlingsforløb muligt.

Afhængig af nervesystemets alder og patologi anbefales følgende dosisinterval til børn: børn i det første leveår - 5-10 ml (0,5-1 g) om dagen, op til 3 år - 5-12,5 ml (0,5-1, 25 g) pr. Dag, fra 3 til 7 år - 7,5-15 ml (0,75-1,5 g), over 7 år - 10-20 ml (1-2 g).

Behandlingens taktik giver mulighed for at øge dosis inden for 7-12 dage, tage den maksimale dosis i 15-40 dage eller mere med en gradvis dosisreduktion, indtil den annulleres inden for 7-8 dage. Behandlingsforløbet er 30-90 dage (for visse sygdomme - op til 6 måneder eller mere).

Skizofreni (i kombination med psykotrope lægemidler). Fra 5 til 30 ml (0,5-3 g) om dagen. Behandlingsforløbet - fra 1 til 3 måneder.

Epilepsi (i kombination med antikonvulsiva). Fra 7,5 til 10 ml (0,75-1 g) pr. Dag. Behandlingsforløbet - op til 1 år eller mere.

Neuroleptisk syndrom ledsaget af ekstrapyramidale lidelser. Daglig dosis - op til 30 ml (op til 3 g), behandling i flere måneder.

Ekstrapyramidal hyperkinesis hos patienter med organiske sygdomme i nervesystemet. Fra 5 til 30 ml (0,5-3 g) om dagen. Behandlingsforløbet - op til 4 måneder eller mere.

Konsekvenser af neuroinfektioner og TBI. 5 til 30 ml (0,5-3 g) pr. Dag.

Genopretning af arbejdskapacitet ved øget belastning og asteniske forhold. 2,5-5 ml (0,25-0,5 g) 3 gange om dagen.

Forstyrrelser i vandladning. Børn - 2,5-5 ml (0,25-0,5 g), den daglige dosis er 25-50 mg / kg, behandlingsforløbet er 1-3 måneder; voksne - 5-10 ml (0,5-1 g) 2-3 gange om dagen.

Under betingelser med langvarig behandling anbefales ikke samtidig administration af lægemidlet med andre nootropiske og stimulerende midler.

Under hensyntagen til lægemidlets nootropiske effekt tages det fortrinsvis om morgenen og eftermiddagen..

Frigør formular

Sirup, 100 mg / ml. 100 ml i en mørk glasflaske med skruehals, forseglet med en skruehætte med indbyggede tætningselementer eller pakninger, med en kontrolring til første åbning. Hver flaske sammen med en nominel 5 ml måleske mærket "1/2" (svarende til 2,5 ml) eller en 5 ml måleske mærket "1/4" og "1/2" ( svarende til 1,25 og 2,5 ml) anbringes i en kartonæske.

Fabrikant

LLC PIK-PHARMA PRO. 188663, Rusland, Leningrad-regionen, Vsevolozhsky-distriktet, Kuzmolovsky-bosættelsen, værkstedsbygning nr. 92.

Eller LLC "Firm" VIP-MED ". 141190, Rusland, Moskva-regionen, Fryazino, Zavodskoy pr., 3A.

Juridisk enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: PIK-PHARMA LLC. 125047, Rusland, Moskva, pr. Oruzheiny, 25, bldg.1.

Organisation, der accepterer krav: PIK-PHARMA LLC.

Tlf./fax: (495) 925-57-00.

www.pikfarma.ru; www.pantogam.ru

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsforhold for lægemidlet Pantogam ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for Pantogam ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Pantogam

Pantogam er et lægemiddel (tabletter), der svarer til den psykoanaleptiske gruppe. Brugsanvisningen fremhæver følgende funktioner:

Sådan opløses vaskulære plaques, normaliserer blodcirkulationen, tryk og glemmer vejen til apoteket

  • Sælges kun på recept
  • Under graviditet: kontraindiceret
  • I barndommen: du kan
  • I tilfælde af nedsat nyrefunktion: kontraindiceret

Emballage

Pantogam tabletter - officielle * brugsanvisninger

* registreret af Den Russiske Føderations sundhedsministerium (af grls.rosminzdrav.ru) Priser / køb Analoger, artikler Kommentarer

Registreringsnummer:

Handelsnavn på lægemidlet:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Beskrivelse:

tabletter af hvid farve, fladcylindriske, med affasning og en skår.

Sammensætning til en tablet:

aktivt stof: calciumhopantenat (Pantogam®) 250 mg;

hjælpestoffer: methylcellulose 0,8 mg, calciumstearat 3,1 mg, magnesiumhydroxycarbonat 46,8 mg, talkum 9,3 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakodynamik.

Virkningsspektret for Pantogam® er forbundet med tilstedeværelsen af ​​gamma-aminosmørsyre i dets struktur. Handlingsmekanismen skyldes den direkte virkning af Pantogam® på GABA-receptorkanalkompleks. Lægemidlet har en nootropisk og antikonvulsiv virkning. Pantogam® øger hjernens modstand mod hypoxi og virkningen af ​​giftige stoffer, stimulerer anabolske processer i neuroner, kombinerer en moderat beroligende virkning med en mild stimulerende effekt, reducerer motorisk ophidselse, aktiverer mental og fysisk ydeevne. Forbedrer metabolismen af ​​GABA i kronisk alkoholforgiftning og efter tilbagetrækning af ethanol. Det er i stand til at hæmme acetyleringsreaktioner involveret i mekanismerne til inaktivering af procaine (novocain) og sulfonamider, på grund af hvilke forlængelsen af ​​sidstnævntes virkning opnås. Forårsager hæmning af den patologisk øgede galdeblærerefleks og detrusortone.

Farmakokinetik.

Pantogam ® absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen, trænger ind i blod-hjerne-barrieren, de højeste koncentrationer findes i leveren, nyrerne, mavevæggen og huden. Lægemidlet metaboliseres ikke og udskilles uændret inden for 48 timer: 67,5% af den dosis, der tages - med urin, 28,5% - med afføring.

Indikationer for brug

  • kognitiv svækkelse af organiske hjernelæsioner (inklusive konsekvenserne af neuroinfektioner og traumatisk hjerneskade) og neurotiske lidelser;
  • skizofreni med cerebral organisk svigt;
  • cerebrovaskulær insufficiens forårsaget af aterosklerotiske ændringer i hjernens kar;
  • ekstrapyramidale lidelser (myoklonus epilepsi, Huntingtons chorea, hepatolenticulær degeneration, Parkinsons sygdom osv.) såvel som til behandling og forebyggelse af ekstrapyramidalt syndrom (hyperkinetisk og akinetisk) forårsaget af brugen af ​​antipsykotika;
  • epilepsi med en afmatning i mentale processer i kompleks terapi med antikonvulsiva;
  • psyko-følelsesmæssig overbelastning, fald i mental og fysisk præstation for at forbedre koncentration og huske
  • neurogene urinveje (pollakiuri, haster, urininkontinens, enurese);
  • børn med perinatal encefalopati, mental retardering af forskellig sværhedsgrad, med udviklingsforsinkelse (mental, tale, motor eller deres kombination), med forskellige former for cerebral parese, med hyperkinetiske lidelser (opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse), neuroselignende tilstande (med stammen, hovedsageligt klonisk form; tic).

Lægemidlet bruges til børn over 3 år. I en tidligere alder anbefales det at tage stoffet i form af en sirup.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, akut alvorlig nyresygdom, graviditet, amning.

Administration og dosering

Inde 15-30 minutter efter at have spist.

En enkelt dosis til voksne er normalt 0,25-1 g, for børn - 0,25-0,5 g; den daglige dosis for voksne er 1,5-3 g, for børn - 0,75-3 g. Behandlingsforløbet er fra 1 til 4 måneder, i nogle tilfælde - op til 6 måneder. Efter 3-6 måneder er et andet behandlingsforløb muligt.

Til epilepsi i kombination med antikonvulsiva i en dosis på 0,75 til 1 g pr. Dag. Behandlingsforløbet er op til 1 år eller mere.

Med ekstrapyramidalt neuroleptisk syndrom i kombination med igangværende behandling, en daglig dosis på op til 3 g, behandling i flere måneder.

Til ekstrapyramidal hyperkinesis hos patienter med arvelige sygdomme i nervesystemet i kombination med igangværende behandling fra 0,5 til 3 g pr. Dag. Behandlingsforløbet er op til 4 måneder eller mere.

Med konsekvenserne af neuroinfektioner og kraniocerebrale skader, 0,25 g 3-4 gange om dagen.

For at genoprette arbejdskapaciteten ved øgede belastninger og asteniske forhold ordineres Pantogam® 0,25 g 3 gange om dagen.

Til behandling af ekstrapyramidalt syndrom forårsaget af brug af antipsykotika: voksne 0,5-1 g 3 gange om dagen, børn 0,25-0,5 g 3-4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 1-3 måneder.

Med tics: børn 0,25-0,5 g 3-6 gange om dagen i 1-4 måneder.

Ved vandladningsforstyrrelser: voksne 0,5-1 g 2-3 gange om dagen, børn 0,25-0,5 g (daglig dosis er 25-50 mg / kg). Behandlingsforløbet er fra 1 til 3 måneder.

For børn med forskellige patologier i nervesystemet, afhængigt af alder, anbefales lægemidlet i en dosis på 1-3 g. Taktik til ordination af lægemidlet: øge dosis i 7-12 dage, tage den maksimale dosis i 15-40 dage og gradvist reducere dosis, indtil Pantogam® annulleres inden for 7-8 dage. Pausen mellem Pantogam®-kursusmodtagelser, som for ethvert andet nootropisk lægemiddel, er fra 1 til 3 måneder.

Under betingelser med langvarig behandling anbefales ikke samtidig administration af lægemidlet med andre nootropiske og stimulerende midler. Under hensyntagen til den nootropiske virkning af lægemidlet udføres dets indtag helst om morgenen og eftermiddagen..

Side effekt

Allergiske reaktioner er mulige (rhinitis, conjunctivitis, allergiske hudreaktioner). I dette tilfælde annulleres stoffet..

Meget sjældent er der uønskede reaktioner fra centralnervesystemet (hyperexcitation, søvnforstyrrelse eller døsighed, sløvhed, sløvhed, hovedpine, svimmelhed, støj i hovedet). I dette tilfælde skal du reducere dosis af lægemidlet..

Overdosis

Øget symptomatologi af bivirkninger (søvnforstyrrelser eller døsighed, støj i hovedet).

Behandling: aktivt kul, gastrisk skylning, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Forlænger virkningen af ​​barbiturater, forbedrer effekten af ​​krampestillende midler, forhindrer bivirkningerne af phenobarbital, carbamazepin, antipsykotika. Virkningen af ​​Pantogam® forbedres i kombination med glycin, etidronsyre. Styrker virkningen af ​​lokalbedøvelsesmidler (procaine).

Frigør formular

Tabletter 250 mg. 10 tabletter i en blister fremstillet af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie. 5 blisterpakninger sammen med brugsanvisning anbringes i en papæske.

Holdbarhed

4 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

LLC "PIK-PHARMA", 125047, Moskva, pr. Oruzheiny, 25, bldg.1.

LLC "PIK-PHARMA PRO", 188663, Leningrad Region, Vsevolozhsky District, Kuzmolovsky-bosættelse, butiksbygning nr. 92

LLC "OZON", 445351, Samara-regionen, Zhigulevsk, st. Gidrostroiteley, 6.

Organisation, der accepterer krav

Anmeldelser

Lignende videoer

Pantogam: handling mod forsinket taleudvikling og enurese. Bivirkninger af stoffet

Pantogam tabletter - officielle instruktioner til brug.

neonatolog, neurolog pantogam til børn

Filmpræsentation af lægemidlet Pantogam

Neonatolog, neurolog, Fedorova LA Pantogam til børn

Pantogam (hopantensyre)

Anmeldelser af lægemidlet Pantocalcin: indikationer, kontraindikationer, modtagelse, bivirkninger, analoger

Pantogam-aktiv - indikationer til brug

Adresse til Ruslands forældre - Læge Komarovsky. RU, EN, PL, IT undertekster

Tre årsager til børns udviklingsforsinkelse. Læge Isaev

Oplad hukommelsen. Hvad hjælper hjernen, og hvad der kun skader

Lægerens kommentarer til lægemidlet Cortexin: sammensætning, handling, alder, indgivelsesforløb, bivirkninger

Pantogam aktiv (D, L-hopantensyre)

Taleforsinkelse RRR. RAS. Hvad gjorde vi. Behandling

Hvornår er der behov for en neurolog? - Læge Komarovsky

Pantogam brugsanvisning

farmakologisk virkning

Pantogam 500 mg har flere egenskaber:

  • neurobeskyttende;
  • neuromethambolisk;
  • neurotrofisk.

På grund af virkningen af ​​det aktive stof i kroppen opstår følgende ændringer.

  1. Anabolske processer forbedres i neuroner.
  2. Hjernevæv bliver mindre modtagelige for giftige stoffer og hypoxi.
  3. Reduceret motorisk spænding.
  4. Reducerer risikoen for anfald.

Lægemidlet er kendetegnet ved en kombination af moderat beroligende virkning og en svag stimulerende virkning. Regelmæssig indtagelse af piller fører til en stigning i en persons fysiske og mentale ydeevne.

Langsigtet praksis og kliniske studier har vist sig: at tage medicin til kronisk alkoholforgiftning normaliserer GABA-indholdet.

Brugsanvisning Pantogam metode og dosering

Lægemidlet tages oralt. en enkelt dosis for voksne er 0,5-1 g, for børn - 0,25-0,5 g. Den daglige dosis for voksne er 1,5-3 g for børn - 0,75 3 g. Kursus - 1-4 måneder (sjældent - 6 måneder), efter 3-6 måneder kan det gentage sig.

  • Med mental mangel og mental retardation vises børn 0,5 g 4-6 gange om dagen i 3 måneder. Med forsinket taleudvikling - 0,5 g 3-4 gange om dagen i 2-3 måneder.
  • Med neuroleptisk syndrom vises voksne 0,5-1 g 3 gange om dagen, børn - 0,25-0,5 g 3-4 gange om dagen. Kursus - 1-3 måneder.
  • Ved epilepsi vises voksne 0,5-1 g 3-4 gange om dagen, børn - 0,25-0,5 g 3-4 gange om dagen. Kursus - op til 6 måneder.
  • Med tics vises voksne 1,5-3 g pr. Dag i 1-5 måneder. Børn - 0,25-0,5 g 3-6 gange om dagen i 1-4 måneder.
  • I tilfælde af vandladningsforstyrrelser vises voksne 0,5-1 g 2-3 gange om dagen (daglig dosis 2-3 g). børn - 0,25-0,5 g (daglig dosis 25-50 mg pr. 1 kg kropsvægt). Kursus - 0,5-3 måneder.

Medicinsk handling

Brug af Pantogam tabletter hjælper med at forbedre og øge funktionaliteten i centralnervesystemet. Værktøjet har en effekt på metaboliske processer og energitransformationsprocesser, som er ansvarlige for nervecellens vitale aktivitet. Lægemidlet forbedrer penetration gennem blod-hjerne-barrieren (barrieren mellem blodet og centralnervesystemet) og glukoseanvendelse. Forbedrer metaboliske processer af nukleinsyrer, stimulerer syntesen af ​​ATP - et enzym, der er en energikilde.

Som et resultat af indflydelsen fra "Pantogam" forbedres hjernens bioelektriske aktivitet, opfattelse og opmærksomhed, tænkning, læring, motivation og andre højere mentale funktioner. Informationsudveksling, hukommelse forbedres, intellektuelle funktioner aktiveres

På grund af lægemidlets evne til at forbedre kognitive funktioner kaldes det med rette et "kognitivt stimulerende middel".

Nootropisk lægemiddel øger effektiviteten, reducerer overdreven fysisk aktivitet og regulerer adfærd. "Pantogam" har også en antikonvulsiv virkning - det forhindrer en øget tone af skeletmuskler.

Lægemidlet har en høj biotilgængelighed (86-94%). Tiden til at nå den maksimale koncentration i blodet er 3-4 timer. Hoveddelen absorberes fra mave-tarmkanalen og metaboliseres ikke. Det udskilles hovedsageligt fra kroppen gennem nyrerne (67,5%), resten - med afføring (28,5%).

Kontraindikationer

Medicinen kan ikke tages i alle trimestre af graviditeten, og under amning anbefales det ikke at bruge den til behandling af patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion. Pantogam ordineres ikke til patienter under 18 år på grund af manglen på kliniske data om lægemidlets virkning på børns krop.

Det vil være nødvendigt at afvise behandling med nootropisk Pantogam, hvis der er en individuel overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponent..

Mulige bivirkninger

Anmeldelser af voksne patienter om Pantogam-aktiv indeholder næsten ikke oplysninger om forekomsten af ​​udtalte bivirkninger. Brugsanvisningen siger, at når det tages, er forekomsten af ​​allergiske reaktioner ikke udelukket - udslæt og kløe på huden, konjunktivitis og rhinitis. Hvis der opdages sådanne patologier, bør yderligere behandling korrigeres med den behandlende læge.

Undertiden påvirker bivirkninger organerne i centralnervesystemet, som ledsages af hovedpine og støj, søvnløshed eller omvendt døsighed. Med sådanne ændringer reduceres dosis af medicinen.

Sammensætning, frigivelsesformular, salgsfunktioner

Brugsanvisning til "Pantogam" informerer om, at stoffet tilhører klassen nootropic, det vil sige det forbedrer hjernens kvalitet. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er calciumhoppantenat. De vigtigste egenskaber ved Pantogam-præparatet er at reducere effekten af ​​toksiner på hjerneceller og at korrigere skader forårsaget af hypoxi (iltmangel) samt en antikonvulsiv virkning og en mild beroligende virkning. I modsætning til almindelig tro har "Pantogam" ikke en antidepressiv virkning og er ikke vanedannende - hverken psykologisk eller fysisk. Mens de tager det, bemærker mange patienter en stigning i ydeevne og kognitive kvaliteter, men calciumhopantenat har ikke en antidepressiv effekt, da det ikke påvirker produktionen af ​​neurotransmitteren serotonin, selvom det direkte påvirker niveauet af GABA.

Frigørelsesformen af ​​lægemidlet "Pantogam" - tabletter, kapsler og sirup. Der er ingen injektionsform. Lægemidlet absorberes hurtigt (to til tre timer) fra fordøjelseskanalen. Mulige bivirkninger under indtagelse er beskrevet nedenfor.

Tabletter på 250 eller 500 mg er pakket i blisterpakninger med 10 stykker. Hver pakke indeholder 5 blærer. Omkostningerne ved Pantogam-tabletter med en mindre mængde aktiv ingrediens er ca. 300 rubler, med en større mængde - ca. 600 rubler. Omkostningerne kan variere afhængigt af markeringen af ​​apotekskæden. For børn produceres "Pantogam" i form af 10% sirup i mørke flasker på 50 og 100 ml. Mindre ofte til salg kan du finde kapsler "Pantogam" 250 mg eller 300 mg, 60 stykker pr. Pakke. Ofte er tabletformens frigivelse efterspurgt..

For at købe Pantogam tabletter behøver du ikke en recept fra lægen. Da stoffet ikke forårsager udvikling af afhængighed, og dets overdosering relativt let tolereres, er der ikke behov for at kontrollere omsætningen af ​​dette lægemiddel. Som regel, hvis lægen ordinerer dette lægemiddel, skriver han ikke en recept på det. På ethvert apotek er både sirup og tabletter næsten altid tilgængelige. Kapsler er relativt sværere at finde, de foretrækkes normalt af de patienter, der har kroniske mavesygdomme, og tabletterne irriterer maveslimhinden.

Pantogam instruktioner til brug af sirup

Små patienter bør udelukkende bruge produktet som anvist af en læge. Desuden skal børnelæge eller neurolog konstant overvåge behandlingen. Lægemidlets farmakologiske effekt på barnets krop er den samme som på en voksen.

I brugsanvisningen til børn er "Pantogam" (sirup) indiceret til følgende patologier:

  • Overtrædelse af talefærdigheder hos et barn.
  • Overtrædelse af dannelsen af ​​uddannelsesmæssige færdigheder (tælle, læse).
  • Overtrædelse i udviklingen af ​​motorisk koordination.
  • Uspecificeret oligofreni.
  • Nedsat aktivitet og opmærksomhed.
  • Uorganisk enuresis og encopresis.
  • Stammen / stammen.
  • Cerebral parese.
  • Medfødt dysfunktion i blæren forbundet med en krænkelse af dens innervering.
  • Medfødte lidelser i intelligens og hukommelse.

Pantogam tabletter anbefales ikke til børn under 3 år. I denne alder er sirup mere egnet. Følgende daglige doser anbefales afhængigt af barnets alder og sygdom:

  • Fra fødslen til et år - 5-10 ml.
  • Fra 12 måneder til 36 måneder - 5-12,5 ml.
  • Tre til syv år gammel - 7,5-15 ml.
  • Til børn over syv år anbefales en dosis på 10-20 ml..

Doseringen af ​​sirupen beregnes afhængigt af patologien:

  • I skizofreni tages sirup i kombination med psykotrope lægemidler, 5-30 ml om dagen. Behandlingsvarighed - 30-90 dage.
  • Til epilepsi anvendes "Pantogam" parallelt med antikonvulsiva, 7,5-10 ml pr. Dag i mindst et år.
  • Til neuroleptiske lidelser - 30 ml om dagen.
  • Med TBI er dens konsekvenser - 5-30 ml om dagen.
  • Drik 2,5-5 ml to eller tre gange dagligt ved deurinationsforstyrrelser.

Bivirkninger

Lægemidlet er relativt sikkert at bruge. Bivirkning udtrykkes i allergiske reaktioner - hud, konjunktivitis, rhinitis. Lægemidlet annulleres derefter..

Lejlighedsvis kan der forekomme bivirkninger fra centralnervesystemet (søvnforstyrrelser, døsighed, sløvhed, sløvhed eller hyperexcitation, støj i hovedet, hovedpine, mindre ofte svimmelhed). Under disse forhold skal dosis reduceres..

Overdosis

I tilfælde af overdosering intensiveres symptomerne på de ovenfor beskrevne bivirkninger (i højere grad refererer det til døsighed, støj i hovedet).

Med udviklingen af ​​negative fænomener skal du stoppe med at tage stoffet, tage aktivt kul. Anbefalet gastrisk skylning og standard symptomatisk behandling i sådanne tilfælde.

Frigør formular

Lægemidlet fremstilles i form af kapsler, der indeholder 200 eller 300 mg D, L-Hopantensyre. Ud over hovedkomponenten i lægemidlet anvendes hjælpestoffer - mikrokrystallinsk cellulose og magnesiumstearat.

Kapsler 200 mg gul, deres skal består af gelatine, glycerol, nipazol, nipagin, titandioxid, natriumlaurylsulfat, renset vand, gul jernoxid.

Kapsler indeholdende 300 mg hapontensyre er hvide, skallen består af gelatine og titandioxid

Pantogam på apoteker sælges i papkasser eller polymerdåser. Holdbarheden er tre år fra udstedelsesdatoen. Det opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader Celsius, så direkte solstråler ikke falder på emballagen..

Pantogam og Pantogam aktiver, hvad er forskellen

På fora, hvor forskellige nootropiske lægemidler diskuteres, er mange interesserede i, hvad der er forskellen mellem stoffer med næsten samme navn. For at forstå forskellen, skal du finde ud af de vigtigste egenskaber ved "Pantogama-aktiv".

Værktøjet har en nootropisk, beroligende-hypnotisk virkning, reducerer krampagtig beredskab. Det øger hjernecellernes modstandsdygtighed over for toksiner, iltmangel. Stimulerer plastisk metabolisme i neuroner, kombinerer en moderat hypnotisk effekt med en mild generel tonisk effekt. Aktiverer mental aktivitet, regulerer adfærd, reducerer overdreven ophidselse.

Virkningsmekanismen for "aktiv Pantogama" skyldes tilstedeværelsen af ​​gamma-aminosmørsyre i den, som direkte påvirker den ligandafhængige kanal i nervesystemet, hvilket hjælper med at hæmme transmissionen af ​​nervøs spænding. Lægemidlet er en blanding af calciumhopantenat og dets isomerer. Det er isomerer, der forbedrer lægemidlets transport og interaktion med GABA-receptorer.

Lægemidlet har en stærkere nootropisk virkning end 1. generation af hopantensyrepræparater. En anden forskel mellem Pantogama Active og Pantogam er aldersbegrænsningen, hvorfra brugen af ​​stoffet er tilladt. På grund af manglen på kliniske forsøg med patienter under 18 år anbefales det ikke at bruge lægemidlet til patienter under denne alder.

Når Pantogam Active ordineres

Hovedindikationer til brug:

  • Cerebrovaskulær insufficiens associeret med aterosklerotiske læsioner i hjerneskibene.
  • Epilepsi - Pantgom ordineres i kombination med antikonvulsive lægemidler.
  • Kognitive svækkelser (nedsat mental aktivitet, hukommelse) forårsaget af neurotiske lidelser eller organiske læsioner i forskellige dele af hjernen og efter neuroinfektioner og skader.
  • Ekstrapyramidal hyperkinesis (ufrivillig overdreven bevægelse) i Parkinsons sygdom, Huntingtons chorea, myoklonus epilepsi.
  • Ekstrapyramidalt syndrom på grund af antipsykotika.
  • Nedsat mental opmærksomhed og fysisk udholdenhed.
  • Korrektion af psyko-emotionelle ændringer.
  • Nedsat hukommelse og koncentration.
  • Skizofreni (Pantogam bruges i kombination med anden medicin).
  • Neurogene lidelser i vandladningsfunktionen - pollakiuria, enuresis, urininkontinens.

Sammenlignet med konventionel Pantogam er lægemidlet med den aktive formel karakteriseret ved større biotilgængelighed og accelereret udvikling af den terapeutiske effekt..

Pantogam

Sammensætning

INN (internationalt ikke-navn) - hopantensyre.

Pantogam tabletter

1 tablet indeholder 250 mg eller 500 mg hopantensyre - aktiv ingrediens.

Hjælpestoffer efter det aktive stofs masseindhold:

  • 3,1 mg eller 6,2 mg - calciumstearat;
  • 0,8 mg eller 1,6 mg - methylcellulose;
  • 9,3 mg eller 18,6 mg - talkum;
  • 46,8 mg / 93,6 mg - magnesiumhydroxycarbonat.

Pantogam sirup

1 flaske indeholder 10 g / 100 ml hopantensyre - aktivt stof.

  • 15 g - sorbitol;
  • 25,8 g - glycerol;
  • 0,1 g - citronsyremonohydrat;
  • 0,05 g - aspartam;
  • 0,1 g - natriumbenzoat;
  • 0,01 g - madaroma "Cherry 667";
  • op til 100 ml - renset vand.

Frigør formular

Lægemidlet Pantogam produceres i form af:

  • fladcylindriske hvide tabletter på 250 mg eller 500 mg, ridset og affaset, 50 tabletter pr. pakke;
  • farveløs eller let gullig sirup med kirsebærluft, 1 flaske 100 ml pr. pakke.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet Pantogam har et handlingsspektrum på grund af tilstedeværelsen af ​​neurotransmitteren GABA i dets struktur. Receptorkanalkomplekset påvirker direkte GABA (undertype B). Viser antikonvulsiv og nootropisk aktivitet, øger hjernens modstand mod toksiske virkninger og hypoxi. I neuroner aktiverer den anabolske processer, reducerer motorisk ophidselse, stimulerer fysisk ydeevne og mental aktivitet i kroppen, kombinerer moderat beroligende virkning med en mild stimulerende effekt.

Med alkoholforgiftning af kronisk art såvel som med afslag fra alkohol forbedrer det metabolismen af ​​GABA. Viser evnen til at hæmme acetyleringsreaktioner, der er involveret i mekanismen til inaktivering af sulfonamider og procain (Novocaine), som et resultat af, at deres virkning forlænges. Forhindrer patologisk stigning i galdeblærerefleks og øget detrusortone.

Når det tages oralt, absorberes hopantensyre hurtigt fra mave-tarmkanalen, har evnen til at passere gennem BBB, skaber de højeste koncentrationer i væggene i mave, lever, hud og nyrer.

Det egner sig ikke til stofskifte og udskilles uændret inden for 2 dage. Med afføring udskilles 28,5% af lægemidlet og 67,5% i urinen.

Indikationer for brug af Pantogam

Indikationer for brug af Pantogam tabletter til voksne patienter og børn fra 3 år:

  • kognitiv svækkelse af neurotiske lidelser såvel som på grund af organisk hjerneskade (herunder kraniocerebralt traume og konsekvenserne af neuroinfektioner);
  • ekstrapyramidale patologier (hepatolenticular degeneration, parkinsonisme, myoklonus epilepsi, Huntingtons chorea osv.);
  • cerebrovaskulær insufficiens fremkaldt af aterosklerotiske afvigelser i hjernens vaskulære struktur;
  • forebyggelse samt terapi af ekstrapyramidalt syndrom (akinetisk, hyperkinetisk) på grund af brugen af ​​neuroleptika;
  • epilepsi fortsætter med hæmning af mentale processer (ordineret i kombination med antikonvulsive lægemidler);
  • psyko-emotionel overdreven stress, nedsat fysisk præstation og mental aktivitet for at forbedre hukommelse og koncentration;
  • neurogene ændringer under vandladning (enuresis, hyppig vandladning, tranginkontinens, haster);
  • organisk cerebral insufficiens i skizofreni;
  • børn fra 3 år ordineres Pantogam-tabletter til perinatal encefalopati, mental retardering af varierende sværhedsgrad, forsinket motor, tale, mental udvikling eller en kombination deraf. Også med forskellige former for cerebral parese, neurose-lignende patologier (tics, stamming), hyperkinetiske manifestationer (hyperaktivitetssyndrom med observeret opmærksomhedsunderskud).

Indikationer for brug af Pantogam til børn fra fødslen i form af en sirup:

  • perinatal encefalopati (ordineret fra fødslen)
  • Cerebral parese af forskellige former for sværhedsgrad;
  • mental retardation af varierende sværhedsgrad, herunder adfærdsmæssige lidelser;
  • patologi af psykologisk status (forsinket udvikling af mental eller fysisk, specifikke patologier for motorfunktioner, tale såvel som deres kombination);
  • udvikling af skolefærdigheder hos børn (skrivning, læsning, optælling osv.)
  • senil demens i dets oprindelige form;
  • hyperkinetiske abnormiteter, herunder opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse;
  • et fald i mnestic-intellektuel aktivitet på grund af arteriosklerotiske patologier i hjerneskibene;
  • traumer, toksiske eller neuroinfektiøse virkninger på hjernen;
  • neurose-lignende tilstande (stamming, uorganisk encopresis, tics);
  • cerebral organisk patologi i skizofreni (i kombination med psykotrope lægemidler);
  • ekstrapyramidale sygdomme (Parkinsons sygdom, Huntingtons syndrom, hepatolenticular degeneration, myoklonus epilepsi osv.);
  • terapi og forebyggelse af ekstrapyramidalt syndrom på grund af brugen af ​​neuroleptika;
  • fald i ydeevne, både fysisk og mental, psyko-følelsesmæssig overbelastning for at forbedre hukommelse og koncentration;
  • epilepsi med inhibering af mentale processer og et fald i kognitiv produktivitet (i kombination med antikonvulsiva);
  • lidelser i vandladning af neurogen etiologi.

Kontraindikationer

Annotation om lægemidlet Pantogam indikerer følgende kontraindikationer for dets anvendelse.

  • graviditetens første trimester
  • phenylketonuri, på grund af indholdet af aspartam i siruppen.
  • overfølsomhed over for hopantensyre eller andre ingredienser i sirupen eller tabletterne;
  • akut nyrepatologi i svær form.

Bivirkninger

Som regel passerer terapi med Pantogam uden alvorlige komplikationer..

Nogle gange er bivirkninger mulige i form af allergiske reaktioner (udslæt på huden, konjunktivitis, rhinitis). I dette tilfælde skal du reducere dosis af Pantogam eller annullere behandlingen med brugen..

Der blev også observeret støj i hovedet, forstyrrelser i søvnfaser eller søvnighed i dagtimerne. Disse symptomer kræver normalt ikke seponering af behandlingen og er kortvarige..

Instruktioner til anvendelse af Pantogam (måde og dosering)

Medicin Pantogam i form af sirup og tabletter ordineres oralt (oralt) efter et måltid efter 15-30 minutter.

Foretrukket aftaltid - inden kl.

Pantogam tabletter, brugsanvisning

Den anbefalede enkeltdosis Pantogam i form af tabletter til voksne patienter er 250 mg - 1000 mg, den daglige dosis er 1500 mg - 3000 mg.

Børn fra 3 år ordineres tabletter i en enkelt dosis, der spænder fra 250 mg til 500 mg, den daglige dosis er 750 mg - 3000 mg.

Behandlingsforløbet tager normalt fra 30 til 120 dage, i nogle tilfælde op til seks måneder. Efter en 3 eller 6 måneders pause kan du gentage behandlingsforløbet.

I kombinationsbehandling af epilepsi ordineres Pantogam i en daglig dosis på 750 mg - 1000 mg i et år eller mere.

I den kombinerede behandling af ekstrapyramidalt neuroleptisk syndrom skal du tage op til 3 g af lægemidlet i flere måneder.

Ved kombinationsbehandling af ekstrapyramidal hyperkinesis hos patienter med arvelige patologiske tilstande i nervesystemet anbefales en daglig dosis på 500 mg til 3000 mg i op til 4 måneder eller endnu mere.

Til udjævning af konsekvenserne af TBI og neuroinfektioner - 0,25 g (250 mg) Pantogam, taget 3-4 gange i løbet af dagen.

For at genoptage arbejdskapaciteten under asteni og overdreven belastning - 3 gange om dagen, 250 mg.

Til behandling af ekstrapyramidalt syndrom på grund af indtagelse af antipsykotika anbefales det til voksne patienter 500 mg - 1000 mg tre gange dagligt; til børn er den anbefalede dosis fra 250 mg til 500 mg i 3-4 opdelte doser. Behandlingen varer fra 1 til 3 måneder.

Børn med tics ordineres 3-6 doser om dagen i en dosis på 250 mg til 500 mg i 1 til 4 måneder.

I tilfælde af krænkelser i vandladningsprocessen tager voksne patienter Pantogam tabletter 2-3 gange i løbet af dagen, 500 mg - 1000 mg; pædiatriske patienter 250 mg - 500 mg (den anbefalede daglige dosis varierer fra 25 mg til 50 mg pr. kg legemsvægt). Behandlingsforløbet udføres i 1-3 måneder.

Afhængig af alder ordineres børn med forskellige sygdomme i nervesystemet fra 1 til 3 g Pantogam.

Doseringsregimen reduceres oftest til at øge dosis i 7-12 dage efterfulgt af at tage den maksimale dosis Pantogam i 15-40 dage med et langsomt fald i den maksimale dosis (7-8 dage), indtil lægemidlet er fuldstændigt afbrudt.

Hvis et gentaget behandlingsforløb er påkrævet, skal pausen være fra 1 til 3 måneder.

Pantogam sirup, brugsanvisning

Voksne patienter ordineres en enkelt dosis på 2,5 ml - 10 ml, den daglige dosis er 15 ml - 30 ml.

Børn fra 0 måneder anbefales en enkelt dosis på 2,5 ml - 5 ml, den daglige dosis er 7,5 ml - 30 ml.

Terapien udføres i 1 til 4 måneder, mindre ofte op til 6 måneder. Genudnævnelse af Pantogam er mulig efter en pause på 3-6 måneder.

Det anbefalede udvalg af daglige doser til børn afhængigt af patologien og alderen er:

  • fra 0 til 12 måneder - 5 ml - 10 ml;
  • op til 3 år - 5 ml - 12,5 ml;
  • fra 3 til 7 år - 7,5 ml - 15 ml;
  • over 7 år - 10 ml - 20 ml.

Terapi-taktikken anbefaler at øge den daglige dosis i 7-12 dage efterfulgt af at tage den maksimale dosis i 15-40 dage eller mere med en gradvis dosisreduktion (7-8 dage), indtil lægemidlet afbrydes... Behandlingsforløbet er fra 30 til 90 dage (til behandling af nogle sygdomme op til 6 måneder eller endnu mere).

Ved kombineret behandling af epilepsi med samtidig administration af antikonvulsiva ordineres 7,5 ml - 10 ml om dagen. Behandlingen varer i 12 måneder eller mere.

I den kombinerede behandling af skizofreni med den fælles administration af psykotrope lægemidler anbefales 5 ml - 30 ml om dagen med et behandlingsforløb fra 30 dage til 3 måneder.

Ved behandling af neuroleptisk syndrom med samtidig ekstrapyramidale lidelser skal du tage en daglig dosis af lægemidlet op til 30 ml sirup. Terapien udføres i flere måneder.

Ved behandling af konsekvenserne af TBI og neuroinfektioner ordineres det i en daglig dosis på 5 ml til 30 ml.

Med ekstrapyramidal hyperkinesis til behandling af patienter med organiske patologier i nervesystemet anbefales en daglig dosis sirup fra 5 ml til 30 ml. Behandlingsforløbet er op til 4 måneder eller mere.

Modtagelse af sirup for at genoprette ydeevnen i tilfælde af asteni og overdreven stress udføres tre gange om dagen i en dosis på 2,5 ml - 5 ml.

Børn med urinveje ordineres 2,5 ml - 5 ml med en daglig dosis svarende til 0,25 ml - 0,5 ml pr. Kg vægt. Behandlingsforløbet varer fra 30 dage til 3 måneder; for voksne vises sirup 2-3 gange om dagen, 5 ml - 10 ml.

Ved langvarig behandling anbefales ikke samtidig administration af lægemidler med identisk virkning..

Overdosis

I tilfælde af overdosering med Pantogam kan symptomerne på bivirkningerne øges, især: støj i hovedet, døsighed eller søvnforstyrrelser.

Anbefalet symptomatisk behandling med gastrisk skylning og udnævnelse af aktivt kul.

Interaktion

Pantogam forlænger deres handling, når det kombineres med barbiturater.

Når det kombineres med krampestillende midler, forbedrer det deres effektivitet.

Forhindrer bivirkninger af Carbamazepin, Phenobarbital, antipsykotika.

Styrker virkningerne af lokalbedøvende lægemidler (Procaine).

Virkningen af ​​Pantogam forstærkes af kompleks behandling med etidronsyre og glycin.

Salgsbetingelser

Fås på recept på apoteker.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

For Mere Information Om Migræne