Sumatriptan

Priser i onlineapoteker:

Sumatriptan er et lægemiddel mod migræne. Det er en agonist af serotonin 5-hydroxytrintamin-1-receptorer (5-HT₁-receptorer).

Frigør form og sammensætning

Sumatriptan fås i følgende doseringsformer:

• tabletter 50 mg og 100 mg: bikonvekse, aflange, hvide eller næsten hvide, på den ene side indgraveret med "C", på den anden - indgraveret med "33" (dosis 50 mg) eller "34" (dosis 100 mg) (i blisterpakninger 2, 6 eller 10 stk. I en papkasse 1, 2 eller 3 vabler sammen med brugsanvisning);
• 50 mg og 100 mg filmovertrukne tabletter: bikonvekse, runde, hvide eller næsten hvide, skåret på den ene side (dosis 100 mg); på tværsnittet er to lag tydeligt synlige (en næsten hvid kerne og en filmskal) (i blisterpakninger på 2, 5, 7 eller 10 stk. og i polymerdåser eller polyethylenterephthalatdåser på 2, 10, 50 eller 100 stk.; i en papæske 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 blisterpakninger eller 1 kan sammen med brugsanvisning; 2 eller 6 tabletter i blisterpakninger eller glasbeholdere, i en papæske 1 blisterpakning eller krukke sammen med brugsanvisning til Sumatriptan).

Sammensætning til 1 tablet:

• aktiv ingrediens: sumatriptan (i form af sumatriptansuccinat) - 50 mg eller 100 mg;
• hjælpekomponenter: polysorbat-80, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, croscarmellosenatrium, calciumhydrogenphosphat, natriumbicarbonat.

Sammensætning til 1 filmovertrukken tablet:

• aktiv ingrediens: sumatriptan (i form af sumatriptansuccinat) - 50 mg eller 100 mg;
• hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, mælkesukker, povidon-K25, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat;
• filmskal: macrogol-4000, titandioxid, hypromellose.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Sumatriptan påvirker vaskulær 5-HT_1D-receptorer, mens andre undertyper af 5-HT-receptorer (5-HT₂–5-NT₇) er ikke følsomme over for det. Hovedplacering af 5-NT_1D-receptorer - kraniale blodkar i hjernen. Som et resultat af stimulering af receptorer i denne gruppe opstår indsnævring af kraniale kar..

I dyreforsøg har det vist sig, at sumatriptan virker selektivt på indsnævring af halspulsårens grene, mens blodgennemstrømningen i hjernens kar ikke ændres. Ekstrakranielt og intrakranielt væv (inklusive meningealmembraner) forsynes med blod fra karotidarterieens vaskulære bassin. Det menes, at årsagen til migræne er udvidelsen af ​​disse kar eller hævelse af deres vægge..

Prækliniske data indikerer også sumatriptans evne til at reducere trigeminusnervens følsomhed. Begge effekter kan således forklare lægemidlets anti-migræneeffekt..

Sumatriptan hjælper med menstruationsmigræne (migræne uden aura), der opstår tre dage før og inden for fem dage efter menstruation.

Efter indtagelse af 100 mg af lægemidlet forekommer effekten på ca. 30 minutter.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske parametre afhænger praktisk taget ikke af migræneanfald.

Sumatriptan absorberes hurtigt. Cirka 45 minutter efter indtagelse når plasmakoncentrationen 70% af den maksimale værdi. Biotilgængeligheden er i gennemsnit 14% (på grund af ufuldstændig absorption og på grund af præsystemisk metabolisme). Kommunikation med plasmaproteiner - fra 14 til 21%, distributionsvolumen (i gennemsnit) - 170 l.

Hovedmetabolitten er den indoleacetiske analog af sumatriptan. Det udskilles som glucuronid og fri syre gennem nyrerne. Metabolitten er farmakologisk inaktiv. Halveringstiden er ca. 2 timer. Gennemsnitlige værdier for sumatriptans clearance: total plasma - 1160 ml / min, nyre - 260 ml / min; ekstrarenal clearance er ca. 80% af den samlede plasmaclearance. Lægemiddelmetabolismen forekommer under påvirkning af monoaminoxidase A.

I tilfælde af leverfunktion øges plasmakoncentrationen af ​​sumatriptan.

Hos ældre patienter (over 65 år) er lægemidlets farmakokinetiske parametre næsten de samme som hos personer under 65 år..

Indikationer for brug

Sumatriptan bruges til at lindre akutte migræneanfald med og uden aura, inklusive angreb af menstruationsassocieret migræne..

Lægemidlet kan kun bruges i tilfælde, hvor diagnosen migræne er nøjagtigt fastslået.

Kontraindikationer

• svær nyre- og / eller leverdysfunktion
• forhøjet blodtryk (farmakologisk ukontrolleret)
• angina pectoris, iskæmisk hjertesygdom (iskæmisk hjertesygdom) eller mistanke om det, postinfarction cardiosclerosis, myokardieinfarkt (inklusive indikationer på det i anamnese);
• forbigående lidelser i cerebral cirkulation eller slagtilfælde (inklusive en historie);
• basilær, oftalmoplegisk eller hemiplegisk migræne;
• perifer arteriel okklusiv sygdom;
• medfødt lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorptionssyndrom, lactasemangel (for filmovertrukne tabletter, som inkluderer lactose);
• samtidig anvendelse med ergotamin og dets derivater såvel som andre agonister af serotonin 5-HT₁- receptorer / tryptaminer;
• samtidig administration med monoaminoxidaseinhibitorer eller tidligere end to uger efter deres annullering;
• børn og unge op til 18 år;
• avanceret alder over 65 år
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Relativ (Sumatriptan-tabletter anvendes med forsigtighed):

• dysfunktion i leveren og / eller nyrerne såvel som andre sygdomme, der kan ændre absorptionen, metabolismen eller udskillelsen af ​​lægemidlet;
• kontrolleret arteriel hypertension;
• tilstande med lav tærskel for krampagtig beredskab, epilepsi (anfald kan forekomme);
• Under graviditet og amning
• overfølsomhed over for sulfonamider (allergiske reaktioner af varierende sværhedsgrad kan forekomme).

Sumatriptan: brugsanvisning (dosering og metode)

Sumatriptan skal tages oralt med vand. Tabletten skal sluges hel uden at tygge..

Lægemidlet bruges kun til migræneanfald og ikke med det formål at forhindre det. Behandlingen skal påbegyndes umiddelbart efter indtræden af ​​et migrænesmerter, men sumatriptans effektivitet er den samme på ethvert stadium af migrænen..

Normalt anbefales det, at lægemidlet tages i en dosis på 50 mg pr. Dag, men nogle gange er det muligt at øge den daglige dosis til 100 mg.

Hvis patientens tilstand forbedres efter den første dosis, men symptomerne dukker op igen, kan der inden for de næste 24 timer tages en anden dosis (minimumintervallet mellem to doser skal være 2 timer).

I mangel af virkningen af ​​den første dosis af lægemidlet bør den anden dosis ikke tages for at stoppe det samme migræneanfald. I dette tilfælde kan patienten ordineres aspirin, paracetamol eller et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel. Efterfølgende beslaglæggelser kan kontrolleres med Sumatriptan.

Lægemidlet anbefales at blive brugt som det eneste middel til behandling af migræne og ikke kombineres med ergotamin og dets derivater..

I tilfælde af leverfunktion bør den daglige dosis ikke overstige 50 mg.

Bivirkninger

Ifølge kliniske undersøgelser kan Sumatriptan forårsage følgende bivirkninger:

• mave-tarmkanalen: ofte - opkastning og kvalme (der er dog ingen nøjagtige beviser for, at de opstår som et resultat af lægemiddelbehandling);
• kardiovaskulær system: ofte - rødmen i huden, en forbigående stigning i blodtrykket (kort tid efter indtagelse af p-piller)
• åndedrætsorganer: ofte - åndenød
• nervesystem: ofte - døsighed, nedsat følsomhed, svimmelhed, paræstesier og andre følsomhedsforstyrrelser;
• muskel- og bindevæv: ofte - muskelsmerter, en følelse af tyngde i forskellige dele af kroppen (normalt forbigående, undertiden intens);
• laboratoriedata: meget sjældent - små afvigelser i leverfunktionstest;
• andre reaktioner: ofte - træthed, varm eller kold følelse, svaghed, smerte, følelse af tæthed eller tryk.

Ifølge undersøgelser efter registrering kan stoffet forårsage følgende uønskede bivirkninger (hyppigheden af ​​deres forekomst er ukendt):

• mave-tarmkanalen: løs afføring, iskæmisk colitis;
• kardiovaskulært system: angina pectoris, takykardi, arytmier, koronar vasospasme, bradykardi, hjertebanken, Raynauds syndrom, myokardieinfarkt, arteriel hypotension, tegn på forbigående myokardisk iskæmi på EKG;
• nervesystem: rysten, ufrivillige vibrerende øjenbevægelser, dystoni, scotoma, krampeanfald (i nogle tilfælde hos personer med samtidig lidelse eller krampeanfald; hos nogle patienter er der ikke identificeret nogen risikofaktorer);
• psyke: angst;
• sanseorganer: dobbeltsyn, flimring, synstab (for det meste forbigående), nedsat synsstyrke (undertiden er synsforstyrrelser direkte forbundet med et migræneanfald);
• muskel- og bindevæv: artralgi, stive nakkemuskler;
• hud og subkutant væv: overdreven svedtendens;
• immunsystem: overfølsomhedsreaktioner (kutan til svær anafylaktisk).

Overdosis

Sumatriptan i daglige doser op til 400 mg forårsagede ikke andre bivirkninger end de ovenfor anførte reaktioner.

I tilfælde af overdosering er det nødvendigt at overvåge patientens tilstand i mindst 10 timer. Om nødvendigt ordineres passende understøttende pleje. Der er ingen data om virkningen af ​​peritonealdialyse eller hæmodialyse på plasmakoncentrationen af ​​sumatriptan.

specielle instruktioner

Tag ikke stoffet i doser, der overstiger den anbefalede.

Før behandling af patienter med hovedpineanfald, der ikke tidligere er diagnosticeret som migræne, samt med en atypisk form for migræne, skal andre alvorlige neurologiske sygdomme udelukkes. Det skal bemærkes, at mennesker med migræne er mere tilbøjelige til at udvikle visse cerebrovaskulære lidelser (forbigående iskæmiske anfald, slagtilfælde) end andre..

Følelsen af ​​tryk og brystsmerter kan være ret intens og spredes højere til nakken. Hvis du har mistanke om, at disse symptomer skyldes koronar hjertesygdom, bør behandlingen afbrydes, og der skal foretages yderligere undersøgelse..

Hos patienter med risikofaktorer for udvikling af koronar hjertesygdom, især hos rygere eller personer, der bruger nikotinudskiftningsterapi, kan sumatriptan kun anvendes efter undersøgelse af det kardiovaskulære system. Særlig opmærksomhed bør rettes mod mænd over 40 og postmenopausale kvinder, der har disse risikofaktorer.

Langvarig brug af enhver form for smertestillende middel mod hovedpine kan undertiden gøre dem værre. Hvis denne situation eller mistanke om det opstår under lægemiddelbehandling, er det nødvendigt at afbryde behandlingen og derudover undersøge patienten.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Mennesker med migræne kan opleve døsighed på grund af selve sygdommen og / eller brugen af ​​Sumatriptan. Derfor bør patienter under migræneanfald og under behandling være særlig forsigtige, når de kører bil og udfører andet potentielt farligt arbejde..

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet anbefales ikke til gravide og ammende kvinder. Under graviditet er det kun berettiget at tage Sumatriptan, hvis fordelen for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Det aktive stof i lægemidlet udskilles i modermælken, derfor anbefales det ikke at amme barnet inden for 24 timer efter at have taget Sumatriptan.

Pædiatrisk anvendelse

Hos børn under 10 år er der ikke udført kliniske studier af lægemidlet. I aldersgruppen 10-17 år er der udført nogle studier af sumatriptan, men lægemidlets sikkerhed og virkning er ikke påvist. For børn under 10 år er lægemidlet kontraindiceret. Hos børn og unge under 17 år anbefales brug af Sumatriptan ikke.

Med nedsat nyrefunktion

Lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion..

Til krænkelser af leverfunktionen

Hos patienter med nedsat leverfunktion anvendes Sumatriptan med forsigtighed i en daglig dosis på højst 50 mg.

Brug til ældre

Data om brugen af ​​lægemidlet til personer over 65 år er begrænsede, og indtil pålidelig information er opnået fra kliniske forsøg, er brugen af ​​sumatriptan hos patienter over 65 år uønsket (på trods af fraværet af signifikante forskelle i lægemidlets farmakokinetik sammenlignet med yngre mennesker).

Lægemiddelinteraktioner

Sumatriptan bør ikke anvendes samtidigt med ergotamin eller andre triptaner / serotonin 5-HT-agonister.₁-receptorer (udvikling af koronar vasospasme er mulig). Interval mellem at tage ergotamin eller andre triptaner / 5-HT agonister₁-receptorer og sumatriptan skal opbevares i mindst 24 timer. Efter indtagelse af Sumatriptan kan ergotamin tages tidligst 6 timer, og andre triptaner / 5-HT-agonister₁-receptorer - tidligst 24 timer.

Lægemidlet må ikke bruges sammen med monoaminoxidasehæmmere.

Ved samtidig brug med stoffer, der inkluderer perikon, øges forekomsten af ​​bivirkninger.

Kombinationen af ​​sumatriptan med selektive serotonin- og noradrenalin-genoptagelsesinhibitorer kan føre til udvikling af serotoninsyndrom (inklusive neuromuskulære lidelser, autonom labilitet og mentale lidelser).

Hos raske frivillige var der ingen negativ interaktion mellem lægemidlet og ethylalkohol, propranolol, pizotifen og flunarizin..

Analoger

Sumatriptan-analoger er: Imigran, Sumamigren, Sumatriptan-OBL, Sumatriptan Adipharm, Sumatriptan-Teva, Sumarin, Sumitran, Rapimed, Amigrenin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid: tabletter - 2 år; filmovertrukne tabletter - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser af Sumatriptan

Blandt det store antal positive kommentarer stødes der regelmæssigt på negative anmeldelser om Sumatriptan. Generelt er det effektivt, hjælper med migræneanfald, handler forsigtigt og vender hurtigt tilbage til et tilfredsstillende liv. Patienter rådes til ikke at glemme, at det efter at have taget pillen anbefales at forblive i stilhed i et mørkt rum i et stykke tid. Det er også vigtigt at overveje, at Sumatriptan kun hjælper med migræne og er ubrugelig i tilfælde af hovedpine af en anden oprindelse..

På samme tid hævder nogle patienter, at de ikke følte den positive effekt af lægemidlet. Det indikerer de ret almindelige bivirkninger (sløvhed, prikken i fingerspidserne, en følelse af uvirkelighed osv.). Brugere kalder også ulempen ved lægemidlet sine høje omkostninger, hvis vi betragter det ud fra placeringen af ​​antallet af tabletter i en pakke / pris.

Pris for Sumatriptan på apoteker

Prisen på Sumatriptan, filmovertrukne tabletter, afhænger af doseringen og mængden i pakken:

• dosering på 50 mg (2 stk. i en pakke) - 75-135 rubler;
• dosering på 100 mg (2 stk. i en pakke) - 110-170 rubler;
• dosering 100 mg (10 stk. i en pakke) - 600-620 rubler.

Sumatriptan

Udskilles af nyrerne, hovedsageligt i form af metabolitter (97% efter indtagelse) af fri syre eller glucuronid, resten udskilles i tarmene.

Indikationer til brug:
Sumatriptan er beregnet til brug ved migrænehovedpine (til lindring af angreb, med eller uden aura).

Anvendelsesmåde:
Sumatriptan tages oralt (tabletten sluges hel med vand).
Indledende enkeltdosis på 50 mg, hvis nødvendigt, kan dosis øges til 100 mg.
Hvis migrænesymptomer ikke forsvinder eller formindskes efter at have taget den første dosis, er det ikke ordineret at tage den anden dosis for at stoppe det igangværende angreb.
For at lindre efterfølgende angreb (med et fald eller forsvinden af ​​symptomer og derefter genoptagelse) kan du tage en anden dosis inden for de næste 24 timer, forudsat at intervallet mellem doser er mindst 2 timer. Den maksimale daglige dosis til oral administration er 300 mg.

Bivirkninger:
Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til Verdenssundhedsorganisationens anbefalinger: meget ofte - mindst 10%; ofte - ikke mindre end 1%, men mindre end 10%; sjældent - ikke mindre end 0,1%, men mindre end 1%; sjældent - ikke mindre end 0,01%, men mindre end 0,1%; meget sjældent - mindre end 0,01% (inklusive isolerede tilfælde). Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: meget sjældent - bradykardi, takykardi, arytmi, forbigående stigning i blodtryk (BP) (umiddelbart efter behandlingsstart), forbigående tegn på myokardisk iskæmi på elektrokardiogrammet, krampe i koronarkar, hjerteinfarkt, Raynauds syndrom, fald i blodtryk, "Hetetokter" af blod i ansigtet.
Fra åndedrætssystemet: ofte - åndenød, forbigående irritation af slimhinden eller en brændende fornemmelse i næsehulen eller halsen.
Fra fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, opkastning; en let stigning i aktiviteten af ​​"leverenzymer"; meget sjældent - iskæmisk colitis, diarré, ubehag i maven.
Fra nervesystemet: ofte - svimmelhed, døsighed, nedsat følsomhed, herunder paræstesi, hypæstesi; meget sjældent - krampeanfald (normalt med anfald af anfald) ukendt frekvens - rysten, dystoni, angst.
Fra siden af ​​synsorganet: sjældent - diplopi, blinkende "fluer" foran øjnene, nystagmus, scotoma, nedsat synsstyrke; meget sjældent - delvis forbigående synstab (man skal huske på, at synshandicap kan være forbundet med selve migræneanfaldet).
Fra bevægeapparatet: ofte - myalgi; ukendt frekvens - stiv nakke, artralgi.
Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, urticaria, kløe, erytem, ​​anafylaksi.
Andre: ofte - smerte, prikken, en følelse af varme, følelse af svaghed og / eller træthed, næseblod, en følelse af tæthed eller tyngde (disse symptomer er normalt forbigående, men kan være intense og forekomme i enhver del af kroppen, inklusive bryst og nakke); ukendt frekvens - overdreven svedtendens.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer for brugen af ​​Sumatriptan er: Overfølsomhed over for sumatriptan eller andre komponenter i lægemidlet; hemiplegiske, basilære og oftalmoplegiske former for migræne; iskæmisk hjertesygdom (CHD) (inklusive myokardieinfarkt, postinfarction cardiosclerosis, Prinzmetal's angina); patienter med risikofaktorer for udvikling af koronararteriesygdom; slagtilfælde eller forbigående overtrædelse af hjernecirkulationen (inklusive.

historie); perifer vaskulær okklusiv sygdom; ukontrolleret arteriel hypertension svær lever- og / eller nyreinsufficiens samtidig anvendelse med ergotalkaloider og derivater deraf (inklusive metizergid) eller andre triptaner / agonister af 5HT1-serotoninreceptorer (se afsnittet "Interaktion med andre lægemidler"); samtidig administration af MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter deres annullering (se afsnittet "Interaktion med andre lægemidler"); alder op til 18 år, patienter over 65 år; lactoseintolerance, lactasemangel, glukose-galactosemalabsorption.
Med forsigtighed: epilepsi (inklusive eventuelle tilstande ledsaget af et fald i anfaldstærsklen i historien), organisk hjerneskade, kontrolleret arteriel hypertension, nedsat nyrefunktion og / eller nedsat leverfunktion med let til moderat sværhedsgrad, graviditet.

Graviditet:
På trods af at sikkerhedsdataene opnået ved brug af Sumatriptan hos 1000 kvinder i graviditetens første trimester ikke indeholder tilstrækkelig information, er der ingen grund til at drage endelige konklusioner om risikoen for at udvikle medfødte misdannelser hos fosteret. Erfaringen med at bruge sumatriptan i graviditet II og III af graviditeten er begrænset. Brug af sumatriptan under graviditet er kun mulig, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Amning skal afbrydes, mens du bruger sumatriptan og inden for 24 timer efter afslutningen af ​​brugen.

Interaktion med andre lægemidler:
Sumatriptan interagerer ikke med propranolol, flunarizin, pizotifen eller ethylalkohol. Samtidig anvendelse af sumatriptan med ergotalkaloider og derivater deraf (inklusive metizergid) eller andre triptaner / agonister af 5HT1-serotoninreceptorer ledsages af en øget risiko for langvarig vasospasme og iskæmi. Sumatriptan kan anvendes tidligst 24 timer efter indtagelse af ergotalkaloider og deres derivater eller andre triptaner / agonister af 5HT1-serotoninreceptorer. Til gengæld kan præparater indeholdende ergotalkaloider tages tidligst 6 timer efter indtagelse af sumatriptan, andre triptaner / 5HT1-serotoninreceptoragonister kan tages tidligst 24 timer efter indtagelse af sumatriptan.
Interaktion mellem sumatriptan og MAO-hæmmere er mulig, deres samtidige anvendelse er kontraindiceret.
Der er meget sjældne rapporter modtaget som et resultat af observation efter markedsføring om udviklingen af ​​serotoninsyndrom (inklusive mentale lidelser, autonom labilitet og neuromuskulære lidelser) med samtidig anvendelse af sumatriptan med selektive serotoninoptagelsesinhibitorer (SSRI'er).

Det blev også rapporteret om udviklingen af ​​serotoninsyndrom med samtidig brug af triptaner med selektive serotonin- og norepinephrin-genoptagelsesinhibitorer (SNRI'er).
Der blev modtaget isolerede rapporter om en mere udtalt manifestation af bivirkninger fra sumatriptan, når de blev brugt samtidigt med urtepræparater indeholdende perikon..

Overdosis:
Med en enkelt subkutan injektion i en dosis på 12 mg forårsagede Sumatriptan ingen bivirkninger. Når det administreres subkutant i en dosis på mere end 16 mg, eller når det tages oralt mere end 400 mg, forårsagede sumatriptan ikke andre uventede bivirkninger end de ovennævnte.
Behandling: gastrisk skylning, aktivt kul, monitorering af patienters tilstand i mindst 10 timer, om nødvendigt - symptomatisk behandling. Der er ingen data om virkningen af ​​hæmodialyse og peritonealdialyse på koncentrationen af ​​sumatriptan i plasma..

Opbevaringsbetingelser:
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigivelsesformular:
Sumatriptan - 50 mg, 100 mg filmovertrukne tabletter.
2, 6, 12, 30 tabletter i en blister af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie.
1 blister med hver brugsanvisning i en papæske.

Sammensætning:
1 tablet Sumatriptan 50 mg indeholder det aktive stof sumatriptan (sumatriptansuccinat) 50,00 mg (70,00 mg); hjælpestoffer: lactosemonohydrat 70,00 mg, croscarmellosenatrium 1,50 mg, mikrokrystallinsk cellulose 6,75 mg, kolloid siliciumdioxid 0,25 mg, magnesiumstearat 1,50 mg; skal Opadray II 33G23092 fersken (hypromellose (E 464) 2.0000 mg, titandioxid (E 171) 1.1725 mg, lactosemonohydrat 1.1000 mg, macrogol-3000 0.4000 mg, triacetin 0.3000 mg, jernfarve rødt oxid (E 172) 0,0180 mg, jernfarvestof gul oxid (E 172) 0,0090 mg, jernfarvestof sort oxid (E 172) 0,0005 mg).
1 tablet Sumatriptan 100 mg indeholder det aktive stof: sumatriptan (sumatriptansuccinat) 100,00 mg (140,00 mg); hjælpestoffer: lactosemonohydrat 140,00 mg, croscarmellosenatrium 3,00 mg, mikrokrystallinsk cellulose 13,50 mg, kolloid siliciumdioxid 0,50 mg, magnesiumstearat 3,00 mg; skal Opadray II 33G28707 hvid (hypromellose (E 464) 4.0000 mg, titandioxid (E 171) 2.4000 mg, lactosemonohydrat 2.2000 mg, macrogol-3000 0,8000 mg, triacetin 0,6000 mg).

Derudover:
Sumatriptan er ikke beregnet til at forhindre migræne.
Sumatriptan bør kun tages, hvis diagnosen migræne er klar.
Sumatriptan skal bruges så tidligt som muligt efter starten af ​​et migræneanfald, men lægemidlet er lige så effektivt på ethvert stadium af angrebet.

For Mere Information Om Migræne

Menneskelige kognitive evner - hvad er det?

Barnet ramte hovedet: hvad man skal gøre, og hvad man skal se efter?

Lyme sygdom (flåtbåren borreliose, Lyme borreliose)

En skære smerte i hovedet - hvorfor det ser ud og hvad man skal gøre?