Trental

Brugsanvisning:

Priser i onlineapoteker:

Trental er et lægemiddel, der forbedrer blodets reologiske egenskaber og hjælper med at forbedre mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation.

Frigør form og sammensætning

  • enterisk filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, hvide filmovertræk (10 stk. i blisterpakninger, 6 blisterpakninger i en papkasse);
  • koncentrat til klargøring af infusionsvæske, opløsning: farveløs næsten gennemsigtig væske (5 ml i ampuller, i en papæske 5 ampuller).

Sammensætning til 1 tablet Trental:

  • aktivt stof: pentoxifyllin - 100 mg;
  • hjælpekomponenter: stivelse, magnesiumstearat, talkum, lactose, kolloid siliciumdioxid;
  • enterisk filmcoating: talkum, natriumhydroxid, methacrylsyre-copolymer, macrogol (polyethylenglycol) 8000, titandioxid (E171).

Sammensætning til 1 ml Trental koncentrat:

  • aktivt stof: pentoxifyllin - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

Indikationer for brug

  • patologi af perifer cirkulation af aterosklerotisk oprindelse (diabetisk angiopati, intermitterende claudicering), trofiske lidelser (koldbrand, trofisk sår i benet);
  • patologi af cerebral cirkulation på grund af cerebral aterosklerose (svimmelhed, nedsat koncentration, hukommelsessvigt), iskæmiske og post-stroke tilstande;
  • cirkulation af blodcirkulationen i de vaskulære (midterste) og retikulære (indre) membraner i øjeæblet;
  • otosklerose og andre degenerative transformationer på baggrund af vaskulære sygdomme i det indre øre, høretab.

Koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion Trental bruges også til krænkelser af perifer cirkulation som følge af forfrysninger, posttrombotisk syndrom osv..

Kontraindikationer

  • svær retinal blødning, omfattende blødning, intracerebral blødning;
  • akut myokardieinfarkt;
  • perioden med graviditet og amning (amning)
  • børn og unge op til 18 år;
  • individuel overfølsomhed over for methylxanthiner, pentoxifyllin, andre komponenter i lægemidlet.

Trental infusionsvæske er desuden kontraindiceret til brug ved svære arytmier, svære aterosklerotiske læsioner i koronar- eller cerebrale arterier og ukontrolleret arteriel hypotension..

Trental anvendes med forsigtighed ved: arteriel hypotension [på grund af risikoen for at sænke blodtrykket (BP)], kronisk hjertesvigt (CHF), mavesår og tolvfingertarmsår, nedsat nyrefunktion med kreatininclearance Læs også:

Administration og dosering

Dosering og indgivelsesmåde (form for frigivelse) Trental bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til karakteristika for patientens respons på terapi, sværhedsgraden af ​​kredsløbssygdomme såvel som lægemidlets individuelle tolerance.

Filmovertrukne tabletter

Trental tabletter tages oralt sammen med måltiderne eller umiddelbart efter måltiderne, de sluges hele og drikker rigeligt med vand.

Anbefalet doseringsregime: 1 stk. (100 mg) 3 gange dagligt med en gradvis stigning i dosis til 2 stk. (200 mg) 2-3 gange om dagen maksimale doser: enkelt - 400 mg, dagligt - 1200 mg.

Hos patienter med nyreinsufficiens med QC

Trental: priser på onlineapoteker

Trental 20 mg / ml koncentrat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning 5 ml 5 stk.

Trental 100 mg enterisk filmovertrukne tabletter 60 stk.

Trental tabletter p.p. enterisk opløsning. 100 mg 60 stk.

Trental 400 400 mg filmovertrukne tabletter med langvarig virkning 20 stk.

Anmeldelser Trental 400

Trental tabletter p.p. langvarig handling 400 mg 20 stk.

Trental 400 400 mg filmovertrukne tabletter med langvarig virkning 60 stk.

Trental tabletter p.p. langvarig handling 400 mg 60 stk.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Menneskeligt blod "løber" gennem karene under enormt pres, og hvis deres integritet krænkes, kan det skyde i en afstand på op til 10 meter.

En uddannet person er mindre modtagelig for hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af ​​yderligere væv, der kompenserer for de syge.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmaskine og var beregnet til behandling af kvindelig hysteri.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige..

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev indlagt på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af kontemplationen af ​​deres smukke krop i spejlet end af sex. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Hvis din lever stoppede med at arbejde, ville døden forekomme inden for 24 timer.

Den menneskelige mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indgriben. Det er kendt, at mavesaft kan opløse selv mønter..

I Storbritannien er der en lov, ifølge hvilken en kirurg kan nægte at udføre operation på en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og så behøver han måske ikke operation..

Det er mere sandsynligt, at det falder ned af et æsel end at falde af en hest. Bare prøv ikke at tilbagevise denne erklæring..

Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel tvangsslukning af genstande. 2.500 fremmedlegemer blev fundet i maven hos en patient, der led af denne mani.

Hostemedicinen "Terpinkod" er en af ​​de mest solgte, slet ikke på grund af dens medicinske egenskaber.

Vi bruger 72 muskler til at sige selv de korteste og enkleste ord..

Leveren er det tungeste organ i vores krop. Dens gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.

SibXP-komplekset er en sammensætning, der består af CGNC nåletræspasta og grancellsaft. Fremstillingsteknologi for denne velsmagende og sunde mad.

Trental ® (Trental ®)

Aktivt stof

Farmakologiske grupper

  • Vasodilator [Antiplatelet agenter]
  • Vasodilator [Adenosinergics]
  • Vasodilateringsmiddel [Angiobeskyttere og mikrocirkulationskorrigatorer]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • E14.5 Diabetisk mavesår
  • F90.0 Nedsat aktivitet og opmærksomhed
  • H31.9 Sygdom med choroid, uspecificeret
  • H35.9 Nethindeforstyrrelse, uspecificeret
  • H80 otosklerose
  • H91 Andet høretab
  • H93.0 Degenerative og vaskulære sygdomme i øret
  • I63 Hjerneinfarkt
  • I67.2 Cerebral aterosklerose
  • I67.9 Cerebrovaskulær sygdom, uspecificeret
  • I69 Konsekvenser af cerebrovaskulære sygdomme
  • I69.3 Sekvenser af hjerneinfarkt
  • I69.4 Sekvenser for slagtilfælde, ikke specificeret som blødning eller hjerneinfarkt
  • I70.2 Aterosklerose i lemmerarterier
  • I73.8 Andre specificerede perifere vaskulære sygdomme
  • I79.2 Perifer angiopati ved sygdomme klassificeret andetsteds
  • L97 Mavesår i underbenet, ikke klassificeret andetsteds
  • L98.4.2 * Trofisk hudsår
  • R02 Koldbrand, ikke andetsteds klassificeret
  • R41.3.0 * Nedsat hukommelse
  • R41.8.0 * Intellektuelle-mnestiske lidelser
  • R42 Svimmelhed og nedsat stabilitet

Sammensætning

Tarmfilmovertrukne tabletter1 fane.
aktivt stof:
pentoxifyllin100 mg
hjælpestoffer: lactose - 20 mg; stivelse - 30 mg; talkum - 8,5 mg; kolloidt siliciumdioxid - 0,5 mg; magnesiumstearat - 1 mg
filmskal: methacrylsyre-copolymer - 11,45 mg; natriumhydroxid - 0,168 mg; macrogol (polyethylenglycol) 8000 - 1,4 mg; talkum - 0,388 mg; titandioxid (E171) - 1,272 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter, 100 mg: runde, bikonvekse, hvide enteriske filmovertrukne.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Lægemidlet Trental ® reducerer blodets viskositet og forbedrer de rheologiske egenskaber af blod (fluiditet) ved at forbedre den forstyrrede deformerbarhed af erytrocytter; reduktion af blodpladeaggregation og erytrocytaggregering reduktion af koncentrationen af ​​fibrinogen; et fald i aktiviteten af ​​leukocytter og et fald i vedhæftningen af ​​leukocytter til det vaskulære endotel.

Som et aktivt stof indeholder Trental ® et xanthinderivat - pentoxifyllin. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af PDE og akkumulering af cAMP i vaskulære glatte muskelceller og blodlegemer..

Tilvejebringelse af en svag myotropisk vasodilatoreffekt reducerer pentoxifyllin OPSS noget og udvider koronarkarrene let.

Pentoxifyllin har en svag positiv inotrop virkning på hjertet.

Forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation.

Behandling med Trental ® fører til en forbedring af symptomerne på cerebrovaskulære ulykker. Ved okklusive sygdomme i perifere arterier fører brugen af ​​Trental til en stigning i gåafstand, eliminering af natkramper i lægmusklerne og forsvinden af ​​smerte i hvile.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes pentoxifyllin hurtigt og næsten fuldstændigt.

Pentoxifyllin gennemgår virkningen af ​​primær passage gennem leveren. Det originale stofs absolutte biotilgængelighed er (19 ± 13)%.

Koncentrationen af ​​den vigtigste aktive metabolit - 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthin (metabolit 1) - i blodplasma er 2 gange højere end koncentrationen af ​​den oprindelige pentoxifyllin.

Metabolit 1 er i en reversibel biokemisk redox ligevægt med pentoxifyllin.

Derfor betragtes pentoxifyllin og metabolit 1 sammen som den aktive enhed. Som et resultat er tilgængeligheden af ​​det aktive stof meget højere.

T1/2 pentoxifyllin efter oral administration er 1,6 timer.

Pentoxifyllin metaboliseres fuldstændigt og udskilles mere end 90% gennem nyrerne i form af ukonjugerede vandopløselige metabolitter.

Patienter med nedsat nyrefunktion. I denne patientgruppe nedsættes udskillelsen af ​​metabolitter.

Patienter med nedsat leverfunktion. Hos patienter med nedsat leverfunktion T1/2 pentoxifyllin forlænges, og den absolutte biotilgængelighed øges.

Indikationer af lægemidlet Trental ®

okklusiv sygdom i perifere arterier af aterosklerotisk eller diabetisk oprindelse (fx intermitterende claudicering, diabetisk angiopati);

trofiske kredsløbssygdomme (for eksempel trofiske sår i benene, koldbrand);

lidelser i hjernecirkulationen (konsekvenser af cerebral aterosklerose, herunder nedsat koncentration af opmærksomhed, svimmelhed, hukommelsessvækkelse), iskæmisk tilstand og post-slagtilfælde;

kredsløbssygdomme i nethinden og choroid i øjet;

otosklerose, degenerative ændringer på baggrund af vaskulær patologi i det indre øre og høretab.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for pentoxifyllin, andre methylxanthiner eller nogen af ​​komponenterne i lægemidlet;

massiv blødning (risiko for øget blødning)

omfattende blødning i øjenhinden (risiko for øget blødning)

blødning i hjernen;

akut myokardieinfarkt;

galactoseintolerance, lactasemangel og glucose-galactose malabsorptionssyndrom (på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose i præparatet);

graviditet (utilstrækkelige data)

ammeperiode (utilstrækkelige data);

børn under 18 år.

Forsigtigt:

alvorlige hjerterytmeforstyrrelser (risiko for forværrede arytmier);

arteriel hypotension (risiko for yderligere at sænke blodtrykket, se "Dosering og administration");

kronisk hjertesvigt

mavesår i mave og tolvfingertarm

nedsat nyrefunktion (Cl-kreatinin, herunder indirekte antikoagulantia (vitamin K-antagonister), se Interaktion);

samtidig anvendelse med hæmmere af blodpladeaggregering (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSBP'er (undtagen selektive hæmmere af COX-2), acetylsalicylsyre, ticlopidin, dipyridamol, se);

samtidig anvendelse med hypoglykæmiske midler (insulin og hypoglykæmiske midler til oral administration, se "Interaktion");

samtidig anvendelse med ciprofloxacin (se "Interaktion");

samtidig brug med teofyllin (se "Interaktion").

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet Trental ® er kontraindiceret til brug under graviditet (fordi der ikke er tilstrækkelige data).

Pentoxifyllin passerer i modermælk i små mængder. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet stoppe med at amme (i betragtning af den manglende erfaring i brug).

Bivirkninger

Følgende er bivirkninger, der er observeret i kliniske forsøg og efter markedsføring af lægemidlet (frekvens ukendt).

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, aseptisk meningitis, kramper.

Psykiske lidelser: agitation, søvnforstyrrelser, angst.

Fra hjertet: takykardi, arytmi, sænkning af blodtryk, angina.

Fra siden af ​​karene: blodstrøm til huden, blødning (inklusive blødning fra hudens kar, slimhinder, mave, tarm).

Fra fordøjelsessystemet: xerostomi (mundtørhed), anoreksi, tarmatony, følelse af tryk og fylde i maven, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, hypersalivering (øget spytdannelse).

Fra lever og galdeveje: intrahepatisk kolestase, øget aktivitet af levertransaminaser, øget ALP-aktivitet.

Fra den del af blodet og lymfesystemet: leukopeni / neutropeni, trombocytopeni, pancytopeni, hypofibrinogenæmi.

Fra siden af ​​synsorganet: synshandicap, scotoma.

På den del af huden og det subkutane væv: kløe, hududslæt, erytem (rødme i huden), urticaria, øget skrøbelighed af negle, ødem.

Fra immunsystemet: anafylaktiske / anafylaktoide reaktioner, angioødem, anafylaktisk shock, bronkospasme.

Interaktion

Med antihypertensive stoffer. Pentoxifyllin øger risikoen for arteriel hypotension, når den anvendes samtidigt med antihypertensive lægemidler (for eksempel ACE-hæmmere) eller andre lægemidler, der har en potentiel antihypertensiv virkning (for eksempel nitrater).

Med lægemidler, der påvirker blodkoagulationssystemet. Pentoxifyllin kan øge effekten af ​​lægemidler, der påvirker blodkoagulationssystemet (direkte og indirekte antikoagulantia, trombolytika, antibiotika såsom cephalosporiner). Med den kombinerede anvendelse af pentoxifyllin og indirekte antikoagulantia (vitamin K-antagonister) i undersøgelser efter markedsføring har der været tilfælde af øget antikoagulerende virkning (risiko for blødning). Derfor anbefales det i begyndelsen af ​​indtagelse af pentoxifyllin eller dosisændring at kontrollere sværhedsgraden af ​​den antikoagulerende effekt hos patienter, der tager denne kombination af lægemidler, for eksempel for regelmæssig overvågning af MHO.

Med cimetidin. Cimetidin øger plasmakoncentrationen af ​​pentoxifyllin og aktiv metabolit I (risiko for bivirkninger).

Med andre xanthiner. Samtidig administration med andre xanthiner kan føre til overdreven nervøs spænding.

Med hypoglykæmiske midler (insulin og hypoglykæmiske midler til oral administration). Den hypoglykæmiske virkning af insulin eller hypoglykæmiske midler til oral administration kan forbedres ved samtidig anvendelse af pentoxifyllin (øget risiko for hypoglykæmi). Der kræves streng overvågning af tilstanden hos sådanne patienter, herunder regelmæssig glykæmisk kontrol.

Med teofyllin. Hos nogle patienter bemærkes en stigning i teophyllinkoncentrationen med samtidig anvendelse af pentoxifyllin og theophyllin. I fremtiden kan dette føre til en forøgelse eller stigning i bivirkningerne forbundet med theophyllin..

Med ciprofloxacin. Hos nogle patienter bemærkes en stigning i koncentrationen af ​​pentoxifyllin i blodplasmaet med samtidig anvendelse af pentoxifyllin og ciprofloxacin. I fremtiden kan dette føre til en stigning eller stigning i bivirkninger forbundet med brugen af ​​denne kombination..

Med hæmmere af blodpladeaggregering. Ved samtidig anvendelse af pentoxifyllin med hæmmere af blodpladeaggregering (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID'er (undtagen selektive hæmmere af COX-2), acetylsalicylsyre, udvikling af en potentiel blodgennemstrømningsadditiv)... Derfor bør pentoxifyllin på grund af risikoen for blødning anvendes med forsigtighed sammen med de ovennævnte blodpladeaggregeringshæmmere (se "Med forsigtighed").

Administration og dosering

Indvendigt, sluges hele, under eller umiddelbart efter et måltid, med rigeligt vand.

Doseringen indstilles af lægen i overensstemmelse med patientens individuelle egenskaber..

Den sædvanlige dosis er 1 tabel. lægemidlet Trental® 100 mg 3 gange dagligt efterfulgt af en langsom stigning i dosis til 200 mg 2-3 gange dagligt. Den maksimale enkeltdosis er 400 mg; maksimalt dagligt indtag - 1200 mg.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion (Cl-kreatinin under 30 ml / min) kan dosis reduceres til 1-2 tabletter / dag.

Dosisreduktion under hensyntagen til individuel tolerance er nødvendig hos patienter med svært nedsat leverfunktion.

Behandlingen kan startes med lave doser til patienter med lavt blodtryk såvel som hos dem, der er i fare på grund af et muligt blodtryksfald (patienter med svær koronararteriesygdom eller hæmodynamisk signifikant cerebral vaskulær stenose). I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist..

Overdosis

Symptomer: svimmelhed, kvalme, opkastning som kaffegrums, blodtryksfald, takykardi, arytmi, rødme i huden, bevidstløshed, kulderystelser, areflexi, tonisk-kloniske anfald.

Behandling: symptomatisk. I tilfælde af ovenstående overtrædelser skal du straks konsultere en læge. Når de første tegn på en overdosis vises (svedtendens, kvalme, cyanose), skal du straks stoppe med at tage stoffet. Hvis lægemidlet er taget for nylig, skal der træffes foranstaltninger til at forhindre yderligere absorption af lægemidlet ved at udskille det (gastrisk skylning) eller nedsætte absorptionen (for eksempel ved at tage aktivt kul). Der bør lægges særlig vægt på at opretholde blodtryk og åndedrætsfunktion. Ved krampeanfald administreres diazepam. Specifik modgift ukendt.

specielle instruktioner

Behandlingen skal udføres under kontrol af blodtrykket.

Hos patienter med diabetes mellitus, der tager hypoglykæmiske stoffer, kan udnævnelse af store doser forårsage alvorlig hypoglykæmi (korrektion af doser af hypoglykæmiske midler og glykæmisk kontrol kan være påkrævet).

Ved ordination af lægemidlet Trental ® samtidig med antikoagulantia er det nødvendigt at overvåge indikatorerne for blodkoagulationssystemet.

Hos patienter, der for nylig er blevet opereret, er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af niveauet af Hb og hæmatokrit.

Patienter med lavt og ustabilt blodtryk har brug for at reducere dosen af ​​pentoxifyllin.

Hos ældre kan dosisreduktion være påkrævet (øget biotilgængelighed og nedsat eliminationshastighed).

Sikkerheden og effekten af ​​pentoxifyllin hos børn forstås ikke godt..

Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske effektivitet.

Påvirkning af evnen til at føre køretøjer og deltage i potentielt farlige aktiviteter. I betragtning af mulige bivirkninger (såsom svimmelhed) skal der udvises forsigtighed, når man kører bil eller deltager i potentielt farlige aktiviteter.

Frigør formular

Enteriske filmovertrukne tabletter, 100 mg. 10 eller 15 fane. i en blister af PVC / aluminiumsfolie. 6 bl. Fane 10. eller 4 bl. Fane 15. anbragt i en papkasse.

Fabrikant

Sanofi India Limited, Indien. Sanofi India Limited, Indien. Plot nr. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, Indien.

Udsteder kvalitetskontrol. Sanofi India Limited, Indien.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt. Sanofi India Limited, Indien.

Forbrugerkrav sendes til adressen i Rusland: 125009, Moskva, st. Tverskaya, 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsforhold for lægemidlet Trental ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Trental ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Trental

Priser i onlineapoteker:

Trental er et vasodilatatorlægemiddel, der normaliserer blodets reologiske egenskaber og forbedrer mikrocirkulationen..

Frigør form og sammensætning

Trental kommer i følgende former:

  • enteriske filmovertrukne tabletter, 100 mg: bikonvekse, runde, hvide (10 stk. i blisterpakninger, 6 blisterpakninger i en papkasse);
  • depottabletter (Trental 400), 400 mg: bikonveks, aflang, hvid, med ATA-indgravering på den ene side (10 stk. i blister, 2 blister i en papæske);
  • koncentrat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning: farveløs, næsten gennemsigtig (5 ml i ampuller, i en papæske 5 ampuller).

Sammensætning til 1 enterisk filmovertrukken tablet:

  • aktivt stof: pentoxifyllin - 100 mg;
  • hjælpekomponenter: stivelse, kolloid siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat, lactose;
  • filmskal: macrogol 8000, methacrylsyre-copolymer, titandioxid, natriumhydroxid, talkum.

Sammensætning til 1 tablet med langvarig virkning, filmovertrukket:

  • aktivt stof: pentoxifyllin - 400 mg;
  • hjælpekomponenter: hydroxyethylcellulose, magnesiumstearat, povidon, talkum;
  • filmskal: macrogol 6000, hydroxypropylmethylcellulose, titandioxid, benzylalkohol, talkum.

Sammensætning til 1 ml koncentrat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning:

  • aktivt stof: pentoxifyllin - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: vand til injektion, natriumchlorid.

Indikationer for brug

  • lidelser i cerebral cirkulation (cerebral aterosklerose, hvis konsekvenser er svimmelhed, nedsat koncentration og hukommelsessvækkelse);
  • post-slagtilfælde og iskæmiske tilstande;
  • lidelser i perifer cirkulation af aterosklerotisk oprindelse (for eksempel diabetisk angiopati, intermitterende claudicering), post-trombotisk syndrom, forfrysninger, trofiske lidelser (for eksempel gangren, trofisk mavesår i benet) (til lægemidlet i form af en opløsning til infusion);
  • høretab, otosklerose og degenerative ændringer på baggrund af patologi i det indre øre;
  • kredsløbssygdomme i choroiden og nethinden.

Kontraindikationer

  • akut myokardieinfarkt;
  • svære arytmier (til infusionsvæske, opløsning)
  • ukontrolleret arteriel hypotension (til infusionsvæske, opløsning);
  • massiv blødning
  • blødning i hjernen
  • omfattende blødninger i nethinden
  • alvorlige aterosklerotiske læsioner i hjernearterierne (til infusionsvæske, opløsning);
  • børn og unge op til 18 år;
  • periode med graviditet og amning
  • overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter såvel som andre methylxanthiner.

Relativ (Trental bruges med forsigtighed):

  • arteriel hypotension;
  • svære hjertearytmier (piller)
  • kronisk hjertesvigt
  • alvorlig leverdysfunktion
  • nedsat nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 30 ml / min)
  • mavesår i tolvfingertarm og mave;
  • en øget tendens til blødning (med lidelser i blodkoagulationssystemet eller ved brug af antikoagulantia);
  • nylig operation.

Administration og dosering

Doseringen indstilles af lægen under hensyntagen til patientens individuelle egenskaber.

Trental og Trental 400 tabletter

Lægemidlet i form af tabletter tages oralt, under måltiderne eller umiddelbart efter måltiderne. Tabletten skal sluges hel med rigeligt vand.

Standard startdosis af Trental er 1 tablet (100 mg) tre gange om dagen. Derefter øges dosis gradvis til 200 mg to eller tre gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis af lægemidlet er 400 mg.

Trental 400 tabletter med forlænget frigivelse ordineres 1 tablet to eller tre gange om dagen.

Den maksimale dosis er 1200 mg pentoxifyllin pr. Dag.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan dosis reduceres til 1-2 tabletter om dagen..

Infusionsvæske, opløsning Trental

Lægemidlet i form af en opløsning til infusion administreres intravenøst, dryp. Indgivelses- og dosismetoden bestemmes af den behandlende læge, der tager højde for sværhedsgraden af ​​kredsløbssygdomme og den individuelle tolerance for pentoxifyllin.

Standarddosis er 200 mg (2 ampuller) eller 300 mg (3 ampuller) to gange dagligt (morgen og eftermiddag). Før administration fortyndes koncentratet i 250 ml eller 500 ml opløsningsmiddel. Ringers opløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning kan bruges som opløsningsmiddel. Kun klare opløsninger er egnede til administration.

Varigheden af ​​den intravenøse infusion skal være mindst 60 minutter. I tilfælde af hjertesvigt kan det være nødvendigt at bruge stoffet i mindre mængder..

Efter den daglige infusion er det muligt at tage yderligere to tabletter af Trental 400. Med et længere interval mellem to infusioner kan en af ​​de yderligere ordinerede tabletter tages tidligere (kl. 12.00).

Hvis intravenøs infusion kun er mulig en gang dagligt, ordineres yderligere 3 tabletter Trental 400 (2 tabletter ved middagstid og 1 tablet om aftenen).

I alvorlige tilfælde (med koldbrand og trofasår) er langvarig intravenøs infusion indiceret i 24 timer.

Den maksimale dosis af pentoxifyllin administreret parenteralt inden for 24 timer bør ikke overstige 1200 mg.

I tilfælde af nyresvigt er det nødvendigt at reducere dosis med 30-50% (afhængigt af lægemidlets individuelle tolerance). Ved svær leverdysfunktion er dosisreduktion også påkrævet.

Hos patienter med lavt blodtryk og dem, der er i risiko for arteriel hypotension, startes behandlingen med lave doser, som gradvist øges.

Bivirkninger

Når du bruger Trental i store doser eller ved en høj grad af intravenøs infusion, kan der forekomme bivirkninger fra følgende systemer og organer:

  • fordøjelsessystemet: anoreksi, tørhed i mundslimhinden, tarmatony;
  • kardiovaskulært system: arytmi, nedsat blodtryk, takykardi, progression af angina pectoris, kardialgi;
  • hæmatopoietiske organer og hæmostatisk system: pancytopeni, trombocytopeni, leukopeni, hypofibrinogenæmi, blødning fra slimhindens kar, hud, tarm og mave
  • nervesystem: søvnforstyrrelser, hovedpine, angst, kramper, svimmelhed
  • sanseorganer: scotoma, synshandicap;
  • hud og subkutant fedt: ødem, rødmen i ansigtet og det øvre bryst, hyperæmi i ansigtets hud, øget skrøbelighed i neglene;
  • allergiske reaktioner: urticaria, kløe og rødme i huden, anafylaktisk chok, Quinckes ødem.

Meget sjældent, når der anvendes Trental, udvikler intrahepatisk kolestase, aktiviteten af ​​leverenzymer og alkalisk phosphatase øges, og aseptisk meningitis opstår.

Når du tager stoffet i pilleform, kan der forekomme yderligere bivirkninger såsom kvalme, opkastning, en følelse af fylde og pres i maven, diarré.

specielle instruktioner

Behandling med Trental skal udføres under kontrol af blodtrykket.

Hos patienter med diabetes mellitus, der tager insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler, kan der ved alvorlige doser af pentoxifyllin forekomme alvorlig hypoglykæmi (dosisjustering af hypoglykæmiske midler er påkrævet).

Når det bruges sammen med antikoagulantia, er det nødvendigt at overvåge indikatorerne for blodkoagulationssystemet.

Ved behandling af Trental-patienter, der for nylig er blevet opereret, kræves en systematisk bestemmelse af niveauet af hæmatokrit og hæmoglobin.

Ældre patienter kan have brug for en dosisreduktion.

Under intravenøs infusion skal patienten være i liggende stilling.

Kompatibiliteten af ​​pentoxifyllinopløsning med infusionsopløsninger bør kontrolleres fra sag til sag..

Rygning kan nedsætte den terapeutiske effektivitet af Trental.

Lægemiddelinteraktioner

Trental kan forstærke virkningen af ​​følgende lægemidler: antibiotika (inklusive cephalosporiner), trombolytika, direkte og indirekte antikoagulantia, nitrater, angiotensinkonverterende enzymhæmmere, insulin og orale antidiabetika..

Ved samtidig anvendelse af Trental med cimetidin øges plasmakoncentrationen af ​​pentoxifyllin (risikoen for bivirkninger øges); med andre xanthiner - overdreven nervøs spænding er mulig; med theophyllin - theophyllinniveauerne kan stige (risikoen for at udvikle eller øge bivirkningerne af theophyllin øges).

Analoger

Trentals analoger er: Agapurin, Pentilin, Pentoxifyllin, Pentoxifyllin Zentiva, Pentoxifyllin-Darnitsa, Pentoxifyllin-Eskom, Vazonit, Latren, Flexital.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed - 4 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

TRENTAL

  • Indikationer for brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Overdosis
  • Frigør formular
  • Opbevaringsforhold
  • Synonymer
  • Sammensætning

Lægemidlet Trental, som forbedrer mikrocirkulationen, indeholder den aktive ingrediens pentoxifyllin, et xanthinderivat. Lægemidlet forbedrer blodets reologiske egenskaber. Pentoxifyllin normaliserer elasticiteten af ​​erythrocytter, reducerer blodpladeaggregering og reducerer blodviskositeten. Reducerer plasmakoncentrationer af fibrinogen, forbedrer fibrinolyse. Under lægemidlets virkning akkumuleres cyklisk adenosinmonophosphat i de glatte muskler i den vaskulære væg, blod og andre væv i kroppen. Derudover blokerer lægemidlet virkningen af ​​enzymet phosphodiesterase. Pentoxifyllin har en vis myotropisk vasodilaterende virkning. Brug af lægemidlet fører til et fald i den totale perifere vaskulære resistens med en stigning i minut systolisk blodvolumen. Pentoxifyllin fører ikke til signifikante ændringer i hjerterytmen.

Den mest betydningsfulde forbedring i mikrocirkulation og cellulær respiration bemærkes i væv i centralnervesystemet, lemmer og i mindre grad i nyrerne..
Lægemidlet stimulerer metaboliske processer i centralnervesystemet, øger mængden af ​​adenosintrifosforsyre i hjerneceller og forbedrer bioelektrisk ydeevne. Når det administreres parenteralt, stimuleres sikkerhedscirkulationen.

Når det tages oralt, absorberes pentoxifyllin godt i mave-tarmkanalen. Den maksimale plasmakoncentration af pentoxifyllin og dets aktive metabolit observeres 1 time efter oral administration. Pentoxifyllin er kendetegnet ved virkningen af ​​den første passage gennem leveren. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren, den aktive metabolit af pentoxifyllin har en lignende farmakologisk virkning og overvejes i lægemidlets farmakokinetik sammen med uændret pentoxifyllin. Lægemidlet metaboliseres fuldstændigt i kroppen, udskilles hovedsageligt af nyrerne, en lille del (ca. 5%) udskilles i afføringen. Halveringstiden er normalt 1,5 til 2 timer. Patienter med svært nedsat nyrefunktion har en længere halveringstid. I tilfælde af nedsat leverfunktion sænkes stoffets stofskifte, og halveringstiden forlænges derfor, og lægemidlets biotilgængelighed øges.
Lægemidlet ophobes ikke i kroppen.

Indikationer for brug

Anvendelsesmåde

Indsprøjtning:
Lægemidlet administreres ved intravenøs strøm eller dryp. Til klargøring af en opløsning til infusion anvendes Ringers opløsning, 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning som opløsningsmiddel. Normalt ordineres 100-600 mg pentoxifyllin 1 eller 2 gange om dagen. Varigheden af ​​infusionen afhænger af dosis af lægemidlet og volumenet af den injicerede opløsning, introduktionen af ​​100 mg af lægemidlet skal vare mindst 60 minutter. Patienter med alvorlige kredsløbssygdomme kan få en 24 timers infusion. I dette tilfælde beregnes dosis afhængigt af patientens kropsvægt, normalt ordineres 0,6 mg / kg kropsvægt pr. Time. Uanset sygdommens sværhedsgrad og kropsvægt bør den daglige dosis af lægemidlet ikke overstige 1200 mg. Normalt ordineres ikke mere end 1,5 liter infusionsopløsning om dagen.
Til intravenøs jetinjektion er dosis normalt 100 mg. Med jetinjektionen af ​​lægemidlet skal infusionstiden være mindst 5 minutter. Intravenøs strengadministration af lægemidlet ordineres 1-2 gange om dagen afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Ved jetinjektion skal man være opmærksom på, at patienten er i vandret position.
Om nødvendigt udføres terapi parallelt med lægemidlet Trental i form af tabletter.

Piller:
Dosis af lægemidlet og behandlingsforløbet vælges af den behandlende læge individuelt for hver patient. Normalt ordineret 2-4 tabletter 2-3 gange om dagen. Tabletten sluges hel uden at tygge med den krævede mængde vand. Det anbefales at tage stoffet efter måltider..
Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 1200 mg.
Ved kombineret behandling med et lægemiddel i form af tabletter og en opløsning til injektion er det nødvendigt at sikre, at den samlede dosis pentoxifyllin ikke overstiger 1200 mg.

Bivirkninger

Kontraindikationer

- Øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenter;
- blødningstendens
- hæmoragisk slagtilfælde
- blødning i nethinden
- Under graviditet og amning.

Det ordineres med forsigtighed til patienter, der lider af svær aterosklerose i hjerne- og koronarkar, arytmier, koronar hjertesygdom og en tendens til pludselige stigninger i blodtrykket. Derudover ordineres det med forsigtighed for ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, hjertesvigt og patienter, der for nylig er blevet opereret.

Interaktion med andre lægemidler

Overdosis

Frigør formular

Opbevaringsforhold

Synonymer

Sammensætning

1 enterisk overtrukket tablet indeholder:
Pentoxifyllin - 100 mg;
Hjælpestoffer.

1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder:
Pentoxifyllin - 20 mg;
Hjælpestoffer.

Trental: brugsanvisning

Sammensætning

1 ml indeholder:

aktivt stof: pentoxifyllin - 20 mg;

hjælpestoffer: natriumchlorid - 7 mg, vand til injektionsvæsker - op til 1 ml.

Beskrivelse

Næsten klar farveløs opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode: C04AD03.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Trental® forbedrer de rheologiske egenskaber ved blod (fluiditet) ved at påvirke erytrocytters patologisk ændrede deformerbarhed, hæmmer blodpladeaggregering og reducerer øget blodviskositet. Trental® forbedrer mikrocirkulationen i områder med nedsat blodcirkulation. Som en aktiv aktiv ingrediens indeholder Trental® et xanthinderivat - pentoxifyllin. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af phosphodiesterase og akkumulering af cAMP i cellerne i vaskulære glatte muskler og blodlegemer. Tilvejebringelse af en svag myotropisk vasodilaterende virkning reducerer pentoxifyllin noget af den samlede perifere vaskulære modstand og udvider koronarkarrene let. Behandling med Trental® fører til en forbedring af symptomerne på cerebrovaskulære ulykker. Succesen med behandling af okklusive læsioner i perifere arterier (for eksempel intermitterende claudication) manifesteres i en forlængelse af gåafstanden, eliminering af natkramper i lægmusklene og forsvinden af ​​smerte i hvile.

Farmakokinetik

Pentoxifyllin binder ikke til plasmaproteiner. Pentoxifyllin metaboliseres i vid udstrækning i erythrocytter og lever. Blandt de mest berømte metabolitter dannes metabolit-1 (M-I; hydroxypentoxifyllin) ved spaltning og metabolit-4 (M-IV) og metabolit-5 (M-V; carboxypentoxifyllin) - på grund af oxidation af det basiske stof. М-I har den samme farmakologiske aktivitet som pentoxifyllin.

Det udskilles hovedsageligt gennem nyrerne (95% efter 24 timer) og 3-4% i fæces og i form af metabolitter. Halveringstiden er cirka en time. Pentoxifyllin har et stort distributionsvolumen (168 l efter en 30 minutters infusion på 200 mg) og en høj clearance på ca. 4500-5100 ml / min..

Mulig ophobning af metabolitter hos patienter med svært nedsat nyrefunktion.

Hos ældre er eliminering langsommere end hos yngre mennesker..

Hos patienter med svært nedsat leverfunktion øges pentoxifyllins halveringstid og biotilgængelighed.

Indikationer for brug

Occlusiv perifer arteriel sygdom af aterosklerotisk eller diabetisk oprindelse (f.eks. Med "intermitterende claudicering" eller smerter i hvile).

Trofiske lidelser (såsom bensår eller koldbrand).

Cerebrovaskulær sygdom ved aterosklerotisk oprindelse.

Kredsløbssygdomme i nethinden og choroid i øjet og ørerne med degenerative vaskulære ændringer, nedsat syn og hørelse.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for pentoxifyllin, andre methylxanthiner eller over for en hvilken som helst af komponenterne i lægemidlet;

akut myokardieinfarkt;

omfattende blødninger i nethinden

sår i maven og / eller tarmene, hæmoragisk diatese.

Forebyggende foranstaltninger

Brug pentoxifyllin med forsigtighed i følgende situationer:

Diabetes: Oftalmisk overvågning er nødvendig på grund af den øgede risiko for blødning.

Alvorlig koronar eller cerebral arteriesygdom: på grund af en øget risiko for at sænke blodtrykket.

Hos patienter med systemisk lupus erythematosus (SLE) og blandede bindevævssygdomme: Pentoxifyllin bør kun anvendes efter omhyggelig vurdering af fordel / risiko-forholdet.

På grund af risikoen for aplastisk anæmi under pentoxifyllinbehandling bør blodtællinger monitoreres regelmæssigt.

Når de første tegn på en anafylaktisk / anafylaktoid reaktion vises, skal lægemidlet seponeres. Patienter bør advares om dette.

Der kræves særlig omhyggelig overvågning:

hos patienter med svære arytmier;

hos patienter med akut hjerteinfarkt;

hos patienter med hypotension;

hos patienter med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 30 ml / min)

hos patienter med svært nedsat leverfunktion

hos patienter med øget tendens til blødning, inklusive som et resultat af brugen af ​​antikoagulantia eller i tilfælde af lidelser i blodkoagulationssystemet (risiko for at udvikle mere alvorlig blødning)

hos patienter med en øget risiko for at sænke blodtrykket (patienter med svær koronararteriesygdom og signifikant stenose i blodkarrene)

hos patienter, der samtidig modtog pentoxifyllin og anti-vitamin K;

hos patienter, der samtidig fik pentoxifyllin og antidiabetika;

hos patienter, der samtidig får pentoxifyllin og ciprofloxacin.

Behandlingen skal udføres under kontrol af blodtrykket. Hos patienter med diabetes mellitus, der tager hypoglykæmiske stoffer, kan udnævnelse af store doser forårsage alvorlig hypoglykæmi (dosisjustering er påkrævet).

Når det administreres samtidigt med antikoagulantia, er det nødvendigt nøje at overvåge indikatorerne for blodkoagulationssystemet. Hos patienter, der for nylig er blevet opereret, er systematisk overvågning af hæmoglobin- og hæmatokritniveauer nødvendig. Den administrerede dosis skal reduceres til patienter med lavt og ustabilt blodtryk. Hos ældre kan en dosisreduktion være påkrævet (øget biotilgængelighed og nedsat eliminationshastighed). Sikkerheden og effekten af ​​pentoxifyllin hos børn forstås ikke godt. Rygning kan reducere lægemidlets terapeutiske effektivitet. Kompatibiliteten af ​​pentoxifyllinopløsningen med infusionsopløsningen bør kontrolleres fra sag til sag. Ved intravenøs infusion skal patienten være i liggende stilling.

Lægemidlet indeholder natrium i en mængde på 12,4 mg - 15,1 mg (0,54 - 0,66 mmol) i en ampul. Dette bør tages i betragtning hos patienter på en natriumkontrolleret diæt..

Administration og dosering

Dosis og indgivelsesvej bestemmes af sværhedsgraden af ​​kredsløbssygdomme såvel som på basis af individuel lægemiddeltolerance. Doseringen indstilles af lægen i overensstemmelse med patientens individuelle egenskaber..

I tilfælde af anvendelse af den parenterale form for frigivelse skal infusionstiden være mindst 60 minutter pr. 100 mg pentoxifyllin.

Perifere kredsløbssygdomme ved aterosklerotisk genese trin II ("intermitterende" claudicering) og kredsløbssygdomme i øjets strukturer; indledende terapi eller vedligeholdelsesbehandling med oral administration af lægemidlet

Anbefalet infusion af 100 til 600 mg pentoxifyllin en eller to gange dagligt.

En infusion af pentoxifyllin i en passende infusionsopløsning anbefales. Afhængig af de samtidige sygdomme (hjertesvigt) kan det være nødvendigt at reducere den injicerede volumen. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge en dedikeret infusionsenhed til kontrolleret infusion..

Når lavdosisinfusion kombineres med oral administration af lægemidlet, er den anbefalede daglige dosis 1200 mg pentoxifyllin (intravenøs og oral).

Til yderligere behandling kan terapi kun udføres ved at tage pentoxifyllin oralt.

Perifere kredsløbssygdomme i aterosklerotisk genese trin III og IV

Den anbefalede daglige dosis er 1200 mg pentoxifyllin som en kontinuerlig infusion i en passende infusionsopløsning over 24 timer eller som en infusion på 600 mg to gange dagligt i en periode på mindst 6 timer.

En infusion af pentoxifyllin i en passende infusionsopløsning anbefales. Afhængig af de samtidige sygdomme (hjertesvigt) kan det være nødvendigt at reducere den injicerede volumen. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge en dedikeret infusionsenhed til kontrolleret infusion..

Til yderligere behandling kan terapi kun udføres ved at tage pentoxifyllin oralt.

Særlige tilfælde

Hos patienter med nyreinsufficiens (kreatininclearance under 30 ml / min) skal dosis justeres til 50-70% af standarddosis afhængigt af lægemidlets individuelle tolerance..

Dosisreduktion under hensyntagen til individuel tolerance er nødvendig hos patienter med svært nedsat leverfunktion.

Behandlingen kan startes med lave doser til patienter med lavt blodtryk såvel som hos dem, der er i fare på grund af et muligt fald i tryk (patienter med svær koronararteriesygdom eller med hæmodynamisk signifikant cerebral vaskulær stenose). I disse tilfælde kan dosis kun øges gradvist..

I alderdommen anbefales det at reducere doseringen og kontrollere blodtrykket, især når det anvendes sammen med antihypertensive og vasodilaterende midler.

Der er ingen data om brugen af ​​stoffet til børn.

Graviditet

Der er ikke nok erfaring med brugen af ​​stoffet under graviditeten. Derfor anbefales det ikke at bruge Trental® under graviditet..

Pentoxifyllin passerer i modermælk i små mængder. Da der ikke er tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​Trental® hos ammende kvinder, bør lægen nøje afveje de mulige risici og fordele, før han ordinerer lægemidlet.

Side effekt

I tilfælde, hvor Trental® anvendes i store doser eller med en høj infusionshastighed, kan følgende bivirkninger undertiden forekomme:

fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, angst, søvnforstyrrelser, kramper, aseptisk meningitis, rysten, paræstesi, intrakraniel blødning;

på den del af huden og subkutant fedt: ansigtsskylning, kløe, erytem (rødme i huden), "skylning" af blod til ansigt og øvre bryst, ødem, øget skrøbelighed af negle, epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom, svedtendens ;

fra fordøjelsessystemet: gastrointestinale lidelser, epigastrisk ubehag, oppustethed, kvalme, opkastning, diarré, xerostomi, anoreksi, tarmatoni;

fra det kardiovaskulære system: takykardi, arytmi, kardialgi, progression af angina pectoris, nedsat blodtryk;

fra den del af blodet og lymfesystemet: trombocytopeni, blødning fra hudens kar, slimhinder, mave, tarm, aplastisk anæmi (pancytopeni);

fra synsorganet: synshandicap, konjunktivitis, retinal blødning, retinal løsrivelse;

allergiske reaktioner: anafylaktiske eller anafylaktoide reaktioner såsom bronkospasme, kløe, rødmen i huden, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock;

fra nyrerne og urinvejene: blødning fra kønsorganet

fra lever og galdeveje: intrahepatisk kolestase og øget aktivitet af "hepatiske" transaminaser;

psykiske lidelser: agitation, søvnforstyrrelser;

laboratorie- og instrumentstudier: en stigning i koncentrationen af ​​alkalisk phosphatase, en stigning i blodtrykket;

generelle lidelser: feber, perifert ødem.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet..

Hvis de anførte bivirkninger opstår, såvel som reaktioner, der ikke er anført i brugsanvisningen, skal du konsultere en læge.

Overdosis

Overdoseringssymptomer: svaghed, svedtendens, kvalme, cyanose, svimmelhed, nedsat blodtryk, takykardi, besvimelse, døsighed eller agitation, arytmi, hypertermi, areflexi, bevidstløshed, tonisk-kloniske anfald, tegn på gastrointestinal blødning (opkastning som kaffegrund ).

Behandling er symptomatisk: der skal lægges særlig vægt på at opretholde blodtryk og åndedrætsfunktion. Krampeanfald stoppes ved introduktion af diazepam. Når de første tegn på overdosering vises, stoppes stoffet straks. Giver en lavere position af hovedet og overkroppen.

Interaktion med andre lægemidler

Pentoxifyllin er i stand til at forbedre effekten af ​​lægemidler, der sænker blodtrykket (ACE-hæmmere, nitrater). Pentoxifyllin kan øge effekten af ​​lægemidler, der påvirker blodkoagulationssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inklusive cefalosporiner). Cimetidin øger plasmakoncentrationen af ​​pentoxifyllin (risiko for bivirkninger). Samtidig administration med andre xanthiner kan føre til overdreven nervøs spænding. Den sukkerreducerende virkning af insulin eller orale antidiabetika kan forstærkes med pentoxifyllin (øget risiko for hypoglykæmi). Der kræves streng overvågning af sådanne patienter. Hos nogle patienter kan samtidig anvendelse af pentoxifyllin og teophyllin øge theophyllinniveauerne. Dette kan føre til en stigning eller stigning i bivirkningerne forbundet med theophyllin.

Samtidig administration med ciprofloxacin kan øge serumkoncentrationen af ​​pentoxifyllin hos nogle patienter. Således kan bivirkninger forbundet med den fælles administration af lægemidlet øges og øges..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer

Brug af stoffet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.

Emballage

5 ml koncentrat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning i ampuller fremstillet af gennemsigtigt, farveløst glas med en blå ring eller med et blåt brudpunkt i den øverste del af ampullen. 5 ampuller i en blister i en papkasse sammen med brugsanvisningen.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 8 ° C til 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

4 år. Efter udløbsdatoen kan stoffet ikke bruges.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Producentoplysninger

Sanofi India Limited, 54 / A, Sir Mathuradas Road, Andheri (E), Mumbai - 400093, Indien På produktionssteder: Vintak Ltd, Indien

54/1, Boodhihal Village, Begur Hobli, Nelamangala Taluk, Bangalore 562 123, Indien

For Mere Information Om Migræne