Medulla oblongata - struktur og funktion i den menneskelige krop

Hjernen er en af ​​de få mest vigtige og interessante menneskelige organer, der er ansvarlige for de fleste af de menneskelige krops vitale funktioner..

Afdelingerne i dette organ er ikke lette at studere. Lad os analysere et af afsnittene - medulla oblongata, dets struktur og funktioner.

Strukturen af ​​medulla oblongata

Medulla oblongata (oversat fra det latinske myelencephalon, medulla oblongata) er en forlængelse af rygmarven og udgør et fragment af rhombencephalon. Hos spædbørn er denne afdeling større i forhold til andre afdelinger. Udviklingen af ​​strukturen ender i en person med 7-8 år.

Ekstern struktur

Det er placeret ved krydset af rygmarven og kombinerer det med hjernen. Myelencephalons udseende ligner en løgs form, har en konisk form og er et par centimeter lang.

I midten af ​​forsiden strækker den forreste medianfissur sig - en forlængelse af rygmarvens hovedsulcus. På siden af ​​dette hul er pyramider, der bliver til ansigtstovene på medulla spinalis, som inkluderer ophobning af nerveceller.

På den bageste side af medulla oblongata er den dorsale midterste rille, som også forbinder rygmarven. De stigende stier for medulla spinalis går til kaudalsnorene i nærheden.

Dorsalgrænsen er krydset mellem rødderne til den højeste cervikale spinalnerv, og den basale grænse er krydset med hjernen. Grænsezonen for medulla oblongata og rygmarven er passagen af ​​den første gren af ​​rødderne på de cervikale nerver.

Intern struktur

Den indvendige struktur i det aflange område inkluderer grå og hvid substans. Anatomi af medulla oblongata er tæt på strukturen af ​​medulla spinalis, men i modsætning til strukturen af ​​rygmarven, i den aflange, er den hvide substans udenfor, og den grå er placeret indeni og består af en koncentration af nerveceller, der danner visse kerner.

I de underliggende områder af myelencephalon stammer retikulær dannelse, der strækker sig længere ind i dorsale områder.

Den retikulære formation koordinerer modtagelsen af ​​impulser fra alle sensecentre, som den fører ind i hjernebarken. Strukturen styrer graden af ​​ophidselse, er central for bevidsthedsarbejde, tænkning, hukommelse og andre mentale formationer.

Nær pyramidekanalen i medulla oblongata er oliventræer, der dækker:

  • subkortisk afdeling, der koordinerer balanceprocesserne
  • grene af hypoglossal nerve, forbundet med det lingual muskelvæv;
  • nerveklynger;
  • gråt stof, der danner kerner.

Tynde efferente veje er ansvarlige for forbindelsen med rygmarven og de omkringliggende områder: den kortikale-spinalvej, tynde og kileformede bundter.

De vigtigste kerner i medulla oblongata

Nervecentrene i medulla oblongata organiserer par af kraniale nervekerner:

  1. IX-par - glossopharyngeal nerver, sammensat af tre dele: motorisk, affektiv og autonom. Motorstedet er ansvarligt for bevægelsen af ​​musklerne i svælgkanalen og mundhulen. Den affektive sektion modtager signaler fra fordøjelsessystemet på bagsiden af ​​tungen. Vegetativ regulerer spytproduktion.
  2. X-par - vagusnerven, som inkluderer tre kerner: den autonome er ansvarlig for reguleringen af ​​strubehovedet, spiserøret, det kardiovaskulære system, mave-tarmkanalen og fordøjelseskirtler. Nerven indeholder afferente og efferente fibre. Den følsomme kerne opfanger signaler fra receptorer i lungerne og andre interne systemer. Motorkernen styrer sammentrækningen af ​​musklerne i mundhulen under indtagelse. Der er også en gensidig kerne (n. Ambiguus), hvis axoner aktiveres, når en person hoster, nyser, kaster op i maveindholdet og ændrer stemningens intonation.
  3. XI-par - tilbehørsnerven, opdelt i 2 dele: den første er tæt forbundet med vagusnerven, og den anden er rettet mod musklerne i brystbenet, nøglen og trapezius muskler. Med patologien i XI-parret opstår hovedbevægelsesforstyrrelser - det smider tilbage eller skifter til den ene side.
  4. XII-par - hypoglossal nerve, som er ansvarlig for tungenes bevægelighed. Regulerer muskler såsom styloid, hage samt rectus og tværgående muskler i tungen. XII-parets funktioner inkluderer også reflekser ved at synke, tygge og suge. Sammensætningen inkluderer hovedsageligt motorneuroner. Kerne styrer sproglige motoriske færdigheder i processen med at spise og hugge mad, bevægelse af mund og tunge under en samtale.

Strukturen indeholder også kileformede og ømme kerner, langs hvilke stier signalerne overføres til det somatosensoriske område af cortex. Cochlea-kernerne regulerer det auditive system. Kerne af de underliggende oliven styrer transmissionen af ​​impulser til lillehjernen.

I den underliggende kaudale region af myelencephalon er centrum for hæmodynamik, som interagerer med fibrene i det 5. par nerver. Det antages, at det er fra dette område, at exciterende aktiveringssignaler fra sympatiske fibre til det kardiovaskulære system fødes. Denne kendsgerning bekræftes af undersøgelser af krydset mellem de kaudale regioner i medulla oblongata, hvorefter blodtryksniveauet ikke ændrede sig..

Inden for strukturen er der også et centrum "blå plet" - dette er et afsnit af retikulær formation. Axoner af den blå plet udskiller hormonet noradrenalin, som påvirker nervecellernes ophidselse. Dette center styrer reaktioner som spænding og angst..

Kontrollen af ​​åndedrætsprocesserne udføres takket være åndedrætscentret, der er placeret mellem den øvre region af pons Varoli og den nedre region af medulla oblongata. Overtrædelser af dette center fører til ophør af vejrtrækning og død..

Hvad er funktionerne af medulla oblongata?

Medulla oblongata regulerer vigtige manifestationer af kroppen og hjernen, selv en mindre ubetydelig krænkelse af ethvert område vil føre til alvorlige patologier.

Sensorisk

Den sensoriske afdeling regulerer modtagelse af afferente impulser, som opfattes af sensoriske receptorer fra den ydre eller indre verden. Receptorer kan være sammensat af:

  • sensorepitelceller (smag og vestibulær proces);
  • nervefibre af afferente neuroner (smerte, tryk, temperaturændringer).

Signalerne fra åndedrætscentre analyseres - blodets struktur og sammensætning, lungevævets struktur, i henhold til resultaterne, som ikke kun respiration men også metaboliske processer vurderes. Sensorisk funktionalitet betyder også at kontrollere følsomheden i ansigtet, smag, hørelse, modtage information fra madbehandlingssystemet.

Resultatet af analysen af ​​alle disse indikatorer er den resulterende yderligere reaktion i form af refleksregulering, som aktiveres af centrene i medulla oblongata.

Eksempelvis bliver akkumulering af gas i blodet og et fald i ilt årsagen til de efterfølgende adfærdsmæssige manifestationer: negative følelser, mangel på luft og andre, der motiverer kroppen til at finde en luftkilde.

Leder

Tilstedeværelsen af ​​ledning letter transmission af nervestimuli fra medulla oblongata til nervevæv i andre områder af centralnervesystemet og til de motoriske nerveceller. Information ankommer til myelencephalon via fibre af 8-12 par nerver fra forskellige receptorer.

Yderligere transmitteres informationen til kernerne i kranienerverne, hvor behandling og forekomst af modreflekssignaler forekommer. Motorsignaler fra neuronale kerner kan transmitteres til de næste kerner i andre afdelinger for fremkomsten af ​​følgende komplekse manifestationer af centralnervesystemet.

Gennem myelencephalon strækker stier sig fra rygmarvsregionen til områder som lillehjernen, optiske bakker og kerner i hjernestammen.

Følgende typer veje er aktiveret her:

  • tynd og kileformet i den bageste region;
  • spinocerebellar;
  • spinothalamic;
  • kortikal-dorsal i den ventrale region;
  • faldende olivospinal, tectospinal, Monakovs bundt i lateral sektion.

Hvid substans er stedet for lokalisering af de anførte stier, de fleste af dem falder i den modsatte retning i pyramiderne, dvs. de krydser hinanden.

Integrerende

Integration involverer interaktion mellem centre for medulla oblongata med afdelinger af andre typer nervesystemet.

Dette forhold manifesteres i komplekse reflekser - for eksempel øjenkuglens bevægelse under hovedvibrationer, hvilket er muligt på grund af det fælles arbejde i vestibulære og okulomotoriske centre med indgriben af ​​den bageste langsgående stråle.

Refleks

Refleksfunktionalitet manifesteres i reguleringen af ​​muskeltonus, kropsposition og forsvarsreaktioner. Hovedtyperne af reflekser i den aflange sektion:

  1. Glattejern - genoptag krop og kraniet. De virker på grund af vestibulære centre og receptorer for muskelforvrængning såvel som mekanoreceptorer i epidermis.
  2. Labyrint - hjælp til at fastsætte en bestemt position i kraniet. Disse reflekser er toniske og fasiske. Førstnævnte fikser stillingen i en bestemt form i et bestemt tidsrum, og sidstnævnte tillader ikke, at den givne kropsholdning forstyrres i mangel af balance, hvilket regulerer øjeblikkelige transformation af spændinger i musklerne.
  3. Cervikal - koordinere aktiviteten af ​​musklerne i arme og ben ved hjælp af proprioceptorer i det efferente centrum af livmoderhalsen.
  4. De toniske reflekser af kropsholdningen er mærkbare under hovedets rotation til højre og venstre. De opstår på grund af tilstedeværelsen af ​​det vestibulære centrum og muskelstrækreceptorer. Visuelle centre er også involveret.

Forsvarsreaktioner er en anden central funktion af medulla oblongata, som er synlig fra de første livsdage. Defensive reflekser inkluderer:

  1. Nysen opstår under den pludselige udånding af luft som reaktion på fysisk eller kemisk irritation af næsehulen. Der er to faser af denne refleks. Den første fase er nasal, som aktiveres i øjeblikket med direkte indvirkning på slimhinderne. Andet trin er respiratorisk, det aktiveres i en situation, hvor impulser, der kommer ind i nyseafdelingen, er tilstrækkelige til forekomsten af ​​motoriske nervøs reaktioner.
  2. Udbrud af maveindhold - opkastning. Det opstår i en situation, hvor sensoriske impulser fra smagsreceptorer modtages af opkastningscentrets neuroner. Svaret fra denne refleks er også muligt takket være motorkernerne, som er ansvarlige for sammentrækningen af ​​svælget muskler..
  3. Indtagelse realiseres ved at passere madmasse blandet med spyt. Dette kræver en sammentrækning af de lingual og larynx muskler. Denne refleks opstår på grund af komplekse ledkontraktioner og spændinger i mange muskler såvel som klynger af neuroner, der repræsenterer centrum for synke i medulla oblongata..

Aflang hjerne: struktur, struktur og funktion

Hjernen hos alle mennesker betragtes som det vigtigste organ i centralnervesystemet (centralnervesystemet). Det er fuldstændigt dannet af celler, nerveender og deres processer. Det er også opdelt i flere sektioner, som inkluderer lillehjernen, mellemhjernen, forhjernen, broen, aflang sektion og andre..

Og selvom medicin har gjort store fremskridt, fortsætter forskere og læger i øjeblikket med at studere dette organ, da hemmelighederne bag dets struktur og funktioner stadig ikke afsløres fuldt ud..

Her har vi allerede dækket detaljeret spørgsmålet om den menneskelige hjernes struktur..

Aflang hjerne

Opdelingen af ​​medulla oblongata (lat. Myelencephalon, Medulla oblongata) er et af de vigtigste led, der udgør hjernens struktur. Dette afsnit er repræsenteret af en forlængelse af rygmarven i form af dens fortykning og forbinder også hjernen med rygmarven..

Den aflange sektion ligner udad stærkt en løg. Under den aflange sektion er hjernen i rygsøjledelen og over hjernebroen. Det viser sig, at dette afsnit forbinder cerebellar-delen og cerebral broen ved hjælp af specielle processer (ben).

Hos børn er denne afdeling den første måned i deres liv større sammenlignet med andre afdelinger. Omkring syv og et halvt år begynder nervefibrene at blive dækket af en myelinskede. Dette giver dem ekstra beskyttelse..

Strukturen og strukturen af ​​den aflange sektion

Hos voksne er længden af ​​den aflange sektion ca. 2,5-3,1 centimeter, hvorfor den fik sit navn.

Dens struktur svarer meget til rygmarven og består af grå og hvid medulla:

  1. Den grå del er placeret i hjernens centrum og danner kerner (blodpropper).
  2. Den hvide del er placeret på toppen og omslutter den grå substans. Den består af fibre (lange og korte).

Kerne af medulla oblongata er forskellige, men de udfører en funktion, forbinder den med andre dele.

Varianter af kerner:

  • olivenlignende kerner;
  • Burdakh og Gaulle kerner;
  • kerner af nerveender og celler.

Disse kerner inkluderer:

  • sublingual;
  • yderligere vandring;
  • glossopharyngeal og faldende kerner af de ternære nerver.

Stier (faldende og stigende) forbinder hovedhjernen med rygmarven såvel som med nogle dele. For eksempel med retikulært apotek, striopalidarsystem, hjernebark, limbisk system og øvre hjerne.

Medulla oblongata fungerer som en leder for nogle refleksfunktioner i kroppen.

Disse inkluderer:

  • vaskulær;
  • hjerte;
  • fordøjelsessystemet
  • vestibular;
  • skelet;
  • beskyttende.

Det huser også nogle af de regulerende centre..

Disse inkluderer:

  • kontrol af åndedrætsfunktion;
  • regulering af spyt sekretion;
  • regulering af vasomotoriske funktioner.

Funktioner i det aflange afsnit

Denne del af hjernen udfører meget vigtige opgaver, der er nødvendige for, at alle systemer og funktioner i kroppen fungerer korrekt..

Imidlertid anser læger de vigtigste funktioner for at være refleks og ledende:

  1. Refleksfunktion. Det er ansvarligt for kroppens forsvar, som forhindrer indtrængen af ​​bakterier og andre patogener og mikroorganismer. Refleksfunktioner inkluderer rive, hoste, nysen og andre. Disse funktioner hjælper også kroppen med at fjerne skadelige stoffer fra kroppen..
  2. Ledende funktion. Det aktiveres og opererer gennem opad- og nedadgående veje, der transmitterer trusselssignaler til systemer og agenturer. Med sin hjælp kan kroppen forberede sig på "forsvaret". Bilateral kommunikation gennem veje forbinder cortex, diencephalon, midthjernen, lillehjernen og rygmarven.

Også læger skelner og associerende eller sensorisk funktion:

  • Det giver ansigtsfølsomhed.
  • Ansvarlig for smagsløg og vestibulære stimuli.

Denne funktion aktiveres af impulser, der kommer fra eksterne stimuli til medulla oblongata. Der behandles de og overføres til den subkortikale zone. Efter signalbehandling opstår der tygge, sluge eller suge reflekser.

Overflader af den aflange sektion

Medulla oblongata har flere overflader.

Disse inkluderer:

  • ventral (forreste) overflade
  • dorsal (posterior) overflade;
  • to sideflader.

Alle overflader er indbyrdes forbundne, og mellem deres pyramider er der et mellemrum med mellemlang dybde. Det er en del af den mediale kløft, som er placeret i rygmarven..

Ventral overflade

Den ventrale overflade består af to laterale konvekse pyramidedele, som er indsnævret nedad. De er dannet af pyramideformede områder. I median spalten krydser fibrene i de pyramidedele med tilgangen til den tilstødende del og kommer ind i kabelfibrene i den bageste hjerne.

De steder, hvor overgangen finder sted, er kanten af ​​det aflange afsnit ved krydset med rygmarven. Oliven er placeret i nærheden af ​​pyramiderne. Disse er små bakker, der er adskilt fra den pyramideformede overflade med en anterolateral fure. Rødderne til de hypoglossale nerveender og nerverne selv afviger fra denne rille..

Dorsal overflade

Læger kalder den dorsale overflade den bageste overflade af medulla oblongata. På siderne af rillen er de bageste ledninger, som er afgrænset på begge sider af de posterolaterale riller. Hver af ledningerne er opdelt af en bageste mellemrille i to bundter: en tynd og en kileformet.

Strålens hovedopgave er at transmittere impulser fra underkroppen. Bundterne i den øverste del af den aflange sektion udvides og omdannes til tynde tuberkler, hvor kernerne i bundterne er placeret.

Hovedopgaven med kileformede bjælker anses for at være ledning og transmission af impulser fra led, knogler og muskler i øvre og nedre ekstremiteter. Udvidelsen af ​​hvert bundt tillader dannelse af yderligere kileformede tuberkler.

Den posterolaterale rille fungerer som en slags udgang til rødderne af glossopharyngeal, tilbehør og vagus nerver.

De laterale overflader er placeret mellem de dorsale og ventrale overflader. De har også laterale riller, der stammer fra rygmarven og går ind i medulla oblongata..

Kerne, der er placeret på overfladerne af medulla oblongata, gør det muligt at konvertere indgående impulser til information, der kan transmitteres yderligere.

Medulla

Strukturen af ​​medulla oblongata

Medulla oblongata er den del af hjernen, der er placeret mellem rygmarven og midthjernen.

Dens struktur adskiller sig fra rygmarvens struktur, men i medulla oblongata er der en række strukturer, der er fælles med rygmarven. Så de stigende og nedadgående stier med samme navn passerer gennem medulla oblongata og forbinder rygmarven med hjernen. Et antal kraniale nervekerner er placeret i de øvre segmenter af cervikal rygmarv og i den kaudale del af medulla oblongata. På samme tid har medulla oblongata ikke længere en segmental (gentagelig) struktur, dens grå substans har ikke kontinuerlig central lokalisering, men præsenteres i form af separate kerner. Den centrale rygmarvskanal, fyldt med cerebrospinalvæske, på niveauet medulla oblongata bliver til hulrummet i IV hjertekammeret. På den ventrale overflade af bunden af ​​IV-ventriklen er der en rhomboid fossa, i hvilken det grå materiale er et antal vitale nervecentre lokaliseret (fig. 1).

Medulla oblongata udfører sensoriske, ledende, integrerende, motoriske funktioner, der er iboende i hele centralnervesystemet, realiseret gennem de somatiske og (eller) autonome systemer. Motoriske funktioner kan udføres af medulla oblongata refleksivt, eller det er involveret i implementeringen af ​​frivillige bevægelser. Ved implementeringen af ​​visse funktioner, kaldet vital (vejrtrækning, blodcirkulation), spiller medulla oblongata en nøglerolle.

Figur: 1. Topografi over placeringen af ​​kernerne i kranienerverne i hjernestammen

Medulla oblongata indeholder nervecentrene i mange reflekser: åndedræt, hjerte-kar, sved, fordøjelse, sugning, blinkende, muskeltonus.

Åndedræt reguleres gennem åndedrætscentret, som består af flere grupper af neuroner placeret i forskellige dele af medulla oblongata. Dette centrum ligger mellem den øvre grænse af pons varoli og den nederste del af medulla oblongata.

Sugende bevægelser opstår, når labialreceptorerne hos et nyfødt dyr er irriteret. Refleksen udføres, når de sensoriske ender af trigeminusnerven er irriterede, hvis excitation skiftes i medulla oblongata til ansigts- og hypoglossalnervens motorkerner.

Tygning forekommer refleksivt som reaktion på irritation af receptorer i mundhulen, som overfører impulser til midten af ​​medulla oblongata.

Synke er en kompleks reflekshandling, der involverer musklerne i mundhulen, svælget og spiserøret.

Blinkende refererer til beskyttende reflekser og udføres, når hornhinden i øjet og dets bindehinde er irriteret..

Oculomotoriske reflekser fremmer kompleks øjenbevægelse i forskellige retninger.

Knebrefleksen opstår, når receptorer i svælget og maven er irriterede, såvel som når vestibulorreceptorerne er irriterede.

Nysefleksen opstår, når receptorer i næseslimhinden og enderne på trigeminusnerven er irriterede.

Hoste er en beskyttende åndedrætsrefleks, der opstår, når slimhinden i luftrøret, strubehovedet og bronkierne er irriteret.

Medulla oblongata er involveret i de mekanismer, hvormed dyrets orientering i miljøet opnås. De vestibulære centre er ansvarlige for reguleringen af ​​balance i hvirveldyr. De vestibulære kerner er af særlig betydning for reguleringen af ​​kropsholdning hos dyr, herunder fugle. Reflekser, der opretholder kroppens balance, udføres gennem centrum af rygmarven og medulla oblongata. I eksperimenterne med R. Magnus blev det fundet, at hvis hjernen skæres over den aflange, trækkes brystbenene fremad, og bækkenbenene bøjes, når dyrets hoved smides tilbage. I tilfælde af sænkning af hovedet er brystbenene bøjet, og bækkenbenene er rettet.

Medulla oblongata centre

Blandt de mange nervecentre i medulla oblongata er vitale centre af særlig betydning for sikkerheden af ​​de funktioner, som organismenes liv afhænger af. Disse inkluderer centre for respiration og blodcirkulation.

Bord. De vigtigste kerner i medulla oblongata og pons

Navn

Funktioner

Kerner af V-XII par af kraniale nerver

Sensoriske, motoriske og autonome funktioner i baghjernen

Kerne i et tyndt og kileformet bundt

De er associerende kerner med taktil og proprioceptiv følsomhed

Er et mellemliggende centrum for balance

Dorsal kerne i trapezformet legeme

Vedrørende auditiv analysator

Kerne af retikulær dannelse

Aktiverende og hæmmende virkninger på kernerne i rygmarven og forskellige områder af hjernebarken og danner også forskellige autonome centre (spyt, åndedrætsværn, hjerte-kar)

Dens axoner er i stand til at skubbe noradrenalin ud i det intercellulære rum, hvilket ændrer nervecellernes ophidselse i visse dele af hjernen

Medulla oblongata indeholder kerner af fem kraniale nerverpar (VIII-XII). Kerne er grupperet i den kaudale del af medulla oblongata under bunden af ​​IV-ventrikel (se fig. 1).

XII-parets kerne (hypoglossal nerve) er placeret i den nedre del af den rhomboide fossa og de tre øvre segmenter af rygmarven. Det er hovedsageligt repræsenteret af somatiske motoriske neuroner, hvis axoner innerverer tungens muskler. Signaler sendes til neuronerne i kernen via afferente fibre fra sensoriske receptorer i muskelspindlerne i tungens muskler. I sin funktionelle organisation svarer kernen til den hypoglossale nerve til motorcentrene i rygmarvens forreste horn. Axonerne i de kolinerge motorneuroner i kernen danner fibrene i den hypoglossale nerve, der følger direkte til de neuromuskulære synapser af tungens muskler. De styrer tungens bevægelser under spisning og forarbejdning af mad såvel som under tale..

Skader på kernerne eller selve hypoglossalnerven forårsager lammelse eller lammelse af tungenes muskler på siden af ​​skaden. Dette kan manifestere sig ved en forværring eller fravær af bevægelse af halvdelen af ​​tungen på siden af ​​skaden; atrofi, fasciculations (trækninger) af musklerne i halvdelen af ​​tungen på siden af ​​skaden.

XI-parrets kerne (tilbehørsnerven) er repræsenteret af somatiske motoriske kolinerge neuroner placeret både i medulla oblongata og i de forreste horn i 5.-6. Øvre cervikale segment af rygmarven. Deres axoner danner neuromuskulære synapser på myocytterne i sternocleidomastoid- og trapezius-musklerne. Med deltagelse af denne kerne kan der udføres refleks eller frivillige sammentrækninger af de innerverede muskler, hvilket fører til tiltning af hovedet, løftning af skulderbæltet og forskydning af skulderbladene.

Kernen i X-paret (vagusnerven) - nerven blandes og dannes af afferente og efferente fibre.

En af kernerne i medulla oblongata, hvor afferente signaler modtages langs vagusens fibre og fibrene i VII og IX kranienerver, er en enkelt kerne. Neuronerne i kernerne VII, IX og X af par kraniale nerver er inkluderet i strukturen af ​​kernen i en enkelt kanal. Signaler transmitteres til neuronerne i denne kerne langs de afferente fibre i vagusnerven hovedsageligt fra mekanikercentrene i ganen, svælget, strubehovedet, luftrøret og spiserøret. Derudover modtager den signaler fra de vaskulære kemoreceptorer om indholdet af gasser i blodet; mekanoreceptorer i hjertet og baroreceptorer i blodkar om tilstanden af ​​hæmodynamik, receptorer i mave-tarmkanalen om fordøjelsestilstanden og andre signaler.

I den rostrale del af en enkelt kerne, som undertiden kaldes smagskerne, kommer signaler fra smagsløg langs fibrene i vagusnerven. Neuronerne i en enkelt kerne er de anden neuroner i smagsanalysatoren, som modtager og transmitterer sensorisk information om smagskvaliteter til thalamus og videre til smagsanalysatorens kortikale region.

Neuronerne i en enkelt kerne sender axoner til den gensidige (dobbelt) kerne; den dorsale motoriske kerne af vagusnerven og centre for medulla oblongata, som styrer blodcirkulationen og åndedrættet, og gennem kernerne i pons ind i amygdala og hypothalamus. Den enkelte kerne indeholder peptider, enkefalin, substans P, somatostatin, cholecystokinin, neuropeptid Y, som er relateret til kontrol af spiseadfærd og autonome funktioner. Skader i området med en ensom kerne eller en ensom kanal kan ledsages af spiseforstyrrelser og åndedrætsforstyrrelser.

Fibrene i vagusnerven efterfølges af afferente fibre, der fører sensoriske signaler til spinalkernen, trigeminusnerven fra receptorer i det ydre øre, dannet af de følsomme nerveceller i den overlegne ganglion af vagusnerven.

Som en del af kernen i vagusnerven skelnes mellem den dorsale motoriske kerne og den ventrale motoriske kerne, kendt som den gensidige (n. Ambiguus). Den dorsale (viscerale) motoriske kerne af vagusnerven er repræsenteret af preganglioniske parasympatiske kolinerge neuroner, som sender deres axoner lateralt ind i bundterne af X- og IX-kranienerver. Preganglioniske fibre slutter med kolinerge synapser på ganglioniske parasympatiske kolinerge neuroner, der hovedsageligt er placeret i de intramurale ganglier i de indre organer i brystet og bughulen. Neuronerne i den dorsale kerne af vagusnerven regulerer hjertets arbejde, tonen i glatte myocytter og kirtler i bronkierne og organer i bughulen. Deres virkninger realiseres gennem kontrol af frigivelsen af ​​acetylcholin og stimulering af M-ChR-celler i disse effektororganer. Neuronerne i den dorsale motoriske kerne modtager afferente input fra neuronerne i de vestibulære kerner, og med stærk excitation af sidstnævnte kan en person opleve en ændring i hjertefrekvens, kvalme og opkastning..

Aksoner af neuroner i den ventrale motor (gensidig) kerne af vagusnerven sammen med fibrene i glossopharyngeal og tilbehør nerver, innerverer musklerne i strubehovedet og svælget. Den gensidige kerne er involveret i implementeringen af ​​reflekserne ved at synke, hoste, nysen, opkastning og regulering af tonehøjde og stemme.

Ændringer i neuronernes tone i vagusnervens kerne ledsages af ændringer i funktionen af ​​mange organer og kropssystemer kontrolleret af det parasympatiske nervesystem.

Kerne i IX-paret (glossopharyngeal nerve) er repræsenteret af neuroner i SNS og ANS.

De afferente somatiske fibre i IX-nerveparret er axoner af sensoriske neuroner placeret i vagusnervens overordnede ganglion. De transmitterer sensoriske signaler fra vævet bag øret til kernen i rygmarven i trigeminusnerven. De afferente viscerale fibre i nerven er repræsenteret af axonerne i receptorenuroner af smerte, berøring, termoreceptorer i den bageste tredjedel af tungen, mandler og det Eustachiske rør og axoner i neuronerne i smagsløgene i den bageste tredjedel af tungen, der transmitterer sensoriske signaler til en enkelt kerne.

Efferente neuroner og deres fibre danner to kerner af nervens IX-par: gensidig og spyt. Den gensidige kerne er repræsenteret af motorneuroner fra ANS, hvis axoner innerverer den stilopharyngeal muskel (t. Stylopharyngeus) i strubehovedet. Den nedre spytkerne er repræsenteret af preganglioniske neuroner i det parasympatiske nervesystem, som sender efferente impulser til de postganglioniske neuroner i øreganglionen, og sidstnævnte styrer dannelsen og sekretionen af ​​spyt af parotidkirtlen.

Ensidig beskadigelse af glossopharyngeal nerve eller dens kerner kan ledsages af afvigelse af palatinetæppet, tab af smagsfølsomhed i den bageste tredjedel af tungen, svækkelse eller tab af svælget refleks på siden af ​​skaden, initieret af irritation af den bageste faryngealvæg, mandler eller tungenes rod og manifesteret ved sammentrækning af tungenes muskler. Da glossopharyngeal nerve leder en del af sensoriske signaler fra carotis sinus baroreceptorer ind i en enkelt kerne, kan beskadigelse af denne nerve føre til et fald eller tab af refleks fra carotis sinus på siden af ​​skade.

I medulla oblongata realiseres en del af funktionerne i det vestibulære apparat, hvilket skyldes placeringen under bunden af ​​IV-ventrikel af de fjerde vestibulære kerner - den øvre, nedre (siinal), mediale og laterale. De er placeret delvist i medulla oblongata, dels på broens niveau. Kerne er repræsenteret af den anden neuroner i den vestibulære analysator, hvortil signaler fra de vestibulære receptorer ankommer..

I medulla oblongata udføres transmission og analyse af lydsignaler, der kommer ind i cochlea (ventrale og dorsale kerner). Neuronerne i disse kerner modtager sensorisk information fra auditive receptorneuroner placeret i spiralganglionen i cochlea.

I medulla oblongata dannes cerebellumets underben, hvorigennem afferente fibre i spinocerebellar kanal, retikulær dannelse, oliven, vestibulære kerner følger ind i cerebellum.

Centrene for regulering af åndedræt og blodcirkulation er centre for medulla oblongata, med deltagelse af hvilke vitale funktioner udføres. Skader eller dysfunktion i åndedrætscentrets inspirationsafdeling kan føre til hurtig åndedrætsstop og død. Skader eller dysfunktion i det vasomotoriske center kan føre til et hurtigt blodtryksfald, nedsætte eller stoppe blodgennemstrømningen og døden. Strukturen og funktionerne i de vitale centre i medulla oblongata diskuteres mere detaljeret i afsnittene om respirationsfysiologi og blodcirkulation..

Funktioner af medulla oblongata

Medulla oblongata styrer implementeringen af ​​både enkle og meget komplekse processer, der kræver fin koordination af sammentrækning og afslapning af mange muskler (for eksempel synke, opretholde kropsholdning). Medulla oblongata udfører følgende funktioner: sensorisk, refleks, ledende og integrerende.

Sensoriske funktioner af medulla oblongata

Sensoriske funktioner består i opfattelsen af ​​neuroner af kernerne i medulla oblongata af afferente signaler, der kommer til dem fra sensoriske receptorer, der reagerer på ændringer i det indre eller eksterne miljø i kroppen. Disse receptorer kan dannes af sensoriske epitelceller (for eksempel smag, vestibular) eller nerveender af sensoriske neuroner (smerte, temperatur, mekanoreceptorer). Kropperne af sensoriske neuroner er placeret i perifere knudepunkter (for eksempel spiral- og vestibulære - følsomme auditive og vestibulære neuroner; den nedre ganglion af vagusnerven - følsomme smagsneuroner i glossopharyngeal nerve) eller direkte i medulla oblongata (for eksempel kemoreceptorer CO2, og H 2).

I medulla oblongata analyseres åndedrætssystemets sensoriske signaler - gassammensætningen af ​​blodet, pH, tilstanden af ​​strækning af lungevævet, ifølge resultaterne, som ikke kun respiration, men også tilstanden af ​​metabolisme kan vurderes. De vigtigste indikatorer for blodcirkulation evalueres - hjertefunktion, arterielt blodtryk; et antal signaler i fordøjelsessystemet - madens smagsindikatorer, tyggetypen, arbejdet i mave-tarmkanalen. Resultatet af analysen af ​​sensoriske signaler er en vurdering af deres biologiske betydning, som bliver grundlaget for refleksregulering af funktionerne i et antal organer og kropssystemer, der styres af medulla oblongata-centrene. For eksempel er en ændring i gassammensætningen af ​​blod og cerebrospinalvæske et af de vigtigste signaler til refleksregulering af ventilation og blodcirkulation..

Centrene for medulla oblongata modtager signaler fra receptorer, der reagerer på ændringer i kroppens ydre miljø, for eksempel termoreceptorer, auditive, smag, taktile, smertereceptorer.

Sensoriske signaler fra centrum af medulla oblongata udføres langs stierne til de overliggende dele af hjernen til deres efterfølgende mere subtile analyse og identifikation. Resultaterne af denne analyse bruges til at danne følelsesmæssige og adfærdsmæssige reaktioner, hvoraf nogle af manifestationerne realiseres med deltagelse af medulla oblongata. For eksempel akkumulering af CO i blodet2, og et fald i O2 er en af ​​grundene til udseendet af negative følelser, en følelse af kvælning og dannelsen af ​​en adfærdsmæssig reaktion med det formål at søge friskere luft.

Ledende funktion af medulla oblongata

Den ledende funktion er at lede nerveimpulser i selve medulla oblongata, til neuroner i andre dele af centralnervesystemet og til effektorceller. Afferente nerveimpulser kommer ind i medulla oblongata gennem fibrene med samme navn VIII-XII par af kranienerver fra sensoriske receptorer i muskler og hud i ansigtet, slimhinder i luftvejene og munden, intereceptorer i fordøjelsessystemet og kardiovaskulære systemer. Disse impulser ledes til kernerne i kranienerverne, hvor de analyseres og bruges til at organisere refleksresponser. Efferente nerveimpulser fra neuronerne i kernerne kan ledes til andre kerner i bagagerummet eller andre dele af hjernen for at udføre mere komplekse reaktioner i centralnervesystemet..

Følsomme (tynde, kileformede, spinocerebellære, spinothalamiske) veje fra rygmarven til thalamus, lillehjernen og kerne i stammen passerer gennem medulla oblongata. Placeringen af ​​disse veje i det hvide stof i medulla oblongata svarer til placeringen i rygmarven. I den dorsale del af medulla oblongata er der tynde og kileformede kerner, på hvilke neuroner, hvor dannelsen af ​​synapser ender med de samme bundter af afferente fibre, der kommer fra receptorer til muskler, led og taktile receptorer i huden.

I det hvide stofs laterale område er der faldende olivospinal, rubrospinal, tektospinal motorvej. Retikulospinalvejen følger fra neuronerne i retikulær dannelse til rygmarven, og vestibulospinalvejen følger fra vestibulære kerner. Den kortikospinale motorvej passerer gennem den ventrale del. En del af fibrene i motorcortexens neuroner ender på motorneuronerne i kernerne i ponsens kraniale nerver og medulla oblongata, som styrer sammentrækningerne i ansigtets og tungenes muskler (kortikobulærvej). Fibrene i kortikospinalvejen på niveauet af medulla oblongata er grupperet i formationer kaldet pyramider. De fleste (op til 80%) af disse fibre i niveauet med pyramiderne passerer til den modsatte side og danner et kryds. Resten (op til 20%) af ikke-krydsede fibre går allerede til den modsatte side på niveauet af rygmarven.

Integrativ funktion af medulla oblongata

Det manifesterer sig i reaktioner, der ikke kan tilskrives enkle reflekser. Algoritmer til nogle komplekse regulatoriske processer er programmeret i dets neuroner, der kræver deltagelse af centre fra andre dele af nervesystemet og interaktion med dem for deres implementering. For eksempel en kompenserende ændring i øjnens position under hovedoscillationer under bevægelse, realiseret på basis af interaktionen mellem kernerne i hjernens vestibulære og okulomotoriske system med deltagelse af den mediale langsgående stråle.

En del af neuronerne i retikulær dannelse af medulla oblongata er automatisk, toner op og koordinerer aktiviteten af ​​nervecentrene i forskellige dele af centralnervesystemet.

Refleksfunktioner af medulla oblongata

De vigtigste refleksfunktioner af medulla oblongata inkluderer regulering af muskeltonus og kropsholdning, implementering af en række beskyttende reflekser i kroppen, organisering og regulering af de vitale funktioner i respiration og blodcirkulation, regulering af mange viscerale funktioner..

Refleksregulering af kropsmuskeltonus, vedligeholdelse af kropsholdning og organisering af bevægelser

Medulla oblongata udfører denne funktion i forbindelse med andre strukturer i hjernestammen..

Fra en undersøgelse af forløbet af de faldende stier gennem medulla oblongata kan det ses, at de alle, med undtagelse af kortikospinalvejen, begynder i hjernestammen. Disse veje er hovedsageligt fastklemt på y-motorneuroner og interneuroner i rygmarven. Da sidstnævnte spiller en vigtig rolle i koordineringen af ​​aktiviteten af ​​motorneuroner, er det gennem interneuroner muligt at kontrollere tilstanden af ​​muskelsynergister, agonister og antagonister for at udøve gensidige virkninger på disse muskler, at involvere ikke kun individuelle muskler, men også hele deres grupper i arbejdet, hvilket gør det muligt at oprette forbindelse til enkle bevægelser er yderligere. Gennem indflydelsen af ​​hjernestammens motorcentre på aktiviteten af ​​motoriske neuroner i rygmarven kan mere komplekse problemer løses end for eksempel refleksregulering af tonen i de enkelte muskler, som realiseres på niveauet af rygmarven. Blandt sådanne motoriske opgaver, der løses med deltagelse af hjernestammens motorcentre, er de vigtigste regulering af kropsholdning og opretholdelse af kropsbalance, realiseret gennem fordelingen af ​​muskeltonus i forskellige muskelgrupper..

Posturale reflekser bruges til at opretholde en bestemt kropsholdning og realiseres gennem regulering af muskelsammentrækninger via reticulospinal og vestibulospinal vej. Denne regulering er baseret på implementeringen af ​​posturale reflekser, som er under kontrol af de højere kortikale niveauer i centralnervesystemet..

Rettende reflekser hjælper med at gendanne forstyrrede positioner i hoved og krop. Disse reflekser involverer det vestibulære apparat og strækreceptorer i nakkemusklerne og mekanoreceptorer i huden og andet kropsvæv. På samme tid udføres gendannelsen af ​​kropsbalancen, for eksempel når den glider, så hurtigt, at vi kun et øjeblik efter implementeringen af ​​den posturale refleks indser, hvad der skete, og hvilke bevægelser vi udførte.

De vigtigste receptorer, hvis signaler bruges til implementering af posturale reflekser, er: vestibuloreceptorer; proprioceptorer af leddene mellem de øvre halshvirvler; vision. I implementeringen af ​​disse reflekser er ikke kun motorcentrene i hjernestammen normalt involveret, men også motorneuroner fra mange segmenter af rygmarven (kunstnere) og cortex (kontrol). Blandt de posturale reflekser, labyrint og livmoderhalsen.

Labyrintreflekser sikrer primært opretholdelse af en konstant hovedposition. De kan være toniske eller fasiske. Tonic - hold kropsholdningen i en given position i lang tid ved at kontrollere fordelingen af ​​tone i forskellige muskelgrupper, fasisk - vedligeholde kropsholdningen hovedsageligt i tilfælde af ubalance, kontrollere hurtige, forbigående ændringer i muskelspænding.

Cervikale reflekser er hovedsageligt ansvarlige for ændringen i muskelspænding i lemmerne, der opstår, når hovedets position i forhold til kroppen ændres. Receptorerne, hvis signaler er nødvendige for implementeringen af ​​disse reflekser, er proprioceptorer af motorapparatet i nakken. Disse er muskelspindler, mekanoreceptorer i leddene i livmoderhvirvlerne. Cervikale reflekser forsvinder efter dissektion af de bageste rødder i de øvre tre-cervikale segmenter af rygmarven. Centrene for disse reflekser er placeret i medulla oblongata. De dannes hovedsageligt af motorneuroner, som med deres axoner danner retikulospinal og vestibulospinal vej..

Vedligeholdelse af kropsholdning realiseres mest effektivt med den fælles funktion af de cervikale og labyrintreflekser. I dette tilfælde opnås ikke kun opretholdelsen af ​​hovedets position i forhold til kroppen, men hovedets position i rummet og på dette grundlag kroppens lodrette position. Vestibulære receptorer i labyrinten kan kun informere om hovedets position i rummet, mens receptorer i nakken informerer om hovedets position i forhold til kroppen. Reflekser fra labyrinterne og fra halsreceptorerne kan være gensidige over for hinanden.

Reaktionshastigheden under implementeringen af ​​labyrintreflekser kan faktisk estimeres. Allerede ca. 75 ms efter efterårets start begynder en koordineret muskelsammentrækning. Allerede før landing startes et refleksmotorprogram, der sigter mod at genoprette kropspositionen.

For at holde kroppen i balance er forbindelsen mellem hjernestammens motorcentre og det visuelle systems strukturer og især den tektospinale vej meget vigtig. Labyrintrefleksernes art afhænger af, om øjnene er åbne eller lukkede. De nøjagtige veje for synets indflydelse på posturale reflekser er stadig ukendte, men det er indlysende, at de kommer ind i vestibulospinal stien..

Tonic posturale reflekser opstår, når hovedet drejes, eller musklerne i nakken påvirkes. Reflekser stammer fra receptorer i det vestibulære apparat og strækreceptorer i nakkemusklerne. Det visuelle system bidrager til udøvelsen af ​​posturale toniske reflekser.

Vinkelacceleration af hovedet aktiverer det sensoriske epitel i de halvcirkelformede kanaler og forårsager refleksbevægelse af øjne, nakke og lemmer, som er rettet i den modsatte retning i forhold til retningen af ​​kropsbevægelse. For eksempel, hvis hovedet drejes til venstre, så vil øjnene refleksivt dreje den samme vinkel til højre. Den resulterende refleks hjælper med at opretholde stabiliteten i synsfeltet. På samme tid er bevægelserne i begge øjne venlige og roterer i samme retning og i samme vinkel. Når hovedets drejning overstiger øjnens maksimale rotationsvinkel, vender øjnene hurtigt tilbage til venstre og finder et nyt visuelt objekt. Hvis hovedet fortsætter med at dreje mod venstre, ledsages dette af en langsom drejning af øjnene til højre efterfulgt af en hurtig tilbagevenden af ​​øjnene til venstre. Disse skiftende langsomme og hurtige øjenbevægelser kaldes nystagmus..

Stimuli, der får hovedet til at rotere til venstre, vil også føre til en stigning i tone og sammentrækning af extensor (anti-tyngdekraften) muskler til venstre, hvilket fører til en stigning i modstand mod enhver tendens til at falde til venstre under hovedrotation..

Tonic cervikale reflekser er en type posturale reflekser. De initieres ved stimulering af muskelspindelreceptorer i livmoderhalsmusklerne, som indeholder den højeste koncentration af muskelspindler i enhver anden muskel i kroppen. Aktuelle cervikale reflekser er det modsatte af dem, der opstår, når de vestibulære receptorer er irriterede. I deres rene form vises de i fravær af vestibulære reflekser, når hovedet er i normal position..

Nysefleksen manifesteres ved tvungen udånding af luft gennem næsen og munden som reaktion på mekanisk eller kemisk irritation af receptorer i næseslimhinden. Refleksens nasale og respiratoriske faser skelnes. Den nasale fase begynder, når sensoriske fibre i olfaktoriske og ethmoid nerver eksponeres. Afferente signaler fra receptorer i næseslimhinden transmitteres langs afferente fibre af den etmoid, olfaktoriske og (eller) trigeminusnerven til neuronerne i denne nerves kerne i rygmarven, en ensom kerne og neuroner i retikulær dannelse, som tilsammen udgør begrebet centrum for nysen. Efferente signaler transmitteres langs stenede og pterygopalatine nerver til epitelet og blodkarrene i næseslimhinden og forårsager en forøgelse af deres sekretion ved irritation af næseslimhinden..

Åndedrætsfasen af ​​nyserefleksen initieres i det øjeblik, hvor der, når de kommer ind i kernen i nysecentret, er nok afferente signaler til at vække et kritisk antal inspiratoriske og udåndende neuroner i centrum. Efferente nerveimpulser, der sendes af disse neuroner, går til neuronerne i kernen i vagusnerven, neuronerne i det inspiratoriske og derefter de ekspiratoriske dele af åndedrætscentret og fra sidstnævnte - til motorneuronerne i de forreste horn i rygmarven, som innerverer de diafragmatiske, interkostale og hjælpemuskulære åndedrætsmuskler.

Muskelstimulering som reaktion på irritation af næseslimhinden inducerer en dyb indånding, lukker indgangen til strubehovedet og tvang derefter udånding gennem mund og næse og fjerner slim og irriterende stoffer.

Nysecentret er lokaliseret i medulla oblongata ved den ventromediale grænse af den nedadgående kanal og kernen (spinalkernen) i trigeminusnerven og inkluderer neuroner i den tilstødende retikulære dannelse og ensomme kerne.

Overtrædelser af nyserefleksen kan manifestere sig ved dens overflødighed eller depression. Sidstnævnte findes i mental sygdom og tumorsygdomme med spredning af processen til centrum af nysen.

Opkastning er en refleksfjernelse af maveindholdet og i alvorlige tilfælde af tarmen ind i det ydre miljø gennem spiserøret og mundhulen, udført med deltagelse af en kompleks neuro-reflekskæde. Det centrale led i denne kæde er et sæt neuroner, der udgør centrum for opkastning, lokaliseret i den dorsolatrale retikulære dannelse af medulla oblongata. Opkastningscenteret inkluderer en kemoreceptor-triggerzone i den kaudale del af fundus i IV-ventrikel, hvor blod-hjerne-barrieren er fraværende eller svækket.

Aktiviteten af ​​neuroner i centrum af opkastning afhænger af tilstrømningen af ​​signaler fra sensoriske receptorer i periferien eller af signaler fra andre strukturer i nervesystemet. Direkte til opkastningscentrets neuroner modtages afferente signaler fra smagsløgene og fra svælgvæggen langs fibrene i VII, IX og X kranienerverne; fra mave-tarmkanalen - langs fibrene i vagus og splanchnic nerver. Derudover bestemmes aktiviteten af ​​neuroner i opkastningscentret ved ankomsten af ​​signaler fra cerebellum, vestibulære kerner, spytkerne, sensoriske kerner i trigeminusnerven, vasomotoriske og respiratoriske centre. Stoffer med central handling, der forårsager opkastning, når de indføres i kroppen, har normalt ikke en direkte virkning på neuronernes aktivitet i opkastningscentret. De stimulerer aktiviteten af ​​neuroner i kemoreceptorzonen i fundus i IV ventrikel, og sidstnævnte stimulerer aktiviteten af ​​neuroner i opkastningscentret.

Neuronerne i opkastningscentret ad efferente veje er forbundet med motorkernerne, der styrer sammentrækningen af ​​musklerne, der er involveret i implementeringen af ​​knebrefleksen.

Efferente signaler fra opkastningscentrets neuroner går direkte til neuronerne i trigeminusnervenkernerne, den dorsale motoriske kerne i vagusnerven og neuronerne i åndedrætscentret; direkte eller gennem broens dorsolaterale foring - til nervecellerne i ansigtets kerner, hypoglossale nerver i den gensidige kerne, motoneuroner i rygmarvens forreste horn.

Således kan opkastning initieres ved virkning af lægemidler, toksiner eller specifikke emetika med central virkning gennem deres virkning på neuronerne i den kemorecerative zone og tilstrømningen af ​​afferente signaler fra smagsreceptorer og interoreceptorer i mave-tarmkanalen, receptorer i det vestibulære apparat såvel som fra forskellige dele af hjernen..

Indtagelse består af tre faser: oral, svælg-strubehoved og spiserør. I den orale fase af slugning skubbes en madklump, dannet af hakket og fugtet mad med spyt, til indgangen til svælget. For at gøre dette er det nødvendigt at indlede sammentrækning af tungenes muskler for at skubbe mad, trække den bløde gane op og lukke indgangen til nasopharynx, sammentrækning af strubehovedets muskler, sænke epiglottis og lukke indgangen til strubehovedet. Under synkefaryngeal-larynxfasen skal madbolten skubbes ind i spiserøret og forhindre mad i at komme ind i strubehovedet. Sidstnævnte opnås ikke kun ved at holde indgangen til strubehovedet lukket, men også ved inhibering af inhalation. Spiserøret fasen er tilvejebragt af en bølge af sammentrækning og afslapning i de øvre dele af spiserøret, striated, og i de nedre, glatte muskler og ender med at skubbe mad bolus ind i maven.

Fra en kort beskrivelse af sekvensen af ​​mekaniske begivenheder i en enkelt synkecyklus kan det ses, at dens vellykkede implementering kun kan opnås med nøjagtigt koordineret sammentrækning og afslapning af mange muskler i mundhulen, svælget, strubehovedet, spiserøret og med koordination af processerne med at synke og trække vejret. Denne koordination opnås af et sæt neuroner, der danner medulla oblongata synke center..

Slukkecentret er repræsenteret i medulla oblongata af to regioner: dorsal - en ensom kerne og neuroner spredt rundt om det; ventral - den gensidige kerne og neuroner spredt rundt om den. Aktivitetstilstanden for neuroner i disse områder afhænger af den afferente tilstrømning af sensoriske signaler fra receptorer i mundhulen (rod af tungen, orofaryngeal region), der kommer langs fibrene i lingopharyngeal og vagus nerver. Slukkecentrets neuroner modtager også efferente signaler fra den præfrontale cortex, det limbiske system, hypothalamus, midthjernen, broen langs stierne ned til midten. Disse signaler gør det muligt at kontrollere implementeringen af ​​den orale fase af synke, som styres af bevidsthed. Faryngeal-laryngeal og esophageal faser er refleks og udføres automatisk som en fortsættelse af den orale fase.

Deltagelse af centre for medulla oblongata i organisering og regulering af vitale funktioner i åndedræt og blodcirkulation, regulering af andre viscerale funktioner overvejes i emnerne dedikeret til respirationsfysiologi, blodcirkulation, fordøjelse og termoregulering..

For Mere Information Om Migræne