Tylenol instruktion til børn

Opmærksomhed! Denne medicin kan have en særlig uønsket interaktion med alkohol! Flere detaljer.

Indikationer for brug

Febersyndrom forbundet med infektiøse sygdomme; smertsyndrom (mild og moderat): artralgi, myalgi, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algodismenoré.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Kapsler, brusende pulver til opløsning til oral administration [til børn], opløsning til infusion, opløsning til oral administration [til børn], sirup, rektal suppositorier, rektal suppositorier [til børn], suspension til oral administration, suspension

Kontraindikationer

Overfølsomhed, nyfødt periode (op til 1 måned). Med forsigtighed. Nyre- og leversvigt, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatitis, alkoholisk leverskade, alkoholisme, graviditet, amning, avanceret alder, tidlig barndom (op til 3 måneder), mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase; diabetes mellitus (mod sirup).

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Indvendigt, med en stor mængde væske, 1-2 timer efter at have spist (det tager straks efter at have spist fører til en forsinkelse i starten af handlingen).

Voksne og unge over 12 år (kropsvægt over 40 kg) enkeltdosis - 500 mg; maksimal enkeltdosis - 1 g. Multiplikation af aftale - op til 4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 4 g; den maksimale varighed af behandlingen er 5-7 dage. Hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion med Gilberts syndrom hos ældre patienter bør den daglige dosis reduceres og intervallet mellem doser øges.

Børn: den maksimale daglige dosis til børn under 6 måneder (op til 7 kg) - 350 mg, op til 1 år (op til 10 kg) - 500 mg, op til 3 år (op til 15 kg) - 750 mg, op til 6 år (op til 22 kg ) - 1 g, op til 9 år (op til 30 kg) - 1,5 g, op til 12 år (op til 40 kg) - 2 g. I form af en suspension: børn 6-12 år - 10-20 ml hver (5 ml - 120 mg), 1-6 år - 5-10 ml, 3-12 måneder - 2,5-5 ml. Dosen til børn i alderen 1 til 3 måneder bestemmes individuelt. Mangfoldighed af aftale - 4 gange om dagen; intervallet mellem hver dosis er mindst 4 timer.

Den maksimale varighed af behandlingen uden at konsultere en læge er 3 dage (når det tages som et antipyretisk middel) og 5 dage (som et smertestillende middel).

Helt korrekt. Voksne - 500 mg 1-4 gange om dagen; den maksimale enkeltdosis er 1 g; maksimal daglig dosis - 4 g.

Børn 12-15 år - 250-300 mg 3-4 gange om dagen; 8-12 år - 250-300 mg 3 gange om dagen; 6-8 år - 250-300 mg 2-3 gange om dagen; 4-6 år - 150 mg 3-4 gange om dagen; 2-4 år - 150 mg 2-3 gange om dagen; 1-2 år - 80 mg 3-4 gange om dagen fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 gange om dagen; fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 gange dagligt.

farmakologisk virkning

Et ikke-narkotisk smertestillende middel blokerer COX1 og COX2 hovedsageligt i centralnervesystemet og påvirker smerte- og termoreguleringscentre. I betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser effekten af paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af den antiinflammatoriske virkning. Fraværet af en blokerende virkning på Pg-syntese i perifere væv fører til fravær af en negativ effekt på vand-saltmetabolisme (Na + og vandretention) og gastrointestinalt slimhinde.

Bivirkninger

På hudens side: kløe på huden, udslæt på huden og slimhinderne (normalt erytematøs, urticaria), angioødem, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra siden af centralnervesystemet (udvikler sig normalt ved høje doser): svimmelhed, psykomotorisk agitation og desorientering.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, øget aktivitet af "leverenzymer", normalt uden udvikling af gulsot, hepatonekrose (dosisafhængig effekt).

Fra det endokrine system: hypoglykæmi, op til hypoglykæmisk koma.

Fra siden af hæmatopoiesis: anæmi, sulfhemoglobinæmi og methemoglobinæmi (cyanose, åndenød, hjertesmerter), hæmolytisk anæmi (især til patienter med mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase). Ved langvarig brug i høje doser - aplastisk anæmi, pancytopeni, agranulocytose, neutropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Fra urinsystemet: (når man tager store doser) - nefrotoksicitet (nyrekolik, interstitiel nefritis, papillær nekrose). Overdosering. Symptomer (akut overdosering udvikler sig 6-14 timer efter indtagelse af paracetamol, kronisk - 2-4 dage efter overskridelse af dosis) akut overdosering: gastrointestinal dysfunktion (diarré, nedsat appetit, kvalme og opkastning, ubehag i maven og / eller smerter i mave), øget svedtendens.

Symptomer på kronisk overdosering: Der udvikles en hepatotoksisk virkning, der er karakteriseret ved generelle symptomer (smerte, svaghed, svaghed, øget svedtendens) og specifik, der karakteriserer leverskader. Som et resultat kan hepatonekrose udvikle sig. Den hepatotoksiske virkning af paracetamol kan være kompliceret af udviklingen af hepatisk encefalopati (tankesygdomme, CNS-depression, bedøvelse), kramper, respirationsdepression, koma, cerebral ødem, hypokoagulation, udvikling af DIC-syndrom, hypoglykæmi, metabolisk acidose, arytmi, kollaps. Sjældent udvikler nedsat leverfunktion lynhurtigt og kan være kompliceret af nyresvigt (nyretubulær nekrose).

Behandling: introduktion af donorer fra SH-grupper og forløbere for syntesen af glutathion - methionin 8-9 timer efter overdosering og N-acetylcystein - efter 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere administration af methionin, intravenøs administration af N-acetylcystein) bestemmes i afhængigt af koncentrationen af paracetamol i blodet såvel som den forløbne tid efter indtagelse.

specielle instruktioner

Med fortsat febersyndrom på baggrund af brugen af paracetamol i mere end 3 dage og smertesyndrom i mere end 5 dage, er en læge konsultation påkrævet.

Risikoen for at udvikle leverskader øges hos patienter med alkoholisk hepatose.

Forvrænger laboratorietest i kvantitativ bestemmelse af glucose og urinsyre i plasma.

Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand..

Sirupen indeholder 0,06 XE saccharose i 5 ml, som skal tages i betragtning ved behandling af patienter med diabetes mellitus.

Interaktion

Reducerer effektiviteten af urikosuriske lægemidler.

Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af antikoagulerende lægemidler (et fald i syntesen af prokoagulerende faktorer i leveren).

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning selv med en lille overdosis.

Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af paracetamol.

Ethanol bidrager til udviklingen af akut pancreatitis.

Microsomale oxidationshæmmere (inklusive cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger.

Langvarig fælles brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for at udvikle "smertestillende" nefropati og nyre papillær nekrose, starten på nyresvigt i slutningen.

Samtidig langvarig administration af højdosis paracetamol og salicylater øger risikoen for nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af paracetamol med 50% - risikoen for at udvikle levertoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger manifestationerne af lægemiddelhæmatotoksicitet.

Tylenol ™ til børn

Latinsk navn

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og form for frigivelse

1 frugt tyggetablet indeholder 80 mg paracetamol; i en blister 12 stk., i en kasse 2 blisterpakninger eller i strimler på 2 stk., i en kasse med 50 strimler.

5 ml sirup med kirsebærsmag til oral indgivelse - 160 mg; i polyethylenflasker på 120 ml, i en boks 1 flaske komplet med en målekop.

farmakologisk virkning

Hæmmer cyclooxygenase, hæmmer syntesen af PG'er i centralnervesystemet og reducerer deres stimulerende virkning på midten af termoregulering af hypothalamus, hvilket øger varmeoverførslen.

Klinisk farmakologi

Virkningen varer 4-5 timer.

Indikationer af lægemidlet Børns Tylenol ™

Smerter med mild til moderat intensitet (inklusive under tænder, fjernelse af mandler, under vaccinationer); feber med forkølelse, løbende næse.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, svær lever- og nyredysfunktion, blodsygdomme, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde - kvalme, mavesmerter, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, nældefeber).

Administration og dosering

Inde, hver 4. time, men ikke mere end 5 gange om dagen. Børn i alderen 2-3 år (kropsvægt 11-15 kg) - 2 borde. (160 mg) eller 5 ml sirup, 4-5 år (kropsvægt 16-21 kg) - 3 faner. (240 mg) eller 7,5 ml sirup, 6-8 år (kropsvægt 22-26 kg) - 4 faner. (320 mg) eller 10 ml sirup, 9-10 år (kropsvægt 27-31 kg) - 5 faner. (400 mg) eller 12,5 ml sirup, 11 år (32-43 kg) - 6 faner. (480 mg) eller 15 ml sirup.

Overdosis

Symptomer: I en dosis på 150 mg / kg taget over en kort periode kan bleghed, kvalme, opkastning, øget svedtendens, manglende appetit forekomme; senere - ømhed i leveren.

Behandling: gastrisk skylning (opkastning skal induceres), administration af acetylcystein, symptomatiske midler.

Forebyggende foranstaltninger

Det anbefales ikke at overskride den terapeutiske dosis og bruge den i mere end 5 dage til smerter og 3 dage som et antipyretisk middel. Bør ikke tages sammen med andre lægemidler, der indeholder paracetamol.

Opbevaringsforhold for lægemidlet Children's Tylenol ™

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Children's Tylenol ™

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Børns Tylenol sirup

Producenter: McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals

Aktive ingredienser

Sygdomsklasse

Teething syndrom
Andre og uspecificerede læsioner i mundslimhinden
Feber af ukendt oprindelse
Endnu en konstant smerte

Klinisk og farmakologisk gruppe

Ikke specificeret. Se instruktionerne

Farmakologisk virkning

Antipyretisk
Smertestillende (ikke-narkotisk)

Farmakologisk gruppe

Børns Tylenol Sirup

Instruktioner til medicinsk brug af stoffet

Indikationer for brug
Frigør formular
Farmakodynamik af lægemidlet
Kontraindikationer til brug
Bivirkninger
Administration og dosering
Overdosis
Forholdsregler ved indtagelse
Opbevaringsforhold
Holdbarhed

Indikationer for brug

Smerter med mild til moderat intensitet (herunder under tænder, fjernelse af mandler, under vaccinationer); feber med forkølelse, løbende næse.

Frigør formular

sirup til børn 160 mg / 5 ml; flaske (flaske) polyethylen 120 ml med et måleglas (skål), kasse (kasse) 1;
Sammensætning
1 frugt tyggetablet indeholder 80 mg paracetamol; i en blister 12 stk., i en kasse 2 blisterpakninger eller i strimler på 2 stk., i en kasse med 50 strimler.

5 ml sirup med kirsebærsmag til oral indgivelse - 160 mg; i polyethylenflasker på 120 ml, i en boks 1 flaske komplet med en målekop.

Farmakodynamik

Hæmmer cyclooxygenase, hæmmer syntesen af PG'er i centralnervesystemet og reducerer deres stimulerende virkning på midten af termoregulering af hypothalamus, hvilket øger varmeoverførslen.

Kontraindikationer til brug

Overfølsomhed, alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion, blodsygdomme, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde - kvalme, mavesmerter, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, nældefeber).

Administration og dosering

Overdosis

Symptomer: I en dosis på 150 mg / kg taget over en kort periode kan bleghed, kvalme, opkastning, øget svedtendens, manglende appetit forekomme; senere - ømhed i leveren.

Behandling: gastrisk skylning (opkastning skal induceres), administration af acetylcystein, symptomatiske midler.

Forholdsregler ved indtagelse

Tylenol børneinstruktion

Den sidste faktiske beskrivelse af lægemidlet fra producenten 07/31/2000

Aktivt stof

Sideoversigt

Sammensætning og form for frigivelse
farmakologisk virkning
Klinisk farmakologi
Indikationer af lægemidlet Børns Tylenol ™
Kontraindikationer
Bivirkninger
Administration og dosering
Overdosis
Forebyggende foranstaltninger

Latinsk navn på lægemidlet Children's Tylenol ™

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og form for frigivelse

1 frugt tyggetablet indeholdende paracetaml 80 m; i en blister 12 stk., i en kasse 2 blister eller i ture n 2 stk., i en kasse 50 ture.

5 ml irpa vkum vichy l indtag vutr - 160 m; i pliethylflasker n 120 ml, i krbk 1 flaske i et sæt merym takachikm.

farmakologisk virkning

Formologisk handling - lgzing, zhropoyzhusch.

Igiirut cyloosigzu, uttt sitz PG i centralnervesystemet og beslaglæggelse og stimulering af virkningerne af hypotlmusens tmorgulation, hvilket øger varmeydelsen.

Klinisk farmakologi

Virkningen varer 4-5 timer.

Sammensætning og form for frigivelse

1 frugtprodukt indeholder 80 mg prctmol; i listr 12 stk., i ORO 2 listr eller i strimmel på 2 stk., i ORO 50 strimler.

5 ml sirup med vichy vousse i ca. Vnutr - 160 mg; i polyethylenflos på 120 ml, i oro 1 flo i omplet med våd søm.

farmakologisk virkning

Fcologisk handling - gavnlig, røvhul.

Igibiue cyclooxygenation, mindre PG i centralnervesystemet og deres lavere siulatoriske virkning af hypoluskædenes regulering, hvilket øger varmetabet.

Indikationer af lægemidlet Børns Tylenol ™

Smerte laoi og rdy ittivoti (inklusive når tænderne bryder igennem, fjern mellemmene under vaccinationerne); feber med forkølelse, amork.

Kontraindikationer

Giprchuvtvitlot, udtalt funktionelle lidelser i lever og nyrer, blodindtag, mangel på glucose-6-fosfathydrogase.

Administration og dosering

Wutr hver 4. time, ca. ol 5 gange i landsbyen Dtyam i en alder af 2-3 år (ma tla 11-15 kg) - 2 tal. (160 mg) eller 5 ml Iropa, 4-5 lt (olie 16-21 kg) - 3 tal. (240 mg) eller 7,5 ml Iropus, 6-8 liter (22-26 kg) - 4 tal. (320 mg) eller 10 ml Iropa, 9-10 liter (mater 27-31 kg) - 5 tal. (400 mg) eller 12,5 ml Iropa, 11 liter (32-43 kg) - 6 tal. (480 mg) eller 15 ml hver ipa.

Overdosis

Symptomer: ved ze 150 m / k, kom i en kort periode; pze - blaze in blati pechei.

Behandling: skylning af galden (lader dig fremkalde opkastning), introduktion af acetylcytheia, imptmatiske retweets.

Bivirkninger

I lyse luchay - kvalme, olati i underlivet, allergiske reaktioner (hududbrud, kløe, nældefeber).

Opbevaringsforhold for lægemidlet Children's Tylenol ™

Ca. 15-30 ° C

Holdbarhed for lægemidlet Children's Tylenol ™

Alle former for frigivelse

sirup til børn (1)

Tylenol ™ til børn

sirup til børn 160 mg / 5 ml; flaske (flaske) polyethylen 120 ml med en målebæger (kop), æske (æske) 1; EAN-kode: 0300450123404; Nr. P N011356 / 01-1999, 1999-08-31 fra McNeil PPC, Inc. (USA); Udløbet 2004-09-18

Tylenol

Sammensætning

1 kapsel indeholder det aktive stof paracetamol 500 mg.

Frigør formular

farmakologisk virkning

Ikke-narkotisk, smertestillende.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive ingrediens er paracetamol. Hovedstoffet påvirker centrene for termoregulering, smerte, blokerer cyclooxygenase-1,2 i centralnervesystemet.

Cellulære peroxidaser har en neutraliserende virkning på det aktive stof i lægemidlet i inflammatoriske foci, hvilket fuldstændigt blokerer den antiinflammatoriske virkning.

Lægemidlet påvirker ikke slimhindevæggen i fordøjelseskanalen, vand-saltmetabolisme, forårsager ikke vand- og natriumionretention.

Indikationer for brug

Tylenol ordineres til mild og moderat smertesyndrom: neuralgi, hovedpine, artralgi, algomenorré, myalgi, tandpine, migræne.

Lægemidlet er indiceret til febersyndrom ledsaget af infektiøse sygdomme.

Kontraindikationer

Tylenol ordineres ikke til paracetamolintolerance i den nyfødte periode indtil en måneds alderen.

Med viral hepatitis, graviditet, alderdom, amning, alkoholisk leverskade, diabetes mellitus, glukose-6-fosfat dehydrogenase-mangel, med godartet hyperbilirubinæmi, leversvigt, nyresygdom, Gilberts syndrom, paracetamol ordineres med forsigtighed.

Bivirkninger

Hud: angioødem, udslæt, kløe, Lyells syndrom (epidermal, toksisk nekrolyse), Stevens-Johnson syndrom, ekssudativ erythema multiforme.

Centralnervesystemet (når man tager høje doser af paracetamol): desorientering, psykomotorisk agitation, svimmelhed.

Fordøjelsessystemet: epigastrisk smerte, kvalme, øgede leverenzymer, hepatonekrose.

Endokrine system: hypoglykæmisk koma, hypoglykæmi.

Hæmatopoietiske organer: methemoglobinæmi (hjertesmerter, åndenød, cyanose), sulfhemoglobinæmi, anæmi. At tage store doser kan forårsage udvikling af trombocytopeni, leukopeni, aplastisk anæmi, agranulocytose, pancytopeni.

Urinsystem: papillær nekrose, nefrotoksicitet i form af interstitiel nefritis, nyrekolik.

Tylenol, applikationsinstruktion (måde og dosering)

Tylenol-tabletter tages oralt med rigeligt vand, fortrinsvis 2 timer efter et måltid.

En enkelt dosis til voksne er 500 mg, den maksimale er 1 gram.

Lægemidlet ordineres op til 4 gange om dagen. Behandlingsvarighed 5-7 dage.

Med Gilberts syndrom, patologi i lever-, nyresystemer, anbefales det at øge intervallet mellem doser af lægemidlet eller reducere dosis.

Overdosis

Det kliniske billede af en akut overdosis udfolder sig 6-14 timer efter indtagelse af lægemidlet Tylenol.

Symptomer på kronisk overdosering registreres efter 2-4 uger.

Der er øget svedtendens, forstyrrelser i fordøjelseskanalen (epigastrisk ubehag, mavesmerter, diarré, kvalme, opkastning, appetitlidelser).

Ved kronisk overdosering bemærkes svaghed, svaghed, øget svedtendens, hepatonekrose, hepatotoksisk virkning, som kan være kompliceret af hepatisk encefalopati: bedøvelse, depression i centralnervesystemet, nedsat tænkning.

Metabolisk acidose, kramper, koma, hypokoagulation, hjerneødem, respirationsdepression, udvikling af DIC, arytmi, hypoglykæmi registreres.

Introduktion af glutathionsyntese-forløbere, SH-gruppe donorer anbefales.

Interaktion

Tylenol kan nedsætte effekten af urikosuriske lægemidler.

Lægemidlet forbedrer effekten af antikoagulerende lægemidler som et resultat af et fald i processen med at syntetisere prokoagulerende faktorer i leversystemet.

Med samtidig administration af barbiturater, ethanol, phenytoin, phenylbutazon, rifampicin, tricykliske antidepressiva, phenylbutazon, inducere af mikrosomal oxidation, hepatotoksiske midler, øger det produktionen af aktive hydroxylerede metabolitter, hvilket øger risikoen for at udvikle alvorlige former for forgiftning markant selv med mindre overdoser.

Effektiviteten af paracetamol falder ved langvarig brug af barbiturater.

Når du tager ethanol, øges risikoen for at udvikle en akut form for pancreatitis.

Risikoen for hepatotoksisk skade reduceres med cimetidin, en mikrosomal oxidationshæmmer.

Langvarig behandling med Tylenol og andre lægemidler fra NSAID-gruppen øger risikoen for at udvikle papillær nyrenekrose, "smertestillende" nefropati og fremskynder også starten på nyresvigt i slutstadiet.

Langvarig og samtidig behandling med salicylater og paracetamol fører til udvikling af onkologisk patologi fra blæren, nyresystemet.

Lægemidlet Diflunisal fordobler plasmakoncentrationen af det aktive stof Tylenol, hvilket øger risikoen for levertoksicitet med 50%.

Hæmatotoksiciteten af lægemidlet øges med brugen af myelotoksiske lægemidler.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 15-30 grader Celsius.

Holdbarhed

specielle instruktioner

Patienter med alkoholisk hepatose øger risikoen for leverskader under paracetamolbehandling signifikant.

Ved forlænget febersyndrom (mere end 3 dage) på baggrund af behandling med Tylenol, bør du konsultere en specialist.

Medicinen kan fordreje resultaterne af laboratorietest, påvirke niveauet af urinsyre, glukose.

Tylenolterapi kræver kontrol over leversystemet, blodets tilstand.

Det er vigtigt for patienter med diabetes mellitus at tage højde for saccharoseindholdet i sirupen (i 5 ml - 0,06XE).

Tylenol

Tylenol: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Tylenol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (Paracetamol)

Producent: Johnson & Johnson (USA); McNeill-PPC, Inc. (McNeil PPC, Inc.) (USA); Cilag, AG (Schweiz)

Beskrivelse og foto opdateret: 28.08.

Tylenol er et smertestillende og antipyretisk lægemiddel. Lægemidlet hæmmer syntesen af prostaglandiner i centralnervesystemet, hæmmer cyclooxygenase og øger varmeoverførslen.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet fås i form af caplets (caplets) (i blisterpakninger på 10 stk., I en papæske 1 blisterpakning; i strimler på 2 stk., I en papkasse 50 strimler; hver pakning indeholder også instruktioner til brug af Tylenol).

En kapsel af lægemidlet indeholder 500 mg paracetamol og hjælpekomponenter.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Tylenol tilhører gruppen af ikke-narkotiske analgetika, det bruges hovedsageligt til behandling af forkølelse.

Paracetamol påvirker centrene for smerte og termoregulering og hjælper med at sænke kropstemperaturen og lindre smerter. Det har ikke en negativ effekt på vand-saltmetabolismen, slimhinderne i mave-tarmkanalen, fører ikke til tilbageholdelse af vand og natriumioner.

Farmakokinetik

Paracetamol absorberes hurtigt efter oral administration fra mave-tarmkanalen, hovedsageligt absorberes stoffet i tyndtarmen, hovedsageligt ved passiv transport.

C_maks (maksimal koncentration) i blodplasma efter en enkelt dosis på 500 mg paracetamol nås på 10-60 minutter og er ca. 6 μg / ml, derefter falder værdien af denne indikator gradvist og efter 6 timer er 11-12 μg / ml.

Paracetamol distribueres bredt i væv og hovedsageligt i kropsvæsker med undtagelse af cerebrospinalvæske og fedtvæv.

Bindingen af stoffet til proteiner er mindre end 10%; med en overdosis stiger denne indikator lidt. Glucuronid- og sulfatmetabolitter binder ikke til plasmaproteiner selv i relativt høje koncentrationer.

Stoffets metabolisme forekommer hovedsageligt i leveren ved konjugering med glucuronid, konjugering med sulfat og oxidation med deltagelse af blandede leveroxidaser og cytochrom P450.

N-acetyl-p-benzoquinon imin er en hydroxyleret metabolit med en negativ effekt, der dannes i meget små mængder i nyrerne og leveren, når den udsættes for blandede oxidaser. Det afgives normalt ved binding til glutathion, men overdosering kan ophobes og forårsage vævsskade..

Det meste af paracetamol hos voksne patienter binder til glucuronsyre, i mindre grad med svovlsyre. Disse konjugerede metabolitter har ingen biologisk aktivitet. Sulfatmetabolit dominerer hos premature babyer, nyfødte og i løbet af det første leveår.

T_1/2 (halveringstid) - fra 1 til 3 timer. I nærvær af levercirrhose er dette tal lidt højere. Renal clearance - 5%.

Udskillelse udføres hovedsageligt i form af sulfat- og glucuronidkonjugater. I form af et uændret stof udskilles op til 5% af dosis.

Indikationer for brug

febersyndrom, der ledsager infektionssygdomme;
smertsyndrom med svag og moderat intensitet (hovedpine, tandpine, myalgi, artralgi, ondt i halsen, migræne, algomenorré, neuralgi, generel utilpashed).

Kontraindikationer

Tylenol er kontraindiceret hos patienter med svær lever- og / eller nyrefunktion, glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel, børn og unge under 12 år samt personer med individuel overfølsomhed over for visse komponenter i lægemidlet.

Tylenol, brugsanvisning: metode og dosering

Tylenol-kapsler tages oralt. En enkelt dosis af lægemidlet er 2 kapsler, påføringsfrekvensen er 3-4 gange om dagen. Det er tilladt at tage højst 8 caplets om dagen.

Bivirkninger

Under lægemiddelbehandling er bivirkninger sjældne. Mulige bivirkninger fra fordøjelseskanalen (mavesmerter, kvalme) og allergiske reaktioner (urticaria, kløe, udslæt).

Overdosis

det første døgn: bleghed, opkastning, kvalme, smerter i abdominalområdet
efter 12–48 timer: lever- / nyreskader, som kan ledsages af leversvigt (koma, encefalopati, død), pancreatitis og hjertearytmier. Udviklingen af leverskader hos voksne er mulig, når man tager 10 g paracetamol eller mere.

Terapi: oral methionin eller intravenøs N-acetylcystein.

specielle instruktioner

Tylenol bør ikke tages i lange perioder. Ved feber er den maksimale varighed af stofmisbrug 3 dage, ved smertesyndrom - 10 dage.

Påføring under graviditet og amning

Tylenol kan tages under graviditet / amning efter konsultation med din læge.

Pædiatrisk anvendelse

Lægemidlet er ikke ordineret til børn under 12 år..

Med nedsat nyrefunktion

Tylenol er kontraindiceret hos patienter med svært nedsat nyrefunktion.

Til krænkelser af leverfunktionen

Tylenol er kontraindiceret hos patienter med svært nedsat leverfunktion.

Lægemiddelinteraktioner

Det anbefales ikke at kombinere indtagelse af Tylenol med brug af andre lægemidler, der indeholder paracetamol, da en overdosis af paracetamol er mulig.

Analoger

Tylenolanaloger er: Panadol, Ifimol, Calpol, Paracetamol, Efferalgan, Acetaminophen, Mexalen, Febriset, Pamol, Daleron, Perfalgan og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på + 15... +30 ° C.

Lægemidlets holdbarhed - 4 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Tylenol

Anmeldelser om Tylenol er for det meste positive. Det bemærkes, at effekten af lægemidlet udvikler sig hurtigt. Samtidig er det angivet, at den anbefalede dosis ikke bør overskrides, da dette kan føre til udvikling af alvorlige bivirkninger, hovedsageligt fra leveren..

Prisen på Tylenol på apoteker

Prisen på Tylenol er ukendt, fordi stoffet ikke findes på apoteker.

De omtrentlige omkostninger ved analoger: Paracetamol (10 tabletter på 500 mg) - 5 rubler, Efferalgan (16 brusetabletter på 500 mg) - 150 rubler, Panadol (12 tabletter på 500 mg) - 33 rubler.

Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I.M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Menneskelige knogler er fire gange stærkere end beton.

Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier i minuttet, men de udveksler næsten 300 forskellige typer bakterier..

At smile kun to gange om dagen kan sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde..

Ud over mennesker lider kun én levende skabning på planeten Jorden af prostatitis - hunde. Disse er virkelig vores mest loyale venner.

Under driften bruger vores hjerne en mængde energi svarende til en 10-watt pære. Så billedet af en pære over dit hoved i det øjeblik, en interessant tanke opstår, er ikke så langt fra sandheden..

Man plejede at tro, at gaben beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at en person køler hjernen og forbedrer dens ydeevne.

Den menneskelige mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indgriben. Det er kendt, at mavesaft kan opløse selv mønter..

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses ved høj forstørrelse, men hvis de blev samlet sammen, ville de passe i en almindelig kaffekop..

Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med..

Vi bruger 72 muskler til at sige selv de korteste og enkleste ord..

Vores nyrer er i stand til at rense tre liter blod på et minut.

Det er mere sandsynligt, at det falder ned af et æsel end at falde af en hest. Bare prøv ikke at tilbagevise denne erklæring..

Den person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde være deprimeret igen. Hvis en person takler depression alene, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..

Mere end 500 millioner dollars om året bruges på allergi i USA alene. Du tror stadig på, at der vil findes en måde at endelig slå allergier på.?

Det antidepressive middel Clomipramin inducerer en orgasme hos 5% af patienterne.

Næsten alle har smertestillende midler i deres medicinskab. Blandt de mest berømte er Nise i form af en gel, som hjælper med at klare smerter og.